2022年海南省儋州高考化學(xué)押題試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、學(xué)習(xí)化學(xué)應(yīng)有辯證的觀點和方法下列說法正確的是（）A催化劑不參加化學(xué)反應(yīng)B醇和酸反應(yīng)的產(chǎn)物未必是酯C鹵代烴的水解產(chǎn)物一定是醇D醇脫水的反應(yīng)都屬于消去反應(yīng)2

2、、下列實驗操作或方法正確的是A檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+時，先加入少量H2O2，再滴加KSCN溶液B配制100mL lmol/L NaCl溶液時，用托盤天平稱取5.85g NaCl固體C將FeC13飽和溶液煮沸制備Fe(OH)3膠體D用紫色石蕊溶液鑒別乙醇、乙酸和苯3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W是地殼中含量最高的元素，X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的，非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是AY單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì)BW、Z的氫化物沸點WZCX、W、Z能形成具有強還原性的XZWDX2YW3中含有共價鍵4、短周期主族元素X、Y、Z、R、T

3、的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是（ ）A簡單離子半徑：TZYBZ2Y、Z2Y2所含有的化學(xué)鍵類型相同C由于X2Y的沸點高于X2T，可推出X2Y的穩(wěn)定性強于X2TDZXT的水溶液顯弱堿性，促進了水的電離5、下列說法正確的是( )A國慶70周年大典放飛的氣球由可降解材料制成，主要成分是聚乙烯B殲- 20上用到的氮化鎵材料是一種金屬合金材料C我國發(fā)射的“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維，是一種無機非金屬材料D“綠水青山就是金山銀山”。推廣聚氯乙烯代替木材，生產(chǎn)快餐盒等，以減少術(shù)材的使

4、用6、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述一定不正確的是A向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液，溶液顯紅色BKAl(SO4) 212H2O溶于水可形成 Al(OH)3膠體CNH4Cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3DCu與FeCl3溶液反應(yīng)可生成CuCl27、2017年12月，華為宣布: 利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性，開發(fā)出石墨烯電池，電池反應(yīng)式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2，其工作原理如圖所示。下列關(guān)于該電池的說法不正確的是A該電池若用隔膜可選用質(zhì)子交換膜B石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度C充電時，LiCoO2極 發(fā)生的電極反應(yīng)為:

5、 LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+D廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+從石墨烯中脫出而有利于回收8、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A60 g丙醇中含有的共價鍵數(shù)目為10NAB過氧化鈉與水反應(yīng)生成0.l mol O2時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NAC0.l molL-1碳酸鈉溶液中陰離子總數(shù)大于0.1 NAD密閉容器中，1 mol N2與3mol H2反應(yīng)制備NH3，產(chǎn)生NH鍵的數(shù)目為6 NA個9、利用下圖裝置可以模擬鐵的電化學(xué)防護。下列說法不正確的是A若X為鋅棒，開關(guān)K置于M處，可減緩鐵的腐蝕B若X為鋅棒，開關(guān)K置于M處，鐵極發(fā)生氧化反應(yīng)C若X為碳棒，開關(guān)K置

6、于N處，可減緩鐵的腐蝕D若X為碳棒，開關(guān)K置于N處，X極發(fā)生氧化反應(yīng)10、下列物質(zhì)中所有的碳原子均處在同一條直線上的是（）ABH3C-CC-CH3CCH2=CH-CH3DCH3-CH2-CH311、已知 A、B、C、D、E 是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素，A、B 形成的簡單化合物常用作制冷劑，D 原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等，化合物 DC 中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，A、B、C、D 的原子序數(shù)之和是 E 的兩倍。下列說法正確的是（ ）A原子半徑：CBAB氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：ECC最高價氧化對應(yīng)的水化物的酸性：BED化合物 DC 與 EC2 中化學(xué)鍵類型相同12、下列說法正確的是A

7、34Se、35Br位于同一周期，還原性Se2 Br ClB與互為同系物，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C硫酸銨和醋酸鉛都是鹽類，都能使蛋白質(zhì)變性DAl2O3和Ag2O都是金屬氧化物，常用直接加熱分解法制備金屬單質(zhì)13、下列說法不正確的是A在光照條件下，正己烷（分子式C6H14）能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B乙炔和乙烯都能使溴水褪色，其褪色原理相同C總質(zhì)量一定的甲苯和甘油混合物完全燃燒時生成水的質(zhì)量一定D對二氯苯僅一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)14、向碳酸溶液中滴加NaOH溶液，測得碳酸中含碳微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化如圖所示，下列說法不正確的是：A除去NaCl溶液中Na2CO3的方法是向

8、其中加入鹽酸至pH=7BX、Y為曲線兩交叉點。由X點處的pH，可計算Ka1(H2CO3)CpH=10的溶液中c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2 c(CO32-)+c(OH-)D將CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3，應(yīng)控制pH12.515、已知反應(yīng)：10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2，則下列說法正確的是（ ）AKNO3是氧化劑，KNO3中N元素被氧化B生成物中的Na2O是氧化產(chǎn)物，K2O是還原產(chǎn)物C每轉(zhuǎn)移1mole，可生成標準狀況下N2的體積為35.84升D若有65gNaN3參加反應(yīng)，則被氧化的N的物質(zhì)的量為3.2mol16、設(shè)NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說

9、法正確的是A28 g的乙烯和環(huán)丙烷混合氣體中所含原子總數(shù)為6NAB在標準狀況下，9.2 g NO2含有的分子數(shù)為0.2NAC常溫下，56 g鐵與足量的濃硫酸反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD公共場所用75%的乙醇殺菌消毒預(yù)防新冠病毒， 1 mol乙醇分子中含有的共價鍵的數(shù)目為7NA17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是()A50mL 1mol/L硝酸與Fe完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.05NAB密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng)，所得物質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NAC30g乙酸和甲醛（HCHO）的混合物完全燃燒，消耗O2的分子數(shù)目為NAD1L0.1mol/L的CH3COONH4溶液中

10、，CH3COOH和CH3COO的微粒數(shù)之和為0.1NA18、下列各選項有機物同分異構(gòu)體的數(shù)目，與分子式為ClC4H7O2，且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有機物數(shù)目相同的是(不含立體異構(gòu))（ ）A分子式為C5H10的烯烴B分子式為C4H8O2的酯C的一溴代物D立方烷()的二氯代物19、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是（ ）A25，pH=1的H2SO4溶液中，H+的數(shù)目為0.2NAB常溫常壓下，56g丙烯與環(huán)丁烷的混合氣體中含有4NA個碳原子C標準狀況下，11.2LCHCl3中含有的原子數(shù)目為2.5NAD常溫下，1mol濃硝酸與足量Al反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA20、 “地溝油”可與醇

11、加工制成生物柴油變廢為寶。關(guān)于“地溝油”的說法正確的是A屬于烴類B由不同酯組成的混合物C密度比水大D不能發(fā)生皂化反應(yīng)21、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如下圖所示，用于治療各種出血疾病，在一些牙膏中也含有止血環(huán)酸。下列說法不正確的是 A該物質(zhì)的分子式為C8H15NO2B在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、置換反應(yīng)D止血原理可看做是膠體的聚沉22、實驗室從廢定影液含Ag(S2O3)23-和Br-等中回收Ag和Br2的主要步驟為：向廢定影液中加入Na2S溶液沉銀，過濾、洗滌及干燥，灼燒Ag2S制Ag；制取Cl2并通入濾液氧化Br-，用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如圖所示，下列敘述

12、正確的是（ ）A用裝置甲分離Ag2S時，用玻璃棒不斷攪拌B用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2S制取AgC用裝置丙制備用于氧化濾液中Br-的Cl2D用裝置丁分液時，先放出水相再放出有機相二、非選擇題(共84分)23、（14分）某化合物X有三種元素組成，某學(xué)習(xí)小組進行了如下實驗：(1)化合物X的化學(xué)式為_(2)混合氣體N通入足量的NaOH溶液中，恰好完全反應(yīng)生成一種鹽，其離子反應(yīng)方程式為_。 (3)黑色固體Y與NH3的化學(xué)方程式為_(4)若以X 3H2O進行實驗，在170時可以生成一種中間產(chǎn)物W。 0.1mol化合物W能與0.6molHCl剛好完全反應(yīng)，若0.1mol化合物W再繼續(xù)加熱生成黑色固體Y的

13、質(zhì)量為32.0g。則化合物W的化學(xué)式為_。(5)混合氣體N有毒，為保護環(huán)境，可以用保險粉（Na2S2O4）吸收。請說明混合氣體N能用保險粉吸收的理由_。24、（12分）化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成：已知：RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答：（1）A的化學(xué)名稱是_，AB的反應(yīng)類型是_。（2）BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（3）CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是_。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是_。F中官能團的名稱是_。（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有_種。其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為21221

14、的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。25、（12分）CCl3CHO是一種藥物合成的中間體，可通過CH3CH2OH + 4Cl2 CCl3CHO+5HCl進行制備。制備時可能發(fā)生的副反應(yīng)為C2H5OH + HClC2H5Cl + H2O、CCl3CHO+HClOCCl3COOH+HCl。合成該有機物的實驗裝置示意圖(加熱裝 置未畫出)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：(1)A中恒壓漏斗的作用是_；A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)裝置B的作用是_；裝置F在吸收氣體時，為什么可以防止液體發(fā)生倒吸現(xiàn)象_。(3)裝置E中的溫度計要控制在70，三口燒瓶采用的最佳加熱方式是_。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷凝效果，冷水應(yīng)

15、該從_(填“a”或“b”)口通入。實驗使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是_。(4)實驗中裝置C中的試劑是飽和食鹽水，裝置中D的試劑是濃H2SO4。如果不使用D裝置，產(chǎn)品中會存在較多的雜質(zhì)_(填化學(xué)式)。除去這些雜質(zhì)最合適實驗方法是_。(5)利用碘量法可測定產(chǎn)品的純度，反應(yīng)原理如下：CCl3CHO+NaOHCHC13+HCOONa HCOONa+I2=HI+NaI+CO2 I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O8稱取該實驗制備的產(chǎn)品5.00 g，配成100.00 mL溶液，取其中10.00 mL,調(diào)節(jié)溶液 為合適的pH后，加入30.00 mL 0.100 mol L-1的碘標準液，

16、用0 100 mol L-1的 Na2S2O3溶液滴定，重復(fù)上述3次操作，消耗Na2S2O3溶液平均體積為20.00 mL,則該次實驗所得產(chǎn)品純度為_。26、（10分）硫酸四氨合銅晶體常用作殺蟲劑，媒染劑，在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分，在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)溶于水，不溶于乙醇、乙醚，在空氣中不穩(wěn)定，受熱時易發(fā)生分解。某化學(xué)興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10% NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500 mol/L稀鹽酸、0.500 mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。ICuSO4溶液的制備稱取4g銅粉，在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌，放

17、置冷卻。在蒸發(fā)皿中加入30mL 3mol/L的硫酸，將A中固體慢慢放入其中，加熱并不斷攪拌。趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_。(2)某同學(xué)在實驗中有1.5g的銅粉剩余，該同學(xué)將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn)，冷卻析出的晶體中含有白色粉末，試解釋其原因_II晶體的制備將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為，試寫出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式_。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法，而不是濃縮結(jié)晶的原因是_。III氨含量的測定精確稱取mg晶體，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液，通入水蒸氣，將

18、樣品液中的氨全部蒸出，并用蒸餾水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁，用V1mL C1mol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶，用C2mol/L NaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑)，到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)A裝置中長玻璃管的作用_，樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)的表達式_。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結(jié)果偏高的原因是_。A滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B讀數(shù)時，滴定前平視，滴定后俯視C滴定過程中選用酚酞作指示劑D取下接收瓶前，未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁。27、（12分）草酸亞鐵晶體（FeC2O42H2O）是一種黃色難溶于水的固體，受熱易分解，是生產(chǎn)電池、涂料以及感光材

19、料的原材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產(chǎn)物，設(shè)計裝置圖如下：（1）儀器a的名稱是_。（2）從綠色化學(xué)考慮，該套裝置存在的明顯缺陷是_。（3）實驗前先通入一段時間N2，其目的為_。（4）實驗證明了氣體產(chǎn)物中含有CO，依據(jù)的實驗現(xiàn)象為_。（5）草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化，檢驗草酸亞鐵晶體是否氧化變質(zhì)的實驗操作是_。（6）稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進行熱分解，得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如下圖所示：上圖中M點對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式為_。已知400時，剩余固體是鐵的一種氧化物，試通過計算寫出MN發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。28、（14分）亞硝酰氯是工業(yè)上重要的原料，是合成有機物的中間體。2

20、NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) H0（1）在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時反應(yīng)達到平衡。測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.510-3molL-1min-1 ,則平衡后NO的轉(zhuǎn)化率1=_。其它條件保持不變，反應(yīng)在恒壓條件下進行，平衡時NO的轉(zhuǎn)化率2_1(填“”“”或“”)。（2）若使反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) 的平衡常數(shù)增大，可采用的措施是_。（3）將NO與Cl2按物質(zhì)的量之比21充入一絕熱密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：2NO(g)+Cl2(g)2ClNO H0，實驗測得NO的轉(zhuǎn)化率(NO)隨時間的變化經(jīng)如圖所示。N

21、O(g)的轉(zhuǎn)化率(NO)在t2t3時間段內(nèi)降低的原因是_。（4）在其他條件相同時，向五個恒溫的密閉容器中分別充入1molCl2與2molNO,發(fā)生反應(yīng)：2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) HPH3，CH3OH HCHOBSO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)有些類似，但空間結(jié)構(gòu)與雜化方式不同C熔、沸點: SiF4 SiCl4 SiBr4 KCl KBr，原因是晶格能逐漸減?。?）鈉鉀合金屬于金屬晶體，某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶體中K 原子的配位數(shù)為_；已知金屬原子半徑r（Na）、r（K），計算晶體的空間利用率_（假設(shè)原子是剛性球體）參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的

22、選項）1、B【解析】A. 催化劑能明顯增大化學(xué)反應(yīng)速率，且在反應(yīng)前后質(zhì)量和性質(zhì)不發(fā)生變化，這并不意味著催化劑不參加反應(yīng)過程，實際催化劑參與了反應(yīng)過程，改變了反應(yīng)的路徑，從而起到改變反應(yīng)快慢的作用，故A錯誤；B. 醇和酸反應(yīng)后的產(chǎn)物是不是酯取決于酸是有機酸還是無機酸，如果是醇和有機酸反應(yīng)，則生成的為酯，如果是醇和無機酸反應(yīng)，則發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，如乙醇和HBr反應(yīng)則生成溴乙烷，故B正確；C. 鹵代烴水解后的產(chǎn)物除了是醇，還可能是酚，即鹵代烴發(fā)生水解后生成的是醇還是酚，取決于X是連在鏈烴基上還是直接連在苯環(huán)上，故C錯誤；D. 醇可以分子內(nèi)脫水，也可以分子間脫水，如果是分子內(nèi)脫水，則發(fā)生的是消去

23、反應(yīng)，如果是分子間脫水，則發(fā)生的是取代反應(yīng)，故D錯誤；答案選B。2、D【解析】A檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+，應(yīng)先滴加KSCN溶液不變色，再向溶液中滴入氯水或H2O2，看溶液是否變色，順序不能顛倒，故A錯誤；B托盤天平的感量為0.1g，可稱量5.9gNaCl固體，故B錯誤；C制備氫氧化鐵膠體，應(yīng)在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液，當(dāng)溶液出現(xiàn)紅褐色時停止加熱，不能長時間煮沸，防止膠體聚沉，故C錯誤；D乙醇與水混溶，加入石蕊呈紫色；乙酸水溶液呈酸性，可使紫色石蕊試液變紅；苯不溶于水，分層；三者現(xiàn)象不同，可鑒別，故D正確；故選D。3、C【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W是地殼中含量最

24、高的元素，W是O元素，X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的，X為Na元素，非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍，Z的最外層電子數(shù)為7，則Z為Cl元素，Y為Si元素?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，W為O，X為Na，Y為Si，Z為Cl元素。ANa形成晶體為金屬晶體，其熔點較低，而Si形成晶體為原子晶體，具有較高熔點，則單質(zhì)熔點：YX，故A正確；B水分子間形成氫鍵，沸點較高，W、Z的氫化物沸點WZ，故B正確；CX、W、Z能形成具有強氧化性的NaClO，而不是還原性，故C錯誤；DNa2SiO3中含有Si-O共價鍵，故D正確；故選C。4、D【解析】R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，R可能為C元素

25、或S元素，由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C元素；Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，應(yīng)為Na2O、Na2O2，則Y為O元素，Z為Na元素；Z與T形成的Z2T化合物，且T的原子半徑比Na小，原子序數(shù)TZ，則T應(yīng)為S元素，X的原子半徑最小，原子序數(shù)最小，原子半徑也較小，則X應(yīng)為H元素，結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題?！驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知：X是H元素；Y是O元素；Z是Na元素；R是C元素，T是S元素。A.S2-核外有3個電子層，O2-、Na+核外有2個電子層，由于離子核外電子層數(shù)越多，離子半徑越大；當(dāng)離子核外電子層數(shù)相同時，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，所以離子半徑

26、：TYZ，A錯誤；B. Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2，Na2O只含離子鍵，Na2O2含有離子鍵、極性共價鍵，因此所含的化學(xué)鍵類型不相同，B錯誤；C.O、S是同一主族的元素，由于H2O分子之間存在氫鍵，而H2S分子之間只存在范德華力，氫鍵的存在使H2O的沸點比H2S高，而物質(zhì)的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價鍵的強弱有關(guān)，與分子間作用力大小無關(guān)，C錯誤；D.ZXT表示的是NaHS，該物質(zhì)為強堿弱酸鹽，在溶液中HS-水解，消耗水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合形成H2S，使水的電離平衡正向移動，促進了水的電離，使溶液中c(OH-)增大，最終達到平衡時，溶液中c(OH-)c(H+)，溶液顯堿性，D正確；故合理

27、選項是D?！军c睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及位置關(guān)系應(yīng)用的知識，根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點及元素間的關(guān)系推斷元素是解題的關(guān)鍵，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。5、C【解析】A聚乙烯材料不可降解，A錯誤；B氮化鎵，化學(xué)式GaN，是氮和鎵的化合物，并不屬于合金，B錯誤；C碳纖維是碳的單質(zhì)，是一種無機非金屬材料，C正確；D聚氯乙烯是速率，不可降解，且不可于用于食品包裝，D錯誤。答案選C。6、A【解析】A項，F(xiàn)eCl2溶液中含F(xiàn)e2+，NH4SCN用于檢驗Fe3+，向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液，溶液不會顯紅色，A項錯誤；B項，KAl（SO4）212H2O溶于水電離出的Al3+水解形成Al（OH）3膠體

28、，離子方程式為Al3+3H2OAl（OH）3（膠體）+3H+，B項正確；C項，實驗室可用NH4Cl和Ca（OH）2混合共熱制NH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca（OH）2CaCl2+2NH3+2H2O，C項正確；D項，Cu與FeCl3溶液反應(yīng)生成CuCl2和FeCl2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2，D項正確；答案選A。7、A【解析】A、由電池反應(yīng)，則需要鋰離子由負極移向正極，所以該電池不可選用質(zhì)子交換膜，選項A不正確；B、石墨烯超強電池，該材料具有極佳的電化學(xué)儲能特性，從而提高能量密度，選項B正確；C、充電時，LiCoO2極是陽極，發(fā)生的電極反應(yīng)為:L

29、iCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+，選項C正確；D、根據(jù)電池反應(yīng)式知，充電時鋰離子加入石墨中，選項D正確。答案選A。點睛：本題考查原電池和電解池的原理，根據(jù)電池反應(yīng)式知，負極反應(yīng)式為LixC6-xe-=C6+xLi+、正極反應(yīng)式為Li1-xCoO2+xLi+xe-=LiCoO2，充電時，陰極、陽極反應(yīng)式與負極、正極反應(yīng)式正好相反，根據(jù)二次電池的工作原理結(jié)合原電池和電解池的工作原理來解答。8、B【解析】A. 60g丙醇為1mol，丙醇中含7個C-H鍵、2個C-C鍵、1個C-O鍵和1個O-H鍵，存在的共價鍵總數(shù)為11NA，故A錯誤；B. 2Na2O2+ 2H2O = 4NaOH +O

30、2，Na2O2中一個氧原子從-1價升高到0價；另外一個從-1價降到-2價，每生成l mol O2時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA，生成0.l mol O2時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NA，故B正確；C.溶液的體積未知，無法計算，故C錯誤；D.氮氣和氫氣的反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)，1 mol N2與3mol H2反應(yīng)產(chǎn)生的NH3小于2mol，故產(chǎn)生NH鍵的數(shù)目小于6 NA個，故D錯誤；故選B。9、B【解析】若X為鋅棒，開關(guān)K置于M處，形成原電池，鋅作負極，發(fā)生氧化反應(yīng)；鐵做正極被保護，故A正確，B不正確。若X為碳棒，開關(guān)K置于N處，形成電解池，鐵作陰極，被保護，可減緩鐵的腐蝕，C正確；X極作陽極，發(fā)生氧化反應(yīng)，

31、D正確。答案選B。10、B【解析】A、中碳原子全部共平面，但不能全部共直線，故A錯誤；B、H3C-CC-CH3相當(dāng)于是用兩個甲基取代了乙炔中的兩個H原子，故四個碳原子共直線，故B正確；C、CH2=CH-CH3相當(dāng)于是用一個甲基取代了乙烯中的一個H原子，故此有機物中3個碳原子共平面，不是共直線，故C錯誤；D、由于碳碳單鍵可以扭轉(zhuǎn)，故丙烷中碳原子可以共平面，但共平面時為鋸齒型結(jié)構(gòu)，不可能共直線，故D錯誤。故選：B?！军c睛】本題考查了原子共直線問題，要找碳碳三鍵為母體，難度不大。11、C【解析】已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素，A、B 形成的簡單化合物常用作制冷劑，A為H，

32、B為N，D 原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等，則D為Mg，化合物 DC 中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，C為O，A、B、C、D 的原子序數(shù)之和是E的兩倍，E為Si?！驹斀狻緼. 原子半徑：NCH，故A錯誤；B. 氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：H2O SiH4，故B錯誤；C. 最高價氧化對應(yīng)的水化物的酸性：HNO3 H2SiO3，故C正確；D. 化合物 MgO含有離子鍵，SiO2含共價鍵，故D錯誤；答案為C。【點睛】同周期，從左到右非金屬性增強，最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性增強，氫化物穩(wěn)定性增強。12、A【解析】A、同周期元素從左到右非金屬性增強，同主族元素從上到下非金屬性減弱，單質(zhì)氧化性SeBr2Br

33、Cl，故A正確；B、 屬于酚類、屬于醇類，不屬于同系物，故B錯誤；C、硫酸銨能使蛋白質(zhì)溶液發(fā)生鹽析，不能使蛋白質(zhì)變性，故C錯誤；D、Al是活潑金屬，Al2O3不能直接加熱分解制備金屬鋁，故D錯誤。13、D【解析】A. 在光照條件下，烷烴能夠與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B乙炔和乙烯與溴水都能發(fā)生加成反應(yīng)，則褪色原理相同，故B正確；C. 甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)的含氫量相等，總質(zhì)量一定的甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)混合物中氫元素的質(zhì)量一定，完全燃燒時生成水的質(zhì)量一定，故C正確；D對二氯苯僅一種結(jié)構(gòu)，不能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，因為如果是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，

34、對二氯苯也是一種結(jié)構(gòu)，故D錯誤；故選D?！军c睛】本題的易錯點為D，要注意是不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，要看對二氯苯是不是都是一種，應(yīng)該是“鄰二氯苯僅一種結(jié)構(gòu)，才能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)”，因為如果是苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu)。14、A【解析】A由圖像可知，當(dāng)pH=7時含碳微粒主要為H2CO3和HCO3-，而pH約為3.5時，主要以碳酸形式存在，故要除去NaCl溶液中Na2CO3，需要調(diào)節(jié)pH小于3.5左右，故A錯誤；BKa1(H2CO3)=cHCO3-cH+cH2CO3，根據(jù)圖像，X點處c(HCO3-)= c(H2CO3)，此時Ka1(H2CO3)= c(H+)

35、，因此由X點處的pH，可計算Ka1(H2CO3)，故B正確；C根據(jù)圖像，pH=10的溶液中存在碳酸氫鈉和碳酸鈉，溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2 c(CO32-)+c(OH-)，故C正確；D根據(jù)圖像，pH12.5含碳微粒主要以碳酸根離子形式存在，將CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3，應(yīng)控制pH12.5，故D正確；答案選A。15、C【解析】10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2中，N元素的化合價由-價升高為0，N元素的化合價由+5價降低為0，該反應(yīng)轉(zhuǎn)移10e-，以此來解答?！驹斀狻緼.、KNO3中N元素的化合價降低，為氧化劑，其中氮元素被還原，

36、故A錯誤；B、只有N元素的化合價變化，則N2是氧化產(chǎn)物，也是還原產(chǎn)物，故B錯誤；C、由反應(yīng)可知轉(zhuǎn)移10mol電子生成16mol氮氣，則每轉(zhuǎn)移1 mol電子，可生成N2為1.6mol，標準狀況下N2的體積為35.84L，故C正確;D、若有65 g NaN3參加反應(yīng)，則被氧化的N的物質(zhì)的量為，故D錯誤；故選 C。16、A【解析】A. 乙烯和環(huán)丙烷最簡式是CH2，其中含有3個原子，式量是14，28 g的乙烯和環(huán)丙烷中含有最簡式的物質(zhì)的量是2 mol，則混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA，A正確；B. NO2的式量是46，9.2 g NO2的物質(zhì)的量是0.2 mol，由于NO2與N2O4在密閉容器中存在可

37、逆反應(yīng)的化學(xué)平衡，所以其中含有的分子數(shù)目小于0.2NA，B錯誤；C. 在常溫下鐵遇濃硫酸會發(fā)生鈍化不能進一步發(fā)生反應(yīng)，所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NA，C錯誤；D. 乙醇分子結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，一個分子中含有8個共價鍵，則1 mol乙醇分子中含有的共價鍵的數(shù)目為8NA，D錯誤；故合理選項是A。17、A【解析】A項、50mL 1mol/L硝酸與Fe完全反應(yīng)生成硝酸鐵或硝酸亞鐵，若硝酸的還原產(chǎn)物只有一氧化氮，50mL 1mol/L硝酸的物質(zhì)的量為0.05mol，則生成一氧化氮轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.0375mol，故A錯誤；B項、2molNO與1molO2所含O原子的物質(zhì)的量為4 mol，由質(zhì)量守恒

38、定律可知，反應(yīng)前后原子個數(shù)不變，則所得物質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NA，故B正確；C項、乙酸和甲醛（HCHO）的最簡式相同，均為CH2O，30gCH2O的物質(zhì)的量為1mol，1molCH2O完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為1mol，故C正確；D項、1L0.1mol/L的CH3COONH4的物質(zhì)的量為0.1mol，由物料守恒可知溶液中CH3COOH和CH3COO的物質(zhì)的量為0.1mol，故D正確。故選A?！军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。18、A【解析】分子式為ClC4H7O2，且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，說明含有羧基，然后看成氯原子取代丁酸烴基上的氫原子

39、，丁酸有2種：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，所以該有機物有3+2=5種；A.戊烷的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、，若為CH3CH2CH2CH2CH3，相應(yīng)烯烴有CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3；若為，相應(yīng)烯烴有：CH2C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)CHCH3、CH3CH(CH3)CHCH2；若為，沒有相應(yīng)烯烴，總共5種，故A正確；B.分子式為C4H8O2的酯，為飽和一元酯，若為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種結(jié)構(gòu)，丙醇有2種，形成的酯有2種；若為乙酸與乙醇形成的酯，乙酸只有1種結(jié)構(gòu)，乙醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的乙酸乙酯有

40、1種；若為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種結(jié)構(gòu)，甲醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的丙酸甲酯只有1種，所以C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體共有4種，故B錯誤；C.甲苯分子中含有4種氫原子，一溴代物有4種：苯環(huán)上鄰、間、對位各一種，甲基上一種，共4種，故C錯誤；D.立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，故D錯誤。答案選A。19、B【解析】A溶液體積未知，無法計算氫離子數(shù)目，故A錯誤；B丙烯和環(huán)丁烷的最簡式均為CH2，故56g混合物中含4molCH2原子團，故含4NA個碳原子，故B正確；C標準狀況下，CHCl3是液體，不能用氣

41、體摩爾體積計算物質(zhì)的量，故C錯誤；D常溫下，鋁和濃硝酸發(fā)生鈍化，不能完全反應(yīng)，無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故D錯誤；答案選B【點睛】本題的易錯點為D，要注意常溫下，鐵、鋁遇到濃硫酸或濃硝酸會發(fā)生鈍化，反應(yīng)會很快停止。20、B【解析】A“地溝油”的主要成分為油脂，含有氧元素，不屬于烴類，選項A錯誤； B“地溝油”的主要成分為高級脂肪酸甘油酯，是由不同酯組成的混合物，選項B正確；C“地溝油”的主要成分為油脂，油脂的密度比水小，選項C錯誤；D皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，“地溝油”的主要成分為油脂，能發(fā)生皂化反應(yīng)，選項D錯誤。答案選B?！军c睛】本題主要考查了油脂的性質(zhì)與用途，熟悉油脂結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是

42、解題關(guān)鍵，注意皂化反應(yīng)的實質(zhì)是高級脂肪酸甘油酯的水解反應(yīng)，“地溝油”的主要成分為高級脂肪酸甘油酯，密度比水小，油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)為皂化反應(yīng)。21、B【解析】A由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8 H15NO2，故A正確；B烴基含有5種氫，如只取代烴基的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種，故B錯誤；C含有羧基，可發(fā)生取代、置換反應(yīng)(與金屬鈉等)，故C正確；D含有羧基，在溶液中可電離，可使膠體聚沉，故D正確。故選B。22、C【解析】A過濾分離Ag2S時，用玻璃棒不斷攪拌，容易損壞濾紙，A不正確；B蒸發(fā)皿不能用于灼燒，在空氣中高溫灼燒Ag2S會生成SO2，污染環(huán)境，同時生成的Ag會被氧

43、化成Ag2O，B不正確；CKMnO4與濃鹽酸不需加熱就能反應(yīng)生成Cl2，C正確；D分液時，先放出水相，再從分液漏斗上口倒出有機相，D不正確；故選C。二、非選擇題(共84分)23、Cu(NO3)2 4NO2+O2+4OH=4NO3+2H2O 3CuO+2NH3=3Cu+N2+3H2O Cu4(OH)6(NO3)2或Cu(NO3)2 3Cu(OH)2 NO2有氧化性，Na2S2O4中+3價的硫元素具有還原性，能發(fā)生氧化還原反應(yīng) 【解析】對X進行加熱后分解產(chǎn)生了紅棕色的混合氣體，混合氣體中一定有NO2，所以X中一定有N和O元素； X分解產(chǎn)生的黑色固體與NH3反應(yīng)后，可以獲得紫紅色固體，即銅單質(zhì)，所以

44、X中一定有Cu元素，所以X為Cu(NO3)2?！驹斀狻?1)通過分析可知，X的化學(xué)式即為Cu(NO3)2；(2)通過分析可知Cu(NO3)2分解的方程式為：，所以混合氣體與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為：；(3)通過分析可知黑色固體Y即為CuO，其與NH3反應(yīng)的方程式為：；(4)0.1molW能消耗0.6molHCl，所以W化學(xué)式中含有6個OH-；又因為，0.1molW分解得到Y(jié)(CuO)質(zhì)量32.0g即0.4mol，所以W的化學(xué)式中含有4個Cu2+，所以W的化學(xué)式為Cu4(OH)6(NO3)2；(5)混合氣體中含有NO2，具有氧化性，其可以與具有還原性的Na2S2O4發(fā)生氧化還原反應(yīng)，從

45、而轉(zhuǎn)化成無毒的N2。24、對二甲苯（或1， 4-二甲苯） 取代反應(yīng) +2NaOH+NaCl O2/Cu或Ag，加熱 碳碳雙鍵、醛基 8 ， 【解析】由流程轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題給信息可知，D為。運用逆推法，C為，催化氧化生成；B為，在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成；A為，在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成；與乙醛發(fā)生信息反應(yīng)生成，加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成。據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯；AB的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成。（2）BC反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaCl。（3）CD的反

46、應(yīng)為在銅或銀作催化劑，在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成，因此CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是O2/Cu或Ag，加熱。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是。F的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基。（5）D為，D的同分異構(gòu)體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物說明側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu)，其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚，其中芳香醛有3種（除去D）、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種，共8種；苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為21221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為和。25、保持漏斗和反應(yīng)容器內(nèi)的氣壓相等 2KMnO416HCl(濃)=2KCl2MnCl25Cl28H2O 安全瓶(或防

47、止裝置C中液體倒吸入裝置A中) 漏斗口徑較大，被吸住的液體會迅速回落燒杯中 水浴 b 增大蒸氣與外界接觸面積，提高冷凝回流效果 C2H5Cl、CCl3COOH 蒸餾 59% 【解析】A裝置利用高錳酸鉀與濃鹽酸制備氯氣，C裝置用飽和食鹽水除去HCl，D裝置盛放濃硫酸干燥氯氣，E中反應(yīng)制備CCl3CHO。F裝置盛放氫氧化鈉溶液，吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣?！驹斀狻?1)A中的恒壓漏斗使得漏斗中的壓強和圓底燒瓶中的壓強相同，從而濃鹽酸能夠順利流下。高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣，方程式為2KMnO416HCl(濃)=2KCl2MnCl25Cl28H2O；(2)裝置B中的導(dǎo)管很短，而且B中沒有試

48、劑，所以是作安全瓶，防止C裝置處理HCl氣體時發(fā)生倒吸。裝置F中倒扣的漏斗，與液體接觸的部分橫截面積很大，被吸住的液體會迅速回落燒杯中，不會發(fā)生倒吸。答案為安全瓶 漏斗口徑較大，被吸住的液體會迅速回落燒杯中；(3)溫度要控制在70，未超過水的沸點100，可以選擇水浴加熱，即最佳的加熱方式為水浴加熱。冷凝過程中，冷凝管中應(yīng)該充滿水，所以冷水應(yīng)該從b口進。球形冷凝管與蒸氣接觸的面積大，冷凝回流效果更好。 答案為：水浴 b 增大蒸氣與外界接觸面積，提高冷凝回流效果；(4)如果沒有濃硫酸干燥，則E中會有水參加反應(yīng)，水與氯氣反應(yīng)生成HCl和HClO，副反應(yīng)就會發(fā)生，生成的產(chǎn)物有C2H5Cl、CCl3CO

49、OH。從圖表所給的信息來看，雜質(zhì)均溶于乙醇，得到一混合液體，且沸點相差較大，使用蒸餾，可以分離除去；(5)加入的碘單質(zhì)被硫代硫酸鈉和CCl3CHO消耗，加入的碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為0.03L 0.100 mol L-1=0.003mol，消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量為0.02L 0.100 mol L-1=0.002mol。有關(guān)系式為I2 CCl3CHO I2 2Na2S2O3 0.001mol 0.002molCCl3CHO消耗碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為0.003-0.001mol=0.002mol，則10mL的溶液中含有CCl3CHO的物質(zhì)的量為0.002mol。100mL溶液中含有CCl3CHO為

50、0.02mol，質(zhì)量為0.02mol147.5g=2.95g，則純度?！军c睛】本題純度的計算采用的返滴法，要理解題目所給方程式的意思。消耗I2的物質(zhì)有兩種，和一般的滴定有所差別。26、坩堝 反應(yīng)中硫酸過量，在濃縮過程中，稀硫酸變濃，濃硫酸的吸水性使CuSO45H2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4 2Cu2+2NH3H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+ Cu(NH3)4SO4H2O晶體容易受熱分解 平衡氣壓，防止堵塞和倒吸 BD 【解析】（1）灼燒固體，應(yīng)在坩堝中進行，所以儀器A為坩堝，故答案為坩堝。（2）得到的為硫酸銅和硫酸溶液，濃縮時，硫酸變濃，濃硫酸具有吸水性，使CuSO45H

51、2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4，可使固體變?yōu)榘咨?，故答案為反?yīng)中硫酸過量，在濃縮過程中，稀硫酸變濃，濃硫酸的吸水性使CuSO45H2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4。（3）淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4，根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為2Cu2+2NH3H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+，故答案為2Cu2+2NH3H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+。（4）析出晶體時采用加入乙醇的方法，而不是濃縮結(jié)晶的原因是Cu(NH3)4SO4H2O晶體容易受熱分解，故答案為Cu(NH3)4SO4H2O晶體容易受熱分解。（5）A裝置中長玻璃管可起到平衡氣壓，防止堵塞

52、和倒吸的作用；與氨氣反應(yīng)的n(HCl)=10-3V1L0.5mol/L-10-3V2L0.5mol/L=0.510-3(V1-V2)mol，根據(jù)氨氣和HCl的關(guān)系式可知：n(NH3)=n(HCl)= 0.510-3(V1-V2)mol，則樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)為，故答案為平衡氣壓，防止堵塞和倒吸；。（6）如果氨含量測定結(jié)果偏高，則V2偏小，A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管，濃度偏低，則V2偏大，含量偏低，故A錯誤；B.讀數(shù)時，滴定前平視，滴定后俯視，導(dǎo)致V2偏小，含量偏高，故B正確；C.滴定過程中選用酚酞作指示劑，對實驗沒有影響，故C錯誤；D.取下接收瓶前，未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管

53、外壁，導(dǎo)致鹽酸偏少，需要的氫氧化鈉偏少，則V2偏小，含量偏高，故D正確。故答案為BD?！军c睛】在分析滴定實驗的誤差分析時，需要考慮所有的操作都歸于標準液的體積變化上。標準液的體積變大，則測定結(jié)果偏大，標準液的體積變小，則測定結(jié)果偏小。27、球形干燥管（干燥管） 缺少處理CO尾氣裝置 排盡裝置內(nèi)空氣，防止空氣中H2O和CO2的干擾 E中黑色粉末變紅色，F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀 取少量草酸亞鐵晶體于試管中，加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液，若溶液變紅色，則草酸亞鐵晶體已氧化變質(zhì)；若不變紅色，則草酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì) FeC2O4 3FeC2O4 Fe3O42CO24CO 【解析】裝置A為草酸亞鐵晶體分解，利用無水硫酸銅檢驗水蒸氣，B裝置檢驗二氧化碳，C裝置吸收二氧化碳，D裝置干燥氣體，E裝置檢驗CO，F(xiàn)裝置檢驗二氧化碳，據(jù)此解答。【詳解】(1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管)，故答案為：球形干燥管(干燥管)；(2)反應(yīng)會產(chǎn)生CO，缺少處理CO尾氣裝置，故答案為：缺少處理CO尾氣裝置；(3)反應(yīng)會會產(chǎn)生CO和H2O，通入氮氣，排盡裝置內(nèi)空氣，防止空氣中H2O和CO2的干擾，故答案為：排盡裝