儀器分析期末考試題和參考答案[1]

1、儀器分析期末考試題及參考答案一、填空題（共20分，1分/題）1、測定溶液pH時，先用pH=6.84的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對儀器“定位”， 然后調(diào)節(jié)“斜率”。2、Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的Cl-濃度。3、摩爾吸光系數(shù)與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、 入射光波長 、溶液的溫度和溶劑等因素有關(guān)，而與溶液濃度及液層厚度無關(guān)。4、分光光度分析中，當(dāng)吸光度A 0.434 時，測量的相對誤差最小。5、原子吸收光譜法中的物理干擾可用標(biāo)準(zhǔn)加入法方法消除。6、產(chǎn)生1吸收時對應(yīng)的待測元素的濃度稱為 特征濃度 。7、氣相色譜常用檢測器中，屬于質(zhì)量敏感型檢測器的有 FID和FPD 。8、影響熱導(dǎo)檢測器靈敏度的最主

2、要因素是 橋電流 。9、每次新安裝了色譜柱后，為了使固定液牢固及除去固定液中易揮發(fā)的成分應(yīng)對色譜柱進(jìn)行 老化 處理。10、反相鍵合相色譜法常用的流動相主體是 水 。11、梯度洗脫可分為高壓梯度和 低壓 梯度。12、正相分配色譜可用于分析極性化合物樣品，被分離組分分子極性越強(qiáng)，在柱中停留的時間越 長 。13、傅立葉變換紅外光譜儀的核心部件是 邁克爾遜干涉儀 。14、中紅外區(qū)可大致分為特征譜帶區(qū)和 指紋 區(qū)。二、單選題（共20分，2分/題）1、下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是（ A ）A.二階微商法B.外標(biāo)法C.內(nèi)標(biāo)法D.二點校正法2、pH玻璃電極在使用前，應(yīng)在蒸餾水中浸泡（ B ）

3、A. 12小時B. 24小時C.數(shù)分鐘D.數(shù)秒種3、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（ C ）A.該物質(zhì)的濃度很大B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長C.該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強(qiáng)D.測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低4、校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變化而變化。在測定樣品的同時繪制校準(zhǔn)曲線的最佳方法是（ C ）A.先繪制工作曲線后測定樣品B.先測定樣品后繪制工作曲線C.工作曲線與樣品測定同時進(jìn)行D.根據(jù)需要靈活運用5、空心陰極燈燈電流選擇的原則是在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選擇（ C ）的工作電流。A.較大的B.脈沖C.小的D.直流供電6、為實現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收測量，必須使發(fā)射譜線中

4、心頻率與吸收譜線中心頻率完全重合，而且（ C ）A.發(fā)射線與吸收線的強(qiáng)度相同B.發(fā)射線的半寬度與吸收線相同C.發(fā)射線的半寬度比吸收線半寬度窄D.發(fā)射線的半寬度比吸收線半寬度寬7、當(dāng)被分析組分的沸點范圍很寬時，以等溫的方法進(jìn)行氣相色譜分析就很難得到滿意的分析結(jié)果，此時宜采用（ A ）的辦法。A.程序升溫B.梯度洗脫C.頂空進(jìn)樣D.增加柱溫8、流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？（ B ）A0.5m B0.45m C0.6m D0.55m9、以下哪種高效液相色譜常選用的檢測器不可以進(jìn)行梯度洗脫？（ B ）A熒光檢測器B示差折光指數(shù)檢測器C紫外可見檢測器D蒸發(fā)光散射檢測器10、若樣品在空氣中不穩(wěn)定，

5、在高溫下易升華，則紅外樣品的制備宜選用（ D ）A壓片法B石蠟糊法C熔融成膜法D漫反射法三、簡答題（共 25分，5分/題）1、直接電位法測定溶液中氟離子濃度時，所加入TISAB的組成是什么？其作用又是什么？答:（1）離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑：NaCl溶液，保持溶液的離子強(qiáng)度一致；（2分）（2）pH緩沖鹽：HAC和NaAC混合物，消除OH-的干擾；（2分）（3）掩蔽劑：檸檬酸鈉，消除Fe3+和Al3+的干擾。（1分）2、說明用鄰二氮菲作顯色劑測定鐵的反應(yīng)原理和加入各種試劑的作用？答：鄰二氮菲與Fe2+反應(yīng)生成穩(wěn)定的橙色配合物，配合物的=1.1104L.mol-1.cm-1該法測定的靈敏度高，選擇性好。（2

6、分）加入鹽酸羫胺，使Fe3+還原成Fe2+；鄰二氮菲作為顯色劑；醋酸鈉調(diào)節(jié)溶液酸度，使生成的配合物具有較好的穩(wěn)定性，并消除干擾。（3分）3、用火焰原子吸收法測定水樣中鈣含量時，PO43 的存在會干擾鈣含量的準(zhǔn)確測定。請說明這是什么形式的干擾？為何產(chǎn)生？如何消除？答：火焰原子吸收法測鈣時PO43-的干擾屬于化學(xué)干擾，是由于形成的磷酸鈣在火焰中很難解離，影響了鈣的原子化效率，使靈敏度降低。（1分）消除的方法有四種，即：使用高溫火焰如氧化亞氮-乙炔火焰（1分）；加釋放劑（鑭鹽）（1分）；加保護(hù)劑（EDTA）（1分）；化學(xué)分離（1分）。4、簡述內(nèi)標(biāo)物的選擇原則。答：（1）內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是試樣中不存在的純物質(zhì)

7、；（1分）（2）內(nèi)標(biāo)物的性質(zhì)應(yīng)與待測組分性質(zhì)相近，以使內(nèi)標(biāo)物的色譜峰與待測組分色譜峰靠近并與之完全分離；（2分）（3）內(nèi)標(biāo)物與樣品應(yīng)完全互溶，但不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；（1分）（4）內(nèi)標(biāo)物加入量應(yīng)接近待測組分含量。（1分）5、什么是梯度洗脫？液相色譜中，梯度洗脫適用于分離什么樣的混合物？梯度洗脫的作用有哪些？答：在液相色譜分離過程中通過改變流動相組成，或流動相濃度使組分充分分離的方法。（2分）梯度洗脫適用于復(fù)雜樣品，特別是保留值相差很大的混合物的分離。（1分）梯度洗脫技術(shù)可以改善峰形，減少拖尾，縮短分離時間，降低最少檢測量，提高分析精度。（2分）四、計算題（共 25分，5分/題）1、由玻璃電極與飽和

8、甘汞電極組成化學(xué)電池，在25時測得pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的電池電動勢為0.235V，在相同條件下又測得未知溶液的電動勢為0.296V，試計算該未知溶液的pH。答：由公式：可求得 （2分）=5.03（2分）有效數(shù)字的保留 （1分）2、用丁二酮肟分光光度法測定水中微量鎳，標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液由純鎳配成，濃度為10.00g/mL。（1）加入不同體積鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)顯色后定容至100mL，測得吸光度如下表所示。Ni2+標(biāo)液體積V/mL0.002.004.006.008.0010.00吸光度A0.0000.1130.2240.3400.4510.556（2）稱取含鎳試樣0.6350g，分解后定量轉(zhuǎn)移入100mL

9、容量瓶中，搖勻。吸取該試液2.00mL于另一100mL容量瓶中，在與標(biāo)準(zhǔn)溶液相同條件下顯色，測得吸光度為0.350。請繪制工作曲線，并計算原試樣中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：將上表中加入Ni2+標(biāo)液體積換算為濃度分別為0.000.2000.4000.6000.8001.000g/mL，繪制工作曲線(3分，正確性 1分，缺一項標(biāo)注扣0.5分)。當(dāng) A0.350時 c0.624g/mL。試樣中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：(2分，公式對得1分，有效數(shù)字1分)3、稱取某含鉻試樣1.4340g，經(jīng)處理溶解后，移入50mL容量瓶中，稀釋至刻線。在四個50ml容量瓶內(nèi)，分別精確移入上述樣品溶液10.00mL，然后再依次加入濃度為

10、100.0g/mL的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.50、1.00、1.50mL，稀釋至刻度，搖勻，在原子吸收分光光度計上測得相應(yīng)吸光度分別為0.082、0.162、0.245、0.328。試計算試樣中鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：將加入鉻標(biāo)液的體積換算為鉻濃度增加值：0.001.002.003.00g/mL，繪制標(biāo)準(zhǔn)加入曲線(3分，正確性1分，缺一項標(biāo)注扣0.5分)曲線與濃度軸交點為0.988g/mL。試樣中鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：1.72102g/g(2分，公式對得1分，有效數(shù)字1分)。4、用氫火焰離子化檢測器對C8芳烴異構(gòu)體進(jìn)行氣相色譜分析，測得數(shù)據(jù)如下：組分A，mm2fm乙基苯對-二甲苯間-二甲苯鄰-二甲苯1207

11、51401051.091.121.081.10用歸一化法計算各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)？解:由可得各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),即(公式1分)；(1分)同理,；(1分) ；（1分）。（1分）（有效數(shù)字1分）5、用液相色譜法分析某試樣中甲苯含量,以苯為內(nèi)標(biāo)物。稱取1.7360g試樣，加入苯0.1120g，混合均勻后進(jìn)樣分析，測得甲苯和苯的峰面積分別為1635和1789。已知苯和甲苯的相對校正因子分別為0.86和0.90。試計算試樣中甲苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解:由（公式3分）可得（2分）（其中有效數(shù)字1分）儀器分析試題（A卷）1.非直線型H2O分子的振動自由度為 。2.火焰光度檢測器（FPD）是一種質(zhì)量型檢測器，它對 化合物具

12、有高靈敏度和選擇性。3.原子吸收的背景干擾是一種光譜干擾,它與 有關(guān)。4. 一定溫度、壓力下，在兩相（氣相和固相）之間達(dá)到分配平衡時，組分在兩相中的質(zhì)量比稱為 。5. 在紅外光譜分析中，由于取代基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)，將使基團(tuán)頻率的吸收向 方向移動。6.在正相液液色譜法分析中，流動相極性 固定相極性。7.用紫外可見分光光度分析中，可利用max和max可判斷順、反式異構(gòu)體；反式異構(gòu)體的max和max 順式異構(gòu)體。8.LambertBeer定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為 。9.基團(tuán)鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變的振動稱為 振動。10.電磁輻射能量只能引起分子振動能級和轉(zhuǎn)動的躍遷的吸收光譜稱為 光譜。11.吸光度具有 特性

13、。12.紫外分析中，對于*躍遷,若溶劑極性增加,吸收max將 移動。13. AAS儀器上配置有連續(xù)光源自動扣除背景裝置，在紫外區(qū)用 燈扣除背景。14.光譜法定量分析的基本理論是 。15.消除電離背景干擾時，消電離劑的電離能 被測元素的電離能。16.空心陰極燈發(fā)出的光源是 光源 。17.在紫外分析中，分析譜帶通常選擇吸光物質(zhì)的 作為分析波長。18.在色譜分析中，分離度R可作為色譜柱分離效能的指標(biāo)。從理論上可以證明，當(dāng)R等于 時，可以判斷相臨兩色譜峰已完全分開。19. 不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、氮氣等），從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需要的時間稱為 。20.色譜速率理論公式的簡寫式是：

14、 。1.C9H12分子的不飽和度是（ ）。A1； B2； C3； D4；2. 色譜法作為分析方法的最大優(yōu)點是（ ）。A、進(jìn)行定性分析 B、進(jìn)行定量分析 C、分離混合物 D、分離混合物并分析之3.紫外光譜檢測的的電子躍遷類型通常是（ ）。A* ； B*； C*； D*；4. 在磁質(zhì)量分析器中，能進(jìn)入檢測器被檢測的離子應(yīng)滿足的條件是（ ）。A. 離子做圓周運動的離心力等于離子做圓周運動的向心力；B. 離子做圓周運動的離心力與離子做圓周運動的向心力之和大于1；C. 離子做圓周運動的離心力與離子做圓周運動的向心力之和小于1；D. 離子做圓周運動的離心力與離子做圓周運動的向心力之差大于1；5.紅外光譜儀

15、中樣品池放置在（ ）。A光源與單色器之間； B光源與檢測器之間；C單色器與檢測器之間； D另外放置；6. 下列哪一種說法是對紅色擔(dān)體的正確描述。（ ）A表面孔穴密集，孔徑小，表面積大，涂固定液多，適用于分析非極性或弱極性物質(zhì)；B表面孔穴密集，孔徑大，表面積大，涂固定液多，適用于分析極性物質(zhì)；C顆粒疏松，表面孔徑小，表面積小，涂固定液少，適用于分析非極性或極性物質(zhì)；D顆粒疏松，表面孔徑大，表面積大，涂固定液多，適用于分析極性物質(zhì)；7.在熱導(dǎo)池檢測器中，當(dāng)只有純載氣通過池時，橋電路（ ）。A BC D8. 在氣相色譜分析中，如果試樣中組分的沸點范圍很寬，分離效果不理想，可采取的措施為（ ）。A.選

16、擇合適的固定相； B.采用最佳載氣流速；C.程序升溫； D.降低柱效。9.對于空心毛細(xì)管柱來說,其渦流擴(kuò)散項為（ ）。AB/u B0 CH DC/u10.,-氧二丙腈的相對極性是（ ）。A100 B50 C0 D9511.下列哪一種方法不屬于分離分析方法。（ ）A氣相色譜 B液相色譜 C離子色譜 D紅外光譜12.尺寸排阻色譜法(SEC)的分離原理，基于（ ）來實現(xiàn)分離的。A離子對形成； B試樣分子與固定相表面的特殊親和力不同；C試樣分子在固定相上的吸附作用不同；D試樣分子的尺寸和形狀不同。13.在色譜塔板理論中，對于n=5，k=1，m=1mg的色譜柱體系，當(dāng)色譜柱脈動進(jìn)入第三個載氣（3V）并達(dá)

17、到分配平衡時，在0號塔板固定相上試樣的總量是（ ）。A0.5mg B0.063mg C0.25mg D0.125mg14.有一色譜柱，其板高為0.02mm，理論塔板數(shù)為1105，該色譜柱柱長為（ ）。A0.2m B20m C2m D200m15. 石墨爐原子化法的階段先后順序是（ ）。 A.干燥灰化原子化凈化; B.干燥原子化灰化凈化;C. 凈化原子化灰化干燥; D. 原子化灰化干燥凈化;16.對強(qiáng)腐蝕性組分的分析，色譜柱中擔(dān)體應(yīng)選用（ ）。A硅藻土型擔(dān)體 B玻璃微球擔(dān)體 C氟擔(dān)體 D分子篩擔(dān)體17.進(jìn)行食品中有機(jī)氯農(nóng)藥檢測，應(yīng)用（ ）檢測器進(jìn)行檢測。$ATCD BFID CECD DFPD1

18、8. 帶電粒子(離子)在毛細(xì)管內(nèi)緩沖溶液中的遷移速度等于（ ）。A電泳和電滲流的代數(shù)和 ； B電泳和電滲流的矢量和； C電泳和電滲流的乘積； D電泳和電滲流之比；19.利用色譜圖進(jìn)行定量分析的依據(jù)是（ ）。A保留體積 B保留值 C峰面積 D保留時間20. 下列哪種說法是對分子離子峰質(zhì)量數(shù)規(guī)律即“氮律”的正確描述。（ ）A.由C、H、O、N組成的化合物中，含奇數(shù)個氮原子,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)；含偶數(shù)個氮原子,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)。B. 由C、H、O、N組成的化合物中，含奇數(shù)個氮原子,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)；含偶數(shù)個氮原子,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)。C. 由C、H、O、N組成的化合物中，

19、含偶數(shù)個氮原子,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)；含奇數(shù)個氮原子,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)。D.與含氮原子數(shù)的奇、偶無關(guān)。1.在原子熒光光譜分析中，氣態(tài)原子吸收共振線被激發(fā)后,再發(fā)射與原吸收線波長相同的熒光稱為共振熒光。 （ ）2.高效液相色譜分析中，分離分析非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，試樣中各組分將按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。 （ ）3.氫化物原子化法是分析汞元素的特殊原子化方法 。 （ ）4.FID檢測器中的電離是熱電離而不是化學(xué)電離。 （ ）5.分析紫外光區(qū)的樣品池常用硅酸鹽玻璃材料制成。 （ ）6.化學(xué)鍵合固定相不穩(wěn)定,在使用中易流失,不適用于梯度淋洗。 （

20、）7. 對于含有Cl、Br、S等同位素天然豐度較高的元素的化合物,其同位素離子峰相對強(qiáng)度可由( a + b ) n展開式計算。 （ ）8.分子經(jīng)取代引入一些基團(tuán)，使分子的吸收峰波長向短波長方向移動稱為紅移效應(yīng)。（ ）9. 燃?xì)獗壤笥诨瘜W(xué)計量的火焰稱為還原性火焰。 （ ）10. 消除電離干擾最有效的方法是加入過量的基體改進(jìn)劑。 （ ）1.程序升溫與梯度洗提。2.全滲透極限點與排斥極限點（空間排阻色譜法）。3.簡述火焰原子化法和石墨爐原子化法的工作原理。1.某一氣相色譜柱速率方程式中A、B和C的值分別為0.15cm，0.36cm2.s-1和6.410-2s，計算色譜柱最佳流速和最小塔板高度。2.

21、有一定長的柱子,利用空氣作為流動相，分離組分1和2,得到如下的色譜數(shù)據(jù)：空氣出峰時間為1min，組分1和2的保留時間為14min和17min，其峰底寬均為1min。(1)求調(diào)整保留時間tR1和tR2;(2)用組分2計算色譜柱的理論塔板數(shù)；(3)求組分1和2的分離度R。2001級化學(xué)專業(yè)儀器分析期末考試試題(B卷)單項選擇題（每小題2分，共30分，答錯不扣分）1攝譜法中，感光板上的光譜，波長每10nm的間隔距離，在用光柵單色器時，下述哪一種說法正確（ ）隨波長減少而增大（2）隨波長增大而增加（3）隨波長減小而減小（4）幾乎不隨波長變化2礦石粉末的定性分析，一般選用下列哪種光源為好（ ）交流電弧

22、（2）直流電弧 （3）高壓火花 （4） 等離子體光源3原子吸收分析法中測定銣(Rb)時，加入1鈉鹽溶液其作用是（ ）減少背景 （2）提高火焰溫度 （3）減少銣電離 （4）提高Rb+的濃度4反應(yīng)色譜柱柱型特性的參數(shù)是（ ）（1）分配系數(shù) （2）分配比 （3）相比 （4）保留值5對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬窄主要決定于組分在色譜柱中的（ ）保留值 （2）擴(kuò)散速度 （3）分配比 （4）理論塔板數(shù)6在液相色譜中，常用作固定相，又可作為鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）（1）分子篩 （2）硅膠 （3）氧化鋁 （4）活性炭7下列化合物中，同時有n*,*躍遷的化合物是（ ）一氯甲烷 （2）丙酮 （3）1

23、，3丁二醇 （4）甲醇8指出下列四種化合物中，哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（ ）（1）C6H6 (2) C6H5NO2 (3) C4H2N6O (4) C9H10O29.在極譜分析中，所謂可逆波指的是（ ）氧化波與還原波具有相同的半波電位 （2）氧化波半波電位為正，還原波半波電位為負(fù)氧化波半波電位為負(fù)，還原波半波電位為正 （4）都不是10陽極溶出伏安法可采用的電極是（ ）懸汞電極 （2）滴汞電極 （3）鉑片電極 （4）玻璃電極11Cu(EDTA)2-配合物的穩(wěn)定常數(shù)是6.31018, 已知，則反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為（ ）（1）0.219V (2) 0V (3)-0.219V (4) 0.337

24、V12.某銅離子溶液通入0.500A的電流28.7min, 如果電流效率為100，則陰極上析出銅（ ）克（Cu:63.54）。0.635g (2) 0.01435g (3) 0.287g (4) 0.283g13.光譜儀的線色散率常用其倒數(shù)來表示，即mm，此數(shù)值愈小，表示此儀器色散率愈（ ）大 （2） 小 （3）不確定 （4）恒定14空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是（ ）陰極材料 （2）填充氣體 （3）燈電流 （4）陽極材料15載體填充的均勻程度主要影響（ ）渦流擴(kuò)散 （2）分子擴(kuò)散 （3）氣相傳質(zhì)阻力 （4）液相傳質(zhì)阻力二、簡答題（每小題5分，共30分）原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置由

25、哪幾部分構(gòu)成？其主要作用是什么？控制電位庫侖分析法和庫侖滴定法在分析原理上有何不同？請預(yù)測在正相色譜與反相色譜體系中，組分的出峰次序。假設(shè)下列電池兩個溶液的濃度相同，且溶液的活度系數(shù)很接近，請通過計算說明此鋅銅電池的電動勢是多少，并指明電極的正負(fù)。（）Cu|Cu2+Zn2+|Zn5.某化合物的分子式為C9H12，其NMR譜特征如下表所示。試指出該化合物的結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)位移2.16.6重峰數(shù)單峰單峰強(qiáng)度比13在極譜分析法中，為什么要使用汞微電極？三、計算題（每小題10分，共40分）3. 取2.000g鎘礦樣,溶解后定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中。吸取25mL進(jìn)行極譜測定，測得其極譜波高為25.5mm。

26、然后在此溶液中加入5mL5.010-4mol.L-1的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得極譜波高為30.4mm。計算礦樣中鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。4. 原子吸收法測定某試樣溶液中的Pb, 用空氣-乙炔焰測得Pb283.3nm和Pb281.7nm的吸收分別為72.5%和52.0%. 試計算（1）其吸光度(A)各為多少？（2）其透光度各為多少？ 2001級化學(xué)專業(yè)儀器分析期末考試試題答案(B卷)單項選擇題（每小題2分，共30分，答錯不扣分）1（4） 2（2） 3（3） 4（4） 5（2） 6（2） 7（2） 8(2)9（1） 10（1） 11(3) 12(4) 13（1） 14（3） 15（1）二、簡答題（每小題5分，共30分）答：原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置通常包括光源，分光儀和檢測器三部分（2分）。 光源作用是提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)。分光儀作用是把復(fù)合光分解為單色光，即起分光作用。檢測器是進(jìn)行光譜信號檢測。（3分）答：控制電位庫侖分析法是直接根據(jù)電解過程中所消耗的電量來求得被測物質(zhì)含量的方法（2分）。而控制電流庫侖分析法即庫侖滴定法是以100的電流效率進(jìn)行電解，使在電解中產(chǎn)生一種物質(zhì)（庫侖滴定劑），庫侖滴定劑與被測物質(zhì)進(jìn)行定量化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)計量點可借助于指示劑