護(hù)理2015-2016第一學(xué)期藥理復(fù)習(xí)題(共29頁)

1、 護(hù)理學(xué)院2015-2016第一學(xué)期本科(bnk)護(hù)理藥理學(xué)復(fù)習(xí) 題第二章 藥效學(xué)一、名詞解釋1.藥物(yow)作用的選擇性（p9） 2.副反應(yīng)(p10) 3.毒性(d xn)反應(yīng)(p10) 4.停藥反應(yīng)(p11) 5.特異質(zhì)反應(yīng)(p11) 6.半數(shù)有效量(p13) 7.半數(shù)致死量(p10) 8.治療指數(shù)(p14) 9.安全范圍(p14) 10.激動藥 11.拮抗藥二、選擇題1.一女性因頻發(fā)房性早搏服用普萘洛爾兩月，近日感病情好轉(zhuǎn)擅自停藥后出現(xiàn)心慌、心律不齊加重，此現(xiàn)象屬于A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.停藥反應(yīng)（反跳） D.特異質(zhì)反應(yīng) E.后遺效應(yīng)2.受體阻斷劑的特點(diǎn)為：A藥物與受體無親和力，

2、有內(nèi)在活性 B藥物與受體有親和力，有內(nèi)在活性C藥物與受體無親和力，無內(nèi)在活性 D藥物與受體有親和力，無內(nèi)在活性 E.藥物與受體有親和力，有弱內(nèi)在活性第三章 藥動學(xué)一、名詞解釋1首過消除 (p28) 2肝藥酶(p30) 3藥酶誘導(dǎo)劑(p30) 4藥酶抑制劑(p30) 5肝腸循環(huán) (p31) 6生物利用度(p34). 7。半衰期(p36) 二、填空題1血漿半衰期（t1/2）是指 血漿藥物濃度下降一半所需要的時間 ，連續(xù)多次給藥時，必須經(jīng)過 5 個t1/2才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。2酸性藥物中毒后，促進(jìn)排泄的方法是 堿化 體液。3藥物的體內(nèi)過程包括 吸收 ， 分布 ， 生物轉(zhuǎn)化 ， 排泄 。三、選擇題1

3、藥物首關(guān)消除主要發(fā)生于以下哪種給藥途徑 A口服(kuf)給藥 B舌下給藥 C皮下給藥 D靜脈(jngmi)給藥 E肌內(nèi)注射2用藥(yn yo)的間隔時間主要取決于 A藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 B藥物的吸收速度 C藥物的分布速度 D藥物的消除速度 E藥物的轉(zhuǎn)化速度 3.對充血性心衰患者，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛t1/2為33h，患者需幾天才能有效？ A.3d B.2d C.7d D.10d E.14d 4.某藥物的t1/2為2h，一次服藥后需經(jīng)幾個h體內(nèi)藥物基本消除？A.15h B.10h C.6h D.20h E. 24h 5.某藥物的t1/2為3h，每隔1個半衰期給藥1次，達(dá)穩(wěn)態(tài)

4、血藥濃度時間是 A.10h B.6h C.15h D.20h E.25h第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論 一、填空題1在神經(jīng)末梢水解Ach的酶是 膽堿酯酶 。2M受體激動時可引起心臟 抑制 ；血管 擴(kuò)張 ；胃腸平滑肌 收縮 瞳孔 縮小 ；腺體 分泌 。3胃腸平滑肌上分布的膽堿受體為 M 受體 ；骨骼肌細(xì)胞膜上分布的膽堿受體為 Nm ；腎上腺髓質(zhì)分布的膽堿受體為 Nn ，其興奮時的效應(yīng)是 Ad分泌增加 。二、問答題1試述自主神經(jīng)系統(tǒng)受體激動時的生理效應(yīng)。（p48） 2試述自主神經(jīng)系統(tǒng)受體的分類。(p47)三、選擇題1膽堿能神經(jīng)不包括 .交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分 C副交感

5、神經(jīng)節(jié)后纖維 D運(yùn)動神經(jīng) E支配汗腺分泌的神經(jīng) 2皮膚、黏膜、內(nèi)臟血管平滑肌上分布的主要受體是 受體 B.1受體 C2受體 DM受體 EN受體3下列哪種效應(yīng)是通過激動(jdng)M受體產(chǎn)生的 A膀胱(png gung)括約肌收縮 B骨骼肌收縮 C虹膜輻射肌收縮 D汗腺(hnxin)分泌 E睫狀肌舒張4ACh作用消失的主要方式是 A被突觸前膜再攝取 B是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞 C被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆?D被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解 E在突觸間隙被MO所破壞 5.某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松弛 ，此受體為 a受體 B1受體 C2受體 DM受體 EN1受體 6. 2受體激動時產(chǎn)生哪種效

6、應(yīng) A腸蠕動加強(qiáng) B心肌收縮力增強(qiáng) C骨骼肌收縮 D血管收縮 E支氣管平滑肌松弛第六七章 膽堿受體激動藥和抗膽堿酯酶藥一、選擇題1.毛果蕓香堿主要用于治療 A重癥肌無力 B青光眼 C術(shù)后腹脹氣 D房室傳導(dǎo)阻滯 E. 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒 2.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述錯誤的是A直接激動M受體 B可使汗腺和唾液腺分泌減少 C降低眼壓 D用于青光眼 E. 縮瞳3.治療手術(shù)后腸麻痹及膀胱麻痹最好用 A.毒扁豆堿 B.新斯的明 C.阿托品 D.加蘭他敏 E.毛果蕓香堿 4.直接激動M受體的藥物是 A.新斯的明 B.毒扁豆堿 C.毛果蕓香堿 D.吡斯的明 E.阿托品5毛果蕓香堿對眼睛的作用是 瞳孔縮小，升高(shn

7、 o)眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 B瞳孔縮小，降低(jingd)眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 C瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)(tioji)麻痹 D瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 E瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹6.治療重癥肌無力首選藥物是：A.新斯的明 B.加蘭他敏 C.毛果蕓香堿 D.阿托品 E.多巴胺7.新斯的明的用途不包括： A.重癥肌無力 B.陣發(fā)性室上性心動過速 C.腸痙攣 D.非除極化肌松藥中毒 E.術(shù)后腹氣脹和尿潴留8.解磷定解救有機(jī)磷中毒的原理是A.阻斷M受體，解除M樣癥 B.阻斷N受體，解除N樣癥狀C.與游離的有機(jī)磷結(jié)合，并使膽堿酯酶復(fù)活 D.使乙酰膽堿失去活性 E.水解乙酰膽堿 A2型題 9.某農(nóng)

8、民用對硫磷（1605）打藥時發(fā)生了中毒，出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、骨骼肌震顫。（1）初步診斷該患者為 A.輕度有機(jī)磷中毒 B.中度有機(jī)磷中毒 C.重度有機(jī)磷中毒 D.以上均不是 E.以上均是（2）應(yīng)立即給患者使用 A.單用阿托品1mg B.單用解磷定 C.阿托品氯解磷定 D.以上用法都不對 E.以上用法都對 三、填空題 1毛果蕓香堿縮瞳的機(jī)理是 興奮虹膜擴(kuò)約肌 ，對 眼 和 腺體 作用最強(qiáng)，而對 心血管 影響較小。 2新斯的明體內(nèi)過程的特點(diǎn)是口服吸收 少 而 不規(guī)則 。3解救(jiji)有機(jī)磷中毒的兩類特異性解毒藥分別是 M受體阻斷(z dun)藥和 膽堿酯酶抑制(yzh)藥 。 第八章 膽

9、堿受體阻斷藥一、選擇題1.阿托品用于麻醉前給藥的目的是：A.防止心動過緩 B.抑制汗腺分泌 C.抑制排尿 D.抑制呼吸道腺體分泌 E.防止低血壓2.阿托品解痙效果最好的是：A.輸尿管平滑肌 B.胃腸平滑肌 C.膽道平滑肌 D.支氣管平滑肌 E.子宮平滑肌3.胃腸平滑肌痙攣引起絞痛最好選用： A.哌替啶 B.阿托品 C.氯丙嗪 D.阿斯匹林 E.撲熱息痛4.阿托品抗休克作用主要是由于A.收縮血管 B. 興奮心臟 C.擴(kuò)張支氣管、緩解呼吸困難 D.擴(kuò)張血管、改善微循環(huán) E.升高血壓 5.用于檢查眼底的阿托品的代用品是：A.東莨菪堿 B.山莨菪堿 C.后馬托品 D.毛果蕓香堿 E.毒扁豆堿6.阿托品

10、類禁用于 A.虹膜炎 B.胃腸絞痛 C.青光眼 D.盜汗 E.感染性休克7.與阿托品阻斷M受體無關(guān)的作用是 A.松馳平滑肌 B.抑制腺體分泌 C.擴(kuò)張血管、改善微循環(huán) D.加快心率 E.擴(kuò)瞳、升高眼壓8.治療膽絞痛最好選：A.嗎啡 B.阿托品 C.阿斯匹林 D.阿托品+哌替啶 E.撲熱息痛9.阿托品的解痙作用最適于A.支氣管痙攣 B.心絞痛 C.腎絞痛 D.胃腸絞痛 E.分娩止痛二、填空題1.對阿托品最敏感的腺體是 唾液腺 和 汗腺 。2.阿托品禁用(jn yn)于 青光眼 或有 眼壓(yn y)升高傾向 及 前列腺肥大(fid) 。 3.山莨菪堿 解除內(nèi)臟平滑肌痙攣?zhàn)饔?和 心血管抑制 作用

11、與阿托品相似而稍弱, 目前臨床上作為阿托品的替代品，主要用于胃腸痙攣 和 感染性休克 。三、問答題1阿托品有哪些藥理作用及臨床用途？(p64) 2東莨菪堿用于麻前給藥為何優(yōu)于阿托品？(抑制腺體分泌作用強(qiáng),減少唾液和支氣管腺體分泌,具有鎮(zhèn)靜作用;興奮呼吸中樞作用.)第九章 腎上腺素受體激動藥 一、填空題 1房室傳導(dǎo)阻滯可選用 阿托品 和 異丙腎 治療，可用于治療急性腎功能衰竭的擬腎上腺素藥有 多巴胺 。 2.去甲腎上腺素臨床用于 休克 和 上消化道出血 的治療，其主要不良反應(yīng)有 局部組織缺血壞死 和 急性腎功能衰竭 。 3. 腎上腺素臨床用于 過敏性休克 、心臟驟停、 支氣管哮喘 和 與局麻藥配

12、伍及局部止血 。二、選擇題 1去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是 靜脈滴注 B皮下注射 C肌肉注射 D口服稀釋液 E以上都不是 2具有明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是 腎上腺素 B異丙腎上腺素 C麻黃堿 D多巴胺 E去甲腎上腺素 3防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜先用 腎上腺素 B去甲腎上腺素 C麻黃堿 D多巴胺 E異丙腎上腺素4.非兒茶酚胺類的藥物是 多巴胺 B異丙腎上腺素 C腎上腺素 D麻黃堿 E去甲(q ji)腎上腺素5過量(guling)最易引起心律失常的藥物是 ANA B間羥胺 C麻黃堿 D多巴胺 EAD6.治療房室傳導(dǎo)阻滯(z zh)的藥物是 腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙

13、腎上腺素 D阿拉明 E普萘洛爾 7腎上腺素對血管作用的敘述，錯誤的是 皮膚、粘膜血管收縮 B微弱收縮腦和肺血管 C腎血管擴(kuò)張 D骨骼肌血管擴(kuò)張 E舒張冠狀血管 8異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用 松弛支氣管平滑肌 B興奮2受體C抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放 D促進(jìn)cMP的產(chǎn)生E收縮支氣管粘膜血管 9搶救過敏性休克的首選藥物是 A腎上腺素 B多巴胺 C異丙腎上腺素 D麻黃堿 E多巴酚丁胺 10中樞興奮作用最明顯的藥物是 A.多巴胺 B.麻黃堿 C.去甲腎上腺素 D.間羥胺 E.腎上腺素11去甲腎上腺素靜滴時間過長引起的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是 A中樞興奮 B靜滴部位出血壞死 C心律紊亂 D急性腎功能衰竭

14、 E突然停藥引起血壓下降12休克時，去甲腎上腺素正確的給藥方法是 A立即皮下注射 B靜脈滴注 C肌內(nèi)注射 D靜脈注射 E立即口服13麻黃堿的作用特點(diǎn)是 A.不易產(chǎn)生快速耐受性 B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效 C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 D具中樞抑制作用 E作用快、強(qiáng)14可直接(zhji)激動、受體，又可促進(jìn)(cjn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥是 麻黃堿 BNA CAD D異丙腎上腺素 E間羥胺15腎上腺素與局麻藥配伍(piw)的目的是（ ） A使局部血管收縮，減少出血 B減少局麻藥吸收，延長局麻作用時間 C防治局麻藥引起的低血壓 D防治過敏性休克 E防止局麻藥引起心臟抑制 16異丙腎上腺素沒有下述

15、哪種作用（ ） 松馳支氣管平滑肌 B激動2-R C收縮支氣管粘膜血管 D激動1-R E抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放 17異丙腎上腺素治療哮喘時常見不良反應(yīng)是 腹瀉 B中樞興奮 C直立性低血壓 D心動過速 E腦血管意外 18靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是 腎上腺素 B異丙腎上腺素 C去甲腎上腺素 D多巴胺 E麻黃堿 三、問答題1簡述腎上腺素的藥理作用和臨床應(yīng)用。(P75)2腎上腺素與局麻藥配伍的目的是什么？(p77)3多巴胺有哪些臨床應(yīng)用？(p77) 第十章 腎上腺素受體阻斷藥 一、名詞解釋1.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)(給予受體阻斷藥,再用腎上腺素，可引起明顯下降，這是因?yàn)槟I上腺素激動受體的作

16、用被取消，而只表現(xiàn)出激動受體的作用，血管擴(kuò)張，因此血壓進(jìn)一步下降。) 二、選擇題 1.外周血管痙攣性疾病可選何藥治療 A.山莨菪堿 B.異丙腎上腺素 C.間羥胺 D.普奈落爾 E.酚妥拉明 2普萘洛爾能誘發(fā)(yuf)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)而禁用于此疾患的病 精神(jngshn)抑郁 B心律失常 C支氣管哮喘(xiochun) D心絞痛 E高血壓3普萘洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用（ ） 阻斷心臟1受體 B阻斷支氣管2受體 C抑制腎素釋放 D膜穩(wěn)定作用 E內(nèi)在擬交感作用 4.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是（ ） A受體阻斷藥 B1受體阻斷藥 CN受體阻斷藥 D2受體阻斷藥 EM受體阻斷藥 5.用于診斷嗜鉻

17、細(xì)胞瘤的藥物是 AD B酚妥拉明 C阿托品 D組胺 E普萘洛爾6.酚妥拉明引起低血壓可用以下哪種藥物升壓 AAD BNA C異丙腎上腺素 D阿托品 E酚芐明 三、問答題1試述酚妥拉明的藥理作用和臨床應(yīng)用。p842試述受體阻斷藥的臨床應(yīng)用。P87第十一章 局部麻醉藥1主要用于表面麻醉的藥物是 A丁卡因 B普魯卡因 C咖啡因 D利多卡因 E奎尼丁2對黏膜穿透力弱、不能用于表面麻醉的是 A丁卡因 B普魯卡因 C咖啡因 D利多卡因 E奎尼丁 3可用于治療心律失常的局麻藥是： A普魯卡因 B的卡因 C利多卡因 D布比卡因 E羅哌卡因 4丁卡因不宜用于哪種麻醉? A表面麻醉 B浸潤麻醉 C傳導(dǎo)麻醉 D硬膜

18、外麻醉 E蛛網(wǎng)膜下腔麻醉第十二章 鎮(zhèn)靜催眠藥 一、填空題1地西泮的藥理(yol)作有 抗焦慮 、 鎮(zhèn)靜(zhnjng)催眠 、 抗驚厥、抗癲癇 、 中樞性肌松 。二、選擇題1苯巴比妥連續(xù)(linx)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是 再分布于脂肪組織 B排泄加快 C被假性膽堿酯酶破壞 D被單胺氧化酶破壞 E誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快 2.地西泮的藥理作用不包括 抗焦慮 B鎮(zhèn)靜催眠 C抗驚厥 D肌肉松弛 E抗暈動病3.巴比妥類禁用于下列哪種病人 高血壓患者精神緊張 B甲亢病人興奮失眠 C肺功能不全病人煩躁不安D手術(shù)前病人恐懼心理 E神經(jīng)官能癥性失眠 4.苯二氮卓類(地西泮)藥物的作用特點(diǎn)為 A無明顯抗焦慮

19、作用 B對快波睡眠影響大 C無中樞性肌松作用 D可縮短睡眠誘導(dǎo)時間 E無抗癲癇作用 三、問答題 1試述地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用。P1032. 鎮(zhèn)靜催眠藥物使用中，為什么苯二氮卓類取代了巴比妥類？p104 第十三章 抗癲癇藥和抗驚厥藥一、填空題1苯妥英鈉除對 小發(fā)作 無效外，對其他各類型癲癇均有效。 2癲癇持續(xù)狀態(tài)可首選 地西泮 ，給藥途徑應(yīng)是 靜脈注射 ；癲癇大發(fā)作可首選 苯妥英鈉 ；癲癇小發(fā)作首選 乙琥胺 。精神運(yùn)動性發(fā)作首選 。 3乙琥胺是治療癲癇 小發(fā)作 首選藥。 二、問答題 1簡述苯妥英鈉的藥理作用和臨床應(yīng)用。P111三、選擇題1治療癲癇大發(fā)作而無鎮(zhèn)靜催眠作用的藥 A.地西泮 B.苯

20、妥英鈉 C.乙琥胺 D.苯巴比妥 E.撲米酮 2治療(zhlio)三叉神經(jīng)痛首選藥物 A.卡馬西平 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸鈉 D. 苯巴比妥 E.地西泮3治療癲癇持續(xù)(chx)狀態(tài)首選的藥物是 A靜脈注射(jn mi zh sh)地西泮 B口服苯妥英鈉 C口服丙戊酸鈉 D口服乙琥胺 E口服地西泮4對各型癲癇都有一定療效的藥物是 A地西泮 B苯妥英鈉 C卡馬西平 D丙戊酸鈉 E苯巴比妥 第十五章 抗精神失常藥一、選擇題1氯丙嗪不能用于哪種原因所致嘔吐 A胃腸炎 B藥物 C暈動病 D惡性腫瘤 E放射病 2以下哪一項(xiàng)不是氯丙嗪的藥理作用 A鎮(zhèn)吐作用 B安定作用 C阻斷受體D抗癲癇作用 E鎮(zhèn)靜作用

21、3.下列不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是 A帕金森綜合征 B抑制體內(nèi)催乳素分泌 C急性肌張力障礙 D患者出現(xiàn)坐立不安 E遲發(fā)性運(yùn)動障礙4.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制主要是 A阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)通路多巴胺受體 B激動中樞M受體 C抑制交感神經(jīng) D阻斷H1受體 E阻斷中樞受體5.長期應(yīng)用氯丙嗪治療精神分裂癥時最常見的不良反應(yīng)是 A肝毒性 B惡心、嘔吐 C錐體外系反應(yīng) D低催乳素血癥 E低血鉀二、填空題1長期使用氯丙嗪常見而嚴(yán)重的不良反應(yīng)是 錐體外系反應(yīng) ，產(chǎn)生這一不良反應(yīng)的原因是 阻斷黑質(zhì)一紋狀體DA受體 。 2氯丙嗪的鎮(zhèn)吐作用(zuyng)強(qiáng)，小劑量能阻斷 阻斷(z dun)延髓催吐化學(xué)感受區(qū)D

22、2受體，大劑量可直接(zhji)抑制 嘔吐中樞 而發(fā)揮鎮(zhèn)吐作用，臨床可用于治療 多種藥物引起 和 某些疾病如尿毒癥 引起的嘔吐，但對 暈動病 引起的嘔吐無效。三、問答題 1試述氯丙嗪的藥理作用與臨床應(yīng)用。p123 2氯丙嗪的主要不良反應(yīng)和機(jī)制有哪些？p125第十六章 鎮(zhèn) 痛 藥一、選擇題1嗎啡的適應(yīng)癥是 A肺心病 B支氣管哮喘 C心源性哮喘 D分娩止痛 E顱腦損傷致顱壓升高2嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于 A.胃腸痙攣 B.診斷未明的急腹癥疼痛 C.分娩止痛 D.哺乳婦止痛 E.急性嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷所致疼痛3膽、腎絞痛病人最好選用： A阿斯匹林 B哌替定 C阿托品 DBC E嗎啡 4被列為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥

23、的是 A哌替啶 B可待因 C噴他佐辛 D芬太尼 E度冷丁 5.嗎啡的藥理作用不包括 A鎮(zhèn)靜 B鎮(zhèn)痛 C抑制呼吸 D鎮(zhèn)吐 E縮瞳 二、填空題1.哌替啶鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但比嗎啡常用，因?yàn)?依賴性 也比嗎啡弱。 2治療膽絞痛、腎絞痛應(yīng)以 哌替啶 和 阿托品 合用。 3人工冬眠合劑由異丙嗪 哌替啶 和 氯丙嗪 組成。 4連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最主要的不良反應(yīng)是 依賴性 ，急性中毒時主要表現(xiàn)有 和 深度呼吸抑制 ，致死的原因是 呼吸麻痹 。第十八章 解熱(ji r)鎮(zhèn)痛抗炎藥一、選擇題1.阿司匹林( s p ln)鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是 A.興奮(xngfn)中樞阿片受體 B.抑制痛覺中樞 C.抑制外周PG的生

24、物合成 D.阻斷外周的阿片受體 E.直接麻醉外周感覺神經(jīng)末梢 2.解熱鎮(zhèn)痛藥解熱的作用特點(diǎn)是 A.能降低正常人體溫 B.僅能降低發(fā)熱病人的體溫C.能降低正常人和發(fā)熱病人的體溫 D.解熱作用受到環(huán)境的影響 E.以上都是 3.阿司匹林不適用于 A.緩解關(guān)節(jié)痛 B.預(yù)防腦血栓形成 C.緩解腸絞痛 D.預(yù)防急性心肌梗死 E.緩解神經(jīng)痛4.下列藥物中無抗炎、抗風(fēng)濕作用的是 A.對乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.雙氯芬酸 D.布洛芬 E.吲哚美辛 5.伴有胃潰瘍的發(fā)熱患者宜選用A.阿司匹林 B.對乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.雙氯芬酸 E.吲哚美辛二、填空題1解熱鎮(zhèn)痛作用很強(qiáng)，而抗炎抗風(fēng)濕作用很弱的藥物是 對

25、乙酰氨基酚 ；具有抑制血小板聚集的解熱鎮(zhèn)痛藥是 阿司匹林 。 2乙酰水楊酸（阿斯匹林）引起的出血可用 VK 對抗。 3 阿斯匹林通過抑制 COX 而產(chǎn)生 解熱 、 鎮(zhèn)痛 和 抗炎抗風(fēng)濕 作用。 三、問答題1.解熱鎮(zhèn)痛藥的基本作用有哪些？這些作用是怎樣產(chǎn)生的？p1552.阿司匹林與嗎啡的鎮(zhèn)痛作用有何不同？見課件3.阿司匹林與氯丙嗪對體溫的影響有何不同？見課件4.常用解熱鎮(zhèn)痛藥有哪幾類？p154表5.防治血栓性疾病應(yīng)用何種劑量阿司匹林？為什么？p157第二十章 抗心律失常藥一、選擇題 1主要(zhyo)用于急性心肌梗死所致的室性心動過速首選 A強(qiáng)心苷 B奎尼丁 C利多卡因 D維拉帕米 E普萘洛爾

26、2治療強(qiáng)心苷中毒(zhng d)引起的過速型心律失常首選 A阿括品 B普萘洛爾 C苯妥英鈉 D腎上腺素 E維拉帕米 3. 治療(zhlio)陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥 A.維拉帕米 B.地高辛 C.普萘洛爾 D.胺碘酮 E.奎尼丁4.具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是 A咖啡因 B普萘洛爾 C利多卡因 D硝酸甘油 E氫噻酮第二十一章 抗 高 血 壓 藥一、選擇題1.高血壓伴心絞痛病人宜選用（ ） 利血平 B普萘洛爾 C肼屈嗪 D氫氯噻嗪 E卡托普利2.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用（ ） 噻嗪類B血管擴(kuò)張藥 C血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D鈣通道阻滯藥 E中樞降壓藥 3.卡托普利的藥理

27、作用是（ ） 抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 B抑制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C減少緩激肽的降解 D促進(jìn)NO生成 E以上都是4.在長期用藥的過程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最可能是（ ） 哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛爾D甲基多巴 E利血平 5.對伴有腎功能不良的高血壓病人最好選用 利血平 B卡托普利 C普萘洛爾 D硝普鈉 E胍乙啶6.治療高血壓危象時首選（ ） 利血平 B卡托普利 C硝普鈉 D甲基多巴 E氫氯噻嗪二、填空題 1氫氯噻嗪的降壓初期的作用(zuyng)機(jī)制是 排鈉利尿(l nio)，減少血容量 。2卡托普利最常見(chn jin)的不良反應(yīng)是 干咳 。 三、問答題1.抗高血壓藥可分

28、為哪幾類?說出各類代表藥。P1902.簡述我國一線降壓藥的分類及代表藥?p1903.分別簡述普萘洛爾和卡托普利的降壓機(jī)理。P194-196 第二十二章 抗慢性心功能不全藥一、選擇題1.用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是 地高辛 B氨力農(nóng) C洋地黃毒苷 D維拉帕米 E卡托普利 2強(qiáng)心苷治療心房纖顫的主要機(jī)制是 降低浦肯野纖維自律性 B降低竇房結(jié)自律性 C減慢房室結(jié)傳導(dǎo) D縮短心房有效不應(yīng)期 E以上都不是 3強(qiáng)心苷中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時可選用 苯妥英鈉 B氯化鉀 C異丙腎上腺素 D阿托品 E奎尼丁 4.強(qiáng)心苷治療心衰療效最好的是 甲亢誘發(fā)心衰 B二尖瓣狹窄誘發(fā)心衰 C伴有房顫和心室

29、率快的心衰 D肺源性心臟病引起的心衰 E嚴(yán)重貧血誘發(fā)心衰5能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是 地高辛 B 卡托普利 C扎莫特羅 D硝普鈉 E肼屈嗪 二、填空題1強(qiáng)心苷臨床適應(yīng)癥包括 慢性心功能不全 、 某些心律失常 ；其主要不良反應(yīng)有 胃腸 、 神經(jīng)系統(tǒng) 、 心臟毒性 。 2強(qiáng)心苷中毒時出現(xiàn)(chxin)的緩慢型心律失常宜用 阿托品 治療，快速(kui s)型心律失常用 氯化鉀 、 苯妥英鈉 、 利多卡因 等藥物(yow)。三、問答題1.簡述強(qiáng)心苷類藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)和防治措施。Pp212 2.目前治療心衰的藥物有幾類？寫出主要代表藥。P207第23章 抗心絞痛藥

30、一、選擇題1.心絞痛急性發(fā)作時為迅速緩解癥狀應(yīng)首選 A阿托品皮下注射 B哌替啶肌內(nèi)注射 C對乙酰氨基酚口服 D舌下含化硝酸甘油 E口服硝酸甘油2不宜用于變異型心絞痛的藥物是 A.硝酸甘油 B.普萘洛爾 C.硝苯地平 D.維拉帕米 E.硝酸異山梨酯3硝酸酯類舒張血管的作用機(jī)制是： 直接作用于血管平滑肌 B阻斷受體 C促進(jìn)前列環(huán)素生成 D釋放一氧化氮 E阻滯Ca2+通道 4普萘洛爾、維拉帕米的共同禁忌癥是： 強(qiáng)心苷中毒時心律失常 B變異型心絞痛 C輕、中度高血壓 D甲亢伴有竇性心動過速 E嚴(yán)重心功能不全 5普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是： 減慢心率 B縮小心室容積 C擴(kuò)張冠脈

31、D降低心肌氧耗量 E抑制心肌收縮力 6.硝酸甘油的臨床應(yīng)用不包括 A穩(wěn)定型心絞痛 B心力衰竭 C變異型心絞痛 D急性心肌梗死 E高血脂二、填空題1硝酸甘油抗心絞痛最常用給藥途徑是 舌下含化 。 2臨床(ln chun)上常將硝酸酯類與 受體阻斷(z dun)藥 合用，其意義(yy)在于前者可克服后者 冠狀動脈收縮及心室容積擴(kuò)大 ，而后者可克服前者 心率加快 的不良作用。但合用時須注意 減小劑量 ，否則誘發(fā)心絞痛的產(chǎn)生。3常用抗心絞痛藥有 硝酸酯類 、 鈣拮抗藥 、 受體阻斷藥 三類,每類的代表藥分別是 硝酸甘油 、 硝苯地平 、 普萘洛爾 。 第二十五章 利尿藥與脫水藥一、選擇題1.治療腦水腫

32、的首選藥是 A甘露醇 B螺內(nèi)酯 C呋塞米 D氯噻嗪 E氫氯噻嗪2對水腫患者能利尿，對尿崩癥患者能產(chǎn)生抗利尿作用的藥物是 A.螺內(nèi)酯 B.布美他尼 C.氫氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 E.呋塞米3糖尿病伴有水腫的患者不宜選用 A.氫氯噻嗪 B.甘露醇 C.安體舒通 D.乙酰唑胺 E.山梨醇4.服用后易引起聽力減退或暫時性耳聾的利尿藥是 A.安體舒通B.氫氯噻嗪C.氨苯蝶啶 D.呋塞米E.乙酰唑胺5.靜脈注射用于急性肺水腫應(yīng)首選 A.甘露醇 B.安體舒通 C.氯噻酮 D.呋塞米 E.氫氯噻嗪6.下列哪種藥物不宜于氨基苷類抗生素合用 A.氫氯噻嗪類 B.呋塞米 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯蝶啶 E.高滲葡萄糖7.對

33、抗醛固酮而發(fā)揮利尿作用的留鉀利尿藥是 A.呋塞米 B.螺內(nèi)酯 C.氫氯噻嗪 D.氨苯蝶定 E.甘露醇8.下列疾病中，不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)癥的是 A.心性水腫 B.高血壓 C.糖尿病 D.尿崩癥 E.慢性心功能不全9.治療高尿鈣癥伴腎結(jié)石可選用（ ） 呋塞米 B氫氯噻嗪 C螺內(nèi)酯 D氨苯蝶啶 E甘露醇 10.慢性心功能不全者禁用（ ） 呋塞米 B氫氯噻嗪 C螺內(nèi)酯 D氨苯蝶啶 E甘露醇二、填空題1.氫氯噻嗪的藥理作用有 利尿(l nio) 、 抗利尿(l nio) 、 降壓(jin y) 和 抗慢性心功能不全 。 2.呋塞米、氫氯噻嗪的利尿作用部位分別是 髓袢升支粗段髓支和皮質(zhì)落 、 遠(yuǎn)曲小管近段

34、 。三、問答題1.簡述各類利尿藥的作用部位及利尿機(jī)制。P245、247、2502.簡述噻嗪類利尿藥的藥理作用及臨床應(yīng)用。248第二十六章 作用于血液及造血系統(tǒng)藥物一、選擇題1.體內(nèi)、體外均有抗凝作用的藥物是（ ） 肝素 B華法林 C雙嘧達(dá)莫 D噻氯匹啶 E雙香豆素 2肝素最常見的不良反應(yīng)是（ ） 變態(tài)反應(yīng) B消化性潰瘍 C血壓升高 D自發(fā)性骨折E自發(fā)性出血 3.肝素應(yīng)用過量引起自發(fā)性出血可用（ ） 維生素K B魚精蛋白 C葡萄糖酸鈣 D氨甲苯酸 E葉酸4.下列組合中最有利于鐵劑吸收的是（ ） 四環(huán)素+硫酸亞鐵 B維生素C+ 鐵劑 C碳酸鈣+硫酸亞鐵 D抗酸藥+ 鐵劑 E維生素E +枸椽酸鐵銨

35、5.鐵劑宜用于治療： 巨幼細(xì)胞貧血B惡性貧血 C小細(xì)胞低色素性貧血 D再生障礙性貧血 E溶血性貧血6.糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用（ ） 紅細(xì)胞生成素 B甲酰四氫葉酸 C葉酸 D維生素B12 E硫酸亞鐵7.維生素K對下列哪種疾病所致的出血無效 新生兒出血 B香豆素類過量 C梗阻性黃疸 D慢性腹瀉 E肝素過量致自發(fā)性出血二、填空題1為增加鐵劑的吸收(xshu)，在服用鐵劑時可同服Vc 可促進(jìn)(cjn)鐵的吸收。2在體內(nèi)具有抗凝作用而體外無效(wxio)的藥物是香豆素類 ，其抗凝原理為拮抗Vk 。 如過量發(fā)生出血，可用 Vk 對抗。 3.對于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正血象 ，但不能改善神經(jīng)系統(tǒng)癥

36、狀 ，應(yīng)合用 VB12 治療。 4肝素過量出血可用 魚精蛋白 對抗，香豆素類過量出血可用Vk 對抗。 5體內(nèi)外均有抗凝作用的藥物是肝素 ，其抗凝作用機(jī)制是增強(qiáng)抗凝血酶 = 3 * ROMAN III的抗凝作用 。 6成人缺鐵性貧血最常用的藥是硫酸亞鐵 ，治療小兒缺鐵性貧血最常用藥物為枸櫞酸鐵胺 。 7早產(chǎn)兒、新生兒出血可選用VK ，上消化道出血可選用 NA ，剖腹產(chǎn)術(shù)后滲血可選用氨甲苯酸 。三、問答題1.肝素和華法林抗凝作用機(jī)制及各自的應(yīng)用特點(diǎn)。257-2592.貧血的主要類型及治療藥物。265第27章 組胺和抗組胺藥1.H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效 A過敏性休克 B過敏

37、性皮疹 C支氣管哮喘 D風(fēng)濕熱 E過敏性結(jié)腸炎 2.苯海拉明不具備的藥理作用是（ ） 鎮(zhèn)靜 B催眠 C抗過敏 D防暈動 E減少胃酸分泌3不屬于H1受體阻斷藥的是（ ） 氯丙嗪 B異丙嗪 C賽庚啶 D苯海拉明 E氯苯那敏 第28章作用于呼吸系統(tǒng)藥一、選擇題1既有鎮(zhèn)咳作用又有鎮(zhèn)痛作用的藥物是 咳必清 B可待因 C苯佐那酯 D右美沙芬 E苯丙哌林2對2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是 吲哚(yn du)洛爾 B克倫特羅 C異丙腎上腺素 D多巴酚丁胺 E腎上腺素3. 既能用于支氣管哮喘(xiochun)，又能用于心源性哮喘的藥物是（ ） 異丙腎上腺素 B沙丁胺醇 C克倫特羅 D氨茶堿 E腎上腺素4.明顯抑制

38、支氣管炎(zh q un yn)癥過程的平喘藥是（ ） 腎上腺素 B倍氯米松 C沙丁胺醇 D異丙腎上腺素 E異丙基阿托品5可待因主要用于治療（ ） 劇烈的干咳 B肺炎引起的咳嗽 C上呼吸道感染引起的咳嗽 D支氣管哮喘 E多痰. 粘痰引起的劇咳6.不能控制哮喘癥狀發(fā)作的藥物是（ ） 氫化可的松 B色甘酸鈉 C異丙腎上腺素 D氨茶堿 E沙丁胺醇二、問答題1.平喘藥的分類及各類代表藥。p2752. 茶堿類的平喘機(jī)制。p277三、填空題1. 氨茶堿臨床上用于 急慢性哮喘 和 心源性哮喘 ；其口服可用于 預(yù)防發(fā)作 ；靜注或靜滴用于 重癥哮喘 及 哮喘持續(xù)狀態(tài) 。 第二十九章 作用于消化系統(tǒng)藥物一、問答題

39、1.常用抗消化性潰瘍的藥物分為哪幾類？各類代表藥及作用機(jī)制。P2852.硫酸鎂不同的給藥途徑有哪些作用和臨床應(yīng)用？p292二、選擇題 1.不屬于抗消化性潰瘍的藥是： A、乳酶生B、三硅酸(u sun)鎂C、西咪替丁 D、哌侖西平 E、雷尼替丁2.阻斷胃壁細(xì)胞(xbo)H+泵的抗消化性潰瘍藥是 .米索前列(qinli)醇 B奧美拉唑 C丙谷胺 D丙胺太林 E米西替丁 3.使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是（ ） 胰酶 B稀鹽酸 C乳酶生 D奧美拉唑 E抗酸藥4.關(guān)于硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確 降低血壓 B導(dǎo)瀉作用 C中樞興奮作用 D松弛骨骼肌 E利膽作用5.硫酸鎂不能用于（ ） 排除腸內(nèi)毒物、

40、蟲體 B治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎 C治療子癇 D治療高血壓危象 E治療消化性潰瘍 6.不宜與抗菌藥或吸附劑同時服用的助消化藥是（ ） 稀鹽酸 B胰酶 C乳酶生 D馬丁林 E西沙必利三 填空題1口服硫酸鎂具有導(dǎo)瀉 和利膽 作用；注射給藥可產(chǎn)生 抗驚厥 和 降壓 作用。 2可用于治療消化性潰瘍的H2受體阻斷藥有西咪替丁，雷尼替丁、 法莫替丁 。 3奧美拉唑抑制胃酸分泌的作用是通過抑制 H+-K+-ATP酶 ；雷尼替丁減少胃酸分泌是通過 阻斷H2受體 。 第三十二章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥 一、問答題1簡述腎上腺糖皮質(zhì)激素的藥理作用和臨床應(yīng)用。p318 2.試述糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。p322二 、填空

41、題1糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用可簡稱為“四抗”指 抗炎 、 抗毒 、 抗免疫 和 抗休克 。 2糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重(jizhng)潰瘍的原理是 刺激(cj)胃酸 、 胃蛋白酶(wi dn bi mi)分泌 和抑制胃黏液分泌 。 3.可的松和潑尼松在 肝臟 分別轉(zhuǎn)化為 氫化可的松 和 潑尼松龍 而產(chǎn)生作用，故 嚴(yán)重肝功能不全 病人不宜直接應(yīng)用可的松和潑尼松。對于合并嚴(yán)重感染的患者需使用糖皮質(zhì)激素時，需合用 足量有效的抗菌藥 。三、選擇題1.地塞米松適用于下列哪種疾病的治療 再生障礙性貧血 B水痘 C帶狀皰疹 D糖尿病 E霉菌感染 2.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于（ ） 感染中毒性休克 B腎病綜

42、合征 C結(jié)締組織病 D惡性淋巴瘤 E頑固性支氣管哮喘3糖皮質(zhì)激素一般劑量長期療法用于（ ） 垂體前葉功能減退 B腎上腺皮質(zhì)功能減退癥 C. 腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后 D結(jié)膜炎 E結(jié)締組織病 4糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于（ ） 再生障礙性貧血 B粒細(xì)胞減少癥 C血小板減少癥 D腎上腺皮質(zhì)功能減退癥 E結(jié)締組織病 5.糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是（ ）減輕炎癥反應(yīng) B減輕后遺癥 C增強(qiáng)機(jī)體抵抗力 D增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性 E緩解休克癥狀，幫助病人度過危險期6.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確的是 減少血中紅細(xì)胞數(shù) B減少血紅蛋白數(shù)目 C減少血中淋巴細(xì)胞 D減少血小板 E減少纖維蛋白原7.糖皮質(zhì)激素

43、的藥理作用不包括（ ） . 抗炎 B. 抗免疫 C. 抗病毒 D. 抗休克 E. 抗過敏第三十三章 甲狀腺激素(j s)及抗甲狀腺藥一、填空題1. 硫氧嘧啶類可抑制 甲狀腺過氧化 酶，從而(cng r)抑制甲狀腺素的 合成(hchng) ，碘化物抑制 蛋白水解 酶，抑制甲狀腺素 釋放 。 2治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的藥有 硫脲類 、 碘及碘化物 、 放射性碘 和 受體阻斷藥 四類。 二、選擇題1硫脲類藥物抗甲狀腺的基本作用是 抑制碘泵 B. 抑制Na+-K+泵 C抑制甲狀腺過氧化物酶 D抑制甲狀腺蛋白水解酶 E阻斷甲狀腺激素受體2小劑量碘主要用于 呆小病 B粘液性水腫 C單純性甲狀腺腫 D抑制甲狀腺

44、素的釋放 E甲狀腺功能檢查 3大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是（ ） 抑制甲狀腺激素的合成 B使腺泡上皮破壞、萎縮 C抑制免疫球蛋白的生成 D抑制甲狀腺素的釋放 E抑制碘泵4.能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是： 甲硫氧嘧啶 B丙硫氧嘧啶 C他巴唑D卡比馬唑 E大劑量碘劑第34章 降血糖藥一、選擇題1.合并重度感染的糖尿病病人應(yīng)選用（ ） .氯磺丙脲 B格列本脲 C.格列吡嗪 D普通胰島素 E.精蛋白鋅胰島素 2.可使磺酰脲類游離藥物濃度升高的藥物是（ ） 氯丙嗪 B糖皮質(zhì)激素 C噻嗪類利尿藥 D口服避孕藥 E青霉素3.糖尿病酮癥酸中毒時宜(shy)選用（ ） 精蛋白(dnbi)

45、鋅胰島素 B低精蛋白(dnbi)鋅胰島素 C珠蛋白鋅胰島素 D氯磺丙脲 E普通胰島素 二、填空題 1I型糖尿病首選 胰島素 ，最常見不良反應(yīng)是 低血糖 。 三、問答題 1胰島素可治療哪些類型的糖尿病？340 2磺酰脲類與雙胍類藥物是怎樣降血糖的？342-343 第三十五章 抗微生物藥物概論一、選擇題1.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止粘肽交叉聯(lián)接的藥物是 四環(huán)素 B環(huán)絲氨酸 C慶大霉素 D青霉素 E桿菌肽 2.可獲協(xié)同作用的藥物組合是 青霉素+紅霉素 B青霉素+氯霉素 C青霉素+四環(huán)素 D青霉素+慶大霉素 E青霉素+磺胺嘧啶3.青霉素G與四環(huán)素合用的效果是（ ） .增強(qiáng) B相加 C無關(guān) D拮抗 E毒性增

46、加4.下列何類藥物屬抑菌藥（ ） 青霉素類 B頭孢菌素類 C多粘菌素類 D氨基糖苷類 E大環(huán)內(nèi)酯類5.細(xì)菌對氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是（ ） 產(chǎn)生鈍化酶 B改變靶位結(jié)構(gòu) C改變胞漿膜通透性 D增加對藥物具有拮抗作用的底物量 E誘導(dǎo)肝藥酶，加速氨基糖苷類的肝臟代謝 二、填空題 1.青霉素通過抑制細(xì)菌 細(xì)胞壁 的合成而產(chǎn)生抗菌作用，氨基苷類和四環(huán)素通過抑制細(xì)菌 蛋白質(zhì) 的合成而產(chǎn)生抗菌作用 2.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生(chnshng)的機(jī)制有 產(chǎn)生(chnshng)滅活酶 、 改變(gibin)靶位 、 降低外膜通透性 、 增加代謝拮抗物 和 加強(qiáng)主動流出系統(tǒng) 。第36章 -內(nèi)酰胺類抗生素1.青霉

47、素類藥物共同的特點(diǎn)是（ ） .主要用于G-菌感染 B.耐酸 C.耐-內(nèi)酰胺酶 D.相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過敏性休克 E.抑制骨髓造血功能2.耐藥金葡菌感染選用（ ） .米諾環(huán)素 B.氨芐西林 C.青霉素G D.苯唑西林 E.羧芐西林3.具有一定腎臟毒性的頭孢菌素是（ ） .頭孢噻吩 B頭孢西丁 C頭孢曲松 D頭孢他定 E頭孢哌酮 4.可治療傷寒的-內(nèi)酰胺類抗生素是（ ） 青霉素 B氨芐西林 C苯唑西林 D替卡西林 E氯霉素5男性，40歲，嗜酒，因膽囊炎給予抗菌藥物治療，恰朋友來探望，小酌后有明顯的惡心嘔吐面部潮紅，頭痛，血壓降低，這種現(xiàn)象與下列哪種藥物有關(guān)（ ） 四環(huán)素 B氨芐西林 C青霉素

48、 D頭孢孟多 E氨曲南二、填空題1常用的半合成青霉素有 耐酸青霉素 、耐酶青霉素 、 廣譜青霉素 、 和 用于革蘭陰性菌 幾類？2青霉素的抗菌機(jī)理是抑制細(xì)菌 細(xì)胞壁合成 ；主要不良反應(yīng)是 過敏性休克 。三、問答題1試述青霉素的抗菌譜及臨床應(yīng)用。P3542試述青霉素過敏性休克的防治措施。p355 第三十七章 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及萬古霉素類1.治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選（ ） 紅霉素 B林可霉素 C麥迪霉素 D萬古霉素 E以上都不是2紅霉素和林可霉素合用可（ ） 降低(jingd)細(xì)菌耐藥性 B增強(qiáng)抗菌活性 C擴(kuò)大(kud)抗菌譜 D競爭結(jié)合部位相互(xingh)拮抗 E降低毒性3.不屬于大環(huán)內(nèi)酯

49、類抗生素的是（ ） A紅霉素 B林可霉素 C克拉霉素 D阿奇霉素 E羅紅霉素 4患者，男性，33歲，近日左下肢局部劇烈疼痛，肢體不敢活動。患部腫脹及壓痛明顯，血化驗(yàn)白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增高，血培養(yǎng)為金黃色葡萄球菌，診斷為急性細(xì)菌性骨髓炎，首選藥物治療為（ ） A青霉素G B紅霉素 C利福平 D慶大霉素 E克林霉素 第三十八章 氨基糖苷類抗生素一、選擇題 1。男性，28歲，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天來小便疼痛難忍，小便時尿道口有較多黃綠色膿性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素過敏史。該患者宜選用： A 紅霉素 B 大觀霉素 C 青霉素D 四環(huán)素 E 鏈霉素 2.對前庭功能損害作用發(fā)生率