sub-chem歷年機經(jīng)往年題目回憶

1、2011-SUB簡單的題目就沒有抄，基本往年樣題和知識點都涵蓋了比較的如下：歡迎補充 7 下列哪個量哪個與體積相關 主要在與 molarity 和 molality 的區(qū)別 20 E、Z 構型名 23 通過 Fe3+到 Fe2+ 和 Fe2+到 Fe 的電極電位計算 Fe3+到 Fe 的電極電位29 DNA 的沒有靠下列哪種力，選核自旋耦合 balala 的32 Deyby-Hukel law 對哪種情況適用：稀溶液？ 42 通過磁化率和溫度的關系判斷是順磁、反磁、鐵磁還是反鐵磁等，曲線為 X 隨溫度升高 呈 /型 52 一個比較大的分子，問如何切割得到 isoprene58 從熱力學第二定律

2、能得到哪些結論，一個選項是universe 的entropy 不會decrease， 疑似正確，不敢確定，望補充88 給了一種 HPLC 體系，固定相 C18，相為甲醇，問對哪種混合物分的最開， 我選的是 homologous 的酮，望指正 102 血紅素什么的哪個中間有鐵的物質的周圍的有機分子叫什么卟啉（poryrin） 我選錯了 111 下列哪種物質是 seesaw 結構的 一出考場聽見一個孩子問 seesaw 是啥，另一孩子說鋸 齒我就 NANI 了，其實是蹺蹺板，應該選 SF4 而不是 SCl261 Q-Test 檢驗如何舍去數(shù)據(jù) 懵了64 DNA 的堿基 B 磷酸P 和核糖D 的方式

3、Nd3+激光的光譜應該是什么樣的，選擇一種 I-頻率圖T 從 300K-310K 速率常數(shù)的變化， 給了克克方程，但是其實不用計算。用經(jīng)驗結論，溫度每升高 10 攝氏度，速率提高 24 倍估計量級就可以了75 一種自然物質，看起來應該是甲殼素，問是通過什么方式的， 什么的，可以百度看分子式甲殼素 82 T 與 roion spectrum 的關系 溫度高應該峰值整體向高頻移動？90 光催化裂解得到兩個基，甲基基和乙酰基，問為什么不是 C-O 鍵斷裂92 UV 光譜峰很寬，問什么？96 萃取過程中的問題，哪個對，A 選項：服從 Gi 率，E 選項在一個什么情況下 Kp 和 D相同，不知道選哪個2

4、. Heme 中的 Fe(II)不被氧化的原因：protein prevents 3.下面那種核最穩(wěn)定：Na23,C12,Fe56,U238,Hg199 6.CaC2 和水8. 正溴丁烷與 CO2 10.蛋白質高溫活性降低：失活 denaturation11. 在三中，一個雙鍵變成醇，是：hydration14.哪個糖由 NaBH4 還原后從光活性變?yōu)闊o光活性的 alditol16.順鉑的作用：ancer19.最硬的 Lewis base:O2-,SH-,3,NH4+26. 10-8M 的 NaOH 的：7-827.指示劑選擇：NaOH 滴定 HA (Ka=10-5),選 indicator

5、of 8.0-9.6C14 紀年法一級反應的半衰期31.A+B=AB 的反應級數(shù)（看表）33.Para-H2=2H(fast );H+2=ortho-H2+H，問 para-H2 的反應級數(shù)：1.5 35. 2HI=H2+I2,恒容升溫，問那個不變：質量37. AAS 譜帶變寬的原因沒有：vibrational and roional exciion二元非理想溶液，總壓大于理想值，問哪個對：沸點低于理想值N2+O2=2NO,哪個不對：所有物質為標準態(tài)，K=1配合物命名：trans-tetraaquadichlorocobalt(III)酰胺命名：N-ethyl-3-methy-pentamid

6、e 38. U H AB3 的 Ksp(已知溶解度為 S)：27S339 Fe3+和 Cu 反應，算標準 emf 8 Z0 q R 240. 二元相圖：0.7A+0.3B 從 700K 降溫，出現(xiàn)固體溫度：625K V # k7 q# q 9 m36. D 絕熱可逆膨脹，哪個為 0：delta S V0 7 c34.HI 和 DI 的振動頻率比較：1.414 8 9 h32.Sn2 反應的構型反轉d R 3 d28. 當?shù)孜餄舛萻econdarytertiary，為什么 活化能的公式一定量氣體恒容加熱，問熵與溫度的曲線題）99%錯 2-6 個；95%錯 7-10 個；90%錯 12-15 個（

7、共 130Percentile Vs Error：需要強調一下的比較有難度的知識點（這些知識點有的并不是弱點，但在 Sub 考題都非常 Straightforward 的本底映襯下，它們出現(xiàn)讓我感覺很突兀，需要引起重視）：能帶應用固相化學：這里最常見也是難度最大的問題是有可能被要求判斷如何通過對材料的摻雜獲得 n 型或 p型半導體（不限于基于硅的半導體）。2 B; q3 J T PE元素化學：6 ! x8 5 zU. 8 D! r2 u這是“其題”最可能出現(xiàn)的部分，Princeton Review 上的知識點過于散亂，缺乏系統(tǒng)性。重點在于 I、II、V、VI、VII 主族前 6 周期、III、

8、IV 主族前 3 周期以及第 4 周期過渡元素，知識點包括單質的性質、元素的天然存在和冶煉方法，以及重要化合物的性質（酸堿性、氧化還原性和溶解性）?；A好的同學定的全過程?；A稍差則需要參考有機化學：- C- W/ L0 u# X# T A4 m/ 復遍經(jīng)典無機化學中陰、陽離子分離鑒的普通無機化學。% a9 z5 S5 C! H$ S7 ) v r個人覺得 Princeton Review 中的內容已經(jīng)足夠詳細了。理論方面，判斷空間效應和電子效應（包括誘導效應和共軛效應）的題會非常多，非有機專業(yè)的同學多畫些基本反應的機理，的結構，判斷一下是穩(wěn)定化還是去穩(wěn)定化了就 OK。其實最難的反應也就是 a

9、ldol、Claisen 這些縮合反應，難度不大。另外，各種官能團對應的 IR、NMR 信號，每年都回出上三四道題，算是一個熱力學：量比較大的小難點。/ P7 u7 E+ s7 b) |) V大的原則問題大家都不會錯，但其中的幾個細節(jié)一定要注意：Lewis 對理想氣體方程的修正，a、b 兩項的意義；稀溶液的依數(shù)性，可能出計算題千萬別發(fā)懵。 I6 A$ W% ! j量子力學：如果你想多做對四五道題的話，參考 PKU 版結構化學，重點在一維勢箱的 Schrdinger方程、單電子原子、分子光譜（包括電子光譜和紅外光譜）和 Huckle 的分子軌道法處理簡并體系。分析部分：主要看數(shù)據(jù)處理部分。復習的

10、時候親手推導一下酸堿平衡和滴定曲線作為熱身就行了，計算題因為不讓用計算器，難不倒哪里去，把算法重新振動吸收頻率的題一下就好。另外紅外部分可能出計算環(huán)戊酮與反應哪個沒有非放射性的同素異形體O2-的單電子和能級分布 元素的第一電離能2.判斷式烯烴命名 Z、E光活性 肽鍵AgCl 滴定計算 C+CO2=2CO反應級數(shù) 密度CC 三鍵含 F 的 COOH 酸性比大小12.1，4 加成判斷弱酸K+，Ar，Cl-比大小C14 衰變?yōu)槭裁碢V/RT117.G-K哪些主量子數(shù)相同C 的同素異形體鍵能計算題 CuSO4*5H2O羥醛縮合哪個沒有芳香性內能變化 26.adiatic 絕熱 逸度，當 P 趨于無窮結

11、晶過程焓熵變化給反應式判斷哪個滿足理想氣體焓變等于能內變化PtF2 的溶解SN2O3 斷雙鍵環(huán)氧化和物堿式開環(huán)氫化鋰鋁還原機理簡單物理化學推導熵變 酶的那個速率方程當濃度遠大于 KM 時總反應級數(shù)Ksp-S酰氯反應快 烯胺 enamine哪個不是酸堿反應氧化性比較 卡賓正離子重排計算題判斷譜圖氫原子電子能級躍遷激光原理熒光機理KC8 咋回事哪個是用來分析化合物三維的哪個在柱子里走得快二氧化硫的敘述Po 性質氫化用什么催化LiAlD4 后 H2O 水解判斷有機產(chǎn)物酯的堿式水解機理 配平CC 三鍵加過量 HBr30.SN2SOCl2 反應E1 去 H2OCH4 和 C4H10 分別吸熱 相圖臨界點

12、的意義正交性本征函數(shù)LiH 不是氣態(tài)Co 配離子 d 軌道幾個電子計算題 HCl 中加入 NaOH 關于電導的敘述IF5 構型 SiF4 與 SF4 沸點不同的原因哪個列分成雙峰 CC 三鍵的 Na/NH3 加成二級反應速率時間的式子 穩(wěn)態(tài)近似 動力學和熱力學分析長短期產(chǎn)物CrF6 為什么不是八面體（ J-T 效 應）這道題 ETS 在我卷面好像寫成了27.37 度水算CrF2，寫錯了螯合EDTA 指示劑要求 EDTA 滴定 Pt 平面四方配合物的光活性 減少CO2 的敘述，光和、呼吸作用等等s 軌道波函數(shù)近似解方程的條件金屬配體反饋鍵計算題半衰期反應過度態(tài)理論 光活性E1 消除速度稀有氣體元

13、素哪些可以形成化合物AgCl 在水和氨中的溶解由 H2+Br2 的動力學方程判斷反應歷程描述 分子速度與質量的關系119.SN2有機判斷產(chǎn)物 能帶理論 環(huán)境中物質的定量分析H2，D2，T2 等振動能級的比較 Raman 散射葡萄糖與甲醇萜U 的哪個化合物不穩(wěn)定H3PO4 的 計算H2 軌道萃取計算題 過氧化合物溴化BH3MgBr+CO2 B12 含Co什么在 HF 中是強酸F 的自然界存在形式 高活化能反應置信度的判斷德波量子產(chǎn)率 有機判斷產(chǎn)物有機判斷產(chǎn)物高分子聚合物為什么可以導電色譜內標算濃度計算離子強度有機多數(shù)是重氮鹽、芳香親電加成、熱脫羧之類的，感覺就是步數(shù)比以前多了edta 和 mg

14、的反映N O C S （還有一個忘記了）在 20-100 度 1 個大氣壓下只有一種形式存在H 的軌道方程 相關的有兩道溫度升高一倍，碰撞數(shù)增加多少 先寫這么多5。1，2 級反映 還有級數(shù)的計算，最常見的那種 6。維生素 B12 中含有那種 金屬 我蒙了 Fe 不知道對簿（應該是含 Co） 7.有機物的判別，我選了萜類 8。配合物的取代反映，的 我選 了取代大速度越快9。配為化合物異構體的判別 我選了PtCl2(NH3)2一共是一百三十題1,有關原電池的判斷:那個被氧化,那個被還原2,原子,正離子,負離子半徑大小的判斷.3,苯甲酸丙酯的 IUPAC 命名4,判斷蛋白質在溶液中的聚合程度最好用哪

15、種方法:滲透壓,等下降,沸點上升,蒸汽壓下降5,那個化合物在 van der waals equation 中的 a 最大:四個非極性的化合物和一個極性化合物6,算 PbI2 的溶度積7,給出四個溶液,判斷哪一個的最小8,判斷哪種金屬可以置換另外一種金屬9,RS 構型的判斷10,葡萄糖的醛基被還原之后得到什么:外消旋化合物,等量的非對映異構體等11,炔與氨基鈉反應的產(chǎn)物判斷12,給出一個化合物的結構,判斷什么地方的氫最容易被氯代(基的穩(wěn)定性)13,找出鏈步驟14,偶然誤差如何避免15,190 納米的光吸收屬于那個波段16,為什么可以用紅外來確定化合物的結構17,氧化還原方程式的配平18,衰變的

16、有關知識(考的是中子變?yōu)橘|子)19,有關核結合力的說法那個是錯誤的20,判斷分子的構型(SOCL2)21,有關自發(fā)過程的描述判斷:系統(tǒng)熵增,放熱,內能減小,系統(tǒng)和環(huán)境的總熵減小等22,從 A 狀態(tài)倒 B 狀態(tài),通過兩種途徑,一種絕熱,做功負 300J,一種不是絕熱過程,做功負200J,問題是判斷第二種途徑中的功和熱23,二氧化硫和氧氣反應生成氣態(tài)的三氧化硫,告訴你溫度升高,反應的壓力平衡常數(shù)增加,要你判斷反應的焓變和熵變24,雙原子分子的熱容的表達式25,給出鄰苯二甲酸的 PKa,要你算鄰苯二甲酸氫鉀的26,什么方法可以較好的用來檢測空氣中的 CF3CCl3,三個選項是氣相色譜的,只是檢測器不

17、一樣,另外兩個是把其中的 F,cl 轉化用滴定發(fā)測定27,給了一個化合物,讓判斷他是什么,選項有三肽,三貞,生物堿等28,判斷下面那個酯的最低29,判斷那個晶體的晶格能最大.30,判斷的那些振動形式是紅外活性的31,判斷環(huán)己烷的取代物那中構象最穩(wěn)定32,酸堿滴定和紫外可見光譜結合應用繪制滴定曲線33,給出核磁信息,判斷是那種化合物(包括碳譜和氫譜)34,用下面那種化合物標定酸,選項有硫酸,醋酸等35,給出三組濃度速度數(shù)據(jù),要你寫速率表示式.36,寫出 X2 反應變?yōu)?2X 的速率表示式,以 X 的濃度變化為標準.37,半衰期的應用38,動力學控制的反應和熱力學控制的反應39,給出苯環(huán)親電加成取

18、代反應的勢能曲線,給出一個過渡態(tài)的化合物,判斷這個化合物處在曲線上的什么地方40,酰氯和胺的反應41,給出化合物的轉化圖,省略了反應條件,讓你找合適的條件,涉及到醇的氧化,酯化,硝基的還原42,判斷反應的43,判斷反應的:堿拔掉羰基旁邊的氫:這個是有關碳正離子的,具體的忘記了44,給出 DA 反應的產(chǎn)物,要你判斷反應物是什么.45,烯烴的硼氫化氧化的46,單質硼的結構47,判斷苯和取代苯發(fā)生親電加成反應的相對速率48,給出三個多肽,讓你判斷他們在電泳的過程中是以什么樣的順序想電極移動的.50,考一個烯胺是怎么生成的,應該是醛與胺反應再脫水51,休克爾規(guī)則的應用52,給了一個化合物,要給判斷里面

19、標出的氫的信號峰是幾重峰53,判斷共軛酸堿對54,判斷哪個不是酸55,判斷液胺里面的堿是哪一個56,在水中,下面那個不是57,HBr 理解能的反應方程式的,選項有,等58,給出碳酸鈣,氧化鈣的熵,要你寫碳酸鈣分解的熵變59,一個對峙反應能夠,給出正反應的速率常數(shù)和平衡常數(shù),要你算逆反應的速率常數(shù)60,有關61,涉及到定律的描述正確性的判斷定律的計算62,有關質譜的描述正確性的判斷63,烯烴被過氧化物氧化成什么64,下面那種儀器分析方法應用到了光的散射的原理.65,雙酰氯和二醇反應產(chǎn)物的判斷.66,試劑的反應67,紅外振動頻率公式的應用,判斷 H 和D68,有關振動躍遷定則的69,Ni(en)3

20、 的穩(wěn)定常數(shù)比 Ni(NH3)6 大很多的原因:熬合效應,J-T 效應等70,B,AL,Ga,l 那個正一價氧化三價穩(wěn)定.71,給出久期方程,要你判斷是下面那個化合物的.72,有關配合物旋光異構的描述判斷73,有關萃取的計算74,Ryberg formula 可以75,熒光量子產(chǎn)率如何計算76,問你 Ar 的什么比 Ne 小,選項有電離能,電子親和能等77,選擇一個電子親和能最小的元素78,DNA 里面的堿基對是通過什么連接起來的,呵呵,當然是氫鍵79,選擇五個反應里面的氧化加成反應那些原子里面的電子的躍遷80,給出化能等.方程,要你判斷怎么樣才能得到一個小的速率常數(shù),選項有降溫,降低活81,

21、給出酶催化反應的速度表達式,要你畫曲線82,給了一個反應機理和相應的數(shù)度表達式,要你判斷下面的說法哪個是正確的,主要涉及到反應級數(shù)的判斷83,給了一個羥醛縮合的反應,要你選相應的半縮醛84,酚鈉與一個烯烴的反應(烯烴上有溴),要你判斷反應產(chǎn)物85,自然界的硅主要存在在那種形式中:氧化物等86,問你怎么算電子與核之間的平均距離.87,考一維無限深方勢井的哈密頓量的表示88,AL 最容易失去的那個電子的角量子數(shù)是多少89,有關海參堡的不確定性原理應用于一維勢箱中的描述的正確性的判斷90,問的量子理論最合適用于解釋什么,選項有黑體輻射,電子衍射等.91,有關光電效應的計算92,EDTA 滴定中要用緩

22、沖溶劑的原因93,有關滴定的計算94,涉及到定律的計算95,問三組分體系中,相數(shù)最多可以有幾個.96,判斷五組溶液中那個的離子強度最大.97,判斷 N 型半導體核 P 型半導體(感覺因該在物理里面考,不過不難)98,判斷那個不是鄰對位取代基99,如何把醇變成鹵代烴100,醇的E2 消除判斷反應產(chǎn)物101,sp3 雜化,給出了四個分子軌道的波函數(shù)和五個選項,讓你判斷那個錯誤,包括每個軌道可以容納幾個電子,是否可以形成 鍵等102,sn1 反應反應速率快慢的判斷103,給出了五個原子,問你那個的薛方程是可以求解的.104,給出了一個二糖和五個描述,問你那個是錯的.105,給了一個氨基酸,問你他在為

23、 1 時的形式.106,題目描述說氧化還原金屬酶中的金屬有兩個穩(wěn)定的正的氧化態(tài)存在,然后下面就給了五組金屬,問你那一組可以存在于金屬酶中.107,有關 la 系元素的描述,下面那個是錯誤的.108,問那個元素不存在半滿的 f 軌道109,問 Ba(OH)2 可以從那個得到,包括氧化物,一價氫氧化物等.110,醇變成鹵代烴的重排111,那個化合物中的烯醇式最多112,在等溫過程中壓縮理想氣體,問系統(tǒng)的做功,吸放熱的情況.113,給了五個化合物,要你判斷那個的最低,不是上面說的酯的那個,這是另外一道題114,關于溴單質在常溫常壓下的描述那個是正確的.115,過渡態(tài)理論假設生成活化絡合物的過程是熵減

24、的原因.116,下列那個式子表示兩個波函數(shù)是正交的.117,鐵磁性和順磁性同時要求的條件是什么.:loveliness: 能記起來的就這么多了,希望能對后來人幫助.12原子半徑比較 B C N O F主族元素基態(tài)電子組態(tài)的判斷告訴你溶解度 S，算 Ksp二元簡單相圖Cp-Cv=nRdG=-SdT+Vdp 的簡單轉化3 0.30M 硫化Cs 中Cs 的濃度(g/mL)45一個 Amide名不飽和羰基化合物的被-一個問你一個配合物中心金屬的價態(tài)核反應中哪個變化不可能出現(xiàn)(質量數(shù)+4)在 CCl4 哪個最好溶(碘)氧化還原滴定，告訴你草酸的物質的量，算高錳酸鉀的濃度從乙炔到正戊醇哪個路線是合理的哪個

25、構象能得到 epoxideSn2 反應構型翻轉基準物不能有的性質（易揮發(fā)）溶液的蒸汽壓大于理想的計算值，那么沸點小于計算值。告訴你 NaCl 的濃度，問你 CaCl2 濃度多少才能使?jié)B透壓相同親核進攻的位點67雜化軌道理論用來解釋什么的？低溫下理想氣體狀態(tài)方程不能用是因為。89選出一個兩性離子不同取代基取代后的enol 哪個酸性最強。10 SN2 反應速率大小的判斷（空阻）111213重氮化反應動力學實驗判斷級數(shù)自發(fā)反應的判斷（dealta GS，反應級數(shù)變?yōu)槎嗌俟趋乐袃蓚€主要元素61 正硼的酸性硼的酸性強32 ClNO2 中 NO 之間的鍵級是因為。62 配合物3334算離子強度給一個方程式

26、讓你判斷 NaDH名強堿滴定弱酸，重點劑的選擇CaCO3 在哪里最能溶。（HCl）是還原的計算與指示劑。35 beta 酮酸酯的烷基化反應65 Dieckmann 縮合反應為。（F 取代了 OH）97 一個色譜的東東（不懂。）ms 是說柱子變成 3L 以后原來分辨率為多少的兩個峰DA 反應推原料LiAlH4 還原產(chǎn)物68697071交7298 沒看明白immune.哪個是鰲和性的配體哪個配合物離子沒有磁性半導體是哪個（As dope in Ga）給你一個式子，讓你判斷兩個波函數(shù)正protein 的二級結構包括（gly 的等電點的計算helix）一個硝基取代的enol 的酸堿性的東東的判斷B2H

27、6 的一系列反應哪個是錯的自然界中，哪個更容易單質出現(xiàn)CMgAl2O4 Mg 占據(jù)了多少四面體空隙Al 占據(jù)了多少八面體空隙Debye-Huckel 無限稀釋公式運用條件。（無限稀溶液）73圖747576臭氧吸收 UV 分解，讓你選出一個勢能氫離子催化的olefin 水化反應的哪個不能被 LDA 崛氫得到 enolate給你一個 kreb 循環(huán)的背景，讓你選出105106107氣體分子運動論的一個東東根據(jù)化學平衡的一個圖判斷計算 Kp水化反應的實質。7778MS 的定性判斷哪個錯的Br2 親電進攻芳環(huán)。CN 的水解產(chǎn)物是。ln(AB2)/T 是常數(shù)，判斷反應級數(shù)。一個涉及振動 的東西 基 頻

28、是 2170cm-1, 問 為 何 某 個 高 頻 是 10450cm-1 而不是 10850cm-1一個能級間 Laser 穩(wěn)定的前提是什么？（和上面一題一樣 又是猜的。）一級反應計算半衰期的公式EDTA 的 MS 檢出險是 1ug/L,如果 MS 沒有撿出EDTA，說明其含量。給一個電子組態(tài)，讓你算鍵級給你一個算符合他的本征方程，計算本征治。7980不確定遠離的內容煤中 1%的 S，燒 1kg 媒產(chǎn)生多少mol的酸雨8182分配系數(shù)的簡單計算血紅素中的氧分子為何不氧化中心鐵離子哪個容易使 cys 的 SH 失活（Hg2+）轉動能的 deata J=?85 Br化反應第一步是光照下Br2 分

29、解116117選出一個最硬的 Lewis Base (O2-)電石與水制乙炔。成86878889基根據(jù)機理推導速率方程單糖靠什么鍵得到二糖臭氧化反應形成單一產(chǎn)物的olefin 是？那一個是 li1187.48181+-0.05283 怎么數(shù)據(jù)（考有效數(shù)字。）單原子氣體恒 V 下，S 與 T 的關系，選出一個圖Ar 的 Cv 是R/2，問 Ar 的物質的量PCC 氧化Aldol 的機理格氏反應 again。過渡態(tài)理論中，速率常數(shù)可以由什么表示（感覺這道題有點皈依）溫度高了，Enzyme 的失活cis Pt 的抗癌90 AAS 中哪個不是峰展寬的91將一個化學式轉化為投影式92939495萘上光溴

30、代反應選出一個溴代試劑 PBr3選出一個氧化加成MCl2 晶格能的變化曲線說明了（晶體場穩(wěn)定化能）96 含氟的東東能增加牙釉的穩(wěn)定是因127 選出一個最強的氧化劑（MnO4-）129 選出一個最弱的含氮的有機 base128 A=elc130 選 tene定律dna 的單體，可能叫脫氧核糖核酸的東西 ATCG以下堿基指的是11 一個脂的碳架異構 5 種，問高低。我用支鏈多易氣化來判斷的。56789al給你一個結構，問屬于什么類型，肽，核酸，糖，萜。一些堿基組合，等電荷情況下問電泳哪個先到，我根據(jù)質量判斷的問一個堿基，兩個基團間主要是什么力，我寫氫鍵，我唯一知道的主要作用一個氨基酸，問在酸性條件

31、下的存在形式一道關于糖的綜合題，問哪個是錯的。真的是考功力的。里面有提到降解，水解，a,beta 構型，真的考水平的阿1018一個生物分子,好像是一個堿基，問多少個旋光異構體。蛋白質的變性用哪個變量測最好。主要是依數(shù)性的一些知識。我選了蒸汽壓得變化，也是平時的知識面里的以前看到版上有人說自己專的，學得好的不一定做的好，這話真的是有道理的。我是物化出身的?？吹竭@道題目一下子焉了。12 問你 R 支的振轉光譜 轉動量子數(shù)和振動量子數(shù)的變化。全不知道，真是丟臉阿。我當時回憶起來 Q 好像在中間了兩年分子光譜。這個完，R 就是和 Q 差 1。所以應該是有一個差 1，具體不知道哪個，就隨便選了一個化學所

32、有科目里面，量子的部分我學得最好，見笑了。兩道量子的題目挺有意思的，我摘在這里。一道是關于不確定性原理。題目如下13 根據(jù)不確定性原理，關于一個一維勢箱的基態(tài)，以下哪個是對的。選項主要是關于確定動量和位置的一些判斷題目很簡單，但嚼起來卻很有意思。其實這道題目如果是學得不深的反倒好做。而如我就想了很多。首先，x 是不確定的，沒有疑問。但是 p 呢。有如下幾條分析能量 E 是確定的，由于此體系為純動能，所以動能確定。根據(jù) E=0.5p2/m。 p 應該是確定的倘若 p 完全確定，dx 于是無窮大，但是由于勢箱邊界，dx 不可能無窮大，所以/lamda。一維勢箱的基態(tài)波函數(shù)完整，波長確定，所以 p

33、應該是確定最后用定義去考慮這個問題。p 的算符為 d/dx?；鶓B(tài)的波函數(shù)為 Asin(bx),p 作用上去之后得 Ccos(bx)。所以非 p 本怔態(tài)。既然非本怔態(tài)，則必然 p不確定（最后一步可由簡單數(shù)學嚴格證明，證明從略）。不管怎么樣，定義出發(fā)是最嚴格的，所以結論 p 不確定。14 還有一道題目。說某 s 軌道 波函數(shù)為 Psi.問軌道中電子平均核間距。這道題目簡單，因為其他選項都很不靠譜。但是這道題目如果是要你寫出來，不是給你選，估計 90%的人會答錯，因為這道題涉及到極坐標和本來求平均值就有點偏了。再加上這個，夠嗆。坐標的變化。另外有些東西 ets 似乎不考了，比方能方程，06 以前的題

34、幾乎每次都有，但是近幾年都不考了，等溫式的計算好像也沒有了。還有流體擴散，craking 上寫了很多，從來沒有考過。有幾道題目，列在這里15 感覺最的是選項。A B C.氣相色譜，的，空氣中痕量氟利昂，用什么儀器測。用柱/用毛細管，電導/離子火焰/電子捕獲。兩兩組合，考你哪個對的。竟然細到氣相色譜檢測都考了質譜的應用。有 i ii iii， 問哪幾個對的，涉及到質譜的原理?？季V上明明沒有質譜的！塔板和哪些量有關題目跟南大某年回憶帖一模一樣?？吹臅r候覺得那個回憶帖有幾個錯誤，現(xiàn)把原帖轉過來，紅字代表意見。甲基溴化鎂與不飽和醛的加成產(chǎn)物：二級醇命名，苯甲酸丙酯， 我選了 propyl benzon

35、ate離子半徑比較，K、Ca2、Sc3等兩個后面周期的元素離子，我選了 Sc3SOCl2 的構型，應該是平面三角吧？還是 T 型？三角錐型吧電池 M、N 兩根金屬電極，電子從外電路流向 N，M 被氧化6 VanDel Waals 方程，哪個 a 大，我選了 NH3，極性加氫鍵，分子間作用力大，其他的CCl4、H2 等都是非極性分子Al 在基態(tài)電離，哪個電子容易離去，顯然是 l0 的 s 軌道吧。我怎么覺得是 3p 軌道呢。氧化配平，高錳酸根氧化 I，到 IO3-, 顯然 6：5LiAlH4 還原丁酸，顯然產(chǎn)物是丁醇吧10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、

36、23、24、25、26、芳香性，環(huán)戊二烯的正離子沒有芳香性，4 個電子 DNA 中，G 與 C 的堿基什么作用連在一起，氫鍵吧二甲基取代的環(huán)己烷的最穩(wěn)定構象，現(xiàn)在都在 e 鍵 Q=NZF，把 2molCu2離子電解成金屬銅，需要多少反應的級數(shù)，A 一級，B 二級，這個是原題吧兩個組分的溶液符合 Rauolt 定律的要求？2298500Cl與一個高價金屬反應被氧化，問 Cl的作用？還原試劑以下哪個金屬沒有部分填充的 4f、5f，是 Cu 吧HNMR，丁酮的 3，1 位的氫分別有幾重峰：4 和 1哪個位置的基更穩(wěn)定，4甲基2 戊烯，是 4 號碳原子上丁炔與氨基鈉反應生成主要產(chǎn)物：丁炔鈉了自發(fā)反應的

37、條件：C 是系統(tǒng)的熵增加，E 是系統(tǒng)和環(huán)境的總熵增,什么時候成立，顯然等壓力了等溫壓縮氮氣，看成理想氣體，w、Q 的正負，W0,qC 濃度與時間的關系圖24、半衰期25、同位素的應用26、Cp（等壓熱容）C反應中A、B、27、定律28、溶液的依數(shù)性29、鍵焓計算反應熱30、絕對零度時的熵值31、R、S 的判斷32、環(huán)氧乙烷堿式開環(huán)33、聚合物的單體判斷34、烷烴光化學反應的73、絡合物名74、3s 軌道的節(jié)點數(shù)75、水的離子積（計算氫氧根濃度）76、1、3 官能團化合物的雙重77、卡賓的反應78、分子軌道理論79、共價鍵的級數(shù)基35、光化學反應的鏈終止反應（好像有題）36、烯醇式37、氟利昂污

38、染的機理38、同素異性體1氫80、根據(jù)反應物時間與濃度的變化推算反應級數(shù)81、氣體狀態(tài)方程82、通過核磁（氫 1 譜）推斷化合物結構83、絕熱過程的 H、S、U 的變化（好像是絕熱過程，現(xiàn)在計不清了）84、H、S、T 已知兩個推斷剩下一個，題目實在計不清了下面是 runningpiggy 總結的, 我在后面進行了補充1、單物質三相圖, 問三相點的意義2、取代 diene 和 dieno3、胺跟亞硝酸鈉反應ilic 的DA 反應4、酸強度判斷, 大概最強的是PCl55、哪個物質既是 Brodster 酸又是 Brodster 堿6、一級反應中 T 跟 K 的關系7、有機酸強度判斷，主要是間強甲酸

39、的強弱meta甲酸跟對8、方程在哪個選項中不能得到準確的解He9、哪族元素在常溫下包含了三態(tài)10、克拉方程11、氫化鋁鋰跟羰基的反應12、D 原子含微粒13、幾種分子和離子的偶極距判斷14、SN2 反應中的15、E2 反應的反應化學16、三級醇的17、一級醇的，要用到格氏試劑的那種，也是用格氏試劑18、分子振動用什么譜來測19、兩道雜化態(tài)和構型的判斷March 的補充內容:1、有個 enzymometallic 的元素, 大概是 Mo 2、天然中不穩(wěn)定的氧化物, 大概是 Hf3、toluene 的氯代反應進程和能量關系4、升高配位滴定對滴定結果的影響5、Diastereomer 的判斷, 有兩

40、個題6、Br2 加成的機理7、烷基 CuLi 對不飽和羰基的 beta 位烷基化8、苯胺還原生成 diazo salt 的機理9、關于 Van der Vaals 半徑的概念10、苯基乙醇的, 問哪個產(chǎn)率高? 也就是一級醇11、判斷 carbonyl 在什么官能團里有? Amine, amide 12、環(huán)內酰胺的水解, beta lactam ring13、判斷還有 de-couple peak 的 13C NMR 的樣品峰的化合物14、手性中心產(chǎn)生的 isomers15、判斷穩(wěn)定的結構, Cl+的話 C=Cl 可以16、根據(jù)球棍結構判斷 C性17、判斷金屬配合物的金屬化合價是+2 的18、n

41、uclear reaction 19、電極反應的配平20、Ksp 的概念21、乳糖的糖苷鍵結合方式和水解的方式22、基反應中的 chain initiation/propagation/termination23、類氫原子能級躍遷等能級差的方式24、CoF62-單電子的個數(shù)25、判斷聚合物的單體26、對二甲苯和 quinone 的色譜分離27、二級反應速率常數(shù)的28、比較金屬鹵化物的晶格能關系29、有機 化物的水解機理, 主要是第一步30、用穩(wěn)態(tài)近似處理的單分子反應機理 Lindeman-Christianen,影響31、催化加氫反應催化劑的作用M 的分壓對反應級數(shù)的32、osorescence 的發(fā)光機制33、Quantum Yield 34、Beer 定律35、NaCl 的晶體構型, 晶胞包含的分子個數(shù)36、判斷 GaAs 的類型, semiconductor37、根據(jù) HPO4 2-, HSO4-等酸性排列順序, 判斷 H2PO4-38、硼烷的結構和對稱性39、酸、酯、酰氯生成酰胺的反應, 選擇不合適 substrate40、配合物Pt(CH3)4 2+個幾何構型41、光電效應42、用Quantum theory 解釋的現(xiàn)象, 大概有個估計凝固點的什么個變化不可以解釋.43、Ca 離子濃度和 ppm, 感覺 ppm 說的就是濃度和 Ca 的原子量沒什么關系.其實很多題