胚胎學(xué)2000字論文：細(xì)胞的衰老與死亡

1、胚胎學(xué)2000字論文細(xì)胞的衰老與死亡摘 要：衰老和死亡是生命的基本現(xiàn)象。也是機(jī)體發(fā)育的 必然規(guī)律，衰老過程可以在整體水平、器官水平、細(xì)胞水 平和分子水平等不同層次發(fā)生，并首先是在細(xì)胞以不同的形式表現(xiàn)由來。因此研究細(xì)胞層次的衰老與凋亡對(duì)延緩機(jī) 體衰老有著極其重要的意義。關(guān)鍵詞：細(xì)胞衰老細(xì)胞壞死細(xì)胞凋亡 一、細(xì)胞衰老同新陳代謝一樣,細(xì)胞衰老是細(xì)胞生命活動(dòng)的客觀規(guī)律。對(duì)多細(xì)胞生物而言,細(xì)胞的衰老和死亡與機(jī)體的衰老和死亡 是兩個(gè)不同的概念,機(jī)體的衰老并不等于所有細(xì)胞的衰老 但是細(xì)胞的衰老又是同機(jī)體的衰老緊密相關(guān)的。細(xì)胞衰老是正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退，逐漸趨向死亡的現(xiàn) 象。衰老是一個(gè)過程，這一過程的

2、長(zhǎng)短即細(xì)胞的壽命，它 隨組織種類而不同，同時(shí)也受環(huán)境條件的影響。高等動(dòng)物 體細(xì)胞都有最大分裂次數(shù)，細(xì)胞分裂一旦達(dá)到這一次數(shù)就 要死亡。各種動(dòng)物的細(xì)胞最大裂次數(shù)各不相同，人細(xì)胞為5060次。一般說來，細(xì)胞最大分裂次數(shù)與動(dòng)物的平均壽 命成正比。細(xì)胞衰老時(shí)會(huì)由現(xiàn)水分減少、老年色素一一脂褐色素累積、酶活性降低、代謝速率變慢等一系列變化。細(xì)胞衰老和機(jī)體衰老是兩個(gè)不同的概念，但兩者有密切關(guān) 系。機(jī)體衰老的基礎(chǔ)是構(gòu)成機(jī)體的細(xì)胞在整體、系統(tǒng)或器 官水平的衰老，但不等于構(gòu)成機(jī)體的所有細(xì)胞都發(fā)生了衰 老。正常生命活動(dòng)中細(xì)胞衰老死亡與新生細(xì)胞生長(zhǎng)更替是 新陳代謝的必然規(guī)律，也避免了組織結(jié)構(gòu)退化和衰老細(xì)胞 的堆積，使

3、機(jī)體延緩了整體衰老。不同種類的細(xì)胞其壽命 和更新時(shí)間有很大的差別，如成熟粒細(xì)胞的壽命僅為10余小時(shí)，紅細(xì)胞壽命約為 4個(gè)月，胃腸道的上皮細(xì)胞每周 需要更新1次，胰腺上皮細(xì)胞的更新約需要50天，而皮膚表皮細(xì)胞的更新則大約需要12個(gè)月。由此可見細(xì)胞的壽命總是比人的壽命短很多。發(fā)育生物學(xué)理論認(rèn)為，哺乳動(dòng)物自然壽命約為其生長(zhǎng)發(fā)育期的57倍。由此推論，人類完成生長(zhǎng)發(fā)育約在2022周歲，自然壽命應(yīng)是100150歲，但事實(shí)上大多數(shù)人都很難達(dá)到這個(gè)理論 壽命。細(xì)胞衰老是機(jī)體衰老和死亡的基礎(chǔ)。雖然，自然衰 老不是疾病，但它與許多老年性疾病關(guān)系緊密。隨著年齡 增長(zhǎng)，衰老機(jī)體在應(yīng)激和損傷狀態(tài)下，保持和恢復(fù)體內(nèi)穩(wěn) 態(tài)

4、的能力下降，因此罹患心血管疾病、 惡性腫瘤、糖尿病、 自身免疫疾病和老年性癡呆等幾率增大。人們往往把老年性疾病認(rèn)為是衰老的必然結(jié)果，這是不夠準(zhǔn)確的，應(yīng)該強(qiáng) 調(diào)生理學(xué)衰老與病理性衰老有本質(zhì)區(qū)別。生理性衰老是一個(gè)緩慢過程，生理性衰老者基本上能夠老而無疾，老而不 衰，甚至老當(dāng)益壯。病理性衰老是指常年身體虛弱，疾病 纏身，疾病促使機(jī)體加速老化。然而，當(dāng)前人們對(duì)衰老生 物學(xué)機(jī)制的認(rèn)識(shí)尚淺，無論是生理性衰老，還是病理性衰 老都是以機(jī)體細(xì)胞總體水平的衰老為基礎(chǔ)，要闡明機(jī)體衰老的機(jī)制必須從研究細(xì)胞衰老的機(jī)制開始。盡管衰老死亡是不可避免的自然規(guī)律，但延緩衰老，尤其是努力避免病 理性衰老卻是可以做到的。據(jù)報(bào)道，2

5、050年全球60歲以上老年人達(dá)到 20億，大約為總?cè)丝诘?2030%。面臨人口 老化進(jìn)程加快和人口壽命普遍提高的趨勢(shì)，保障老年人享有良好的健康和較高的生活質(zhì)量已成為社會(huì)科學(xué)和生命 科學(xué)共同關(guān)注的重大問題。因此，開展衰老生物學(xué)和延緩 衰老的研究具有重要的科學(xué)意義和社會(huì)價(jià)值。通過細(xì)胞衰老的研究可了解衰老的莫些規(guī)律，對(duì)認(rèn)識(shí)衰老和最終找到推遲衰老的方法都有重要意義。細(xì)胞衰老問題不僅是一個(gè)重大的生物學(xué)問題，而且是一個(gè)重大的社會(huì)問題。隨著科學(xué)發(fā)展而不斷闡明衰老 過程，人類的平均壽命也將不斷延長(zhǎng)。二、細(xì)胞死亡1、細(xì)胞壞死 長(zhǎng)期以來細(xì)胞壞死被認(rèn)為是因病理而產(chǎn)生的 被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營(yíng)

6、養(yǎng)不 良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。壞死細(xì)胞的膜通透性增高，致使細(xì)胞腫脹，細(xì)胞器變形或腫大，早期核無明顯形態(tài)學(xué)變化，最后細(xì)胞破裂。細(xì)胞裂解要釋放由內(nèi)含物，并常引起炎癥反應(yīng)；在愈合過程中常伴隨組織器官的纖維化，形成瘢痕O細(xì)胞壞死分為兩類，一類是急性壞死即生物體由于遇到突然的損傷引起，如車禍對(duì)人體組織的傷害，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu) 的破壞而死亡，生現(xiàn)嚴(yán)重的壞死性反應(yīng)；另一類則是慢性壞死是緩慢發(fā)生的死亡過程，與其他細(xì)胞死亡的類型有一 定的關(guān)系2、細(xì)胞凋亡 細(xì)胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制 的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì) 胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程，而是主動(dòng)過程，它涉及一系 列基因的激活、表達(dá)以及

7、調(diào)控等的作用，它并不是病理?xiàng)l 件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境 而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過程。雖然凋亡與壞死的最終結(jié)果極為相似，但它們的過程與表 現(xiàn)卻有很大差別。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動(dòng)的死亡過程，其發(fā)生是受程序控制， 逐步激活凋亡通路引起的，不產(chǎn)生炎癥。而壞死由于細(xì)胞 內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外，導(dǎo)致 炎癥。按照人類死亡對(duì)人類社會(huì)所產(chǎn)生的效應(yīng)來推理，凋亡信號(hào) 應(yīng)該是自然的信號(hào)，凋亡是一種自然死亡，凋亡的細(xì)胞被 悄悄地處理掉就完了，用不到激動(dòng)和調(diào)動(dòng)免疫系統(tǒng)。而壞死則不一樣，壞死是要把死細(xì)胞的內(nèi)容都釋放到血液中，引起免疫系統(tǒng)的憤怒激發(fā)和調(diào)動(dòng)免疫系統(tǒng)來攻擊造成壞死的因素，從而避免更多細(xì)胞的死亡。如

8、 此推理，凡是能復(fù)制的生物如病毒和細(xì)菌造成的死亡應(yīng)該 是壞死或程序性壞死。 只有這樣的死亡形式才能引起免疫 系統(tǒng)的注意，調(diào)動(dòng)免疫細(xì)胞來群起而攻之。因此，我們要 向?yàn)榱藱C(jī)體全體細(xì)胞的利益而壯烈犧牲的壞死細(xì)胞致敬！ 致敬之后要花大力氣來研究細(xì)胞壞死的信號(hào)、機(jī)理和調(diào)控以及它們對(duì)人體功能和疾病的影響。反過來，研究細(xì)胞壞死的結(jié)果也可以被應(yīng)用到人類社會(huì)去發(fā)現(xiàn)造成人類壞死”的原因和解決辦法。五、結(jié)束語機(jī)體由細(xì)胞組成，因此細(xì)胞水平的研究對(duì)機(jī)體的強(qiáng)化有著 極其重要的作用。值得一提的是，有些科幻小說中提到看 關(guān)于細(xì)胞衰老的應(yīng)用，如啞舍中主角因?yàn)榉盟幬矬w 內(nèi)的細(xì)胞癌變但在體外穿上了一件可以抑制癌細(xì)胞不斷 分裂的赤

9、龍服，所以主角從秦朝貨到了現(xiàn)世；雖然書中這 一說法有較大的科學(xué)錯(cuò)誤即癌細(xì)胞不會(huì)像正常細(xì)胞那樣 工作但是癌細(xì)胞的無限分裂的原理還是應(yīng)用上了。如今細(xì)胞技術(shù)越來越發(fā)達(dá)，據(jù)美國(guó)最新的一次實(shí)驗(yàn)表明，在實(shí)驗(yàn)室 培養(yǎng)皿中生長(zhǎng)了幾十年的癌細(xì)胞失去了活性，并在幾周內(nèi)死亡。實(shí)驗(yàn)的原理是阻斷癌細(xì)胞逃脫正常機(jī)體的控制途徑,而使其老化和死亡，但是，這種實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褶D(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)病人的治療，尚須克服許多困難對(duì)細(xì)胞衰老與死亡的研究越來越深 亥IJ,也許在不久的將來就能真正意義上的研究生對(duì)抗癌細(xì) 胞而又不傷害人體的方法，人類的壽命也許能大大延長(zhǎng)！參考文獻(xiàn)：1、啞舍作者：玄色2、健康博覽,1998(4):28-293、中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志

10、,2013, 23(15):19-22篇二：關(guān)于組織胚胎學(xué)學(xué)習(xí)方法的探討關(guān)于組織胚胎學(xué)學(xué)習(xí)方法的探討【摘要】組織學(xué)與胚胎學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課，屬于形態(tài)學(xué)科。其所涉及的內(nèi)容大多是相對(duì)抽象的東西，看不見、摸不著。這就為醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)帶來了一定的難度，很多學(xué)生反映組織胚胎學(xué)枯燥、難學(xué)、不好記。那么，采用什么方法才能 事半功倍，提高學(xué)習(xí)效率、加強(qiáng)記憶呢 ？下面和大家一起來 探討一下這個(gè)問題?！娟P(guān)鍵詞】組織胚胎學(xué)；學(xué)習(xí)方法；探討.培養(yǎng)學(xué)習(xí)興趣興趣是最好的老師。 組織胚胎學(xué)向大家展示了個(gè)體由一個(gè) 細(xì)胞發(fā)育為胎兒的動(dòng)態(tài)變化過程，從組織、細(xì)胞、亞細(xì)胞和 分子水平上了解正常人體組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能,它們的有機(jī)

11、組合使人體充滿了神秘感。因此，組織胚胎學(xué)是一門具有魅力的學(xué)科，學(xué)好組胚不僅為今后各學(xué)科的學(xué)習(xí)做 好鋪墊，而且對(duì)于訓(xùn)練、培養(yǎng)學(xué)生的空間思維能力是大有裨 益的弱（堞1琲。.注意課前預(yù)習(xí)在大學(xué)里，大多數(shù)時(shí)間都由學(xué)生個(gè)人來支配，課堂時(shí)間有限， 而且現(xiàn)在教師多采用多媒體課件授課，這種授課方式信息的容納量大、內(nèi)容緊湊對(duì)學(xué)生的聽課提生了很高的要求 ， 課前預(yù)習(xí)就顯得尤為重要 弱磔| 2琲o提前預(yù)習(xí)能把握內(nèi)容 綱目，做到心中有數(shù)。另外預(yù)習(xí)要求自己獨(dú)立地閱讀和思考 新知識(shí)，經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)期的實(shí)踐訓(xùn)練，就會(huì)加快閱讀的速度，同時(shí) 閱讀能力是自學(xué)能力的主要因素，因而預(yù)習(xí)有利于培養(yǎng)自己分析綜合、歸納演繹、抽象概括、推理判斷等

12、能力，預(yù)習(xí) 是培養(yǎng)自學(xué)能力的重要措施。預(yù)習(xí)后頭腦里已有了本章節(jié)內(nèi)容清晰的整體和細(xì)節(jié)的印象，不僅上課容易跟上老師的思路，而且在老師講到自己已經(jīng)懂得的那部分知識(shí)時(shí)，還可以把自己的思路和老師的思路進(jìn)行比較，提高思維能力。.充分利用課堂篇三：生命起源論文生命的起源與進(jìn)化班級(jí) 12統(tǒng)計(jì)1姓名潘圣闖摘要：對(duì)生命起源的探索一直是很古老而又年輕的話題，之所以說它古老是因?yàn)楹茉绾茉缫郧熬陀腥藢?duì)此進(jìn)行了研究，說它年輕是因?yàn)橹钡浆F(xiàn)在人們對(duì)此還沒研究透徹，并且不斷有新的發(fā)現(xiàn)。對(duì)生命起源的探索不僅有利于我們對(duì)自身的了解，更有利于我們未的發(fā)展。關(guān)鍵詞：人類 起源進(jìn)化生命一、關(guān)于生命起源的幾種假說.創(chuàng)世說（神創(chuàng)論）和新創(chuàng)世

13、說：創(chuàng)世說是把生命起源這一科學(xué)命題劃人神學(xué)領(lǐng)域，認(rèn)為地球上的一切生命都是上帝設(shè)計(jì)創(chuàng)造的，或者是由于莫種超自然的東西干預(yù)產(chǎn)生的。19世紀(jì)以前西方流行創(chuàng)世說這一學(xué)說。近年來，在科學(xué)的高速發(fā)展的情況下，創(chuàng)世說的支持者為堅(jiān)持這一非科學(xué)的觀點(diǎn)，不得不作由新的努力使圣經(jīng)與科學(xué)調(diào)和，用科學(xué)知識(shí)來證明圣經(jīng)的故事，如將生物學(xué)和古生物學(xué)的一些 證據(jù)”來證明上帝造物和物種不變的觀點(diǎn)，這就是現(xiàn)代的新創(chuàng)世說。這一學(xué)說無論怎樣修飾都是不科學(xué)的。.自然發(fā)生說（自生論）：認(rèn)為生命可以隨時(shí)從非生命物質(zhì)直接迅速產(chǎn)生由來。如腐草生螢，腐肉生蛆、白石化羊等。這一學(xué)說在17世紀(jì)曾流行于歐洲。隨著意大利的醫(yī)生雷地和法國(guó)微生物學(xué)家巴斯德等

14、人的實(shí)驗(yàn)的成功，這一學(xué)說失去了他的生命力。.生物發(fā)生說（生源論）：認(rèn)為生命只能來自生命，但不能解釋地球上最初的生命的來源。.宇宙發(fā)生說（自生論）：認(rèn)為地球上的生命來自宇宙間的其他星球，奧些微生物的胞子可以附著在星際塵埃顆粒上而到達(dá)地球，從而使地球具有了初始的生命。 這個(gè)學(xué)說仍然不能解釋宇宙間最初的 生命是怎樣產(chǎn)生的。止匕外，宇宙空間的物理因素，如紫外 線、溫度等對(duì)生命是致死的，生命又是怎樣穿過宇宙空間 而不會(huì)死亡呢？ 5.化學(xué)進(jìn)化說（新自生論）：認(rèn)為地球上的生命是在地球歷史的早期，在特殊的環(huán)境條 件下，由非生命物質(zhì)經(jīng)歷長(zhǎng)期化學(xué)進(jìn)化過程而產(chǎn)生的。這 一過程是伴隨著宇宙進(jìn)化過程進(jìn)行的。生命起源是一

15、個(gè)自然歷史時(shí)間，是整個(gè)宇宙演化的一部分。因?yàn)橛斜容^充分 的根據(jù)和實(shí)驗(yàn)證明，這一學(xué)說為多數(shù)科學(xué)家接受，但仍需要深入進(jìn)行研究。二、人類起源于動(dòng)物界的證據(jù).人與動(dòng)物間有親緣關(guān)系人是動(dòng)物界得一個(gè)自然種 .動(dòng)物界起源于一個(gè)共同的祖先,其各類群，各個(gè)物種之間都有一定的演化關(guān)系，人和其他動(dòng) 物之間也存在一定的演化關(guān)系.首先從解剖學(xué)上來看，人非 常像一般的哺乳動(dòng)物.人體上具有的典型器官，如骨骼.心臟.肺臟和腦部，一般哺乳動(dòng)物也都有.此外人體還保留了許多 痕跡器官，如第三眼瞼.耳動(dòng)肌.腹直肌.闌尾及尾椎等.這些 退化部分的存在，說明它們?cè)谌祟愖嫦鹊陌l(fā)展過程中曾經(jīng) 是有用的，后來由于生活條件的改變，才在新的條件下

16、變得 無用或用處不大，使之喪失了原來的機(jī)能而退化.從胚胎學(xué)上看，人類胚胎與其他脊椎動(dòng)物一樣都是從一個(gè)受 精卵開始，發(fā)育到18-20d時(shí),人胚胎的頸部?jī)蓚?cè)由現(xiàn)具有 鯉一樣的結(jié)構(gòu)，發(fā)育到兩個(gè)月末時(shí)有相當(dāng)長(zhǎng)的尾巴，后來逐漸消失，只留下能骨.胎兒5-6個(gè)月時(shí)全身長(zhǎng)滿濃密的細(xì)毛,直到分娩前脫落.最早的猿的化石由現(xiàn)在漸新世，即體型較小的原上猿 (Propliopithecus)和埃及古猿(Aegyptopithecus).它們可能 是中新世(2000萬年-1400萬年前)廣泛分布的榔猿 (Drypithecus)的猿類.中新世的猿類化石很豐富，從長(zhǎng)臂猿到大猩猩都有發(fā)現(xiàn).其中有三個(gè)屬已經(jīng)確定是現(xiàn)代猿的祖 先

17、.比較肯定的事人科早期化石代表是發(fā)現(xiàn)于非洲南部與東部的南方古猿(Australopithecus)化石.上述化石資料表明，人與動(dòng)物之間有密切的親緣關(guān)系，人是由低等靈長(zhǎng)類經(jīng)過漫長(zhǎng)的地質(zhì)時(shí)期逐漸演化而來的.現(xiàn)生的靈長(zhǎng)類本身就存在一個(gè)由低級(jí)到高等的演化過程，彼此之間有一定的親緣關(guān)系.人與類人猿間有更近的親緣關(guān)系10人與類人猿之間有著更近的親緣關(guān)系，這從形態(tài)結(jié)構(gòu)上能看 由來，心理學(xué)病理學(xué)和分子生物學(xué)研究資料也提供了有力 的證據(jù).黑猩猩等高等類人猿有復(fù)雜的面部表情，能表達(dá)喜怒哀樂等復(fù)雜的心理活動(dòng)，與人類十分相似.此外，類人猿也 有人類一些疾病，如霍亂，傷寒等，而猴類則不患此疾病.盡管早就知道人類與類人猿

18、的親緣關(guān)系密切，但其程度直到20世紀(jì)后半葉才由分子生物學(xué)研究資料揭示由來.首先在多種蛋白質(zhì)中，人與黑猩猩有相同的氨基酸序列，兩者之間有44種蛋白質(zhì)和大約一半的等位 基因難以用電泳方法加以區(qū)分；其次用雜交雙鏈熱穩(wěn)定法檢測(cè)黑猩猩和人的DNA,發(fā)現(xiàn)他們之間僅有 1.1%的堿基對(duì)不同.在假定的分子的分歧以恒定速率發(fā)生的情況下,有人估算了人與黑猩猩之間血清蛋白的免疫學(xué)差異，數(shù)據(jù)表明人與黑猩猩僅在 400萬年-500萬年前才從同一祖先分 歧開來.三、探索生命起源的意義俗話說，要想認(rèn)識(shí)世界就必須先認(rèn)識(shí)自己，我們應(yīng)該認(rèn)識(shí) 到我們活著的意義，如果一個(gè)人不去探索這個(gè)世界的未知 東西在時(shí)間的追隨下逝去了，那么這個(gè)人

19、的一生會(huì)有什么意義，他的存在不會(huì)給世界帶來任何進(jìn)步或改變，我們說 這個(gè)人活與不活是一樣的！生命的起源的研究可以讓我們更清楚的了解生命的本質(zhì)以及意識(shí)的本質(zhì)問題， 這對(duì)人類哲學(xué)的發(fā)展有著很重要的作用，同樣該問題的研究也會(huì)促進(jìn)人類科技的進(jìn)步！對(duì)生命起源的探索是一個(gè)艱難的過程，探索的越深也即是 科技和人類認(rèn)識(shí)的不斷發(fā)展，更讓我們對(duì)宇宙萬物的認(rèn)識(shí)更進(jìn)一步。因此對(duì)生命的探索是一個(gè)永無止境的過程，應(yīng) 該永遠(yuǎn)持續(xù)下去。參考文獻(xiàn)：1張晌，生命起源，科學(xué)日?qǐng)?bào)由版社，1989。12R. F. Doolittle, et al., Science 1996, 271:470J. Keosian, The Origin

20、 of Life , Reinhold, New York , 1968, Ind ed篇四：劉佳奇組胚論文結(jié)締組織研究進(jìn)展Advance in the Research of Connective Tissue結(jié)締組織病之類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究Connective Tissue diseases such as Rheumatoid arthritis research專業(yè)：2010級(jí)護(hù)本(3)班指導(dǎo)老師：王望九學(xué)生：劉佳奇 (Liu Jiaqi)論文完成時(shí)間：2011年1月8日【摘要】類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于姐弟組織病的一種。類風(fēng)12濕性關(guān)節(jié)炎也稱類風(fēng)濕病是一種慢性全身性自身免疫性疾病，至今病因尚

21、未完全明確，但是一般認(rèn)為它是與環(huán)境、細(xì)胞、病毒、遺傳、性激素及神經(jīng)精神狀況有關(guān)。該病好發(fā)于手、腕、足關(guān)節(jié)，臨床上表現(xiàn)，早期有紅腫發(fā)熱，功能障礙等，晚期可能由現(xiàn)不同程度的僵硬和畸形，肌肉萎縮，甚至致殘等嚴(yán)重后果。多發(fā)于2050歲，女性多發(fā)于男性。目前，治療方法有：一般治療，藥物治療，理療，外科治療（手術(shù)治療），中藥治療等其他治療方法?！娟P(guān)鍵詞】結(jié)締組織類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀治療方法中藥【Key Words Connective TissueRheumatoid ArthritisSymptom TherapyTraditional Chinese Medicine類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究進(jìn)展結(jié)締組織（C

22、onnective Tissue）結(jié)締組織在動(dòng)物體內(nèi)分布廣，種類多，包括固有結(jié)締組織（疏松結(jié)締組織、致密結(jié)締組織、網(wǎng)狀組織、脂肪組織），血液、淋巴，軟骨和骨組織， 它們都有共同的特征：它們都起源于胚胎性結(jié)締組織一一間充質(zhì)。在它們的組成13成分中除細(xì)胞外，還有大量非細(xì)胞物質(zhì)（無定形基質(zhì)和纖維）。結(jié)締組織均起源于胚胎時(shí)期的間充質(zhì)（mesenchyme。問充質(zhì)由間充質(zhì)細(xì)胞和大量稀薄的無定形基質(zhì)構(gòu)成。間充質(zhì)細(xì)胞呈星狀，細(xì)胞間以突起相互連接成網(wǎng)，核大，核仁明顯，胞質(zhì)弱嗜堿性。間充質(zhì)細(xì)胞分化程度低，在胚胎時(shí)期能分化成各種結(jié)締細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等。成體結(jié)締組織內(nèi)仍保留少量未分化的間質(zhì)細(xì)胞。結(jié)締組織病

23、結(jié)締組織病【11 一疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。最早認(rèn)為主要是膠原蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認(rèn)為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結(jié)締組織病。隨著免疫學(xué)的進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)多數(shù)姐弟組織病均伴有免疫學(xué)的異常，如抑制性T細(xì)胞功能低下、體液免疫功能亢進(jìn)，有些基地組織病友自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。風(fēng)濕病學(xué)發(fā)展后，有人又將結(jié)締組織概括于風(fēng)濕病中。14 結(jié)締組織病2 3包括紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、4維格納氏肉芽腫，巨細(xì)胞動(dòng)脈炎及干燥綜合癥等。美 國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)1982年修訂的風(fēng)濕病分類中，結(jié)締

24、組織病還可以包括變應(yīng)性血管炎、貝赫切特氏病、結(jié)節(jié)性非化膿性發(fā)熱性脂膜炎等。結(jié)締組織病具有莫些臨床、病理學(xué)記免疫學(xué)方面的共同點(diǎn)，如多系統(tǒng)受累(皮膚、關(guān)節(jié)、肌肉、心、腎、造血系統(tǒng)、中樞神經(jīng)等課同時(shí)受累) ： 病程長(zhǎng)，變化多，可伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、血管炎、血沉增快。 Y球蛋白增高等；但又各具特 征的表現(xiàn)。廣義的結(jié)締組織病害包括一組遺傳性的結(jié)締組織病，即由于先天性的缺陷是姐弟組織中奧種成分(如膠原、彈性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或 講解發(fā)生異常而引起的疾病。其中類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎( Rheumatoid Arthritis )就是屬于結(jié) 締組織病中的重要一種。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthri

25、tis ) 5類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫性疾病?；ぱ壮志梅磸?fù)發(fā)作，可以導(dǎo)致關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨和骨的破壞，關(guān)節(jié)功能障礙，15甚至殘廢。血管炎病變累及全身各個(gè)器官，故本病又稱類風(fēng)濕病。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎又稱類風(fēng)濕（ RA）,是一種并以尚未明確 的慢性全身性炎癥性疾病，以慢性、對(duì)稱性、多滑膜關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)外病變?yōu)橹饕R床 表現(xiàn)，屬于自身免疫炎性疾病。該病好發(fā)于手、腕、足等小關(guān)節(jié)，反復(fù)發(fā)作，呈對(duì)稱分布。早期有關(guān)節(jié)紅腫熱痛和功能性障礙，晚期關(guān)節(jié)可由現(xiàn)不同程度的僵硬畸形，并且伴有骨和骨骼肌的萎縮，極易致殘。從病理改變的角度來看，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種主要累及關(guān)節(jié)滑膜（以后可波及到關(guān)節(jié)軟骨、

26、骨組織、關(guān)節(jié)韌帶和肌腱），其次為漿膜、心、肺及眼等結(jié)締組織的 廣泛性炎癥性疾病。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的全身性表現(xiàn)由關(guān)節(jié)病變外，還有發(fā)熱、 疲乏無力、心包炎、皮下結(jié)節(jié)、胸膜炎、動(dòng)脈炎、周圍圣經(jīng)病變等。廣義的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎除關(guān)節(jié)部位的炎癥病變外還包括全身的廣泛性病變。類風(fēng)濕的概念需要與風(fēng)濕相區(qū)別在19世紀(jì)中葉之前，人們往往將兩者混為一談。隨著科技 醫(yī)療的發(fā)展，人們對(duì)16 類風(fēng)濕的人是也越來越清楚。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎這一病名是1858年有英國(guó)醫(yī)生加羅德首先使用的。1896年舍費(fèi)爾和雷蒙將該病設(shè)為獨(dú)立的疾病， 同年斯蒂爾對(duì)兒童型的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎做了詳細(xì)的描述。1931年塞西爾等人發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕病人血清與鏈球菌的凝聚

27、率很高，1940年瓦勒發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕因子。1945年維爾蒂、1961年斯勒芬分布提由類風(fēng)濕發(fā)病機(jī)理的自身變態(tài)在點(diǎn)網(wǎng)：胚胎學(xué)2000字論文）反應(yīng)理論，并的到確定。1941年美國(guó)正式使用 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”的病名。目前除中、英、美三國(guó)使用類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”病名外，法國(guó)、比利時(shí)、荷蘭稱之為慢性進(jìn)展性多關(guān)節(jié)炎；德國(guó)、捷克和羅馬 尼亞等稱之為原發(fā)性慢性多關(guān)節(jié)炎；前蘇聯(lián)稱之為傳染性非特異性多關(guān)節(jié)炎；日本則 稱之為慢性關(guān)節(jié)風(fēng)濕病。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀6 7.關(guān)節(jié)疼痛.晨僵晨僵患者晨起或休息較長(zhǎng)時(shí)間后，關(guān)節(jié)呈膠粘樣僵硬感，活動(dòng)后才能緩解或消失。晨僵在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中最為突生，可以持續(xù)數(shù)小時(shí)，在其他關(guān)節(jié)炎則持續(xù)17 時(shí)間

28、較短。3.關(guān)節(jié)腫脹和壓痛 往往由現(xiàn)在有疼痛的關(guān)節(jié)，是滑膜炎或周圍軟組織炎的體征，其程度因炎癥輕重不同而異。 可由關(guān)節(jié)腔積液或滑膜肥厚所致。 骨性增生性肥大則多見於骨性關(guān)節(jié)炎。4.關(guān)節(jié)畸形和功能障礙指關(guān)節(jié)喪失其正常的外形和活動(dòng)范 圍受到限制，如膝不能完全伸直，收的掌指關(guān)節(jié)有尺側(cè)偏斜，關(guān)節(jié)半脫位等。這些改變都與軟骨和骨早破壞有關(guān)。在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎常見。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療方法 (the Therapy of RheumatoidArthritis) 8現(xiàn)行的治療目的在于：控制關(guān)節(jié)及其他組織炎癥，緩解 癥狀；保持關(guān)節(jié)功能和防止畸形；修復(fù)受損關(guān)節(jié)以減輕疼痛和恢復(fù)功能.一般療法發(fā)熱關(guān)節(jié)腫痛、全身癥狀者應(yīng)臥

29、床休息，至癥狀基本消失 為止。待病情改善兩周后應(yīng)逐漸增加活動(dòng)，以免過久的臥床導(dǎo)致關(guān)節(jié)廢用，甚至 促進(jìn)關(guān)節(jié)強(qiáng)直。飲食中蛋白質(zhì)和各種維生素要充足，貧血顯著者可予小量輸血，如有18慢性病灶如扁桃體炎等在病人健康情況允許下，盡早摘除。.藥物治療非雷體類抗炎藥（NSAIDS ）水楊酸制劑、回噪美辛、丙酸衍生物 金制劑 金諾芬（Auranofin ）青霉胺氯唾有一定抗風(fēng)濕作用，但顯效甚慢。免疫抑制劑 氨甲蝶吟（MTX ）有免疫抑制與抗炎癥作用腎上腺皮質(zhì)激素雷公藤.其它治療 胸腺素、血漿去除療法等尚待探索。.理療采用ZZ-2錦興牌紫外線治療儀照射可治愈。目的在于用熱療以增加局部血液循環(huán)，使肌肉松弛，達(dá)到消炎

30、、去腫和鎮(zhèn)痛作用，同時(shí)采用 鍛煉以保持和增進(jìn)關(guān)節(jié)功能。理療方法有下列數(shù)種：熱水袋、熱浴、蠟浴、紅外線等。理療后同時(shí)配已按摩，以改進(jìn)局部循環(huán)，松弛肌肉痙攣。19.外科治療（手術(shù)治療）以往一直認(rèn)為外科手術(shù)只適用于晚期畸形病例。目前對(duì)僅有12個(gè)關(guān)節(jié)受損較重、經(jīng)水楊酸鹽類治療無效者可試用早起滑膜切除術(shù)。后期病變靜止，關(guān)節(jié)有明顯的畸形病例可行截骨矯正術(shù)，關(guān)節(jié)強(qiáng)直或破壞可作關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工關(guān)節(jié)置換術(shù)。負(fù)重關(guān)節(jié)可作關(guān)節(jié)融合術(shù)。.中藥治療【10】中藥方熱邪迫絡(luò)【癥狀】肢體關(guān)節(jié)痛，痛處掀紅灼熱，腫脹疼痛劇烈，遇暖加重，得冷則舒，痛不可觸，筋脈拘急，不能屈伸，日輕夜重，口渴煩悶，舌質(zhì)紅，苔黃燥，脈數(shù)小滑?！痉剿帯?/p>

31、石膏30克，知母10克，粳米10克，炙甘草10 克桑枝30克丹參15克，絡(luò)石藤20克，忍冬藤20克白花蛇舌草20克【用法】一日一劑，水煎，分兩次溫服。忌食辛辣食物中藥方風(fēng)熱濕浸【癥狀】關(guān)節(jié)紅腫疼痛，屈伸不利，局部有灼熱感，伴有發(fā)熱、惡風(fēng)、咽喉疼痛，舌苔薄黃，脈浮數(shù)20【方藥】麻黃5克，連翹15克，赤小豆30克，防風(fēng)10克,桂枝5克，赤芍19克，忍冬藤30克，生姜3克，生甘草 3克，羌活15克 【用法】一日一劑，水煎，分兩次溫服。慎起居.其他治療方法（在這里只介紹一種）針灸治療 針刺，按摩取穴，經(jīng)穴相配，循經(jīng)彈刺，遠(yuǎn)近結(jié)合，以皮膚充血為度，每10次為一個(gè)療程。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的預(yù)防措施到目前為止，

32、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病原因還沒有徹底明確，所以，還缺乏明確的預(yù)防措施。以下是根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)及醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)， 提由的一些預(yù)防措施：.加強(qiáng)鍛煉，增強(qiáng)身體素質(zhì)經(jīng)常參加體育鍛煉或生產(chǎn)勞動(dòng)，如保健體操、練氣功、太極拳、做廣播體操、散步等，凡是能堅(jiān)持體育鍛煉的人，身體就強(qiáng)壯，抗病能力就強(qiáng)，很少患病，抗御風(fēng)寒濕邪侵襲的能力比一般沒經(jīng)過體育鍛煉者強(qiáng)得多。內(nèi)經(jīng)說過的正氣存內(nèi)，邪不可干、邪之所湊、其氣必虛， 正是這個(gè)道理。.避免受風(fēng)、受潮、受寒大部分患者發(fā)病前或疾病復(fù)發(fā)前21都有受涼、受潮等病史，提由了這些因素在本病的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要 作用。春季雨水較多，是 百病好發(fā)之際，也是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的好發(fā)季節(jié)，要

33、防止受 寒、淋雨和受潮，關(guān)節(jié)處【11】【9】要注意保暖，不穿濕衣、濕鞋、濕襪等。夏季不要貪涼、空 調(diào)不能直吹、不要暴飲冷飲等，秋冬季節(jié)要防止受風(fēng)寒侵 襲，注意保暖是最重要的。3、注意勞逸結(jié)合 要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，活動(dòng)與休息要適度，過于 疲勞，人的免疫力也會(huì)隨之下降，容易引發(fā)一些疾病。4、保持精神愉快 疾病的發(fā)生與發(fā)展與人的精神活動(dòng)狀態(tài) 有密切的關(guān)系。保持精神愉快也是預(yù)防類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的一 個(gè)方面，遇事要注意不可過于激動(dòng)或長(zhǎng)期悶悶不樂。要善 于節(jié)制不良情緒，努力學(xué)習(xí)，積極工作，心胸開闊，生活 愉快，進(jìn)而使身體健康，要記住正氣存內(nèi)，邪不可干”保持正常的心理狀態(tài)， 對(duì)維持機(jī)體的正常免疫功能是重要 的。5、預(yù)防

34、和控制感染實(shí)驗(yàn)研究表明細(xì)菌或病毒的感染可能是誘發(fā)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病因素之一，有些類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是在患了扁桃體炎、咽喉炎、鼻竇炎、慢性膽囊炎、踽 齒等感染性疾病之后而發(fā)病的。所以，預(yù)防感染和控制體 內(nèi)的感染病灶也是重要的。22參考文獻(xiàn). James JL(ed).Arthritis and Conditions(10th) Washington.Lea&Febigd,1985 1-2 ;.孟濟(jì)明，鄒和建主編，2005結(jié)締組織病新進(jìn)展，北京：人民衛(wèi)生由版社，2005.1 15-26 ;.陳廷明，劉懷清，閩蘇主編，頸肩腰背痛非手術(shù)治療， 北京：人民衛(wèi)生由版社，2006.6 251-252. Jhon

35、 H , Klippel(ed).Primer on the Rheumatic Disiase(12th).Atlanda.Published by the Arthritis Foudation. 2002.聶英坤，張鳳山，孫鳳琴主編，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療 現(xiàn)狀與進(jìn)展？臨床薈萃，2004.19 (2)119-121. 7.高書圖主編，骨病，北京：人民衛(wèi)生由版社，2008.6159-161,155-156 ;8.王和鳴主編，骨科學(xué)，北京科學(xué)技術(shù)由版社，2007.7 863-872;. Ruddy S,Harris ED.Sledge CD 主編，凱利風(fēng)濕病學(xué)，北 京：人民衛(wèi)生由版社，2002

36、 921-966;.陳廷明，劉懷清，閩蘇主編，頸肩腰背痛非手術(shù)治療， 北京：人民衛(wèi)生生版社，2006.6 252-253;還有百度貼吧；U.白書臣，也勁主編，骨傷科學(xué)奇難頑癥特效療法，科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)由版社 2004.6 342-343;篇五：大學(xué)生物學(xué)論文23A.力口 RNA 的 5末端區(qū)的二級(jí)結(jié)構(gòu)解旋；B.起始tRNA同核糖體的結(jié)合；C.在延伸的過程中，tRNA同核糖體的結(jié)合；D.核糖體的 解體；E. 5帽子結(jié)構(gòu)的識(shí)別.在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RNA編輯()ABDA.可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個(gè)基因的編碼能力；B.能在小腸細(xì)胞中的 apo B mRNA的中部插入一個(gè)終止 密碼子，在肝細(xì)胞中卻不能；C.通

37、常使每個(gè) mRNA都發(fā)生很大的變化；D.通過脫氨基 可以改變特定的核甘酸.醉母的小菌落突變：()ACDA.已失去全部線粒體的功能；B.總是致死的；C.由編碼線粒體蛋白的細(xì)胞核基因突變引起；D.由線粒體基因組丟失或重徘引起. tRNA 中的內(nèi)含子()BCDA.通過兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除；B.具有與反密碼子互補(bǔ)的序列；C.都形成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu)；D.由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除；E.在5f和3P剪接位點(diǎn)的序列是保守的8.以下關(guān)于抗體類型轉(zhuǎn)變的敘述哪些是正確的?( )ABD24A.每種重鏈具有不同的功能；B.類型轉(zhuǎn)變的次序按染色體上重鏈排列順序進(jìn)行；C. 一旦一種類型轉(zhuǎn)換發(fā)生，其他的轉(zhuǎn)換將不再進(jìn)行；

38、D.也 可通過可變剪接改變重鏈. I型內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)：()ACEA.有長(zhǎng)9bp的核苦酸配對(duì)；B.對(duì)突變有很大的耐受性；C.形成可結(jié)合外來 G和金屬離子的口袋”；D.使內(nèi)含子 的所有末端都在一起；E.在剪接過程中發(fā)生構(gòu)象重組； F.利用P1和P9螺旋產(chǎn)生催化中心.下面關(guān)于真核生物翻譯的敘述中，哪些是正確的？()AEA.起始因子eIF只有同GTP形成復(fù)合物才起作用；B.終止密碼子與細(xì)菌的不同；C.白喉毒素使EF-1 ADP核糖?；?；D.真核生物蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸是修飾過的甲硫氨酸， 在蛋白質(zhì)合成完成之后，它馬上被切除；E.真核生物的核糖體含有兩個(gè)tRNA分子的結(jié)合位點(diǎn).簡(jiǎn)單序列DNA

39、( )CDA.與C0t1/2曲線的中間成分復(fù)性；B.由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成；C.約占哺乳類基因組的 10%; D.根據(jù)其核甘酸組成有特 異的浮力密度；25E.在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá).在前體mRNA上加多聚腺昔酸尾巴（）BDA.涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制；B.需要保守的AAUAAA序列；C.在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始；D.通過一個(gè)多組 分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行；E.由依賴于模板的 RNA聚合酶催化.錘頭型核酶：（）ABDA.是一種具有催化活性的小RNA;B.需要僅含有17個(gè)保守核苦酸的二級(jí)結(jié)構(gòu)；C.不需要Mg2+協(xié)助；D.可用兩個(gè)獨(dú)立的 RNA創(chuàng)建錘頭 型核酶. DNA 的變性：（

40、）ACEA.包括雙螺旋的解鏈；B.可以由低溫產(chǎn)生；C.是可逆的；D.是磷酸二酯鍵的斷裂；E.包括氫鍵的斷裂.當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)：（）ACA.啟動(dòng)子一般是不帶有核小體的；B.整個(gè)基因一般是不帶有核小體的；C.基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整 個(gè)基因?qū)怂崦附到飧用舾? HO基因是交配型轉(zhuǎn)換所必需的，它： （）ABA.編碼一個(gè)位點(diǎn)特異的 DNA內(nèi)切核酸酶；B.它的啟動(dòng)子 中含有許多不同的功能元件；26C.任何時(shí)候在任何醉母細(xì)胞中都表達(dá)；D.編碼可以切割沉默基因座，而對(duì) MAT沒作用的蛋白. DNA 的復(fù)制：（）BDA.包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成；B.遵循新的子鏈與其親本鏈相

41、配對(duì)的原則；C.依賴于物種特異的遺傳密碼；D.是堿基錯(cuò)配最主要的來源；E.是一個(gè)描述基因表達(dá)的過程.氨酰tRNA分子同核糖體結(jié)合需要下列哪些蛋白因子 參與？（）BDEA. EF-G ; B. EF-Tu ; C. EF-Ts ; D. eIF-2 ; E. EF-119.下列說法中，正確的有： （）BCA.轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程；B. DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé) DNA復(fù)制的多亞基酶；C.細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的；D.胭子指導(dǎo)真核生物，的 hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修 飾；E.促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶 B）決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制 的起始和終止20.下面哪

42、個(gè)（些）是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?( )ABD27A.切除轉(zhuǎn)座子；B.在靶位點(diǎn)產(chǎn)生千個(gè)交錯(cuò)切口；C.將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)；D.將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上三、判斷題（共 15道試題，共30分。）.高等真核生物的大部分 DNA是不編碼蛋白質(zhì)的 BA.錯(cuò)誤B.正確 TOC o 1-5 h z . B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅 存在于莫些低等真核細(xì)胞中oAA.錯(cuò)誤B.正確.內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn).AA.錯(cuò)誤B.正確.真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。AA.錯(cuò)誤B.正確.轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。BA.錯(cuò)誤B.正確.在RNA的合成過程中，

43、RNA鏈沿3到5方向延長(zhǎng), AA.錯(cuò)誤B.正確.水晰的基因組比人的基因組大。BA.錯(cuò)誤B.正確. TnA家族的轉(zhuǎn)座子通常轉(zhuǎn)移三種基因：轉(zhuǎn)座酶、解離 酶和氨節(jié)抗性基因。B28A.錯(cuò)誤B.正確.轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的 DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。BA.錯(cuò)誤B.正確滿分：2分.所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有TATA盒結(jié)構(gòu)。AA.錯(cuò)誤B.正確. 40%以上的 Drosophila cirilis基因組是由簡(jiǎn)單的 7bp 序列重復(fù)數(shù)百萬次組成.BA.錯(cuò)誤B.正確.轉(zhuǎn)錄病毒侵染常常同時(shí)導(dǎo)致子代病毒的非致死釋放和 被侵染細(xì)胞內(nèi)致癌的永久性基因改變。BA.錯(cuò)誤B.正確. C0t1/2與基因組大小相關(guān)。.BA.錯(cuò)誤

44、B.正確.在先導(dǎo)鏈上DNA沿5 -3方向合成，在后隨鏈上 則沿3 -5 方向合成。AA.錯(cuò)誤B.正確.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對(duì)。AA.錯(cuò)誤B.正確GMP與微生物-GMP培訓(xùn)資料.txt不相信永遠(yuǎn)，不擁有期待, 不需要諾言當(dāng)你不能再擁有的時(shí)候，唯一可以做的，就是29 令自己不要忘記。 王子之所以能口奐酉星目垂美人是因?yàn)?王子用心了 我能口奐酉星什么GMP與微生物GMP與微生物*推行GMP目的：消滅污染、混藥、差錯(cuò)污染的定義：當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品存在有不需要的物質(zhì)時(shí)，它即受到污染。污染的形式：塵粒污染、微生物污染塵粒污染塵粒污染：是指產(chǎn)品因混入不屬于它的

45、那些塵粒而變得 不純凈。塵埃、污物、棉絨、纖維以及我們的頭發(fā)都是塵 粒污染的潛在原因。臨床資料表明：如藥品被 72以m的塵粒污染了，尤其 是靜脈注射用藥，可以導(dǎo)致熱原反應(yīng)、肺動(dòng)脈炎、微血栓 或異物肉芽腫等，嚴(yán)重的會(huì)致人死命。微生物污染微生物污染是指因微生物產(chǎn)生、附著而給特定的環(huán)境帶 來的不良影響。如果細(xì)菌得到了必要的養(yǎng)料、一定量的水份和合適的溫 度，它們就能迅速繁殖，它們繁殖的速度快得驚人。通常 一個(gè)細(xì)菌在僅僅 24小時(shí)后可產(chǎn)生由 281兆（百萬）個(gè)的細(xì) 菌。傳播污染的四大媒介30水表面人不同環(huán)境中微生物量傳播污染的四大媒介空氣空氣：空氣并不是產(chǎn)生污染的介質(zhì)，但它是污染的危險(xiǎn) 攜帶者。充滿微生物的塵埃和水滴就是通過空氣作為侵襲 我們產(chǎn)品的媒介而成為重要的污染源的。當(dāng)我們談話、咳嗽和打噴