病原生物學-教程-ppt課件第十二章--分枝桿菌屬和棒狀桿菌屬

1、第十二章 分枝桿菌屬和棒狀桿菌屬 病原生物學學習目標掌握：結核桿菌的生物學特性、致病物質與所致疾病，免疫性，結核菌素試驗原理、方法、結果及意義，特異性防治；掌握白喉的特異性防治。熟悉：白喉桿菌生物學特性、外毒素的致病機制及微生物學檢查。了解：麻風桿菌的形態(tài)染色和致病性；了解軍團菌的主要生物學特性和致病性。第一節(jié) 結核分枝桿菌分枝桿菌屬（Mycobacterium）是一群生長緩慢、專性需氧的細菌，因其有分枝生長的趨勢而得名。分枝桿菌一般不易著色，但可通過提高染液濃度、加溫和延長染色時間促使細菌著色。一旦著色后，能抵御鹽酸酒精的脫色，故又稱抗酸桿菌(acid-fast bacilli)。第一節(jié) 結

2、核分枝桿菌結核分枝桿菌（Mtuberculosis）簡稱結核桿菌(tubercle bacilli)，是結核病的病原菌。卡介苗(BCG)和現代抗結核療法問世以后，一度受到了控制，但由于治療的不規(guī)范、耐藥菌株的出現、高危人群的流動以及移民問題等各種因素的影響，結核病的發(fā)病率有明顯上升趨勢。據WHO估計，每年有900萬新發(fā)病例，約300萬人死于結核病。而艾滋病攜帶者中1/3以上患者死于結核。第一節(jié) 結核分枝桿菌一、生物學性狀（一）形態(tài)與染色 結核分枝桿菌細長略帶彎曲，約l 4m0.4m。呈單個或分枝狀排列，常聚集成團。無鞭毛，不形成芽胞，有微莢膜。在陳舊的病灶和培養(yǎng)物中，形態(tài)常不典型，可呈顆粒狀、

3、串珠狀、短棒狀等。由于細胞壁結構中大量脂質的存在，一般染料難以滲入，故一般不選擇革蘭染色，常采用齊-尼( Ziehl-Neelsen，ZN)抗酸染色法。涂片用5%石炭酸復紅加溫染色后可著色。一旦著色后，能抵抗3%鹽酸酒精脫色。若再加用美藍復染，分枝桿菌呈紅色，其他細菌則染成藍色。第一節(jié) 結核分枝桿菌（二）培養(yǎng)特性 結核分枝桿菌為專性需氧菌，營養(yǎng)要求較高，最適生長溫度37。初次分離需營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基，常用Lowenstein-Jensen培養(yǎng)基，內含蛋黃、馬鈴薯、甘油等物質，可提供其合成細胞壁脂質成分；膽鹽、孔雀綠可抑制雜菌生長。細胞壁中的脂質成分影響了營養(yǎng)物質的吸收及代謝產物的排出，導致細菌緩

4、慢生長，在培養(yǎng)基中分裂1代需1820小時，生長24周才出現肉眼可見的菌落，菌落表面粗糙干燥呈顆粒、結節(jié)或花菜狀，乳白色或米黃色，不透明。在液體培養(yǎng)基中形成粗糙皺褶菌膜浮于液面。第一節(jié) 結核分枝桿菌（三）抵抗力 結核分枝桿菌抵抗力相對較強，與其細胞壁中脂質含量較高有關。脂質可防止菌體水分的丟失，使細菌能在干燥的痰中存活6個月。結核分枝桿菌對酸、堿、結晶紫、孔雀綠等物質抵抗力較強，常用于處理雜菌污染的標本。對脂溶劑、溫度、紫外線敏感，紫外線照射24 h即被殺死。結核分枝桿菌在液體中煮沸或626315分鐘即被殺死，故采用巴氏消毒法消毒牛奶。第一節(jié) 結核分枝桿菌（四）變異性 結核分枝桿菌可發(fā)生形態(tài)、菌

5、落、毒力、免疫原性和耐藥性等變異。在青霉素、溶菌酶等抗生素作用下，結核分枝桿菌可失去細胞壁結構而變?yōu)長型細菌。1908年Calmette和Guerin將有毒的牛分枝桿菌培養(yǎng)于含膽汁、甘油、馬鈴薯的培養(yǎng)基中，經230次傳代，歷時13年，使其毒力發(fā)生變異，成為對人無致病性，而仍保持良好免疫原性的疫苗株，稱為卡介苗（Bacille Calmette-Guerin,BCG）。結核分枝桿菌對異煙肼、鏈霉素、利福平等抗結核藥物可發(fā)生耐藥性變異，目前臨床上已出現對多種抗結核藥同時耐藥的多重耐藥株。第一節(jié) 結核分枝桿菌二、致病性與免疫性結核分枝桿菌不產生外毒素和內毒素，其致病與菌體成分引發(fā)機體的超敏反應有關，

6、病程呈慢性，伴有肉芽腫。第一節(jié) 結核分枝桿菌（一）致病物質1.脂質 為菌細胞壁的主要組分，是主要毒力因子，與細菌的致病性密切相關。脂質多與糖類或蛋白質結合，形成糖脂或肽糖脂。結核分枝桿菌的脂肪酸均具有抑制蛋白酶的功能，使壞死組織不能徹底溶解而成為干酪樣物質。第一節(jié) 結核分枝桿菌1.脂質 脂質主要成分有：硫酸腦苷脂：存在于有毒株細胞壁上，可抑制吞噬細胞中吞噬體與溶酶體的融合，使細菌能在吞噬細胞中長期存活；索狀因子( cord factor)：為6，6-雙分枝菌酸海藻糖，是分枝菌酸和海藻糖結合的一種糖脂，存在于細胞壁的表面，在液體培養(yǎng)基中能使細菌相互粘連，呈繩索樣生長，故而得名。索狀因子與細菌的致

7、病力相關，能夠抑制白細胞的游走和促進肉芽腫的形成。索狀因子是一種免疫原，能刺激機體產生保護性免疫；磷脂( phospholipids)：能刺激單核細胞增生，引起結核結節(jié)形成；蠟質D(wax D):是一種肽糖脂與分枝菌酸的復合物，能夠輔助菌體蛋白引發(fā)型超敏反應，具有佐劑作用。第一節(jié) 結核分枝桿菌（一）致病物質2.蛋白質 結核分枝桿菌具有多種蛋白質。結核菌素是其中的主要成分，結核菌素與蠟質D結合，可激發(fā)機體產生型超敏反應，但產生的抗體沒有保護作用。3.多糖 結核分枝桿菌含多種糖類。多糖能誘導超敏反應，患者血清中可出現抗多糖抗體，但多糖與致病的關系尚不清楚。第一節(jié) 結核分枝桿菌（二）所致疾病結核分枝

8、桿菌的致病作用可能與細菌在組織細胞內頑強增殖引起炎癥反應，以及誘導機體發(fā)生遲發(fā)型超敏反應性損傷有關。結核分枝桿菌可通過呼吸道、消化道或破損的皮膚黏膜進入機體，侵犯多種組織器官，引起相應器官的結核病，以肺結核最為常見。第一節(jié) 結核分枝桿菌肺部感染通過飛沫或塵埃，結核分枝桿菌經呼吸道極易進入肺泡，故肺部感染最為多見。肺結核可分為原發(fā)感染和原發(fā)后感染。第一節(jié) 結核分枝桿菌原發(fā)感染 多見于兒童。少數活菌經呼吸道進入肺泡，被吞噬細胞吞噬，由于菌體細胞壁的脂質成分能夠抑制吞噬溶酶體的形成，使得細菌不被殺死而在吞噬細胞內繼續(xù)繁殖，破壞吞噬細胞，釋放細菌引起肺泡的炎癥；也可經淋巴管到達肺門淋巴結引起肺門淋巴結

9、的炎癥。多數感染者由于機體逐漸產生細胞免疫，使病灶鈣化或纖維化，但病灶內可能有一定量的結核分枝桿菌長期潛伏，如果機體的抵抗力較弱，免疫反應差，細菌可經血液、淋巴結播散至全身而引起全身粟粒樣結核。第一節(jié) 結核分枝桿菌原發(fā)后感染 主要發(fā)生于成人。大多為內源性感染，極少由外源性感染引起。因機體已產生對結核分枝桿菌的特異性細胞免疫，故病灶比較局限，多為增生樣病變而形成慢性肉芽腫（結核結節(jié)），最終發(fā)生干酪樣壞死，經纖維化而愈合。原發(fā)后感染常發(fā)生于肺尖部以及含氧較豐富的部位。第一節(jié) 結核分枝桿菌肺外感染部分結核患者體內的結核分枝桿菌可經血液、淋巴液擴散侵入肺外組織器官，引起相應的臟器結核，如腦、腎、骨、生

10、殖器官等結核。第一節(jié) 結核分枝桿菌（三）免疫性 對結核分枝桿菌的免疫主要表現為感染局限化、抑制細菌繁殖、阻止細菌擴散。結核分枝桿菌為胞內菌，以細胞免疫為主，但常伴有超敏反應的發(fā)生。實驗表明結核分枝桿菌中不同的成分可刺激機體產生不同的反應。機體對結核分枝桿菌的免疫是一種有菌免疫，或稱傳染免疫，體內有菌存在時，機體對結核分枝桿菌的再次感染有一定的免疫力，一旦體內結核分枝桿菌被完全消滅，機體的免疫力也隨之消失。第一節(jié) 結核分枝桿菌三、結核菌素試驗1.原理和方法 結核菌素試驗是通過檢測機體對結核菌素的超敏反應來了解機體對結核分枝桿菌的細胞免疫水平。結核菌素試劑有兩種:一種為舊結核菌素(OT)，即將結核

11、分枝桿菌在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)6周后加熱濃縮過濾制成，主要為結核桿菌蛋白質，1:2000稀釋后注射于前臂皮內。另一種為純蛋白衍生物(PPD)，是OT經三氯醋酸沉淀后的純化物，一般用5U PPD注射于前臂皮內。第一節(jié) 結核分枝桿菌 2.結果分析 注射后4872小時觀察注射部位紅腫硬結程度，若紅腫硬結為515mm為陽性，表明機體曾經感染過或接種過疫苗，有一定的免疫力，但并不表示發(fā)??；大于15mm為強陽性，可能有活動性感染，需要做進一步檢查；小于5mm為陰性，陰性反應表明未感染過結核分枝桿菌，但應考慮如下的假陰性反應：原發(fā)感染早期，機體尚未產生免疫應答；嚴重結核病或麻疹等傳染病導致細胞免疫功能暫時低下者

12、；老年人、極度虛弱或嚴重營養(yǎng)不良者；腫瘤患者、器官移植患者等使用免疫抑制劑者以及艾滋病患者。第一節(jié) 結核分枝桿菌 3.應用 結核菌素試驗可用于選擇卡介苗接種對象及測定免疫效果；用于嬰幼兒結核病的診斷；進行結核病的流行病學調查及測定腫瘤患者的細胞免疫功能。第一節(jié) 結核分枝桿菌 四、微生物學檢查當結核病的癥狀和體征不典型時，必須依靠實驗室檢查來幫助診斷，根據可能的感染部位選取相應的標本，如肺結核采取咳痰（最好取早晨第一次咳痰）；腎或膀胱結核以無菌導尿或取中段尿液；結核性腦膜炎取腦脊液。第一節(jié) 結核分枝桿菌（一）直接涂片鏡檢 標本直接涂片，用齊-尼抗酸染色法染色后鏡檢，如找到抗酸桿菌可報告“找到抗酸

13、桿菌”。標本中含有105/ml以上個結核分枝桿菌鏡檢才能檢出，故鏡檢陽性患者具有較強的傳染性。（二）濃縮集菌 可提高鏡檢的陽性率。將痰液標本用4%NaOH或3%HC1或6% H2SO4處理以去除其中的粘稠成分，然后離心沉淀，使細菌濃縮，再取沉淀物涂片染色。第一節(jié) 結核分枝桿菌（三）分離培養(yǎng) 標本處理后接種于相應的培養(yǎng)基，能提高檢出的陽性率，但費時較長，一般24周長出肉眼可見的菌落，如果在常規(guī)時間尚未見菌落生長，培養(yǎng)需要延續(xù)至68周方可明確為培養(yǎng)陰性。（四）快速診斷 應用PCR直接從臨床標本檢測結核分枝桿菌DNA，敏感性在55% 90%，特異性達99%以上；如標本涂片染色鏡檢為陽性，PCR的敏感

14、性達最高。亦可用酶免疫測定( enzyme immunoassay，EIA)檢測結核分枝桿菌抗原或抗體，但敏感性和特異性均比其他方法低，僅用于常規(guī)初步診斷。第一節(jié) 結核分枝桿菌五、防治原則廣泛接種卡介苗能大大地降低結核病的發(fā)病率。新生兒可直接接種，約80%可獲得保護力。其他人群可根據結核菌素試驗，陰性者給予接種。結核病治療的藥物有異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸鈉、利福平、乙胺丁醇等。結核分枝桿菌較易產生耐藥性，治療時應規(guī)范使用抗結核藥物，以減少耐藥性的產生。第二節(jié) 麻風分枝桿菌麻風分枝桿菌（Mycobacterium.leprae）是麻風病的病原菌。麻風是一種慢性傳染病，主要侵犯皮膚、黏膜、外周

15、神經組織。世界各地均有流行，目前全球至少有1000萬以上病例。第二節(jié) 麻風分枝桿菌一、生物學性狀麻風分枝桿菌的形態(tài)、染色與結核分枝桿菌相似。細長，略帶彎曲，常呈束狀排列。麻風分枝桿菌是一種典型的胞內寄生菌，患者滲出物標本涂片中可見大量麻風分枝桿菌存在于細胞內，這種細胞胞質呈泡沫狀，稱為泡沫細胞(foam cell)，這對區(qū)別結核分枝桿菌有重要意義。麻風桿菌人工培養(yǎng)尚未成功，南美的犰狳是最理想的實驗動物。小鼠足墊內注射麻風桿菌并降低足墊的溫度，可有麻風桿菌繁殖。目前，動物試驗是研究其致病性及篩選藥物的重要手段。第二節(jié) 麻風分枝桿菌二、致病性與免疫性麻風分枝桿菌只侵犯人，沒有動物宿主，可通過皮膚接

16、觸傳播，也可通過飛沫經呼吸道傳播，或因密切接觸患者而感染。麻風病的潛伏期很長，發(fā)病較慢，病程長。臨床上可分結核樣型麻風和瘤型麻風兩大類。第二節(jié) 麻風分枝桿菌二、致病性與免疫性結核樣型麻風主要侵犯面部皮膚和外周神經，病變與遲發(fā)型超敏反應有關。表現為皮膚紅腫、浸潤、局部發(fā)熱；受累神經粗大、有觸痛。隨病程不同，病變組織可見淋巴細胞、上皮樣細胞、多核巨細胞浸潤，病變處細胞內不易查出麻風分枝桿菌，傳染性小，機體細胞免疫功能正常，疾病呈自限穩(wěn)定型。第二節(jié) 麻風分枝桿菌二、致病性與免疫性瘤型麻風主要侵犯皮膚、黏膜，隨病程的發(fā)展可侵犯內臟和神經系統(tǒng)，病變處可查出大量麻風分枝桿菌，傳染性強，機體細胞免疫功能低下

17、但體液免疫功能正常，體內產生大量自身抗體，與受損組織釋放的自身抗原結合成免疫復合物沉淀于皮膚黏膜下，形成麻風結節(jié)(leproma)，面部結節(jié)融合則呈獅面狀，是典型的病征。第二節(jié) 麻風分枝桿菌三、微生物學檢查患者鼻黏膜或皮膚病變處取材涂片作抗酸染色，檢出抗酸桿菌及麻風細胞有診斷意義。麻風菌素試驗原理與結核菌素試驗相同，但因與結核分枝桿菌有交叉反應，對臨床診斷幫助不大，主要用于麻風的分型和了解預后。第二節(jié) 麻風分枝桿菌三、微生物學檢查因麻風分枝桿菌不能大規(guī)模人工培養(yǎng)制成疫苗，故目前尚無特異性預防方法，主要依靠早期發(fā)現，早期隔離，早期治療，治療所用藥物主要是砜類、利福平等，多種藥物聯合用藥，以降低產

18、生耐藥性。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌白喉棒狀桿菌（Cdiphtheriae）是棒狀桿菌屬（Corynebacterium）中致病性最強的一種，經呼吸道傳播，引起白喉( diphtheria)。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌一、生物學性狀（一）形態(tài)與染色 菌體細長、略帶彎曲，一端或兩端常膨大呈棒狀，故名棒狀桿菌。常分散排列成V形、L形、Y形或柵欄狀。無莢膜、無鞭毛、無菌毛，不形成芽胞。革蘭染色陽性，用美藍、Albert或奈瑟染色后，在菌體末端（兩端或一端）可見著色較深的異染顆粒，顆粒的主要成分是核糖核酸和多偏磷酸鹽，對本菌具有鑒定意義。細菌衰老時異染顆粒可消失。 第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（二）培養(yǎng)特性與生化反應 需

19、氧或兼性厭氧。本菌營養(yǎng)要求較高，最適溫度為35 37，最適pH為7.0 7.6，在含有凝固血清的呂氏培養(yǎng)基(Leoffler medium)上生長迅速，12 18小時后即可形成細小、濕潤、灰白色、圓形隆起的菌落，鏡檢菌體形態(tài)典型、異染顆粒明顯。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（二）培養(yǎng)特性與生化反應 本菌能分解葡萄糖和麥芽糖產酸，有的菌株能分解淀粉和糖原。在含有0.03%0.04% 亞碲酸鉀( K2TeO2.3H2O)血瓊脂平板上培養(yǎng)時，可將亞碲酸鉀還原為元素碲，使菌落呈黑色。根據菌落的形態(tài)、對亞碲酸鉀的還原能力以及生化反應，可將本菌分為3種類型：重型、輕型和中間型。重型菌落大，灰色，不溶血，能分解淀粉；

20、輕型菌落小，黑色，能溶血，不分解淀粉；中間型菌落中央黑色、邊緣灰色、不溶血、不分解淀粉。3種類型均致病，但型別與疾病的輕重無明顯關系。我國以輕型多見。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（三）變異 本菌的形態(tài)、菌落及毒力均可變異。當無毒的白喉棒狀桿菌攜帶棒狀桿菌噬菌體時成為溶原性細菌時，即可產生白喉毒素，并遺傳下去。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（四）抵抗力 本菌對寒冷、干燥和日光的抵抗力較強，在衣物、兒童玩具等物品中可生存數日至數周，在干燥的假膜中可生存3個月以上。對濕熱抵抗力較弱，1001分鐘，或5810分鐘便可死亡。對一般消毒劑敏感，1%石炭酸1分鐘或3%來蘇兒10分鐘可殺死。對青霉素及多數廣譜抗生素敏感，但對磺

21、胺、卡那霉素、慶大霉素不敏感。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌二、致病性與免疫性（一）致病物質1.白喉毒素(diphtheria toxin) 是一種毒性強、抗原性強的蛋白質。白喉毒素分子量為62103，由A和B兩個肽鏈經二硫鍵連接組成，經胰酶處理后二者可解離。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌1.白喉毒素(diphtheria toxin) A鏈分子量為24103，性質穩(wěn)定，耐高熱，耐蛋白酶的作用。A鏈是毒性單位，其作用是抑制易感細胞蛋白質的合成。B鏈分子量為38103，性質不穩(wěn)定，在上述條件下可被迅速破壞。B鏈是結合單位，本身無毒性，其作用是與易感細胞受體結合，協助A鏈進入細胞內。白喉毒素A鏈在易感細胞內可促使輔酶

22、I上的腺苷二磷酸核糖與延伸因子2（EF-2）結合，使EF-2失活，導致蛋白質合成阻斷，引起組織壞死和病變。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌2.索狀因子(cord factor) 是細菌表面的一種毒性糖脂，即海藻糖-6-6雙分枝菌酸。索狀因子能破壞哺乳動物細胞中的線粒體，影響細胞呼吸與磷酸化。3.K抗原 是細胞壁外面的一種不耐熱糖蛋白，具有抗吞噬作用。K抗原有利于白喉棒狀桿菌在黏膜表面的定植。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（二）所致疾病人對白喉棒狀桿菌普遍易感，尤以兒童最易感。此菌最常侵犯的部位是咽喉、氣管和鼻腔黏膜，偶爾也可侵犯眼結膜、陰道等黏膜，甚至皮膚創(chuàng)口，故傳染源是患者和帶菌者。白喉棒狀桿菌存在于患者或帶菌者

23、鼻咽腔內，經飛沫或污染物品傳播。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（二）所致疾病細菌侵入機體后，在鼻咽黏膜上繁殖并產生外毒素，經27天潛伏期后，感染局部在細菌及毒素的作用下，滲出的纖維素、白細胞及壞死的組織凝固在一起，形成灰白色膜，即假膜。假膜與黏膜下組織緊密粘連。鼻、咽、喉、氣管黏膜水腫及假膜脫落可使呼吸道阻塞，甚至引起窒息死亡。細菌一般不入血，只是外毒素入血（毒血癥），并與易感組織細胞如心肌細胞、腎上腺組織、外周神經等結合，引起心肌炎、腎上腺功能障礙、血壓下降、軟腭麻痹、聲嘶、吞咽困難等臨床癥狀和體征。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌（三）免疫性 在白喉病后、隱性感染及經預防接種均可獲得特異性免疫力。白喉的免疫力主

24、要依靠白喉抗毒素對毒素的中和作用。抗毒素與白喉毒素結合后，可阻止B鏈與易感細胞結合，結果使A鏈不能進入細胞內發(fā)揮毒性作用。新生兒經由胎盤從母體獲得抗毒素，以后這種被動免疫逐漸消失，至1周歲時幾乎全部易感。由于近年計劃免疫對嬰幼兒及學齡前兒童普遍進行疫苗接種，白喉的發(fā)病率已大幅度降低。 第三節(jié) 白喉棒狀桿菌三、微生物學檢查法包括病原菌的分離和毒力鑒定。（一）病原菌的分離鑒定1.標本 用鼻咽拭子從患者的鼻咽病變部位假膜及其邊緣取材。2.涂片鏡檢 將棉拭子直接涂片，用革蘭、美藍或Albert染色后鏡檢，如有典型形態(tài)的白喉棒狀桿菌，結合臨床可初步做出診斷，以便及時治療。3.分離培養(yǎng) 將標本接種于呂氏血

25、清斜面培養(yǎng)基，孵育612小時后，取培養(yǎng)物作涂片鏡檢，檢出率比直接涂片高，有助于快速診斷。延長培養(yǎng)至18小時，可見灰白色小菌落，可進一步作生化反應和毒力鑒定。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌四、防治原則（一）人工主動免疫 注射白喉類毒素是預防白喉的重要措施，可顯著地降低白喉的發(fā)病率和死亡率。我國目前應用白喉類毒素、百日咳死菌苗、破傷風類毒素混合制劑(白百破三聯疫苗，DPT)進行人工主動免疫，效果較好。第三節(jié) 白喉棒狀桿菌四、防治原則（二）人工被動免疫 對密切接觸白喉患者的兒童需肌內注射10002000U白喉抗毒素進行緊急預防，同時應注射白喉類毒素延長免疫力。對白喉患者要早期、足量注射白喉抗毒素治療。對白喉患

26、者還應進行隔離，并應用青霉素、紅霉素等進行抗菌治療。第四節(jié) 嗜肺軍團菌軍團菌（Legionella）是軍團病的病原菌。自1976年在美國費城舉行的退伍軍人會議上首次被發(fā)現，截止1991年，已發(fā)現軍團菌有39個種及3個亞種，61個血清型。對人有致病性的主要為嗜肺軍團菌（Lpneumophila）。軍團病在世界各地均有流行，在我國也有散發(fā)或暴發(fā)流行。第四節(jié) 嗜肺軍團菌一、生物學性狀（一）形態(tài)與染色 革蘭陰性桿菌，在感染組織中呈球桿狀，人工培養(yǎng)后呈多形態(tài)性。有端生或側生鞭毛，有菌毛和微莢膜，無芽胞。用常規(guī)染色不易著色，用Dieterle鍍銀法被染成黑褐色，經Giemsa染色呈紅色。第四節(jié) 嗜肺軍團菌

27、一、生物學性狀（二）培養(yǎng)特性 為專性需氧菌。在2.5%5% CO2環(huán)境中生長良好。最適生長溫度為35，最適pH為6.4 7.2。營養(yǎng)要求較高，在含半胱氨酸和鐵的培養(yǎng)基上生長良好，在活性炭酵母浸出液瓊脂培養(yǎng)基(BCYE)中，35天形成l2mm、灰白色、濕潤、有光澤的圓形突起菌落，并有特殊臭味。在富有L-酪氨酸-苯丙氨酸瓊脂平板上能產生棕色水溶性色素。不發(fā)酵糖類，-內酰胺酶陽性，氧化酶與過氧化氫酶試驗陽性，能分解尿酸鹽。第四節(jié) 嗜肺軍團菌一、生物學性狀（三）抗原組成 有菌體抗原(O)和鞭毛抗原(H)，根據O抗原將本菌分為15個血清型，在我國以1型和6型常見。（四）抵抗力 在自然界可長期存活，污水中