細(xì)胞生物學(xué)學(xué)習(xí)資料第12

1、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)習(xí)資料（第12第十二章細(xì)胞增殖及其調(diào)控學(xué)習(xí)要點細(xì)菌的細(xì)胞可以進行慢速生長或快速生長，快速生長時，在第一次DNAM制起始之后，立即開始新一輪 DN陽制 的起始，使一個細(xì)胞內(nèi)的 2個DNA分子同時復(fù)制。細(xì)胞分了結(jié)束后，2個子細(xì)胞都含有復(fù)制已經(jīng)完成一半的DNA第一節(jié)細(xì)胞周期概述一、 細(xì)胞周期真核細(xì)胞分裂方式：無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂。連續(xù)分裂的細(xì)胞從上次有絲分裂結(jié)束開始到下次有絲分裂完成為止所經(jīng)歷的一個過程叫做一個細(xì)胞周期。一個標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞周期分為 G1期、S期、G2期和M期。根據(jù)細(xì)胞增殖的情況，多細(xì)胞生物體的體細(xì)胞可以分為三類：連續(xù)增殖的周期中細(xì)胞、暫不分裂的休眠細(xì)胞核不再分裂的終端

2、分化細(xì)胞。二、細(xì)胞周期中各個不同時相及其主要事件第二節(jié)細(xì)胞分裂一、有絲分裂有絲分裂過程前期。細(xì)胞核中染色質(zhì)開始凝集形成染色體，標(biāo)志著 前期的開始，動物細(xì)胞的星體開始形成并逐漸向兩極運動。前中期。核膜的破裂標(biāo)志著前中期的開始，紡錘體進行裝配，染色G1期。進行RNA碳水化合物、脂類和蛋白 質(zhì)的合成，細(xì)胞體積增大，dNTP積累，合成S期所需要的一 些蛋白質(zhì)因子，為細(xì)胞進入 S期做好充分準(zhǔn)備。S期。主要事件是 DNAM制，常染色質(zhì)與異染色質(zhì)的 復(fù)制不同步進行，DNA量加倍。新的組蛋白也是在此期合成 的。G2期。合成大量的蛋白質(zhì)，但此期合成的蛋白與前兩 期的不同，主要為細(xì)胞進入 M期做好充分準(zhǔn)備，如合成

3、了著 絲粒蛋白質(zhì)、細(xì)胞周期蛋白 B和微管蛋白等。M期。核膜破裂，核仁消失，染色質(zhì)形成染色體，子 染色體移向兩極，隨后松散開，在兩極形成子核，細(xì)胞進行 分裂，形成兩個子細(xì)胞。 三、細(xì)胞周期長短測定1.脈沖標(biāo)記DNAM制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測定法脈沖標(biāo)記DNAM制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測定法可以測生細(xì)胞周期4個時相時間的長短。在細(xì)胞分裂指數(shù)測定法過程中，根據(jù)繪制的圖形分別求生 4個時相時間的長短是本節(jié)的學(xué)習(xí)難點。2 .流式細(xì)胞儀測定法流式細(xì)胞儀測定法可測定細(xì)胞周期時間的長短，但是該法無法區(qū)分G2期與M期細(xì)胞，因此不能區(qū)分 G2期和M期時 間的長短。另外，細(xì)胞群體倍增時間測定法可以計算由細(xì)胞周期總時間，縮

4、時攝影技術(shù)可以算由分裂間期和分裂期的準(zhǔn)確時 間。四、細(xì)胞周期同步化在自然或?qū)嶒灄l件下使一個細(xì)胞群體中所有細(xì)胞周期 的同一時相的過程稱為細(xì)胞周期同步化。細(xì)胞周期同步化可 分為自然同步化和人工同步化。其中人工同步化又分為人工 選擇同步化和藥物誘導(dǎo)同步化。藥物誘導(dǎo)法中的DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷發(fā)應(yīng)用較多。人工選擇法避免了使用藥 物對細(xì)胞進行處理，能保持細(xì)胞正常的生理狀態(tài)，而藥物誘 導(dǎo)法可能對細(xì)胞的正常生理產(chǎn)生影響。五、 特殊的細(xì)胞周期早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞周期 G1期和G2期非常短，以至于 認(rèn)為早期胚胎細(xì)胞僅含 S期和M期。醉母細(xì)胞的細(xì)胞周期可以分為 4個時相。細(xì)胞分裂時， 核膜不解聚，參與細(xì)胞分

5、裂的紡錘體位于細(xì)胞核內(nèi)。植物細(xì)胞的細(xì)胞周期也含有 4個時期。但植物細(xì)胞不含 中心體，其紡錘體的裝配分別兩極特殊的微區(qū)啟動，以形成 細(xì)胞板的形式進行胞質(zhì)分裂。體在動力微管的牽引下向細(xì)胞的赤道板移動。中期。所有染色體排列在赤道板上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進入中期， 這時細(xì)胞中3種類型的微管特別典型。后期。中期染色體的兩條染色單體相互分離，形成子 代染色體，并分別向兩極運動，標(biāo)志著后期的開始末期。子染色體到達(dá)兩極，即進入末期，動粒微管消 失，極微管繼續(xù)加長，子染色體去凝集形成染色質(zhì)，核纖層 結(jié)構(gòu)、核膜和核仁重新形成，新的細(xì)胞核形成了。胞質(zhì)分裂。胞質(zhì)分裂在后期就已經(jīng)開始，在末期將細(xì) 胞一分為二。植物細(xì)胞的胞

6、質(zhì)分裂與成膜體和細(xì)胞板有關(guān)。動物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂與縊縮環(huán)的形成和收 縮有關(guān)。與有絲分裂直接相關(guān)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中心體。中心體一對相互垂直的中心粒和中心粒外基 質(zhì)組成，中心粒外基質(zhì)中的 丫微管蛋白質(zhì)具有微管組織中心 的作用。中心體在細(xì)胞分裂的間期已經(jīng)完成了復(fù)制，它與星 體、紡錘體的形成和染色體的移動等密切相關(guān)。動粒。動粒又叫著絲粒，是著絲粒結(jié)構(gòu)的一部分，能 與紡錘絲相連，介導(dǎo)染色體在前中期時向赤道板的方向運 動，在后期介導(dǎo)分開的子染色體向細(xì)胞的兩極移動。動粒上 的一些動粒結(jié)合蛋白還參與調(diào)解染色體的兩條染色單體的 分開。紡錘體。紡錘體中央寬闊，兩端狹小，成紡錘形，主 要微管和微管結(jié)合蛋白組成，微管結(jié)合蛋

7、白中的移動素類蛋 白介導(dǎo)微管的正極運動，而胞質(zhì)動力蛋白介導(dǎo)向微管的負(fù)極 運動。兩種蛋白共同作用參與紡錘體的形成和使細(xì)胞兩極分 的更遠(yuǎn)。有絲分裂器。有絲分裂過程中形成的臨時性結(jié)合叫做有絲分裂器，包括星體、紡錘體和染色體，動物細(xì)胞還包括 縊縮環(huán)，植物細(xì)胞包括成膜體。有絲分裂過程中染色體運動的動力機制微管動粒結(jié)合。Mad2和Bub1結(jié)合在動粒上促使動粒 敏化，從而促使微管與動粒相連。染色體列隊。染色體向赤道板的方向運動稱染色體列 隊。有兩種假說：牽拉假說和外推假說。著絲粒分裂。當(dāng)所有的染色體排列到赤道板上以后，動粒上釋放生的 Cdc20促使APC活化，導(dǎo)致降解連接兩條染 色單體的cohesin ,最

8、終染色體的兩條染色單體相互分離成子染色體。染色體分離。通過動粒微管正極的解聚，子染色體分 別移向細(xì)胞的兩極。通過極微管的延長和相互滑動，細(xì)胞兩 極離得更遠(yuǎn)，通過星體微管正極的解聚，兩極離質(zhì)膜更近。 二、減數(shù)分裂減數(shù)分裂是有性生殖個體形成的性細(xì)胞的一種特殊的有絲分裂方式，其特點是細(xì)胞僅進行一次DNAM制，隨后進行兩次分裂，形成的生殖細(xì)胞精子或卵細(xì)胞的染色體數(shù)目減 半。前減數(shù)分裂間期前減數(shù)分裂間期的 S期持續(xù)時間較長。于有一種特異的L蛋白與一些DNA序歹U結(jié)合，抑制 DNA的復(fù)制，所以僅合成 了%H啕勺基因組DNA對百合花雄性配子形成的研究表明，百合花雄性花蕊減 數(shù)分裂前期的 G2的晚期是有絲分裂

9、向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵 時期。減數(shù)分裂過程1 .減數(shù)分裂I前期I減數(shù)分裂前期I的特點如下表所示：DNA亞期細(xì)線期偶線期粗線期雙線期去凝集終 變期再凝集無無無染色體形態(tài) 合成單細(xì)絲狀雙線 期變短、變粗有交叉、或多或少無 無有無有有重組 無無 有轉(zhuǎn)錄 無無 無DNA RNA決定性別的性染色體有 三種類型，即 XY型、ZW型和XO型，教材中重點介紹了 XY 型。性染色體也和常染色體一樣可以排列到赤道板上。性染 色體的分離與普通染色體分離類似；偶爾在減數(shù)分裂I中，X與Y的兩條染色體就開始分開，形成的兩個初級性母細(xì)胞 都含有X子染色體和Y子染色體，然后二者再分開。2、聯(lián)會復(fù)合體和基因重組聯(lián)會復(fù)合體是同源染

10、色體之間在減數(shù)分裂前期聯(lián)會時 所形成的臨時性結(jié)構(gòu)。它在細(xì)線期開始裝配，在偶線期形成。 聯(lián)會復(fù)合體可分為側(cè)成分和中央成分兩部分，DNA蛋白質(zhì)和少量的RNA組成。聯(lián)會復(fù)合體的生物學(xué)功能如下。使有性生殖生物體的染色體數(shù)目時代保持穩(wěn)定。同源染色體配對、交換重組、非同源染色體自組合形成了眾多的不同染色體組成的配子，增加了變異性，擴大了后 代的變異范圍，增強了個體對環(huán)境的適應(yīng)性。其他第三節(jié) 細(xì)胞周期的調(diào)控 一、MPF染色體凝集 的發(fā)現(xiàn)及其作用有絲分裂中期細(xì)胞與前期細(xì)胞融合后能促進前期細(xì)胞 內(nèi)的染色質(zhì)提同源染色體配對前凝集形成特殊形態(tài)的染色體，這提示在同源染色體非姐妹染色單體互換M期細(xì)胞中可能存在一種誘導(dǎo)染

11、色體凝集的因子，這種物質(zhì)稱為細(xì)胞粗成 同源染色體部分分離形成交叉熟因子。MPF促使細(xì)胞從 G2期進入到M期，即染色質(zhì)凝集形成染色體， 核膜破裂等。 完 成之后，核膜破裂 二、p34cdc2激酶的發(fā)現(xiàn)及其與 MPF的關(guān) 系MPF含有Cdc2蛋白和周期蛋白 Bo Cdc2是催化亞單位， 周期蛋白B是其調(diào)節(jié)亞單位。三、周期蛋白不同的周期蛋白在細(xì)胞周期的表達(dá)時期不同，濃度呈周 期性變化。細(xì)胞周期各時相不同的周期蛋白都含有周期蛋白 框，識別不同的CD簾與之結(jié)合，誘導(dǎo)細(xì)胞完成不同的生物 事件。周期蛋白A與B具有破壞框，該結(jié)構(gòu)與泛素介導(dǎo)的期周期蛋白A和B得降解有關(guān)四、CD磁酶與CDKt酶抑制物各種CDKg白

12、分子均含有一段類似的 CD磁酶結(jié)構(gòu)域， 在此結(jié)構(gòu)域中，PSTAIRE序列相當(dāng)保守，一般認(rèn)為該序列與 周期蛋白結(jié)合有關(guān)，細(xì)胞內(nèi)有多種因子可對CDK子進行修飾，從而調(diào)節(jié)其活性，如一些位點的磷酸化修飾對激酶的活 性具有調(diào)節(jié)作用。 Week CDK口 Cdc25對CDK1激酶的活性具 有調(diào)節(jié)作用。中期Io同源染色體形成的二價體在動粒微管的牽引下 向赤道板運動并排列到赤道板上后期I o同源染色體分開并向細(xì)胞的兩級移動，非同源 染色體自組合末期I O細(xì)胞的變化主要有兩種類型：一種類型是形成 子細(xì)胞并作短暫的停留；另一種類型是細(xì)胞進入末期后，并 不完全回到間期階段，而是立即進入減數(shù)分裂 II O2、減數(shù)分裂

13、II該過程與有絲分裂非常相似。經(jīng)過此階段后，形成成熟 的生殖細(xì)胞精細(xì)胞或卵細(xì)胞。1個初級精母細(xì)胞通過減數(shù)分裂可以形成4個精細(xì)胞，再進一步發(fā)育成 4個精子。1個初 級卵母細(xì)胞通過減數(shù)分裂可形成 2個極體和1個卵細(xì)胞。減數(shù)分裂過程的特殊結(jié)構(gòu)及其變化 1、性染色體的分離 除周期蛋白和上述修飾調(diào)控因子對 CDK敢酶活性進行調(diào)控之外，細(xì)胞內(nèi)還存在著一些對 CDKB酶活性起負(fù)性調(diào)控的 蛋白質(zhì)，稱為 CDK激酶抑制物。CDKI與周期蛋白-CDK結(jié)合 而抑制酶的活性，或者是阻止周期蛋白與CDK吉合。五、細(xì)胞周期運轉(zhuǎn)調(diào)控癌基因和抑癌基因也參與了細(xì)胞周期的調(diào)控，外界因素 也對細(xì)胞周期有重要的影響?？傊?，細(xì)胞周期的

14、調(diào)控包括細(xì) 胞周期蛋白依賴性激酶介導(dǎo)的正調(diào)控、CDKI介導(dǎo)的負(fù)調(diào)控，以及細(xì)胞對外界環(huán)境信號的反應(yīng)。細(xì)胞周期及其調(diào)控如下表所示：T的時相差異蛋白質(zhì)合成與修飾H1蛋白磷酸化、合成G1大 非組蛋白等t否 是 主要事件 核DNA合成RNA合成R在細(xì)胞周期不同時相 的細(xì)胞內(nèi)，不同的周期蛋白與不同的CDK1酶蛋白結(jié)合，構(gòu)成不同的CDKM酶，不同的CDKM酶在細(xì)胞周期的不同時相 表現(xiàn)生活性，對細(xì)胞周期起調(diào)控作用。G2/M期轉(zhuǎn)化與CDK1激酶的關(guān)鍵性調(diào)控作用抑CheCDKlB酶周期蛋白B和CDK1蛋白組成。CDK1蛋 白在整個細(xì)胞周期中的含量比較穩(wěn)定，而周期蛋白B在整個細(xì)胞周期中的含量呈周期性變化。周期蛋白B

15、在G1晚期開始合成，到達(dá)G2期蛋白含量達(dá)到最大值。于此相對應(yīng)，CDK1激酶的活性在 G2期達(dá)到最大并一直維持到 M期的中期。M期周期蛋白與分裂中期向分裂后期轉(zhuǎn)化Cdc20的釋放。在中期時，所有動力粒與動粒微管相連,Cdc20從動粒上被釋放由來。APC的活化。釋放的 Cdc20作用于后期促進因子復(fù)合物 APC,促進其通過磷酸化而活化。APC具有泛素連接酶E3的活 性。APC通過降解后期抑制因子和周期蛋白B啟動了細(xì)胞中期向后期轉(zhuǎn)化。G1/S期轉(zhuǎn)化與G1期周期蛋白依賴性CDKM酶與G1期周期蛋白結(jié)合的 CDK激酶主要有CDK2 CDK4 CDK6等 周期蛋白 D-CDK4/CDK6可以使 Rb(re

16、tinoblastoma protein)磷酸化而促使Rb與E2F分離，啟動G1/S期轉(zhuǎn)化所 需基因的表達(dá)。周期蛋白E-CDK2為S期啟動所必需的，TGFB能別抑制 周期蛋白E-CDK2的活性。周期蛋白 A-CDK2在G1/S轉(zhuǎn)化期 開始活性上升，在S期，該激酶位于DNAM制中心，參與DNA 復(fù)制因子RF-A磷酸化而使其活性增強。周期蛋白A-CDK2也能與p107和E2F結(jié)合成復(fù)合物，促 進S期所需蛋白基因的轉(zhuǎn)錄。止匕外，G1期的復(fù)制起始點識別 復(fù)合體、Cdc6和Cdc45等也是DNAm別所必需的。DNAM制延擱檢驗點參與調(diào)控 S/G2/M期轉(zhuǎn)化負(fù)調(diào)控。weel激酶可以促進cdk1上兩個位點磷

17、酸化而 抑制CDK1激酶的活性，使 S期和G2期的CDK1激酶鈍化。正調(diào)控。Cdc25促使已經(jīng)磷酸化的 CDK1去磷酸化而被激活，使細(xì)胞從G2期進入M期六、其他內(nèi)在和外在因素在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用合成組蛋白和 S小是是非組蛋白等 檢合成微管蛋 白和G2小否是非組蛋白等 查RN蛤成體M小合成非 組蛋白等- 完全被抑制 習(xí) 題解答1、什么是 細(xì)胞周期？細(xì)胞周期各時相主要變化是什么？答細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所 經(jīng)歷的一個有序過程稱為一個細(xì)胞周期。它包括細(xì)胞生長、 DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂，最終將細(xì)胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分 配給兩個子代細(xì)胞。一個細(xì)胞周期可以劃分為 G1、S、G2和M4

18、個時期相， 其主要變化如下。(1)G1期。G1期細(xì)胞的物質(zhì)代謝活躍，進行 RN府口蛋白 質(zhì)的合成，細(xì)胞體積增大，dNTP積累，為細(xì)胞進入 S期做準(zhǔn) 備，在G1晚期有檢驗點。檢驗前次有絲分裂是否完成、外界環(huán)境條件是否合適， 細(xì)胞是否充分長大、DNA是否有損傷。多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞周期 時間長短主要G1期決定。(2)S期。主要事件是DNAM制，常染色體與異染色質(zhì)的 復(fù)制不同步進行；DNA量加倍。G2期。合成大量的蛋白質(zhì)，但此期合成的蛋白質(zhì)與前兩 期不同，主要為細(xì)胞進入 M期做好充分準(zhǔn)備，如合成了著絲粒蛋白質(zhì)、成熟促進因子、細(xì)胞周期蛋白B和微管蛋白等M期.核膜破裂，核仁消失，染色質(zhì)形成染色體，子染 色體移

19、向兩級，在兩極形成子核，胞質(zhì)分裂，形成兩個子細(xì) 胞。2、細(xì)胞周期時間是如何測定的？答 常用的細(xì)胞周期時間測定方法有以下3種。脈沖標(biāo)記DN陽制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測定法。該方法 適用于細(xì)胞種類構(gòu)成相對簡單、細(xì)胞周期時間相對較短、周 期運轉(zhuǎn)均勻的細(xì)胞群體。這是一種常用的測定細(xì)胞周期時間 的方法，其原理是用 3H-TdR對測定細(xì)胞進行脈沖標(biāo)記，定 時取材并利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，統(tǒng)計標(biāo)記的有 絲分裂細(xì)胞的比例，以標(biāo)記后的時間為橫坐標(biāo)，以標(biāo)記的有 絲分裂的細(xì)胞的比例為縱坐標(biāo)，通過讀圖測定細(xì)胞周期，一 般常采用半高度讀數(shù)法。事實上于一個細(xì)胞群體中 Tc和各時相不盡相同，第一 個峰常達(dá)不采用自然同步

20、化一般難以獲得大量的同步化細(xì) 胞，難以滿足實驗的需要。采用人工同步化一般可以獲得較 多同步化的細(xì)胞。人工同步化的方法多種，各有具優(yōu)缺點。 人工選擇同步化中有絲分裂收集法的缺點是每次獲得的細(xì) 胞數(shù)量有限，需要多次收集方可得到較多的細(xì)胞，其成本大 大高于采用其他方法。其優(yōu)點是細(xì)胞未經(jīng)任何藥物處理，能 夠真實反映細(xì)胞周期狀況，且細(xì)胞同步化效率高。人工選擇同步化的另一種方法是密度梯度離心法。這種方法只對處于 細(xì)胞周期不同時相時細(xì)胞大小和質(zhì)量有差別的一些細(xì)胞適 用，如裂殖醉母。這種方法簡單省時，效率高，成本低。缺 點是對大多數(shù)細(xì)胞并不適用。采用人工誘導(dǎo)法在較短時間內(nèi) 可以獲得較多的同步化細(xì)胞，并且比較節(jié)

21、省時間和成本。但 是化學(xué)藥物可能影響細(xì)胞的正常到100%以后的峰會發(fā)生衰減，PLM不一定會下降到零，所以實際測量時，常以 -TG2的 方式求生TM.(2)流式細(xì)胞儀測定法。當(dāng)細(xì)胞分別處于G1、S、G2/M期時，其細(xì)胞內(nèi)的 DNA含量不同，利用流式細(xì)胞儀可以測定 單個細(xì)胞內(nèi)的DNA含量，該方法測定的過程是：應(yīng)用莫些藥 物對細(xì)胞進行處理，漿細(xì)胞抑制在細(xì)胞周期的莫個特定時 期；然后將細(xì)胞從抑制中釋放由來，所有細(xì)胞將會同步運轉(zhuǎn)，在不同時段應(yīng)用流式細(xì)胞儀分別測定這些細(xì)胞內(nèi)的DNA含量，以釋放后的時間為橫坐標(biāo)，單個細(xì)胞內(nèi)DNA含量為縱坐標(biāo)作圖，通過讀圖可以求生 G1、S、G2/M期時間的長短。其他方法。通

22、過顯微縮時攝像技術(shù)可以求生分裂間期和 分裂期的準(zhǔn)確時間。通過在不同的時間對細(xì)胞群體進行計 數(shù)，可以推算由細(xì)胞群體的倍增時間，即細(xì)胞周期的總時間。3、細(xì)胞周期同步化有哪些方法？比較具優(yōu)缺點。答細(xì)胞周期同步化的方法：自然同步化和人工同步化。黏菌變形體進行多次核分裂后，再進行同步細(xì)胞分裂；海膽受精卵最初的幾次分裂是同步的，細(xì)菌等的休眠抱子進 入營養(yǎng)環(huán)境后能同步萌發(fā)。這些都是自然同步化。人工同步化包括以下兩種方法。人工選擇法：人為地將 處于不同時期的細(xì)胞分離開。在體外進行細(xì)胞培養(yǎng)時，處于 M期的細(xì)胞體積較大，會變成球形，附著力減弱，經(jīng)震蕩后 可從培養(yǎng)液中收集。人工誘導(dǎo)法：DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷

23、法。DNA合成阻斷法采用低毒或無毒的DNA合成抑制劑一一脫氧胸昔，以一定濃度處理培養(yǎng)的細(xì)胞群體，經(jīng)一定 時間后，幾乎所有細(xì)胞被抑制在S期或G1/S期；換成無抑制劑的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)一段時間，再用一定濃度的抑制劑處 理一定時間，可將細(xì)胞抑制在G1/S期交界處狹窄的時間區(qū)段。分裂中期阻斷法采用秋水仙素通過抑制紡錘體的組裝從 而將細(xì)胞周期抑制在有絲分裂中期。生理，因而影響細(xì)胞周期狀況。如果藥物濃度過高，一 些細(xì)胞將不能回到細(xì)胞周期中，甚至死亡。4、是比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點。答 有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點如下表所示：有絲分裂 減數(shù)分裂形成的細(xì)胞類型 體細(xì)胞的增殖方式 有性生殖的個DNAM制 DN

24、AM制1次，細(xì)胞分裂 DNA復(fù)制1次1次，細(xì)胞核DNA的 合成發(fā)的合成發(fā)生在減數(shù)生在S期偶線期和粗線期染色體數(shù)目 分裂前后染色體的數(shù)目確定分裂后染色體分裂過程有絲分裂間期和有絲分裂期 前簡述分裂間細(xì)線期、偶線期、分裂間期、減數(shù)分聯(lián)會復(fù)合體 無 有 同源染色體非姐 無 有G1/S檢驗點：在醉母中稱 start點，在哺乳動物中稱 R點，檢驗DNA是否損傷、細(xì)胞外環(huán)境是否適宜、細(xì)胞體積 是否足夠大。S期檢驗點：檢驗 DNAM制是否完成。G2/M檢驗點：檢驗DNA否損傷、細(xì)胞體積是否足夠大。 6、說明細(xì)胞分裂后期染色單體分離和向兩極移動的運動機 制 答 在真核生物的細(xì)胞分裂過程中，染色體彼此纏結(jié)成 有

25、特定形狀的染色體，當(dāng) DNAM制時，兩份DNAt環(huán)狀蛋白 質(zhì)復(fù)合物結(jié)合在一起，這兩種物質(zhì)分別環(huán)繞兩個DNAS,形成一個網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點，該網(wǎng)絡(luò)將兩份DN琳持在一起，知道他們接收到讓其分開形成不同子細(xì)胞的信號。后期促進因子復(fù)合物 APC主要介導(dǎo)兩類蛋白降解：后期 抑制因子和有絲分裂周期蛋白。前者維持姐妹染色單體粘 連，抑制后期啟動；后者的降解意味著有絲分裂即將結(jié)束， 及染色體開始去凝集，核膜重建。APC可被Cdc20激活。但是，在有絲分裂前期，Cdc20和Mad2蛋白位于染色體的動粒 上，在染色體結(jié)合有絲分裂紡錘體的微管前將不能從動粒上 釋放。于 Mad2與Cdc20結(jié)合而抑制 Cdc20的活性。所以

26、只 有所有染色體都與紡錘體微管結(jié)合后，Cdc20釋放由來作用于APC, APC才有活性，才能啟動細(xì)胞向后期轉(zhuǎn)換。后期大致可分為連續(xù)的兩個階段，即后期A和后期Bo在后期A,動粒微管變短，染色體逐漸向兩極移動；在后期B,極微管長度增加，來自兩級的極微管在赤道區(qū)互相重疊。 這些重疊的來自兩級的微管通過馬達(dá)蛋白介導(dǎo)相互滑動，使 兩極推開的更遠(yuǎn)。7、試述動粒的結(jié)構(gòu)及機能。答 動粒又叫做著絲點，是附著于著絲粒上的一種細(xì)胞 結(jié)構(gòu)。動?？煞譃閮?nèi)板、中間間隙、外板和纖維冠4個部分。 在細(xì)胞分裂過程中，微管與動粒相連，牽引染色體在分裂中 期進行染色體列隊，在分裂后期，牽引分開的染色體分別向 細(xì)胞的兩極運動。8、說

27、明細(xì)胞分裂過程中核膜破裂和重組裝的調(diào)節(jié)機制。答 在細(xì)胞分裂的前期末，活化的 MPF使構(gòu)成核纖層 結(jié)構(gòu)的核纖層蛋白磷酸化，導(dǎo)致核纖層結(jié)構(gòu)瓦解，核膜破裂 形成膜泡。在細(xì)胞分裂末期，APC已經(jīng)介導(dǎo)了有絲分裂周期蛋白的降解，導(dǎo)致 MPF失活。染色體開始去中-后期檢驗點：紡錘體組裝檢驗點。10、舉例說明CDKM酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功 能的。答細(xì)胞周期調(diào)控包括正調(diào)控、負(fù)調(diào)控和信號反應(yīng)。 CDK激酶是正調(diào)控因子，它是細(xì)胞沿周期運行的引擎蛋白。 下面以MPF為例I闡述CD磁酶在細(xì)胞周期中的調(diào)節(jié)功能。MPF是一種使用多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶，即 CDK1激酶，p34cde2蛋白和周期蛋白 B結(jié)合而成

28、。CDK1激酶活性首先依賴于周期蛋白 B含量的積累。周期蛋白 B 一般在 G1期的晚期開始合成，通過 S期，其含量不斷增加，到達(dá) G2期，其含量達(dá)到最大值，CDK1激酶的活性隨周期蛋白 B濃度變化而變化。CDK1激酶的活化還受到激酶與磷酸酶的調(diào) 節(jié)，活化的CDK1激酶可是更多的 CDK1激酶活化。隨周期蛋白 B 含量達(dá)到一定程度，CDK1激酶活性開始由現(xiàn)，到 G2晚期階 段，CDK1B酶活性達(dá)到最大彳t并一直維持到M期的中期階段。活化的CDK1激酶促使分裂期細(xì)胞在分裂前期執(zhí)行下列生化 事件。染色質(zhì)開始濃縮成有絲分裂染色體。細(xì)胞骨架解聚，有絲分裂紡錘體開始組裝。高爾基復(fù)合體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器解體，

29、形成小的膜泡。在有絲分裂的后期，活化的后期促進因子APC主要介導(dǎo)兩類蛋白降解：后期抑制因子和有絲分裂周期蛋白。前者維 持姐妹染色單體粘連，一直后期啟動；后者的降解意味著 CDK1激酶失去活性，有絲分裂即將結(jié)束，印染色體開始去凝 集，核膜重建。自 測 題一、名詞翻譯并解釋1、standard cell cycle 2、quiescent cell 3、start point4、 restriction point5、check point6、mitotic index7、cell cycle synchronization 8、intranuclear mitosis9 、spindle pol

30、ar body10、origin 11、mitosis 12、aster 13 、 chromosome alignment 14、 furrow15、contractile ring16、centrosome alignment 17、pull hypothesis18、anaphase-promoting xxplex,APC 19、meiosis 20、chromomere 21、bouquet stage22、homologouschromosome14、有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的微管可以分為一一、一一和3種類型15、MPF、括一一和一一兩種蛋白質(zhì)。16、細(xì)胞周期的引擎蛋白有一一和一一兩類蛋

31、白質(zhì)。 TOC o 1-5 h z 17、泛素化途徑中介導(dǎo)蛋白質(zhì)泛素化的酶有、 和。18 -細(xì)胞周期的主要檢驗點有、 和。期的PCC呈 狀，S期的呈 狀，G2期的呈 狀。20.周期蛋白B的降解依賴途徑。23、pairingstage 24 bivalent 25 tetrad 26 synapsis27、synaptonemal xxplex28、premature chromosome condensation,PPC29、CDK 30、cyclin31、ubiquitin-proteasome pathway32、spindleassembly checkpoint33、 origin r

32、ecognition xxplex,Orc 34、 mitoticapparatus 35 、MPF二、填空題1-標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞周期包括一一、一一、一一和一一4個時期。2、多細(xì)胞生物體內(nèi)的細(xì)胞，根據(jù)增殖情況可以分為一一、一一和一一3種類型。3、細(xì)胞周期中 RNA大量合成是在一一期，組蛋白主要 合成期是一一期，與M大結(jié)構(gòu)功能相關(guān)的蛋白合成在一一期， 姐妹染色單體的分離在一一期。4、同一系統(tǒng)中的不同細(xì)胞，其細(xì)胞周期時間長短有差 異，這種差異主要發(fā)生在細(xì)胞周期的一一。5、常用的細(xì)胞同步化方法有一一和一一等。6、早期胚胎細(xì)胞的一一期和一一期非常短，以致人們 認(rèn)為早期胚胎細(xì)胞僅含一一期和一一期。7、動物細(xì)胞

33、的分裂方式有一一、一一和一一3種。8、細(xì)胞有絲分裂中期主要特點為一一，后期主要特點 大一一，末期主要特點為一一。9、細(xì)胞減數(shù)分裂I 一前期可以分為一一、一一、一一、 、5個亞期。10、同源染色體配對的過程稱為一一，其結(jié)果是每對染 色體形成一個。11、聯(lián)會復(fù)合體的結(jié)構(gòu)可以分為和。12、簡述分裂過程中變化最為復(fù)雜的時相為一一。13、P-DNA大小為1001000bp,編碼一些和。三、不定項選擇題1,細(xì)胞周期是指。A,細(xì)胞從上次分裂開始到下次分裂開始B,細(xì)胞從上次分裂結(jié)束到下次分裂結(jié)束C,細(xì)胞從莫次分裂開始到莫次分裂結(jié)束D,細(xì)胞從莫次分裂結(jié)束到莫次分裂開始2.細(xì)胞中RN砍量合成實在細(xì)胞周期中的。期B

34、. S期C. G2期 期3.可將周期中同步在有絲分裂的中期。B.秋水仙素 C,氯霉素D,細(xì)胞松弛素4.在細(xì)胞同步化實驗中,TdR二次阻斷法釋放的時間 t 要求滿足。tTS+TG2 tTG2+TM+TG1 C, TStTS+ TG1 D,以上都不對5.人體肝細(xì)胞屬于。A. G1期細(xì)胞 B,終端分化細(xì)胞 C,干細(xì)胞 D. 暫不增殖細(xì)胞6,卵受精后的早期幾輪細(xì)胞周期中無。復(fù)制 B,轉(zhuǎn)錄活動C,翻譯活動D,翻譯后修飾7,莫細(xì)胞在進行正常有絲分裂過程中，如果細(xì)胞內(nèi)的染 色體、染色單體、DNA分子三者的數(shù)量比是 1: 2: 2,則該細(xì)胞所處 的分裂時期是。A.前期或后期B,中期或末期C.前期或中期D.后期

35、或末期.高等植物細(xì)胞和動物細(xì)胞之間，在細(xì)胞分裂機制上的不同點是。A.著絲點分裂B.細(xì)胞質(zhì)分裂C.紡錘絲的功能D.中心粒存在.下列關(guān)于細(xì)胞分裂的描述，不正確的是。A.無絲分裂中不涉及紡錘體的形成及染色質(zhì)凝集成染 色體B.有絲分裂包括核分裂和胞質(zhì)分裂兩個過程C.無絲分裂僅存在于低等生物體內(nèi)，而有絲分裂和減數(shù) 分裂存在高等生物體內(nèi)D.減數(shù)分裂發(fā)生于有性生殖中10.著絲粒不分裂的現(xiàn)象可發(fā)生在。A.正常無絲分裂中 B.正常有絲分裂中C.減數(shù)分裂I過程中 D. 減數(shù)分裂n過程中11.細(xì)胞在有絲分裂的中期。A.染色質(zhì)凝集，核仁解體，核膜破裂，紡錘體形成B.染色體最大凝集并排列在細(xì)胞赤道板位置C.姐妹染色單體

36、發(fā)生分離D.子細(xì)胞核開始形成21.在生物進行減數(shù)分裂時，關(guān)于配子中遺傳物質(zhì)的組 合，下列敘述錯誤的是。A.減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離方式?jīng)Q定了非同源染色體的組合類型B.兩對自組合的基因在次級性母細(xì)胞中的組合類型決 定了性細(xì)胞中的組合類型C.兩對完全連鎖的基因在次級性母細(xì)胞中的組合類型 決定了性細(xì)胞中的組合類型D.兩對不完全連鎖的基因在次級性母細(xì)胞中的組合類 型決定了性細(xì)12.中心體能放射由維管束，主要因為其含有。A. a微管蛋白B. B微管蛋白C.丫微管蛋白D.微管結(jié)合蛋白tau.減數(shù)分裂過程中同源染色體間 DN枝換發(fā)生在。A. 細(xì)線期 B.偶線期 C.粗線期 D.雙線期14.燈刷染色

37、體主要存在于。A.魚類卵母細(xì)胞B.昆蟲卵母細(xì)胞C.哺乳類卵母細(xì)胞D.兩棲類卵母細(xì)胞.下列不屬于減數(shù)分裂的特點的是。A. 一個分裂過程中細(xì)胞分裂兩次B.分裂后染色體數(shù)目減半C.子細(xì)胞遺傳物質(zhì)和親代細(xì)胞及子細(xì)胞間均不相同D.存在染色體配對交換重組.下列獲得了諾貝爾獎的研究成果是。A.細(xì)胞周期調(diào)控 B.細(xì)胞凋亡 干擾D.細(xì)胞衰老 E. 真核生物轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ).蛋白酶體的特性是。A.沉降系數(shù)為 20S B .沉降系數(shù)為 26S C .含43 個亞基 D .含有1條RN6子.下列復(fù)合體含有 RNA勺是。A.端粒酶 的主要 特性是。A.具有泛素連接酶 E3的活性 B,具有CDK勺活性 C. 具有MPF的活

38、性 D,具有脫氧核糖核酸酶的活性20.在減數(shù)分裂過程中，可觀察到四分體的時期是。A.減數(shù)分裂I前期的各個時期B.減數(shù)分裂n前期的各個時期C.減數(shù)分裂I前期的偶線期、粗線期、雙線期和終變期D.減數(shù)分裂I的中期 E.減數(shù)分裂n的中期胞中的組合類型22.同源染色體的配對發(fā)生在。A.細(xì)線期 B.雙線期 C.粗線期 D.偶線期23.有 絲分裂轉(zhuǎn)變?yōu)闇p數(shù)分裂的關(guān)鍵時期是。期 期C.細(xì)線期 期24.有絲分裂時染色體移向兩極是牽引的。A.微管B.微絲 C.中間纖維 D.膠原纖維25.減數(shù)分裂過程中， Z-DNA的合成發(fā)生在。A.細(xì)線期 B.偶線期 C.粗線期 D.雙線期 E. 終變期26.將有絲分裂中期細(xì)胞與

39、 G1期細(xì)胞融合，可誘導(dǎo) G1期細(xì)胞由現(xiàn)早熟染色體凝集，其形態(tài)為。A.單線狀 B.雙線狀 C.粉末狀 D.都不是 的作 用機制是。A.降解cyclin-CDK復(fù)合物 B.抑制cyclin-CDK復(fù)合 物的活性 C.組織cyclin與CDK吉合D.阻止cyclin 基 因的表達(dá).有性生殖生物的同一雙親產(chǎn)生的后代具有多樣性， 這種多樣性。A.配子中非同源染色體組合類型的多樣性B.初級性母細(xì)胞聯(lián)會后于同源染色體非姐妹染色單體 片段的互換導(dǎo)致同源染色體中的姐妹染色單體之間的差異 性C.配子兩兩結(jié)合的隨機性D.個體發(fā)育的環(huán)境條件的差異性.有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)變的不可逆的時期是。.聯(lián)會復(fù)合體的化學(xué)組成包括

40、。A.蛋白質(zhì) D.脂類四、判斷題.分開的染色體分別向細(xì)胞兩極運動主要是通過著絲 點微管的負(fù)端得不斷解聚而實現(xiàn)的。.在動物克隆實驗中，采用低血清培養(yǎng)基培養(yǎng)乳腺上皮 細(xì)胞的目的是防.蛋白激酶在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中主要作用有兩方面：其一是通 過磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性，因為有些蛋白質(zhì)在磷酸化后具 有活性，有些則在去磷酸化后具有活性；其二是通過蛋白質(zhì)的逐級磷酸化，使信號逐級放大，引起細(xì)胞反應(yīng)。止細(xì)胞的染色體多倍化胞從上一次有絲分裂結(jié)束開始到下一次有絲分裂完成 為止所經(jīng)歷的一個有序過程稱為標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞周期，包括細(xì)胞 生長、DN陽制、細(xì)胞O 分裂、最終細(xì)胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給 兩個子細(xì)胞。quiescent ce

41、ll :于R點作用，周期中細(xì)胞暫時脫離細(xì) 胞周期不進行增殖，但給予適當(dāng)刺激后可重新進入細(xì)胞周期 進行細(xì)胞分裂，這些細(xì)胞稱為靜止細(xì)胞或G0細(xì)胞。Start :在G1期的晚期階段有一個特定時期，如4,果蠅多線染色體的同源染色體配對。果細(xì)胞繼續(xù)走向分裂，可以推動細(xì)胞進入S期，在芽殖醉母中因為此時開始生芽，因此把這個特定時期叫做起始點。.中心粒的復(fù)制是在細(xì)胞周期S期全部完成的。.減數(shù)分裂前間期的S期一般比較短，合成了全部的DNA7,果蠅生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時沒有同源染色體非姐妹 染色單體片段互換現(xiàn)象發(fā)生。8,哺乳動物受精卵在發(fā)生卵裂到16細(xì)胞前，所有細(xì)胞都是全能細(xì)胞。9,裂殖醉母有絲分裂時，核膜不破裂成

42、膜泡，形成核內(nèi)紡錘體。10.連接染色體兩條染色單體的著絲粒的分裂依賴于動粒微管的拉力。五、簡答題1.簡述細(xì)胞有絲分裂的過程。2,簡述減數(shù)分裂前期I染色體的變化。3,簡述依賴泛素化的蛋白質(zhì)降解途徑。4,采用3H-TdR脈沖標(biāo)記一種哺乳動物細(xì)胞系A(chǔ),以標(biāo)記后的時間為橫坐標(biāo)，3H標(biāo)記的處于有絲分裂期的細(xì)胞占處于有絲分裂期的總細(xì)胞百分比為縱坐標(biāo)作圖。2h后由現(xiàn)標(biāo)記的正處于有絲分裂的細(xì)胞，后達(dá)到第一個峰曲線開支的一半高度，8h后達(dá)到第一個峰曲線降支的一半，18h后達(dá)到第二個峰曲線開支的一半， 則該細(xì)胞的細(xì)胞周期中各時相的時間是多少？5.將G1期細(xì)胞與S期細(xì)胞融合，觀察融合后細(xì)胞核的 變化。試描述現(xiàn)象并對

43、此進行解釋。自測題解答一、名詞翻譯并解釋1.standard cell cycle :有絲分裂的細(xì):在G1期的晚期S期，在除芽殖醉4. restrictionpoint階段有一個特定時期，可以推動細(xì)胞進入母以外的真核細(xì)胞中這個特定時期叫做限制點，又稱為R點。5.checkpoint :檢驗點是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機制，主要是確保周期每一時相有序，全部完成并與外界 環(huán)境因素相聯(lián)系。6. mitotic index :有絲分裂指數(shù)是指分裂相細(xì)胞數(shù)與所觀察的細(xì)胞總數(shù)的比值，是一項反應(yīng)細(xì)胞增殖程度的指標(biāo)。7.cell cycle synchronization : 在自然條件或試驗條件下使一個細(xì)胞群體中

44、所有細(xì)胞都處 于細(xì)胞周期的同一時相的過程，稱為細(xì)胞周期同步化Cintranuclear mitosis : 核內(nèi)有絲分裂是指在核分裂過程中核膜始終保持完整的一種有絲分 裂方式。紡錘絲可以完全局限在核內(nèi)，如醉母菌；也可伸生 核膜以外，但仍保持核膜的完整性。spindle polar body :它作為醉母細(xì)胞的微管組織中心，在功能上等同于動物細(xì)胞的中心體，它 在細(xì)胞周期中的準(zhǔn)確復(fù)制是兩極紡錘體組裝和染色體正確 分離的前提。origin : DNA制要從DAN分子的特定部位開始，此部位稱為復(fù)制起始點。mitosis :有絲分裂時真核生物的體細(xì)胞分裂的基本形式，也稱簡介分裂或核分裂。在這種分裂過程

45、中由現(xiàn)有許多紡錘絲構(gòu)成的紡錘體，染色質(zhì)集縮成棒狀的染 色體。通過有絲分裂形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)目保持恒定。aster ：星體是動物細(xì)胞分裂過程中中心體及其發(fā)生的輻射狀微管組成的結(jié)構(gòu)。chromosome alignment :在細(xì)胞分裂的前目一樣, 而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完 全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色 體。23.中期染色體向赤道板的位置移動的過程稱為染色體整 列。furrow :胞質(zhì)分裂開始于細(xì)胞分裂后期，在赤pairing stage :又稱偶線期。道板周圍細(xì)胞表面下陷，形成環(huán)形縊縮，稱為分裂溝。分裂溝的位置與紡錘體極微管和Ca2+濃度的變

46、化有關(guān)。contractile ring :動物細(xì)胞胞質(zhì)分裂開始時。染色體進一步縮短變粗，各對同源染色體彼此靠攏，進 行準(zhǔn)確的配對，這種現(xiàn)象稱為同源染色體聯(lián)會。24.bivalent :聯(lián)會的一對同源染色體稱為二價體。大量肌動蛋白和肌球蛋白在赤道板處組裝成微絲并相互組成微絲束，環(huán)繞細(xì)胞，稱為收縮環(huán)。收縮環(huán)收縮，收縮環(huán)處細(xì)胞膜融合并形成兩個子細(xì)胞centrosome alignment : 在細(xì)胞分裂過程通過聯(lián)會使細(xì)胞內(nèi)原來的2n條染色體形成了 n個二價體。tetrad :二價體含有4條染色單體，因此又叫做四分體。synapsis :在細(xì)線期兩條同源染色體隨機排列。中一對中心體分別移向細(xì)胞的兩極

47、的過程稱為中心體列隊。pull hypothesis :牽拉假說認(rèn)為，染色體向赤道板方向運動是于動粒微管牽拉的結(jié)果。動粒微管越 長，拉力越大，當(dāng)來自兩極的動粒微管拉力相等時，染色體 即被穩(wěn)定在赤道板上。anaphase-promoting xxplex , APC 后期促進因子復(fù)合 體APC主要介導(dǎo)兩類蛋白質(zhì)降解：后期抑制因子和有絲分裂 周期蛋白。前者維持姐妹染色單體粘連，抑制后期啟動；后 者的降解意味著有絲分裂即將結(jié)束，即染色體開始去凝集，核膜重建。APC可被Cdc20激活。但是，在有絲分裂前期，Cdc20和Mad2蛋白位于染色體的動粒上，在染色體結(jié)合有絲分裂紡錘體的微管前將不能從動粒上釋放

48、，于Mad2與Cdc20結(jié)合而抑制Cdc20的活性。所以只有所有染色體都與紡錘體 微管結(jié)合后，Cdc20釋放由來作用于 APC APC才有活性才啟 動細(xì)胞向后期轉(zhuǎn)換。meiosis :減數(shù)分裂是有性生殖個體形成生殖細(xì)胞過程中發(fā)生的一種特殊分裂方式。DNAR復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，因此子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。chromomere:染色粒是前期染色體上呈線性排列的染色較深的念珠狀顆粒，是DNAW部收縮形成的。異染色質(zhì)的染色粒一般較大，而常染色質(zhì)的染色粒較小；在 染色體上位于著絲粒兩邊的染色粒一般較大，而染色體端部 的染色粒較小，呈梯度排列。bouquet stage :在減數(shù)分裂的細(xì)線期時，

49、有些物種表現(xiàn)為染色體細(xì)線一端在核膜的一側(cè)集中，另一端呈放射狀伸由，形似花束，稱為花束期。homologous chromosome :二倍體細(xì)胞中的同源染色體對是一對匹配的染色體，它們分別生物體的 雙親。除性染色體外，它們的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)相同。同源 染色體對中的兩條染色體有相當(dāng)長的部分相似，通常也具有 相同的基因序列。基因數(shù)到了偶線期同源染色體與核膜相連的部分移位在一起， 然后它們的側(cè)面沿染色體縱軸緊密相貼進行配對，這個過程 稱為聯(lián)會。synaptonemal xxplex : 在減數(shù)分裂 I 前期的偶線期于聯(lián)會部位形成了一種特殊復(fù)合結(jié)構(gòu)，稱為 聯(lián)會復(fù)合體。premature chromos

50、ome condensation :將處于有絲分裂期中期的細(xì)胞與處于細(xì)胞周期其他時期的細(xì)胞融合，M期的細(xì)胞質(zhì)總是能夠誘導(dǎo)非有絲分裂期細(xì) 胞中的染色質(zhì)凝集形成特定形態(tài)的染色體凝集，稱為早熟染 色體凝集。CDK細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶是蛋白質(zhì)激酶家族中的一員，依賴與周期蛋白的結(jié)合來調(diào)節(jié)激酶的活性，是促使細(xì)胞沿細(xì)胞周期運行的正調(diào)控因子。不同的CDK-周期蛋白復(fù)合物使特異的靶蛋白質(zhì)磷酸化而激發(fā)細(xì)胞周期各 時相依次更替。30.cyclin :周期蛋白是細(xì)胞周期引擎的正調(diào)控因子，與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶結(jié)合調(diào)節(jié)其活性。.31ubiquitin-proteasome pathway :它是細(xì)胞內(nèi)降解短壽命蛋白

51、質(zhì)的重要途徑，與細(xì)胞多種 生理功能調(diào)節(jié)密切相關(guān)。首先通過酶E1、E2和E3的作用使將要被降解的蛋白質(zhì)泛素化，再蛋白酶體使泛素化的蛋白質(zhì) 完全水解。.spindle assembly checkpoint : 它檢測紡錘體微管是否與有絲分裂染色體動粒相連，保證 所有的染色體在姐妹染色單體分離和拉開前與紡錘體的雙 極連接，并啟動細(xì)胞分裂中期進入到后期。.origin recognition xxplex , Orc:它含有 6 個亞單位， 識別DNAM制起始位點并與之結(jié)合，是 DNAM制起始所必需 的。. mitotic apparatus :有絲分裂器是在有絲后期： 中期染色體的兩條染色單體相互

52、分離，形成子代染色體，并 分別向兩極運動。末期：子核形成。胞質(zhì)分裂：開始于細(xì)胞分裂后期，完成于細(xì)胞分裂末期。2.減數(shù)分裂I前期分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線 期和終變期5個亞期。細(xì)線期：染色體呈細(xì)線狀，凝集于核的一側(cè)。偶線期：同源染色體開始配對，聯(lián)會復(fù)合體開始形成， 并且合成剩余%I DNA分裂過程中形成的臨時性細(xì)胞器，包括星體、紡錘體和 染色體。.MPF MPF是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶，是M期cyclin-CDK形成的復(fù)合物，能促使細(xì)胞 G2期進入 M期。二、填空題1. G1 S G2 M周期中細(xì)胞暫不增殖細(xì)胞終末分化細(xì)胞3. G1G2 S M 4. G1 期選擇同步化 誘導(dǎo)同

53、步化 粗線期：染色體聯(lián)會完 成，進一步縮短成為清晰可見的粗線狀結(jié)構(gòu)。6. G1 G2S M無絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂染色體排列在赤道板上分開的子染色體分別移向細(xì)胞的兩極染色體到達(dá)兩極并去凝集，形成子細(xì)胞細(xì)線期偶線期粗線期 雙線期終變期10.聯(lián)會 二價體11.側(cè)成分 中央組分12.減數(shù)分裂I的前期13.點切得酶修飾的酶14.動粒微管極微管 星體微管15.周期蛋白 BCDK1蛋白16.周期蛋白 CDK蛋白17.激活酶E1結(jié)合酶E2 連接酶E3/S檢驗點S期檢驗點G2/M檢驗點紡錘體裝配檢驗 點19.單細(xì)絲 粉末 雙線20.泛素-蛋白酶體降解 三、不定 項選擇題四、判斷題1. X2. X 3. V4.

54、 V5. X6. X 7. V8.，9. V10. X 五、簡 答題1.有絲分裂過程分為前期、前中期、中期、后期、末期 和胞質(zhì)分裂。 前期：染色體凝集，核膜解體及核仁消失。前中期：核膜破裂，紡錘體開始組裝。中期：染色體排列在赤道板上。雙線期：配對的同源染色體相互排斥，開始分離，交 叉端化，部分位點還在相連。部分動物的卵母細(xì)胞停留在這一時期， 形成燈刷染色體。終變期：交叉幾乎完全端化，核膜破裂， 核仁解體。首先是在ATP供能的情況下，泛素的 C端與非特異性 泛素激活酶E1的半胱氨酸殘基共價結(jié)合， 形成E1-泛素復(fù)合體。E1-泛素復(fù)合體再將泛素轉(zhuǎn)移給另一個泛素結(jié)合酶E2OE2則可以直接將泛素轉(zhuǎn)移到

55、靶蛋白賴氨酸殘基的 -氨基基團上。但是，在通常情況下，靶蛋白泛素化需要一個特異的 泛素蛋白連接酶 E3O當(dāng)?shù)谝粋€泛素分子在 E3催化下連接到 靶蛋白上以后，另外一些泛素分子相繼與前一個反訴分子的 賴氨酸的殘基相連，逐漸形成一條多聚泛素鏈。泛素化的靶 蛋白再被蛋白酶體逐漸降解。多聚泛素也降解成單個泛素分 子而被重新利用。G1 、S、G2和M期的時間分別是 7h、2h、和1h。G1期細(xì)胞融合后其核內(nèi)染色質(zhì)變得較伸展，DNA開始復(fù)制。這是因為S期細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)因子啟動了 G1期細(xì)胞內(nèi) 的DNAM制。第十三章程序性細(xì)胞死亡與細(xì)胞衰老學(xué)習(xí)要點第一節(jié)程序性細(xì)胞死亡一.動物細(xì)胞的程序性死亡細(xì)胞凋亡.細(xì)胞凋亡

56、的概念與意義細(xì)胞凋亡是一個主動的基因決定細(xì)胞自動結(jié)束生命的 過程，它具有一系列的生物學(xué)特征。動物細(xì)胞凋亡的過程： 凋亡的起始、凋亡小體形成和生物體內(nèi)的凋亡小體被鄰近的吞噬細(xì)胞所吞噬消化掉。細(xì)胞凋亡的生理意義如下。O1維持多細(xì)胞生物個體發(fā)育的正常進行。O2保持自穩(wěn)平衡。O3抵御外界各種因素的干擾。參與細(xì)胞外基質(zhì)信號傳遞。二、彈性蛋白彈性蛋白是彈性纖維的主要成分，主要存在于脈管壁和 肺，少量存在于皮膚、肌腱和疏松結(jié)締組織中。彈性纖維與 膠原纖維共同存在，彈性纖維賦予組織彈性，而膠原纖維賦 予組織抗張性。膠原和彈性蛋白的重要性在老年個體中表現(xiàn) 最為明顯。彈性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白，富含甘氨酸和

57、脯 氨酸。彈性蛋白的構(gòu)象呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)，通過 Lys殘基相 互交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。三、糖胺聚糖和蛋白聚糖細(xì)胞形態(tài)。纖連蛋白可能涉及細(xì)胞的癌變與遷移。止匕外，纖連蛋白可增強細(xì)胞間的粘連及細(xì)胞與基質(zhì)的粘 連，參與胚胎發(fā)育、創(chuàng)傷修復(fù)，促進細(xì)胞的遷移。2、層粘連蛋白層粘連蛋白是一種高分子糖蛋白，是三條肽鏈以二硫鍵 交聯(lián)成的十字形分子。層粘連蛋白是各種動物胚胎和成體組織基膜的主要構(gòu)成組分，是胚胎發(fā)育中最早由現(xiàn)的細(xì)胞外基質(zhì)成分。層粘連 蛋白可與胞外基質(zhì)成分和整聯(lián)蛋白結(jié)合，在細(xì)胞表面形成網(wǎng) 絡(luò)結(jié)構(gòu)并將細(xì)胞固定在基膜上，且在胚胎發(fā)1、糖胺聚糖糖胺聚糖是重復(fù)的而糖單位構(gòu)成的長鏈多糖。二糖單位 為氨基己糖和糖昔酸。

58、根據(jù)糖基連接的類型和硫酸集團的數(shù)量與位置，糖胺聚 糖分為透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素 和硫酸角質(zhì)素。糖胺聚糖高度親水，富含大量負(fù)電荷，可吸引大量的陽 離子，吸水產(chǎn)生膨脹壓，賦予胞外基質(zhì)抗壓的能力；在細(xì)胞 外形成多孔的水合膠狀體，填充料胞外基質(zhì)的大部分空間， 提供機械支持作用。透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì) 胞的胞外基質(zhì)的主要成分，可結(jié)合大量水分子，賦予組織一 定的抗壓性。透明質(zhì)酸形成的水合空間有利于細(xì)胞保持彼此 分離，使細(xì)胞易于遷移和增殖，阻止細(xì)胞分化。2、蛋白聚糖蛋白聚糖是糖胺聚糖和核心蛋白共價連接形成的大分子，是糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物，含糖量90%95%在很

59、多組織中，蛋白聚糖以單分子形式存在，具有顯著 的多態(tài)性，可以含有不同的核心蛋白以及長度和成分不同的 多糖，分布于細(xì)胞表面、所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)。蛋白B結(jié)合，有利四、纖聚糖可與成纖維細(xì)胞生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子 于激素分子與細(xì)胞表面受體結(jié)合，完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 連蛋白和層粘蛋白纖連蛋白是高分子糖蛋白，有2個亞基通過C端形成的兩個二硫鍵交聯(lián)形成。已鑒定的FN亞基有20種以上。纖連蛋白是有同一基因編碼、轉(zhuǎn)錄后以不同方式拼接而形成的多 種異型分子。每條FN含57個有特定功能的結(jié)構(gòu)域，具有與細(xì)胞表 面受體、膠原、血纖蛋白、硫酸蛋白多糖的高親和性的結(jié)合 部位。纖連蛋白的細(xì)胞表面受體是整聯(lián)蛋白的家族成員，有的

60、纖連蛋白含有RGD吉構(gòu)域，結(jié)合細(xì)胞表面受體，介導(dǎo)細(xì)胞的 黏著。纖連蛋白通過結(jié)合細(xì)胞表面受體和膠原等胞外基質(zhì)成 分，將細(xì)胞錨定在胞外基質(zhì)上，參與維持育及組織分化中具有重要作用。五、基膜與細(xì)胞外被1、基膜基膜是一種特異的胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)，通常位于上皮層的基 底面，厚40120nm,將上皮細(xì)胞與結(jié)締組織分開。有的位于肌細(xì) 胞和脂肪細(xì)胞表面、血管內(nèi)皮細(xì)胞下面和施萬細(xì)胞的表面。 基膜的主要成分為IV型膠原、蛋白聚糖、層粘連蛋白以及巢 蛋白等?；げ粌H對結(jié)締組織起支撐作用，同時也是調(diào)節(jié)分子以 及細(xì)胞運動和滲透性屏障。2、細(xì)胞外被細(xì)胞外被又稱糖萼，是細(xì)胞質(zhì)膜表面覆蓋的一層黏多糖 物質(zhì)，主要成分為糖蛋白和糖脂。細(xì)