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1、關(guān)于二項(xiàng)分布及其應(yīng)用第一張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)容提綱二項(xiàng)分布的概念及應(yīng)用條件二項(xiàng)分布的性質(zhì)二項(xiàng)分布的特點(diǎn)二項(xiàng)分布的應(yīng)用 第二張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月舉例:設(shè)小白鼠接受一定劑量的某種毒物染毒后死亡率為80%。若每組各用3只小白鼠(甲、乙、丙)接受該種毒物染毒,觀察各組小白鼠的存亡情況。一、二項(xiàng)分布的概念及應(yīng)用條件第三張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月概率的乘法原理:幾個(gè)相互獨(dú)立的事件同時(shí)發(fā)生的概率等于各事件發(fā)生概率的乘積。概率的加法原理:幾個(gè)互不相容的事件至少發(fā)生其一的概率等于各事件發(fā)生概率的和。第四張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3只小
2、白鼠存亡的排列和組合方式及其概率的計(jì)算 該例題中各種組合的概率恰好等于該二項(xiàng)式展開(kāi)式的各項(xiàng),所以將n次這種只具有兩種互相對(duì)立結(jié)果中一種的隨機(jī)實(shí)驗(yàn)成功次數(shù)的概率分布稱為二項(xiàng)分布。第五張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月該例題中各種組合的概率恰好等于該二項(xiàng)式展開(kāi)式的各項(xiàng),所以將n次這種只具有兩種互相對(duì)立結(jié)果中一種的隨機(jī)實(shí)驗(yàn)成功次數(shù)的概率分布稱為二項(xiàng)分布。第六張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第七張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月例. 求前例中三只小白鼠死亡2只的概率。第八張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月一、二項(xiàng)分布的概念及應(yīng)用條件1、概念:若試驗(yàn) E 只有兩種相互對(duì)
3、立的結(jié)果(A及 ),并且 , , 把 E 獨(dú)立地重復(fù) n 次的試驗(yàn)稱為 n 重貝努里試驗(yàn)(Bernoulli trial)。 n 重貝努里試驗(yàn)中事件A發(fā)生的次數(shù) x 所服從的分布即為二項(xiàng)分布(binomial distribution),記為 x B( , n )。 例 拋硬幣(正/反),患者治療后的結(jié)局(治愈/未愈),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染毒后結(jié)局(生存/死亡),。第九張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、應(yīng)用條件: n次試驗(yàn)相互獨(dú)立 ( n 個(gè)觀察單位相互獨(dú)立)。 每次試驗(yàn)只有兩種可能結(jié)果中的某一種(適用 于二分類資料)。 每次試驗(yàn)發(fā)生某一種結(jié)果的概率 固定不變 (要求各觀察單位同質(zhì))。一、二
4、項(xiàng)分布的概念及應(yīng)用條件第十張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月設(shè)從概率為的總體中隨機(jī)抽取樣本量為n的樣本,每個(gè)樣本的事件發(fā)生數(shù)為x,則 x B(,n)。可以證明:若用相對(duì)數(shù)表示,即樣本率的均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差分別為:二、二項(xiàng)分布的性質(zhì)(一)均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差第十一張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月率的標(biāo)準(zhǔn)誤(standard error of rate):(理論值)(實(shí)際值)第十二張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(二)二項(xiàng)分布的累計(jì)概率從陽(yáng)性率為 的總體中隨機(jī)抽取n個(gè)觀察單位,則(1)最多有k例陽(yáng)性的概率為 (2)最少有k例陽(yáng)性的概率為 第十三張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6
5、月(三)二項(xiàng)分布的圖形xpn=5, =0.5n=10, =0.5xn=20, =0.5n=30, =0.5第十四張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月n=5, =0.3n=10, =0.3n=20, =0.3n=50, =0.3第十五張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月=0.2, n=50=0.2, n=20=0.2, n=5=0.2, n=10=0.2, n=20第十六張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(四)二項(xiàng)分布的特點(diǎn)1、當(dāng) 時(shí),無(wú)論 n大小,其圖形均呈對(duì)稱分布;2、當(dāng) ,且n小時(shí) 呈偏態(tài)分布;隨n不斷增大,逐漸趨于對(duì)稱分布;當(dāng) 時(shí),逼近正態(tài)分布。 實(shí)際工作中,只要n足
6、夠大,與1- 均不太小時(shí)(通常規(guī)定 且 與 時(shí)),可看作近似正態(tài)分布,即 或 且n小時(shí)n 50第十七張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二項(xiàng)分布的正態(tài)近似示意圖第十八張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二項(xiàng)分布的累計(jì)概率:k1k2第十九張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、二項(xiàng)分布的應(yīng)用(一)估計(jì)總體率的可信區(qū)間1、率的抽樣誤差 (理論值) (估計(jì)值)2、總體率的區(qū)間估計(jì)第二十張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、總體率的區(qū)間估計(jì)(1)查表法樣本量較小時(shí)(n50)例3.6 某醫(yī)院皮膚科醫(yī)師用某種藥物治療20名系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,其中8人近期有效,求該法近期有效率的9
7、5%可信區(qū)間。用n=20和x=8查附表7.2百分率的可信區(qū)間得該法近期有效率的95%可信區(qū)間為19%64%。由于附表7百分率的可信區(qū)間中值只列出了x n/2的部分,當(dāng)xn/2時(shí),應(yīng)以n -x查表,再?gòu)?00中減去查得的數(shù)值即為所求可信區(qū)間。三、二項(xiàng)分布的應(yīng)用第二十一張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、總體率的區(qū)間估計(jì)(2)正態(tài)近似法當(dāng)樣本含量足夠大,且樣本率p和 1-p均不太小,一般 np與n(1-p)均大于5時(shí),樣本率的抽樣分布近似正態(tài)分布,即此時(shí), 總體率的可信區(qū)間可按下式進(jìn)行估計(jì):其中,三、二項(xiàng)分布的應(yīng)用第二十二張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、二項(xiàng)分布的應(yīng)用(二)
8、假設(shè)檢驗(yàn)1、樣本率與已知總體率的比較:(1)直接計(jì)算概率法:例1 根據(jù)以往長(zhǎng)期的實(shí)踐,證明某常用藥的治愈率為65%。現(xiàn)在某種新藥的臨床試驗(yàn)中,隨機(jī)觀察了10名用該新藥的患者,治愈8人。問(wèn)該新藥的療效是否比傳統(tǒng)的常用藥好?第二十三張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)。 H0: = 0,即新藥治愈率與傳統(tǒng)藥物相同 H1: 0,即新藥治愈率高于傳統(tǒng)藥物 = 0.05(2)根據(jù)二項(xiàng)分布的分布規(guī)律,計(jì)算 P 值。H0成立時(shí),隨機(jī)抽查的10人中治愈人數(shù)x 的分布第二十四張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(3) 做出推斷結(jié)論。本例P 0.05,按=0. 05的檢驗(yàn)水
9、準(zhǔn)不拒絕H0,尚不能認(rèn)為新藥療效較傳統(tǒng)藥物療效好。第二十五張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月例2 據(jù)以往經(jīng)驗(yàn),新生兒染色體異常率一般為1,某醫(yī)生觀察了當(dāng)?shù)?00名新生兒,發(fā)現(xiàn)有1例染色體異常,問(wèn)該地新生兒染色體異常率是否低于一般?H0成立時(shí), 400名新生兒中染色體異常例數(shù)的概率分布第二十六張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) H0: = 0,即該地新生兒染色體異常率不低于一般 H1: 0.05,按 =0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕H0,尚 不能認(rèn)為該地新生兒染色體異常率低于一般。第二十七張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1、樣本率與已知總體率的比
10、較:(2) 正態(tài)近似法: 當(dāng) n0 和 n(1-0) 均大于5時(shí), 可用正態(tài)近似法, 按下式計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量u值。 或第二十八張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月例3 據(jù)報(bào)道,某常規(guī)療法對(duì)某種疾病的治愈率為65%?,F(xiàn)某醫(yī)生用中西醫(yī)結(jié)合療法治療了100例該病患者,治愈了80人。問(wèn)該中西醫(yī)結(jié)合療法的療效是否比常規(guī)療法好?當(dāng)H0成立時(shí), 100例患者中治愈人數(shù)的概率分布第二十九張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) H0: = 0,即該種中西醫(yī)結(jié)合療法療效與常規(guī)療法相同 H1: 0,即該種中西醫(yī)結(jié)合療法療效好于常規(guī)療法 = 0.05 (2) 計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 。
11、本例, 0 =0.65,n=100, x=80 。 (3) 確定P值,做出推斷結(jié)論。 查表得, 0.0005P 0,即老年胃潰瘍患者胃出血發(fā)生率高于一般患者 = 0.05 (2) 計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 。 (3) 確定P值 , 做出推斷結(jié)論。查表得, P0.05,按 =0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕H0,尚不能認(rèn)為該地新生兒染色體異常率與一般人群不同。第三十四張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月例3* 據(jù)報(bào)道,某常規(guī)療法對(duì)某種疾病的治愈率為65%?,F(xiàn)某醫(yī)生為了解一種中西醫(yī)結(jié)合療法的療效,用該中西醫(yī)結(jié)合療法治療了100例該病患者,治愈了80人。問(wèn)該中西醫(yī)結(jié)合療法的療效是否與常規(guī)療法相同?第三十五張,PP
12、T共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn): H0: = 0,即中西醫(yī)結(jié)合療法與常規(guī)療法療效相同 H1: 0,即中西醫(yī)結(jié)合療法與常規(guī)療法療效不同 = 0.05若H0成立時(shí), 100人中治愈人數(shù) xB(0.65,100),其中p(80)=0.00044,比其更極端的情形包括x80和x49。 按正態(tài)近似法對(duì)應(yīng)的概率分別為P(u3.14)和P(u -3.14)。故P=(u1)+1-(u2)=2(u1)=0.00168。P0.05,故按=0.05水準(zhǔn)拒絕H0, 接受H1,認(rèn)為中西醫(yī)結(jié)合療法與常規(guī)療法不同。第三十六張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水
13、準(zhǔn) H0: = 0,即該種中西醫(yī)結(jié)合療法療效與常規(guī)療法相同 H1: 0,即該種中西醫(yī)結(jié)合療法療效好于常規(guī)療法 = 0.05 (2) 計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 。本例, 0 =0.65,n=100, x=80 。 (3) 確定P值,做出推斷結(jié)論。 查表得, 0.001P50,n250且n1p1, n1(1-p1), n2p2, n2(1-p2)均大于5) 時(shí),可用u檢驗(yàn): 其中,p1, p2 分別為兩樣本率, pc為兩樣本的合并率: 第三十八張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、兩樣本率的比較例5 為研究高血壓病的遺傳度, 某醫(yī)師進(jìn)行了高血壓子代患病率調(diào)查。其中父母雙親有一方患高血壓者調(diào)查了205
14、人,其中高血壓患者101人;父母雙親均患高血壓者調(diào)查了153人,其中高血壓患者112人。問(wèn)雙親中只有一方患高血壓與雙親均患高血壓的子代中,高血壓患病率是否相同?第三十九張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) H0:1 = 2,即兩組人群中子代患病率相同 H1: 1 2,即兩組人群中子代患病率不同 = 0.05 (2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 。 本例, p1=101/205=0.49268, p2=112/153=0.73203, pc =(101+112)/(205+153)=0.59497 。 (3) 確定P值, 做出推斷結(jié)論。 查表得P0.0005,按 = 0.05水準(zhǔn)拒絕H0, 接受H1,認(rèn)為兩組子代患病率不同,父母雙親均患病者子代高血壓患病率高于單親患病者。第四十張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月例6.3 某研究者在某地區(qū)隨機(jī)抽取10歲兒童100人,20歲青年120人,檢查發(fā)現(xiàn)10歲兒童中有70人患齲齒,20歲青年中有60人患齲齒,問(wèn)該地區(qū)10歲兒童與20歲青年患齲齒率是否相等?2、兩樣本率的比較第四十一張,PPT共四十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn) H0:1 = 2,即兩組人群齲患率相同
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