2022屆新高考化學(xué)考前沖刺卷湖北卷_第1頁
2022屆新高考化學(xué)考前沖刺卷湖北卷_第2頁
2022屆新高考化學(xué)考前沖刺卷湖北卷_第3頁
2022屆新高考化學(xué)考前沖刺卷湖北卷_第4頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2022屆新高考化學(xué)考前沖刺卷 湖北卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 O-16 Na-23 S-32 一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2022年北京張家口第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)的三大理念是“以運(yùn)動(dòng)員為中心、可持續(xù)發(fā)展、節(jié)儉辦”,下列做法與可持續(xù)發(fā)展宗旨相違背的是( )A.用天然氣代替汽油和柴油作發(fā)動(dòng)機(jī)燃料B.加高工廠的煙囪,使煙塵和廢氣遠(yuǎn)離地表C.禁止未經(jīng)處理的工業(yè)廢水和生活污水任意排放D.推廣使用煤炭、石油脫硫技術(shù)2.范曄在后漢書中記載:“火井欲出其火,先以家火投之,光耀十里,以竹筒盛之,接其光而無炭也。取井火還,

2、煮井水,一斛水得四五斗鹽,家火煮之,不過二三斗鹽耳?!毕铝袛⑹霾徽_的是( )A.火井中可擴(kuò)散出大量天然氣,天然氣的主要成分為B.竹筒的主要成分是纖維素,纖維素和淀粉互為同分異構(gòu)體C.“煮井水”是利用天然氣燃燒放出的熱,進(jìn)行食鹽的蒸發(fā)結(jié)晶D.通過燃燒薪柴的“家火”獲得食鹽的速率可能小于“井火”3.阿米替林是一種常見的抗抑郁藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖示。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.分子式為B.能使酸性高錳酸鉀溶液變色C.苯環(huán)上的一氯取代物有4種D.所有的碳原子都有可能在同一平面上4.下列離子方程式中,能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的是( )A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán):B.鐵和稀硝酸反應(yīng)制

3、得淺綠色溶液:C.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水,溶液褪色:D.把鐵片插入溶液中,鐵片表面析出紅色物質(zhì):5.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是( )目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究鋁在濃硝酸中會(huì)形成致密氧化膜將去除氧化膜的鋁片放入濃硝酸中,片刻后取出用水洗凈,放入硫酸銅溶液鋁片表面未見紫紅色固體,說明鋁片表面已形成致密的氧化膜B證明Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合液中存在取2mL反應(yīng)后的混合液,加水稀釋,冷卻至室溫后測溶液pH若稀釋液pHW,第一電離能YZW9.(無機(jī)苯)的結(jié)構(gòu)與苯類似,也有大鍵。下列關(guān)于的說法錯(cuò)誤的是( )A.其熔點(diǎn)主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能B.形成大鍵的電子全部由N提供C.分子中B

4、和N的雜化方式相同D.分子中所有原子共平面10.檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成的氣體中是否含有乙烯裝置如圖1所示。下列說法不正確的是( )A.裝置的作用是除去乙醇B.裝置中的現(xiàn)象是酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去C.將生成的氣體直接通入溴的四氯化碳溶液也可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄.圖2所示NaBr晶胞中,每個(gè)周圍距離最近的數(shù)目為411.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法錯(cuò)誤的是( )A.物質(zhì)X的熔點(diǎn)與化學(xué)鍵無關(guān)B.1個(gè)Z分子中,形成鍵的電子數(shù)與形成鍵的電子數(shù)之比為4:27C.X分子中C和O的雜化方式相同D.Y分子中所有C原子可能共面12.降低硫

5、含量是裂化汽油精制處理的關(guān)鍵。SZorb技術(shù)使用Ni/ZnO作脫硫吸附劑脫除噻吩()中硫原子的過程如圖。下列說法不正確的是( )A.過程涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂B.過程通入的主要目的是將ZnS轉(zhuǎn)化為ZnO和C.過程中參加反應(yīng)的和ZnS的物質(zhì)的量之比是32D.過程通入的主要目的是使脫硫吸附劑再生13.研究者利用冷凍透射電子顯微鏡,在還原氧化石墨烯膜上直接觀察到了自然環(huán)境下生成的二維晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)這種二維晶體的說法錯(cuò)誤的是( )A.化學(xué)式為CaCl,可能具有金屬性B.的鍵角為120C.和的配位數(shù)均為6D.金屬陽離子也可能形成類似的晶體14.25時(shí),向四氯金酸溶液中滴加溶液,滴定曲

6、線如圖1,含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化關(guān)系如圖2,則下列說法錯(cuò)誤的是( )A.b點(diǎn)溶液中:B.X點(diǎn)描述的是滴定曲線中b點(diǎn)含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系C.c點(diǎn)溶液中: D.d點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度的大小關(guān)系為15.對固體電解質(zhì)體系的研究是電化學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一,用離子交換膜型Nafion膜作電解質(zhì),在一定條件下實(shí)現(xiàn)了常溫常壓下電化學(xué)合成氨,原理如圖所示。下列說法不正確的是( )A.電極M接電源的正極B.離子交換膜中濃度均保持不變C.型離子交換膜具有較高的傳導(dǎo)質(zhì)子的能力D.陰極的電極反應(yīng)式: 二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分)一種陽極泥的主要成分為Cu、Ag、Pt、A

7、u、和,從中回收Se和貴重金屬的工藝流程如下圖所示。已知:該工藝中萃取與反萃取原理為:;在堿性條件下很穩(wěn)定,有很強(qiáng)的絡(luò)合能力,與形成配離子,常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。回答下列問題:(1)試列舉可加快“焙燒”速率的措施:_(任填一條),寫出焙燒時(shí)生成CuO的方程式_。(2)“濾渣I”的主要成分是_;“酸浸氧化”中通入氧氣的目的是_。(3)“沉銀”時(shí)證明銀離子沉淀完全的操作是_。(4)萃取后得到有機(jī)相的操作方法是_,“反萃取劑”最好選用_(填化學(xué)式)溶液。(5)“溶浸”中發(fā)生的反應(yīng)為該反應(yīng)中平衡常數(shù)K=_已知。(6)“濾液IV”中含有,則“還原”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(提示:“濾液IV”可返回“

8、溶浸”工序循環(huán)使用)。17.(13分)由CH鍵構(gòu)建CC鍵是有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。我國科學(xué)家利用N-苯基甘氨酸中的CH鍵在作用下構(gòu)建CC鍵實(shí)現(xiàn)了喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。合成路線如圖。已知:.(1)試劑a為_。(2)B具有堿性,B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)中,使B過量可以提高的平衡轉(zhuǎn)化率,其原因是_(寫出一條即可)。(3)C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為_。(4)G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為_;G生成H的過程中會(huì)得到少量的聚合物,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_。(5)已知:D和I在作用下得到J的4步反應(yīng)如圖(無機(jī)試劑及條件已略去),中間產(chǎn)物1中有兩個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán),中間產(chǎn)物3中有三個(gè)六元環(huán)。結(jié)合已知反應(yīng)信息,寫出中間

9、產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式_。D和I轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過程中還生成水,理論上該過程中消耗的與生成的J的物質(zhì)的量之比為_。18.(14分)俗稱大蘇打、海波,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在,食品工業(yè)用作螯合劑、抗氧化劑,醫(yī)藥工業(yè)用作洗滌劑、消毒劑。實(shí)驗(yàn)室用通入和的混合溶液中來制備并測定所得產(chǎn)品中其晶體純度。(1)用圖甲所示裝置制取。裝置中用于滴加濃硫酸的儀器通常換成儀器A,儀器A的名稱為_,儀器A與原儀器相比,其優(yōu)點(diǎn)是_。 三頸燒瓶中制取的反應(yīng)的化學(xué)方程式為使用攪拌器攪拌的目的是_。將獲得的產(chǎn)品經(jīng)過加熱濃縮、降溫結(jié)晶等步驟得到的晶體樣品,欲得到此晶體為何不通過蒸發(fā)結(jié)晶:_,此樣品中含有少量,

10、也可能含有,如何驗(yàn)證此晶體樣品中雜質(zhì)的存在:_。(2)測定實(shí)驗(yàn)室制取的樣品中的純度。采用氧化還原滴定法測定所制取的樣品中的純度,相關(guān)反應(yīng)為。準(zhǔn)確稱取9.50g樣品于錐形瓶中,用適量蒸餾水溶解,并滴加淀粉溶液作指示劑。用碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_,碘水標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)放在_滴定管中,若滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖乙所示,且三次結(jié)果均和圖乙數(shù)據(jù)一致,此樣品中的純度為_(保留2位有效數(shù)字)。19.(14分)I. 已知:可看作二元弱酸。(1)請寫出與溶液反應(yīng)生成的酸式鹽的電子式_。某興趣小組分析的催化分解原理。(2)催化分解的原理分為兩步,總反應(yīng)可表示為:,若第一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為: 慢反應(yīng)

11、,則第二步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為: _H 0 快反應(yīng)(3)能正確表示催化分解原理的示意圖為_。II. 丙烯是重要的有機(jī)化工原料。丙烷脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應(yīng)及能量變化如下圖,主反應(yīng)為丙烷脫氫反應(yīng),副反應(yīng)為丙烷裂解反應(yīng)已知主反應(yīng):。其中為正、逆反應(yīng)速率,為速率常數(shù),p為各組分的分壓。(4)下表中為各物質(zhì)的燃燒熱,計(jì)算丙烯的燃燒熱為H = _。H /-285.8-890.3-1411.0副反應(yīng)丙烷裂解制乙烯的過程中,其原子利用率為_(保留三位有效數(shù)字)。(5)在不同溫度下,向體積為1L的恒容密閉容器中充入,開始時(shí)容器的壓強(qiáng)分別為,僅發(fā)生主反應(yīng),丙烷轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示:A、B、D三點(diǎn)

12、中, 值最大的是_,A、B、C、D四點(diǎn)中, 最大的是_。答案以及解析1.答案:B解析:A.用天然氣代替汽油和柴油作發(fā)動(dòng)機(jī)燃料,有利于可持續(xù)發(fā)展,A錯(cuò)誤;B.加高工廠的煙囪,使煙塵和廢氣遠(yuǎn)離地表,并未減少污染,不符合可持續(xù)發(fā)展宗旨,B錯(cuò)誤;C.禁止未經(jīng)處理的工業(yè)廢水和生活污水的任意排放,有利于可持續(xù)發(fā)展,C錯(cuò)誤;D.推廣使用煤炭、石油脫硫技術(shù),利于可持續(xù)發(fā)展,D錯(cuò)誤;故選B。2.答案:B解析:由“接其光而無炭也”及從火井中擴(kuò)散出的氣體可以點(diǎn)燃知,該氣體是天然氣,天然氣的主要成分為,A正確;纖維素和淀粉的分子式都是,但值不同,二者不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;由“煮井水”可獲得鹽知,該過程是食鹽的蒸發(fā)

13、結(jié)晶,利用了天然氣燃燒放出的熱,C正確;由“取井火還,煮井水,一斛水得四五斗鹽,家火煮之,不過二三斗鹽耳”知,薪柴燃燒放出的熱沒有甲烷多,故“家火”獲得食鹽的速率小于“井火”,D正確。3.答案:D解析:根據(jù)有機(jī)物阿米替林的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,A項(xiàng)正確;由于分子式中存在碳碳雙鍵,則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;由于分子中,左右兩邊的苯環(huán)處于對稱位,且每個(gè)苯環(huán)含有4種等效氫,其苯環(huán)上的一氯代物共有4種,C項(xiàng)正確,由于分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)七元環(huán),以及飽和原子的空間構(gòu)型為三角錐形,所以與N原子相連的三個(gè)碳原子不可能與其余所有碳原子共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.答案:A解析:A.硫酸酸化的KI淀粉溶液

14、久置后變藍(lán),二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為,A項(xiàng)正確;B.鐵和稀硝酸反應(yīng),產(chǎn)物與量有關(guān),鐵少量時(shí)變成三價(jià)鐵,溶液由無色變?yōu)辄S色,離子方程式為,鐵過量時(shí)變成二價(jià)亞鐵,溶液由無色變?yōu)闇\綠色,離子方程式為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氧化還原反應(yīng)中的得失電子不守恒,正確的離子方程式為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.把鐵片插入溶液中,離子方程式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。5.答案:A解析:Al能與反應(yīng),但在保護(hù)膜的阻礙下,Al表面未見紫紅色固體,故A選項(xiàng)正確。Cu與濃硫酸反應(yīng)生成,其水解使溶液呈酸性,故若稀釋液pHOC,D錯(cuò)誤。9.答案:A解析:與苯的結(jié)構(gòu)相似,屬于共價(jià)化合物,共價(jià)化合物的熔點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與化學(xué)鍵的鍵能無關(guān),

15、A項(xiàng)錯(cuò)誤。中形成大鍵的電子全部由N提供,B項(xiàng)正確。由于和苯的結(jié)構(gòu)類似,則該分子中B和N均為雜化,C項(xiàng)正確。由于和苯分子結(jié)構(gòu)相似,則分子中12個(gè)原子共面,D項(xiàng)正確。10.答案:D解析:乙醇與水互溶,乙烯難溶于水,所以可以用水除去乙烯中混有的乙醇,A項(xiàng)正確;乙烯可以還原酸性高錳酸鉀溶液使其褪色,B項(xiàng)正確;乙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發(fā)出的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C項(xiàng)正確;以體心處鈉離子為研究對象,距離其最近的鈉離子共有12個(gè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案:B解析:物質(zhì)X為分子晶體,分子中含有羥基,分子間能形成氫鍵,則X的熔點(diǎn)與氫鍵有關(guān),與化學(xué)鍵無關(guān),A項(xiàng)正確;1個(gè)Z分子中,

16、苯環(huán)中6個(gè)碳原子參與形成一個(gè)大鍵,表示為I6,雙鍵中含有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵,單鍵均為鍵,根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式,可知1個(gè)Z分子中共有29個(gè)鍵、1個(gè)和1個(gè)鍵,則形成鍵的電子數(shù)與形成鍵的電子數(shù)之比為(6+2):(292)=4:29,B項(xiàng)錯(cuò)誤;X分子中C原子形成4個(gè)單鍵,為雜化,O原子成鍵電子對數(shù)為2孤電子對數(shù)為2,為雜化因此二者的雜化方式相同,C項(xiàng)正確;Y分子中,苯環(huán)上的所有碳原子共面,與苯環(huán)直接相連的碳原子與苯環(huán)共面,單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn),則與O原子相連的甲基上的碳原子通過旋轉(zhuǎn)可與苯環(huán)共面,因此Y分子中所有C原子可能共面,D項(xiàng)正確。12.答案:C解析:A.由題中圖示可知,反應(yīng)方程式為Ni+ +H2+NiS,該反

17、應(yīng)中涉及C-S極性鍵斷裂和中H-H非極性鍵斷裂,故A正確;B.由題中圖示可知,反應(yīng)的方程式為,該過程通入的主要目的是將ZnS轉(zhuǎn)化為ZnO和,故B正確;C.由題中圖示可知,反應(yīng)的方程式為,該過程參加反應(yīng)的和ZnS的物質(zhì)的量之比是2:1,故C錯(cuò)誤;D.由題中圖示可知,反應(yīng)的方程式為,該過程通入的主要目的是使脫硫吸附劑再生,即產(chǎn)生Ni單質(zhì),故D正確。13.答案:C解析:由該晶體的俯視圖可知,一個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有3個(gè)和3個(gè),對結(jié)構(gòu)單元的貢獻(xiàn)均為,所以該晶體的化學(xué)式為CaCl,由于Ca為+1價(jià),可能存在自由移動(dòng)的電子,所以該晶體可能具有金屬性,A項(xiàng)正確;由俯視圖可知,晶體中CaClCa的鍵角為120,B項(xiàng)

18、正確;每個(gè)周圍距離最近且相等的有3個(gè),每個(gè)周圍距離最近且相等的有3個(gè),故和的配位數(shù)均為3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Mg與Ca為同主族元素,也可能形成類似的二維MgCl晶體,D項(xiàng)正確。14.答案:B解析:由題圖1可知,起始溶液的pH=3,說明為弱酸b點(diǎn)溶液為物質(zhì)的量濃度相等的和的混合液,存在電荷守恒:,存在物料守恒:,2-得,A項(xiàng)正確;b點(diǎn) 恰好反應(yīng)掉一半,pH=5,說明酸的電離程度大于其酸根離子的水解程度,則b點(diǎn)兩種含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不可能相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;c點(diǎn)溶液的pH=7,根據(jù)電荷守恒可知, C項(xiàng)正確;d點(diǎn)時(shí),與NaOH恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液中的溶質(zhì)為,水解使溶液顯堿性,所以,D項(xiàng)正確。15.答案:B

19、解析:本題考查電化學(xué)合成氨的原理分析。由題中信息和裝置圖可知,通入M極,在M極上失電子變?yōu)?,則M作電解池的陽極,接電源的正極;通入N極,在N極上得電子并結(jié)合電解質(zhì)中的氫離子生成,同時(shí)部分也在陰極得電子變?yōu)椋瑒tN作電解池的陰極,接電源的負(fù)極,A正確;離子交換膜中,在電解過程中會(huì)轉(zhuǎn)變成氨氣和氫離子,濃度降低,B錯(cuò)誤;由題圖可知,型離子交換膜允許自由通過,具有較高的傳導(dǎo)的能力,C正確;陰極上和得電子后分別轉(zhuǎn)化為和,電極反應(yīng)式分別為,D正確。16.(1) 將陽極泥粉碎或攪拌(1分) (2分)(2) Pt、Au (2分) 防止生成的氮氧化物排放到空氣中 (1分)(3)靜置,向上層清液中滴加NaCl溶液,

20、若無沉淀產(chǎn)生,則沉淀完全 (2分)(4)分液 (1分) (1分)(5) (2分)(6)(2分)解析: (1)固體表面積、反應(yīng)物濃度、溫度等因素都會(huì)影響反應(yīng)速率,則加快“焙燒速率的措施:將陽極泥粉碎或攪拌;焙燒時(shí)和反應(yīng)生成CuO和,反應(yīng)的方程式。(2)由分析知,濾渣I的成分為Pt、Au;由于此時(shí)可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生氮的氧化物,通入可使氮氧化物又轉(zhuǎn)化為而溶解,故通入氧氣的目的是防止生成的氮氧化物排放到空氣中;(3)證明銀離子沉淀完全即檢驗(yàn)濾液中銀離子是否存在,實(shí)驗(yàn)操作是靜置,向上層清液中滴加NaCl溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則沉淀完全;(4)萃取后得到有機(jī)相的操作方法是分液;反萃取即使萃取平衡逆向移

21、動(dòng),此時(shí)可向體系中加入酸,由于最終是獲得,所以為了不引入新雜質(zhì),最好選用。(5)對應(yīng)反應(yīng)平衡常數(shù)。(6)由分析知,濾液中被還原為Ag,自身被氧化為,根據(jù)得失電子守恒初步配平方程式為:,結(jié)合流程知,可在左邊添加4個(gè)配平電荷守恒,右邊添加2個(gè)配平元素守恒,得完整方程式為: 。17.答案:(1)濃硫酸、濃硝酸(1分)(2)苯胺是反應(yīng)物,增大原料的用量(苯胺具有堿性,與生成的HCl發(fā)生中和反應(yīng)),使平衡正向移動(dòng),提高的轉(zhuǎn)化率(2分)(3)(2分)(4)(2分)(2分)(5)(2分)1:1(2分)解析:由苯和B的結(jié)構(gòu)簡式以及A的分子式可知苯在加熱、濃硫酸、濃硝酸條件下發(fā)生硝化反應(yīng)得到A,A的結(jié)構(gòu)簡式為,

22、由B和D的結(jié)構(gòu)簡式推出C的結(jié)構(gòu)簡式為。丙烯與溴單質(zhì)在高溫條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合I的結(jié)構(gòu)簡式,可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為,由已知反應(yīng)的反應(yīng)原理可知,E與HCHO反應(yīng)得到F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)與加成生成的G的結(jié)構(gòu)簡式為,由已知反應(yīng)的反應(yīng)原理、H的分子式和I的結(jié)構(gòu)簡式可推出H的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)苯胺是反應(yīng)物,增大原料的用量,可使平衡正向移動(dòng),從而提高的轉(zhuǎn)化率,且苯胺具有堿性,可與生成的HCl發(fā)生中和反應(yīng),使平衡正向移動(dòng),從而也可提高的轉(zhuǎn)化率。(3)C生成D是C在酸性條件下的水解反應(yīng)。(4)由已知反應(yīng)的反應(yīng)原理可得C轉(zhuǎn)化成H的化學(xué)方程式為;由反應(yīng)的反應(yīng)原理知,可得到的聚合物有。(5)結(jié)合D、I、J的結(jié)構(gòu)簡式以及題給已知反應(yīng)和“中間產(chǎn)物1中有兩個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán),中間產(chǎn)物3中有三個(gè)六元環(huán)”可推出中間產(chǎn)物1、2、3的結(jié)構(gòu)簡式分別為。由題意知,該過程可表示為,由質(zhì)量守恒可知,故消耗的與生成的J的物質(zhì)的量之比為1:1。18.答案:(1)滴液漏斗(1分)可以通過滴液速率來控制反應(yīng)速率(1分)(2分)使反應(yīng)物充分混合,加快反應(yīng)速率(1分)蒸發(fā)結(jié)晶有可能使產(chǎn)品失去結(jié)晶水(1分)取少量樣品,先加水溶解,再加足量稀鹽酸酸化,過濾后再向?yàn)V液中滴加溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,側(cè)有(2分)(2)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚鈽?biāo)準(zhǔn)液后,錐形瓶中溶液由無色變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論