有機(jī)化學(xué)期中考試題及答案

1、-第PAGE 4頁共 NUMPAGES 4頁. z.*理工大學(xué)2012 2013學(xué)年第二學(xué)期有機(jī)化學(xué)期中試卷A一、選擇題每題2分，共50分【得分： 】1.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A A.有機(jī)化學(xué)開展至今已有100多年的歷史了B.魏勒第一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室合成出尿素C.有機(jī)化合物就是碳化合物D.迪爾斯和阿爾德獲得過諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)2.以下哪一種性質(zhì)不是大多數(shù)有機(jī)化合物的共性：B A容易燃燒 B.在水中的溶解度比擬大 C. 密度比水的密度小 D. 反響比擬慢3. 以下化合物中的碳為SP2雜化的是：(B )。A：乙烷 B：乙烯 C：乙炔 D：新戊烷4.以下與共軛效應(yīng)無關(guān)的是： C A電子離域 B.鍵長平均化 C

2、.反響速度加快 D. 產(chǎn)生離域能5.以下正碳離子的穩(wěn)定性順序是： D Aabc B. acb C. cba D. bac6.*烷烴的分子式為C5H12，其一元氯代物有三種，則它的構(gòu)造為：( A )。A： 正戊烷 B： 異戊烷 C：新戊烷 D：不存在這種物質(zhì)7.甲基異丁基仲丁基甲烷的構(gòu)造是： B 8.化合物8-A的系統(tǒng)名稱是：( C )A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔CE-3-甲基-2-庚烯-5-炔D反-3-甲基-2-庚炔-5-烯9.(R)-1, 3-二溴戊烷的構(gòu)造式是： B A B C D10.5-硝基-2-萘磺酸的構(gòu)造是： C 10-A 10-B 10-C

3、10-D11.反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是： D 12.12-A的正確系統(tǒng)名稱是： C A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯C(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 13.13-A的正確系統(tǒng)名稱是： A A. 6-甲基-1-氯-1，4-環(huán)己二烯B. 1-甲基-2-氯-2，5-環(huán)己二烯C3-甲基-2-氯-1，4-環(huán)己二烯D1-氯-2-甲基-3，6-環(huán)己二烯14.14-A的正確系統(tǒng)命稱是： C A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 D.4-溴-2-磺酸基甲苯15.

4、15-A的正確系統(tǒng)名稱是： B A6-異丙基-3-辛炔B7-甲基-6-乙基-3-辛炔C. 2-甲基-3-乙基-5-辛炔D. 3-異丙基-5-辛炔16.對(duì)溴芐基氯的構(gòu)造是： D 17.以下化合物中，同時(shí)含有SP、SP2、SP3雜化態(tài)碳的是：C A. B. CH2=CH-CH=CH2 C. CH2=C=CH-CH3D. CH2=CH-CCH18.下面兩個(gè)化合物18-a和18-b的關(guān)系是： A A. 對(duì)映體 B. 非對(duì)映體 C.順反異構(gòu)體 D. 同一化合物19.以下化合物在稀堿中水解，主要以SN1歷程反響的是： C A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHBrC. CH3CH

5、=CHCH2Br D. CH2=CHCH2CH2Br20.按照E1消去反響，以下化合物反響最慢的是： B A B C D21以下分子中指定的碳原子用標(biāo)記不屬于手性碳原子的是 A A、蘋果酸 B、丙氨酸C、葡萄糖 D、甘油醛22. 按照馬氏規(guī)則，與HBr加成產(chǎn)物是 A A B C D23.發(fā)生SN2反響的相對(duì)速度最快的是 A 24. SN1反響的特征是：()生成正碳離子中間體；()立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；()反響速率受反響物濃度和親核試劑濃度的影響；反響產(chǎn)物為外消旋混合物 C A. I、II B. III、IV C. I、IV D. II、IV25.以下化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象式為： D 二、填空完成

6、題每題2分，共12分【得分： 】1.2. 3. 4. 5. 6. 四、綜合簡答題共9分【 得分： 】(1) 請(qǐng)簡要說明SN1和SN2反響機(jī)理的異同點(diǎn)是什么？3分 答： SN2反響的特點(diǎn)： 一步完成，親核試劑Nu-與底物R*協(xié)同完成；CNu鍵的生成與C* 鍵的斷裂同時(shí)進(jìn)展，二級(jí)反響； 發(fā)生Walden構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，產(chǎn)物為單一的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)構(gòu)造。SN1的特點(diǎn)： 分步進(jìn)展，正碳離子是中間體，常有重排產(chǎn)物出現(xiàn)；速率決定步為C*解離,一級(jí)反響； 產(chǎn)物為外消旋化混合物。(2)以下構(gòu)造中各存在哪些類型的共軛3分答：p-共軛效應(yīng)、-共軛效應(yīng) 和-超共軛效應(yīng)(3) 比擬順反1乙基4叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定性，并說明原因。3分答：反式1乙基4叔丁基環(huán)己烷比擬穩(wěn)定。3分因?yàn)榉词綐?gòu)像中兩個(gè)取代基都在平伏鍵上。2分(4) 以下鹵代烷在堿作用下消除，不管堿的體積大小，均為Hoffmann取向，試給出合理解釋。(5) 由仲丁醇合成2-氯丁烷的過程中ZnCl2起何作用，請(qǐng)寫出其反響歷程(機(jī)理)。五、合成題：每題5分，共10分，三個(gè)題中任選兩題【得分： 】根據(jù)所給原料合成目標(biāo)化合物，無機(jī)試劑可以任選，有機(jī)試劑不得超出題目所給原料