【名校高考】2019屆最后十套化學(九)考前提分仿真卷_第1頁
【名校高考】2019屆最后十套化學(九)考前提分仿真卷_第2頁
【名校高考】2019屆最后十套化學(九)考前提分仿真卷_第3頁
【名校高考】2019屆最后十套化學(九)考前提分仿真卷_第4頁
【名校高考】2019屆最后十套化學(九)考前提分仿真卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、考B2.8g乙烯與聚乙烯的混合物中含有的極性鍵為0.4NA場7下列對生活中的一些問題的論述,符合科學實際的是絕密啟用前【最后十套】2019屆高考名??记疤岱址抡婢砘瘜W(九)注意事項:號1本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。答題前,考生務必將自己的姓名、位座考生號填寫在答題卡上。2回答第卷時,選出每小題的答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。寫在試卷上無效。3回答第卷時,將答案填寫在答題卡上,寫在試卷上無效。4考試結束,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39號A大

2、米中的淀粉經(jīng)水解和分解后,可釀造成米酒B麥芽糖、纖維素和油脂均能在人體中發(fā)生水解C乙醇、乙酸均屬于食物中的兩種基本營養(yǎng)物質(zhì)D用加洗衣粉洗滌真絲織品,可使真絲蛋白質(zhì)變性8用來減輕感冒癥狀的布洛芬的結構簡式如下圖所示,下列有關說法正確的是號證考準A布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B布洛芬的分子式為C13H20O2C布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種不含立體異構D1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應最多生成1molCO29NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是名A標準狀況下,2.24L三氯甲烷中所含分子數(shù)為NA姓C將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH+4的數(shù)目為NAD

3、162g淀粉完全水解后產(chǎn)生的葡萄糖分子數(shù)目為NA10短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,化合物M、N均由這四種元素組成,且M的相級班對分子質(zhì)量比N小16。分別向M和N中加入燒堿溶液并加熱,二者均可產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體。將M溶液和N溶液混合后產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中,溶液變無色,加熱該無色溶液,無色溶液又恢復紅色。下列說法錯誤的是A簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:YXB簡單離子的半徑:ZYCX和Z的氧化物對應的水化物都是強酸DX和Z的簡單氣態(tài)氫化物能反應生成兩種鹽11以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工

4、藝流程如下,下列敘述不正確的是A加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B向濾液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C隔絕空氣焙燒時理論上反應消耗的n(FeS2)n(Fe2O3)=15D燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來12金屬(M)空氣電池(如圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點,有望成為新能源汽車和移動設備的電源。該類電池放電的總反應為:4M+nO2+2nH2O=4M(OH)n。已知:電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能。下列說法不正確的是A比較Mg、Al、Zn三種金屬-空氣電池,Mg空氣電池的理論比能量最高B為防

5、止負極區(qū)沉積M(OH)2,宜采用中性電解質(zhì)及陽離子交換膜C電池放電過程的正極反應式:O2+2H2O+4e=4OHD多孔電極可提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴散至電極表面13常溫下,向20mL0.lmolL1NH4HSO4溶液中滴入0.1molL1NaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(H+)與所加NaOH溶液的體積的關系如圖所示。下列分析正確的是Ab點時,溶液的pH=7B常溫下,Kb(NH3H2O)=1.0105.3CVdc(SO4)c(NH+4)c(NH3H2O)c(OH)c(H+)26(14分)甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物。某化學小組利用如圖

6、裝置探究其反應產(chǎn)物。27(14分)乙酸是生物油的主要成分之一,乙酸制氫具有重要意義:熱裂解反應CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g)eqoac(,)H=+2l3.7KJmol1脫酸基反應CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g)eqoac(,)H=33.5KJmol1(1)請寫出CO與H2甲烷化的熱化學方程式_。(2)在密閉容器中,利用乙酸制氫,選擇的壓強為_(填“較大”或“常壓”)。其中溫度與氣體產(chǎn)率的關系如圖:2815分)鉻元素的+6價化合物毒性較大,不能隨意排放。某化工廠以鉻渣(含有Na2SO4及少量Cr2O27、查閱資料CO能與銀氨溶液反應:CO2Ag(NH3)22OH=2

7、Ag2NH+4CO232NH3。Cu2O為紅色,不與Ag+反應,能發(fā)生反應:Cu2O2H+=Cu2+CuH2O。(1)裝置A中反應的化學方程式為_。(2)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為A_。(填字母編號)(3)實驗中滴加稀鹽酸的操作為_。(4)已知氣體產(chǎn)物中含有CO,則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_;裝置F的作用為_。(5)當反應結束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。設計實驗證明紅色固體中含有Cu2O:_。欲證明紅色固體中是否含有Cu,甲同學設計如下實驗:向少量紅色固體中加入適量0.1molL1AgNO3溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變藍,據(jù)此判斷紅色固體中含有Cu。乙同學認為該方案不合理,欲證明甲同學的

8、結論,還需增加如下對比實驗,完成表中內(nèi)容。實驗步驟(不要求寫出具預期現(xiàn)象和結論體操作過程)約650之前,脫酸基反應活化能低速率快,故氫氣產(chǎn)率低于甲烷;650之后氫氣產(chǎn)率高于甲烷,理由是隨著溫度升高后,熱裂解反應速率加快,同時_。保持其他條件不變,在乙酸氣中摻雜一定量水,氫氣產(chǎn)率顯著提高而CO的產(chǎn)率下降,請用化學方程式表示:_。(3)若利用合適的催化劑控制其他的副反應,溫度為TK時達到平衡,總壓強為PkPa,熱裂解反應消耗乙酸20%,脫酸基反應消耗乙酸60%,乙酸體積分數(shù)為_(計算結果保留l位小數(shù));脫酸基反應的平衡常數(shù)Kp為_kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))。(Fe3

9、+)為原料提取硫酸鈉,同時制備金屬鉻的工藝流程如下:_若觀察到溶液不變藍,則證明紅色固體中含有Cu;若觀察到溶液變藍,則不能證明紅色固體中含有Cu已知:Fe3+完全沉淀c(Fe3+)1.0105molL1時pH為3.6。(5)通過兩步反應可以實現(xiàn)Cr(OH)3轉化為Cr,若第一步反應為2Cr(OH)3=Cr2O3+3H2O;第二步反應回答下列問題:(1)濾渣A的主要成分為_。(2)根據(jù)右圖信息,操作B包含蒸發(fā)結晶和_。2(3)酸化后的Cr2O7可被SO23還原,該反應中若有0.5molCr2O27被還原為Cr3+,則消耗SO23的物質(zhì)的量為_mol。(4)將重鉻酸鈉與濃硫酸加熱熔融反應、再分離

10、除去硫酸氫鈉可以制得工業(yè)用粗化液的主要成分CrO3(鉻酐),寫出該反應的化學方程式_。利用了鋁熱反應原理,則該反應方程式為_。(6)利用如圖裝置,探究鉻和鐵的活潑性強弱。能證明鐵比鉻活潑的實驗現(xiàn)象是_。工業(yè)上,在鋼器具表面鍍鉻以增強器具的抗腐蝕性能,用硫酸鉻Cr2(SO4)3溶液作電解液,陰極的電極反應式為_。35【選修3:物質(zhì)結構與性質(zhì)】(15分)現(xiàn)有七種元素,其中A,B,C,D,E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大請根據(jù)下列相關信息,回答問題A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1C原子的第一至第四電離能分別

11、是:I1=738KJ/molI2=1451KJ/molI3=7733KJ/molI4=10540KJ/molD原子核外所有P軌道全滿或半滿E元素的主族序數(shù)和周期數(shù)的差為4F是前四周期中電負性最小的元素G在周期表的第七列(1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式;(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有個方向,原子軌道呈_形;(3)某同學根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為該同學所畫的電子排布圖違背了;(4)G位于_族_區(qū),價電子排布式為;(5)DE3中心原子的雜化方式為,用價層電子對互斥理論推測其空間構型為。36【有機化學基礎】(15分)J是一種解熱鎮(zhèn)痛類藥物,其合成路線如下

12、:已知部分信息如下:苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上新導入的取代基的位置有一定的影響,例如,一OH、一CH3等易使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位;一NO2、一COOH等易使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位。(具有弱堿性和還原性)J遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應,其苯環(huán)上一氯代物只有2種,且結構中苯環(huán)直接連接“RCONH”基。回答下列問題:(1)H的名稱是_;C所含官能團名稱是_。(2)EF的反應類型是_。(3)利用下列儀器進行檢測時,H和I顯示的信號完全相同的是_,測定J所含化學鍵和官能團的是_。a紅外光譜儀b質(zhì)譜儀c元素分析儀d核磁共振氫譜儀(4)D+IJ的化學方程式為_。(5)在J的同分異構體中,同時滿

13、足下列條件的有_種(不包括立體異構)。能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應,最多消耗2molNaOH;其中,在核磁共振氫譜上有5個峰且峰的面積比為12222的結構簡式為_。(6)已知:苯環(huán)直接與甲基相連時,甲基可被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化成羧基,參照上述流程和信息,以甲苯為原料(其他試劑自選)合成,設計合成路線為。絕密啟用前【最后十套】2019屆高考名校考前提分仿真卷化學答案(九)7.【答案】A【解析】A淀粉水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖在催化劑條件下C6H12O62CH3CH2OH2CO2,故A正確;B人體中缺少水解纖維素的酶,即纖維素在人體中無法水解,故B錯誤;C乙醇和乙酸

14、不是營養(yǎng)物質(zhì),故C錯誤;D真絲成分是蛋白質(zhì),洗衣粉含酶,能使蛋白質(zhì)水解,故D錯誤。8.【答案】D【解析】A布洛芬為羧酸,苯甲酸甲酯為酯,類別不同,不是同系物,故A錯誤;B由結構可知分子式為,故B錯誤;C由結構可知,苯環(huán)上只有2種H,則在苯環(huán)上發(fā)生取代反應,其一氯代物有2D種,二氯代物有3種,故C錯誤;只有與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,則1mol布洛芬能與足量溶液反應最多生成,故D正確;故選:D。9.【答案】A【解析】A三氯甲烷在標準狀況下是液體,不適用于22.4L/mol,所以A項符合題意;B乙烯和聚乙烯33的最簡式均為CH2,可以按照最簡式計算,2.8g的CH2為0.2mol,含有的極性鍵即C

15、H的物質(zhì)的量為0.4mol,數(shù)目為0.4NA,B項不符合題意;C1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒,c(NH+4)+c(H+)=c(NO)+c(OH),中性c(H+)=c(OH),c(NH+4)=c(NO),同一溶液中NO3-的數(shù)目為NA,則NH+4數(shù)目也為NA,C項不符合題意;D淀粉的結構單元C6H10O5,式量為162,則水解后會得到1mol葡萄糖,分子數(shù)為NA,D項不符合題意;本題答案選A。10.【答案】C【解析】依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S。AH2O的熱穩(wěn)定性比NH3強,選項A正確;BS2的

16、半徑比O2的大,選項B項正確;CHNO3、H2SO4均是強酸,但是,HNO2、H2SO3均是弱酸,選項C錯誤;DNH3和H2S可反應生成(NH4)2S、NH4HS兩種鹽,選項D正確。答案選C。11.【答案】C【解析】AFeS2煅燒時會生成SO2,加入CaO會與SO2反應,減少SO2的排放,而且CaSO3最后也會轉化為CaSO4,A項不符合題意;B濾液中NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,過濾、洗滌、煅燒可以得到Al2O3;B項不符合題意;C煅燒前后Fe原子守恒,n(FeS2)n(Fe2O3)=116,而不是15,C項符合題意;DFe3O4具有磁性,能夠被磁鐵吸引,D項不符合題意;

17、本題答案選C。12.【答案】A【解析】A電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,則單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)的量越多則得到的電能越多,假設質(zhì)量都是1g時,這三種金屬轉移電子物質(zhì)的量分別為(1g/24g/mol)2=1/12mol、(1g/27g/mol)3=1/9mol、(1g/65g/mol)2=1/32.5mol,所以Al空氣電池的理論比能量最高,故A錯誤;B負極上Mg失電子生成Mg2+,為防止負極區(qū)沉積Mg(OH)2,則陰極區(qū)溶液不能含有大量OH,所以宜采用中性電解質(zhì)及陽離子交換膜,故B正確;C正極上氧氣得電子和水反應生成OH,因為是陰離子交換膜,所以陽離

18、子不能進入正極區(qū)域,則正極反應式為O2+2H2O+4e=4OH,故C正確;D反應物接觸面積越大,反應速率越快,所以采用多孔電極的目的是提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴散至電極表面,從而提高反應速率,故D正確。答案選A。13.【答案】C【解析】Ab點時,溶液中的溶質(zhì)為Na2SO4、NH4HSO4、(NH4)2SO4、NH+4水解使溶液呈酸性,選項A錯誤;B當加入20mLNaOH溶液時,NH+4水解,c(H+)=c(NH3H2O)=10-5.3mol/L,Kb=,選項B錯誤;C當加入30mLNaOH溶液時,溶液中NH3H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,pH7,所以當二者程度相等

19、(d點的pH=7)時,加入的NaOH溶液的體積小于30mL,選項C正確;De點溶液中c(NH3H2O)c(NH+4),選項D錯誤。答案選C。26.【答案】(1)Al4C312HCl=3CH44AlCl3(2)FDBECG(3)先打開分液漏斗上口的玻璃塞(或先使分液漏斗上口的玻璃塞的凹槽對準漏斗上的小孔),再將分液漏斗下面的旋塞打開,使稀鹽酸緩慢滴下(4)試管內(nèi)有黑色固體生成(或試管內(nèi)有銀鏡生成)除去甲烷中的HCl氣體和水蒸氣(5)取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變?yōu)樗{色,則證明紅色固體中含有Cu2O取少量Cu2O固體于試管中,加入適量0.1molL1AgNO3溶液【解析】(1)A中Al4

20、C3與鹽酸發(fā)生復分解反應,反應方程式Al4C312HCl=3CH44AlCl3;因此本題答案是:Al4C312HCl=3CH44AlCl3。(2)A中反應后,需除去氣體可能攜帶的HCl,故緊接著是F,然后將氣體通入反應器D,隨后通入B中,檢驗是否有水生成,再通入澄清石灰水E,檢驗二氧化碳,最后通入C中檢驗一氧化碳,最后G收集尾氣,故順序為:FDBECG;綜上所述,本題答案是:FDBECG。(3)滴加稀鹽酸操作:先打開分液漏斗上口的玻璃塞(或先將分液漏斗上口的玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔),再將分液漏斗下面的旋塞打開,使稀鹽酸緩慢滴下;綜上所述,本題答案是:先打開分液漏斗上口的玻璃塞(或先使分

21、液漏斗上口的玻璃塞的凹槽對準漏斗上的小孔),再將分液漏斗下面的旋塞打開,使稀鹽酸緩慢滴下。(4)根據(jù)題給信息可知,氣體產(chǎn)物中含有CO,所以C中銀氨溶液可被還原為銀,試管內(nèi)有黑色固體生成;反應產(chǎn)生的甲烷氣體中含有HCl和H2O,為了不影響后續(xù)反應,利用F裝置除去甲烷中的HCl和H2O;綜上所述,本題答案是:試管內(nèi)有黑色固體生成(或試管內(nèi)有銀鏡生成,除去甲烷中的HCl氣體和水蒸氣。(5)生硫酸氫鈉、CrO3和水,根據(jù)反應前后各種元素的原子守恒,可得反應方程式:Na2Cr2O7+2H2SO4(濃)=欲證明紅色固體中是否含有Cu,甲同學設計如下實驗:向少量紅色固體中加入適量0.1molL1AgNO3溶

22、液,發(fā)現(xiàn)溶液變藍,據(jù)此判斷紅色固體中含有Cu;乙同學認為該方案不合理,欲證明甲同學的結論,還需增加如下對比實驗:取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍色,說明溶液中含有Cu2+,則證明紅色固體中含Cu2O;綜上所述,本題答案是:取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變?yōu)樗{色,則證明紅色固體中含有Cu2O。取少量的Cu2O固體于試管中,加入適量的0.1molL1AgNO3溶液,若溶液不變藍,則可排除紅色固體中Cu2O的干擾,證明其中含有Cu;綜上所述,本題答案是:取少量Cu2O固體于試管中,加入適量0.1molL1AgNO3溶液。27.【答案】(1)2CO(g)+2H2(g)CH4(g)+C

23、O2(g)H=247.2KJmol1(2)常壓熱裂解反應正向移動,而脫酸基反應逆向移動,故氫氣產(chǎn)率高于甲烷CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)(3)9.1%0.8P【解析】(1)由蓋斯定律計算:熱裂解反應CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g)H=+2l3.7KJmol1,脫酸基反應CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g)H=33.5KJmol1,-得:CO與H2甲烷化的熱化學方程式2CO(g)+2H2(g)CH4(g)+CO2(g)H=247.2KJmol1;(2)在密閉容器中,利用乙酸制氫,CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g),反應為氣體體積增大的反應,

24、選擇的壓強為常壓。熱裂解反應CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g)是吸熱反應,熱裂解反應正向移動,脫酸基反應CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g)是放熱反應,而脫酸基反應逆向移動。650之后氫氣產(chǎn)率高于甲烷,理由是隨著溫度升高后,熱裂解反應速率加快,同時熱裂解反應正向移動,而脫酸基反應逆向移動,故氫氣產(chǎn)率高于甲烷。CO能與水蒸反應生成二氧化碳和氫氣,在乙酸氣中摻雜一定量水,氫氣產(chǎn)率顯著提高而CO的產(chǎn)率下降,CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)。(3)熱裂解反應CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g)H=+2l3.7KJmol10.20.40.4脫酸基反應CH

25、3COOH(g)CH4(g)+CO2(g)eqoac(,H)=33.5KJmol10.60.60.6乙酸體積分數(shù)為.2/(0.4+0.4+0.6+0.6+0.2)100%=9.1%高溫(5)Cr2O3+2Al=Al2O3+2Cr(6)Cr電極上產(chǎn)生氣泡,溶液顏色變?yōu)闇\綠色Cr3+3e-=Cr2【解析】(1)鉻渣中含有Na2SO4及少量Cr2O27、Fe3+,先水浸,然后向其中加入稀的NaOH溶液,調(diào)整pH=3.6,這時Fe3+完全轉化為Fe(OH)3沉淀進入濾渣A中,故濾渣A主要成分是Fe(OH)3;(2)將濾渣A過濾除去后溶液中含有Na2SO4、Na2Cr2O7,將溶液蒸發(fā)濃縮,根據(jù)物質(zhì)的溶

26、解度曲線可知:Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,Na2SO410H2O的溶解度先是隨溫度的升高而增大,當溫度接近50時,Na2SO4的溶解度隨溫度的升高而減小,趁熱過濾,就可以使Na2SO4過濾除去,得到的母液中主要含有Na2Cr2O7;因此操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾;(3)酸化后的Cr2O7可被SO23還原,根據(jù)電子得失數(shù)目相等可知,若該反應中有0.5molCr2O27被還原為Cr3+,轉移電子的物質(zhì)的量為n(e-)=0.5mol2(6-3)=3mol,由于SO23被氧化為SO42-,每1molSO23失去2mol電子,所以消耗SO23的物質(zhì)的量n(SO23)=3mol2=1.5mo

27、l;(4)重鉻酸鈉與濃硫酸在加熱時反應產(chǎn)2NaHSO4+2CrO3+H2O;(5)Cr2O3與Al在高溫下發(fā)生置換反應,產(chǎn)生Cr與Al2O3,根據(jù)電子守恒、原子守恒高溫配平方程式為:Cr2O3+2Al=Al2O3+2Cr;(6)若要利用原電池反應原理,證明鐵比鉻活潑,可以將二者連接起來,放入稀H2SO4中,在Fe電極上發(fā)生反應:Fe-2e=Fe2+,進入溶液,使溶液變?yōu)闇\綠色;電子經(jīng)過導線轉移至金屬Cr上,溶液中的H+在Cr上獲得電子,發(fā)生還原反應:2H+2e=H2,在Cr電極上有許多氣泡產(chǎn)生。因此看到實驗現(xiàn)象是:溶液顏色變?yōu)闇\綠色,同時在Cr電極上有許多氣泡產(chǎn)生;在鋼器具表面鍍鉻,要使鋼器具

28、與外接電源的負極連接,作陰極,發(fā)生還原反應:Cr3+3e=Cr,使鋼鐵表面覆蓋一層金屬鉻,抗腐蝕能力大大增強。35.【答案】(1)(2)3紡錘(3)泡利原理(4)Bd3d54s2(5)sp3三角錐Kp=p(CH4)p(CO2)/p(CH3COOH)=2.20.0.0.22.2=0.8P。【解析】A,B,C,D,E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A元素28.【答案】(1)Fe(OH)3(2)趁熱過濾(3)1.5mol2.2的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,A為H元素;B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,B有2個電子層,為1s22s22p3,故

29、B為N元素;由C原子的第一至第四電離能數(shù)據(jù)可知,第三電離能劇增,故C表現(xiàn)+2價,處于A族,原子序數(shù)大于N元素,故C為Mg元素;D處于第三周期,D原子核外所有p軌道全滿或半滿,最外層排布為3s23p3,故D為P元素;E處于第三周期,E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)(4)Na2Cr2O7+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+2CrO3+H2O的差為4,E處于第A族,故E為Cl元素;F是前四周期中電負性最小的元素,F(xiàn)為第四周期元素,故F為K元素,G在第四周期周期表的第7列,G為Mn元素。(1)BA5即NH5,電子式為:;故答案為:;(2)由于B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,B有2個電子層,為1s22s22p3,故B為N元素,N基態(tài)原子中能量最高的電子在p軌道上,其電子云在空間有3個方向,原子軌道呈紡錘形,故答案為:3;紡錘;(3)由表格信息

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論