科學(xué)發(fā)現(xiàn):頭頸部腫瘤治療可以采用免疫治療_第1頁
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文檔簡介

1、摘要:晚期頭頸部鱗癌缺少有效的治療措施。用多種模式治療(包括:化療、放療和手術(shù))局部晚 期頭頸部鱗癌成效顯著,但是這些治療手段也帶來了相關(guān)副作用,其毒性和致死率都較高。盡管HPV感染相關(guān)的口咽癌預(yù)后要優(yōu)于非HPV感染的口咽癌,但是對于治療HPV感染相關(guān)的口咽癌時,是否要減少治療強度,如何減少治療強度,現(xiàn)在仍未知。近幾年研究顯示,對 于不適宜接受局部治療的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌以及其他許多惡性腫瘤,抗PD-1的免疫治療為一線和二線治療提供了更多選擇。美國腫瘤科醫(yī)生Ashleigh M. Porter博士和Deborah J.Wong博士對近年來具有重要意義的頭頸部腫瘤研究進行了綜述。近期相關(guān)臨床

2、研究 RTOG 1016 試驗盡管以順粕為基礎(chǔ)的同步放化療方案治療局部晚期頭頸部鱗癌時療效顯著,明顯提高了OS,超過50%的患者生存期超過3年,但是治療相關(guān)的致死率較高,長期毒副反應(yīng)很嚴重。為了 減輕治療強度,RTOG 1016試驗探求是否同步應(yīng)用西妥昔單抗治療低危險、HPV陽性、局部晚期口咽鱗癌時效果不劣于以順粕為基礎(chǔ)的同步放化療。該研究入組849例病理學(xué)上確診的非轉(zhuǎn)移、HPV陽性,根據(jù) AJCC第7版臨床分期為 T1-T2、N2a-N3M0或T3-T4、N0-N3 M0 的口咽鱗癌患者。患者隨機分組接受400 mg/m2負荷劑量的西妥昔單抗治療,后續(xù)給予順粕250 mg/m2周方案或放療第

3、1天和第22天給予100 mg/m2順粕方案化療,所有患者接受調(diào)強放療,劑量為70 Gy/35次,6周,首要觀察終點為 OS。中位隨訪時間為4.5年,133例 (58%)患者死亡,其中78例(59%)為西妥昔單抗治療組,55例(41%)為順粕治療組。西妥昔單抗聯(lián)合放療組療效不劣于順粕聯(lián)合放療組療效,危險比( HR)為1.45。止匕外,西妥 昔單抗組的5年OS率為77.9%,劣于順粕組的84.6% o西妥昔單抗組的局部復(fù)發(fā)率和無進展 生存期均低于順粕組。兩組急性毒副反應(yīng)率基本相似,西妥昔單抗組的中重度毒性發(fā)生率為77.4%,順粕組為81.7%,晚期中重度副反應(yīng)也未見明顯差異,西妥昔單抗組為16.

4、5%,順粕組為20.4%,該試驗充分證明對于順粕耐受的患者,順粕聯(lián)合同步放療是局部晚期頭頸部鱗 癌患者的標準治療方案。冷 CheckMate 141 研究對于不能接受局部挽救手術(shù)或放療的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的頭頸部鱗癌患者,目前一線治療方案為細 胞毒性化療方案聯(lián)合或不聯(lián)合西妥昔單抗治療,二線治療可選方案甚少。對于疾病進展的患 者,或復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移患者接受順粕為基礎(chǔ)的化療方案后,接受抗 PD-1的免疫治療方案,無論是 納武單抗還是帕姆單抗,相較于其他二線治療方案(如:姑息多西他賽,甲氨蝶吟,西妥昔 單抗)而言,明顯提高了 OS。CheckMate 141是第一項證實抗 PD-1免疫治療能顯著提高頭 頸部腫瘤中

5、位生存期的研究。該研究共入組361例接受以順粕為基礎(chǔ)方案化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的頭頸部鱗癌患者,以 2:1的比例隨機分為兩組,前者接受納武單抗,后者接受觀察者選 擇的甲氨蝶吟40 mg/m2周方案化療,或多西他賽 3040 mg/m2 ,或西妥昔單抗 250 mg/m2(先接受標準首劑加量 400 mg/m2方案治療)。前者中位 OS為7.5個月,后者為5.1個月, 免疫治療可以顯著提高生存期,且治療相關(guān)毒副反應(yīng)明顯低于化療組。用 KEYNOTE-040 研究同樣地,KEYNOTE-040探求帕姆單抗在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的頭頸部鱗癌患者中的應(yīng)用價值。該研究 共入組495例患者,并隨機分為兩組,前者接受帕姆單

6、抗200 mg q3w,后者接受觀察者選擇的甲氨蝶吟40 mg/m2周方案化療,或多西他賽 75 mg/m2 q3w,或西妥昔單抗 250 mg/m2(先接受標準首劑加量 400 mg/m2方案治療),帕姆單抗治療組的死亡危險比為 0.8,中位 生存期延長至8.4個月,而后組僅有6.9個月。其中PD-L1表達不低于1的患者預(yù)后明顯優(yōu) 于無PD-L1表達者。其中值得注意的是,對帕姆單抗治療有效的患者,治療反應(yīng)維持中位時間為18.4個月,而標準治療方案組僅為5.1個月,且帕姆單抗治療組較少發(fā)生3級以上毒副反應(yīng)(13% vs. 36%)。用 KEYNOTE-048 研究考慮到抗PD-1 治療在二線治

7、療方案中獲得令人滿意的療效,KEYNOTE-048 進一步研究帕姆單抗在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌患者一線治療方案中的應(yīng)用價值,在這項m期臨床試驗中,882例患者被隨機分為兩組,一組接受帕姆單抗單藥治療,200 mg q3w, 一組接受聯(lián)合用藥,帕姆單抗聯(lián)合粕類(卡粕曲線下面積為5或順粕100 mg/m2)和5-FU (1000 mg/m2/天,連續(xù)4天),或者帕姆單抗聯(lián)合西妥昔單抗(250 mg/m2/周)和粕類、5-FU方案(EXTREME組)?;熢诟鹘M中均給足 6周期?;颊咭罁?jù)HPV陽性,PD-L1表達陽性和PS分值進行分 層。其中PD-L1陽性者,帕姆單抗聯(lián)合化療方案組的OS明顯高于EX

8、TREME組(13個月vs.10.7個月),進一步分析,帕姆單抗聯(lián)合化療組的生存期在PD-L1A2O組和PD-L1A1亞組中均高于EXTREME 組( 14.7個月 vs. 11 個月, 13.6個月 vs. 10.4個月)。此外,與EXTREME組相比,帕姆單抗單藥治療組可以明顯提高PD-L1A2O組和PD-L11亞組中的生存期(14.9個月 vs. 10.7個月, 12.3個月 vs. 10.3個月)。在總體人群中分析,帕姆單抗單藥治療時,療效不劣于EXTREME 組。依據(jù)該試驗結(jié)果,美國食品藥品監(jiān)督局批準將帕姆單抗聯(lián)合化療方案作為復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移頭頸部鱗癌患者的一線治療方案,而單藥帕姆單抗治療

9、可作為PD-L1 A1或A 20寸的一線治療方案。除了復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移頭頸部癌,其他幾項振奮人心的臨床研究為早期頭頸部腫瘤中應(yīng)用免疫治療提供了指導(dǎo)意義,JAVELIN HEAD AND NECK 100( NCT02952586)和 KEYNOTE-412(NCT03040999)均為田期臨床實驗研究,探索放化療聯(lián)合或不聯(lián)合avelumab和帕姆單抗治療局部晚期頭頸部鱗癌時的療效。Roche WO40242 m期隨機臨床試驗即將開始啟動(NCT03452137),試驗組接受阿特朱單抗輔助用藥方案,對照組接受安慰劑治療,以求闡明免疫治療在高危險因素的局部晚期頭頸部鱗癌中的應(yīng)用價值。其他研究還包括評估免疫治 療聯(lián)合放療的新輔助治療方案是否優(yōu)于手術(shù)。結(jié)論過去 2 年里,頭頸部腫瘤治療發(fā)展迅速。RTOG 1016 證實在局部晚期頭頸部腫瘤中,順鉑優(yōu)于西妥昔單抗,成為系統(tǒng)治療方案,在低危、HPV 陽性的口咽癌中也得到

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