2019高考生物二輪復習 專題四 遺傳學 專題突破練10 遺傳的基本定律和伴性遺傳(考試專用)

1、專題突破練10遺傳的基本定律和伴性遺傳一、選擇題1.研究發(fā)現,豚鼠毛色由以下等位基因決定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-銀色、Cz-白化。為確定這組基因間的關系,研究員進行了部分雜交實驗,結果如下。下列說法正確的是()交配組合親代表現型子代表現型黑銀乳白白化1黑黑220072黑白化109003乳白乳白0030114銀乳白0231112A.兩只白化的豚鼠雜交,后代不會出現銀色個體B.該豚鼠群體中與毛色有關的基因型共有6種C.無法確定這組等位基因間的顯性程度D.兩只豚鼠雜交的后代最多會出現4種毛色2.已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,其中AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花

2、瓣、無花瓣;BB和Bb控制紅色,bb控制白色。下列相關敘述正確的是()A.基因型為AaBb的植株自交,后代有6種表現型B.基因型為AaBb的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占3/16C.基因型為AaBb的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型,4種表現型D.紅色大花瓣植株與無花瓣植株雜交,后代出現白色小花瓣的概率為50%3.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數量不等的剛毛。研究發(fā)現,a、b、c三個基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關,a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育到同一階段的表現型。據圖分析,下列推論不合理的是()A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育B.b+僅影

3、響基節(jié)的發(fā)育C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響4.某種植物果實重量由3對等位基因控制,這3對基因分別位于3對同源染色體上,對果實重量的增加效應相同且具疊加性。將果實重量為130g的植株(aabbcc)和果實重量為310g的植株(AABBCC)雜交得F1,再用F1與甲植株雜交,F2果實的重量為160280g,則甲植株可能的基因型為()A.AaBbCcB.AAbbCcC.AABbCCD.aabbCc5.現用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得F1,F1測交結果如下表,下列有關敘述錯誤的是()測交類型父本母本F1乙乙F1測交后代基因型種類及比例A

4、aBbAabbaaBbaabb1/72/72/72/71/41/41/41/4A.F1產生的基因型為AB的花粉可能有50%不能萌發(fā),不能實現受精B.F1自交得F2,F2的基因型有9種C.將F1的花粉離體培養(yǎng),將得到4種表現型不同的植株1D.正反交結果不同,說明該兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律6.某二倍體植物的花色由位于一對同源染色體上的三對等位基因(A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現當體細胞中的d基因數多于D基因時,D基因不能表達,且A基因對B基因的表達有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產生的各種配子正常存活)。讓該突

5、變體與基因型為aaBBDD的植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現型及其比例,下列敘述正確的是()A.正常情況下,黃花性狀的可能基因型有6種B.若子代中黃色橙紅色=13,則其為突變體C.若子代中黃色橙紅色=11,則其為突變體D.若子代中黃色橙紅色=15,則其為突變體7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關C.若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位

6、于非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性8.(2018福建漳州模擬,28)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人發(fā)現少數雌火雞ZW的卵細胞未與精子結合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測,該現象產生的原因可能是卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合,形成二倍體(WW后代的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A.雌雄=11B.雌雄=12C.雌雄=31D.雌雄=419.(2018山東德州段測,15)隨著“全面放開二孩”政策的實施,許多高齡媽媽加入生“二孩”的行列,此時做好遺傳病的預防工作顯得尤其重要。下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.伴

7、X染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定患病B.遺傳咨詢第三步是推算出后代的再發(fā)風險率C.調查某遺傳病發(fā)病率時需要對多個患者家系進行調查D.產前診斷在一定程度上能有效預防唐氏綜合征患兒的出生10.下圖表示某研究小組調查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯誤的是()A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.1能產生四種基因型的卵細胞D.7和8再生一個健康男孩的概率為25%11.基因突變、染色體變異常會導致不同類型的人類遺傳病,分析、研究人類遺傳病對人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素D佝僂病為伴

8、X染色體顯性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列說法正確的是()A.一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦所生的女兒不一定患病2B.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則其形成原因可能是卵細胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是9/19二、非選擇題12.已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制,A為紅色基因,B為紅色淡化基因。薔薇的花色與基因型的對應關系如下表。基因型表現型aaB_、aabb或A_BB白色A_Bb粉

9、紅色A_bb紅色現取三個基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,實驗結果如下圖所示,請回答下列問題。(1)乙的基因型為;用甲、乙、丙品種中的兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的F2中白色粉紅色紅色=,其中白色的基因型有種。(3)從實驗二的F2群體中選擇一開紅色花的植株,為了鑒定其基因型,將其與基因型為aabb的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長成植株開花后,觀察其花的顏色及比例。若所得植株花色及比例為,則該開紅色花植株的基因型為。若所得植株花色及比例為,則該開紅色花植株的基因型為。13.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因

10、控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血,同時女性的紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。研究人員調查發(fā)現某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關基因用D、d表示),該家系系譜圖如下,已知3攜帶FA貧血癥基因。請據此分析回答下列問題。(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳。(2)研究發(fā)現4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體。(3)6與8個體的基因型分別是、。(4)若8與10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是,所生兒子

11、同時患兩種病的概率是。3專題突破練10遺傳的基本定律和伴性遺傳1.A解析交配組合1中,黑黑黑白化=31,說明黑對白化為顯性,白化為隱性,白化豚鼠的基因型為CzCz,兩個黑色親本為雜合子,基因型均為CbCz;交配組合2中,黑白化黑銀=11,說明銀對白化為顯性,黑對銀為顯性,黑色親本為雜合子,基因型為CbCs;交配組合3中,乳白乳白乳白白化=31,說明乳白對白化為顯性,乳白色親本都是雜合子,基因型均為CcCz;交配組合4中,銀乳白銀乳白白化=211,說明銀色親本與乳白色親本都是雜合子,也說明銀對乳白為顯性,所以毛色等位基因的顯性程度是CbCsCcCz,C項錯誤。兩只白化的豚鼠的基因型都是CzCz,

12、故兩者雜交后代都是白化個體,不會出現銀色個體,A項正確。因該豚鼠與毛色有關的等位基因有4個,故基因型中雜合子有6種,純合子有4種,共10種,B項錯誤。兩只豚鼠雜交的后代最多會出現3種毛色,如第4組雜交組合,D項錯誤。2.B解析依據題意,控制花瓣形態(tài)和顏色的基因的遺傳遵循自由組合定律。基因型為AaBb的植株自交,后代表現型有5種:紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、無花瓣(aa_)?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代中紅色大花瓣植株(AAB_)占1/43/4=3/16?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代中能穩(wěn)定遺傳的植株有4種基因型(AAB

13、B、AAbb、aaBB、aabb),共3種表現型:紅色大花瓣、白色大花瓣、無花瓣。紅色大花瓣植株的基因型為AABB和AABb,無花瓣植株的基因型為aa_,AABBaa_AaB_,后代均為紅色小花瓣;AABbaaBB1/2AaBB,1/2AaBb,后代均為紅色小花瓣;AABbaaBb3/4AaB_,1/4Aabb,后代中3/4為紅色小花瓣,1/4為白色小花瓣;AABbaabb1/2AaBb、1/2Aabb,后代中1/2為紅色小花瓣,1/2為白色小花瓣。3.A解析a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變,基節(jié)上

14、沒有剛毛,中節(jié)下面有剛毛,c+影響基節(jié)和中節(jié)的發(fā)育。4.B解析根據題意分析可知:控制植物果實重量的3對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因對果實重量的增加效應相同且具疊加性,可知3對等位基因中每個顯性基因增重30g。F2中果實重160280g,也就是說F2的基因型中有15個顯性基因。由題意知,F1的基因型為AaBbCc,F1產生的配子有6種,含有顯性基因最多的配子基因型為ABC,所以甲產生的配子最多含2個顯性基因,B項符合題意。5.D解析父本F1(AaBb)與母本乙(aabb)雜交,正常情況下,后代中AaBbAabbaaBbaabb=1111,而實際比值為1222,由此可見,F1產生

15、的基因型為AB的花粉可能有50%不能萌發(fā),不能實現受精,A項正確。F1的基因型為AaBb,其自交所得F2的基因型種類為33=9(種),B項正確。F1(AaBb)能產生AB、Ab、aB、ab4種配子,因此其花粉離體培養(yǎng)可得到4種表現型不同的單倍體植株,C項正確。正反交結果不同的原因是F1產生的基因型為AB的花粉有50%不能萌發(fā),由題意可知,兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律,D項錯誤。6.B解析根據題意和圖示分析,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為aaBBDD(產生aBD配子)的植株雜交,就前兩對基因而言,后代基因型均為aaB_

16、,只有一種表現型,因此分析時可單獨分析D、d這對基因。若為突變體,其可產生D、dd、Dd、d四種配子,比例為1111,則子代中黃色橙紅色=13;若為突變體,其可產生D、Dd、dd、d四種配子,比例為1212,則子代中黃色橙紅色=15;若為突變體,其可產生D、dd兩種配子,比例為11,則子代中黃色橙紅色=11。7.B解析若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,只有Y染色體上具有該基因,含有Y染色體的為男性,則患者均為男性,A項正確。若X、Y染色體上存在一對等位基因,由于該患病基因位于性染色體上,會隨著染色體行為的改變而影響個體的性狀,故和性別有關,B項錯誤。若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控

17、制的,男性患者的X染色體具有致病基因,其X染色體會遺傳給他的女兒,故女兒一定患病,C項正確。若某病為伴X染色體隱性遺傳,女性具有兩個隱性基因時才患病,而男性只要具有隱性基因就表現出患病,故男性患病的概率大于女性,D項正確。8.D解析雌火雞ZW有1/2的概率產生Z卵細胞,另外3個極體分別為Z、W、W,故ZZ概率為1/6,ZW概率為1/22/3=1/3;有1/2的概率產生W卵細胞,另外3個極體分別為W、Z、Z,故WW概率為1/6,ZW概率為1/3。因為WW不能存活,故ZZ占1/5,ZW占4/5,所以雌雄比例為41。9.C解析伴X染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患病,如男患者的女兒都患病,女患者的

18、女兒不一定患病,A項正確。遺傳咨詢的內容和步驟:了解家庭病史分析遺傳病的傳遞方式推4算出后代的再發(fā)風險率提出防治對策和建議,如終止妊娠、進行產前診斷等,B項正確。遺傳病發(fā)病率的調查需要在人群中隨機取樣,遺傳方式的調查需要對患者家系進行調查,C項錯誤。產前診斷在一定程度上能有效預防唐氏綜合征(或21三體綜合征)患兒的出生,D項正確。10.A解析研究人類遺傳病的遺傳方式最基本的方法為在患者家系中進行調查,調查遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機調查,A項錯誤。由圖判斷,3和4不患乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳病,且3和4不患甲病,生出患甲病的兒子,則甲病

19、為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項正確。設控制甲病的基因為A、a,控制乙病的基因為B、b,則1的基因為BbXAXa,能產生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細胞,C項正確。7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,7與8生一個健康男孩的概率為2/3(Bb)1/2(Y)3/4(XA)=1/4,即25%,D項正確。11.D解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,父親的X染色體一定會遺傳給女兒,患有抗維生素D佝僂病的夫婦所生的女兒一定患病。鐮刀型細胞貧血

20、癥的直接病因是血紅蛋白中的一個氨基酸被替換,根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個堿基對被替換。母親患血友病(XhXh),父親正常(XHY),生了一個凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則該孩子的基因型一定為XHXhY,結合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常。設控制某常染色體顯性遺傳病的基因為A、a,由題意可知,人群中不患該病的比例為1-19%=81%,則a的基因頻率為9/10,A的基因頻率為1/10,人群中AA基因型的頻率為1/100,Aa基因型的頻率為18/100,在患病人群中Aa基因型的頻率為18/100(1/100+18/100)=18/19。一對夫婦中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),則所生子女不患該病(aa)的概率是18/191/2=9/19。12.答案(1)aaBB甲、丙(2)7635(3)紅色白色=11Aabb全為紅色AAbb解析(1)分析題表和題圖可知,乙的基因型為aaBB,甲的基因型為AABB,丙的基因型為aabb,因此甲、丙兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的F1為AaBb,自交得F2,F2