DNA重組技術(shù)的基本工具試題資料講解

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。DNA重組技術(shù)的基本工具試題-專題1基因工程-同步檢測（一）1在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指()A.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶B.噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶C.DNA限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒D.DNA限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒2不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（）A能復(fù)制B.有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C具有標(biāo)記基因D它是環(huán)狀DNA3關(guān)于限制酶的說法中，正確的是A限制酶是一種酶，只識別GAATTC堿基序列BEcoRI切割的是GA之間的氫鍵C限制酶一般不切割自身的DNA分子，

2、只切割外源DNAD限制酶只存在于原核生物中質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)是能自主復(fù)制不能自主復(fù)制結(jié)構(gòu)很小蛋白質(zhì)環(huán)狀RNA環(huán)狀DNA能“友好”地“借居”ABCD有關(guān)基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是（）ADNA連接酶將黏性未端的堿基對連接起來B限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得C目的基因須由載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶實(shí)施基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細(xì)胞內(nèi)分離出來，這要利用限性內(nèi)切酶。一種限制性內(nèi)切酶能識別DNA子中的GAATTC順序，切點(diǎn)在G和A之間，這是應(yīng)用了酶的（）A高效性B.專一性C多樣性D.催化活性受外界條件影響人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一

3、個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性B.有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測C.增加質(zhì)粒分子的分子量D便于與外源基因連接8下列屬于基因運(yùn)載體所必須具有的條件是（）A、可以不具有標(biāo)志基因B、具有環(huán)狀的DNA分子C、能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D、具有多種限制性內(nèi)切酶9下列哪些可作為基因工程技術(shù)中常用的基因運(yùn)載工具（）A大腸桿菌B質(zhì)粒C染色體D線粒體10在重組DNA技術(shù)中，不常用到的酶是A、限制性內(nèi)切酶B、DNA聚合酶C、DNA連接酶D、反轉(zhuǎn)錄酶11多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為A、平頭末端B、3突出末端C、5突出末端D、粘性末端12在基因工程中通常所使用的質(zhì)

4、粒是A、細(xì)菌的染色體DNAB、細(xì)菌染色體外的DNAC、病毒染色體DNAD、噬菌體DNA13研究人員想將生長激素基因通過質(zhì)粒介導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，以表達(dá)產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗氨芐青霉素基因，且目的基因不插入到基因A、B中，而大腸桿菌不帶任何抗性基因，則篩選獲得“工程菌”的培養(yǎng)基中的抗抗生素首先應(yīng)該A、僅有鏈霉素B、僅有氨芐青霉素C、同時(shí)有鏈霉素和氨芐青霉素D、無鏈霉素和氨芐青霉素14鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是A.解旋酶B.DNA連接酶C.限制性內(nèi)切酶D、RNA聚合酶15依右圖有關(guān)基因工程

5、的工具酶功能的敘述，不正確的是A切斷a處的酶為限制核酸性內(nèi)切酶B連接a處的酶為DNA連接酶C切斷b處的酶為解旋酶D切斷b處的為限制性內(nèi)切酶16不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是A能復(fù)制B有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C具有標(biāo)記基因D它是環(huán)狀DNA17.基因工程技術(shù)也稱為DNA重組技術(shù)，其實(shí)施必須具備的四個(gè)必要條件是A.目的基因限制性內(nèi)切酶運(yùn)載體體細(xì)胞B.重組DNARNA聚合酶限制性內(nèi)切酶連接酶C.工具酶目的基因運(yùn)載體受體細(xì)胞D.模板DNA信使RNA質(zhì)粒受體細(xì)胞18下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接BRNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C

6、一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞19.下列關(guān)于限制酶的說法不正確的是A.限制酶廣泛存在于各種生物中，尤其在微生物細(xì)胞中分布最多B.不同的限制酶識別不同的核苷酸序列C.限制酶能識別不同的核苷酸序列，體現(xiàn)了酶的專一性D.限制酶的作用只是用來提取目的基因20有關(guān)基因工程的敘述中，不正確的是A.DNA連接酶將黏性未端的堿基對連接起來B.限制性內(nèi)切酶可用于目的基因的獲得C.目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D.人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶22科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A提高受體細(xì)胞在

7、自然環(huán)境中的耐熱性B有利于檢測目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞C增加質(zhì)粒分子的相對分子質(zhì)量D便于與外源基因連接23下圖是基因工程主要技術(shù)環(huán)節(jié)的一個(gè)基本步驟，這一步需用到的工具是ADNA連接酶和解旋酶BDNA聚合酶和限制性核酸內(nèi)切酶C限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶DDNA聚合酶和RNA聚合酶25.兩個(gè)核酸片段在適宜的條件下，經(jīng)X酶的作用，發(fā)生下述變化，則X酶是A.DNA連接酶B.RNA聚合酶C.DNA聚合酶D.限制酶26用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是()A常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒BDNA連接酶和DNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大

8、腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)27下列關(guān)于DNA連接酶的敘述中，正確的是ADNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對之間的氫鍵BDNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖CDNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和核糖D同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端31基因工程中可用作載體的是質(zhì)粒噬菌體病毒動物細(xì)胞核ABCD32下列黏性未端屬于同一限制酶切割而成的是ABCD29在受體細(xì)胞中能檢測出目的基因是因?yàn)锳目的基因上有標(biāo)記B質(zhì)粒具有某些標(biāo)記基因C重組質(zhì)粒能夠復(fù)制D以上都不正確30關(guān)于質(zhì)粒的敘述正確的是A質(zhì)粒是能夠自我復(fù)制的環(huán)狀DNA分子B質(zhì)粒是唯一

9、的載體C重組質(zhì)粒是目的基因D質(zhì)?？稍谒拗魍鈫为?dú)復(fù)制33下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接BRNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞34、以下有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（）A基因工程是細(xì)胞水平上的生物工程B基因工程的產(chǎn)物對人類都是有益的C基因工程產(chǎn)生的變異屬于人工誘變D基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)之一是目的性強(qiáng)35、科學(xué)家通過基因工程的方法，使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白，此過程不涉及ADNA按照堿基互補(bǔ)配對原則自我復(fù)制BDNA以

10、其中一條鏈為模板合成RNACRNA以自身為模板自我復(fù)制D按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)36、基因工程的設(shè)計(jì)施工是在什么水平上進(jìn)行的（）A細(xì)胞B細(xì)胞器C分子D原子37、細(xì)胞內(nèi)合成DNA連接酶的場所是（）A細(xì)胞核B核區(qū)C核糖體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)38、某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在這個(gè)細(xì)胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個(gè)事實(shí)說明（）A蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進(jìn)行的B各種生物共用一套遺傳密碼C兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組D兔子的基因發(fā)生了突變39、能夠使植物體表達(dá)動物蛋白的育種方法是（）A單倍體育種B雜交育種C基因工程育種D多倍體育種40、下列不屬于限制性內(nèi)切酶

11、特點(diǎn)的是（）A識別特定的核苷酸序列B具有特定的酶切位點(diǎn)C具有專一性D識別黏性末端專題1基因工程-同步檢測（二）1.2006四川高考基因工程技術(shù)可使大甩手桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是A.常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B.DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)22006全國高考采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是（）A人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對數(shù)目，等于凝血因子氨基

12、酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA4.2005全國高考科學(xué)家通過基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)該基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子B.基因非編碼區(qū)對于目的基因在塊莖中的表達(dá)是不可缺少的C.馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D.用同一種限制酶，分別處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA，可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子52005江蘇高考能夠使植物體表達(dá)動物

13、蛋白的育種方法是（）A單倍體育種B雜交育種C基因工程育種D多倍體育種62004天津高考下列技術(shù)依據(jù)DNA分子雜交原理的是（）用DNA分子探針診斷疾病B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的雜交快速靈敏地檢測飲用水中病毒的含量目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分子ABCD7.2003全國高考采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉的受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，導(dǎo)入細(xì)菌用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，在進(jìn)行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵（）A.B.C.D.8.2002廣東、河南高考（多

14、選）科學(xué)家將含人的抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含抗胰蛋白酶的奶。這一過程不涉及A.DNA按照堿基互補(bǔ)配對原則自我復(fù)制B.DNA以其一條鏈為模板合成RNAC.RNA以自身為模板自我復(fù)制D.按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)9.（2014天津卷。4）為達(dá)到相應(yīng)目的，必須通過分子檢測的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D.21三體綜合征的診斷10.（2014廣東卷。25）利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖14所示，下列敘述正確的是（）A、過程需使用逆轉(zhuǎn)錄酶

15、B、過程需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C、過程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D、過程可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞11（2014重慶卷。4）下圖是利用基因工程培育抗蟲植物示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是A的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C的染色體上若含抗蟲基因，則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異12.（2014江蘇卷。23）下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是A.切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識別6個(gè)核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C

16、.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D.抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)13（2012浙江卷.。6）天然的玫瑰沒有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B，而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?，F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰，下列操作正確的是A提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA，再擴(kuò)增基因BB利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞14（2012四川卷.。2）將大腸桿菌的質(zhì)粒連接上人生長激素的基因后，重新置入大腸桿菌的細(xì)

17、胞內(nèi)，通過發(fā)酵就能大量生產(chǎn)人生長激素。下列敘述正確的是A.發(fā)酵產(chǎn)生的生長激素屬于大腸桿菌的初級代謝產(chǎn)物B.大腸桿菌獲得的能產(chǎn)生人生長激素的變異可以遺傳C.大腸桿菌質(zhì)粒標(biāo)記基因中腺嘌呤與尿嘧啶含量相等D.生長激素基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)需要解旋酶和DNA連接酶15（2014課標(biāo)卷.。40）生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題(15分)植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性?；卮鹣铝袉栴}：（1）理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cDNA文庫中含有生物的基因（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中

18、出所需的耐旱基因。（3）將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通HYPERLINK過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物的體細(xì)胞中，經(jīng)過一系列的過程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測此再生植株中該基因的，如果檢測結(jié)果呈陽性，再在田間試驗(yàn)中檢測植株的是否得到提高。（4）假如用得到的HYPERLINK二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為31時(shí)，則可推測該耐旱基因整合到了（填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”）。16.（2014山東卷。36）（12分）【現(xiàn)代生物科技專題】人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程

19、如下：（1）htPA基HYPERLINK因與載體用_切割后，通過DNA連接酶連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。檢測目的基因是否已插入受體細(xì)胞DNA，可采用_技術(shù)。（2）為獲取更多的卵（母）細(xì)HYPERLINK胞，要對供體母羊注射促性腺激素，使其_。采集的精子需要經(jīng)過_，才具備受精能力。（3）將重組表達(dá)載體導(dǎo)HYPERLINK入受精卵常用的方法是_。為了獲得母羊，移植前需對已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行_。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體，這體現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的_。（4）若在轉(zhuǎn)ht-PA基因母羊的羊乳中檢測到_，說明目的基因成功表達(dá)。專題1基因工程-同步檢測（三）（2014海南卷）31生物選

20、修3：現(xiàn)代生物科技專題（15分）下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖。請據(jù)圖回答：獲得A有兩HYPERLINK條途徑：一是以A的mRNA為模板，在酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出相應(yīng)的mRNA序列，然后按照堿基互補(bǔ)配對原則，推測其DNA的序列，再通過化學(xué)方法合成所需基因。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)HYPERLINK，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。由A和載體B拼接形成的C通常稱為。在基因工程中，常用Ca2處理D，其目的是?！敬鸢浮浚?）逆轉(zhuǎn)錄酶HYPERLINKDNA聚合酶氨基酸脫氧核苷酸（2）引物（目的基因或A基因）模板（3）基因表達(dá)載體（4）使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收重組DNA分子【解析】（1）利用逆轉(zhuǎn)錄法合成HYPERLINK目的基因的過程是：以mRNA為模板，