醫(yī)藥商品購銷員試題

1、職業(yè)技能鑒定湖北省題庫醫(yī)藥商品購銷員高級理論知識試卷注 意 事 項1、考試時間：120分鐘。2、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。3、請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二總分得分得分評分人一、單項選擇（第1題第80題。選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。 每題1分，滿分80分。） TOC o 1-5 h z .下列哪項是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫（）A. GLP B. GCPC. GMP D. GSP E. GPP.下列哪項是GSP中譯文（）A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)

2、范B.藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E.藥品藥房質(zhì)量管理規(guī)范.下列除哪外均是藥品質(zhì)量特征（）A.安全性 B.有效性 C.穩(wěn)定性 D,均一性 E,適用性.下列除哪外均是藥品質(zhì)量的內(nèi)容（）A.研制質(zhì)量B.生產(chǎn)質(zhì)量C.監(jiān)督質(zhì)量D.檢驗質(zhì)量E.銷售質(zhì)量.我國最先由國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是哪一年（）A.1979 B. 1981 C . 1984 D. 1992 E, 2000.我國首次將藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)進行區(qū)別對待的GSP是（）A. 1986 版 B. 1990 版 C. 1992 版 D. 1993 版E. 2000 版.下列哪項不

3、是根據(jù) GSP的要求需要配備一定的藥學專業(yè)技術(shù)職稱的崗位（）A.企業(yè)主要領(lǐng)導B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人C.化驗室負責人D.化驗員E.營業(yè)員 8 .批發(fā)倉庫一般分為三個基本區(qū)域，其中儲存作業(yè)區(qū)包括（）A.庫房、貨場和倉庫員工工作室；B.辦公室、質(zhì)檢室和分裝室；C.庫房、辦公室、質(zhì)檢室；D.庫房、貨場和分裝室；E.辦公室、質(zhì)檢室和倉庫員工工作室； 9.儲存藥品的倉庫應(yīng)分設(shè)在種不同溫度的庫區(qū)，其中冷庫溫度是（）A. 0-10 C B. 2-10 C C. 2-8 C D. 0-8 C E. 0-10 C.儲存藥品的倉庫應(yīng)分設(shè)在種不同溫度的庫區(qū)，其中陰涼庫溫度是（）A. 0-10 C B. 0-20 CC

4、. 0-30 CD. 10-20 CE. 2-10 C.儲存藥品的倉庫應(yīng)分設(shè)在種不同溫度的庫區(qū)，其中常溫庫溫度是（）A. 0-10 C B. 0-20 CC. 0-30 CD. 18-26 CE. 2-10 C.下列哪項不是藥品儲存的“五庫（區(qū)）”（）A 合格品庫（區(qū)）B 不合格品庫（區(qū)） C 退貨庫（區(qū)）D 特殊藥品庫（區(qū)）E 待驗庫（區(qū)）嚴把“五關(guān)”是實施GSP 核心，下列哪項不是“五關(guān)”的內(nèi)容（ ）A 進貨渠道關(guān)B 到貨檢驗關(guān)C 在庫養(yǎng)護關(guān)D 出庫復核關(guān)E 售后服務(wù)關(guān) GSP 規(guī)定，大型藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)，年藥品銷售額應(yīng)達（ ）A 20000 萬元以上B 5000 萬元以下C 1000 萬

5、元以上D 500 萬元以上E 500 萬元以下 GSP 規(guī)定，大型藥品經(jīng)營零售企業(yè)，年藥品銷售額應(yīng)達（ ）A 20000 萬元以上B 5000 萬元以下C 1000 萬元以上D 500 萬元以上E 500 萬元以下藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（ ）A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師職稱C.中藥師職稱 D.主管藥師職稱E.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師職稱對本企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負全部責任的是（ ）A.企業(yè)主要負責人B.企業(yè)總經(jīng)理 C.企業(yè)質(zhì)量管理副總D.質(zhì)管部負責人E 倉儲部負責人在企業(yè)內(nèi)部具有行使否決權(quán)的是（ ）A 企業(yè)主要負責人B 企業(yè)總經(jīng)理C 企業(yè)質(zhì)量保證部負責人D 企業(yè)質(zhì)量控制部負責人E.倉儲部負責人藥品來貨驗收是（

6、）A 質(zhì)管員 B 驗收員 C 養(yǎng)護員 D 庫管員E 出庫復核員20發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并及時填制停銷通知單分送質(zhì)管及有關(guān)業(yè)務(wù)部門，并做好處理過程的檔案、臺賬應(yīng)是（ ）A.質(zhì)管員 B.驗收員 C.養(yǎng)護員 D.庫管員 E.出庫復核員 GSP 規(guī)定，經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分（ ）庫區(qū)。A.待驗 B.合格品 C.發(fā)貨D.零貨稱取E.退貨下列哪項不是倉庫設(shè)施和設(shè)備（ ）A .保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B.避光、通風和排水的設(shè)備。 C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。 D 防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè) 備。E 分裝中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的專門場所各庫房相對濕度應(yīng)保持在（ ）之間。A. 4575%

7、B. 4565% C. 3565% D. 3575%E. 6575%下列哪項不是藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置設(shè)備（ ）A.便于藥品陳列展示的設(shè)備。B.特殊管理藥品的保管設(shè)備。C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。 D 用于庫房管理的電腦和打印機等辦公設(shè)備E 經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。用于藥品中型零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫，面積不應(yīng)低于以下標準（ ）A 營業(yè)場所面積100平方米，倉庫30 平方米； B 營業(yè)場所面積50平方米，倉庫20平方米； C 營業(yè)場所面積45 平方米，倉庫20 平方米。 D 營業(yè)場所面積40 平方米，倉庫 25 平方米。E 營業(yè)場所面積5

8、0 平方米，倉庫25 平方米。下列哪項不屬于按儲存條件劃分的倉庫（ ）A 常溫倉庫B 去濕倉庫C 保溫倉庫D 專用倉庫E 低溫倉庫下列哪項不是質(zhì)量領(lǐng)導組織的職能（ ）A 組織并監(jiān)督企業(yè)實施中華人民共和國藥品管理法等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；B.組織并監(jiān)督實施企業(yè)質(zhì)量方針；C.負責企業(yè)質(zhì)量管理部門的設(shè)置，確定各部門質(zhì)量管理職能；D.審定企業(yè)質(zhì)量管理制度；E.收集和分析藥品質(zhì)量信息。下列哪項不是藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的職能（ ）A 確定企業(yè)質(zhì)量獎懲措施B 貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、 法規(guī)和行政規(guī)章C 起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行D 負責首營企業(yè)和首營品種

9、的質(zhì)量審核E 負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。下列哪項不是藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度（ ）A.質(zhì)量否決的規(guī)定；B.質(zhì)量信息管理；C.首營企業(yè)和首營品種的審核；D.拆零藥品的管理規(guī)定；E.有關(guān)記錄和憑證的管理；下列哪項不是藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度（ ）A.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責任；B.藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定；C.藥品銷售及處方管理的規(guī)定；D.質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定；E.質(zhì)量方針和目標管理； 31 下列哪項不是購進藥品的質(zhì)量檔案（ ）A 藥品質(zhì)量標準B 經(jīng)營審批表C 藥品物價批文D 進口藥品注冊證 E.進口藥品檢驗報告書

10、32 下列哪項不是藥品入庫驗收記錄（ ）A 中藥材、飲片質(zhì)量驗收記錄B 貴細中藥材質(zhì)量驗收記錄C.注射劑澄明度檢查記錄D.藥品抽驗單E.藥品質(zhì)量標準33.下列哪項不是 GSP實施情況的內(nèi)部評審記錄（）A GSP 實施情況內(nèi)部評審檢查會議記錄 B GSP 實施情況內(nèi)部評審計劃方案C GSP實施情況內(nèi)部評審檢查過程情況登記表D. GSP實施情況內(nèi)部評審報告E. GSP實施情況人員健康檢查記錄 34 下列哪項不是員工個人資質(zhì)情況記錄和檔案（ ）A 個人健康檔案B 學歷證明 C 職稱證明 D 執(zhí)業(yè)藥師證E 工作經(jīng)歷情況表 35 下列哪項不是質(zhì)量方面的教育或培訓的記錄和檔案（ ）A. GSP培訓年度計劃

11、B.個人 GSP培訓記錄 C.個人其他方面的培訓記錄D.培訓考核記錄E.工作經(jīng)歷情況表36 按 GSP 規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)至少應(yīng)建立（ ）種質(zhì)量管理制度A 30 B 31 C 11 D 42 E 123 7 下列哪項不是各級質(zhì)量責任制的內(nèi)容（ ）A.各級領(lǐng)導與崗位人員的質(zhì)量責任；B.企業(yè)與各職能部門的質(zhì)量責任；C.質(zhì)量責任的考核獎罰規(guī)定；D.質(zhì)量獎勵基金的有關(guān)規(guī)定E.質(zhì)量否決的內(nèi)容、方式下列哪項不是首營品種質(zhì)量審核制度的內(nèi)容（ ）A.首營企業(yè)的確定B.首營品種的確定C.審核的目的D.審核的內(nèi)容及合格的依據(jù)E.審核的范圍要求下列哪項不是在庫養(yǎng)護制度的內(nèi)容（ ）A 養(yǎng)護人員的資質(zhì)要求和教育培訓的要

12、求B 明確藥品儲存的各項要求C 對在庫藥品的儲存條件檢查的要求 D.定時對庫房溫、濕度等進行記錄的要求E.對庫存藥品養(yǎng)護情況檢查和記錄的要求 40 下列哪項不是不合格品藥品管理制度的內(nèi)容（ ）A 不合格藥品的確認、 記錄 B 入庫驗出不合格藥品的存放、 標志、 查詢與拒付C 在庫檢出不合格藥品的停銷、標志、存放與查詢處理D 不合格藥品的有效期書寫是否規(guī)范E 不合格品的報損、處理與銷毀41 下列哪項不是影響藥品采購的因素（ ）E.招標與否A.商品質(zhì)量 B.工商關(guān)系C.價格 D.信譽42 下列哪項不是購進藥品應(yīng)符合的條件（ ）A 合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品 B 具有法定的質(zhì)量標準C 除國家未規(guī)定的

13、以外，應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號D.應(yīng)有物價批文E.中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地。43購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。下列哪項環(huán)節(jié)不是此程序包含的內(nèi)容（ ）A 確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽B 審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性C.對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證D.對首營品種，填寫 首次經(jīng)營藥品審批表 ，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導的審核批準E 購進藥品的進價44 下列哪項不是商商間購銷合同中應(yīng)明確的條款（ ）A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；B.藥品附產(chǎn)品合格證；C.購入進口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件；D 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)

14、定和貨物運輸要求 E 藥品應(yīng)附有說明書 45 藥品批發(fā)企業(yè)藥品購進記錄應(yīng)保存至（ ）A .超過藥品有效期1年B.超過藥品有效期2年 C.超過藥品有效期3年D 超過藥品有效期 1 年， 但不得少于2 年 E 超過藥品有效期 1 年，但不得少于3 年46 藥品零售企業(yè)藥品購進記錄應(yīng)保存至（ ）A 超過藥品有效期 1 年 B 超過藥品有效期 2年 C 超過藥品有效期 3年 D 超過藥品有效期1年，但不得少于2年 E.超過藥品有效期1年，但不得少于 3年 47 編制藥品采購計劃的基本方法是（ ）D 定額法E 比較法A 綜合平衡法B 比例法C 動態(tài)法48下列哪項不是對供應(yīng)商的調(diào)查（A 法定資格及質(zhì)量信譽

15、的調(diào)查B 新產(chǎn)品效果的調(diào)查C 生產(chǎn)經(jīng)營過程的調(diào)查D 管理能力的調(diào)查E 藥品價格的調(diào)查49 下列哪項不是供應(yīng)商的選擇原則（ ）A 職能的結(jié)合 B 地區(qū)的結(jié)合C 價格的結(jié)合 D 公關(guān)的結(jié)合 E 有關(guān)指標的結(jié)合 50 首營品種試銷期一般為（ ）年A 1 年 B 2年 C 3 年 D 4 年 E 5年 51 GSP 規(guī)定，下列哪一項不是藥品質(zhì)量驗收和檢驗管理的主要內(nèi)容（ ）A 藥品質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定的收集、分發(fā)和保管B 抽樣的原則和程序、驗收和檢驗的操作規(guī)程C.發(fā)現(xiàn)有問題藥品的處理方法D.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨E.中藥標本的收集和保管52 下列哪項不是必須下廠驗收的醫(yī)藥商品（）A 本地 區(qū)的

16、地 產(chǎn)產(chǎn)品B 就廠 直調(diào) 產(chǎn)品 C 大型 醫(yī)療器 械產(chǎn) 品D 需要使用專檢儀器或設(shè)備檢驗的產(chǎn)品E 貴細藥品或穩(wěn)定性較差的藥品5 3 下列驗收抽樣原則說法錯誤的是（ ）A 抽取樣品應(yīng)具有代表性B 抽取樣品應(yīng)具有均勻性C 抽樣時，應(yīng)在每件中從上、中、下不同部位抽樣D 一般情況下，抽樣數(shù)每批在50 件以下的抽取1 件， 50 件以上的每增加50 件多抽 1 件E 如外觀有異?，F(xiàn)象需要復驗時，應(yīng)加倍抽樣復查54 下列哪項不是驗收內(nèi)容（ ）A 數(shù)量點收B 包裝檢查C 標簽、 說明書檢查D 藥品外觀發(fā)送檢查E 藥品價格復查 5 5 關(guān)于藥品注冊商標，下列哪項說明錯誤（）A.藥品必須全用注冊商標B.藥品未經(jīng)

17、核準注冊的，不得在市場銷售C.注冊商標必須在藥品包裝和標簽上注明D 商標使用人必須對其使用商標的藥品質(zhì)量負責E 藥廠在使用注冊商標時必須標明“注冊商標” 或“注冊標記” 5 6 下列哪項不是由SFDA 授權(quán)的口岸藥檢所（ ）A.廣東省藥品檢驗所B.廣州市藥品檢驗所C.成都市藥品檢驗所D 重慶市藥品檢驗所E 大連市藥品檢驗所57 藥品質(zhì)量驗收組對企業(yè)購入的藥品進行（ ） A.逐件驗收 B.逐批驗收 C.逐個驗收 D.逐打驗收 E.抽檢驗收 5 8 藥品質(zhì)量驗收組的驗收記錄應(yīng)保存（）A 2 年 B 3年 C 4年 D 5年 E 6年 59 藥品質(zhì)量驗收組對驗收不合格的藥品，填寫藥品拒收報告單，其審

18、核是（ ） A 化驗室負責人B 業(yè)務(wù)主管經(jīng)理C 質(zhì)量主管經(jīng)理D 經(jīng)理E 質(zhì)量管理機構(gòu) 6 0 藥品質(zhì)量驗收組對驗收合格的藥品填寫入庫憑證時，簽字蓋章的是（）A 化驗室負責人B 質(zhì)量驗收員 C 質(zhì)量管理部門負責人D 倉庫收貨員 E 質(zhì)量管理人員 61 GSP 規(guī)定，下列哪項不是藥品養(yǎng)護工作的主要職責（ ） A 檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理B 對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄C 對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護D 負責藥品在庫貯存管理E 建立藥品養(yǎng)護檔案62 藥品批發(fā)企業(yè)藥品退貨記錄應(yīng)保存（ ）年 A 1 年 B 2年 C 3年 D

19、 4年 E 5年 63 藥品零售企業(yè)要求分類陳列和儲存藥品，下列說法錯誤的是（ ） A 藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放 B 處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。 C 危險品應(yīng)加鎖陳列，危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī) 定管理和存放。D.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。E.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字 64 下列哪項不是影響藥品倉儲質(zhì)量的因素（ ） A.日光 B.空氣 C.濕度 D.溫度 E.藥品內(nèi)包裝 65 有效期藥品，在有效期限尚有（ ）時，應(yīng)按時填報有效期、使用期藥品催銷表。 A 1 年 B 2年

20、C 3年 D 4年 E 5年 66 下列哪項不是貨垛的“五距” （）A.墻距B.柱距C.頂距D.棚距 E.垛距商品儲存養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹（ ）的原則。 A.預防為主 B.保證安全 C.保證有效D.保證穩(wěn)定E.預防差錯發(fā)生下列哪項不是藥品的養(yǎng)護措施（ ） A.避光措施 B.降溫措施C.保溫措施 D.防盜措施E.防火措施藥品廣告的審查批準機關(guān)是（）A 國家藥品監(jiān)督管理局 B 省級藥品監(jiān)督管理局 C 省級工商行政管理局 D 省 衛(wèi)生廳E 以上說法全錯下列藥品中，不得發(fā)布廣告的是（）A.新藥 B.處方藥C.非處方藥D.進口藥品 E.醫(yī)院制劑 TOC o 1-5 h z .下列哪項不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡

21、 B.復方樟腦酊C.磷酸可待因D.氯丙嗪 E.哌替定.下列關(guān)于麻醉藥品管理，論述錯誤的是（）A.麻醉藥品可以進行委托生產(chǎn)B.麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C.罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴禁單味零售D.麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學和科研需要E.以上說法全錯.調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）A.2日劑量B.3日劑量C.2日極量 D.3日極量E.以上說法全錯.藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店應(yīng)按國家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定銷售藥品，下列說法錯誤的是（）A.營業(yè)時間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等 內(nèi)容的胸卡。 B.銷售藥品時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方

22、進行審核并簽字后，方可依據(jù) 處方調(diào)配、銷售藥品。無醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥。C.處方藥不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。 D.非處方藥可不憑處方出售。但如顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負責對藥 品的購買和使用進行指導。E.只有藥品促銷才可能采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式。 TOC o 1-5 h z .下列哪一項不是發(fā)運藥品應(yīng)該遵循的原則（）E.經(jīng)濟B.是指將購進A.及時 B.準確 C.穩(wěn)定D.安全.下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是（）A.是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的經(jīng)營企業(yè)的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)C .應(yīng)建立以企業(yè)主要負責為首的質(zhì)量領(lǐng)導組織 D.藥品儲

23、存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一定距離E.以上說法全錯.跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應(yīng)是（）A.執(zhí)業(yè)藥師 B.主管藥師 C.副主任藥師D.主任藥師E.以上說法全錯.藥品經(jīng)營企業(yè)驗收進口藥品必須憑（）A.供貨單位藥品經(jīng)營許可證B.國際上通用的藥品標準C.加蓋公章的進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書復印件D.進口 口岸商檢部門的檢驗合格證E.以上說法全錯.藥品零售企業(yè)必須建立真實、完整的 （）A .藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照B.藥品購銷記錄C. GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照D.藥品購進記錄E.藥品經(jīng)營許可證和 GSP認證證書0.藥品批發(fā)企業(yè)從事零售業(yè)務(wù) （）A.處以警告或并處罰款B.按

24、無證經(jīng)營處罰C.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰D.按生產(chǎn)、經(jīng)營劣藥處罰E.按反不正當競爭法論處得分評分人二、判斷題（第81題第100題。將判斷結(jié)果填入括號中。 正確的填，錯誤的填“X 每題1分，滿分20分。）（）81 .職業(yè)道德是所有從業(yè)人員在職業(yè)活動中應(yīng)遵循的行為準則，涵蓋了從業(yè)人員與服務(wù)對象，職業(yè)與職工，職業(yè)與職業(yè)之間的關(guān)系。（）82、GSP就是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫（）83.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥、抗結(jié)核藥的標簽和外包裝，必須印有規(guī)定的標志。（） 84企業(yè)編制采購計劃必須以黨和國家的方針政策及法規(guī)為依據(jù)，重點考慮藥品質(zhì)量，社會經(jīng)濟狀況不考慮。

25、）85對顧客提出的查詢有異議時可不予理睬。）86經(jīng)營中最好的潛在顧客就是現(xiàn)在顧客，雙方相互了解，若增加額外的產(chǎn)品或服務(wù)較為合適）87 中國藥典年版分為第一步和第二步。）88、 藥品驗收人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓， 考核合格， 持證上崗， 視力應(yīng)在 0.9 或 0.9 以上 （包括校正后）應(yīng)無色盲。）89執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3 年，有效期滿前 6 個月，持證者須到原注冊機構(gòu)申請辦理再次注冊。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分證明。）90銷貨退回藥品，不驗收即可直接入合格品庫）91只要是藥品生產(chǎn)企業(yè)，其品種均可購進。）92、資產(chǎn)、負債、權(quán)益是資金運動的靜態(tài)表現(xiàn)，這種量值關(guān)系應(yīng)為資產(chǎn)=負債+權(quán)益） 93收入

26、費用利潤是企業(yè)資金運動的靜態(tài)表現(xiàn)。） 94、 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給 藥品經(jīng)營許可證 。）95藥品說明書和標簽由藥品監(jiān)督管理部門核準。） 96處方藥廣告的忠告語是“請按藥品說明書使用”。）97零售藥店個人購買藥品時可不開具發(fā)票。）98麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。）99中藥材的名稱包括中文名英文名漢語拼音名。）100藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。醫(yī)藥市場營銷學試卷（一）第一部分選擇題單項選擇。1所謂綠色營銷是指企業(yè)在產(chǎn)品設(shè)計生產(chǎn)制造消費廢棄物的處理方式等部位都應(yīng)（ C）C.以保護生態(tài)環(huán)境為前提D.以滿足股東利益為前提整合營銷的出發(fā)點和

27、中心點都是（ A ）影響消費者購買能力和消費者水平的密切相關(guān)的因素是（ A ）企業(yè)的營銷活動欲在競爭中取勝，必須熟知并 （D）市場預測的內(nèi)容不包括（ D ）市場細分的原則不包括（ D ）A.成長期的促銷策略主要目標是在消費者心目中建立（ C）A）B）當產(chǎn)品的市場需求富有彈性且生產(chǎn)成本和經(jīng)營費用隨著生產(chǎn)經(jīng)驗的增加而下降時，企業(yè)便具備了（人員推銷的缺點主要表現(xiàn)在（ C）A.成本低，顧客量大B.成本高，顧客量大C.成本高，顧客有限D(zhuǎn).成本低，顧客有限將現(xiàn)有產(chǎn)品只作地域上的延伸，是一種最簡單，投入也較少的醫(yī)藥產(chǎn)品進入國際市場的策略是（、多項選擇。市場營銷組合是四大營銷因素的大組合，包括（ ABCD ）

28、設(shè)計調(diào)查問卷應(yīng)符合以下基本要求（ ABCDE ）藥品包裝的作用包括（ ABCDE ）C.美化產(chǎn)品，促進銷售D.指導消費，便于使用E.增加企業(yè)利潤醫(yī)藥企業(yè)在選擇媒體營銷溝通時要考慮的因素有 （ABCD）在產(chǎn)品的成長期，為擴大市場占有率，應(yīng)采取的策略包括ABCDA 產(chǎn)品策略 B 價格策略 C 渠道策略 D 促銷策略 E 營銷策略A 營銷環(huán)境 B 顧客特性 C 企業(yè)狀況 D 產(chǎn)品因素 E 市場因素促銷的基本方式包括ABCDA 廣告 B 公共關(guān)系 C 銷售推廣 D 人員推銷 E 市場細分18.醫(yī)藥企業(yè)在決定促銷組合時，除了應(yīng)了解各種促銷方式外，還應(yīng)考慮的因素有ABCDEA 促銷的總策略B 產(chǎn)品性質(zhì) C 產(chǎn)品的生命周期D 促銷目標 E 市場特點A 傳播能力強B 可信度高 C 傳播能力弱 D 成本高 E 成本較低A 全局性 B 短期性 C 相對穩(wěn)定性D 適應(yīng)性 E 長期性三 填空題.醫(yī)藥市場具有的三個要素；人口、購買力和購買欲望。.市場營銷4p 組合是指：產(chǎn)品、價格、分銷和促銷。.醫(yī)藥市場營銷環(huán)境具有客觀性、復雜性和變化性的特點.醫(yī)藥市場調(diào)查的目的是為了生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥商品或提供醫(yī)療服務(wù)， 購買醫(yī)藥商品和勞務(wù)而形成的市場稱為醫(yī)藥組織市場。.醫(yī)藥市場調(diào)查的目的是為醫(yī)藥企業(yè)制定市場營銷戰(zhàn)