固體廢物與城市污泥采樣作業(yè)指導書

1、一、固體廢物的來源定義：固體廢物是指人類在生產、加工、流通、消費及生活過程中丟棄的固體物質和泥漿狀物質，包括從廢水、廢氣中分離出來的固體顆粒。分類：按化學性質分為：有機廢物、無機廢物；按形狀分為：固體、泥狀物按危害狀況分：有害廢物、一般廢物按來源分：礦業(yè)固體廢物、工業(yè)固體廢物、城市垃圾(包括下水道污泥)、農業(yè)廢物、放射性固體廢物在固體廢物中對環(huán)境影響最大的是工業(yè)有害固體廢物和城市垃圾。工業(yè)有害固體廢物具有易燃性、腐蝕性、放射性、浸出毒性、急性毒性(包括口服毒性、吸入毒性、皮膚吸收毒性)以及其他毒性(包括生物蓄積性、刺激性、過敏性、遺傳變異性、水生生物毒性和傳染性)等特性。因此，對有害固體廢物的

2、監(jiān)測與管理已成為人們關注的主要環(huán)境問題。城市垃圾是指城市居民在日常生活中拋棄的固體廢物，主要包括：生活垃圾、零散垃圾、醫(yī)院垃圾、市場垃圾、建筑垃圾和街道掃集物等。其中醫(yī)院垃圾和建筑垃圾應予單獨處理，其他由環(huán)衛(wèi)部門統(tǒng)一處理。垃圾的處理方法通常有焚燒法、衛(wèi)生填埋和堆肥法。固體廢物的危害固體廢物在處理、貯存、運送、處置或管理不當時，對人體健康或環(huán)境造成現實的或潛在的危害，引起各種疾病增加，降低對疾病的抵抗力，嚴重導致死亡率增加；對環(huán)境影響主要是侵占土地，污染土壤、水體和大氣。二、固體廢物樣品采集與制備為了使采集的樣品有代表性，在采集前要調查研究生產工藝過程、廢物類型、排放數量、廢物堆積歷史、危害程度

3、和綜合利用情況。如果采集有害廢物則應根據有害特性采取相應安全措施。固體廢物樣品的采集(1)采樣工具：尖頭鐵鍬、鋼尖鎬、采樣鏟、具蓋采樣桶或內襯塑料的采樣袋等。(2)采樣份數：根據固體廢物批量大小確定批量大小m/t最少采樣份數批量大小m/t最少采樣份數500035(3)米樣量:粒度d/mm最小采樣質量m/Kg采樣鏟容量V/mL15030100150151600050100570004050317002040280010201300100.5125注：固體廢物的粒度指95%Z上能通過的最小篩孔尺寸;所采每個份樣量應大致相等，具相對誤差不大于20%采樣鏟容量為保證一次在一個地點或部位能取得足夠數量的

4、份樣量。(4)采樣方法：根據采樣方法，隨機采集份樣，組成總樣，并認真填寫采樣記錄。與保存粉碎機、藥碾、鋼 字樣板、機械縮分堆底0.5m處劃第 隔0.5m劃一條橫 條橫線的垂線，具 在點位上從 0.5備：干燥室溫 陽光直射；在廢渣堆兩側一條橫線，然后每線；再每隔2m劃一交點作為采樣點。1.0m深處采樣。2.2樣品的制備(1)制樣工具：錘、標準套篩、十器等。(2)樣品的制下自然干燥，避免破碎 過篩 縮分 每鏟物料自圓錐頂端落下,機械或人工方法把全部樣品逐級破碎；全部通過5mml孔，不可隨意丟棄難于破碎的粗粒;將樣品置于清潔、平整不吸水的板面上堆成圓錐形，均勻地沿錐頂散落，輕壓錐頂，攤開物料，用十字

5、板自上壓下，四分法反復縮分至1公斤左右試樣為止。(3)樣品保存：樣品密封于容器中保存，一般有效期為3個月，特殊樣品應采取冷藏或沖惰性氣體等方法保存。三、固體廢物的測定水分測定原理：水分是指105c干燥后的損失量。若樣品中含有較多遇熱損失的廢水成分，則應將適量樣品放在盛有硅膠的干燥器中，待穩(wěn)定平衡后進行稱量并計算樣品的水分含量。測定方法：將帶蓋鋁盒或稱量瓶105c烘干至包重，放入樣品(50100g)稱量，在105c烘48h,計算公式如下：pH測定測定方法：50g樣品+250mL水(固液比1:5),室溫下振蕩30min,靜置30min,測上精液PH燒失量測定原理：固體廢物燒失量是指樣品在45055

6、0c灼燒后所損失的質量。在此溫度下，固體廢物中的有機物全部分解。測定方法：瓷地竭在550c灼燒至包重，稱取適量試樣置于培竭中，在高溫爐中由低溫至高溫升至550C,灼燒2h,取出冷卻，稱量，再灼燒0.5h,稱量,直至恒重。燒失量計算：式中：m灼燒前培竭和試樣的總量；m2灼燒前培竭和試樣的總量；m-一干試樣量?？扇苄晕镔|總量和有害物的測定測定意義：固體廢物受到水的沖洗、浸泡，有害成分將會轉移到水中而污染地面水、地下水，導致二次污染。通過浸出實驗測定固體廢物中可溶性物質的總量及有害物質的量，了解固體廢物可能造成二次污染的程度。監(jiān)測項目：我國規(guī)定的分析項目有：汞、鎘、砷、鉻、鉛、銅、鋅、鎳、銻、鈹、氟

7、化物、氰化物、硫化物、硝基苯類化合物。浸出液的制備：稱樣品100g,加蒸儲水1L（周7比1:10）振蕩8h,放置16h,用0.45濾膜過濾得浸出液?？扇苄晕镔|總量測定：吸取50mL浸出液，置于已烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸至近干，105c烘2h,冷卻30min,稱量，再烘干0.5h,冷卻，稱量，直至橫重。式中：m水樣烘干后殘渣和蒸發(fā)皿的質量；m2蒸發(fā)皿的質量。有害物質的測定：浸出液中有害物質的測定按有關標準的規(guī)定及相應的分析方法進行4.污泥的采樣需要在沉淀池、消化池、氧化塘或者干燥床采集污泥樣品。由于原污泥和消化污泥均勻性差及存在有大顆粒物，所以采樣時相當困難。用導管采樣時，為了減少堵塞的可能性，采樣管的內徑不應小于50mm取樣時間間隔要短。當從池、氧化塘或者干燥床采樣時，要從各種深度和位置采集大量樣品。難于接近的采樣點采用專門設備。對于以上各種情況，適宜用統(tǒng)計學方法確定采樣頻率。樣品保存測定有機