細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)及參考答案-供參考

1、細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)參考答案作業(yè)一一切活細(xì)胞都從一個(gè)共同的祖先細(xì)胞進(jìn)化而來，證據(jù)是什么?想像地球上生命進(jìn)化的很早時(shí)期?？煞窦僭O(shè)那個(gè)原始的祖先細(xì)胞是所形成的第一個(gè)僅有的細(xì)胞?1、關(guān)于一個(gè)共同祖先的假說有許多方面的證據(jù)。對活細(xì)胞的分析顯示出其基本組分有著令人驚異的相似程度，例如，各種細(xì)胞的許多新陳代謝途徑是保守的，在一切活細(xì)胞中組成核酸與蛋白質(zhì)的化合物是一樣的。同樣，在原核與真核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一些重要蛋白質(zhì)有很相似的精細(xì)結(jié)構(gòu)。最重要的過程僅被“發(fā)明”了一次，然后在進(jìn)化中加以精細(xì)調(diào)整去配合特化細(xì)胞的特定需要。人腦質(zhì)量約1kg并約含1011個(gè)細(xì)胞。試計(jì)算一個(gè)腦細(xì)胞的平均大小(雖然我們知道它們的大小變化很大

2、)，假定每個(gè)細(xì)胞完全充滿著水(1cm3的水的質(zhì)量為1g)。如果腦細(xì)胞是簡單的正方體，那么這個(gè)平均大小的腦細(xì)胞每邊長度為多少?2、一個(gè)典型腦細(xì)胞重10-8g (1000g/1011)。因?yàn)?g水體積為1 cm3，一個(gè)細(xì)胞的體積為10-14m3。開立方得每個(gè)細(xì)胞邊長2.1 10-5m即21 m。假定有一個(gè)邊長為100m，近似立方體的細(xì)胞 (1)計(jì)算它的表面積/體積比； (2)假設(shè)一個(gè)細(xì)胞的表面積/體積比至少為3才能生存。那么將邊長為100m，總體積為1 000 000m3的細(xì)胞能在分割成125個(gè)細(xì)胞后生存嗎?3、(1) 如圖1所示，該細(xì)胞的表面積(SA)為每一面的面積(長寬)乘以細(xì)胞的面數(shù)，即SA

3、=100 m 100 m 6 = 60 000 m2。細(xì)胞的體積是長寬高，即(100 m)3=1 000 000 m3 因而SA/體積的比率=SA/體積=60 000m/ 1 000 000m= 0. 06 m-1。(2) 分割后的細(xì)胞將不能存活。125個(gè)立方體細(xì)胞應(yīng)有表面積300 000m2, SA/體積的比率為0.3。如果要使總表面積/體積達(dá)到3，可以假設(shè)將立方體邊長分割成n份，每個(gè)小方塊的表面積為SAl，總面積為SAt則有：分割后的小方塊表面積為 SAl = 6 (100/n) 2 (1)總面積為 SAt = 6 (100/n) 2 n3 (2)根據(jù)細(xì)胞存活要求 SAt/V = 3 (3

4、)即： 6 (100/n) 2 n3 / 1003 = 3 (4)由(4)可知n=50，即細(xì)胞若要存活必須將其分割成125000個(gè)小方塊。構(gòu)成細(xì)胞最基本的要素是_、 _和完整的代謝系統(tǒng)。4、基因組，細(xì)胞質(zhì)膜和完整的代謝系統(tǒng)圖1 邊長為100m的立方體與分割成125塊后的立方體作業(yè)二真核細(xì)胞的體積是原核細(xì)胞的1000倍，勢必導(dǎo)致重要分子的濃度大大下降，導(dǎo)致細(xì)胞的代謝受到嚴(yán)重影響。那么真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題？與原核細(xì)胞相比真核細(xì)胞出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，盡管真核細(xì)胞體積增大了，表面積也大大增加，但由于真核細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生區(qū)室化，因而在這些被膜包圍出來的特定空間內(nèi)一些重要分子的濃度并

5、沒有降低。古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點(diǎn)表現(xiàn)在_、 _、 _、 _和_。細(xì)胞膜、細(xì)胞壁、DNA與基因結(jié)構(gòu)、核糖體、5SrRNA_在病毒中的比例較小，是病毒的感染單位。 _在病毒中的比例較大，主要構(gòu)成病毒的_。病毒的主要抗原性也是由_決定的。核酸、蛋白質(zhì)、外殼、蛋白質(zhì)某些病毒含有DNA，還含有RNA。（ ）F細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的些許破壞，不會導(dǎo)致細(xì)胞代謝有序性和自控性的失調(diào)。（ ）F引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的RNA腫瘤病毒的復(fù)制過程與DNA病毒及RNA病毒的基本一致，沒有根本的區(qū)別。（ ）F凡是有包膜的病毒對有機(jī)溶劑很敏感，在有機(jī)溶劑的作用下容易滅活。 （ ）T任何細(xì)胞都具備遺傳的全能性，每種細(xì)胞都具備發(fā)育為個(gè)體的

6、潛在能力。 （ ）F基因組越大，個(gè)體細(xì)胞數(shù)量越多，物種在進(jìn)化上的復(fù)雜程度越高。（ ）F細(xì)菌的細(xì)胞核主要由一個(gè)環(huán)狀的DNA分子構(gòu)成。（ ）F病毒的增殖是以一分為二的方式進(jìn)行的。（ ）F不含核酸的病毒不具有感染性。 （ ）F各種正常細(xì)胞的體積有大小不同，但它們細(xì)胞核的大小通常差距不大。（ ）T細(xì)菌質(zhì)量約10-12g，每20 min能分裂一次。若一個(gè)細(xì)菌以此速率進(jìn)行分裂，試問人欲使細(xì)菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量(6 x 1024kg)需要多長時(shí)間?而細(xì)菌大約起源于3.5 x 109年前且一直在分裂，試將此事實(shí)與你的結(jié)果作一比較。試解釋這個(gè)表面上似乎矛盾的說法。(一個(gè)培養(yǎng)物在時(shí)間t時(shí)的細(xì)胞個(gè)數(shù)N以N = N0

7、x 2t/G表示，其中N0是當(dāng)時(shí)間為0時(shí)的細(xì)胞個(gè)數(shù)，G是增代時(shí)間。)6 1039 ( = 6 l027/10-12g)個(gè)細(xì)菌會有與地球相同的質(zhì)量。根據(jù)指數(shù)生長方程6 1039= 2t/20，解這個(gè)方程求出t = 2642 min(或44 h)。這僅代表132個(gè)增代時(shí)間，但是在過去的35億年中經(jīng)歷了l014個(gè)增代時(shí)間，顯然在本行星上細(xì)菌的總質(zhì)量遠(yuǎn)不及地球質(zhì)量，這說明指數(shù)生長只能進(jìn)行很少幾代，即與進(jìn)化相比僅是很短暫的一點(diǎn)時(shí)間間隔。在任何實(shí)際情況下，食物供應(yīng)會很快減少。這一簡單計(jì)算告訴我們，當(dāng)食物豐富時(shí)快速生長與分裂能力僅是物種生存的一個(gè)因素。食物通常是不足的，那些最能適應(yīng)環(huán)境變化的細(xì)胞，以及那些已

8、經(jīng)獲得了更加精巧技術(shù)而可以利用各種不同食物來源的細(xì)胞常有較大的競爭優(yōu)勢。作業(yè)三滅活的仙臺病毒之所以能夠誘導(dǎo)細(xì)胞融合，是因?yàn)開 。倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其_。若用紫外光為光源，光學(xué)顯微鏡的最大分辨率為_。顯微鏡的分辨本領(lǐng)是指能夠_能力，用_來表示。電子顯微鏡使用的是_透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是_透鏡。顯微鏡的分辨率約等于光波長的_，通常把這一數(shù)值看成是光學(xué)顯微鏡分辨力_。動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基中除含多種_、 _和_外，一般還需加入_ 。用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，經(jīng)吖啶橙染色的細(xì)胞中的DNA發(fā)_熒光，而RNA發(fā)_熒光。適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有_、 _和_等。乙醇沉淀DNA的主要原

9、理是_。透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。 （ ）T提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長，或給標(biāo)本染色。（ ）F在光學(xué)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超微結(jié)構(gòu)。（ ）F為了使光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對標(biāo)本進(jìn)行染色。 （ ）F生物樣品的電鏡分辨率通常是超薄切片厚度的1/10，因而切得越薄，照片中反差也越強(qiáng)。（ ）F用一個(gè)鏡口角為70 ( =70)的顯微鏡研究亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)：A. 計(jì)算顯微鏡的分辨率，選擇空氣中的白色光。(空氣折射率=1.0, 入射光=527nm)B. 現(xiàn)在在光源和標(biāo)本之間放置一塊

10、藍(lán)色濾鏡。藍(lán)光的波長為450nm。這樣能提高分辨率嗎?如果可以的話，能提高多少?C. 用油鏡(折射率=1.5)，仍然使用藍(lán)色濾鏡?，F(xiàn)在分辨率是多少? 能提高此分辨率的水平嗎?1、病毒的外殼成分與細(xì)胞膜極為相似2、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒3、0.1m4、分辨出相鄰兩個(gè)點(diǎn)的，最小分辨距離5、電磁，玻璃6、一半，最大值7、氨基酸，維生素，無機(jī)鹽，小牛血清n為折射率8、綠色，紅色9、相差顯微鏡，暗視野顯微鏡，倒置顯微鏡10、脫去與DNA分子結(jié)合的水16、(1) D = 0.61 / (n sin) = 0.61 527nm / (1.0 sin70) = 342nm;(2) D = 0.61 / (n

11、 sin) = 0.61 450nm / (1.0 sin70) = 292nm, 可以提高分辨率約15%;(3) D = 0.61 / (n sin) = 0.61 450nm / (1.5 sin70) = 195nm。作業(yè)四新生兒呼吸窘迫癥與膜的流動性有關(guān)，主要是_比值過低，影響了_交換。 膽固醇是動物細(xì)胞質(zhì)膜脂的重要成分，它對于調(diào)節(jié)膜的_，增強(qiáng)膜的_ ，以及降低水溶性物質(zhì)的_都有重要作用。關(guān)于細(xì)胞質(zhì)膜的第一個(gè)結(jié)構(gòu)模型是 年提出的，主要特點(diǎn)是:脂是_； 蛋白質(zhì)是_的。1935年Danielli和Davson根據(jù)膜_，提出質(zhì)膜的外面有一層蛋白質(zhì)的存在。1925年Gorter和Grendel

12、提出膜的雙分子層的結(jié)構(gòu)設(shè)想的依據(jù)是: _。成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，它不僅沒有細(xì)胞核和線粒體，而且也沒有_。 早期對膜的研究要用到兩種試劑，一種是四氯化碳，另一種是多輕基苯酚。前者_(dá) ，后者_(dá) 。 流動鑲嵌模型的主要特點(diǎn)是: _，不足之處是_。帶3蛋白是紅細(xì)胞質(zhì)膜上_陰離子載體蛋白，它在質(zhì)膜中穿越12-14次。證明細(xì)胞的流動性方法有: _ ； _ ； _ 。組成生物膜的基本成分是_ ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是_ 。就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是_ ，而整合蛋白是_。 1、卵磷脂/鞘磷脂，氧氣與二氧化碳2、流動性，穩(wěn)定性，通透性3、雙分子層，球形的4、表面張力比油水表面張力低5、從紅細(xì)

13、胞提取的脂大約是表面積的2倍6、內(nèi)膜系統(tǒng)7、只對脂起作用，只對蛋白質(zhì)起作用8、流動性和不對稱性，忽略了蛋白質(zhì)對流動性的限制和流動的不均勻性9、HCO3-/Cl-10、人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，抗體誘導(dǎo)的成帽或成班反應(yīng)，光漂白恢復(fù)技術(shù)11、脂，蛋白質(zhì)12、水溶性的，雙親媒性的作業(yè)四K+很難通過人工膜，但加入短桿菌膚A后，對K+的通透性大大增加，原因是_ 。構(gòu)成膜的脂肪酸的鏈越長，相變溫度_ ，流動性_。相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜。（ ）T人造黃油含有的飽和脂質(zhì)比它的原料植物油含有的更多。（ ）T載體蛋白之所以稱作通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦裕鐚Φ孜镞M(jìn)行修飾。（ ）F在相變溫度以

14、下，膽固醇可以增加膜的流動性;在相變溫度以上，膽固醇可以限制膜的流動性。（ ）T5位同學(xué)總是坐在同一排，這可能是因?yàn)? (1)他們真的是彼此喜歡； (2)沒有其他人想坐在他們旁邊。 哪種解釋更符合脂雙層的裝配機(jī)理呢?假定脂肪分子采用另一種方式，則脂雙層的性質(zhì)將會如何改變?1、短桿菌肽A具有K+通道蛋白的作用2、越高，越小7、推理(2)正確模擬了脂雙層的裝配，成因是水分子的排斥而不是脂質(zhì)分子之間的吸引力。如果采用方式(1)，則脂質(zhì)分子之間互相形成鍵，脂雙層流動性降低，甚至可能變成剛性結(jié)構(gòu)。作業(yè)五1、影響物質(zhì)通過質(zhì)膜的主要因素有:_ _ _。2、根據(jù)通道蛋白的閘門打開方式的不同，分為_ 和_。3、

15、細(xì)胞對Ca+的運(yùn)輸有四種方式: _ _ _ _。4、Na+/K+泵是真核細(xì)胞質(zhì)膜中普遍存在的一種主動運(yùn)輸方式。（ ）F5、被動運(yùn)輸不需要ATP及載體蛋白，而主動運(yùn)輸則需要ATP及載體蛋白。（ ）F6、膜的流動性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動的必要條件。（ ）T7、載體蛋白之所以稱作通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦裕鐚Φ孜镞M(jìn)行修飾。（ ）F1. 分子大小，脂中的溶解度，帶電性2. 配體閘門通道，電位(電壓)閘門通道3. Na+-Ca2+交換，Ca2+-ATPase(鈣泵)，Ca2+通道，滲漏(擴(kuò)散)作業(yè)五細(xì)胞通訊的方式有_、 _、 _ 。根據(jù)參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式的不同，將受

16、體分為三大類:_、 _、 _ 。Gi是起抑制作用的G蛋白，作用方式是_ 。在肌醇磷脂信號途徑中，有三種第二信使: _、 _、 _ 。IP3是水溶性的小分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的_，向細(xì)胞質(zhì)中釋放Ca2+。信號分子與受體的結(jié)合具有高度的特異性，并且不可逆。（ ）F來源于質(zhì)膜的不同信號能通過細(xì)胞內(nèi)不同信號途徑間的相互作用而被整合。（ ）T8、現(xiàn)有一個(gè)表達(dá)血小板衍生生長因子（PDGF）受體和表皮生長因子（EGF）受體的人類細(xì)胞株。對該細(xì)胞株進(jìn)行了6種不同的處理培養(yǎng)，如方案A是在培養(yǎng)基中加入PDGF或EGF使細(xì)胞進(jìn)入S期并進(jìn)行DNA復(fù)制。請推測下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果。A 不經(jīng)任何處理 PDGF/EGF DNA復(fù)制B

17、 顯微注射持續(xù)活性Ras蛋白 不加入 ？C 顯微注射鹽水 PDGF/EGF ？D 顯微注射鹽水 不加入 ？E 顯微注射Ras抗體 PDGF/EGF ？F 顯微注射Ras抗體 不加入 ？ 9、 蛋白激酶K1和K2，在胞內(nèi)信號級聯(lián)反應(yīng)中依次起作用。如果兩個(gè)蛋白激酶中任何一個(gè)含有致其永久性失活突變，則細(xì)胞對胞外信號無反應(yīng)。假如一種突變使K1永久激活，則在含有該種突變的細(xì)胞中即使沒有胞外信號也可觀察到一種響應(yīng)。現(xiàn)有一種雙突變細(xì)胞：含有失活突變的K2和帶激活突變的K1，觀察到即使沒有胞外信號，也會產(chǎn)生反應(yīng)。那么在正常信號傳遞途徑中，是K1激活K2還是K2激活K1？ 1、分泌化學(xué)信號進(jìn)行通訊，間隙連接，細(xì)

18、胞接觸2、離子通道偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酶偶聯(lián)受體3、Gi的亞基與腺苷環(huán)化酶結(jié)合起抑制作用4、二酰甘油(DAG)，IP3，Ca2+5、Ca2+通道蛋白8、復(fù)制，復(fù)制，無，無，無9、K2激活K1。如果K1持續(xù)活化，就可以觀察到不依賴于K2的反應(yīng)。如果次序顛倒一下，需要由K1來激活K2，那么，由于所給例子中K2包含一個(gè)失活突變，那么含有此突變的細(xì)胞將不會活化，推斷結(jié)果與題干描述不符，故不成立。作業(yè)六1、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的滯留蛋白之所以不能外運(yùn)，是因?yàn)樗鼈儾荒苷_折疊。（ ）F2、分子伴侶協(xié)助多肽鏈的轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊和裝配，但不參與最終產(chǎn)物的形成。（ ）T3、TGN系統(tǒng)是高爾基體順面的分揀機(jī)構(gòu)。（ ）F4、前

19、導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)送時(shí)，先要將被運(yùn)送的蛋白質(zhì)變性，運(yùn)送到位后，再進(jìn)行復(fù)性。（ ）T5、過氧化物酶體中的酶是合成后轉(zhuǎn)運(yùn)的。（ ）T6、溶酶體內(nèi)的酶來自于_，溶酶體的膜來自于_ 。7、根據(jù)包被蛋白的不同，將分泌小泡分為三種類型，即_， _和_。8、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的磷脂有兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)到其他膜上，一種是通過_運(yùn)輸，到線粒體、過氧化物酶體等細(xì)胞器上；另一種是通過_的方式，轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體、溶酶體和質(zhì)膜上。9、SRP是信號序列識別顆粒，有三個(gè)功能位點(diǎn): _ _ _ 。10、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，新生肽的糖基化供體是_ 。 11、在N-連接糖基化的糖蛋白中，與多膚鏈結(jié)合的第1個(gè)糖殘基是_ ，在O-連接糖基化中與之結(jié)合的第

20、1個(gè)殘基是_ 。12、外側(cè)(反面)高爾基網(wǎng)絡(luò)的主要功能是參與_ 。13、如果徹底移除細(xì)胞中所有的過氧化物酶體，細(xì)胞（能，不能）重建新的過氧化物酶體，因?yàn)檫^氧化物酶體中具有（選擇性，非選擇性）接受細(xì)胞質(zhì)合成的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)位因子（translocator）。14、胰島素在胰腺的胰島細(xì)胞合成時(shí)，首先得到前體胰島素原，然后由一種酶催化水解切除一段短肽形成成熟胰島素?，F(xiàn)有胰島素原抗體（anti-P）和胰島素抗體（anti-I），兩種抗體都進(jìn)行了金標(biāo)記，可在電鏡下觀察到黑點(diǎn)。用anti-P處理一個(gè)胰組織的超薄切片，另一個(gè)樣品用anti-I處理，然后在電鏡下觀察。胰島素合成追蹤實(shí)驗(yàn)anti-Panti-Ian

21、ti-網(wǎng)格蛋白成熟分泌小泡-+外側(cè)高爾基網(wǎng)絡(luò)+-內(nèi)側(cè)和中間高爾基體+-1、胰島素原的水解反應(yīng)是在哪里進(jìn)行的？2、如果用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理三個(gè)樣品，表中的哪種小泡會對網(wǎng)格蛋白出現(xiàn)陽性結(jié)果？15、利用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物組成的無細(xì)胞系研究蛋白質(zhì)合成，小麥胚芽提取物內(nèi)有核糖體和翻譯所需的輔助因子。如果利用該體系研究新生肽的轉(zhuǎn)移，請指出下列條件下，蛋白質(zhì)是否完成合成，成熟蛋白質(zhì)是否具有信號序列，能否跨膜轉(zhuǎn)移？利用無細(xì)胞體系研究蛋白質(zhì)合成的實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)條件完全合成？信號序列？跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)？一種細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受

22、體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；無SRP受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入游離的SRP受體（不在膜上）；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入外源SRP受體；加入微體6、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)7、網(wǎng)格蛋白包被的小泡，COPI，COPII8、磷脂交換蛋白，出芽小泡9、翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號肽識別、結(jié)合結(jié)構(gòu)域，受體蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域10、多萜醇11、N-乙酰葡糖胺，N-乙酰半乳糖胺12、蛋白質(zhì)的分選13、不能，選擇性14、(1) 胰島素原水解生成胰島素的反應(yīng)發(fā)生在分泌囊泡離開外側(cè)高爾基網(wǎng)絡(luò)后逐漸成熟的過程中。(2) 如果用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理三個(gè)樣品，

23、只有外側(cè)高爾基體網(wǎng)絡(luò)小泡會對網(wǎng)格蛋白出現(xiàn)陽性結(jié)果。15、結(jié)果見下表實(shí)驗(yàn)條件完全合成？信號序列？跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)？一種細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體是無無編碼分泌蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體是有無編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；無SRP受體；無微體不是無無編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入游離的SRP受體（不在膜上）；無微體是有無編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入外源SRP受體；加入微體是無有作業(yè)七 7-9章1、ATP，H+2、G2，G1或S3、物質(zhì)運(yùn)輸，DNA、RNA合成的場所，電子傳遞和ATP的合成4、NADH，F(xiàn)ADH25、滑面內(nèi)

24、質(zhì)網(wǎng)，磷脂交換蛋白，細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體6、F。氯霉素抑制70s核糖體進(jìn)行的蛋白質(zhì)合成。7、T8、F9、T10、F11、T12、反向重復(fù)區(qū)13、葉綠體基因編碼并在葉綠體核糖體上合成；核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；核基因編碼，在葉綠體核糖體上合成。14、T16、70S，70S17、細(xì)胞質(zhì)中的游離核糖體，核定位信號18、18S，5.8S，28S19、T20、T21、F22、F23、T24、T25、F26、F27、F28、F29、由左向右，因?yàn)镽NA發(fā)生了折疊30、核小體，螺線管，超螺線管，染色單體31、組蛋白32、正，堿性33、合成rRNA，裝配核糖體34、定向(定位)作用，永久性35、不環(huán)化

25、，不私合，不被降解36、840037、永久間期，雙線期38、F39、F40、F41、T42、T43、T44、F45、T46、F作業(yè)八1、纖毛運(yùn)動是微管收縮的結(jié)果。（ ）F2、如果沒有肌動蛋白，細(xì)胞雖然能夠形成有功能的紡錘體并將染色體拉開，但細(xì)胞不能分裂。（ ）T3、驅(qū)動蛋白和動力蛋白均屬馬達(dá)蛋白，二者對物質(zhì)的運(yùn)輸都是從正端到負(fù)端。F4、微管在體外組裝時(shí)，受離子的影響很大，所以要盡量出去鎂離子和鈣離子。（ ）F5、細(xì)胞中的中間纖維如果不能解聚的話，細(xì)胞就會死亡。（ ）F6、驅(qū)動蛋白與細(xì)胞質(zhì)小泡結(jié)合后，在有_存在時(shí)，可沿著微管向_移動。 7、在細(xì)胞分裂中，微管的作用是 ，微絲的作用是 。 8、細(xì)胞

26、分裂的方式有： 、 、 。 9、胞松弛素B可使微絲解聚，但并不影響肌肉收縮，原因是肌纖維中的 。 10、微管在細(xì)胞中以三種形式存在，大部分細(xì)胞質(zhì)微管是 ，不太穩(wěn)定；構(gòu)成纖毛、鞭毛周圍小管的是 ，比較穩(wěn)定；組成中心粒和基體的是 ，十分穩(wěn)定。 11、目前已知的馬達(dá)蛋白都不是在中間纖維上進(jìn)行移動的，為什么？12、在爬行細(xì)胞的前緣，肌動蛋白纖維的正端結(jié)合在質(zhì)膜上，肌動蛋白的單體就在這些末端添加上去，將質(zhì)膜向外推動從而形成片狀偽足或絲狀偽足。是什么機(jī)制掌握纖維的另一端，防止它們被推入細(xì)胞內(nèi)部？13、當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂時(shí)，原來的胞質(zhì)微管必須迅速解聚，代之以將染色體拉向子細(xì)胞的紡錘體。以日本武士的短劍命名的

27、酶-劍蛋白在有絲分裂開始時(shí)被激活，將微管切成短的片段。請分析劍蛋白產(chǎn)生的微管短片段的命運(yùn)。14、流感病毒包著一層膜，膜上含有酸性條件下活化的融合蛋白?；罨蟠说鞍踪|(zhì)引起病毒膜與細(xì)胞膜的融合（如下圖所示）。 有一種古老的民間治療流感的方法，建議患者到馬廄內(nèi)過夜。奇怪的是這種方法可能有效，對此有一個(gè)合理的解釋，馬廄空氣中含有馬尿經(jīng)細(xì)菌作用產(chǎn)生的氨氣（NH3）。請推測氨氣如何保護(hù)細(xì)胞不受病毒感染。15、將從雞腦組織與紅細(xì)胞中分別提取的DNA分別用不同濃度的脫氧核糖核酸酶I處理。然后用限制酶切出具有特征性大小的珠蛋白基因與卵清蛋白基因片段，經(jīng)凝膠電泳后，用經(jīng)放射性標(biāo)記的探針對兩種基因同時(shí)進(jìn)行雜交，結(jié)果

28、如下圖所示： 兩種組織均不能主動轉(zhuǎn)錄卵清蛋白基因，圖中最像卵清蛋白基因的片段是帶1還是帶2，為什么？ 哪塊凝膠最像是由血紅細(xì)胞中提取的DNA樣品，為什么？6、ATP，(+)端7、形成紡錘體，將染色單體拉向兩極；協(xié)助胞質(zhì)分裂8、有絲分裂、減數(shù)分裂、無絲分裂9、肌動蛋白纖維是穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，不存在聚合和解聚過程10、單管，二聯(lián)管，三聯(lián)管11、因?yàn)橹虚g纖維沒有極性，其兩端在化學(xué)組成上是沒有區(qū)別的。假如一個(gè)發(fā)動機(jī)蛋白結(jié)合在中間纖維上，將無法感知一個(gè)確定的方向，無法進(jìn)行定向的運(yùn)動。12、細(xì)胞含有肌動蛋白結(jié)合蛋白，使肌動蛋白成束或交聯(lián)。從片狀偽足和絲狀偽足延伸過來的這些纖維通過結(jié)合蛋白穩(wěn)固地結(jié)合在細(xì)胞內(nèi)的纖維

29、網(wǎng)格上，為生長中的棒狀纖維提供所需的機(jī)械錨定點(diǎn)，使細(xì)胞膜變形、產(chǎn)生運(yùn)動，而不會因反作用力被推入細(xì)胞內(nèi)部。13、劍蛋白將微管沿長軸方向在遠(yuǎn)離GTP帽的位置上切斷，這樣產(chǎn)生的微管片段在斷裂處就帶有GDP-微管蛋白，由于失去GTP帽的保護(hù)，形成的微管片段迅速解聚。因而劍蛋白提供了一種機(jī)制，可以迅速破壞細(xì)胞中現(xiàn)有的微管。14、流感病毒通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，轉(zhuǎn)入內(nèi)體，在那里遇到酸性pH環(huán)境，激活其融合蛋白，病毒膜于是與內(nèi)體膜融合，將病毒基因組釋放入胞質(zhì)溶膠內(nèi)。NH3是易于穿過膜的小分子，能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)入包括內(nèi)體在內(nèi)的所有細(xì)胞區(qū)室、在內(nèi)部環(huán)境為酸性的區(qū)室內(nèi)，NH3結(jié)合H+形成帶電離子NH4+，此時(shí)不能靠擴(kuò)散

30、作用穿過膜，于是積累在酸性區(qū)室內(nèi)提高了pH。當(dāng)內(nèi)體的pH升高后，雖然病毒繼續(xù)被胞吞，但由于病毒融合蛋白無法被激活，因此病毒不能進(jìn)入胞質(zhì)溶膠。作業(yè)九1、G0細(xì)胞是永遠(yuǎn)失去了分裂能力的細(xì)胞。（ ）F2、中心體的復(fù)制獨(dú)立于染色體的復(fù)制。（ ）T3、動植物細(xì)胞紡錘體的中心體里都有兩個(gè)中心粒。 （ ）F4、極微管頭對頭連接，因此從一個(gè)紡錘極到另一個(gè)紡錘極是連續(xù)存在的。（ ）F5、離體實(shí)驗(yàn)表明：促成熟因子（MPF）引起的核膜破裂與核纖層蛋白A、C的磷酸化有關(guān)。（ ）T6、除非有足夠的營養(yǎng)，否則細(xì)胞不會從G1期進(jìn)入M期。 （ ）F7、多線染色體是體細(xì)胞永久性間期染色體，燈刷染色體是卵母細(xì)胞、精母細(xì)胞減數(shù)分裂

31、前期的二價(jià)染色體。 （ ）T8、減數(shù)分裂中產(chǎn)生的突變不會傳遞給后代。 （ ）F9、在有絲分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)要發(fā)生一系列的變化，其核心問題都是圍繞均等分配遺傳物質(zhì)。 （ ）T10、第一次減數(shù)分裂要發(fā)生分子水平上的重組，這種重組發(fā)生在任意兩條染色體之間。 （ ）F11、用一種結(jié)合于DNA的熒光物質(zhì)對生長中的細(xì)胞群體染色，細(xì)胞的熒光量與每個(gè)細(xì)胞的DNA量成正比。為了測定單個(gè)細(xì)胞中的DNA，可以讓細(xì)胞通過流式細(xì)胞器（FACS），記錄單個(gè)細(xì)胞中的熒光水平。以DNA含量為橫坐標(biāo)，細(xì)胞數(shù)目為縱坐標(biāo)。請?jiān)趫D中標(biāo)出你認(rèn)為的四個(gè)時(shí)期：G1、S、G2和M期，在這群細(xì)胞中哪一個(gè)期最長？12、將少量有絲分裂細(xì)胞的

32、細(xì)胞質(zhì)注射到未受精蛙卵母細(xì)胞中，可使后者進(jìn)入M期。再將后者的少量胞質(zhì)注入到另一個(gè)卵母細(xì)胞，仍能使這個(gè)細(xì)胞進(jìn)入M期。反復(fù)進(jìn)行這一實(shí)驗(yàn)多次，直至起初的蛋白質(zhì)樣品基本消失，但是從最后那個(gè)卵母細(xì)胞中提取的胞質(zhì)組分啟動進(jìn)入M期的效率與最初的相比并未降低。請解釋這一現(xiàn)象。細(xì)胞數(shù)目AB11、B峰中的細(xì)胞所含DNA是A峰中細(xì)胞所含DNA的2倍，表示B峰含有復(fù)制好的DNA,而A峰中細(xì)胞的DNA則未復(fù)制。因此A峰包含處于G1期的細(xì)胞，而B峰包含處于G2和M期的細(xì)胞。S期細(xì)胞已開始復(fù)制DNA但尚未完成，因此它們含有不同數(shù)量的DNA，位于兩峰之間。大多數(shù)細(xì)胞處于G1期，表明這是細(xì)胞周期中最長的期。12蛙卵母細(xì)胞中含有

33、非活化形式的MPF（成熟促進(jìn)因子）。一旦將有絲分裂細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)（含有活化的MPF）注入到X新的卵母細(xì)胞中，一小部分活化的MPF通過調(diào)節(jié)酶活性而使非活化的MPF分子的相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生磷酸化和去磷酸化反應(yīng)，從而激活更多的非活化MPF。此時(shí)已處于M期的第二個(gè)卵母細(xì)胞的提取物，含有與原來胞質(zhì)提取物一樣多的活化MPF。以下過程以此類推。作業(yè)十1、原核生物中，那些在任何組織任何細(xì)胞中恒定表達(dá)的基因稱為結(jié)構(gòu)基因。（ ）F2、在細(xì)菌中，但不是真核生物中，大部分的mRNA編碼不止一種蛋白質(zhì)。（ ）T3、終端分化細(xì)胞是一類不能再脫分化的細(xì)胞。（ ）T4、細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。（ ）T5、DNA甲基化程度與基

34、因轉(zhuǎn)錄有關(guān)，甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄活性越高。（ ）F6、cdc2基因的產(chǎn)物是細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶（決定細(xì)胞能否進(jìn)入有絲分裂），cdc25基因編碼的蛋白質(zhì)可以去除細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶上的抑制性磷酸基團(tuán)從而使之活化。wee1基因編碼一種激酶，將抑制性的磷酸基團(tuán)添加到細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶上。若裂殖酵母的wee1基因突變，細(xì)胞有很短的細(xì)胞周期，并且當(dāng)體積遠(yuǎn)小于正常大小時(shí)仍進(jìn)行分裂。現(xiàn)在分離到了兩個(gè)突變體，cdc25-和wee1-，但是忘了作標(biāo)記，從而無法區(qū)別出來。其實(shí)在顯微鏡下對細(xì)胞進(jìn)行觀察，就可以進(jìn)行鑒定。如上圖所示，請根據(jù)觀察結(jié)果推測： 突變體1和突變體2中，哪個(gè)是cdc25-，哪

35、個(gè)是wee1-？這些突變影響了細(xì)胞周期中的哪個(gè)時(shí)期，這個(gè)時(shí)期是延長還是縮短？ 根據(jù)氧化磷酸化的化學(xué)滲透機(jī)制，簡單預(yù)測下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 用內(nèi)部翻轉(zhuǎn)向外的亞線粒體顆粒進(jìn)行電子傳遞，小泡內(nèi)部會發(fā)生什么現(xiàn)象？ 當(dāng)線粒體中的電子傳遞被阻斷時(shí)，降低外液的PH，人為形成跨膜PH梯度，那么ATP能否合成？ FCCP是一種藥物，可以插到膜上形成一個(gè)專門通過質(zhì)子的通道。當(dāng)FCCP加入線粒體懸浮液中，電子傳遞能否繼續(xù)？而ATP合成呢？ 厭氧條件與有氧條件相比，跨膜的PH他梯度有何變化？ 突變體1突變體2野生型6、(1)突變體1的cdc25基因編碼的蛋白質(zhì)有缺陷，因此它是cdc25-突變體。cdc25去除cdc2上抑制

36、性的磷酸基團(tuán)從而激活cdc2。如果cdc25基因不能產(chǎn)生一個(gè)有功能的磷酸酯酶，細(xì)胞將不正常地生長。突變體2是缺少weel基因編碼的蛋白。該基因編碼一種激酶，將抑制性的磷酸基團(tuán)添加到cdc2上。缺少weel的細(xì)胞在未成熟時(shí)即提前分裂。(2)在兩種突變體中，G2期的持續(xù)時(shí)間不正常，在突變1中延長，在突變2中縮短。作業(yè)十一1、癌的發(fā)生涉及兩類基因：原癌基因和腫瘤抑制基因，這兩類基因中的任何一個(gè)拷貝突變都會導(dǎo)致癌變。（ ）F2、癌癥起源于細(xì)胞內(nèi)未經(jīng)糾正的突變。（ ）T3、程序性死亡是由一類特殊的胞內(nèi)蛋白酶介導(dǎo)的，其中的一個(gè)成員能降解核纖層蛋白。（ ）T4、從細(xì)胞學(xué)角度看，腫瘤發(fā)生的原因是細(xì)胞分裂太快。

37、（ ）F5、程序性死亡細(xì)胞之所以能夠被吞噬細(xì)胞識別和吞噬，是因?yàn)檫@些細(xì)胞表面具有吞噬信號，目前研究得最清楚的是存在于程序性死亡細(xì)胞質(zhì)膜脂雙層外葉的磷脂酰乙醇胺分子（ ）F6、所有的動物細(xì)胞都有一種相類似的控制程序性細(xì)胞死亡的機(jī)制，即通過一個(gè)自殺性蛋白酶家族的介導(dǎo)。自殺性死亡途徑受信號控制，若細(xì)胞外的信號促進(jìn)程序性細(xì)胞死亡，則屬于死亡的負(fù)控制；若細(xì)胞外信號抑制細(xì)胞的程序性死亡，則是死亡的正控制。（ ）F7、決定秀麗新小桿線蟲自殺性死亡的細(xì)胞殺手基因是ced-9，而不是基因ced-4和ced-3。（ ）F8、不帶有癌基因的反轉(zhuǎn)錄病毒插入宿主基因組中不會引起癌變。（ ）F9、雖然龜?shù)淖罡邏勖?75

38、歲，而小鼠的壽命只有幾年，但它們的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)分裂的極限基本相同。（ ）F 10、現(xiàn)有幾個(gè)正在生長的小鼠細(xì)胞培養(yǎng)系，分別命名為細(xì)胞系A(chǔ)、B、C、D，部分細(xì)胞系被轉(zhuǎn)化，而其他的則沒有。針對下列現(xiàn)象，判斷每個(gè)細(xì)胞系是正常的還是轉(zhuǎn)化的？1、細(xì)胞系A(chǔ)對培養(yǎng)基中加入的生長因子不敏感，如果這些細(xì)胞被暴露在具殺傷力的輻射下，其生長曲線不會受到影響，許多細(xì)胞都有異常的染色體形態(tài)。2、細(xì)胞系B不能在液體培養(yǎng)基中懸浮生長，這些細(xì)胞需要一個(gè)固定的基質(zhì)，并且只有在一層細(xì)胞覆蓋了基質(zhì)后，它們才會生長；如果加入生長因子，它們可能會長得更密集；一旦基質(zhì)被一單層細(xì)胞覆蓋后，這些細(xì)胞失去了移動能力。3、細(xì)胞系C能迅速生長，

39、當(dāng)細(xì)胞懸浮在柔軟的瓊脂上時(shí)也生長成功；當(dāng)向培養(yǎng)基中加入血清時(shí)，這些細(xì)胞并不受影響；當(dāng)暴露于殺傷輻射下時(shí)，大部分細(xì)胞會凋亡4、細(xì)胞系D能迅速生長，并且不受輻射損傷DNA的影響，甚至在遭受大劑量輻射之后仍能進(jìn)行有絲分裂；如果被含有P53基因的DNA轉(zhuǎn)染后，這些細(xì)胞將發(fā)生凋亡。11、大劑量電離輻射的一個(gè)重要的生物學(xué)效應(yīng)是阻斷細(xì)胞分裂，請回答下列問題：1、這是如何發(fā)生的？2、如果細(xì)胞有一種突變使細(xì)胞受到照射后不會停止細(xì)胞分裂，將發(fā)生什么情況？3、如果2中的突變細(xì)胞未經(jīng)照射，該突變將會有什么樣的生物學(xué)效應(yīng)？4、如果成人接受大劑量的照射而使體內(nèi)細(xì)胞停止分裂，在幾天內(nèi)就會死亡，說明什么？10、(1)是轉(zhuǎn)化細(xì)

40、胞；(2)是正常細(xì)胞；(3)是轉(zhuǎn)化細(xì)胞；(4)是轉(zhuǎn)化細(xì)胞。11、(1)輻射能引起DNA損傷，激活了(由P53和P21介導(dǎo)的)一種反饋調(diào)控機(jī)制，阻斷細(xì)胞周期以完成DNA修復(fù)。(2)這種情況會使DNA損傷造成的基因突變通過細(xì)胞分裂傳至子代細(xì)胞。(3)細(xì)胞能正常分裂，但容易發(fā)生突變，因?yàn)樽匀唤缰械妮椛?如宇宙射線)總會引起一些DNA損傷。P53介導(dǎo)的關(guān)卡主要是作為一種安全措施，防備DNA損傷所造成的破壞性結(jié)果，而對未損傷細(xì)胞中細(xì)胞周期的自然進(jìn)展則無作用。(4)細(xì)胞分裂是一種持續(xù)的過程，直到細(xì)胞成熟。如血細(xì)胞、皮膚或消化道黏膜的上皮細(xì)胞以及免疫系統(tǒng)的細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞分裂而不斷地產(chǎn)生以滿足機(jī)體所需。做人最好狀

41、態(tài)是懂得尊重，不管他人閑事，不曬自己優(yōu)越，也不秀恩愛。你越成長越懂得內(nèi)斂自持，這世界并非你一人存在。做人靜默，不說人壞話，做好自己即可。不求深刻，只求簡單。你活著不是只為討他人喜歡，也不是為了炫耀你擁有的，沒人在乎，更多人在看笑話。你變得優(yōu)秀，你身邊的環(huán)境也會優(yōu)化。3. 從今天開始，幫自己一個(gè)忙，不再承受身外的目光，不必在意他人的評價(jià)，為自己活著。從今天開始，幫自己一個(gè)忙，做喜歡的事情，愛最親近的人，想笑就大笑，想哭就痛哭，不再束縛情感的空間，讓自己活得輕松些。4. 很多你覺得天大的事情，當(dāng)你急切地向別人傾訴時(shí)，在別人眼中也是個(gè)小事，他最多不痛不癢呵呵地應(yīng)和著。因?yàn)樗皇悄悖麩o法感知你那種激烈的情緒。直到有一天，你覺得無需再向別人提起，你就已經(jīng)挽救了你自己。這世界上除了你自己，沒誰可以真正幫到你。5, 我們總是帶著面具走進(jìn)愛情的，總想展示自己最優(yōu)越的一面，你要接受一個(gè)人，不只是接受他的優(yōu)越，而是看清了他的平凡普通卻仍然去深愛。事實(shí)經(jīng)常是：我們走著走著，就感覺對方變了，其實(shí)我們并沒有變，我們只是走進(jìn)對方最真實(shí)的地方，然后迷失了自己。6. 我捧你，你就是杯子，我放手，你就是玻璃渣子。無論是戀人還是朋友，珍惜在你每一次難過、傷心時(shí)都陪伴在你身邊的人。珍惜經(jīng)常和你開玩笑的人，說明你在這個(gè)人的心中肯定有一定的分量。 珍惜在你心情不好時(shí)第