常用微生物染色方法課件_第1頁
常用微生物染色方法課件_第2頁
常用微生物染色方法課件_第3頁
常用微生物染色方法課件_第4頁
常用微生物染色方法課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1、革蘭染色2、抗酸染色3、墨汁染色革蘭氏染色革蘭氏染色原理一 通透性學(xué)說二 等電點(diǎn)學(xué)說三 化學(xué)學(xué)說 G- / G+ 細(xì)菌細(xì)胞壁比較示意圖肽聚糖層磷脂層LPS磷壁酸 革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)比較致密,肽聚糖層很厚,脂類含量較少,酒精不易滲入,而且95酒精可使細(xì)胞壁脫水,間隙變小,通透性降低,阻礙結(jié)晶紫-碘復(fù)合物滲出; 革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)比較疏松,肽聚糖層很薄,外膜、脂蛋白、脂多糖均含有大量脂質(zhì),易被酒精溶解,致使細(xì)胞壁通透性增高,細(xì)胞內(nèi)的結(jié)晶紫-碘復(fù)合物被酒精溶解洗出而脫色。 原理一 通透性學(xué)說二 等電點(diǎn)學(xué)說三 化學(xué)學(xué)說 革蘭氏陽性菌等電點(diǎn)(pH 2-3)比革蘭氏陰性菌等電點(diǎn)(pH 4-5)

2、低,加之媒染劑碘為弱氧化劑能降低革蘭氏陽性菌的等電點(diǎn),因此在同樣的pH的染色環(huán)境中,陽性菌所帶負(fù)電荷比陰性菌多,與帶正電荷的結(jié)晶紫染料能牢固結(jié)合,不易被酒精脫色。 原理一 通透性學(xué)說二 等電點(diǎn)學(xué)說三 化學(xué)學(xué)說 革蘭氏陽性菌含有大量核糖核酸鎂鹽,其可與結(jié)晶紫-碘結(jié)合成大分子復(fù)合物,因而不易被95酒精脫色;而陰性菌中此物質(zhì)含量較少,因而吸附染料量很少,分子量也較小,故易被酒精脫色。 原理一 通透性學(xué)說二 等電點(diǎn)學(xué)說三 化學(xué)學(xué)說 細(xì)菌涂片的制備涂片:取一張潔凈載玻片,用已滅菌的接種環(huán)取一環(huán)生理鹽水于玻片中央,再將接種環(huán)滅菌,取菌與生理鹽水磨勻,涂布成1cm1cm大小區(qū)域的均勻薄膜,使鹽水磨成灰白色為

3、宜,接種環(huán)滅菌后放回試管架。干燥:涂片最好在室溫下自然干燥或?qū)?biāo)本片涂抹面向上,置酒精燈火焰上半尺高處慢慢烘干。固定:常用火焰加熱法,手執(zhí)載玻片一端,標(biāo)本面向上,迅速來回通過火焰三次。注意點(diǎn) 取菌量不可太多,涂片應(yīng)均勻,否則影響染色結(jié)果 干燥時(shí)切忌高熱,以免細(xì)菌變形 固定時(shí)溫度不可過高時(shí)間不可長,以防涂抹面 燒焦及玻片燒裂固定的目的殺死細(xì)菌,使菌體蛋白凝固,染料易于著色改變細(xì)菌通透性,以利于染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)使菌體與玻片粘附牢固,在染色時(shí)不致被染 料和水沖掉BASO快速革蘭染色初染:加龍膽紫液染色10秒,水洗,甩干媒染:加碘液數(shù)滴,染色10秒,水洗,甩干脫色:加脫色液脫色,不時(shí)搖動約1020秒,至

4、無紫色脫落為止,水洗 ,甩干 復(fù)染:加沙黃溶液復(fù)染10秒,水洗,甩干吸水紙吸干,油鏡觀察標(biāo)本 注意事項(xiàng)1染液方面:1)試劑用完后,請迅速蓋好,以免揮發(fā)。2)脫色液用完后,可用丙酮作為代用脫色液,脫色時(shí)間可稍短。3)試劑效期過后,請不要使用。試劑盒儲存時(shí),盡量避免高、低溫環(huán)境及陽光直射。2涂片染色技術(shù)方面:1)涂片不能太厚,太厚時(shí)常不易完全脫色,使陰性菌呈紫色。2)涂片后最好自然干燥,若用火焰干燥或固定不能太靠近火焰,以免破壞菌體或炭化。3)脫色時(shí)注意勿脫過頭,使陽性變成陰性,尤其是鏈球菌很容易脫過頭變成陰性。4)染色時(shí)間要掌握好。3. 觀察細(xì)菌形態(tài)或染色性不能用幼齡菌或衰老菌,一般采用培養(yǎng)16

5、-18小時(shí)的菌落或菌液涂片染色。革蘭染色意義鑒別細(xì)菌 革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌選擇藥物 革蘭氏陽性菌對青霉素等敏感 革蘭氏陰性菌對鏈霉素等敏感與細(xì)菌的致病性有關(guān) 革蘭氏陽性菌產(chǎn)生外毒素 革蘭氏陰性菌產(chǎn)生內(nèi)毒素抗酸染色原理:結(jié)核菌、麻瘋桿菌、恥垢菌等抗酸性菌,因其菌體表面有一層類脂或脂質(zhì)而不易著色,但一經(jīng)著色后酸或已醇的作用亦是不易脫色。利用此特性并以增強(qiáng)的染色液染色,然后再用酸及乙醇加處理,使其脫色后再對比染色,此時(shí)抗酸性菌仍是固定著最初色素的顏色(紅色),而其他細(xì)菌及背景中的物質(zhì)為藍(lán)色。操作步驟1、涂片經(jīng)火焰固定,加石碳酸復(fù)紅溶液用火焰微熱至出現(xiàn)蒸氣約3分鐘(防止染液蒸發(fā)干,必要時(shí)可續(xù)加第

6、一液數(shù)滴,水洗。2、用3%鹽酸酒精脫色約1分鐘,直至涂片無色或淡粉紅色為止,水洗3、再加復(fù)染液復(fù)染1分鐘,水洗,干后鏡檢。結(jié)果判斷 抗酸桿菌呈紅色,其他細(xì)菌及細(xì)胞呈藍(lán)色。注意事項(xiàng)1抗酸染色直接用于痰標(biāo)本時(shí),可以適當(dāng)增加標(biāo)本涂片的厚度,發(fā)提高檢出率。染厚涂片時(shí),須掌握復(fù)染時(shí)間,如果背景過深,會影響鏡檢。痰標(biāo)本找抗酸桿菌,應(yīng)先高壓殺菌,避免實(shí)驗(yàn)室污染。2尿、糞中找到抗酸桿菌須作潘氏染色,排除恥后桿菌,才能報(bào)告。標(biāo)本中找到抗酸桿菌,須作傳染病報(bào)告。3離心應(yīng)為3000轉(zhuǎn)/分,30分鐘。4涂片至少保留三個(gè)月。墨汁染色通常用于檢查腦脊液或分泌物涂片中的隱球菌,具有方便、快速、節(jié)約成本等優(yōu)點(diǎn),是涂片中檢查隱球菌感染的首選方法。隱球菌: 顯微鏡暗視野(負(fù)染)下找隱球菌,可見圓形菌體,外周有一圈透明的肥厚莢膜,內(nèi)有反光孢子,但無菌絲。反復(fù)多次查找 陽性率高,腦脊液應(yīng)離心后沉淀涂片。隱球菌墨汁染色陽性,需進(jìn)一步做真菌培養(yǎng)操作步驟: 腦脊液等其他標(biāo)本離心取沉淀物或者挑取菌液1環(huán)涂于沽凈玻片上,然后加印度墨汁1環(huán),覆以蓋玻片

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論