基因和染色體關(guān)系基因在染色體上

1、關(guān)于基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上第一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月基因，你究竟在哪呢？第二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月一、薩頓的假說發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。他發(fā)現(xiàn)：孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子，即等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。假說：基因位于染色體上。理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。第三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體

2、也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。3. 體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方；同源染色體也是如此。4. 非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。薩頓：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。第四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一個來自父方，一個來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中

3、保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系第五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見D dD d推理第六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月矮 莖高 莖減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子第七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月矮 莖高 莖減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD第八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月類比推理 由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們在另外的屬性上也相同的

4、一種推理方法。 加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時，由于他幼兒時期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?第九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度第十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅第十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月果蠅的特點(diǎn)?第十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月(一) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF

5、1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）第十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體?第十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月與決定性別無關(guān)的染色體。決定性別的染色體。性染色體常染色體性別決定：是指雌雄個體決定性別的方式。第十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月XY是特殊的同源染色體第十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月性別決定的方式XY型：其中雌性為XX，雄性為XY。ZW型：其中雌性為ZW，雄性為ZZ。性染色體的類型第十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月異型的性染色

6、體: XY同型的性染色體: XX雄性:雌性：XY型性別決定女：22對(常)+XX(性)男 22對(常)+XY(性)第十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月常染色體性染色體對：，雌性同型：雄性異型：果蠅體細(xì)胞染色體第二十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月理論依據(jù)（已有知識）：1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識2、基于對薩頓假說的認(rèn)識基因在染色體上第二十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性

7、染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？第二十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色 體上假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體 上，而X染色體上沒有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。第二十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）(二) 經(jīng)過推理、想象提出假說:控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因第二十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月PF1F2（三）對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配

8、子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）第二十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月(四) 根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY第二十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月(五) 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！第二十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特

9、定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了：基因在染色體上。第二十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月人的體細(xì)胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個基因結(jié)論：第二十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖：配子：F1：任務(wù)：完成圖中染色體上的基因標(biāo)注矮莖第三十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn) 代解釋 基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性

10、；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。第三十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月AabB非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月DdeE同源染色體上的非等位基因，能自由組合嗎？第三十五張，

11、PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月任務(wù)：兩對相對性狀（獨(dú)立遺傳）的生物體的配子如何產(chǎn)生的呢？以AaBb為例，畫出細(xì)胞的減數(shù)分裂圖。第三十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月AaBbABABABababab精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞ABABababaABb第三十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞第三十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月任務(wù)：利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？第三十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)

12、象假說演繹推理實(shí)驗(yàn)論證結(jié)論類比推理摩爾根實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：第四十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個基因D、染色體就是由基因組成的D 練 習(xí)第四十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ）A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B 練 習(xí)第四十二張，PP

13、T共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）第四十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月P 紅眼 白眼F1 XXXYwXXXYw白眼第四十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月常染色體性染色體對：，雌性同型：雄性異型：果蠅體細(xì)胞染色體第四十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié)基因在染色體上 第二章基因和染色體的關(guān)系第四十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月來測試一下我們的色覺吧！第四十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 在醫(yī)院

14、體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？第四十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月有兩個駝峰的駱駝第五十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月數(shù)字五十八，黃5紅8第五十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月數(shù)字一百二十八第五十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月紅綠色盲檢查圖 你的 色覺 正常嗎？第五十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月關(guān)于紅綠色盲的解釋 紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者第五十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性

15、遺傳第節(jié)第五十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？第五十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)）伴性遺傳的概念病例：人類紅綠色盲癥 第五十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人

16、全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。第五十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 特點(diǎn)問題1問題2一個典型的色盲家族系譜圖第五十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月看圖答問：家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？代1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？代中的1號是色盲患者，他將自己的

17、色盲基因傳給了代的幾號？第六十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有相應(yīng)的等位基因。第六十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月男性女性第六十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月性染色體第六十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？第六十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月動動筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女 性 男 性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者

18、 ）色盲正常色盲 從家系圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他情況？第六十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下：女 性男 性基因型表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲第六十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上同時含有色盲基因b才會患色盲(XbXb) 。（7）（0.5）紅綠色盲患者男性多于女性的原因？第六十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于202

19、2年6月人類紅綠色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb123456第六十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性正常 男性色盲親代 配子 子代 女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解BB bYBbYBbBY女性攜帶者 1 ：男性正常 1第六十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月女性攜帶者 男性正常親代X XB bX YB配子BX b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bXBXBYX XX XBBBbbBX YX Y第七十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月圖 2-12 正常女性與男性色盲的婚配圖解圖 2-13 女性攜帶者與正常男性的婚配圖解

20、再生一個男孩是色盲的概率是 這對夫婦生一個色盲男孩概率是1/41/2第七十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 : 外公 女兒 外孫。XbYXBXbXbY第七十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲第七十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常第七十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2

21、022年6月色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性 2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是:外公 女兒 外孫。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYbX 第七十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 第七十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲

22、男孩是什么關(guān)系？2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的？3、分析第3組合，母親色盲會生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？兒子是色盲，其色盲基因是父親還是母親傳給的？第七十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞏固練習(xí)填空題： （1）伴性遺傳是指基因位于 ， 所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 （2）紅綠色盲基因只位于 染色體上， 是 性基因。 （3）男性紅綠色盲基因只能從 那里 傳來，以后只能傳給 。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做 。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳第七十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月(1) 某男孩是色盲患者,但

23、他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D(2)一對色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患 者。試問，他們所生的兒子是色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B選擇題：第七十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？( ) A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子D判斷題： （1）母親色盲,兒子一定是色盲。( )（2）父親色盲,女兒一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。( ) 第八十

24、張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月圖中III代3號的基因型是_, III代2號的可能基因型是 _。 (2) IV1是色盲基因攜帶者的概率是_。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4第八十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 病例：抗維生素D佝僂病 1、寫出基因型 2、歸納遺傳特點(diǎn)第八十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗維生素D佝僂病也是一種遺傳性疾病?；颊叩男∧c由于對鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表

25、現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 特點(diǎn)：女性患者多于男性X染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY第八十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 女 性 男 性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病 患者 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第八十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月小練習(xí)： 寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結(jié)婚，后代的表現(xiàn)型與基因型，并畫出遺傳圖解。第八十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月歸納遺傳的特點(diǎn)抗維生素D佝僂

26、病的遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者； 2）父患女必患、子患母必患； 3）患者的雙親中必有一個是患者；4）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。第八十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)?白眼基因?yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb第八十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋第八十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不

27、傳女” 。 伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第八十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 、你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用第九十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb 你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄第九十一張，PPT共一百零