考點(diǎn)29DNA的復(fù)制-高考全攻略之備戰(zhàn)2019年高考生物考點(diǎn)一遍過

1、考點(diǎn)29 DNA的復(fù)制高考頻度：難易程度：DNA分子的復(fù)制(1)概念：以親代 DNA為模板，合成子代 DNA的過程。(2)時間：有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。(3)過程解旋卜需要細(xì)胞提供能量需要融鯉程的作用結(jié)果把兩條螺Ji雙融解開(模板m解開后的兩條母鏈 合成，原料；游寓的四種脫氧核超 U 卜兩:DMA 合情等二原則：瞰基互補(bǔ)配對原則：每一條新鏈與式對應(yīng)的模板鏈一燒成雙螂旋結(jié)構(gòu)(4)特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制。(5)方式：半保留復(fù)制。結(jié)果：形成兩個完全相同的 DNA分子。(7)意義：將遺傳信息從親代傳給子代,保持了遺傳信息的連續(xù)性。區(qū)點(diǎn)考向.考向一 DNA復(fù)制過程的分析.如圖為真核生物染色體

2、上 DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點(diǎn)同時開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【參考答案】A【試題解析】從圖中能看出有多個復(fù)制起點(diǎn)，但并不是同時開始，所以 A錯誤。圖中DNA分子復(fù)制是 邊解旋邊雙向復(fù)制的，真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅能保持前后代的穩(wěn)定性，同時每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個DNA分子，提高了復(fù)制速率。.下面為真核細(xì)胞 DNA復(fù)制過程的模式圖，據(jù)圖分析，相關(guān)敘述錯誤的是A.由圖示得知，DNA分子復(fù)制的

3、方式是半保留復(fù)制B.解旋酶能使雙鏈 DNA解開，但需要消耗 ATPC.由圖可知DNA在復(fù)制過程中需要模板、原料、能量、酶和多種引物D.由圖可知DNA復(fù)制時在DNA聚合酶的作用下，游離的脫氧核甘酸的堿基和模板鏈上的堿基互補(bǔ)配 對形成氫鍵【答案】D【鵑析】DMA分子復(fù)制時新保留了原來DNX分子占的一條運(yùn)，這種方式叫做季侯緝菱制，R正璉；器 施絳能打開放蛙間的蒙維，使魏技DNA器開.喜美消耗3TP, E正躅：DNA復(fù)制過槎小雷要根版、原 青，能量、馨、茅鐘引軸（RNA引軸或DNA E；種），C壬越；DMA聚合薛的作因是逵接靜離的吃或核 音酸，器或磷眼二盍鍵，晶不是彖鍵.D逐誤,:點(diǎn)考向,考向二 DN

4、A復(fù)制的相關(guān)計(jì)算3. 15N標(biāo)記的含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞喀咤60個，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù) 復(fù)制4次。其結(jié)果可能是A,含有14N的DNA 分子占7/8B,含有15N的DNA分子占1/8C.復(fù)制過程中需游離的腺喋吟脫氧核甘酸700個D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生 8個DNA分子【參考答案】B【試題彈析】由于DNA分子的復(fù)制是主法警復(fù)制，曼終只宵2個于代DNA各含1條】挺，1條蛻 建，其余DNA卷含1，N,故全都子代DNA卷含A維族；DNA復(fù)制拘季保留夏卻，不詈復(fù)制吃次， 聶修子代DNA恭假菜親根DNA的2條號挺，故聶終句2個于RDNA分子合”N,所以含奇15N DNA 分孑占

5、18, B正鳴：含有100個戚玉行200個戒基的DNA分子，其中有鼠喧喧60個，羿得A7O個， 故復(fù)制過稗中需嫁碟眠丈核普酸的轂?zāi)繛?24- 1)黑406001小)，C婚蹊；復(fù)制4次后產(chǎn)生2任16 個DNA分子，D端誤口解題技巧DNA分子復(fù)制中的相關(guān)計(jì)算DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個 DNA分子復(fù)制n次，其結(jié)果分析如下：DNA分子數(shù)子代DNA分子數(shù)=2n個；含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)=2個；不含親代 DNA鏈的子代DNA分子數(shù)=(2n2)個。(2)脫氧核甘酸鏈數(shù)子代DNA分子中脫氧核甘酸鏈數(shù)=2n+1條；親代脫氧核甘酸鏈數(shù)=2條；新合成的脫氧核甘酸鏈數(shù)=(2n+12)條。(3)消耗

6、的脫氧核甘酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸 m個，經(jīng)過n次復(fù)制需消耗脫氧核甘酸數(shù)為 m- (2n-1) 個；第n次復(fù)制所需該脫氧核甘酸數(shù)= 2n個DNA分子中該脫氧核甘酸數(shù)2nt個DNA分子中該脫氧核甘酸數(shù)=2n mm-2nT = m-（2n2nT） =m-2n 14 .假設(shè)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的口1菌體 DNA由5 000個堿基對組成，其中腺口K吟占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含 31P的大腸桿菌，共釋放出 100個子代噬菌體。下列敘述正確的是A.該過程至少需要3X105個鳥喋吟脫氧核甘酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為

7、 1 ： 49D.該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變【答案】C【解析】由題干可停.咂苜體的DNA署穹1?？凇？诎藦s玉，WENA = T = 2000, G=C = 3 000D在癥菌體 鬼殖的過程由，DNA透行充候?qū)徬膭P，100個子代啜W總含算1。0個DNA分子，鐫安于折合或了 99 個DNA分子，至少需美鳥唏吟(G)眈用核手鼓的數(shù)目片的乂3 000=297 000, A錯誤；噬意體增殖的過程 中需要臼身的DNA作為慎疑，而度檸右窘右清富強(qiáng)缶，B建遇；柱勢至保留復(fù)制帝式，在1。0個子低 噬第依的DNA卓，同時含三川和2P的DMA分子肯2小，只含打P的DNA分子有9g個，C正戲；DNA 發(fā)

8、生更變，其起制的悻狀不一定改變，如AA變變?yōu)锳a或者發(fā)生左西子的筒井牌等，D維誤電位重點(diǎn)考向,考向三 DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)探究典例引領(lǐng)5. DNA復(fù)制可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測，可能的情況是：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制。II雙班DNA。TII N!：:全保留復(fù)制半保留復(fù)制 分散梵制(1)根據(jù)圖中的示例對三種復(fù)制作出可能的假設(shè)：如果是全保留復(fù)制，則一個DNA分子形成兩個DNA分子，其中一個是親代的，而另一個是新形成的。如果是半保留復(fù)制，則新形成的兩個DNA分子，各有 如果是分散復(fù)制，則新形成的DNA分子中（2）究竟是哪種復(fù)制方式呢？請大家設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明實(shí)驗(yàn)步驟：在氮源為14n的培養(yǎng)基中生長的大

9、腸桿菌，其在氮源為15n的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其將親代15n大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代離。實(shí)驗(yàn)預(yù)測：如果與對照（14n/14n）相比，子代I能分辨出兩條 則可以排除;如果子代I只有一條 ,則可以排除 DNA的復(fù)制方式。DNA分子均為14NDNA（對照）。DNA分子均為15NDNA（親彳t）。（i和n）,用密度梯度離心法分DNA 帶，即一條輕帶（14N/14N）和但不能肯定是;如果子代I只有一條中等密度帶，再繼續(xù)做子代nDNA密度鑒定，若子代n可以分出和,則可以排除,同時肯定；如果子代n不能分出 密度兩條帶，則排除 ,同時確定為【答案】（1）一條鏈來自親代 DNA分子，

10、另一條鏈?zhǔn)切滦纬傻拿織l鏈中一些片段是母鏈而另一些則是子鏈片段（2）一條重帶（15N/15N）半保留復(fù)制和分散復(fù)制中等密度帶全保留復(fù)制半保留復(fù)制或分散復(fù)制中等密度帶輕密度帶分散復(fù)制半保留復(fù)制中等和輕半保留復(fù)制 分散復(fù)制【注析】如果是主保警愛制，*江妾氏DNA的河套挺分別為模版，新再版的兩個DMA分子，各有一條誕來由親代DNA分子，另一條逆走新年負(fù)的.如矍是分散及制，根據(jù)壁意備用示分析，新形成的DNA分子中專條逑中一些K段是聿逑石另一些也是于挺片段中（2）矣經(jīng)鞭現(xiàn)：加黑與粘覆和比，子代I能分辨出肉條DNA特.卻一備輕號奈重鑄說明是金保翁 復(fù)制，而東可能是修悠剪復(fù)制知分欽復(fù)由，如更子代I只育一條擊等

11、密度奇，則不可能是全俄管復(fù)制， 可能走主保留復(fù)制或者分欽復(fù)制.華黑子代I六奇一條己等君竟修，至繼您做于代II DMA費(fèi)更累定， 若子代II可以分由由等密度帶備輕港更替，是明星至法第發(fā)割，而I是分散復(fù)制,如果孑狀I(lǐng)I不能分 出中等卻較密度兩條堂，說明是分最復(fù)制，命不是片鼻組復(fù)翎L解題技巧將含有15N標(biāo)記的1個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制 n次。(1)含14N的DNA分子有2n個，只含14N的DNA分子有(2n2)個，做題時看準(zhǔn)是 含”還是只含。(2)子代DNA分子中，總鏈數(shù)為2nx2=2n+1條，模板鏈?zhǔn)冀K是 2條，做題時應(yīng)看準(zhǔn)是 “DNA分子數(shù)”，還 是鏈數(shù)”。匕2 *6.在研

12、究DNA復(fù)制機(jī)制的過程中， 為檢驗(yàn)“DNA半保留復(fù)制”假說是否成立，研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),主要步驟如下:步驟將蠶豆根尖置于含放射性 3H標(biāo)記胸腺喀咤的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)大約一個細(xì)胞周期的時間在A個、第二個和第二個細(xì)胞周 期取樣，檢測中期細(xì)胞染色體上的 放射性分布。步驟取出根尖，洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液 中，繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個細(xì)胞周期的時間。請回答問題:中用的染色體小意用淺色代裁色單體具有殷射性?(1)步驟目的是標(biāo)記細(xì)胞中的 分子。依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說推測，DNA分子復(fù)制 的產(chǎn)物應(yīng)符合甲圖中的 (選甲圖中字母填寫)。DNaabc深色也囊單建具有超甘性)甲(2)若第一個細(xì)胞周期的檢

13、測結(jié)果是每個染色體上的姐妹染色單體都具有放射性，則該結(jié)果 (填寫能”或不能)確定假說成立。(3)若第二個細(xì)胞周期的放射性檢測結(jié)果符合乙圖中的 選乙圖中字母填寫)，且第三個細(xì) 胞周期的放射性檢測Z果符合乙圖中的 (選乙圖中字母填寫)，則假說成立?！敬鸢浮?1) DNA a(2)不能(3) e【籌析】分析必困，由來示學(xué)醫(yī)髻芨制；b麥?zhǔn)救请紡?fù)制：u表市:晏合芨制.分析乙國，d爽豈體訥兩 條姐妹炎冬法體均含疥放射性；e盥之依泊兩條謂城建之范區(qū)白天旁一條含有放射性；f炎邑體的兩條姐 妹染電旭體均不含放射法.（1）蔚黑嚏嗜是合核DKA時受因比步家目的是標(biāo)記藕旭中DNA分 子：儂據(jù)PNA半保留復(fù)制飛說推說

14、，DNA分子復(fù)制尋或時于&DNA分子神有一秦鋌為寺代建，另一 條逑為新合校的于挺，即密串中的的C2）苦尋一個旨注芝盤布的工絲果是毒個愛毛體上的姐妹堂左歪 體都具有放射性，則可能是主侯萼及制，也可能至法合復(fù)割，區(qū)把嚏菇黑不能罵定假說或立。（3）若 假說我立，即DMA分子的復(fù)制方式為三氏縛受制.工：居二個盆地圄期的放射性柱賽出襄走與條央之體 含有兩條袁祖旭體，其中一條地體會句放射后，另一圣總體不含放射后，即瘠合圖乙申的e;第三個分 誠司商的放射性法說觸茱是有一立關(guān)之不含放射桎，另一翼共包較的姐妹來起罡體中，有一金罡住含 宥放射怪，另一條孟他不含放射性，即符合反審前亡余九點(diǎn)考向,考向四 DNA復(fù)制與

15、細(xì)胞分裂的關(guān)系冊號典例引領(lǐng)，7,若將處于Gi期的胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘酸培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次分裂中期。下列有關(guān)敘述正確的是A,每條染色體中的兩條染色單體均含3HB .每個DNA分子的兩條脫氧核甘酸鏈均含 3HC.每個DNA分子中只有一條脫氧核甘酸鏈含 3HD.所有染色體的 DNA分子中，含3H的脫氧核甘酸鏈占總鏈數(shù)的 1/4【參考答案】A【試題船折】若將矩于Gi期的胡拿卜套呻庭隸注注豆子含汨松之徜弱腹嚏咬但支核昔藪塔我遺莊 間期的S期時DMA復(fù)制1次，所以鱷一之如逆分裂無成后灣到的2個子基進(jìn)卓DNA分子罰只商1條蛀 夠祚記，培我至第二次分疑中期，每條疏邑體審的苛梟

16、版昱龍區(qū)萄合汨 標(biāo)記，A正璃.第二次分裂中 期，12的DNA分子的兩條蛻豆裱甘酸蛙均含$H, 1 2的DNA分子一條近裝核昔酸蛙含汨，BC結(jié)誤. 所有選也體的DNA分子中，含咱 的泥星夠等鼓蛙白節(jié)蛀效獰3 4, D綣誤.解題技巧利用圖示法理解細(xì)胞分裂與DNA復(fù)制的相互關(guān)系此類問題可通過構(gòu)建模型圖解答，如圖：NA被標(biāo)記 第一忒才裂 第一次分裂后期第一次分裂器 成的子細(xì)胞.第一種第二種情況情況這樣來看，最后形成的 4個子細(xì)胞有3種情況：第一種情況是 4個細(xì)胞都是 政；第2種情況是2個細(xì)胞 是少，1個細(xì)胞是史必, 1個細(xì)胞是二D；第3種情況是2個細(xì)胞是史以,另外2個細(xì)胞是包8 .用32P標(biāo)記了玉米體

17、細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含 32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂完成后每個細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是0條20 條C .大于0小于20條D.以上都有可能【答案】D【翌析】第一次藕史分裂完或石形我的批注白，DXA抽蜓弱走一會挨舍有及P,另一條髓不含3于，第二 次弱座分裂的匍裔，染史體復(fù)制后每條央包區(qū)上卷走一條兜電池俅含式P, 一條袋電鹿體不含3邛，有絲 分裂后期，如妹央電更體分離,如爰舍hp的20條經(jīng)三區(qū)同號移由靖地的一板，不含分P的20蚤柒之 體冏時移句編電的另一族，則產(chǎn)生葩子蛇途&破3：P在記的疏之體條數(shù)分別是20條和。條；如爰移向細(xì) 塞兩城的20條迎

18、電體串疣宥含及p的，電宮點(diǎn)金工p的，匚華我的于金迪4核3乎標(biāo)記的染電體會次大 于0小于20條.寺玄過有漢1 .某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的 DNA子鏈，以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，該親本雙鏈 DNA連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是Bill DIHII9I mi NURIABCD雙向箭頭表示復(fù)制方向,2 .圖中A一 B一C表不哺乳動物的 DNA分子復(fù)制片段。（圖中黑點(diǎn)表不復(fù)制起點(diǎn),單向箭頭表示時間順序），下列有關(guān)敘述不正確的是1JCCCLA.在DNA復(fù)制過程中還需要解旋酶和 RNA聚合酶的參與B.多起點(diǎn)復(fù)制，大大縮短了復(fù)制所需要的時間C.復(fù)制后所形成的兩條子鏈的方向相

19、反D.復(fù)制所產(chǎn)生的每一個 DNA片段需要DNA連接酶參與 縫合”3.在DNA復(fù)制開始時，將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸背（3H dT）的培養(yǎng)基中，3H dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以作出的推測是高放射性 低放射性高放射性 X.abcA.復(fù)制起始區(qū)在高放射性區(qū)域DNA復(fù)制為半保留復(fù)制DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個方向延伸DNA復(fù)制方向?yàn)閍-c4.如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程，其中a、b、c、d表示脫氧核甘酸鏈。以下說法正確

20、的是A .此過程需要能量和尿喀咤脫氧核甘酸B.真核細(xì)胞中此過程發(fā)生的唯一場所是細(xì)胞核b鏈中（A + G）/（T+C）的值一定與 c鏈中的相同D.正常情況下，a、d鏈都應(yīng)該到不同的細(xì)胞中去5.若以1分子含500個堿基對的DNA （不含放射性）為模板，在含15N的環(huán)境中進(jìn)行復(fù)制 n次，下列相關(guān)敘述正確的是A.復(fù)制過程中，需要消耗（2n-1） M 000個核糖核甘酸B.子代DNA中，兩條鏈均含有 15N的DNA分子有（2n-1）個C.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和核糖體中DNA復(fù)制過程可以在體外完成，但在體外復(fù)制時模板DNA不能太大.用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的 DNA分子，再將它們放入含1

21、4N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N, b同時含14N和15N , c只含14N,如圖（縱坐標(biāo)為 DNA分子個數(shù)），這三種DNA分子的比例正確的是.將細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖很多代后，換到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過兩次的分裂后進(jìn)行分析。下列有關(guān)子代 DNA的敘述，錯誤的是A.全部子代 DNA分子內(nèi)均含有14N.半數(shù)的子代DNA分子兩條鏈都含14NC.全部子代DNA分子的兩條鏈中，一條鏈含 14N,另一條鏈含15ND.并非所有子代的 DNA分子內(nèi)都含有15N. 15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞喀咤60個，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)

22、制4次。下列有關(guān)判斷正確的是A,含有15N的DNA分子有兩個B,含有 N的DNA分子占15/16C.復(fù)制過程中需腺喋吟脫氧核甘酸320個D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生 16個DNA分子，其中1/2含15N.將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌（擬核 DNA呈環(huán)狀，共含有 m個堿基，其中有a個胸腺喀咤）放在含有32P標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如圖I、n兩種類型的DNA （虛線表示含有放射性的脫氧核甘酸鏈）。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測與分析，正確的是DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代 DNA有I、n兩種類型，比例為 1 ： 3DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞時，其上的基因遵循基因分離定律C

23、.復(fù)制n次需要胞喀咤的數(shù)目是（2n-1） m-a-2D.復(fù)制n次形成的放射性脫氧核甘酸單鏈的數(shù)目是為2n+1-2.雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈組成。早在1966年，日本科學(xué)家岡崎提出 DNA半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1）。為驗(yàn)證這一假說，岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20 C時侵染大腸桿菌 70 min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后,分離T4噬菌體DNA并通過加熱使 DNA分子變性、全部解螺旋，再進(jìn)行密度梯度離心，以 DNA單鏈

24、 片段分布位置確定片段大小 （分子越小離試管口距離越近 ），并檢測相應(yīng)位置 DNA單鏈片段的放射性， 結(jié)果如圖2。請分析回答：離試管”的即離其2（1）若1個雙鏈DNA片段中有1 000個堿基對，其中胸腺喀咤 350個，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時需要消耗個胞喀咤脫氧核甘酸。(2)以3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌白培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測到放射性，其原因是。(3) DNA解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化，在體外通過加熱也能實(shí)現(xiàn)。解旋酶不能為反應(yīng)提供能量，但能。研究表明，在 DNA分子加熱解鏈時， DNA分子中G+C的比 例越高，需要解鏈溫度越高的原因是 。(4)圖2中，與60秒

25、結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是 。該實(shí)驗(yàn)結(jié) 果為岡崎假說提供的有力證據(jù)是 。V真題過關(guān) (2018浙江卷)某研究小組進(jìn)行 探究DNA的復(fù)制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的 唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。a、b、c表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯誤的是A.本活動運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)a管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N5N-DNAD.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明 DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的(2018海南卷)現(xiàn)有 DNA分子的兩條單鏈均只

26、含有14N (表示為14N14N)的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上 DNA分子的組成類型和比例分別是A.有15N14N和14N14N兩種，其比例為1 : 3B.有15N15N和14N14N兩種，其比例為1 ： 1C.有15N15N和14N14N兩種，其比例為 3 ： 1D.有15N14N和14N14N兩種，其比例為 3 ： 1（2016新課標(biāo)I卷）在有關(guān) DNA分子的研究中，常用 32P來標(biāo)記DNA分子。用 外3和丫表示ATP或dATP （d表示脫氧）上三個磷酸基團(tuán)所處的位置（A-PlPlPy或dA-PPlPy）。回答下列問

27、題：（1）某種酶可以催化 ATP的一個磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA末端上，同時產(chǎn)生 ADPo若要用該酶把32P標(biāo) 記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP的 （填 、” “減“力”位上。（2）若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料，將 32P標(biāo)記到新合成的 DNA分子上，則 帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP的 （填 、” “減“廠位上。（3）將一個帶有某種噬菌體 DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為 2/n,原因是 。

28、.【答案】D【解析】根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可知， 親代DNA的兩條鏈（白色）應(yīng)在不同的子代 DNA分子中，A、B錯誤；第一次復(fù)制合成的子鏈 （灰色）應(yīng)有2條，第二次復(fù)制合成的子鏈 （黑色）應(yīng)有4條，由此可判斷C 錯誤，D正確。.【答案】A【解析】在DNA復(fù)制過程中還需要解旋酶和 DNA聚合酶的參與，而 RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程， A錯誤；DNA多起點(diǎn)復(fù)制，縮短了復(fù)制所需要的時間，B正確；由于DNA復(fù)制都是從3端向5端進(jìn)行，而DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，所?DNA經(jīng)半保留復(fù)制所形成的兩條子鏈的方向相反，C正確；由于DNA連接酶能使不同 DNA片段的磷酸與脫氧核糖連接，所以多起點(diǎn)復(fù)制所產(chǎn)生的

29、 DNA片段需要DNA連接酶參與縫合”，D正確。.【答案】C鮮祈】根據(jù)放射沐電顯影結(jié)果可黜，*間依放射悟區(qū)域是復(fù)制開錯轉(zhuǎn)在含低劑量 汨 標(biāo)記的蛻袁聃昔 一dT）的培強(qiáng)基士芝行復(fù)制的結(jié)黑，A療維誤；兩叔福放射性區(qū)域亳將大班軒萼特移到含高制量;H-dT 的塔齊基中這行爰制的堂爰，因更可判第DKA復(fù)制隊(duì)至若點(diǎn)（金同）向兩個方向延不，C項(xiàng)正購，D項(xiàng)地 誤；德安覺不能證明DNA復(fù)制為主住第復(fù)制，B家維誤口.【答案】D【解析】由題干信息 “& b、c、d表示脫氧核甘酸鏈”可判斷圖示過程表示的是 DNA的復(fù)制，由ATP直接提供能量，所需原料（脫氧核甘酸）不含有尿喀嚏,A項(xiàng)錯誤；真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中也含

30、有DNA ,也能發(fā)生 DNA的復(fù)制，B項(xiàng)錯誤；DNA分子復(fù)制過程中形成的子鏈與母鏈之一完全相同，由圖中看出b鏈和d鏈均與a鏈互補(bǔ)配對，因此兩條鏈的(A+G) / (T+C)的比值一定相同，C項(xiàng)錯誤；正常情況下，由1個DNA分子復(fù)制出的2個子代DNA分子，通過細(xì)胞分裂分配到不同的子細(xì)胞中去，D項(xiàng)正確。.【答案】D【解析】依題意可知：該 DNA分子共含1 000個脫氧核甘酸，在含15N的環(huán)境中進(jìn)行復(fù)制n次，共產(chǎn)生 2n個子代DNA分子，在此過程中，需要消耗(2n-1) M 000個脫氧核甘酸，A錯誤；依據(jù)DNA分子的 半保留復(fù)制，在這2n個DNA分子中，有2個DNA分子的1條鏈含15N、另1條鏈含

31、14N ,余下的(2n-2) 個DNA分子的2條鏈均含15N, B錯誤；細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中， C錯誤；DNA復(fù)制過 程可以在體外完成，但在體外復(fù)制時模板 DNA不能太大，D正確。.【答案】A【解析】用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的 DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖 4代，共形成24=16 個DNA分子。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代 DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，所以在子代的16個DNA分子中，只含15N的DNA分子為0,同時含15N和14N的DNA分子為2個，只含14N的DNA分子為16-2=14個。故選A。

32、.【答案】C【解析】由于細(xì)菌在含 15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，故親代 DNA分子兩條鏈都含15N,由于DNA分子的復(fù)制 是半保留復(fù)制，因此依據(jù)這一特點(diǎn)來分析，DNA復(fù)制時以14N為原料，子一代 DNA分子全部是一條鏈含15N, 一條鏈含14N;子一代繼續(xù)培養(yǎng)，子二代 DNA中一半DNA分子兩條鏈都含14N , 一半DNA分 子是一條鏈含15N, 一條鏈含14N。根據(jù)前面的分析，ABD正確，C錯誤。.【答案】A【髭橋】DNA進(jìn)行字俵密友制，含穹1二、的DNA分子一直是兩小，A項(xiàng)正磷，D片結(jié)談：孑代DNA 分子均含宥B頃綣誤；箸DMA分子含有100個堿基好，其占有觸嗦噫60個，狼藉DMA卓 G=C,該D

33、MA含窗G5O小，A的數(shù)量為C加一120”4。個，置制工程金青趣碟哈蛻袁核昔酸40MT1) =600個，緒誤正.【答案】D【解析】DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代 DNA共4個，有I、n兩種類型，比例為1 ： 1, A錯誤；大腸桿菌 是原核生物，而基因的分離定律適用于真核生物，B錯誤；由題干可知，T=a個，故C=m/2-a,復(fù)制n次，需要胞喀咤的數(shù)目是(m/2-a) (2n-1) , C錯誤；復(fù)制n次，脫氧核甘酸單鏈的數(shù)目是 2n+1,不含放射性的脫氧核甘酸單鏈有 2條，故含放射性的脫氧核甘酸單鏈的數(shù)目是2n+1-2, D正確。.【答案】(1) 5 200(2)標(biāo)記的脫氧核甘酸被大腸桿菌吸收，為噬菌

34、體DNA復(fù)制提供原料，所以在口1菌體DNA中檢測到放射性(3)降低反應(yīng)所需要的活化能DNA分子中G + C的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定(4)短鏈片段連接形成長片段在實(shí)驗(yàn)時間內(nèi)，細(xì)胞中均能檢測到較多的短鏈片段【解析】(1)已知1個雙鏈DNA片段中共有A + T+G+C = 2 000個堿基，其中T = 350個。依據(jù)堿 基互補(bǔ)配對原則可推知，在該DNA片段中，A = T = 350個，C=G=650個。該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時需要消耗胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)=(24-1) 650-(23-1) 650 = 5 200個。(2)以3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，因3H標(biāo)記的脫氧核甘酸被大腸卞f菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，所以最終在噬菌體DNA中檢測到放射性。(3)解旋酶能降低反應(yīng)所需要的活化能。在每個DNA分子中，堿基對 A與T之間有2個氫鍵，C與G之間有3個氫鍵，而且 DNA分子中G+C的 比例越高，含有的氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，因此在 DNA分子加熱解鏈時，DNA分子中G + C的比例越高，需要解鏈溫度也