高二化學選修5醛習題解析

1、第二節(jié) 醛課后篇 鞏固提升基礎鞏固.下列有關說法正確的是()A. 醛一定含醛基,含有醛基的物質一定是醛B.丙醛只有丙酮一種同分異構體C.醛類物質常溫常壓下都為液體或固體D.含醛基的物質在一定條件下可與H2發(fā)生還原反應 TOC o 1-5 h z 解析 醛的官能團是醛基,但含醛基的物質不一定是醛,A 錯誤 ;丙醛的同分異構體除外還有 CH2 CH CH2OH 等 ,B 錯誤 ;常溫常壓下,甲醛為氣體,C錯誤 ;醛基能被H 2還原為醇羥基,D 正確。答案 D.下列反應中,有機物被還原的是()A. 乙醛制乙醇B.乙醛制乙酸C.乙醛發(fā)生銀鏡反應D.乙醛與新制氫氧化銅反應解析 乙醛與氫氣加成制乙醇,有機

2、物加氫過程為還原反應,A 項正確;B、 C、 D 項均為乙醛的氧化反應。答案 A.只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體區(qū)分開來,這種試劑是()銀氨溶液新制的Cu(OH) 2 NaOH 溶液溴水A. B. C.D.解析 選用 ,溶液分層,浮在銀氨溶液上層的是苯;處于銀氨溶液下層的為CCl4;將無明顯現(xiàn)象的兩種液體水浴加熱,有銀鏡生成的是乙醛,無明顯現(xiàn)象的為苯酚。選用 ,溶液分層,上層溶液呈無色的為苯 ,下層溶液呈無色的為CCl4,剩余兩溶液加熱到沸騰,有紅色沉淀生成的為乙醛,另一種為苯酚。選用 ,溶液分層,上層呈橙紅色的為苯,下層呈橙紅色的為CCl4;有白色沉淀生成的為苯酚;使

3、溴水褪色的為乙醛。答案 D.下列實驗操作或對實驗現(xiàn)象的描述正確的是()A.向溴乙烷中加入NaOH 溶液,充分加熱,再加入AgNO3溶液,產生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和NaOH 醇溶液共熱,產生的氣體通入KMnO 4酸性溶液,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,證明溴乙烷發(fā)生了消去反應D.制備檢驗醛基的試劑Cu(OH) 2時 ,將 46滴 2%的 NaOH 溶液滴入2 mL 2% 的 CuSO4溶液中,邊滴邊振蕩解析 溴乙烷水解后檢驗溴離子應在酸性條件下,水解后應先加硝酸至酸性,再加硝酸銀溶液,A錯誤 ;實驗室制備乙烯是在1

4、70 條件下,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇混合液液面以下,B 正確 ;C 項實驗中生成的乙烯及揮發(fā)出的醇均使高錳酸鉀酸性溶液褪色,溶液褪色不能說明生成乙烯,C錯誤;制備檢驗醛基的試劑Cu(OH) 2時 ,應使堿過量,46滴 2%的 NaOH 溶液滴入2 mL 2%的 CuSO4溶液中 ,NaOH 不足 ,D 錯誤。答案 B.甜橙是人們生活中非常喜愛的水果,從甜橙的芳香油中可分離出化合物A,其結構如圖?，F(xiàn)有試劑 KMnO 4酸性溶液; H2/Ni;銀氨溶液;溴水;新制的Cu(OH) 2。與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有()A. B. C.D.解析 化合物 A 中含有碳碳雙鍵、醛基

5、兩種官能團,醛基能被溴水氧化。答案 A.草藥莪術根莖中含有一種色素,它的結構簡式為,用它制成的試紙可以檢驗溶液酸堿性。能夠與1 mol 該化合物 TOC o 1-5 h z 起反應的Br2和H2的最大量分別是()A.3 mol,3 mol B.3 mol,5 molC.6 mol,8 mol D.6 mol,10 mol解析 先把原式展開為:,其中含 2 mol、 2 mol、 2mol ,三者均能與H2發(fā)生加成反應,共需氫氣2 mol+23 mol+2 mol=10 mol;2 mol能與 2 mol Br2發(fā)生加成反應,2 mol中羥基鄰位氫原子共有4 mol,能與 4 mol Br2發(fā)生

6、取代反應,共需6 mol Br 2。答案 D.一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應,又叫羰基的合成。利用該原理由乙烯可制丙醛:CH2 CH2+CO+H 2CH3CH2CHO, 由丁烯進行醛化反應也可得到醛,在它的同分異構體中屬于醛的共有()A.2 種B.3種C.4 種D.5 種解析 丁烯進行醛化反應可得戊醛,可以看作 CHO 取代丁烷分子中1 個 H 原子形成,丁烷有正丁烷、異丁烷兩種,正丁烷分子中有2種 H 原子 , CHO 取代正丁烷分子中1 個 H 原子形成的醛有2種 ,異丁烷分子中有2 種 H 原子 , CHO 取代異丁烷分子中1 個 H 原子形成的醛有2種 ,故戊醛共

7、有4種結構。答案 C(),可以發(fā)生題述五種反應.下列各化合物中,能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應的是.C.CH3 CH CH CHOD.解析分子中含有羥基和醛基,具有醇和醛的性質只含有羥基,具有醇的性質,不能發(fā)生加成反應;CH3 CH CH CHO 含有和 CHO,不能發(fā)生消去反應與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫,故不能發(fā)生消去反應。答案 A.已知檸檬醛結構簡式如下:,且醛基可被溴水或高錳酸鉀酸性溶液氧化。要檢驗其中的, 方法是解析 因為醛基能被溴水或KMnO 4酸性溶液氧化而使溶液褪色,故檢驗碳碳雙鍵之前,必須排除醛基對碳碳雙鍵檢驗的干擾。答案 先加入足量的銀氨溶液,水浴加熱

8、,充分反應,然后再加入KMnO 4酸性溶液,若溶液紫色褪去則證明含有10.有機物A 可以通過不同化學反應分別制得B、 C和 D 三種物質,結構簡式如圖所示(1)A 的分子式是;B 中的含氧官能團名稱是。 TOC o 1-5 h z (2)A B 的反應類型是;AD 中互為同分異構體的是(填代號)。(3)D 在酸性條件下水解的化學方程式是。(4)檢驗 B 中醛基的方法(5)符合下列條件的A 的同分異構體有種。官能團種類不變且與苯環(huán)直接相連;苯環(huán)上只有三個取代基。解析(1)根據A 的結構簡式可知A 的分子式是C9H10O3;B 中的含氧官能團名稱是醛基和羧基。(2)AB 的反應中醇羥基轉化為醛基,

9、其反應類型是氧化反應;分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體,C 與 D 的分子式均是C9H8O2,結構不同,二者互為同分異構體;(3)D 分子中含有酯基,在酸性條件下水解的化學方程式是(4)由于羧基電離使溶液呈酸性,會干擾醛基的檢驗,故檢驗B 中醛基的方法是取少量B 于試管中加適量 NaOH 使溶液為堿性,再與新制氫氧化銅混合加熱,有紅色沉淀生成,則證明有醛基。(5) 官能團種類不變且與苯環(huán)直接相連,即含有醇羥基和羧基; 苯環(huán)上只有三個取代基,因此3個取代基是 CH3、 CH2OH、 COOH, 根據定二移一可知共有10種。答案(1)C9H10O3 醛基、羧基(2)氧化反應C和 D(4)取

10、少量 B 于試管中,加適量NaOH 使溶液為堿性,再與新制氫氧化銅混合加熱,有紅色沉淀生成 , 則證明有醛基(其他合理答案也給分) (5)10能力提升11.甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中,氫元素的質量分數是9%,則氧元素的質量分數是()A.16%B.37%C.48%D.無法計算解析 在甲醛 (HCHO) 、乙醛(CH3CHO)和丙醛(CH3CH2CHO)混合物中,碳原子與氫原子個數之比為12,則碳元素與氫元素的質量之比為12 2=6 1,混合物中氫元素質量分數為9%,則 C 元素的質量分數為9% 6=54%, 故混合物中氧元素的質量分數為1-54%-9%=37% 。12.(2018 海南化學,

11、18- 改編)香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體, 關于香茅醛的敘述不正確的有()A. 分子式C 10H 18OB.能發(fā)生銀鏡反應C.可使KMnO 4酸性溶液褪色D.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫解析 由結構簡式可知香茅醛分子式為C10H18O,A 項正確 ;含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應,B 項正確 ;碳碳雙 TOC o 1-5 h z 鍵和醛基都可被高錳酸鉀氧化,C 項正確;香茅醛分子結構不對稱,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫,D項錯誤。13 . 關于下列三種化合物的說法正確的是()A. 均不存在順反異構體B.不同化學環(huán)境的氫原子均為7種C.都可以發(fā)生加成反應、酯化反應、氧化反應D.可以用金屬鈉和銀

12、氨溶液進行鑒別解析 三種物質都存在順反異構體,A項錯誤 ;香葉醇有8種不同化學環(huán)境的氫原子,B 項錯誤;只有香葉醇可以發(fā)生酯化反應,C 項錯誤。答案 D. 某有機物的分子結構如下,1 mol 該有機物分別與足量鈉、NaOH 溶液(常溫)、新制Cu(OH) 2(可加熱 )反應時,消耗鈉、NaOH 和 Cu(OH) 2的物質的量之比為()A.6 4 5B.3 2 2C.2 1 2D.6 4 1解析 與鈉反應的有醇羥基、酚羥基,與 NaOH 反應的是酚羥基,與新制 Cu(OH) 2反應的有醛基,根據各官能團的數目可確定各自的量;1 mol 醛基( CHO)可與 2 mol Cu(OH) 2反應。答案

13、 C.下列是芳香族化合物A、 B、 C、 D、 E 的轉化關系,其中A、 E 的分子式分別是C9H8O 和C9H8O2,E分子中除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán),且 E 中不含甲基。根據下列轉化關系回答問題:ABCDE TOC o 1-5 h z (1)寫出 A 分子中所含官能團的名稱:。(2)A B 的反應方程式為;反應類型是。(3)D、 E 的結構簡式為D;E。(4)A、 B、 C、 D 中能使 KMnO 4酸性溶液褪色的有;能使溴的四氯化碳溶液褪色的有。解析 由 A 能與新制的Cu(OH) 2在加熱條件下反應可知A 中含醛基;又因為B 與 HBr 在一定條件下反應生成C,且 C在一定條件下能水解

14、,故 A中含碳碳不飽和鍵。而A的分子式為C9H8O,A 中含一個 CHO 和一個 CH CH2,由 E 分子中存在除苯環(huán)外的六元環(huán),可確定 AE 的結構簡式分別為:、答案(1)醛基、碳碳雙鍵+2Cu(OH) 2+NaOH+Cu2O+3H2O 氧化反應(3)(4)A、 B、 C、 D A、 B TOC o 1-5 h z .有三種只含有C、 H、 O 的有機化合物A1、 A2、 A3,它們互為同分異構體。室溫時A 1 為氣態(tài),A2、A3是液態(tài),分子中 C與 H 的質量分數之和是73.3%。在催化劑(Cu、 Ag 等 )存在下 ,A1與氧化劑不反應。A2、 A3分別被氧化得到B2、 B3。 B 2

15、可以被銀氨溶液氧化得到C2,而B 3則不能被氧化。上述關系可用上圖表示。請通過計算、推理,填寫以下空白:(1)A 2的結構簡式為;(2)B 3的結構簡式為;(3)寫出B2生成C2的化學方程式解析A1、A2、A3是只含有C、H、O 的同分異構體,且室溫時A1為氣態(tài),因此A1中只含有一個氧原子 ( 含兩個以上氧原子的有機物室溫時無氣態(tài)) 。由題中已知條件可求得這三種有機物的相對分子質量為 - 60。有機化合物分子中除去一個氧原子得剩余的基團為 C3H8,故其分子式為C3H8O,即可能是1-丙醇、2-丙醇和甲基乙基醚。A1不能被催化氧化且常溫下為氣體,所以 A 1是甲基乙基醚CH3 O CH2CH3

16、,原因是醚分子間不能形成氫鍵而沸點較低。A2、 A3都能被催化氧化,它們都是醇且 A2的氧化產物B2可與銀氨溶液反應,所以可推知,A2是 CH3CH2CH2OH,B2是 CH3CH2CHO,C2是CH 3CH2COOH 。 A3的催化氧化產物B 3不發(fā)生銀鏡反應,所以A3是 2-丙醇,B3是丙酮。答案(1)CH 3CH 2CH 2OH (2)CH 3COCH 3(3)CH 3CH2CHO+2Ag(NH 3)2OH2Ag+CH 3CH2COONH 4+3NH 3+H2O.肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應用。肉桂醛與其他有機物具有如下轉化關系,其中A 為一氯代烴。XYZAB肉桂醛(1)肉桂醛是苯的一取代物,紅外光譜顯示有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜顯示有6組峰,肉桂醛結構簡式是。(2)反應 AB 的化學方程式是。(3)Z 不能發(fā)生的反應類型是(填字母)。A. 取代反應B. 加聚反應C.加成反應D.消去反應(4)Y 在一定條件下可轉化為一種高分子化合物,該反應的化學方程式是。(5)肉桂醛 X的化學方程式是。(6)寫出符合下列條件的Y的一種同分異構體的結構簡式: 。遇 FeCl3溶液變紫色苯環(huán)上只有兩個取代基能發(fā)生銀鏡反應解析 由題意可知,肉桂醛中含有一個苯環(huán),苯環(huán)上有一個側鏈。因為肉桂醛分子式為