2020-2021培優(yōu)易錯試卷有機(jī)化合物輔導(dǎo)專題訓(xùn)練含答案

1、2020-2021培優(yōu)易錯試卷有機(jī)化合物輔導(dǎo)專題訓(xùn)練含答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.蘇聯(lián)科學(xué)家歐巴林教授在其著作中曾說：“生命起源于甲烷”，英國科學(xué)家巴納爾教授則認(rèn)為生命是從二氧化碳和水開始的。與之相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：(1)A的結(jié)構(gòu)式為; C中官能團(tuán)的電子式為;反應(yīng)的反應(yīng)類型為O(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：D; H。(3)C-D的化學(xué)方程式為;二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式 為。(4)在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，寫出該反應(yīng)的化 學(xué)方程式并配平：OECH,-CH +【答案】HHC= C- H,1) ： H

2、 加成反應(yīng) CH3CHO- |2CHCHOM*-C1Q2CHCHOF 2Ho 6CO+6HzO QH2O6+6Q (GHLQ) n+nhbOI 為乙國 3nCHf +葉綠素*3nCOT【解析】【分析】根據(jù)題中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為HOCH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到B, B為CH=CH, B與水加成得到C, C為CHCHOH C被氧化得到D, D為CHCHQ D被氧化得到E, E為 CHCOO HE與C發(fā)生酯化反應(yīng)得到 F, F為CHCOOGCH, A與氯化氫加成得到 G, G為ECH -CH 玉CH=CHCl, G發(fā)生加聚反應(yīng)得到 H, H為. |。CI【詳解】(1) A 為HO CH A的結(jié)構(gòu)

3、式為 H C C- H; C為CHCHOH,官能團(tuán)的電子式為0 ： II ;反應(yīng)是乙快與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(2)-fCH, CH 玉D的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CHO H的結(jié)構(gòu)簡式為 |; (3)C -D的化學(xué)方程式為Cl2CHCHOH O2 “2CHCHOF 2H2O;二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為A洋6CO+ 6H2O_QHi2Q+6C2； (4)在臼然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲 葉綠素烷和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(QH0Q)n+nH2O|l炕l3nCHT + 3nCOf。-=【點睛】本題考查有機(jī)物推斷，解題時注意有機(jī)物官能團(tuán)

4、的相互轉(zhuǎn)化，解題關(guān)鍵是掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，難度不大，注意有機(jī)基礎(chǔ)知識的靈活運用。2.生活中的有機(jī)物種類豐富，在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水 。(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(不用寫反應(yīng)條件)(3)下列屬于乙醇的同系物的是，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是 。(選填編號)/、一UH門 LOHA.IB.C. CH3CH2-O-CH2CH3V VD. CH30HE CH3OCH3 F. HOCH2CH2OH(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。46g乙醇完全燃燒消

5、耗 mol氧氣。下列說法正確的是(選填字母)。A.乙醇不能和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)B.實驗室制乙烯時，溫度控制在140 cC.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了D.陳年的酒很香是因為乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】小 CH2=CH2+H2O 一定條件CH3C=OH D ECu2C2H5OH+O24 2CH3CHO+2H2。 3 CD 【解析】【分析】(1)乙醇密度比水??；(2)乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；(3)根據(jù)同系物及同分異構(gòu)體的概念分析；(4)乙醇含有羥基，可發(fā)生催化氧化，可燃燒，可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，以此解答該題。(1)乙醇是無色具

6、有特殊香味的密度比水小液體；(2)乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2O5l L . CH3CH2OH；(3)結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差若干個CW原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物，故乙醇的同系物有甲醇，合理選項是 D;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，乙醇的同分異構(gòu)體為甲醍，合理選項是E；(4)乙醇在銅作催化劑的條件下加熱，可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2C2H5OH+O2-:2c 2CH3CHO+2H2O;46 g乙醇的物質(zhì)的量 n(C2H5OH)=46 g + 46 g/mol=1 mol根據(jù)乙醇燃燒的方程式：C2H5CH+3O2或燒 2CO2+

7、3H2O 可知1 mol乙醇完全燃燒消耗 3 mol氧氣；A.乙醇含有羥基，能和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A錯誤；B.實驗室制乙烯時，溫度控制在170C, B錯誤；C.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就變酸了，C正確；D.陳年的酒很香是由于乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有特殊香味的乙酸乙酯，因此而具有香味，D正確；故合理選項是CD?！军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握有機(jī)反應(yīng)的斷裂化學(xué)鍵和形成化學(xué)鍵的情況(反應(yīng)機(jī)理)是解題的關(guān)鍵。涉及乙醇的工業(yè)生產(chǎn)、催化氧化反應(yīng)以及與乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)等知識， 掌握常見的同系物、同分異構(gòu)體

8、的概念及乙醇的性質(zhì)是解答本題的基礎(chǔ)。3.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；Y、Z位于相鄰主族；Z是地殼中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見的化合物甲、乙、丙、丁，這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：甲乙丙r化介物中片元豪原子個數(shù)比X r Z=1 1 1丫工X-112WI z=! I 1W 工2= 1(1)寫出下列元素符號：Y: ; W: ; R: 。(2)寫出下列化合物的電子式：乙： ；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黃色沉淀生成，請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。(4)甲和乙反應(yīng)能

9、放出大量的熱，同時生成兩種無污染的物質(zhì)，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮縉 Na S 可：口Na+ ：O：O： Na+ H2O2+Na2s=2NaOH+S； H h2H2O2+N2H4=N2 T +4H2O f【解析】【分析】Z是地殼中含量最高的元素，Z是氧；原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素Y Z位于相鄰主族，Y為氮；X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，假設(shè)X為第二周期元素序數(shù)為 a, 7-a=5+a-2,計算得a=2,與假設(shè)不符，故 X為第一周期的氫元 素；X、W是同主族元素， W是鈉；根據(jù)丁中的原子個數(shù)比，R化合彳介為-2,則R為硫。行成的化合物甲是 H2O2,

10、乙是N2H4,丙為Na2O2, 丁為Na2So【詳解】(1)根據(jù)分析：丫為N, W是Na, R是S;T;丙的電子式 Na+|：O：O：| Na+Na2S,雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)，Na2s作還反應(yīng)的化學(xué)方程式為：H2O2+Na2s=2NaOH+4 ;N2H4作還原劑被氧化為無污染物的N2, H2O2作氧M ! 卡(2)根據(jù)分析，乙的電子式H H(3)根據(jù)分析，向H2O2的水溶液中加入 原劑發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀S,(4) H2O2和N2H4反應(yīng)能放出大量的熱，化劑被還原生成水，且為氣態(tài)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O2+N2H4=N2f +4H2OT。【點睛】雙氧水可以作氧化劑，也可以

11、作還原劑，遇強還原劑，雙氧水作氧化劑，其中的氧化合價 由-1變,-2,以水或者其他酸根的離子形式存在；遇強氧化劑，雙氧水作還原劑，中的氧的 化合彳由-1變?yōu)?,以氧氣分子形式存在。4.丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石 油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：tHr： 南機(jī),A催化捐CH?=CHCH 4 -2-石機(jī)我 B慘化劑催化刎 八 小 CH 尸 CHOOCJCHjCH“內(nèi)始唯乙沖(1)用乙烯生成有機(jī)物 A的反應(yīng)類型_。(2)有機(jī)物B含有的無氧官能團(tuán)_ (填名稱)。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(3)久置的丙烯酸乙酯自身會發(fā)生聚合反應(yīng)，

12、所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學(xué)方程式?！敬鸢浮苛诔煞磻?yīng)碳碳雙鍵 CB=CH-COOH+CH50H脩繁飛H2O+ CH2=CHCOOCH5取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))nCH2=CHC00H 一定條件十匚氐.11壬1 COOH【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物 A為乙醇，有機(jī)物B為丙烯酸； (1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成寫出反應(yīng)方程式，判斷 反應(yīng)類型；(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng)

13、，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)。【詳解】(1)由以上分析可知，有機(jī)物 A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)上述推測，有機(jī)物 B為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和竣基，無氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-COOH+CH50H諭懦為H2O+CH2=CHCOOCH5,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng) (取代反應(yīng));(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-C00CH5 一定條件 十。COOH5.乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答:已知：2CH3CHO+C2- 2CH3C00HD是高分子，用來制造包裝材料，

14、則反應(yīng) V類型是。產(chǎn)物CH2=CHC00Hm能發(fā) 生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為： E有香味，實驗室用 A和C反應(yīng)來制取E反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是。實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是 (填以下字母序號)。a.先濃硫酸再 ABC b.先濃硫酸再 C后A c.先A再濃硫酸后C實驗結(jié)束之后，振蕩收集有 E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是(用化學(xué)方程式表示)(3)產(chǎn)物CHCH-COOH中官能團(tuán)的名稱為 (4)A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是： 為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，其中c裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定

15、和夾寸e裝置已略去 )(1)裝置a圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是 , c裝置的實驗條件是(2)實驗時D處裝有銅粉，點燃 D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHCOOH一十濃硫酸CH3COOH+C 2H 5OH ? H2O+CH3COOC2H5 CANa2cO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO 2碳碳雙鍵、竣基 CMO-CHsCuHCOOH 二氧化鎰或 MnO2 熱水浴 O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHOA【解析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高

16、分子化合物，則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng)， CHCHCOOHfe能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：nCH2=CHCOOH一戶五ch3答案為：加聚反應(yīng);nCH2=CHCOOH， 一 ?五ch3(2反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式是濃硫酸CH3COOH+C 2H 50H ? H2O+CH3COOC2H5;A濃硫酸答案為：CH3COOH+C 2H50H ? H2O+CH3COOC2H5;A TOC o 1-5 h z 實驗室制取乙酸乙酯時，試劑的添加順序為乙醇、濃硫酸、乙酸，故選C；答案為：C; 實驗結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯

17、內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w，化學(xué)方程式為：Na2cO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 20+C0 2；答案為：Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO2；(3)產(chǎn)物C1CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、竣基；答案為：碳碳雙鍵、竣基；(4)A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是二甲醛、甲酸，則其結(jié)構(gòu)簡式為： CH3-O-CH5； HCOOHH答案為：CR-O-CHj； HCOOH；利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試

18、管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應(yīng)；則(1)裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化鎰，C裝置的實驗條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā)；答案為：二氧化鎰或 MnO2；熱水??；(2)實驗時D處裝有銅粉，點燃 D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧Cu化，則化學(xué)方程式為：O2+2C2H50H 2H2O+2CH3cHO ;ACu答案為：O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHO 225236.乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問題:A的結(jié)構(gòu)簡式為。B的化學(xué)名稱是 。(3)由乙醇生產(chǎn) C的化學(xué)反應(yīng)類

19、型為 。(4) E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 CHC、CH3CCCH HCHC【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機(jī)物 A, A為CH3CH2CH, A與濃硫酸加熱170c發(fā)生消 去反應(yīng)生成B, B為CH2=CH2, A連續(xù)被氧化生成 C, C為CH3CCCH, B與C發(fā)生信息反應(yīng)ch3coq產(chǎn)生D為CH3CCCCH=CH, D發(fā)生加聚反應(yīng)生成 E, E為 一寸1h-CH市；(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y,其中丫和A的相對分子質(zhì)量相同，根據(jù) (1)分析可知A為CH3CH2CH,相對分子質(zhì)量是 46, 丫為HCCCH; X的相對分子質(zhì)量介于 A、B之 間，X可催化氧

20、化成 Y,也可以與H2反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類，其Z構(gòu)簡式是 HCHO, Z 是CH3CH;可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液檢驗醛基的存在；(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡0H式為 I, F與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G, G為CH2=CHCOOH G和甲Clfc-CHCOOH醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成 H, H為CH2=CHCOOCH,根據(jù)最簡式相同的物質(zhì)，當(dāng)它們的質(zhì)量相同 時，反應(yīng)產(chǎn)生的CQ、H2O質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH; CH3CH20H與濃硫酸混

21、合加熱I法史盛170c發(fā)生消去反應(yīng)生成的 B為CH2=CH2,則A-B反應(yīng)方程式為：CH3CH20H卜CH2=CH4 +H2O；CH2=CH2與CHCOOH O2在催化劑存在時，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D, D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH；(2)根據(jù)前面分析可知 X是HCHO, 丫是HCOOH, Z是CH3OH, X和丫含有的相同的官能團(tuán)是醛基(-CH。)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行檢驗。若使用銀氨溶液，水浴加熱會產(chǎn)生銀鏡；若使用 Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會產(chǎn)生醇紅色Cu2O沉淀，據(jù)此檢驗醛基的存在。0H(3)F 為乳酸( I)。G 為 CH2=CHCO

22、OH H 為 CH2=CHCOOCH。CH-CH-COOHG結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和竣基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項是ace;OHF是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是I,分子式是 QH6O3,最簡式為CH2O-滿足與F不CHrCH-COOH論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得 CQ和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與 乳酸的最簡式相同，在本題

23、涉及的所有有機(jī)物中，有葡萄糖(CH20H(CHOHCHO卜乙酸(CH3C00H)甲醛(HCHO【點睛】本題考查有機(jī)物推斷及有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團(tuán)的檢驗方法，根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對于最簡式相同的 物質(zhì)，當(dāng)這些物質(zhì)質(zhì)量相等時，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分 異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。.某有機(jī)化合物X (C3H20)與另一有機(jī)化合物 Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物 Z (C11H14O2):X+ Y.Z+ H20X是下列化合物之一，已知 X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則 X是 (填標(biāo)3

24、(BJ(C)(DY的分子式是 ,可能的結(jié)構(gòu)簡式是： 和。Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F(C4H803)。 F可發(fā)生如下反應(yīng)：3a O。+ H2O該反應(yīng)的類型是, E的結(jié)構(gòu)簡式是(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則 Z的結(jié)構(gòu)簡式為： ?！敬鸢浮緿 QH8O2 CH3CH2CH2COOH CH CH(CH)COOH醋化反應(yīng)(或消去反應(yīng))CH2(OH)C睦CH2CHO - CH2OOCCHCH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是 C7H8O, X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以X是醇;CHjOH(2)根據(jù)原子守恒計算丫的分子式；丫與*發(fā)生酯化反應(yīng)，所

25、以丫是酸；F廠-0 + H2O,可知 F 是 CH(OH)CH2CH2COOH； E 發(fā)生銀鏡反 應(yīng)，酸化后得F,則E是CH2(OH)CH2CH2CHO;(4)若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是 CH3CH2CH2COOH【詳解】,所以X是醇；(1)X的分子式是 C7H80, X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A.的分子式是C/H6O,故A錯誤；能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.的分子式是。%。2,故C錯誤；CHQHD. (1分子式是OH8O,不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確。(2)根據(jù)原子守恒Y的結(jié)構(gòu)簡式可能是C11H14O2+H2O-C7H8O= C4H8O2,所以 丫的分子式是

26、 CH3CH2CH2COOH或 CH3CH(CH)COOH;C，f + H2O,反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；逆推C4H8O2； 丫是酸，所以F是CH(OH)CHCH2COOH; E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得 F,則 E是 CH2(OH)CH2CH2CHO;CHjOH(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則丫的結(jié)構(gòu)簡式是 CH3CH2CH2COOH甘 與CH3CHCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z,則Z的結(jié)構(gòu)簡式是。苴：8*也甘式蜂；10.已知有機(jī)物A是一種重要的有機(jī)化工基礎(chǔ)原料，過氧乙酸( Cn/oOH)是一種強氧化劑。以下是以有機(jī)物 A為原料合成己內(nèi)酯的路線示意圖:催化劑-CH2=CHC三 CH誓aCH2 = C

27、H CH= CH2 皆B；之、2A完成下列填空:(1)A的電子式為 ,反應(yīng)的反應(yīng)類型是 (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)己內(nèi)酯有多種異構(gòu)體，寫出能同時滿足下列要求的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)；能使澳的四氯化碳溶液褪色；分子結(jié)構(gòu)中有三個甲基。(4)寫出由CH2=CH C曲成氯丁橡膠(4C1T2_CH=C-CH2-)的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程 Cl【答案】氧化反應(yīng)CH,=CH-C=C kHCl *審九一 心C10HCOO C=C CEL匕展上一 CH?=CH- CH +n比八、.十三。”十c -1【解析】【分析】，所以1, 3-丁在催化劑條件下，A反應(yīng)生成CH2=CH-C三CH,根據(jù)原子守恒

28、及計量數(shù)之間的關(guān)系知， A 是乙快，CH2=CH-C三C用口氫氣發(fā)生部分加成反應(yīng)生成 1, 3-丁二烯，1, 3-丁二烯和乙烯反應(yīng)生成B, B再和水發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，則B的結(jié)構(gòu)簡式為:二烯和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成 o,環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己酮，環(huán)己酮和過氧乙酸 發(fā)生氧化反應(yīng)生成己內(nèi)酯，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答?！驹斀狻客ㄟ^以上分析知，A是乙快，其電子式為：環(huán)己酮和過氧乙酸發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)內(nèi)酯，故答案為：氧化反應(yīng)；(2)通過以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為:。，故答案為：0；IIC(K) C=C CILI II ，故答CH3 cHi(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯

29、基，因為己內(nèi)酯中只含 2個氧原子，所以該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)是甲酸酯，能使澳的四氯化碳溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；分子結(jié)構(gòu)中有三個甲基，所以其結(jié)構(gòu)簡式為:1ICOO C=C CH.案為CH3CII3 (4)合成氯丁橡膠的原料是 2-氯-1, 3-丁二烯，所以由 CH2=CH-C三CH合成氯丁橡膠， CH2=CH-C三CH和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2-氯-1, 3-丁二烯，然后2-氯-1, 3-丁二烯再發(fā)生加聚反應(yīng)生成氯丁橡膠，其反應(yīng)方程式為：CH2= CH- Cm CH +HC1J_cH=ch-c=ch. ak=cn-c-aiC14七X建產(chǎn)土0. ch2=chc=cii2答案為：CH2=CH Cm

30、CH + H地垃L,吁沙廠廬心活力11. A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:工1能*化D請回答：(1)產(chǎn)物E的名稱是(2) A-D的反應(yīng)類型是 A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D.還原反應(yīng)(3)寫出AC反應(yīng)的化學(xué)方程式 (4)某煌X與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?，F(xiàn)取兩支試管，分別加入適量濱水，實驗操作及現(xiàn)象如下：有關(guān)X的說法正確的是1*戈比、 iAitJ! flf(笆A.相同條件下，X的密度比水小X的同分異構(gòu)體共有6種X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色D.試驗后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，可通過加水確定AD?！敬鸢浮恳宜嵋阴 CH2

31、 CH2 H20 催化劑CH3CF0H【解析】【分析】C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯，則 C、D分別為乙酸、乙醇中的一種， A與水反應(yīng)生成 C, A 氧化生成D,且A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 B,可推知A為CH2=CH2,與水在一定條件下 發(fā)生加成反應(yīng)生成 C為CH3CH 20H ,乙烯氧化生成 D為CH3COOH ,乙烯與氫氣發(fā)生加成 反應(yīng)生成B為CH3CH3。(1)案為:(3)【詳解】C與D反應(yīng)生成E, E為乙酸乙酯，故答案為：乙酸乙酯；A-D是CH2=CH2被氧氣氧化生成 D為CH3C00H,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，選 C,故答GA-C是CH2=CH2與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2O

32、H,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2 CH, H2O 催化劑CH3CH2OH，故答案為：CH2 CH2 H2O 催化劑 CH3CH2OH；(4)某煌X與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,則C、H原子數(shù)目之比為36 7一：一 3: 7 6:14 ,所以 X為 QH14。12 1A.相同條件下，C6H14的密度比水小，A正確；C6H14的同分異構(gòu)體共有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基 丁烷，共5種，B錯誤；C6H14為烷燒，不能與 Br2發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色，C錯誤；D.發(fā)生取代反應(yīng)得到澳代燒，與水不互溶，可以通過加水確定試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，D

33、正確；故答案為：AD。 【點睛】烯煌和快燃能使濱水或酸性高鎰酸鉀溶液褪色，烷燒不能使濱水或酸性高鎰酸鉀溶液褪 色。(1)A 的反應(yīng)類型是,實驗室制取 B的反應(yīng)條件是(2)A和氯化氫為原料可以制得塑料聚氯乙烯。寫出制備過程中最后一步發(fā)生的方程式:O【答案】加成反應(yīng)濃硫酸、170 c nCH2=CH-Cl一定條件七四4【解析】【分析】由流程圖可知 CaG與水反應(yīng)生成 Ca(OH)2和C2H2,由A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 B可知, A為C2H2,由B能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成 C可知，B為C2H4, C為CH3CH2OH,據(jù)此解 答?！驹斀狻坑闪鞒虉D可知 CaG與水反應(yīng)生成 Ca(OH)2和C2H2

34、,由A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 B可知, A為C2H2,由B能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成 C可知，B為C2H4, C為CH3CH2OH;(1)C2H2與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成 OH4的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；實驗室用乙醇在濃硫酸作催化 TOC o 1-5 h z 劑、170c條件下制取C2H4；故答案為：加成反應(yīng)；濃硫酸、170C；(2)C2H2和氯化氫為原料可以制得塑料聚氯乙烯，首先用QH2和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，然后氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，化學(xué)方程式為：nCH2=CH- HYPERLINK l bookmark12 o Current Document aaCl一定條件；故答案為：nCH

35、2=CH-Cl一定條件。A失去一個電子后就.有A、R C D、E五種元素，它們的核電荷數(shù)依次增大。已知:成為一個質(zhì)子；B有兩個電子層，其最外層的電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍；C的L層彳導(dǎo)2個電子后成為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；D是海水中含量第一位的金屬元素；E的最外層電子比次外層電子少一個。請?zhí)顚懴铝锌崭瘢?1)A形成的單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為 ; BC2的電子式 。(2)D離子的結(jié)構(gòu)示意圖 , D、E結(jié)合形成的化合物的電子式 (3)B、C、D三種元素可形成一種化合物，其化學(xué)式為 ,所含的化學(xué)鍵有 【答案】H-H G：C：6 回切 Na : Cl：lNa2CO3共價鍵和離子鍵【解析】【分析】A失去一個電子后就成為一個質(zhì)子

36、，說明A為H元素。B有兩個電子層，其最外層的電子數(shù)是次外層電子數(shù)的 2倍，B的電子數(shù)為6, B為C元素。C的L層彳#2個電子后成為穩(wěn)定 結(jié)構(gòu)，說明C的電子數(shù)為8,為O元素。D是海水中含量第一位的金屬元素，D為Na元素。E的最外層電子比次外層電子少一個，E的核電荷數(shù)最大，說明 E為Cl元素?！驹斀狻緼形成的單質(zhì)為H2,兩個氫原子間為單鍵，結(jié)構(gòu)式為H-H。CO2中碳原子、氧原子間形成兩對共用電子對，電子式為6：c：6 D的離子為Na+,有10個電子，結(jié)構(gòu)示意圖為向務(wù)。D、E形成的化合物為氯化鈉，為離子化合物，構(gòu)成微粒為鈉離子、氯離子，電子式為Na+ Del： oB、C、D三種元素形成的化合物為 N

37、a2CO3,鈉離子與碳酸根離子間為離子鍵，碳原 子與氧原子間為共價鍵，故Na2CO3中的化學(xué)鍵為共價鍵和離子鍵。.布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:請回答下列問題:(1)A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是 。(2)B -C反應(yīng)類型為, E-F反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物為 bdacCH-CNH XI而且苯環(huán)上只有兩個取代基鹵代物只有兩種,UOOH(5)寫出以為原料制備HYOQHaCHi-CHCOOHCOOH通中對位取代原理解C為HYCOHD為CHCCMDC 汨 $COC1FeC3溶液顯紫H的結(jié)構(gòu)簡式是D的同分異構(gòu)體 它在苯環(huán)上的的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任反應(yīng)產(chǎn)生F是(1)根據(jù)苯酚

38、在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥H是(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基E-F反應(yīng)中生成的E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中一CN水解為一COOH，(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時進(jìn)行。溫度開成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的 寸，多硝基取代副產(chǎn)物會增多，最可能生 (填字母)。(2)根據(jù)B-C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知 無機(jī)產(chǎn)物；HBrNaOH 溶液-CH2=CH2催化劑，加熱 CH3CHBr加熱CH3cH20H,D與QH50H在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生 E是,E 與 C1CHCOOC；E: 嗚。D的同分異構(gòu)體H是種-氨基酸，H可被酸性由于酚羥基易被氧化，故