醫(yī)療傳染病多選(共45頁(yè))

1、29隔離(gl)的目的A避免(bmin)病人之間的交叉感染B保護(hù)職工減少職業(yè)(zhy)暴露C有效降低醫(yī)院感染率D控制傳染病的傳播擴(kuò)散30醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇消毒、滅菌方法的原則ABCDA使用經(jīng)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)的消毒產(chǎn)品，并按照批準(zhǔn)使用的范圍和方法在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和疫源地等消毒中使用B根據(jù)物品污染后的危害程度選擇消毒、滅菌方法C根據(jù)物品上污染微生物的種類(lèi)、數(shù)量和危害性選擇消毒、滅菌的方法D根據(jù)消毒物品的性質(zhì)選擇消毒方法55刑法第330條妨害傳染病防治罪規(guī)定的引起甲類(lèi)傳染病傳播或有傳播嚴(yán)重危險(xiǎn)的行為是ABCDA供水單位供應(yīng)的飲用水不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)B拒絕按照衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)提出的衛(wèi)生要求，對(duì)傳染病病原體污染的

2、污水、污物、糞便進(jìn)行消毒處理C準(zhǔn)許或者縱容傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人從事國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作D拒絕執(zhí)行衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)依照傳染病防治法提出的預(yù)防、控制措施57不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門(mén)、環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)的要求，自行就地處置其產(chǎn)生的醫(yī)療廢物。自行處置醫(yī)療廢物的，應(yīng)當(dāng)符合下列基本要求：ABCA使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應(yīng)當(dāng)消毒并作毀形處理B能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒C不能焚燒的，消毒后集中填埋D不能焚燒的，可賣(mài)給廢品回收站58不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用非衛(wèi)生技術(shù)人員的行為的是BCDA醫(yī)

3、療機(jī)構(gòu)獨(dú)立使用僅僅取得醫(yī)師資格證書(shū)人員B醫(yī)學(xué)生未經(jīng)上級(jí)帶教老師的同意，擅自開(kāi)處方C醫(yī)師在注冊(cè)點(diǎn)以外的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)D內(nèi)科注冊(cè)醫(yī)師正在給病人做心電圖檢查59醫(yī)務(wù)人員在下列哪些情況下必須洗手ABCDA穿脫隔離衣前后B處理清潔、無(wú)菌物品之前，處理污染物品之后C進(jìn)行(jnxng)無(wú)菌操作前后D當(dāng)醫(yī)務(wù)人員的手被病人(bngrn)的血液、體液污染后60XX年X月X日，XX市衛(wèi)生(wishng)局衛(wèi)生執(zhí)法人員在對(duì)XX醫(yī)院進(jìn)行監(jiān)督檢查是發(fā)現(xiàn)：1、該院醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證登記的診療科目為：內(nèi)科、外科、婦科、兒科、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科、醫(yī)學(xué)影像科；2、隨機(jī)抽查該院住院病歷一份，入院診斷為“闌尾炎”，長(zhǎng)期醫(yī)囑單簽名醫(yī)師為：胡XX

4、，手術(shù)記錄單記錄實(shí)施手術(shù)為“闌尾切除術(shù)”，麻醉方式為“硬膜外麻醉”，手術(shù)者為胡XX；3、經(jīng)查該院醫(yī)師胡XX為執(zhí)業(yè)醫(yī)師，執(zhí)業(yè)范圍為外科，但注冊(cè)地點(diǎn)不在該院。根據(jù)以上調(diào)查情況，現(xiàn)階段可認(rèn)定該院該院存在的違法行為是ADA超登記診療科目開(kāi)展診療活動(dòng)B使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作C出租承包科室D使用無(wú)處方權(quán)醫(yī)師開(kāi)具處方61下列消毒產(chǎn)品名稱(chēng)中不符合消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)管理規(guī)范要求的有A藥物衛(wèi)生巾B消毒濕巾C抗菌衛(wèi)生濕巾D速效灰菌全護(hù)理液62按照醫(yī)院感染管理規(guī)范規(guī)定，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)應(yīng)包括下列環(huán)境的哪些檢測(cè)？ABCA空氣B物體表面C醫(yī)護(hù)人員手D消毒液63下列是預(yù)防醫(yī)院感染的主要措施的是ABC

5、DA醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真洗手B合理使用抗生素C嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作D消毒隔離64根據(jù)消毒管理辦法第十一條的規(guī)定，托幼機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)ACDA健全和執(zhí)行消毒管理制度B對(duì)工作人員的手進(jìn)行消毒C對(duì)接觸的物品定期進(jìn)行消毒D對(duì)室內(nèi)空氣、餐（飲）具、毛巾、玩具和其他幼兒活動(dòng)的場(chǎng)所定期進(jìn)行消毒65某市個(gè)體診所瞞報(bào)、緩報(bào)、謊報(bào)傳染病疫情或突發(fā)性公共衛(wèi)生事件的，區(qū)衛(wèi)生局可能給予其那些行政處罰？ACD A責(zé)令限期改正，可以處100元以上500元以下罰款； B停業(yè)整頓；C對(duì)造成突發(fā)性公共衛(wèi)生(n n wi shn)事件和傳染病傳播流行的，責(zé)令停業(yè)整改，并可以處200元以上(yshng)2000元以下(yxi)罰款；D觸犯刑律的，對(duì)其經(jīng)

6、營(yíng)者、主管人員和直接責(zé)任人移交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。66消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定適用于下列不需要取得產(chǎn)品衛(wèi)生許可的消毒產(chǎn)品首次上市前的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)ABCDA紫外線殺菌燈。B食具消毒柜（限于符合GB17988 食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求的產(chǎn)品）。C75%單方乙醇消毒液。D符合次氯酸鈉類(lèi)消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范和戊二醛類(lèi)消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范的產(chǎn)品。67對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)院感染管理監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有ABCDA醫(yī)院感染管理規(guī)章制度及落實(shí)情況。B針對(duì)醫(yī)院感染危險(xiǎn)因素的各項(xiàng)工作和控制措施。C消毒滅菌與隔離、醫(yī)療廢物管理及醫(yī)務(wù)人員職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)工作狀況。D醫(yī)院感染病例和醫(yī)院感染暴發(fā)的監(jiān)測(cè)工作情況。71衛(wèi)生部暫停發(fā)布

7、醫(yī)療廣告的疾病包括ABCDA尖銳濕疣、梅毒、淋病、軟下疳等性病B牛皮癬(銀屑病)C艾滋病D癌癥(惡性腫瘤)72開(kāi)展人類(lèi)輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，具有 ABCD 行為的應(yīng)當(dāng)給予3萬(wàn)元以下的罰款。A有買(mǎi)賣(mài)配子、合子、胚胎的B實(shí)施代孕技術(shù)的C擅自進(jìn)行性別選擇D使用不具有人類(lèi)精子庫(kù)批準(zhǔn)書(shū)機(jī)構(gòu)提供的精子的73下列屬于違規(guī)從事互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務(wù)的情形的是ABCDA超出審核同意范圍提供互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務(wù)的B超出有效期使用互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務(wù)審核同意書(shū)的C未在網(wǎng)站主頁(yè)規(guī)定位置標(biāo)明衛(wèi)生行政部門(mén)、中醫(yī)藥管理部門(mén)審核或者復(fù)核同意書(shū)編號(hào)的D未在網(wǎng)站主頁(yè)規(guī)定位置標(biāo)明衛(wèi)生行政部門(mén)、中醫(yī)藥管理部門(mén)審核或者復(fù)核同意書(shū)

8、編號(hào)的74關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)(zh y)登記的要求正確的是ABCA申請(qǐng)執(zhí)業(yè)登記時(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人或者主要負(fù)責(zé)人以及科室負(fù)責(zé)人必須(bx)符合規(guī)定的條件B應(yīng)當(dāng)具備規(guī)定的設(shè)備(shbi)和房屋要求C必須建立相應(yīng)的規(guī)章制度D內(nèi)部醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記后，可以對(duì)外開(kāi)放75醫(yī)療機(jī)構(gòu)改變 ABCD 必須向原登記機(jī)關(guān)辦理變更登記。A名稱(chēng)B主要負(fù)責(zé)人C診療科目D床位76醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)應(yīng)該符合的規(guī)定包括ABDA醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于校驗(yàn)期滿前三個(gè)月向登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理校驗(yàn)手續(xù)B床位不足100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu)每年校驗(yàn)一次C對(duì)不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記機(jī)關(guān)應(yīng)給予警告、限期改正，并可以給予一至六個(gè)月的暫緩校驗(yàn)期D暫緩校驗(yàn)期滿仍達(dá)不到醫(yī)

9、療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)的，登記機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)給予注銷(xiāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證77應(yīng)按無(wú)證行醫(yī)案處罰的違法行為是ACDA未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證擅自在藥店坐堂行醫(yī)B個(gè)體診所聘用非醫(yī)師行醫(yī)的C醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)在登記的執(zhí)業(yè)點(diǎn)以外開(kāi)展診療活動(dòng)D非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)承包醫(yī)療機(jī)構(gòu)科室并以本醫(yī)療機(jī)構(gòu)名義開(kāi)展診療活動(dòng)78突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例規(guī)定，突發(fā)事件應(yīng)急報(bào)告的內(nèi)容包括ABDA發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的B發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的C發(fā)生1例艾滋病輸入病例的D發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的80衛(wèi)生主管部門(mén)接到關(guān)于實(shí)驗(yàn)室發(fā)生工作人員感染事故或者病原微生物泄漏事件的報(bào)告，依法采取的預(yù)防、控制措施是BCDA不可對(duì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行消毒，以便

10、隨時(shí)采樣B開(kāi)展流行病學(xué)調(diào)查C封閉被病原微生物污染的實(shí)驗(yàn)室或者可能造成病原微生物擴(kuò)散的場(chǎng)所D對(duì)病人進(jìn)行隔離治療對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查81衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)傳染病防治工作履行監(jiān)督檢查職責(zé)，正確的是ABCA對(duì)下級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)履行本法規(guī)定的傳染病防治職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查B對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的傳染病防治工作進(jìn)行監(jiān)督檢查C對(duì)公共場(chǎng)所和有關(guān)單位的衛(wèi)生條件和傳染病預(yù)防、控制措施進(jìn)行監(jiān)督(jind)檢查D負(fù)責(zé)(fz)組織對(duì)傳染病防治重大事項(xiàng)的處理82各級(jí)( j)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)傳染病疫情報(bào)告的監(jiān)督內(nèi)容ABA依法履行傳染病疫情報(bào)告、通報(bào)職責(zé)B依法履行傳染病監(jiān)測(cè)職責(zé)C依法履行傳染病疫情公布職責(zé)D培訓(xùn)工作83

11、發(fā)現(xiàn) ABD 病人、病原攜帶者或疑似病人時(shí)，報(bào)告時(shí)限與方式和甲類(lèi)傳染病相同。A傳染性非典型肺炎B炭疽中的肺炭疽C艾滋病D人感染高致病性禽流感84醫(yī)院感染管理辦法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)院感染后要求12小時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)、24小時(shí)報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的醫(yī)院感染暴發(fā)病例為ABCA發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)病例B因醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡的C由于醫(yī)院感染暴發(fā)造成3人以上患者有人身?yè)p害后果的D患者不明原因的發(fā)熱，且不能確診的85在城市設(shè)置診所的個(gè)人，必須同時(shí)具備下列哪些條件ACA經(jīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)技術(shù)考核合格，取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)B(niǎo)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的所有條件C省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他條件D縣級(jí)以上

12、衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他條件86醫(yī)療機(jī)構(gòu)要指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作，要認(rèn)真核查血袋包裝，核查內(nèi)容包括ABCDA血站的名稱(chēng)及其許可證號(hào)B獻(xiàn)血者的姓名（或條形碼）、血型C血液品種D采血日期及時(shí)期87有下列哪些情況的，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、中醫(yī)藥管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)收回醫(yī)療廣告審查證明，并告知醫(yī)療機(jī)構(gòu)ABCDA醫(yī)療機(jī)構(gòu)受到停業(yè)整頓、吊銷(xiāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的B醫(yī)療機(jī)構(gòu)停業(yè)、歇業(yè)的C醫(yī)療機(jī)構(gòu)被注銷(xiāo)的D其他應(yīng)當(dāng)收回醫(yī)療廣告審查證明的88違反醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例規(guī)定，未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)(zh y)許可證擅自執(zhí)業(yè)的，應(yīng)承擔(dān)以下哪些行政處罰ACDA由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)(zh y)活動(dòng)B情節(jié)嚴(yán)重

13、的，吊銷(xiāo)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)(zh y)許可證C沒(méi)收非法所得和藥品、器械D根據(jù)情節(jié)處以1萬(wàn)元以下的罰款89申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)提交以下哪些文件ACDA設(shè)置申請(qǐng)書(shū)B(niǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用房產(chǎn)權(quán)證明C設(shè)置可行性研究報(bào)告D選址報(bào)告和建筑設(shè)計(jì)平面圖90為控制和預(yù)防傳染病，傳染病防治法規(guī)定各級(jí)各類(lèi)學(xué)校應(yīng)當(dāng)對(duì)學(xué)生進(jìn)行哪些方面的教育？ ACA健康知識(shí)教育B疾病控制教育C傳染病預(yù)防知識(shí)的教育D愛(ài)國(guó)衛(wèi)生教育91醫(yī)患雙方醫(yī)療事故爭(zhēng)議的解決途徑包括BCA醫(yī)患雙方自行協(xié)商解決B向衛(wèi)生行政部門(mén)提出處理申請(qǐng)，衛(wèi)生行政部門(mén)不能判定為醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門(mén)或醫(yī)患雙方共同委托醫(yī)學(xué)會(huì)進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定C當(dāng)事人直接向人民法院提起民事訴訟D醫(yī)

14、療機(jī)構(gòu)直接向人民法院提起民事訴訟92抗（抑）菌劑產(chǎn)品禁止標(biāo)注哪些內(nèi)容A高效B消炎C減輕或緩解疾病癥狀D無(wú)檢驗(yàn)依據(jù)的抑/殺微生物類(lèi)別93根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)的規(guī)定，哪些消毒產(chǎn)品不需要取得衛(wèi)生部許可批件，但首次上市前應(yīng)進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)ABCDA紫外線消毒燈B75單方乙醇消毒液C食具消毒柜（限于符合GB17988食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求的產(chǎn)品）D壓力蒸汽滅菌器94醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得允許下列人員在本機(jī)構(gòu)從事診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的護(hù)理活動(dòng)ABCA未取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)的人員B未依照護(hù)士條例的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)(zh y)地點(diǎn)變更手續(xù)的護(hù)士C護(hù)士(h shi)執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊(cè)的護(hù)士D在教學(xué)、綜合醫(yī)院進(jìn)

15、行護(hù)理臨床(ln chun)實(shí)習(xí)的人員。95張某現(xiàn)在取得了執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，以他的情況，在哪里注冊(cè)能夠獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動(dòng)ABA鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院B村衛(wèi)生室C個(gè)體診所D民營(yíng)門(mén)診部96下列哪些人員不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)ABDA僅取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格證的醫(yī)務(wù)人員B未經(jīng)醫(yī)師注冊(cè)的醫(yī)務(wù)人員C注冊(cè)后取得執(zhí)業(yè)證書(shū)的人員D取得護(hù)士資格證書(shū)人員97關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的說(shuō)法，以下正確的是ABCA不設(shè)床位或者床位不滿100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)B國(guó)家統(tǒng)一規(guī)劃的醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)決定C機(jī)關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國(guó)家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職工服務(wù)的門(mén)診部、診所、衛(wèi)生所（室）

16、，向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)D專(zhuān)科疾病防治機(jī)構(gòu)的設(shè)置審批權(quán)限的劃分，由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定。98血液的包裝袋上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的內(nèi)容有ABCDA血站的名稱(chēng)及許可證號(hào)B獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼C血型、血液品種D儲(chǔ)存條件100疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病疫情應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施是ABCDA對(duì)傳染病疫情進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查B對(duì)密切接觸者，在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)治療和其他預(yù)防控制措施C對(duì)被污染的場(chǎng)所進(jìn)行衛(wèi)生處理D根據(jù)調(diào)查情況提出劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)的建議，并向衛(wèi)生行政部門(mén)提出疫情控制方案101醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類(lèi)傳染病時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施是ACDA對(duì)病人、病原攜帶者，予以隔離治療B隔離期為首診病人最長(zhǎng)潛伏期C對(duì)疑似病人，確診前在

17、指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離治療D醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的密切接觸者，在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施102下列衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)(jgu)消毒隔離的監(jiān)督要點(diǎn)的表述中正確的內(nèi)容為ACA醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建立的消毒管理組織(zzh)是否做到有崗、有人、有制度、有職責(zé)B醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否做到了消毒器械與消毒劑使用(shyng)前的索證驗(yàn)收與濃度監(jiān)測(cè)、使用中定期效驗(yàn)、濃度監(jiān)測(cè)與消毒效果監(jiān)測(cè)C醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的消毒技術(shù)規(guī)范，對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)重點(diǎn)環(huán)節(jié)與部位消毒隔離情況進(jìn)行消毒效果監(jiān)測(cè)D醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否按照衛(wèi)生部的要求開(kāi)展了病人感染監(jiān)測(cè)103下列衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消毒器械與消毒劑使用情況監(jiān)督的表

18、述中正確的內(nèi)容為ABCDA醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否有使用的消毒器械與消毒劑索證管理記錄B醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否有對(duì)購(gòu)進(jìn)每臺(tái)（批）消毒器械與消毒劑，進(jìn)行消毒效果檢測(cè)或濃度檢測(cè)合格后方能發(fā)放有關(guān)科室使用記錄C醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有關(guān)使用科室是否有使用每臺(tái)（批）消毒器械與消毒劑的定期效驗(yàn)、濃度監(jiān)測(cè)與記錄使用記錄D醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行消毒劑自配與分裝記錄104下列醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)傳染病菌（毒）種樣本轉(zhuǎn)運(yùn)的監(jiān)督要點(diǎn)表述中正確的內(nèi)容為BCDA檢查是否有省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的同意批件B檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否有傳染病菌（毒）種樣本轉(zhuǎn)運(yùn)的安全規(guī)定C檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是否采用防止院內(nèi)感染與環(huán)境污染的運(yùn)送方式D檢查是否有傳染病菌（毒）種樣本交接記錄105

19、下列對(duì)獲得工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照的餐飲具集中消毒單位衛(wèi)生要求的表述中正確的內(nèi)容為ABCDA生產(chǎn)場(chǎng)所距離有害場(chǎng)所污染源30米以上、不得建于居民樓內(nèi)，總面積不得小于200平方米B具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的清洗、消毒、包裝設(shè)備，并符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定C消毒工藝流程必須按回收、去殘?jiān)⒔?、機(jī)洗、消毒、包裝、儲(chǔ)存設(shè)置D消毒后的餐飲具符合食（飲）具消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB14934）的規(guī)定106下列針對(duì)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的表述中正確的內(nèi)容為ABA消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證由生產(chǎn)場(chǎng)所所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)受理、審查、決定，并出具相關(guān)衛(wèi)生行政許可文書(shū)B(niǎo)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證代表省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)許可批準(zhǔn)時(shí)的申請(qǐng)人

20、的生產(chǎn)條件負(fù)責(zé)C消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證代表省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)企業(yè)所生產(chǎn)產(chǎn)品的許可D消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證代表省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的認(rèn)可107下列縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)獲得工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照的餐飲具集中(jzhng)消毒單位行使監(jiān)督管理職權(quán)表述中正確的內(nèi)容為ABCA依法對(duì)餐飲具集中消毒單位進(jìn)行(jnxng)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查B依法對(duì)餐飲具集中消毒單位(dnwi)的餐飲具進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)督抽檢C依法查處餐飲具集中消毒單位不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的行為D依法關(guān)閉不符合衛(wèi)生要求的餐飲具集中消毒單位108以下 ABCD 情形，根據(jù)刑法第三百三十三條規(guī)定，涉嫌非法組織賣(mài)血罪，予以立案追訴。A組織賣(mài)

21、血三人次以上的B組織賣(mài)血非法獲利二千元以上的C組織未成年人賣(mài)血的D被組織賣(mài)血的人的血液含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等病原微生物的109在什么情況下滅菌設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測(cè)DA滅菌操作程序發(fā)生改變B滅菌物品重量發(fā)生改變C滅菌物品包裝形式發(fā)生改變D一件滅菌物品潮濕110鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)活動(dòng)正確的是ABCA按照規(guī)定及時(shí)報(bào)告?zhèn)魅静∫咔楹椭卸臼录鐚?shí)填寫(xiě)并上報(bào)有關(guān)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)報(bào)表，妥善保管有關(guān)資料B按照規(guī)定處置使用過(guò)的一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料C對(duì)超出一般醫(yī)療服務(wù)范圍或者限于醫(yī)療條件和技術(shù)水平不能診治的病人，及時(shí)轉(zhuǎn)診D為患者實(shí)施引產(chǎn)術(shù)111衛(wèi)生監(jiān)督人員在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)

22、，某診所任用非衛(wèi)生技術(shù)人員，證據(jù)確鑿，可當(dāng)場(chǎng)作出 的處罰決定。ACA責(zé)令立即改正B予以警告C罰款1000元D罰款2000元。112醫(yī)師注冊(cè)后不屬于超范圍的特殊情況有哪些ABCDA對(duì)病人實(shí)施緊急醫(yī)療救護(hù)的B臨床醫(yī)師依據(jù)住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)規(guī)定和全科醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)試行辦法等，進(jìn)行臨床轉(zhuǎn)科的C依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的衛(wèi)生支農(nóng)、會(huì)診、進(jìn)修、學(xué)術(shù)交流、承擔(dān)政府交辦的任務(wù)和衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的義診等D省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形113醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反(wifn)消毒管理辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的，由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)ADA責(zé)令限期改正(gizhng)，可以處5000

23、元以下(yxi)罰款B給予警告，并處5000元以下罰款C造成傳染病傳播、流行以及其他嚴(yán)重后果的，對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分，并可以依法吊銷(xiāo)有關(guān)責(zé)任人員的執(zhí)業(yè)證書(shū)D造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下罰款115醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在下列哪些違法情形可以依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例相關(guān)規(guī)定對(duì)其實(shí)施吊銷(xiāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的行政處罰BCA在限期內(nèi)仍不辦理醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證校驗(yàn)的B轉(zhuǎn)讓、出借醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，并受讓方或者承借方給患者造成傷害的C使用一名未取得醫(yī)師資格證書(shū)的人員開(kāi)展診療活動(dòng)給患者造成傷害的D管理混亂，有嚴(yán)重事故隱患，可能直接影響醫(yī)療安全的1

24、16根據(jù)中華人民共和國(guó)母嬰保健法相關(guān)規(guī)定，未取得國(guó)家頒發(fā)的有關(guān)母嬰保健技術(shù)合格證書(shū)的，下列哪些行為，衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)予以制止，并可根據(jù)情節(jié)給予警告或者處以罰款的行政處罰ABCDA從事助產(chǎn)技術(shù)的B從事遺傳病診斷的C施行終止妊娠手術(shù)的D出具中華人民共和國(guó)母嬰保健法規(guī)定的有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的117醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用的名稱(chēng)是ABCA侵犯他人利益的名稱(chēng)B暗示診療效果的名稱(chēng)C以藥品、醫(yī)療儀器命名的名稱(chēng)D含有核準(zhǔn)的診療科目名稱(chēng)118護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中有以下哪些情形的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，直至吊銷(xiāo)其護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)B(niǎo)CD：A發(fā)現(xiàn)乙肝

25、病人，未及時(shí)填寫(xiě)傳染病報(bào)告卡B發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，未依照護(hù)士條例的規(guī)定提出或者報(bào)告的C泄露患者隱私的D發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)的。119申請(qǐng)開(kāi)展婚前醫(yī)學(xué)檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷以及施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)，必須同時(shí)具備的條件是ABCA符合當(dāng)?shù)蒯t(yī)療保健機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃B取得(qd)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證C符合母嬰保健專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)(jsh)服務(wù)基本標(biāo)準(zhǔn)D取得(qd)母嬰保健技術(shù)考核合格證書(shū)120某血站出售無(wú)償獻(xiàn)血的血液謀利，按照獻(xiàn)血法規(guī)定，可以由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)BCDA沒(méi)收違法所得，或處十萬(wàn)

26、元以下罰款B沒(méi)收違法所得，可以并處十萬(wàn)元以下罰款C予以取締D構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任121根據(jù)內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范（2004年版），內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌下列哪些是正確的？BCDA內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即使用非流動(dòng)水清洗、消毒或者滅菌。B凡穿破粘膜的內(nèi)鏡附件，如活檢鉗、高頻電刀等，必須滅菌。C內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌時(shí)間應(yīng)當(dāng)使用計(jì)時(shí)器控制D凡進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入人體無(wú)菌腔室的內(nèi)鏡及附件，如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、腦室鏡、膀胱鏡、宮腔鏡等，必須滅菌。123醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可包括以下哪些范圍？ACA中外合資、合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置審批B藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定C血液安全衛(wèi)生許可

27、D職業(yè)病診斷醫(yī)師資質(zhì)審批ABCD125按照血液制品管理?xiàng)l例第三十五條規(guī)定對(duì)單采血漿站應(yīng)予以處罰的情形有ABCA超量、頻繁采集血漿的B未按照國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸原料血漿的C重復(fù)使用一次性采血漿器材的D工作人員未取得相關(guān)崗位執(zhí)業(yè)資格或者未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)從事采供血漿工作的126某縣衛(wèi)生局針對(duì)某學(xué)校醫(yī)務(wù)室未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證擅自執(zhí)業(yè)的，對(duì)其執(zhí)行的衛(wèi)生行政處罰有AA沒(méi)收非法所得5000元B處以15000元罰款C處以2000元罰款D沒(méi)收藥品 、器械1272010年10月21日，2名衛(wèi)生監(jiān)督員在衛(wèi)生監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)某中醫(yī)門(mén)診部的醫(yī)療廢物暫存間門(mén)上無(wú)警示標(biāo)識(shí)及無(wú)“防鼠、防蠅、防蟑螂”的措施，

28、且無(wú)“禁止飲食”的標(biāo)志。暫存間內(nèi)堆放有裝滿廢棄藥盒的紙箱、拖把、掃把及裝滿輸液瓶的編織袋，地面上散落大量使用后的棉纖。在該門(mén)診部醫(yī)生辦公桌下放置有一個(gè)套有黑色塑料袋的紙簍，其內(nèi)可見(jiàn)有使用后的棉纖及使用后的采血針與空紙盒、果皮等生活垃圾。依據(jù)醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法的規(guī)定，該中醫(yī)門(mén)診部應(yīng)受到的處理包括ABDA責(zé)令(zlng)立即改正B給予(jy)警告C移送(y sn)環(huán)境保護(hù)部門(mén)D罰款人民幣5000元整128某地2名衛(wèi)生監(jiān)督員在對(duì)“衛(wèi)生用品有限公司”日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，其生產(chǎn)的“牌灰指甲靈”在外包裝上標(biāo)識(shí)有治療灰指甲的作用，其標(biāo)識(shí)的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證在有效期內(nèi)。監(jiān)督員向企業(yè)

29、負(fù)責(zé)人索取資料有個(gè)體工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，“衛(wèi)生用品有限公司”消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和“牌灰指甲靈”產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告復(fù)印件，制作了現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄、監(jiān)督意見(jiàn)書(shū)和詢問(wèn)筆錄；并采取“牌灰指甲靈”樣品兩支。衛(wèi)生監(jiān)督員認(rèn)定該企業(yè)的違法事實(shí)有ABA產(chǎn)品名稱(chēng)違反了衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定B標(biāo)簽上標(biāo)注“治療灰指甲”違反了衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)管理規(guī)范C藥店提供的個(gè)體工商執(zhí)照D索取的“xx牌灰指甲靈”129血站應(yīng)當(dāng)保證發(fā)出的血液質(zhì)量符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，保證哪些無(wú)差錯(cuò)？ABCDA品種B規(guī)格C活性D血型130有以下哪些情形的，注銷(xiāo)其血站執(zhí)業(yè)許可證BCA血站有償采集血液的B血站執(zhí)業(yè)許可證有效期滿未辦理再次登記的C取得

30、血站執(zhí)業(yè)許可證后一年內(nèi)未開(kāi)展采供血工作的D超出執(zhí)業(yè)登記項(xiàng)目的131有哪些情形的不予申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記ABDA不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)B投資不到位C無(wú)法提供峻工驗(yàn)收材料D公共設(shè)施不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)132護(hù)士注冊(cè)可分為ACDA首次注冊(cè)B變更注冊(cè)C再次注冊(cè)D連續(xù)注冊(cè)133鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè)可分為ABDA初次注冊(cè)B變更注冊(cè)C再次注冊(cè)D連續(xù)注冊(cè)134屬于醫(yī)療美容服務(wù)項(xiàng)目的是ABCA牙齒漂白B穿耳孔C針灸減肥D美甲135醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用下列哪些名稱(chēng)A以外文字母、漢語(yǔ)拼音組成的名稱(chēng)ABCB含有疑難病、專(zhuān)治、專(zhuān)家、名醫(yī)(mn y)的名稱(chēng)C以醫(yī)療儀器、藥品、醫(yī)用產(chǎn)品(chnpn)命名的名稱(chēng)D診療科目(km)的名稱(chēng)136

31、醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊(cè)的 BCD 執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)A業(yè)務(wù)需要B執(zhí)業(yè)地點(diǎn)C執(zhí)業(yè)類(lèi)別D執(zhí)業(yè)范圍137我國(guó)血液管理“三統(tǒng)一”原則，是指以省、自治區(qū)、直轄市為區(qū)域?qū)嵭蠥BDA統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站B統(tǒng)一管理采供血C統(tǒng)一管理獻(xiàn)血者D統(tǒng)一管理臨床用血138關(guān)于血站的提法，正確的是ABCA不以營(yíng)利為目的B采集臨床用血C提供臨床用血D開(kāi)展血液相關(guān)科研139血站對(duì)獻(xiàn)血者采集血液應(yīng)當(dāng)做到ABCA在每次采血前必須免費(fèi)對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行必要的身體健康檢查B采血前應(yīng)當(dāng)對(duì)獻(xiàn)血者身份進(jìn)行核對(duì)并進(jìn)行登記C遵循自愿和知情同意的原則，并對(duì)獻(xiàn)血者履行規(guī)定的告知義務(wù)D對(duì)獻(xiàn)血者血液按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)

32、目進(jìn)行檢測(cè)140采血器材的使用必須遵守下列規(guī)定ABCDA使用有生產(chǎn)單位名稱(chēng)和批準(zhǔn)文號(hào)的一次性采血器材B不得使用可重復(fù)使用的采血器材C不得使用無(wú)生產(chǎn)單位名稱(chēng)和批準(zhǔn)文號(hào)的一次性采血器材D一次性采血器材一次使用后必須銷(xiāo)毀141醫(yī)療機(jī)構(gòu)因應(yīng)急用血需要臨時(shí)采集血液，必須符合的條件是ABCA邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和所在地?zé)o血站（或中心血庫(kù)）B危及病人生命，急需輸血，而其他醫(yī)療措施所不能替代C具備交叉配血及快速診斷方法檢驗(yàn)乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件D具備成熟的臨床輸血技術(shù)142公民臨床用血時(shí)須交付用于血液 BCD 的費(fèi)用。A購(gòu)買(mǎi)B采集C儲(chǔ)存D分離143屬于非法采集血液的行為包括

33、ABCDA未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自設(shè)置血站，開(kāi)展采供血活動(dòng)的B已被注消的血站，仍開(kāi)展采供血活動(dòng)的C已取得設(shè)置批準(zhǔn)但尚未取得血站執(zhí)業(yè)許可證即開(kāi)展采供血活動(dòng)D血站執(zhí)業(yè)許可證有效期滿未再次登記仍開(kāi)展采供血活動(dòng)的144下列哪些行為，屬于非法采集血液(xuy)，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)按照獻(xiàn)血法第18條的有關(guān)規(guī)定(gudng)予以處罰ABCDA未經(jīng)批準(zhǔn)(p zhn)擅自設(shè)置血站，開(kāi)展采供血活動(dòng)的B已被注銷(xiāo)的血站，仍開(kāi)展采供血活動(dòng)的C血站執(zhí)業(yè)許可證有效期滿未再次登記仍開(kāi)展采供血活動(dòng)的D變?cè)?、偽造血站?zhí)業(yè)許可證開(kāi)展采供血活動(dòng)的145血站管理辦法規(guī)定，血站嚴(yán)禁采集 ABC 的血液。A冒名頂替者B健康檢查不合格

34、者C頻繁獻(xiàn)血者D單位組織計(jì)劃獻(xiàn)血者147采供血機(jī)構(gòu)因隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)傳染病疫情，導(dǎo)致因輸入血液引起經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)依法予以ACDA責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告B沒(méi)收違法所得，并處10萬(wàn)元罰款C造成傳染病傳播、流行或其他嚴(yán)重后果的，對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分D吊銷(xiāo)采供血機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證148衛(wèi)生行政部門(mén)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，有權(quán)索取有關(guān)資料，血站不得ABCA拒絕B隱瞞C阻礙D詢問(wèn)149有 BC 情形之一的，注銷(xiāo)其血站執(zhí)業(yè)許可證。A血站有償采集血液的B血站執(zhí)業(yè)許可證有效期滿未辦理再次登記的C取得血站執(zhí)業(yè)許可證后一年內(nèi)未開(kāi)展采供血工作的

35、D超出執(zhí)業(yè)登記項(xiàng)目的150對(duì)血站建筑中的監(jiān)督要點(diǎn)是ABCDA業(yè)務(wù)區(qū)域與行政區(qū)域分開(kāi)B污染區(qū)與非污染區(qū)分開(kāi)C結(jié)構(gòu)符合人流物流分開(kāi)D獻(xiàn)血者要有安全、衛(wèi)生、便利的休息場(chǎng)所151制定我國(guó)臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)設(shè)置的總體布局與發(fā)展規(guī)劃要根據(jù)ABDA人口分布B衛(wèi)生資源C地域分布D臨床造血干細(xì)胞移植需要152我國(guó)目前的獻(xiàn)血類(lèi)型有ABCA家庭獻(xiàn)血B家庭替代獻(xiàn)血C無(wú)償獻(xiàn)血D全血獻(xiàn)血153獻(xiàn)血法第7條規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì) BCD 率先獻(xiàn)血，為樹(shù)立社會(huì)新風(fēng)尚作表率。A工人(gng rn)B國(guó)家(guji)工作人員C現(xiàn)役軍人D高等學(xué)校(godngxuxio)在校學(xué)生154血站血源管理的基本原則是ABA保護(hù)獻(xiàn)血者的身體健康B保障

36、受血者安全C對(duì)轄區(qū)內(nèi)的血液資源進(jìn)行有計(jì)劃的發(fā)展和利用D提高血源質(zhì)量、保證輸血安全155血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量為ABA一般為200毫升B最多不超過(guò)400毫升C100毫升D450毫升156血液檢測(cè)中的監(jiān)督要點(diǎn)ABCDA是否按規(guī)定檢測(cè)B檢測(cè)試劑是否經(jīng)國(guó)家批批檢定C檢測(cè)試劑的消耗與檢測(cè)人數(shù)是否吻合D血液檢測(cè)原始記錄是否保存10年157獻(xiàn)血法規(guī)定，血站出售無(wú)償獻(xiàn)血的血液的，按照獻(xiàn)血法規(guī)定，可以由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)BDA沒(méi)收違法所得，或處十萬(wàn)元以下罰款B沒(méi)收違法所得，可以并處十萬(wàn)元以下罰款C警告D予以取締158獻(xiàn)血法規(guī)定，血站向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液的，依法BCDA由縣級(jí)以上地

37、方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正，并可以并處一萬(wàn)元以下罰款B由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正C情節(jié)嚴(yán)重，造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播或者有傳播嚴(yán)重危險(xiǎn)的，限期整頓D對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任159獻(xiàn)血法規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)予以取締，沒(méi)收違法所得，可以并處十萬(wàn)元以下罰款： A非法采集血液的ABCDB血站出售無(wú)償獻(xiàn)血的血液的C非法組織他人出賣(mài)血液的D醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無(wú)償獻(xiàn)血的血液的160獻(xiàn)血法規(guī)定，血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液，依法BDA由縣級(jí)以上地方(dfng)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)處一萬(wàn)元以下

38、罰款B由縣級(jí)以上(yshng)地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正C予以(yy)警告D給獻(xiàn)血者健康造成損害的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予行政處分161血站有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告、責(zé)令改正：逾期不改正，造成嚴(yán)重后果的，對(duì)有關(guān)人員依法給予行政處分ABCDA擅自采集原料血漿，買(mǎi)賣(mài)血液的B違反輸血技術(shù)操作規(guī)程、有關(guān)質(zhì)量規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的C擅自涂改、毀損或者不按規(guī)定保存工作記錄的D重復(fù)使用一次性衛(wèi)生器材的162獻(xiàn)血法規(guī)定，臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸，不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)ABDA責(zé)令改正B給予警告C沒(méi)收違法所得D可以

39、并處一萬(wàn)元以下的罰款163單采血漿站的總體規(guī)劃主要包括ABDA布局B數(shù)量C投資D規(guī)模164國(guó)家實(shí)行單采血漿站 AB 的制度。A統(tǒng)一設(shè)置B統(tǒng)一規(guī)劃C統(tǒng)一管理D統(tǒng)一血源165單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者血漿的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)依法給予 ABC 下列處罰。A責(zé)令限期改正B吊銷(xiāo)單采血漿許可證C處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款D沒(méi)收違法所得166單采血漿站已知其采集的血漿檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，仍向血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)的，依據(jù)血液制品管理?xiàng)l例應(yīng)當(dāng)ACDA由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收違法所得，并處10萬(wàn)元以上30萬(wàn)元以下罰款B由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收違法所得，并處10萬(wàn)

40、元以下罰款C由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷(xiāo)單采血漿許可證D造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害，構(gòu)成犯罪的，對(duì)有關(guān)責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任167涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓供血漿證的，應(yīng)依法給予下列處罰ABDA沒(méi)收違法所得，沒(méi)有違法所得的并處1萬(wàn)元以下的罰款B收繳供血漿證C吊銷(xiāo)單采血漿許可證D構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任(xn sh z rn)168獻(xiàn)血法的制定(zhdng)，是為了ACDA保證(bozhng)醫(yī)療臨床用血需要和安全B保證社會(huì)安定團(tuán)結(jié)C保障獻(xiàn)血者和用血者身體健康D發(fā)揚(yáng)人道主義精神169醫(yī)療機(jī)構(gòu)因應(yīng)急用血需要臨時(shí)采集血液的，必須符合以下情況BCDA應(yīng)當(dāng)在采集血液后，一周

41、內(nèi)將情況報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)B邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和所在地?zé)o血站（或中心血庫(kù)）C危急病人生命，急需輸血，而其它醫(yī)療措施所不能替代D具備交叉配血和快速診斷方法進(jìn)行傳染病項(xiàng)目檢驗(yàn)170血液制品管理?xiàng)l例的立法宗旨是ABDA保證血液制品的質(zhì)量B加強(qiáng)血液制品管理C確保血液制品安全、有效D預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病171制定血液制品管理?xiàng)l例的法律依據(jù)是BDA獻(xiàn)血法B藥品管理法C紅十字會(huì)法D傳染病防治法172對(duì)未經(jīng)國(guó)家主管部門(mén)批準(zhǔn)或者超過(guò)批準(zhǔn)的業(yè)務(wù)范圍，采集、供應(yīng)血液含有 ABCD ，應(yīng)認(rèn)定為刑法第三百三十四條非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，不符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康，處五年以下有期

42、徒刑或者拘役，并處罰金。A艾滋病病毒、B乙型肝炎病毒C丙型肝炎病毒D梅毒螺旋體174非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有下列情形 ，造成傳染病傳播危險(xiǎn)的，應(yīng)認(rèn)定為刑法第三百三十四條第一款定的“不符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康”，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金：A使用不符合國(guó)家規(guī)定的藥品，B使用不符合國(guó)家規(guī)定的診斷試劑C使用不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生器材D重復(fù)使用一次性采血器材采集血液175非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，有 AC 的情形，應(yīng)認(rèn)定為刑法第三百三十四條第一款定的“不符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康”，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金：A違反規(guī)定對(duì)獻(xiàn)

43、血者超量、頻繁采集血液、血漿，足以危害人體健康B違反規(guī)定不對(duì)獻(xiàn)血者履行告知義務(wù)，損害獻(xiàn)血者知情權(quán)C違反規(guī)定對(duì)供血漿者超量、頻繁采集血液、血漿，足以(zy)危害人體健康D違反規(guī)定不對(duì)供血漿(xujing)者履行告知義務(wù)，損害獻(xiàn)血者知情權(quán)176非法采集、供應(yīng)(gngyng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，造成獻(xiàn)血者、供血漿者、受血者 ABCD 之一的，應(yīng)認(rèn)定為刑法第三百三十四條第一款規(guī)定，“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”，處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金：A感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體的B其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；對(duì)人體健康造成其他嚴(yán)重危害的C重度貧血、造血功能障礙等身體嚴(yán)重危害的D他

44、器官組織損傷導(dǎo)致功能障礙等身體嚴(yán)重危害的177非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，有下列情形 ABCD 之一的，應(yīng)認(rèn)定為刑法第三百三十四條第一款規(guī)定，“造成特別嚴(yán)重后果”，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)A因血液傳播疾病導(dǎo)致人員死亡；B因血液傳播疾病導(dǎo)致人員感染艾滋病病毒的C造成五人以上感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；D造成五人以上重度貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導(dǎo)致功能障礙等身體嚴(yán)重危害的178血站有下列 ABCD 情形之一的，除承擔(dān)行政責(zé)任外，還有可能構(gòu)成刑法334第第二款規(guī)定的“不依照規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)或違背其他操

45、作規(guī)定，造成人員危害他人身體健康后果”承擔(dān)刑事責(zé)任A血站未用兩個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的試劑對(duì)艾滋病病毒抗體、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒抗體進(jìn)行兩次檢測(cè)的B使用的診斷試劑沒(méi)有生產(chǎn)單位名稱(chēng)、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或者經(jīng)檢定不合格的C采集檢驗(yàn)標(biāo)本、采集血液和成分血分離時(shí)，使用沒(méi)有生產(chǎn)單位名稱(chēng)、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或者超過(guò)有效期的一次性注射器等采血器材的D不依照國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸血液、原料血漿的179單采血漿站有下列 ABCD 情形之一的，除承擔(dān)行政責(zé)任外，還有可能構(gòu)成刑法334第第二款規(guī)定的“不依照規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)或違背其他操作規(guī)定，造成人員危害他人身體健康后果”承擔(dān)刑事責(zé)任A單采血漿站不依照規(guī)定

46、對(duì)艾滋病病毒抗體、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒抗體進(jìn)行檢測(cè)的；B使用的診斷試劑沒(méi)有生產(chǎn)單位名稱(chēng)、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或者經(jīng)檢定不合格的；C采集檢驗(yàn)標(biāo)本、采集血液和成分血分離時(shí)，使用沒(méi)有生產(chǎn)單位名稱(chēng)、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或者超過(guò)有效期的一次性注射器等采血器材的；D不依照國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸原料血漿的；180單采血漿站有下列(xili)情形之一 ABCD 的，除承擔(dān)行政責(zé)任外，還有可能構(gòu)成(guchng)刑法334第第二款規(guī)定(gudng)的“不依照規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)或違背其他操作規(guī)定，造成人員危害他人身體健康后果”承擔(dān)刑事責(zé)任A對(duì)獻(xiàn)血者超量、頻繁采集血液、血漿的；B未對(duì)供血漿者進(jìn)行身份

47、識(shí)別，采集冒名頂替者、健康檢查不合格者血漿的；C擅自采集臨床用血或者向醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)原料血漿的漿；D重復(fù)使用一次性采血器材的；181具有下列哪些行為，縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)除給予取締，沒(méi)收違法所得外，可以處以十萬(wàn)元以下罰款 ABCDA非法采集血液的B血站出售無(wú)償獻(xiàn)血血液的C醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無(wú)償獻(xiàn)血血液D非法組織他人出賣(mài)血液的182如果獻(xiàn)血者身體狀況不符合獻(xiàn)血條件，血站應(yīng)如何對(duì)待？CA血站不得采集血液，也不必向其說(shuō)明情況。B血站應(yīng)先采集獻(xiàn)血者的血液，如果血液檢測(cè)正常就可以供臨床使用。C血站應(yīng)向其說(shuō)明情況，不得采集血液。D血站將將不適合獻(xiàn)血情況書(shū)面通知獻(xiàn)血者單位或居委會(huì)183血站管理辦法規(guī)定，

48、血站不予執(zhí)業(yè)登記的情形是ABCA血站質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)審查不合格的B血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)審查不合格的C血液質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果不合格的D血站曾受到衛(wèi)生行政部門(mén)警告的行政處罰。189滅菌物品包裝的標(biāo)示應(yīng)注明的內(nèi)容包括ACDA物品名稱(chēng)、包裝者B失效日期C滅菌器編號(hào)、滅菌批次D滅菌日期196關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是ABCA物品由污到潔，不交叉、不逆流B空氣流向由潔到污C去污區(qū)保持相對(duì)正壓D檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓199在國(guó)家對(duì)突發(fā)傳染病疫情等災(zāi)害采取預(yù)防、控制措施后，具有下列 情形之一的，屬于刑法第四百零九條規(guī)定的“情節(jié)嚴(yán)重”？ABCDA對(duì)發(fā)生突發(fā)傳染病疫情等災(zāi)害的地區(qū)

49、或者突發(fā)傳染病病人、病原攜帶者、疑似突發(fā)傳染病病人，未按照預(yù)防、控制突發(fā)傳染病疫情等災(zāi)害工作規(guī)范(gufn)的要求做好防疫、檢疫、隔離、防護(hù)、救治等工作，或者采取的預(yù)防、控制措施不當(dāng)，造成傳染范圍擴(kuò)大或者疫情、災(zāi)情加重的B隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)或者授意、指使、強(qiáng)令他人隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)疫情、災(zāi)情，造成傳染范圍(fnwi)擴(kuò)大或者疫情、災(zāi)情加重的C拒不執(zhí)行突發(fā)傳染病疫情等災(zāi)害應(yīng)急處理指揮機(jī)構(gòu)的決定(judng)、命令，造成傳染范圍擴(kuò)大或者疫情、災(zāi)情加重的D具有其他嚴(yán)重情節(jié)的226醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)有A名稱(chēng)、地址、主要負(fù)責(zé)人B所有制形式C診療科目、床位D注冊(cè)資金。227醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)或人員未取得母

50、嬰保健技術(shù)許可，擅自從事以下哪些行為，由衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告，責(zé)令停止違法行為，沒(méi)收違法所得；違法所得5000元以上的，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款？ACDA婚前醫(yī)學(xué)檢查B婚前衛(wèi)生指導(dǎo)、婚前衛(wèi)生咨詢C產(chǎn)前診斷D終止妊娠手術(shù)232病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例賦予縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)履行對(duì)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作的監(jiān)督檢查職責(zé)包括以下哪些內(nèi)容 ACDA病原微生物樣本或菌(毒)種采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存執(zhí)行情況B一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室是否存在從事高致病性病原微生物操作活動(dòng)C生物安全操作規(guī)程執(zhí)行情況D實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單

51、位培訓(xùn)、考核其工作人員情況234消毒管理辦法第三十四條規(guī)定：禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)下列消毒產(chǎn)品：產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的，請(qǐng)問(wèn)，以下產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果中，不符合本規(guī)定要求的產(chǎn)品有ACA衛(wèi)生濕巾細(xì)菌菌落總數(shù)100cfu/mlB普通級(jí)衛(wèi)生巾細(xì)菌菌落總數(shù)100cfu/mlC消毒級(jí)尿褲真菌菌落總數(shù)20cfu/mlD抗抑菌液體產(chǎn)品真菌菌落總數(shù)20cfu/ml235以下哪些情形，省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)在對(duì)已獲得衛(wèi)生許可批件的消毒產(chǎn)品進(jìn)行重新審查時(shí)可以注銷(xiāo)其產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件 ABDA擅自更改產(chǎn)品名稱(chēng)、配方、生產(chǎn)工藝的B夸大宣傳的C擅自更改布局D產(chǎn)品安全性、消毒效果達(dá)不到(b do)要求的236消毒管理辦法適用于的單位(dn

52、wi)或個(gè)人有ABCDA醫(yī)療機(jī)構(gòu)B托幼(tu yu)機(jī)構(gòu)C消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)D出租衣物及洗滌衣物的單位和個(gè)人237依據(jù)消毒管理辦法的規(guī)定，以下做法錯(cuò)誤的是BDAXX醫(yī)院未建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，XX縣衛(wèi)生局責(zé)令其立即整改，并處1000元罰款BXX衛(wèi)生巾廠擅自更改布局， XX市衛(wèi)生局責(zé)令其限期改正，并處3000元罰款C在日常監(jiān)督抽檢中，XX餐飲具集中消毒單位的產(chǎn)品被檢測(cè)出大腸桿菌超標(biāo)，XX縣衛(wèi)生局責(zé)令其改正，并處5000元罰款DXX消毒劑廠擬生產(chǎn)碘伏，只需向省衛(wèi)生廳申請(qǐng)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證即可241醫(yī)療機(jī)構(gòu)外出健康體檢要符合的規(guī)定有ABDA可以在登記機(jī)關(guān)管轄區(qū)域范圍內(nèi)開(kāi)展外出健康體檢B

53、開(kāi)展外出健康體檢前，應(yīng)當(dāng)與邀請(qǐng)單位簽訂健康體檢協(xié)議書(shū)，并明確協(xié)議雙方法律責(zé)任C應(yīng)當(dāng)于外出健康體檢前至少7個(gè)工作日向登記機(jī)關(guān)進(jìn)行備案20D應(yīng)當(dāng)按照核準(zhǔn)的項(xiàng)目目錄開(kāi)展外出健康體檢242下列正確的是ACA血站執(zhí)業(yè)許可證有效期為3年B血站執(zhí)業(yè)許可證有效期為4年C單采血漿許可證有效期為2年D單采血漿許可證有效期為3年243原料血漿包裝袋標(biāo)簽上必須標(biāo)明的內(nèi)容有ABCDA單采血漿站的名稱(chēng)B供血漿者姓名、編號(hào)或者條形碼C血漿重量、血漿類(lèi)型、采集日期、血漿編號(hào)、有效期D儲(chǔ)存條件244按照母嬰保健法規(guī)定，必須經(jīng)本人同意并簽字，本人無(wú)行為能力的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)其監(jiān)護(hù)人同意并簽字的治療項(xiàng)目是BDA產(chǎn)前檢查B終止妊娠C產(chǎn)前診斷

54、D結(jié)扎245到中醫(yī)坐堂醫(yī)診所就診，中醫(yī)師不能提供的診療服務(wù)有BCA輸液B拔牙C補(bǔ)牙D注射退燒針246歸入甲類(lèi)管理的乙類(lèi)傳染病有ACDA人感染(gnrn)高致病性禽流感B炭疽(tnj)C甲型H1N1D傳染性非典型肺炎(fiyn)247醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的管理制度、操作規(guī)程，防止傳染病的醫(yī)源性感染和醫(yī)院感染。醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)發(fā)生下列哪些情形時(shí)，須按規(guī)定的內(nèi)容、程序、方式和時(shí)限報(bào)告ABCA5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)B由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡C由于醫(yī)院感染暴發(fā)導(dǎo)致3人以上人身?yè)p害后果248盛裝醫(yī)療廢物的包裝袋、容器均為ACDA黃色B使用聚氯乙烯材料制作C表面印制“醫(yī)療廢物警示標(biāo)志

55、”D盛裝化學(xué)性廢物時(shí)，應(yīng)加注“化學(xué)性廢物”字樣249不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)符合相關(guān)規(guī)定要求的，可自行就地處置其產(chǎn)生的醫(yī)療廢物，但必須符合的基本要求有BCDA使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應(yīng)當(dāng)毀形后消毒處理B使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應(yīng)當(dāng)消毒后毀形處理C能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒D不能焚燒的，消毒后集中填埋250責(zé)任疫情報(bào)告人包括ABCDA執(zhí)行職務(wù)的醫(yī)護(hù)人員、檢疫人員B疾病預(yù)防控制人員C鄉(xiāng)村醫(yī)生D個(gè)體開(kāi)業(yè)醫(yī)生262下面屬于非法行醫(yī)的是ACA未取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)，從事醫(yī)療活動(dòng)的B賣(mài)假藥、劣藥或者以行醫(yī)為名采取非法手段取得他人財(cái)物的C家

56、庭接生員實(shí)施家庭接生以外的醫(yī)療行為的。D不具有醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格，偶然為特定人醫(yī)治疾病的，沒(méi)有反復(fù)、繼續(xù)實(shí)施的行為注：賣(mài)假藥、劣藥或者以行醫(yī)為名采取非法手段取得他人財(cái)物的，認(rèn)定為詐騙、盜竊、生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥等罪。不具有醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格的人，沒(méi)有反復(fù)、繼續(xù)實(shí)施的意思，偶然為特定人醫(yī)治疾病的，不成立非法行醫(yī)罪。263根據(jù)我國(guó)刑法規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師構(gòu)成的犯罪有ADA醫(yī)療事故罪B非法行醫(yī)罪C非法進(jìn)行節(jié)育手術(shù)罪D故意傷害罪264違反傳染病防治法的規(guī)定，有下列情形之一，引起甲類(lèi)傳染病傳播或者(huzh)有傳播嚴(yán)重危險(xiǎn)的，構(gòu)成妨害傳染病防治罪ABCDA供水單位(dnwi)供應(yīng)的飲用水不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

57、的;B拒絕按照衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)提出的衛(wèi)生要求，對(duì)傳染病病原體污染的污水、污物、糞便進(jìn)行消毒(xio d)處理的;C準(zhǔn)許或者縱容傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人從事國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作的;D拒絕執(zhí)行衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)依照傳染病防治法提出的預(yù)防、控制措施的。265列屬于衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)傳染病防治工作履行監(jiān)督檢查的職責(zé)有ABCDA對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的傳染病防治工作進(jìn)行監(jiān)督檢查B對(duì)傳染病菌種、毒種和傳染病檢測(cè)樣本的采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸、使用進(jìn)行監(jiān)督檢查C對(duì)公共場(chǎng)所和有關(guān)單位的衛(wèi)生條件和傳染病預(yù)防、控制措施進(jìn)行監(jiān)督檢查D對(duì)采供血機(jī)構(gòu)的采供血活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查266血

58、站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)給予ABCDA責(zé)令改正B依法賠償C依法給予行政處分D依法追究刑事責(zé)任267根據(jù)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例的規(guī)定，縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)、獸醫(yī)主管部門(mén)、環(huán)境保護(hù)主管部門(mén)在履行監(jiān)督檢查職責(zé)時(shí)ABCDA有權(quán)進(jìn)入被檢查單位和病原微生物泄漏或者擴(kuò)散現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查取證B采集樣品C查閱復(fù)制有關(guān)資料D有權(quán)進(jìn)入從事高致病性病原微生物相關(guān)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室調(diào)查取證、采集樣品。268未取得國(guó)家頒發(fā)的有關(guān)合格證書(shū)的，有下列哪些行為，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)予以制止，并可以根據(jù)情節(jié)給予警告或者處以罰款：ABA從事婚前醫(yī)學(xué)檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前

59、診斷或者醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定的：B施行終止妊娠手術(shù)的：C開(kāi)展婦科診療活動(dòng)的D開(kāi)展婚前衛(wèi)生咨詢活動(dòng)的269從事母嬰保健技術(shù)服務(wù)的人員工作中出現(xiàn)下列哪些情形，由原發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)相應(yīng)的母嬰保健技術(shù)執(zhí)業(yè)資格或者醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)ABCA因延誤診治，造成嚴(yán)重后果的：B給當(dāng)事人身心健康造成嚴(yán)重后果的：C造成其他嚴(yán)重后果的。D開(kāi)展婚前衛(wèi)生咨詢活動(dòng)的270傳染病防治日常衛(wèi)生監(jiān)督工作規(guī)范對(duì)監(jiān)督檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消毒隔離制度執(zhí)行情況時(shí)，主要采取哪些方法?ABCDA查閱設(shè)置負(fù)責(zé)消毒管理工作部門(mén)的文件，核實(shí)消毒管理人員，現(xiàn)場(chǎng)查看消毒管理崗位職責(zé)、消毒管理工作計(jì)劃及檢查記錄。B現(xiàn)場(chǎng)檢查對(duì)工作人員進(jìn)行消毒技術(shù)(jsh)、消毒隔離知識(shí)培訓(xùn)的

60、計(jì)劃、培訓(xùn)資料。C現(xiàn)場(chǎng)檢查消毒滅菌程序和消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)、消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收等制度。查閱(chyu)消毒與滅菌效果定期檢測(cè)記錄，以及消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收記錄。D現(xiàn)場(chǎng)檢查(jinch)消毒供應(yīng)室、口腔科、注射室、血透室、內(nèi)鏡室、手術(shù)室、發(fā)熱門(mén)診和腸道傳染病門(mén)診、檢驗(yàn)科（血庫(kù)）等科室執(zhí)行消毒技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定情況。274下列消毒器械中，上市銷(xiāo)售前需取得衛(wèi)生部消毒器械衛(wèi)生許可批件的是CDA“壓力蒸氣滅菌器”B“紫外線殺菌燈”C“紫外線消毒器”D“臭氧消毒柜”278突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指突然發(fā)生，造成或者可能造成社會(huì)公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的ABCDA重大傳染病疫情B群體性不明原因疾病C重大食物和職業(yè)中毒D