伴性遺傳題型總結(jié)(附答案)超級(jí)好用

1、 WORD 8/8伴性遺傳與遺系譜圖一遺傳系譜圖解法： 1確定是否伴Y遺傳：基因只在Y染色體上，沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，具有世代連續(xù)性，女性都正常。若患者男女都有，則不是伴Y遺傳。再進(jìn)行以下判定。2確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳。 雙親正常，其子代中有患者，一定是隱性遺傳病。 雙親患病，其子代中有正常者，一定是顯性遺傳病。3確定是常染色體遺傳還是伴X的遺傳： 在已確定隱性遺傳中： 若有父親正常，女兒患??；或者母親患病，兒子正常，一定是常染色體遺傳。 在已確定顯性遺傳中： 若有父親患病，女兒正常；或者母親正常，兒子患病，一定是常染色體遺傳。人類(lèi)遺傳病判定口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)

2、為顯性。 隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。 顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。4若無(wú)明顯特征只能做可能性判定：在系譜中若該病代代相傳：顯性可能性大。若患者男女各半，性狀表現(xiàn)無(wú)明顯的性別差異，常染色體的可能性大；若患者女多男少，性狀表現(xiàn)有性別差異，X染色體可能性大。在系譜中若該病隔代相傳，隱性可能性大：若患者男女各半，性狀的表現(xiàn)無(wú)明顯的性別差異，常染色體的可能性大；若患者男多女少，性狀表現(xiàn)有性別差異，X染色體的可能性大。圖遺傳病類(lèi)型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱無(wú)中生有為隱性；女患的父親正?？煞穸ò樾赃z傳隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯有中生無(wú)為顯性：男患的女兒正?？煞穸ò樾赃z傳連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱無(wú)

3、中生有為隱性；但是無(wú)法否定是伴性遺傳，兩種情況都要考慮隔代遺傳常顯或X顯有中生無(wú)為顯性；但是無(wú)法否定是伴性遺傳，兩種情況都要考慮連續(xù)遺傳最可能X顯父親有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱女性患者的兒子正?？梢苑穸ò閄隱性遺傳隔代遺傳二、判一判結(jié)論：該病是位于常染色體上的隱性遺病。結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體隱性遺傳病結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體顯性遺傳病三、專(zhuān)題練習(xí)題型一：遺傳系譜圖1、遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是。(2)乙病的遺傳方式不可能是。(3)如果II

4、-4、II-6不攜帶致病基因按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式請(qǐng)計(jì)算： 雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是。高考資源網(wǎng) 雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是 。答案（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/1296 1/36 02、下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（3）-2的基因型與其概率為。（4）由于-3個(gè)

5、體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩題型二：遺傳系譜圖與細(xì)胞增殖下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表

6、示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?，4的基因型是。(2)4和5再生一個(gè)孩子,患兩種病的概率是。(3)右圖細(xì)胞處于期,該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖表示。(4)右圖細(xì)胞中有個(gè)染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是。 (5)人類(lèi)基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類(lèi)基因并搞清其在染色體上的位置,破譯人類(lèi)全部遺傳信息,其成果對(duì)治療人類(lèi)遺傳病具有積極意義。在人類(lèi)基因組研究過(guò)程中共需測(cè)定條染色體上的基因。答案(1)紅綠色盲AaXBXB或AaXBXb(只答一個(gè)不給分) 1/32(3)減數(shù)第一次

7、分裂后（全答對(duì)才給分）5(或5)(4)2在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問(wèn)的交叉互換（5）244、貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上x(chóng)染色體時(shí)，只有l(wèi)條x染色體上的基因能表達(dá)，其余x染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別，理由是。(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_過(guò)程受阻而不能表達(dá)。(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是_。現(xiàn)觀察到一只橙黑相

8、問(wèn)的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為_(kāi)；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其_ (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是 。答案：(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體(2)2 轉(zhuǎn)錄(3)橙色XAXaY 父方 減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒(méi)有分離題型三遺傳系譜圖與基因的表達(dá)5、人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無(wú)致病基因。甲病

9、的遺傳方式為_(kāi)，乙病的遺傳方式為_(kāi)。-2的 基因型為_(kāi)，-1的基因型為_(kāi)，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)。（2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：此項(xiàng)研究的結(jié)論是_ _ _。（4分）推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。答案：（1）常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病與癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) 核糖體6、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)

10、等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）-3的基因型為_(kāi)。（2分）（3）若-3和-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。（5）科學(xué)家從患者體細(xì)胞中提取出b基因進(jìn)行研究，并利用技術(shù)對(duì)b基因進(jìn)行擴(kuò)增。（6）已知含有b

11、基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個(gè)。（7）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為提供原材料。答案（1）常 X （2） AAXBXb或 AaXBXb （3）1/24（4）UGA （5）PCR （6）700 （7）生物進(jìn)化題型四遺傳系譜圖與變異7、下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。（1）乙家庭的遺傳病屬染色體性遺傳病。3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為。（2）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正

12、常，如僅考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是。（3）經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正?；蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正?；蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列最可能為。（4）已知人類(lèi)決定ABO血型的基因?yàn)镮A、IB和i，基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為，該現(xiàn)象發(fā)生的根本原因是DNA分子中發(fā)生了。答案：（1）常顯1/3（2）AAXDXd或AaXDXd（3）ACCTGGATCTAG（或ACTTGA）（4）基因突變堿基對(duì)的增添、缺失或改變8、粘多糖貯積癥患者因

13、缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因。(1)該病的遺傳方式為,2號(hào)的基因型為(基因用 B-b表示)。7號(hào)與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為 1/132000,且患者均為男性。調(diào)查取樣時(shí)要保證，人群中沒(méi)有女性患者的原因是。(3)測(cè)定該病的有關(guān)基因,正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下:正常人:TCAAGCAGCGGAAA患 者:TCAAGCAACGGAAA由此判斷,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使缺失,粘多糖大量貯積在體。(4)為減少該病的發(fā)生,第代中的_(填寫(xiě)序號(hào))個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。答案:(

14、1)伴 X隱性遺傳 XBXb1/8(2)隨機(jī)取樣且調(diào)查的群體足夠大含有 Xb的男性在少年期死亡,不能提供含 Xb的配子(3)堿基對(duì)的替換 水解粘多糖的酶(4)7號(hào)和 9號(hào)題型五伴性遺傳實(shí)驗(yàn)9、已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例與雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是。(2)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_(kāi)。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)。(3)若實(shí)

15、驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對(duì)等位基因位于X染色體上。10、幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二次

16、分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多產(chǎn)生Xr、 XrXr、和 四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅 （XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1 雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但

17、基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：。結(jié)果預(yù)測(cè)：. 若 ，則是環(huán)境改變；. 若 ，則是基因突變；. 若 ，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。答案（1）2；8（2）XrY；Y（注：兩空順序可以顛倒）；XRXr、XRXrY（3）31；1/18（4）實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型結(jié)果預(yù)測(cè)：I.子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅;II.子代表現(xiàn)型全是白眼III.沒(méi)有子代題型六遺傳系譜圖與DNA分子電泳11、單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一

18、種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。（1）從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于引起的。正?；蚝屯蛔兓蚪?jīng)過(guò)酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示條帶譜，突變基因顯示條帶譜。（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒-1-4中需要停止妊娠的是, -4的基因型為。（3）正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為 。（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病，細(xì)胞參與血紅蛋白合成的細(xì)胞器是。S同學(xué)說(shuō)血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，你認(rèn)為對(duì)嗎？為什么？。答案（1）堿基對(duì)改變（或A變成T） 2 1 （2）-2（或2） BB （3）1/40000（4）核糖體、線粒體 不對(duì)，因?yàn)檠t蛋白在細(xì)胞發(fā)揮作用，不需要分泌到細(xì)胞外題型七ZW型性別決定12、雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題