(江蘇專用版)2019-2020學(xué)年高中化學(xué) 專題4 烴的衍生物檢測試卷(B)蘇教版選修5

1、烴的衍生物檢測試卷（B）（時間：100分鐘滿分：120分）、單項選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共20分；每小題只有一個選項符合題意）B（2018蘇州高二期末）下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是（D.CHCHOH32解析A、D項分子中均無苯環(huán)，不屬于芳香化合物；C項分子為苯酚。下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）乙醇在氧氣中燃燒氏甲苯中加入酸性KMnO溶液4苯與濃HSO混合并加熱242甲基1,3丁二烯與溴水混合答案C點燃解析A項發(fā)生反應(yīng)為CHCHOH3O2CO3HO，；B項發(fā)生反應(yīng)為+HOSOH（濃）3（2018鹽城高二期中）欲從苯酚的乙醇溶液中分離苯酚和乙醇，有下列操作：蒸餾；過濾；靜置分

2、液；加入足量的金屬鈉；通入過量的二氧化碳；加入足量的NaOH溶液;加入足量的濃溴水；加入乙酸和濃硫酸的混合液加熱。合理的實驗操作步驟及順序是（）氏C.D.答案B解析從苯酚的乙醇溶液中分離苯酚和乙醇，需要的步驟為加入足量的NaOH溶液，苯酚與NaOH反應(yīng)生成苯酚鈉，生成的苯酚鈉與乙醇的沸點相差較大，可采用蒸餾法得到乙醇；再向苯酚鈉溶液中通入過量的二氧化碳，生成苯酚和碳酸氫鈉，靜置分液，得到苯酚,B項正確。4列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）ABCH=CHCHCHCl222CHCHCl32CDCHBr3答案D5.（2018無錫高二檢測）乙醇、乙二醇、甘油分別與

3、足量的金屬鈉作用，產(chǎn)生等量的氫氣,則這三種醇的物質(zhì)的量之比為（A.6：3：B.3：2：1C.1：2：D.4：3：2考點】醇的化學(xué)性質(zhì)題點】醇與鈉的反應(yīng)答案A解析醇與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量主要取決于羥基的量，1mol羥基可以產(chǎn)生0.5molHI，三種醇產(chǎn)生等量的氫氣，說明三種醇中羥基的物質(zhì)的量相等，所以乙醇、乙二醇、丙三醇三者的物質(zhì)的量之比為1：2：3=6：3：2o（2018鎮(zhèn)江高二檢測）下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是()HsCCHCHOHA.ch3ch3B.CH2OHC.D.答案C下列各組物質(zhì)在一定條件下，可用相應(yīng)的一種試劑（括號內(nèi)物質(zhì)）鑒別開的是（）苯酚

4、、乙酸、四氯化碳（溴水）丙酸、乙酸乙酯、乙醇（碘水）C乙酸、甲酸、乙醇（Na2C3溶液）D.苯、己烯、丙烯酸（酸性KMnO溶液）4答案A解析溴水與苯酚反應(yīng)有白色沉淀生成，溴水與乙酸互溶，四氯化碳能萃取溴水中的溴而使有機(jī)層顯橙紅色，可鑒別，A項正確；丙酸、乙醇均能與碘水互溶，無法鑒別，B項錯誤；乙酸、甲酸均可與NaCO作用產(chǎn)生氣體，無法鑒別，C項錯誤；己烯、丙烯酸均可使酸性KMnOTOC o 1-5 h z234溶液褪色，無法鑒別，D項錯誤。（2018溫州質(zhì)檢）化合物Z由如下反應(yīng)得到：C4H9Br醇Y-Z,Z的結(jié)構(gòu)簡式不可4能是（）CHCHCHBrCHBrB.CHCH（CHBr）322322CH

5、CHBrCHBrCHD.CHBrCBr（CH）33232答案B解析根據(jù)題意，一溴丁烷先發(fā)生消去反應(yīng)，然后再加成得到Z,兩個溴原子在相鄰的兩個不同的碳原子上，故B項錯誤。NH2Nomex纖維是一種新型的阻燃性纖維，它可由間苯二甲酸和間苯二胺（）在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚而成，則Nomex的結(jié)構(gòu)簡式為（）ABC答案A解析間苯二甲酸和間苯二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)，脫水形成肽鍵得到Nomex纖維，注意“間位”，即可快速得到答案。（2018南京一中高二期中）已知反應(yīng)類型：取代消去加聚縮聚氧化CH2CHi還原，用丙醛（CH3CH2CH0）制取聚丙烯（CHs）過程中涉及的反應(yīng)類型依次為（）B.C.D.答案C解析聚

6、丙烯的單體為丙烯，丙烯可由丙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到，丙醇可由丙醛與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)得到，C項正確。二、不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共計20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該小題得0分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就得0分）能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實是（）苯酚能和溴水迅速反應(yīng)液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣室溫時苯酚不易溶解于水D苯酚具有弱酸性答案D解析苯酚能和溴水迅速反應(yīng)，是由于羥基對苯環(huán)的影響，故A錯誤；苯酚和醇類都含有羥基，都能與鈉反應(yīng)生成氫氣，不能說明苯環(huán)對羥基

7、有影響，故B錯誤；溶解性屬于物理性質(zhì)，與化學(xué)性質(zhì)無關(guān)，故C錯誤；苯環(huán)對羥基有影響，使得酚類物質(zhì)比醇類物質(zhì)更易電離，苯酚具有弱酸性，故D正確。ch2ch312某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH：CCH_B/，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是（）該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)答案CD有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列）。(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用方法除去。下列敘述錯誤的是()lmolX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成4molH02

8、ImolY發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2molXX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為CHOBr243723Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)答案AB解析A項，在X中，有三個羥基均能發(fā)生消去反應(yīng)，lmolX發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH0,2錯誤；B項，在Y中含有2個一NH2，個，均可以和一COOH發(fā)生反應(yīng)，所以lmolY最多消耗3molX,錯誤；C項，X中的三個一0H均可以被Br代替，分子式正確。雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述中不正確的是()雙酚A的分子式是CH015162反應(yīng)、分別是取代反應(yīng)和加成

9、反應(yīng)反應(yīng)中，lmol雙酚A最多消耗2molBr2反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)答案C解析由結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有15個碳原子、16個氫原子、2個氧原子，則分子式為CH0，15162故A項正確；反應(yīng)是苯環(huán)上的取代反應(yīng)，反應(yīng)屬于苯環(huán)的加成反應(yīng)，故B項正確；雙酚A中，2個酚羥基有4個鄰位H可被取代，則lmol雙酚A最多消耗4molBr?,故C項錯誤;加成反應(yīng)后，產(chǎn)物的官能團(tuán)只有醇0H，故D項正確。15.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：CH=CCHOCH2（CH2）3CH3關(guān)于莉莉醛的下列敘述錯誤的是()A.茉莉醛屬于醛類，是乙醛的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)

10、在加熱和催化劑的作用下，能被氫氣還原答案A三、非選擇題(本題包括5小題，共80分)16(15分)實驗室用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2二溴乙烷的裝置如圖所示有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：物質(zhì)乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/gcm-30.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/C-117.39-116請回答下列問題：寫出裝置A、D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:(填字母)。a.引發(fā)反應(yīng)c防止乙醇揮發(fā)(3)在裝置C中應(yīng)加入a.水在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170C左右，其最主要的目的是b加快反應(yīng)速度d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(填字母)，其目的是吸

11、收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體b濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(4)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是(填實驗現(xiàn)象)。(5)將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在(填“上”或“下”)層。(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝有溴的試管，其主要目的是TOC o 1-5 h z但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是。答案(l)CHCHOH濃硫弊CH=CHf+HO、CH=CH+Br一CHBrCHBr(2)d(3)c(4)321/UC22222222溴的顏色完全褪去(5)下(6)蒸餾(7)避免溴的大量揮發(fā)產(chǎn)品1,2二溴乙烷的熔點(凝固點)低，過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管解析(

12、1)A中發(fā)生的是乙醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CHCHOH濃-硫BcH=CHf+HO,乙321/UU222烯中含有碳碳雙鍵，能與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，D中乙烯和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。(2)乙醇在濃硫酸、14條件下,發(fā)生分子間脫水生成乙醚，盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170U左右，其最主要的目的是:減少副產(chǎn)物乙醚生成。(3)濃硫酸具有脫水性、吸水性和強(qiáng)氧化性，能氧化乙醇，可能生成酸性氣體二氧化硫、二氧化碳，可用氫氧化鈉溶液吸收。(4)乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，1,2二溴乙烷為無色，D中溴的顏色完全褪去說明反應(yīng)已經(jīng)

13、結(jié)束。(5)1,2二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，有機(jī)層在下層。(6)1,2二溴乙烷與乙醚的沸點不同，二者均為有機(jī)物，互溶，用蒸餾的方法可除去乙醚。(7)溴在常溫下易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱加速溴的揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1,2二溴乙烷的熔點為9C,故不能過度冷卻,否則會使其凝固而使導(dǎo)管堵塞。17(15分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:寫出一種能與甲反應(yīng)(不需要其他條件)但不能與乙反應(yīng)的試劑的名稱:；1mol乙最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)；下列對甲、乙兩種物質(zhì)類別的說明中，錯誤的是(填字母)。均是不飽和化合物均是芳香烴甲是醇、乙是醛均是環(huán)狀化合物

14、由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程為(已略去部分產(chǎn)物):定條件T一C1學(xué)Y二定條件乙反應(yīng)的反應(yīng)類型為反應(yīng)II的化學(xué)方程式：。乙與新制Cu(OH)懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為.2答案(1)鈉或鉀(答案合理即可)5B2解析(1)根據(jù)甲、乙的結(jié)構(gòu)可知，甲、乙兩種物質(zhì)的區(qū)別在于甲中含有羥基，而乙中含有醛基，則找出一種可以與羥基反應(yīng)而不與醛基和碳碳雙鍵反應(yīng)的試劑即可，該試劑可為鈉或鉀等；乙分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵和1個醛基，均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol乙最多可與5mol氣發(fā)生加成反應(yīng)；根據(jù)甲、乙的結(jié)構(gòu)可知，甲、乙中均含有0原子，不屬于芳香烴，B項錯誤；二者中均含有不飽和鍵，均為不飽和化合物，A項正確；甲中含有

15、羥基，乙中含有醛基，C項正確；二者中均含有苯環(huán)，均為環(huán)狀化合物，D項正確。(2)反應(yīng)I為CHCH2ch2oh甲與HCl的加成反應(yīng)；門中羥基被氧氣氧化生成含有醛基的Y,則Y醇，Y發(fā)生消去反應(yīng)生成乙，則反應(yīng)II的化學(xué)方程式為CH=CHCHO+NaCl+H0；2制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH=CHCHO+2Cu(0H)+NaOH2CHYHCOONa+Cu0(+23H0。218.(15分)PX(廣泛的用途。PX用于合成滌綸(的路線之一如圖所示:)在化纖、合成樹脂、農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料等眾多領(lǐng)域有著已知：同一碳原子上連有2個一0H時會自動脫去一個水分子。請回答下列問題:PX的名稱為，A的結(jié)構(gòu)簡

16、式為寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。CH=CH-C：。22B+D_滌綸：.已知X是B的同分異構(gòu)體，具有如下性質(zhì)：遇FeCl3溶液呈紫色；能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且反應(yīng)中n(X)：n(Ag)=1：4；能發(fā)生水解反應(yīng)。則X共有種不同的結(jié)構(gòu)。答案(1)對二甲苯(或1,4二甲苯)催化劑(2)CH=CH+C1-ClCHCHCl22222nHOCHCHOH+222nHO(3)102的反應(yīng)條件及已知信息可知，A為解析由滌綸的結(jié)構(gòu)簡式可知合成它的單體是COOH與HOCH2CH2OH(D)，由PX-A、A-B，由CH2=CH2_C的反應(yīng)物、反應(yīng)條件及D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C為乙烯的加成產(chǎn)物；D+B-滌綸為醇與酸發(fā)生的縮聚反應(yīng)。(

17、3)由可知X分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有OH，由及B的組成可知X中還含有酯基，再結(jié)合中信息及B的分子組成可知X分子中含有1個一CHO、1個HCOO,故X分子中含有1個一OH,1個一CHO和1個HCOO，根據(jù)“定二移一”原則可知，X的結(jié)構(gòu)共有10種。19(15分)某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成一種利膽藥柳胺酚。已知：no2nh2回答下列問題：TOC o 1-5 h z寫出A-B所需的試劑：。寫出B-C的化學(xué)方程式：.寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式：。寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(寫出3種)。含有酚羥基，且苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。OjpCHCH3_+C

18、H3CH=CH2催化型/CH3:苯的同系物中，側(cè)鏈烷基中與苯環(huán)直接相連的碳原子上的氫原子活性較大，易被取代。以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請參照題述格式設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。答案(1)濃硝酸、濃硫酸催化劑ECH一CH?擊ClONaOH解析根據(jù)題述流程再結(jié)合柳胺酚的結(jié)構(gòu)可推出A為,為小,為,為nh2ClOHU)()Ho(l)A-B所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合液。NO2ONa與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,含有的酚羥基能繼續(xù)與NaOH反應(yīng)。(4)由可知該同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上一定含有-OH，由及F的分子式可知其苯環(huán)上還含有HCOO或一CHO,由苯環(huán)上有3種不同化學(xué)

19、環(huán)境的氫原子，可知其苯環(huán)上應(yīng)有3個取代基,故該同分異構(gòu)體分子中含有2個一OH、1個一CHO,且3個取代基在苯環(huán)上呈不對稱排列。(5)苯與乙烯反應(yīng)可生成乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)主要生成發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)可得到目標(biāo)產(chǎn)物。20.(20分)分子式為CHO的芳香酯G廣泛用于合成調(diào)香劑、高分子材料的中間體等，工業(yè)12142上合成它的一種路線如圖所示：已知：A是分子式為CH的不飽和烴，E的核磁共振氫譜中有4組峰，且峰面積之比為5103：1：3：1,F是芳香醇。試回答下列問題。TOC o 1-5 h zA的名稱為，D中官能團(tuán)的名稱為o反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有o寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：oD有多種同分異構(gòu)體：與D具有相同官能團(tuán)的D的同分異構(gòu)體還有種。寫出中核磁共振氫譜有4組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：已知RCH=CH2當(dāng)條件*RCH2CHO,請仿照題中的合成路線圖，以苯乙烯答案(1)2甲基1丁烯羥基、羧基(3)ch3ch=ccooh(II.+濃硫酸CH3CH=CCOOCH2ch3HO211HOCHC(CH)C