植物學(xué)實驗二非切片法和植物組織形態(tài)ppt課件

1、植物學(xué)實驗Botanical Experiment實驗二植物顯微標本的根本制造方法非切片法及植物組織形狀構(gòu)造察看 (一) 植物顯微標本的根本制造方法 -非切片法 (二)植物的組織新穎資料： 1、一種雙子葉植物葉片2、一種單子葉禾本科植物葉片3、一種水生植物植株示范4、一種木本植物莖的組織離析資料5、梨果實6、油菜萌生幼苗顯微標本：1、洋蔥有絲分裂制片-植物細胞有絲分裂過程2、小麥居間分生組織制片示范-居間分生組織3、蓖麻胚乳制片-貯藏組織4、蠶豆莖橫切制片-側(cè)生分生組織、厚角組織5、黃麻纖維離析制片-厚壁組織纖維6、梨果肉制片-厚壁組織石細胞7、南瓜莖縱切制片-輸導(dǎo)組織8、棉葉蜜腺橫切制片-分

2、泌組織9、桔皮制片-分泌組織植物顯微標本的根本制造方法 -非切片法 暫時裝片法：-將植物資料直接或經(jīng)簡單處置后于載玻片上制成顯微標本的方法。普通步驟：* 取材：直接或處置后。* 裝片：將取好的資料置于載玻片上。* 染色：選擇適當染色液進展染色。* 封片：加蓋玻片。* 察看：去多余液體后，顯微鏡下察看。壓片法：-采用壓力將植物資料壓平而制形成顯微標本的方法。普通步驟：* 取材：選擇適當部位的組織資料塊。* 解離：用適當?shù)慕怆x液進展解離。* 裝片：將解離好的資料置于載玻片上。* 染色：選擇適當染色液進展染色。* 壓片：加蓋玻片并用力將資料壓平。* 察看：去多余液體后，顯微鏡下察看。涂片法：-直接將

3、植物資料均勻地涂布在載玻片上制形成顯微標本的方法。普通步驟：* 取材：選擇疏松或制形成液體狀的植物資料。* 涂片：將制好的資料均勻涂在載玻片上。* 染色：選擇適當染色液進展染色。* 封片：加蓋玻片。* 察看：去多余液體后，顯微鏡下察看。離析法：-用離析液處置，使細胞的胞間層溶解，以獲得分散的、單個的完好細胞并制形成顯微標本的方法。普通步驟：* 取材：選擇適當部位的組織資料塊。* 離析：用離析液對資料進展離析處置。* 染色：選擇適當染色液進展染色。* 裝片：將染色好的資料置于載玻片上。* 封片：加蓋玻片。* 察看：去多余液體后，顯微鏡下察看。顯微化學(xué)法：-運用化學(xué)藥劑處置植物組織細胞，使其中某些

4、微量的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化，從而產(chǎn)生特殊的染色反響，并經(jīng)過顯微鏡來鑒定這些物質(zhì)的性質(zhì)及其分布形狀的方法。普通步驟：* 取材：選擇適當部位的資料，并作適當處置。* 裝片：將制好的資料置于載玻片上。* 染色：選擇專注性染色液進展染色。* 封片：加蓋玻片。* 察看：去多余液體后，顯微鏡下察看。植物的組織：* 分生組織-頂端、側(cè)生、居間* 維護組織-表皮、周皮* 薄壁組織-吸收、同化、貯藏、通氣、傳送* 機械組織-厚角、厚壁石細胞、纖維* 輸導(dǎo)組織-導(dǎo)管、篩管、管胞、篩胞* 分泌組織-腺毛、蜜腺、分泌腔、乳汁管等分生組織細胞有絲分裂：分裂前期、分裂中期、分裂后期、分裂末期一種雙子葉植物葉片下表皮察看： 暫

5、時裝片法1、在載玻片上滴一滴碘液。2、用鑷子撕取植物葉下表皮于碘液中讓其伸展。3、蓋上蓋玻片，吸去多余的碘液后察看。-表皮的特征表皮細胞、氣孔器等一種禾本科植物葉片表皮察看： 暫時裝片法1、在載玻片上滴一滴碘液。2、將禾本科植物葉片下表皮朝下于操作板上。3、用單面刀片將葉片上表皮及葉肉剖去。4、將取下的下表皮置于碘液中使其展開5、蓋上蓋玻片，吸去多余的碘液后察看。-表皮的特征表皮細胞、氣孔器等-與雙子葉植物葉表皮進展比較梨果肉中石細胞的察看： 解離壓片法1、取少量梨果肉于載玻片上。2、加40%鹽酸解離35min 。3、用鑷子柄將梨果肉中的顆粒壓碎。4、吸去40%鹽酸后加一滴5%間苯三酚5、蓋上蓋玻片后壓片。6、顯微鏡下察看。-果肉中的石細胞形狀及顏色。油菜下胚軸中導(dǎo)管的察看： 解離壓片法1、在載玻片上滴一滴1NHCL。2、取油菜幼苗近根部的下胚軸0.5cm于鹽酸中。3、在酒精燈上加熱解離至鹽酸干。 加熱溫度以不燙手為好4、冷卻后加一滴番紅染色30sec.1min.。5、蓋上蓋玻片壓片至資料分散。6、顯微鏡下察看。-能看到哪些導(dǎo)管類型？組織離析資料的察看： 組織離析法1、取少許離析資料置于載玻片上。2、加一滴1%番紅溶液，蓋上蓋玻片3、吸去多余染液后在顯微鏡下察看。離析資料的制備方法詳見何鳳仙P8 和