2022年人教版高中化學(xué)選修第章第四節(jié)《有機(jī)合成》教學(xué)設(shè)計(jì)

1、名師精編 優(yōu)秀教案第三章 第四節(jié) 有機(jī)合成一、教材分析 在前三節(jié)中，以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯為例，介紹了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物質(zhì)性質(zhì)、 化學(xué)性質(zhì)以及用途等方面的知識。有機(jī)合成是本章的最后一節(jié)。通過復(fù)習(xí)再現(xiàn)、資料給予、課件激發(fā)、課題探究等形式，分析有機(jī)合成過程，復(fù)習(xí)各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。教學(xué)是通過典型例題的分析，使 學(xué)生認(rèn)識到合成的有機(jī)物與人們生活的密切關(guān)系，對學(xué)生滲透熱愛化學(xué)、熱愛科學(xué)的教育；通過有機(jī)物逆合成法的推理，培養(yǎng)學(xué)生邏輯思維能力以及信息的遷移能力。二、學(xué)情分析 學(xué)生已經(jīng)初步掌握了烴及鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的

2、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、要在幫助學(xué)生復(fù)習(xí)再 有機(jī)合成的學(xué)習(xí)奠定了理論基礎(chǔ)。本節(jié)教學(xué)內(nèi)容對學(xué)生來說難度較大，現(xiàn)歸納烴以及烴的衍生物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、 相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的基礎(chǔ)上，引導(dǎo)學(xué)生初步學(xué)會有機(jī)合成 的方法：即目標(biāo)產(chǎn)物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。三、教學(xué)目標(biāo)1、 知識與技能：掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的一些方 法。了解有機(jī)合成的過程和基本原則。掌握逆向合成法在有機(jī)合成中的應(yīng)用。2、過程與方法：通過小組討論，歸納整理知識，加強(qiáng)學(xué)生對官能團(tuán)性質(zhì) 和轉(zhuǎn)化關(guān)系的把握 ,形成知識網(wǎng)路。通過階梯式的與生活、科技、社會相關(guān)的有機(jī)合成的訓(xùn)練，培養(yǎng) 學(xué)生的正、逆向邏輯思維能力。通過設(shè)計(jì)情景問題，培養(yǎng)學(xué)生逆合成分析法在有

3、機(jī)合 成中的應(yīng)用能力。3、情感、態(tài)度與價(jià)值觀：培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的能力，能結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際選擇 適當(dāng)?shù)暮铣陕肪€。通過有機(jī)合成中原料的選擇，使學(xué)生關(guān)注某些有機(jī)物 對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)物的安全生產(chǎn)，培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)的價(jià)值觀。四、 教學(xué)重點(diǎn) 官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的概括和總結(jié)。逆合成分析法在有機(jī)合成過程中的應(yīng)用。難點(diǎn) 逆合成分析法中官能團(tuán)的逆向轉(zhuǎn)化。五、 教學(xué)方法、手段 新聞材料分析， 分組討論， 引導(dǎo)啟發(fā)、 激發(fā)思考， 情景問題的創(chuàng)設(shè)與解決。針對難點(diǎn)突破而采用的方法：通過設(shè)置有梯度的情景問題，讓學(xué)生由淺入深，由表及里的進(jìn)行合成訓(xùn)練，在動手訓(xùn)練中自己體會、掌握正逆合成分析法 的思維過程。六、課時(shí)劃

4、分：一課時(shí) 教學(xué)過程 ： 自學(xué) 第一、二自然段。 板書 第 4 節(jié)有機(jī)合成一、有機(jī)合成的過程名師精編 優(yōu)秀教案 自學(xué) 交流 閱讀第三自然段，回答：1、什么是有機(jī)合成？2、有機(jī)合成的任務(wù)有那些？3、用示意圖表示出有機(jī)合成過程。 匯報(bào) 1 、有機(jī)合成是利用簡單、易得的原料，通過有機(jī)反應(yīng)，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。2、有機(jī)合成的任務(wù)包括目標(biāo)化合物分子骨架構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。3、有機(jī)合成過程示意圖： 板書 1 、有機(jī)合成定義；2、有機(jī)合成的任務(wù)；3、有機(jī)合成過程。 思考與交流 1 官能團(tuán)的引入。有機(jī)合成的思路： 就是通過有機(jī)反應(yīng)構(gòu)建目標(biāo)分子的骨架，思考：1、在碳鏈上引入 C=C的三種方法：并

5、引入或轉(zhuǎn)化所需的官能團(tuán)。(1) (2) (3) 。2、在碳鏈上引入鹵素原子的三種方法：(1) (2) (3) 。3、在碳鏈上引入羥基的四種方法：(1) (2) (3) (4) 。 學(xué)生匯報(bào) 評價(jià)，總結(jié)：官 引入 -OH 烯烴與水加成 , 醛/ 酮加氫 , 鹵代烴水解 , 酯的水解能 引入 -X 烴與 X2 取代 , 不飽和烴與 HX或 X2 加成 , 醇與 HX取代團(tuán) 引入 C=C 某些醇和鹵代烴的消去 , 炔烴加氫的 引入 -CHO 某些醇氧化 , 烯氧化 , 炔水化 , 糖類水解 引 引入 -COOH 醛氧化 , 苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化 , 羧酸鹽酸化 , 酯酸性 入 水解引入 -COO

6、- 酯化反應(yīng) 思考與交流 2 有機(jī)合成的關(guān)鍵碳骨架的構(gòu)建。1、如何增長碳鏈？(1) 加成反應(yīng)：(2) 鹵代烴 +NaCN： CH3CH2Br+NaCN2、如何縮短碳鏈？(1) 烯烴、炔烴的氧化：(2) 羧酸鹽脫羧基成CO2 CH3COONa+NaOH CH4 +Na 2CO33、完成乙酸鈉和氫氧化鈉化學(xué)方程式： 匯報(bào) 總結(jié)：如何縮短碳鏈？1、脫羧反應(yīng)。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3名師精編 優(yōu)秀教案2、氧化反應(yīng)，包括燃燒，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧 化成苯甲酸等。如： 3 、水解反應(yīng)。主要包括酯的水解，蛋白質(zhì)的水解和多糖的水解。如： 板書 二、逆合成分

7、析法 1、合成設(shè)計(jì)思路： 投影 有機(jī)合成的設(shè)計(jì)思路 板書 2 、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì) 投影 逆合成分析示意圖： 投影 逆推法合成有機(jī)物思路名師精編 優(yōu)秀教案 探究 用綠色化學(xué)的角度出發(fā)，有機(jī)合成的設(shè)計(jì)有哪些注意事項(xiàng)？ 交流 不使用有毒原料；不產(chǎn)生有毒副產(chǎn)物；產(chǎn)率盡可能高等 板書 3、解題思路 : 剖析要合成的物質(zhì) ( 目標(biāo)分子 ), 選擇原料 , 路線 ( 正向 , 逆向思維 . 結(jié)合題給信息 ) 合理的合成路線由什么基本反應(yīng)完全 , 目標(biāo)分子骨架目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入 例析 閱讀課本，以 合成中的應(yīng)用。（草酸二乙酯）為例，說明逆推法在有機(jī) (1)分析草酸二乙酯，官能團(tuán)有；和；(2) 反推，酯是由酸和醇合成的，則反應(yīng)物為(3) 反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸來的，則可推出醇為(4) 反推，此醇 A與乙醇的不同之處在于制得 B。此醇羥基的引入可用B ； (5)反推，乙醇的引入可用，或 (6)由乙烯可用 投影 分析思路： 板書 書寫上述 6 步的化學(xué)反應(yīng)方程式：名師精編優(yōu)秀教案。 例題 用乙炔和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)試劑為原料，合成資料 1 資料 2 解析：從原料到產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)上產(chǎn)生兩種變化：從碳鏈化合物變?yōu)榉辑h(huán)化合物；官能團(tuán)從“ CC” 變?yōu)椤?Br” 。由順推法可知： 由乙炔聚合可得苯環(huán)，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均