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文檔簡介

1、早在50年代，人們就認(rèn)識(shí)到抗體分子的每一條鏈都是由高度多變的V區(qū)和相 對(duì)不變的C區(qū)組成的，V區(qū)賦予抗體分子對(duì)抗原的特異性?？贵w分子V區(qū)的多樣性和C區(qū)的穩(wěn)定性顯然是矛盾的Dreyer和Bennett于 1965年首次提出假設(shè)，認(rèn)為每條抗體鏈實(shí)際上至少由兩個(gè)基因所編碼，其中一 個(gè)是恒定的，一個(gè)是可變的。1983年，Tonegawa (Nature, 302:575-581)在對(duì)產(chǎn)生抗體的骨髓瘤及漿細(xì)胞瘤 進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)生抗體的細(xì)胞中Ig基因結(jié)構(gòu)與其它不合成抗體分子的細(xì)胞 中的結(jié)構(gòu)不一樣。明4Z以以n疽依交粒碗Ig整因重排在所有物種中，胚系Ig基因的構(gòu)成基本上相同。Ig重鏈和輕鏈（入和k鏈）基因

2、 座都由多個(gè)編碼V區(qū)和C區(qū)蛋白質(zhì)的基因組成，并被非編碼的DNA所分隔。抗體分子由4條（兩對(duì)）多肽鏈組成，包括兩條相同的輕鏈（L-chain）和兩條相同的重鏈（H-chain）。輕鏈和重鏈在相對(duì)分子質(zhì)量上有較大差別，前者約2.3x104，后者則介于 5.3x104-7.0 x104之間。所有Ig分子都含有兩類輕鏈中的一類，即k型或入型。K型和入型輕鏈的恒定區(qū)和可變區(qū)的氨基酸序列是不同的。在小鼠中，95%的抗體輕鏈?zhǔn)莐型，而人 類抗體輕鏈中，k型和入型各占50%左右。免疫球蛋白重鏈基因DNA重排以后，大量間隔序列被切除，使位于J-Cp之 間的增強(qiáng)子序列得以發(fā)揮作用，增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄。franiertpdSh IKlldri ft NA tartrfrwriirAisfernbljr r-bhi 眼HUEgnF

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