室內(nèi)檢驗員ppt課件

1、 第三篇 室內(nèi)檢驗員專業(yè)技術(shù)知識.種子檢驗總那么第一節(jié) 種子檢驗概論 一、種子檢驗的含義種子檢驗(seed testing)-是指按照規(guī)定的種子檢驗程序，確定給定農(nóng)作物種子的一個或多個質(zhì)量特性進展處置或提供效力所組成的技術(shù)操作，并與規(guī)定要求進展比較的活動。.在實際中，我國目前采用國際種子檢驗協(xié)會(ISTA)的習(xí)慣稱謂，將上述含義中的種子檢驗程序testing procedure或者種子檢驗方法testing method稱為檢驗規(guī)程testing rules，如國家發(fā)布的GB/T 3543。質(zhì)量特性俗稱質(zhì)量目的，由特性如發(fā)芽率、水分和特性值組成。.可將種子質(zhì)量特性分為四大類：一是物理質(zhì)量，采用

2、凈度、其他植物種子計數(shù)、水分、分量等工程的檢測結(jié)果來衡量；二是生理質(zhì)量，采用發(fā)芽率、生活力和活力等工程的檢測結(jié)果來衡量；三是遺傳質(zhì)量，采用種類真實性、種類純度、特定特性檢測ISTA 2005年命名的新術(shù)語，替代過去所稱的轉(zhuǎn)基因種子檢測。由于該術(shù)語比較準確描畫了測定的內(nèi)涵，遭到各國的好評等工程的檢測結(jié)果來衡量；四是衛(wèi)生質(zhì)量，采用種子安康等工程的檢測結(jié)果來衡量。我國開展最普遍的主要還是凈度、水分、發(fā)芽率和種類純度等特性。.二、種子檢驗的目的和作用種子檢驗是經(jīng)過對種類的真實性和純度、凈度、發(fā)芽率、生活力、活力、種子安康、水分和千粒重等工程進展檢驗和測定，評定種子的種用價值，以指點農(nóng)業(yè)消費、商品交換和

3、經(jīng)濟貿(mào)易活動。目的就是選用高質(zhì)量的種子播種，杜絕或減少因種子質(zhì)量所呵斥的缺苗減產(chǎn)的危險，減少盲目性和冒險性，控制有害雜草的蔓延和危害，充分發(fā)揚栽培種類的豐產(chǎn)特性，確保農(nóng)業(yè)消費平安。.種子檢驗的作用主要表達在以下幾個方面：1把關(guān)作用。檢驗員經(jīng)過對種子質(zhì)量進展檢驗、測定、鑒定，最終實現(xiàn)兩重把關(guān)：一是把好商種類子出庫的質(zhì)量關(guān)，可以防止不合格種子流向市場；二是把好種子質(zhì)量監(jiān)視關(guān)，可以防止不符合要求的種子用于播種消費。2預(yù)防作用。從過程控制而言，對上一過程的嚴厲檢驗，就是對下一過程的預(yù)防。經(jīng)過對種子消費過程中原資料如親本的過程控制、購入種子的復(fù)檢以及種子貯藏、運輸過程中的檢測等，可以防止不合格種子進入下

4、一過程。.3監(jiān)視作用。種子檢驗是種子質(zhì)量宏觀控制的主要方式，經(jīng)過對種子的監(jiān)視抽查、質(zhì)量評價等方式實現(xiàn)行政監(jiān)視的目的，監(jiān)視種子消費、流通領(lǐng)域的種子質(zhì)量情況，以便到達及時打擊假劣種子的消費運營行為，把假劣種子給農(nóng)業(yè)消費帶來的損失降到最低程度。4報告作用。種子檢驗報告是國內(nèi)外種子貿(mào)易必備的文件，可以促進國內(nèi)外種子貿(mào)易的開展。5調(diào)解種子糾紛的重要根據(jù)。監(jiān)視檢驗機構(gòu)出具的種子檢驗報告可以作為種子貿(mào)易活動中斷定質(zhì)量優(yōu)劣的根據(jù)，對及時調(diào)解種子糾紛有重要作用。6其他作用。如可以提供信息反響和輔助決策作用等。.三、種子檢驗開展簡史一國際種子檢驗開展概略為了維護種子貿(mào)易的正常開展，種子檢驗應(yīng)運而生。1869年5月

5、1日，德國諾培Friedrich Nobbe教授首先在薩克森州塔朗特(Tharandt)小鎮(zhèn)上建立了世界上第一個種子檢驗站，并開展了種子真實性、凈度和發(fā)芽率等種子質(zhì)量特性檢驗任務(wù)，從而宣告了種子檢驗的正式誕生。他總結(jié)前人任務(wù)閱歷和本人的研討成果，于1876年編寫出版了。因此，諾培教授成為國際公認的種子檢驗和種子科學(xué)的開創(chuàng)人。.1897年美國公布了規(guī)范種子檢驗規(guī)程。1906年在德國舉行了第一次國際種子檢驗大會。1908年美國和加拿大兩國成立了北美官方種子檢驗員協(xié)會(簡寫AOSA)。1921年歐洲種子檢驗任務(wù)者在法國舉行了大會，成立了歐洲種子檢驗協(xié)會(簡寫ESTA)。1924年在英國劍橋召開了第四

6、次國際種子檢驗大會，大會決議把種子檢驗活動延伸至全世界，將歐洲種子檢驗組織改為如今的國際種子檢驗協(xié)會(International Seed Testing Association，簡稱ISTA)。.ISTA制定的被全世界各國廣泛成認和采用。ISTA已成為全球公認的有關(guān)種子檢驗的權(quán)威規(guī)范化組織，截止2004年6月，已開展成為由156個會員檢驗站其中96個為ISTA認可檢驗站、205名會員代表組成，代表72個國家的大范圍協(xié)作網(wǎng)。ISTA成立82年來，已先后召開了27屆大會，制定并多次修訂了國際種子檢驗規(guī)程目前已出版了2006版國際種子檢驗規(guī)程，編寫出版了有關(guān)種子刊物和有關(guān)手冊，如幼苗鑒定手冊等，對

7、世界種子科學(xué)技術(shù)的開展特別是種子檢驗作出了杰出的奉獻。.二我國種子檢驗概略.四、種子檢驗的內(nèi)容和程序一種子檢驗內(nèi)容分為扦樣、檢測和結(jié)果報告三部分。扦樣是種子檢驗的第一步，從種子批中隨機抽取一小部分相當(dāng)數(shù)量的有代表性的供檢驗用的樣品。檢測就是從具有代表性的供檢樣品中分取試樣，按照規(guī)定的程序?qū)Πㄋ?、凈度、發(fā)芽率、種類純度等種子質(zhì)量特性進展測定。結(jié)果報告是將已檢測質(zhì)量特性的測定結(jié)果匯總、填報和簽發(fā)。.二種子檢驗程序種子檢驗必需按步驟根據(jù)種子檢驗規(guī)定的程序圖進展操作，不能隨意改動。種子檢驗程序可詳見圖9-1。.種子批初次樣品水分測定結(jié)果報告混合樣品備份樣品送驗樣品凈度分析其他種子凈種子雜質(zhì)發(fā)芽實驗

8、生活力測定安康測定分量測定純度鑒定活力測定送驗樣品其子他數(shù)植目物測種定保管樣品圖9-1種子檢驗程序圖 .五、檢驗方法確認種子檢驗的目的是要確保種子檢驗結(jié)果的一致性，由于檢驗方法對檢驗結(jié)果影響較大，歷來屬于必控的主要要素之一。隨著檢驗技術(shù)和方法的快速開展，對檢驗方法的控制和管理就顯得越來越重要。如何確認檢驗方法，必需制定一致的規(guī)范。國際種子檢驗協(xié)會從2000年開場先在種子安康檢驗方法采用方法確認的方式，隨后運用于種子活力檢驗方法，并已決議將方法確認適用于一切的種子檢驗方法，而且在提出國際規(guī)程的修訂提議中必需先經(jīng)過方法確認。.方法確認根據(jù)分為四類：一是新種類檢測方法的研發(fā)，即沒有現(xiàn)行的檢測方法或雖

9、有通用方法卻沒有很好確定或描畫；二是比較不同方法，以選擇一種公認的檢驗方法；三是檢測方法的維持，即曾經(jīng)有明確規(guī)定的方法，由于新技術(shù)的開展，這些方法的要素能否要進展改良以提高程度；四是實驗方法與新方法比較。.方法確認的途徑主要有多個實驗室確認方法、特性確認方法等。確認過程通常包括： 方法選擇和研發(fā)； 經(jīng)過比對實驗進展確認； 比較實驗結(jié)果評審； 技術(shù)委員會的方法認可和方法預(yù)備； 技術(shù)委員會的最后接受并將其列于規(guī)范出版。.六、檢測任務(wù)質(zhì)量控制種子檢驗任務(wù)就是經(jīng)過檢測手段對種子質(zhì)量情況給出準確的評價和斷定，檢測任務(wù)質(zhì)量控制那么是種子檢驗結(jié)果準確、公正、客觀的關(guān)鍵措施。.一建立有效的質(zhì)量控制程序種子質(zhì)量

10、檢驗機構(gòu)必需有對所進展的檢驗的有效性進展監(jiān)控的程序，包括樣品管理程序、檢驗過程監(jiān)控程序、不符合檢測和扦樣任務(wù)控制程序等。. 二實施嚴厲的過程管理1檢驗前管理檢驗開場前，要做好一切的預(yù)備任務(wù)，主要包括：檢驗機構(gòu)制定方案，落實義務(wù)；根據(jù)規(guī)程規(guī)定的程序和義務(wù)要求扦取種子樣品，檢驗機構(gòu)按照規(guī)定制備實驗樣品，分送有關(guān)檢驗室；一切的運用儀器，必需在有效的檢定周期內(nèi)，均處于受控形狀，保證量值準確，能溯源到國家基準，儀器運用前要對儀器形狀進展查看，并做好記錄；檢驗室對溫度、濕度、生物細菌、電源、供水和排水進展有效的控制，并做好記錄。.2檢驗過程管理 在檢驗過程中，檢驗員對所運用的規(guī)程進展檢查：能否是當(dāng)前同意有

11、效版本；對送來的檢驗試樣及有關(guān)手續(xù)核對能否與所檢測工程相符合；根據(jù)檢驗規(guī)程規(guī)定，對所檢驗工程逐項檢驗；對所檢驗工程的結(jié)果及時按程序填寫原始記錄；檢驗工程終了，要及時將結(jié)果送有關(guān)人員編制檢驗報告，并根據(jù)規(guī)定分別審核和簽發(fā)。.三不符合任務(wù)的管理所謂不符合檢驗和扦樣任務(wù)的控制，實踐上是指對檢驗和扦樣任務(wù)不符合程序規(guī)定而導(dǎo)致檢測結(jié)果發(fā)生過失的景象加以控制。對客戶的贊揚、質(zhì)量保證人員的監(jiān)視記錄和報告、人員過失、儀器設(shè)備過失、方法上的問題、環(huán)境條件失控、校準或溯源上的失控、原始記錄的過失、數(shù)據(jù)處置的過失、檢驗報告的過失、內(nèi)部審核發(fā)現(xiàn)的過失、管理評審中發(fā)現(xiàn)的問題、外部審核中發(fā)現(xiàn)的問題、才干驗證中發(fā)現(xiàn)的問題、

12、質(zhì)量控制中發(fā)現(xiàn)的問題，要及時分析緣由，并加以處理。.第二節(jié) 允許誤差 扦取代表性的樣品來估測種子批的質(zhì)量情況。這就涉及利用樣本來推測總體的過程，即存在允許誤差問題。.一、檢驗數(shù)據(jù)的差別一種子檢驗中數(shù)據(jù)統(tǒng)計方式與假設(shè)在質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分布中，種子檢驗規(guī)程主要涉及正態(tài)分布、二項分布和泊松分布。.二)檢驗數(shù)據(jù)表示的含義對種子進展檢測所得到的檢測結(jié)果主要用于兩個方面1估測種子批的質(zhì)量用于估測種子批質(zhì)量普通采用置信區(qū)間表示，如某一種子批采用400粒試樣進展發(fā)芽實驗，平均結(jié)果為90，其檢測報告可以這樣表述：“測定400粒種子，發(fā)芽率為90，由于扦樣差別，該批種子的發(fā)芽率在99置信區(qū)間闡明能夠低至85或高至9

13、3；.又如在50g實驗樣品中發(fā)現(xiàn)6粒某一種類的雜草種子，其概率為95的置信區(qū)間為2.2013.06粒種子，檢測報告可以這樣表述：“在50g樣品中發(fā)現(xiàn)6粒某一種類雜草，但是在種子批中，每50g平均數(shù)目可高達13粒。一個最典型的例子是，在測定危害性雜草種子時，經(jīng)常在樣品檢測結(jié)果時為零，這時絕不能推斷種子批的結(jié)果為零，只能表述為在種子檢驗樣品檢測時未檢測到該危害性雜草種子，否那么，檢測機構(gòu)能夠會遇到費事，容易被告上法庭。.2用于估測值判別或比較用來判別估測值能否與另一個估測值或規(guī)定值一致，經(jīng)過二尾或一尾測定來判別檢測后的估測值能否與規(guī)定值或另一個估測值相一致。.三檢驗數(shù)據(jù)差別的來源與控制種子檢驗數(shù)據(jù)

14、差別來源主要來自以下五個方面：1扦樣所引起的差別假設(shè)種子批是均勻的，并且是按檢驗規(guī)程進展扦樣的，那么這種扦樣差別就是隨機扦樣差別。這種扦樣的差別是由從種子批中扦取初次樣品、送驗樣品制備以及實驗樣品制備過程中所引起的差別。.2種子批質(zhì)量不同所引起的差別隨著種子批質(zhì)量的降低，隨機扦樣差別的時機添加，如發(fā)芽率為95時，規(guī)范差是2.1，這時其差別范圍是6.5。3檢測樣品大小所引起的差別隨著種子樣品增大，差別減少，結(jié)果也越可靠。樣品從50粒添加到200粒，誤差減少一半；從200粒添加至800粒，誤差又減少一半。通常采用的發(fā)芽實驗試樣為400粒，是兼顧相對較低的誤差和較低的費用。4.不同種子檢驗員以及不一

15、致評價引起的差別。5.實驗條件和實驗方法引起的差別。.前三者由扦樣所引起的誤差為第一類，后兩者由條件所引起的為另一類。可以采取措施對誤差加以控制，如嚴厲控制實驗條件；對檢驗方法和樣品大小規(guī)范化；采用準確的扦樣程序；經(jīng)過培訓(xùn)培育高程度的種子檢驗員。即使這樣，依然存在著差別。這主要是由于隨機扦樣誤差，檢測中未思索的一些未知要素，以及樣品內(nèi)的生物差別等。所以，檢驗員應(yīng)該知道哪些差別是可以接受的，哪些實驗或反復(fù)間的顯著差別是不能接受的。系統(tǒng)誤差可以控制，隨機誤差不能控制.假設(shè)種子批是均勻一致(同質(zhì))的，而且按現(xiàn)行規(guī)程所規(guī)定的方法進展扦樣和分樣，那么前三者的差別主要是隨機扦樣差別，這種差別完全可以用數(shù)理

16、統(tǒng)計方式進展估算，而后兩者檢驗員和實驗條件所引起的差別可以憑閱歷進展修正，國家規(guī)范規(guī)定的允許誤差表曾經(jīng)包含了這些內(nèi)容。.二、允許誤差 一允許誤差中關(guān)鍵術(shù)語的釋義.二GB/T 3543.11995中規(guī)定的四種允許誤差及其用法1.同一檢驗室同一送驗樣品反復(fù)間的允許誤差GB/T 3543.11995中6.1條所規(guī)范的允許誤差屬于兩尾測定，適用于同一檢驗室同一送驗樣品反復(fù)間的檢驗，檢查其差別能否顯著。這類情況非常簡單也非常容易懂。三個反復(fù)時 ：發(fā)芽實驗的四個反復(fù)為81、86、85和62，這樣按照GB/T 3543.4進展計算，顯然是超越允許誤差。然而在實驗期間發(fā)現(xiàn)第四個反復(fù)有誤(如發(fā)芽床非常干)，在這

17、種情況下，可以把第四個反復(fù)去掉。這樣三個反復(fù)的平均值為84，這時允許誤差須查GB/T 3543.71995中的表2，查得其允許誤差為13(查“3次反復(fù)欄)，不難驗證這三個反復(fù)是在允許范圍內(nèi)。.2.從同一種子批扦取的同一或不同送驗樣品，經(jīng)同一或另一檢驗機構(gòu)檢驗，比較兩次結(jié)果能否一致。GB/T 3543.11995中6.2條所規(guī)范的允許誤差屬于兩尾測定，即比較兩個估測值能否一致。這類情況在種子檢驗中也經(jīng)常運用，特別是以下兩種情況：一是適用于重新實驗，如發(fā)芽實驗第一次實驗結(jié)果超越允許誤差后，重做的第二次實驗結(jié)果要與第一次實驗結(jié)果進展實驗一致性比較，假設(shè)是一致的，最后的填報結(jié)果為兩者的平均值。.二是適

18、用于核對檢查(check test)。在日常種子檢測任務(wù)中，核對檢查運用非常廣泛，如為了保證檢測結(jié)果準確性，一位檢驗員分析后，另一位檢驗員進展核對，這種核對檢查是種子檢驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的方式之一。核對檢查廣泛用于核對認可扦樣員、認可檢驗員的資歷和才干。認可的扦樣員或檢驗員對一批種子扦樣或檢驗后，官方扦樣員或檢驗員對同一種子批進展扦樣或檢驗，以核對認可的扦樣員、檢驗員所掌握的扦樣、檢驗技術(shù)才干和任務(wù)的獨立性，這在全球種子質(zhì)量認證中已得到廣泛運用。.3.從同一種子批中扦取的第二個送驗樣品，經(jīng)同一或另一個檢驗機構(gòu)檢驗，所得結(jié)果較第一次差GB/T 3543.1-1995中6.3條所規(guī)范的允許誤差屬于一

19、尾測定，即先固定第一個估測值，再將第二個送驗樣品的估測值與第一個估測值進展比較。第一個估測值往往是賣者測定或在標(biāo)簽、發(fā)票、國際證書上所標(biāo)明的值，第二個估測值是第二個送驗樣品的檢測值，往往第一個估測值測定在第二個估測值之前。這類情況在對種子質(zhì)量有爭議、檢測等級能否符合要求等方面經(jīng)常運用，重新扦樣、檢測，確認能否存在著顯著差別。.4.抽檢、統(tǒng)檢、仲裁檢驗、定期檢驗等與種子質(zhì)量規(guī)范、合同、標(biāo)簽等規(guī)定值比較GB/T 3543.1-1995中6.4條所規(guī)范的允許誤差屬于一尾測定。種子批的一個估測值出來后，與規(guī)定值進展比較，來驗證能否符合規(guī)范的要求?？瓷先ミ@種情況比較容易了解，但實踐上涉及到兩類錯誤問題。

20、凈度為例： GB/T 3543.3-1995中均為一尾測定，表3為1%顯著程度 ，表5為 5%顯著程度 .第三節(jié) 檢驗報告種子檢驗報告是指按照GB/T 3543.1-3543.7進展扦樣與檢測而獲得檢驗結(jié)果的一種證書表格。一、簽發(fā)檢驗報告的條件 1簽發(fā)檢驗報告機構(gòu)目前從事檢測任務(wù)并且是考核合格的機構(gòu)簽發(fā)檢驗報告的機構(gòu)必需有專門從事種子檢驗的人員和檢驗場所，目前從事種子檢測任務(wù)，并且經(jīng)過才干考核合格的種子檢驗機構(gòu)。.2被檢種屬于規(guī)程所列舉的一個種這一條規(guī)定了檢測才干的產(chǎn)品范圍。明確規(guī)定如要出具農(nóng)作物種子檢驗報告，其種子只能屬于 GB/T 354321995表1中所列舉的124個種類中的一種，不能

21、簽發(fā)未列入規(guī)程的種或規(guī)程中列入種的混合種的檢驗報告。3檢驗按規(guī)定的方法進展檢驗必需采用規(guī)程規(guī)定的方法。.4種子批與規(guī)程規(guī)定的要求相符合種子批的每個容器必需封口，并有批號。只需這樣，檢驗報告才與種子批聯(lián)絡(luò)起來，實現(xiàn)可追溯性。5.送驗樣品是按規(guī)程要求扦取和處置的報告上的檢測工程所報告的結(jié)果只能從同一種子批同一送驗樣品所獲取，供水分測定的樣品需求防濕包裝。上述第4和第5條的規(guī)定只適用于簽發(fā)種子批的檢驗報告，對于普通委托檢驗只對樣品擔(dān)任的檢驗報告，沒有必要要求符合第4和第5條的規(guī)定。.二、檢驗報告內(nèi)容和要求1檢驗報告內(nèi)容檢驗報告的內(nèi)容通常包括如下內(nèi)容：(1)標(biāo)題；(2)檢驗機構(gòu)的稱號和地址；(3)用戶

22、稱號和地址；(4)扦樣及封緘單位的稱號；(5)報告的獨一識別編號；(6)種子批號及封緘；(7)來樣數(shù)量、代表數(shù)量(即批重)；.(8)扦樣時期；(9)接納樣品時期；(10)樣品編號；(11)檢驗時期；(12)檢驗工程和結(jié)果；(13)有關(guān)檢驗方法的闡明；(14)對檢驗結(jié)論的闡明；(15)簽發(fā)人。.2檢驗報告要求(1)報告內(nèi)容中的文字和數(shù)據(jù)填報，最好采用電腦打印而不用手寫；(2)報告不能有添加、修正、交換或涂改的跡象；(3)在同一時間內(nèi)，有效報告只能是一份(請不要混淆：檢驗報告一式兩份，一份給予委托方，另一份與原始記錄一同存檔)；(4)報告要為用戶嚴密，并作為檔案保管六年；(5)檢驗報告的印刷質(zhì)量要

23、好。.檢測結(jié)果要按照規(guī)程規(guī)定的計算、表示和報告要求進展填報，假設(shè)某一工程未檢驗，填寫“N表示“未檢驗(not tested)。未列入規(guī)程的補充分析結(jié)果，只需在按規(guī)程規(guī)定方法測定后才可列入，并在相應(yīng)欄中注明。假設(shè)在檢驗終了前急需了解某一測定工程的結(jié)果，可簽發(fā)暫時結(jié)果報告，即在結(jié)果報告上附有“最后結(jié)果報告將在檢驗終了時簽發(fā)的闡明。.三、檢驗報告的填寫一表頭信息的填寫1簽發(fā)檢驗報告的單位稱號和地址應(yīng)采用全稱。2日期填寫格式按照CCYYMMDD，如：1997072l。3檢驗報告上運用印章注明“正本或“副本。4種的學(xué)名與GB/T 3543.21995中的表l一致，不能確定種名的，可用屬名。.二檢測內(nèi)容的

24、填寫1凈度分析凈種子、雜質(zhì)和其他植物種子的分量百分率保管一位小數(shù)，三種成分之和為1000。成分小于005的，填報“TR(微量)。雜質(zhì)和其他植物種子欄的檢測結(jié)果必需填報，假設(shè)檢測結(jié)果為零，填報“0.0或“NIL。其他植物種子的學(xué)名以及雜質(zhì)種類必需在報告上填報。假設(shè)某一雜質(zhì)種類、其他植物種類或復(fù)粒種子單位(MSU)的含量超越1或更多，必需在報告上填報。同樣，假設(shè)運用戶要求，超越0.1的須填報，也應(yīng)在報告上注明。其他植物種子也可按其他作物種子和雜草種子分列。.其他植物種子數(shù)目檢測結(jié)果內(nèi)容填寫要求為：除檢測種以外，應(yīng)報告在規(guī)定分量中所發(fā)現(xiàn)的一切每一種類的數(shù)目。標(biāo)明檢測方法：完全檢驗、有限檢驗、簡化檢驗

25、。結(jié)果用每kg(千克)的種子數(shù)或單位分量的種子數(shù)表示。種名采用學(xué)名。.2發(fā)芽實驗發(fā)芽實驗以最近似的整數(shù)填報，并按正常幼苗、硬實、新穎不發(fā)芽種子、不正常幼苗和死種子分類填報。正常幼苗、硬實、新穎不發(fā)芽種子、不正常幼苗和死種子以百分率表示，總和為100。假設(shè)某一欄為零，該欄必需填報為“0。假設(shè)發(fā)芽實驗時間超越規(guī)定的時間，在規(guī)定欄中填報末次計數(shù)的發(fā)芽率。超越規(guī)定時間以后的正常幼苗數(shù)應(yīng)填報在附加闡明中，并采用以下格式：“到規(guī)定時間X天后，有Y為正常幼苗。表格中的附加闡明普通包括：發(fā)芽床、溫度、實驗繼續(xù)時間、發(fā)芽實驗前處置和方法。發(fā)芽實驗采用的方法用規(guī)程中的縮寫符號注明，如采用紙間在20下進展實驗，就用

26、BP，20表示。.3水分水分測定工程應(yīng)填報至最接近的0.1。4生活力四唑測定生活力四唑測定應(yīng)按以下格式填報：“四唑測定： 有生活力種子(有硬實也需填報)。5. 分量測定分量測定應(yīng)按以下格式填報：“分量(千粒)： g。.6. 種子安康測定種子安康測定應(yīng)填報病原菌的學(xué)名，以及感染的百分率。同時填報測定方法的信息。如對菜豆樣品安康的測定：Ascochyta Fabae：X種子感染。7. 種類純度鑒定種類純度鑒定應(yīng)填報種類純度百分率，以及附加信息如檢測方法、檢測樣品數(shù)等內(nèi)容。8包衣種子包衣種子，需在種名后注明哪一種類的包衣種子，如填“玉米，包膜種子。凈包衣種子、雜質(zhì)和未包衣種子的百分率必需分別在“凈種

27、子、“雜質(zhì)和“其他植物種子欄中填報。.三其他可填報的內(nèi)容種子貿(mào)易有時往往要求報告注明有關(guān)與種子質(zhì)量真實性闡明(如規(guī)范、標(biāo)簽、合同等)符合性情況。規(guī)程規(guī)定的報告也允許在檢驗報告中注明這些符合性闡明(但不是報告的必需內(nèi)容)，這種符合性闡明在很多場所下稱為檢驗結(jié)論。假設(shè)扦樣是另一個檢驗機構(gòu)或個人進展的，應(yīng)在結(jié)果報告上注明只對送驗樣品擔(dān)任。.四有關(guān)檢測數(shù)據(jù)的數(shù)字修約1種子檢驗規(guī)程的規(guī)定 稱重方面一切樣品稱重(包括凈度分析、水分測定、分量測定等)時，應(yīng)符合GB/T 354331995表1的要求，即1g以下保管四位小數(shù)，110g保管三位小數(shù)，10100g保管二位小數(shù)，1001 000g保管一位小數(shù)。. 計

28、算保管位數(shù)凈度分析用試樣分析時，一切成分的分量百分率應(yīng)計算到一位小數(shù)；用半試樣分析，各成分計算保管兩位小數(shù)。在多容器種子批異質(zhì)性測定中，凈度與發(fā)芽的平均值X根據(jù)N而定，如N小于10，那么保管兩位小數(shù)，如N大于或等于10，那么保管三位；指定種子數(shù)的平均值根據(jù)N而定，如N小于10，那么保管一位小數(shù)，如N大于或等于10，那么保管兩位小數(shù)。在水分測定時，每一反復(fù)用公式計算時保管一位小數(shù)。. 修約在凈度分析中，最后結(jié)果的各成分之和應(yīng)為1000，小于005的微量成分在計算中應(yīng)除外。假設(shè)其和是999或1001，從最大值(通常是凈種子成分)增減01。.在發(fā)芽實驗中，正常幼苗百分率修約至最接近的整數(shù)，0.5那么

29、進位。計算其他成分百分率的整數(shù)，并獲得其總和。假設(shè)總和為100，修約程序到此終了。假設(shè)總和不是100，繼續(xù)執(zhí)行以下程序： 在不正常幼苗、硬實、新穎不發(fā)芽種子和死種子中，首先找出其百分率中小數(shù)部分最大值者，修約此數(shù)至最大整數(shù)，并作為最終結(jié)果； 其次計算其他成分百分率的整數(shù)，獲得其總和，假設(shè)總和為100，修約程序到此終了，假設(shè)不是100，反復(fù)此程序；假設(shè)小數(shù)部分一樣，優(yōu)先次序為不正常幼苗、硬實、新穎不發(fā)芽種子和死種子。. 最后保管位數(shù)凈度分析保管一位小數(shù)，發(fā)芽實驗保管整數(shù)，水分測定保管一位小數(shù)，種類純度鑒定保管一位，生活力測定保管整數(shù)，分量測定保管 GB/T 354331995表1所規(guī)定的位數(shù)等。

30、.2其他方面的規(guī)定1幾個數(shù)字相加的和或相減的差，小數(shù)后保管位數(shù)與各數(shù)中小數(shù)位數(shù)最少者一樣；2幾個數(shù)字相乘的積或相除的商，小數(shù)后保管位數(shù)與各數(shù)中小數(shù)位數(shù)最少者一樣；3進展開方、平方、立方運算時，計算結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)與原數(shù)字一樣；4某些常數(shù)、倍數(shù)或分數(shù)的有效數(shù)字位數(shù)是無限的，根據(jù)需求取其有效數(shù)字的位數(shù)。.種子檢驗概論允許誤差種子檢驗的含義種子檢驗的目的和作用種子檢驗開展簡史種子檢驗的內(nèi)容和程序檢測任務(wù)質(zhì)量控制檢驗方法確認檢驗數(shù)據(jù)的差別允許誤差檢驗報告簽發(fā)檢驗報告的條件檢驗報告內(nèi)容和要求檢驗報告的填寫種子檢驗總那么.凈度分析 第一節(jié) 概述一、凈度分析的目的和意義一目的種子凈度即種子清潔干凈的程度，

31、是指種子批或樣品中凈種子、雜質(zhì)和其他植物種子組分的比例及特性。凈度分析purity analysis的目的是經(jīng)過對樣品中凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)三種成分的分析，了解種子批中干凈可利用種子的真實分量及其他植物種子及無生命雜質(zhì)的種類和含量，為評價種子質(zhì)量提供根據(jù)。二意義.二、凈度分析與其他植物種子數(shù)目測定內(nèi)容凈度分析內(nèi)容：一是測定供檢樣品各成分的分量百分率，并據(jù)此推測種子批的組成。種子分為凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)三種成分，二是鑒別樣品中其他植物種子和雜質(zhì)所屬的種類。 假設(shè)是雜草種子那么是有害的。這條規(guī)定了樣品中一切種必需一一鑒定出來，其學(xué)名應(yīng)采用國際種子檢驗協(xié)會(1987)編的，這就要求檢驗員

32、應(yīng)有廣泛的植物形狀和分類學(xué)知識。.其他植物種子數(shù)目測定是測定樣品中其他植物種子的數(shù)目或找出指定的其他植物種子。在凈度分析中，已列出其他植物種子的分量百分率和種類，為什么還要測定其他植物種子數(shù)目？這是由于凈度分析的分量百分率表示存在著兩方面的缺陷，一是分量百分率最多只能表達0.1%, 相當(dāng)于小麥種子中混有23粒以上的種子，假設(shè)只需12粒種子卻不能表示出來；二是雜草種子大小差別很大，如雜草種子分量百分率為1，對于田野毛茛將含800粒種子，對于卷耳(Cerastium vulgatum)含有100,000粒種子。因此，為了彌補這一缺陷，引入了以其他植物種子數(shù)目測定這一檢測工程。在國際種子貿(mào)易中，主要

33、是用于測定種子批中能否含有有毒或有害的種子。.第二節(jié) 凈度分析組分的劃分規(guī)那么一、組分劃分規(guī)那么一凈種子以下構(gòu)造凡能明確地鑒別出它們是屬于所分析的種已變成菌核、黑穗病孢子團或者線蟲癭除外，即使是未成熟的、瘦小的、伸展的、帶病的或發(fā)過芽的種子單位都應(yīng)作為凈種子。1完好的種子單位。種子單位seed unit即通常所見的傳播單位，包括真種子瘦果、類似的果實、分果和小花。在禾本科中，種子單位如是小花須帶有一個明顯含有胚乳的穎果或裸粒穎果缺乏內(nèi)外稃。2大于原來大小一半的破損種子單位。.根據(jù)上述原那么，在個別的屬或種中有一些例外： 1豆科、十字花科，其種皮完全零落的種子單位應(yīng)列為雜質(zhì)。2即使有胚芽和胚根的

34、胚中軸，并超越原來大小一半的附屬種皮，豆科種子單位的分別子葉也列為雜質(zhì)。3甜菜屬復(fù)胚種子超越一定大小的種子單位列為凈種子，但單胚種類除外。4在燕麥屬、高粱屬中，附著的不育小花不須除去而列為凈種子。.二其他植物種子其他植物種子other seeds是指凈種子以外的任何植物種類的種子單位包括其他植物種子和雜草種子。其鑒別規(guī)范與凈種子的規(guī)范根本一樣。但甜菜屬種子單位作為其他植物種子時不用挑選，可用遺傳單胚的凈種子定義。.三雜質(zhì)雜質(zhì)inert matter除凈種子和其他植物種子以外的一切種子單位、其它物質(zhì)及構(gòu)造。1明顯不含真種子的種子單位。2甜菜屬復(fù)胚種子單位大小未到達凈種子定義規(guī)定的最低大小的。3破

35、裂或受損傷種子單位的碎片為原來大小的一半或不及一半的。4按凈種子的定義，不將這些附屬物作為凈種子部分或定義中尚未提及的附屬物。5種皮完全零落的豆科、十字花科的種子。6脆而易碎、呈灰白色、乳白色的菟絲子種子。7脫下的不育小花、空的穎片、內(nèi)外稃、稃殼、莖葉、球果、鱗片、果翅、樹皮碎片、花、線蟲癭、真菌體如麥角、菌核、黑穗病孢子團、泥土、砂粒、石礫及一切其它非種子物質(zhì)。.二、凈種子定義各個屬或種按表10-1凈種子的定義來確定。.表10-1 主要作物的凈種子鑒定規(guī)范定義.續(xù)表10-1.續(xù)表10-1.第三節(jié) 凈度分析程序一、重型混雜物檢查在送驗樣品或至少是凈度分析試樣分量的10倍中，假設(shè)有與供檢種子在大

36、小或分量上明顯不同且嚴重影響結(jié)果的混雜物，如土塊、小石塊或小粒種子中混有大粒種子等，應(yīng)先挑出這些重型混雜物并稱重，再將重型混雜物分為其他植物種子和雜質(zhì)。.二、實驗樣品的分取凈度分析實驗樣品應(yīng)按規(guī)定方法從送驗樣品中分取。實驗樣品應(yīng)估計至少含有2500個種子單位的分量或不少于GB/T 3543.21995表1規(guī)定的分量。凈度分析可用規(guī)定分量的一份試樣，或兩份半試樣試樣分量的一半進展分析。實驗樣品須稱重，以克表示，準確至表10-2所規(guī)定的小數(shù)位數(shù)，以滿足計算各種組分百分率到達一位小數(shù)的要求。.表10-2 稱重與小數(shù)位數(shù)注:此表適于試樣各組分的稱重。.三、試樣的分別、鑒定、稱重試樣稱重后，通常是采用人

37、工分析進展分別和鑒定。可以借助一定的儀器將樣品分為凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)。如放大鏡和雙目解剖鏡可用于鑒定和分別小粒種子單位和碎片；反射光可用于禾本科可育小花和不育小花的分別，以及線蟲癭和真菌體的檢查；也可以運用篩子用于分別樣品中的莖葉碎片、土壤和其它細小顆粒，普通由上、下兩層組成，上層為大孔篩，下層為小孔篩；種子吹風(fēng)機可用于從較重的種子中分別出較輕的雜質(zhì)，如皮殼及禾本科牧草的空小花。.對樣品仔細分析，將凈種子、其他植物種子、雜質(zhì)分別放入相應(yīng)的容器。當(dāng)不同植物種之間區(qū)別困難或不能夠區(qū)別時，那么填報屬名，該屬的全部種子均為凈種子，并附加闡明。當(dāng)分析瘦果、分果、分果爿等果實和種子時禾本科除外，只

38、從外表加以檢查，不用壓力、放大鏡、透視儀或其它特殊的儀器。從外表發(fā)現(xiàn)其中明顯無種子的，那么把它列入雜質(zhì)。對于損傷種子，如沒有明顯地傷及種皮或果皮，那么不論是空癟或充實，均作為凈種子或其他植物種子；假設(shè)種皮或果皮有一裂口，必需判別留下的部分能否超越原來大小一半，如不能迅速作出決議，那么將種子單位列為凈種子或其他植物種子。分別后各組分分別稱重g。.四、結(jié)果計算和數(shù)據(jù)處置一稱重計算 分析終了后將凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)分別稱重。稱量準確度與試樣稱重時一樣。然后將各組分分量之和與原試樣分量進展比較，核對分析期間物質(zhì)有無增失，假設(shè)增失超越原試樣分量的5%，必需重做；如增失小于原試樣分量的5%，那么計算

39、各組分百分率。各組分百分率的計算應(yīng)以分析后各種組分的分量之和為分母，而不用試樣原來的分量。假設(shè)分析的是全試樣，各組分分量百分率應(yīng)計算到一位小數(shù)。假設(shè)分析的是半試樣，各組分的分量百分率應(yīng)計算到二位小數(shù)。.送驗樣品有重型混雜物時，最后凈度分析結(jié)果應(yīng)按如下公式計算：凈種子：其他植物種子： 雜質(zhì)：式中：M送驗樣品的分量，g； m重型混雜物的分量，g； m 1重型混雜物中的其他植物種子分量，g； m2重型混雜物中的雜質(zhì)分量，g； P1除去重型混雜物后的凈種子分量百分率，%； I1除去重型混雜物后的雜質(zhì)分量百分率，%； 0S1除去重型混雜物后的其他植物種子分量百分率，%。最后應(yīng)檢查：P2+I2+0S2=1

40、00.0%。 .二允許差距1. 半試樣假設(shè)分析為兩份半試樣，分析后任一組分的相差不得超越表10-4(GB/T 3543.3-1995中表2) 第3欄或第4欄中所示的反復(fù)分析間的允許差距。假設(shè)一切組分的實踐差距都在允許范圍內(nèi)，那么計算各組分的平均值。如差距超越允許范圍，那么按以下程序處置：1再重新分析成對樣品，直到一對數(shù)值在允許范圍內(nèi)為止但全部分析不用超越四對。2凡一對間的相差超越允許差距兩倍時，均略去不計。3各種組分百分率的最后記錄，應(yīng)從全部保管的幾對加權(quán)平均數(shù)計算。.2. 試樣如在某種情況下有必要分析第二份試樣時，兩份試樣各組分的實踐差距不得超越表10-4第5欄或第6欄中的允許差距。假設(shè)一切

41、組分都在允許范圍內(nèi)，取其平均值。如超越，再分析一份試樣，假設(shè)分析后的最高值和最低值差別沒有大于允許誤差2倍時，填報三者的平均值。假設(shè)這些結(jié)果中的一次或幾次顯然是由于過失而不是由于隨機誤差所引起的，需將不準確的結(jié)果去除。.3. 最終結(jié)果的修正 各種組分的最終結(jié)果應(yīng)保管一位小數(shù)，其和應(yīng)為100.0%，小于0.05%的微量組分在計算中應(yīng)除外。假設(shè)其和是99.9%或100.1%，那么從組分最大值通常是凈種子部分增減0.1%。假設(shè)修約值大于0.1%，那么應(yīng)檢查計算有無過失。.4. 凈度分析實例例1 對某批蕹菜種子送驗樣品1030g進展凈度分析，測得重型其他植物種子1.430g，重型雜質(zhì)4.720g。從送

42、驗樣品分取兩份半試樣，第一份半試樣為64.65g，測得凈種子64.22g，其他植物種子0.0510g，雜質(zhì)0.3700g；第二份半試樣為62.52g，測得凈種子62.15g，其他植物種子0.0212g，雜質(zhì)0.3203g；求蕹菜種子的凈度及其他各組分的百分率。.表10-3 凈度分析實例先求凈種子、其他植物種子、雜質(zhì)的百分率P1、0S1、I1，將結(jié)果列于表10-3。.表10-3中的第一份和第二份半試樣原重與分析后三組分之和相比增失百分率均在5%以內(nèi)；第一份和第二分半試樣各成份分量百分率差值也在允許誤差范圍內(nèi)。因此得出P1=99.40，0S1=0.06，I1=0.54。根據(jù)知條件M=1030g，m

43、1=1.430g，m2=4.720g，求出P2、0S2、I2。 以上三種組分相加值正好等于100.0%，不需修正，即該樣品凈度分析的最終結(jié)果為：凈種子98.8%，其他植物種子0.2%，雜質(zhì)1.0%。.例2 分析兩份無稃殼種的半試樣，檢測結(jié)果為：第一份凈種子分量百分率為98.50，其他植物種子為1.00，雜質(zhì)為0.50；第二份凈種子為98.30，其他植物種子為1.40，雜質(zhì)為0.30。先計算兩份凈種子分量百分率的平均值為：(98.50十98.30)298.40，用98.40查表10-4GBT 3543.3一1995中表2的允許誤差為1.29，而兩份半試樣間的差別為：98.5098.300.2，反

44、復(fù)間的凈種子分量百分率在允許范圍內(nèi)。依同樣方式再檢查其他植物種子、雜質(zhì)的分量百分率。.例3 分析兩份無稃殼種的半試樣，進展核對檢查，其凈種子分量百分率檢測結(jié)果為：第一份半試樣為97.30，第二份半試樣為97.70。兩份半試樣的平均百分率為：(97.30十97.70)297.50，用97.50查GBT 3543.31995中表4的允許誤差為1.33，而兩份半試樣間的差別為：97.7097.300.40，分析在允許范圍內(nèi)，所以核對檢查的結(jié)果是好的。.例4 由兩個不同檢驗員在同一檢驗室分別對兩份水稻實驗樣品進展核對檢查，其檢測結(jié)果為：第一份凈種子分量百分率為98.6，第二份為94.9。先計算這兩份試

45、樣結(jié)果的平均值，：(98.6十94.9)296.75。用96.75查GBT 3543.31995中表4，查得允許誤差為1.80。而兩份試樣間的差別為：98.694.93.7，超越了1.80的允許誤差。出現(xiàn)這種情況，需再分析第二對試樣，其凈度分析結(jié)果為：第三份凈種子分量百分率為98.7，第四份為97.1。先計算這兩份試樣結(jié)果的平均值：(98.7十97.1)297.9。用97.9查GBT 3543.3一1995中表4，查得允許誤差為1.47。而兩份試樣間的差別為98.797.11.6，超越了1.47的允許誤差。.這樣還需分析第三對試樣，其凈度分析結(jié)果為：第五份凈種子分量百分率為98.4，第六份為9

46、8.9。這兩份試樣結(jié)果的平均值：(98.4十98.9)298.65。用98.65查GBT 3543.31995中表4,查得允許誤差為1.21。而兩份試樣間的差別為98.998.40.5，未超越1.2的允許誤差。最后的填報結(jié)果還得判別這三者有無可比性：第一對的兩份試樣間的差別為3.7，而二倍的允許誤差為3.6，依然超越，應(yīng)去掉這一對；第二對的兩份試樣間的差別為1.6，而二倍的允許誤差為2.9，差別沒有超越允許誤差，應(yīng)保管；第三對的兩份試樣間的差別為0.5，而二倍的允許差別為2.4，應(yīng)保管。這樣最后的填報結(jié)果將是第二對和第三對的加權(quán)平均值。.五、結(jié)果表示凈度分析的結(jié)果應(yīng)保管1位小數(shù)，各種組分的百分

47、率總和必需為100.0%。假設(shè)一種組分的結(jié)果為零，須在適當(dāng)空格內(nèi)用“-0.0-表示。假設(shè)其一組分少于0.05%，那么填報“微量。假設(shè)需將凈度分析結(jié)果與規(guī)定值相比較，其允許差距可查表10-4。當(dāng)測定某一類雜質(zhì)或某一種其他植物種子的分量百分率到達或超越1.0%時，該種類應(yīng)在結(jié)果報告中注明。.六、包衣種子的凈度分析程序包衣種子的凈度分析可用不脫去包衣資料的種子和脫去包衣資料的種子兩種方法進展分析。嚴厲地說，普通不對丸化種子、包膜種子和種子帶內(nèi)的種子進展凈度分析。換言之，通常不采用脫去包衣資料的種子和在種子帶上剝離種子進展凈度分析，但是假設(shè)送驗者提出要求或者是混合種子，那么應(yīng)脫去包衣資料，再進展凈度分

48、析。.一不脫去包衣資料的凈度分析1.試樣的分取試樣分量見GB/T 3543.7表3和表4。用分樣器分取一份不少于2500粒種子的試樣或兩份這一分量一半的半試樣，種子帶為100粒。將試樣或半試樣稱重，以克表示，小數(shù)位數(shù)到達GB/T 35433中表1的要求。.2.試樣的分別和稱重種子帶不需求進展分別，而丸化種子或包膜種子稱重后那么須按以下規(guī)范將丸化種子(或包膜種子)的實驗樣品分為凈丸化種子(凈包膜種子)、未丸化種子(未包膜種子)和雜質(zhì)三種組分：1凈丸化種子(凈包膜種子)的規(guī)范：含有或不含有種子的完好丸化粒(包膜粒)；丸化(包膜)物質(zhì)面積覆蓋占種子外表一半以上的破損丸化粒(包膜粒)，但明顯不是送驗者

49、所述的植物種子或不含有種子的除外。.2未丸化(未包膜)種子規(guī)范：任何植物種的未丸化(未包膜)種子；可以看出其中含有一粒非送驗者所述植物種的破損丸化(包膜)種子；可以看出其中含有送驗者所述植物種，而它又未歸于凈丸化(包膜)種子中的破損丸化(包膜)種子。也就是說，丸化(包膜)物質(zhì)面積覆蓋占種子外表一半或一半以下的破損丸化粒(包膜粒)。.3雜質(zhì)規(guī)范：曾經(jīng)零落的丸化(包膜)物質(zhì)；明顯沒有種子的丸化(包膜)碎塊；按GB/T 3543.31995附錄A中A2.3規(guī)定列為雜質(zhì)的任何其他物質(zhì)。這三種組分分別后，分別稱重。.3.種真實性的鑒定為了核實丸化(包膜)種子中所含種子能否確實屬于送驗者所述的種，應(yīng)從丸化

50、(包膜)種子凈度分析后的凈丸化(凈包膜)種子部分中取出100顆丸粒(包膜粒)，用洗滌法或其他方法除去丸化(包膜)物質(zhì)，然后測定每粒種子所屬的種。同樣，從種子帶中取出100粒種子，鑒定每粒供試種子真實性。4.結(jié)果計算和表示、報告計算與填報凈丸化粒(凈包膜粒)、未丸化粒(未包膜粒)和雜質(zhì)的分量百分率，程序同GB/T 3543.3的內(nèi)容。.二脫去包衣資料和種子帶上剝離種子的凈度分析1.脫去包衣資料除去包衣種子的包衣資料的方法是采用洗滌法。將不少于2500顆丸化種子或包膜種子，置于細孔篩內(nèi)，浸入水中震蕩，使包衣資料沉于水中。篩孔大小規(guī)格為：上層用1.0mm，下層用0.5mm。丹麥種子檢驗站運用磁力攪拌

51、器，美國采用pH值88.4的稀氫氧化鈉溶液溶解，也能到達較好效果。當(dāng)要求從種子帶上剝離的種子進展分析時，應(yīng)小心地將試樣的制帶資料與紙帶分開和剝?nèi)?。假設(shè)種子帶資料為水溶性，那么可將其潮濕，直至種子分別出來。當(dāng)在種子帶內(nèi)的種子是丸化種子或包膜種子時，那么按上述的洗滌法去掉丸化或包膜資料。.2.種子枯燥、稱重脫去包衣資料后或從種子帶中取出潮濕的種子放在濾紙上枯燥過夜，再放入枯燥箱內(nèi)枯燥，按GB/T 3543.61995中的5.3條“高水分預(yù)先烘干法枯燥成半干試樣，不再進展5.1或5.2條的方法烘干，然后稱取枯燥后的種子分量。3.分別、鑒定和稱重按GB/T 3543.31995附錄A中A23規(guī)定的規(guī)范

52、進展凈度分析，將種子試樣分成凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)三種組分，同時對樣品中其他植物種的種類進展鑒定。分別后分別對各種組分稱重，計算各種組分百分率。4.結(jié)果計算和表示、報告計算與填報凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)的分量百分率，程序同GB/T 3543.3的內(nèi)容。不思索丸化、包膜資料、制帶資料，只需在提出檢測要求時，才思索填報其百分率。.第四節(jié) 其他植物種子數(shù)目測定 一、 測定方法(1)完全檢驗實驗樣品不得小于25000個種子單位的分量或GB/T 3543.2表1所規(guī)定的分量。借助于放大鏡、篩子和吹風(fēng)機等器具，按規(guī)定逐粒進展分析鑒定，取出試樣中一切的其他植物種子，并數(shù)出每個種的種子數(shù)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)有的種子不能準確確定所屬種時，允許鑒定到屬。(2)有限檢驗有限檢驗的檢驗方法同完全檢驗，但只限于從整個實驗樣品中找出送驗者指定的其他植物的種子。如送驗者只需