豬繁殖與呼吸障礙綜合癥(全)

1、 豬繁殖與呼吸(hx)障礙綜合癥 曾 凱 四川省畜牧(xm)科學(xué)研究院 養(yǎng) 豬 研 究 所共七十四頁(yè)豬繁殖與呼吸(hx)障礙綜合癥1987年，美國(guó)、加拿大爆發(fā)“神秘病”（MSD）1990年，歐洲德國(guó)出現(xiàn)1991年，荷蘭中央壽衣研究所Wenvvoort首次分離病原，“LV”病毒1992年，美國(guó)“首屆SIRS/PRRS大會(huì)”命名豬繁殖與呼吸障礙綜合癥（PRSS)，乙類傳染病1991年-1993年，北歐5000多豬場(chǎng)發(fā)生1996年，中國(guó)(zhn u)哈爾濱獸醫(yī)研究所郭寶清等首次報(bào)道共七十四頁(yè)豬繁殖與呼吸(hx)障礙綜合癥PRRSV分離株分兩種基因型 歐洲型（LV度株） 美洲型（VR-2332）歐洲流

2、行歐洲株 美洲、亞太地區(qū)美洲型PRRSV分離株兩種基因型存在顯著抗原(kngyun)多樣性，只有很少交叉反應(yīng)性共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)宿主(szh)： 豬是唯一天然宿主。野豬有自然感染（Oslage等，1994）。各種年齡均可感，妊娠母豬、仔豬更易感（ De Jong等，1991）。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)傳染源： PRRS感染豬（包括亞臨床感染豬） 可通過(guò)豬唾液、鼻腔分泌物、精液、糞尿及乳汁等方式排毒 不可能經(jīng)死尸、豬肉(zh ru)傳播共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)傳播途徑： 1、接觸 特點(diǎn)-感染豬口咽部持續(xù)存在

3、病毒、PRRSV高度易感性（最小感染劑量低）、混群易打斗 故密切接觸是本病主要傳播方式，特別大規(guī)模高密度飼養(yǎng) 一般(ybn)鼻與鼻接觸或污染糞尿接觸而感染共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu) 2、空氣 重要傳播途徑，病毒在低溫陰濕易存活(cn hu)，故冬天有利傳播 Le Potier等（1995）報(bào)道，500米內(nèi)的豬場(chǎng)45%感染，1-2公里內(nèi)僅2%感染 3、人工授精 病毒可在精液中存留35天。臨床觀察精液傳播僅短暫時(shí)間，不超過(guò)1周 共七十四頁(yè)感染途徑接觸(鼻腔分泌物, 糞便), 呼吸道(灰塵), 胎盤和 授精往往由打針(d zhn)，鞋和衣服，以及昆蟲叮咬共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流

4、行病學(xué)(li xn bn xu) 4、豬只(zh zh)流動(dòng) 從PRRS陽(yáng)性場(chǎng)引進(jìn)斷奶豬或后備豬，易感豬接觸。胎盤感染在懷孕早期，與被感染的巨噬細(xì)胞從胎盤進(jìn)入胎兒有關(guān) 5、鳥類 鳥類糞便可傳播PRRSV 6、鼠類 不易感 共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)潛伏期： 成年豬感染(gnrn)后3-5天厭食、嗜睡，未成年豬潛伏期14-28天，接觸感染(gnrn)14天。 流行開始至平息月2月 PRRSV可持續(xù)感染和亞臨床感染，成為極危險(xiǎn)傳染源（Meredith，1993）共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)持續(xù)感染 持續(xù)感染是動(dòng)脈科病毒一大特征。 感染母豬（99天）

5、、胎兒（21天）可檢出。 抗體消失(xiosh)仔豬變易感豬，從而持續(xù)存在。 6-9周齡豬是分娩-肥育豬群中的PRRSV主要儲(chǔ)存宿主 扁桃體感染后157天仍從口咽中檢出病毒共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)持續(xù)感染(gnrn)的原因 1、急性感染階段非都陽(yáng)轉(zhuǎn)，陰性豬隨時(shí)會(huì)感染，從而維持病毒在豬群存在 2、新引進(jìn)易感豬（后備、斷奶、生長(zhǎng)豬） 3、部分豬持續(xù)感染，長(zhǎng)期排毒，可3月以上（Zimmerman等，1992） 4、仔豬被動(dòng)免疫期有限，4-10周齡易感或再次感染（Albina等，1994） 5、主動(dòng)免疫逐漸消失，感染6月后抗體水平很低（Ohlinger等，1992）共七十四

6、頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)持續(xù)感染原因分析： 1、在 PRRS爆發(fā)是一些母豬(m zh)早期不感染，幾月之后才感染。它們產(chǎn)下帶毒血癥仔豬，從而感染其他健康豬，病毒廣泛傳播。頭4月很少繁殖障礙。15%的非感母豬臨床癥狀4月后血清學(xué)陽(yáng)性90%以上，爆發(fā)1年后陽(yáng)性數(shù)減少，2年后低于30%。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu) 2、感染PRRSV架子豬是斷奶豬的傳染源母豬流行下降，架子豬持續(xù)性感染，產(chǎn)生抗體(kngt)。感染2年后豬群懷孕期產(chǎn)仔期無(wú)病毒傳播（未分離出或陰性），哺乳仔豬傳播活躍。6周后抗體(kngt)和病毒都陽(yáng)性，6-12周齡可分離出病毒。 血清中同時(shí)存

7、在病毒和抗體共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu) 3、定期引進(jìn)陰性易感后備豬，可繼續(xù)傳染下一群后備母豬，或產(chǎn)下子宮內(nèi)感染的帶毒仔豬。 以上三種綜合作用致持續(xù)性感染。 特別帶毒的哺乳(b r)、生長(zhǎng)肥育豬 易感斷奶豬共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)危險(xiǎn)因素：引種購(gòu)豬毗鄰感染豬群檢疫不嚴(yán)豬群密度過(guò)大 病豬流動(dòng)(lidng)和空氣流動(dòng)(lidng)是最重要傳播途徑共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)分子流行病學(xué)(li xn bn xu) 歐洲株一個(gè)血清型，穩(wěn)定 美洲株3個(gè)血清型，多個(gè)變異株 兩株來(lái)源于同一祖先，后分別進(jìn)化 ORF編碼的病毒核衣殼蛋白

8、是保守性最高的結(jié)構(gòu)蛋白之一，但VR-2332株與LV株ORF7的氨基酸同一性僅58%，ORF4、ORF5、ORF6只有64%、54%、78%。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS流行病學(xué)(li xn bn xu)國(guó)內(nèi)流行(lixng)狀況1996年，郭寶清等報(bào)道流行率約50%2003年，姚龍濤等報(bào)道豬場(chǎng)陽(yáng)性率為83.3%共七十四頁(yè)19992004年P(guān)RRS抗體(kngt)檢測(cè)結(jié)果豬場(chǎng)(zh chn)陽(yáng)性率 2003年 83.3% 2004年 89.4%共七十四頁(yè)19992004年P(guān)RRS抗體檢測(cè)(jin c)結(jié)果樣品(yngpn)陽(yáng)性率 2003年 55.8% （陽(yáng)性場(chǎng)64.8% ）共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln

9、 chun)癥狀一般癥狀：母豬 食欲不振、高熱、咳嗽、呼吸急迫；一些豬腹部、耳部和陰唇等出現(xiàn)藍(lán)紅色紫紺，“藍(lán)耳”，持續(xù)不長(zhǎng)；發(fā)情延遲，妊娠率下降，屢配不孕，流產(chǎn)(li chn)（109天）、早產(chǎn)（100-104天）、死產(chǎn)、弱胎、死胎和木乃伊太增加，合計(jì)達(dá)20%共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀后期流產(chǎn)(li chn)、 死胎率高、 弱仔多共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀3周齡哺乳仔豬(zi zh)呼吸困難共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun

10、)癥狀新生仔豬 弱仔，幾天后糊狀下痢，有的灰色(hus)或黑色焦油狀稀便，少數(shù)帶血；病豬神萎，打堆畏冷；咳嗽、噴嚏、腹式呼吸、流淚、結(jié)膜炎和結(jié)膜水腫；補(bǔ)鐵鈷出血；白血球減少；到斷奶死亡率可達(dá)80%以上。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀共七十四頁(yè)眼瞼(ynjin)水腫共七十四頁(yè)結(jié)膜炎共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀架子豬和育肥豬： 呼吸道疾病增加，死亡率增1倍以上。架子豬抵抗力下降，增重緩慢，對(duì)疫苗接種反應(yīng)差，生產(chǎn)性能(xngnng)降低5-20%，零星死亡。育肥豬呈輕微或無(wú)癥狀感染，死亡率2.8-4.3%（Blaha 1992）共七十四頁(yè)眼瞼(ynjin)水腫哺乳(b

11、r)仔豬共七十四頁(yè)發(fā)燒(f sho)保育(boy)舍保育舍共七十四頁(yè)育肥(yfi)豬共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀公豬 短暫昏睡、抑郁、厭食、輕度發(fā)熱、性欲減退(jintu)（Feitsma 等，1992；Yaeger等，1993）；輕度呼吸癥狀；精液數(shù)量減少，質(zhì)量下降（有活力精子數(shù)量、運(yùn)動(dòng)性降低）；死亡率低；少數(shù)豬耳部一過(guò)性紫紺。 共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀急性型：初期 持續(xù)(chx)1-3周，厭食、嗜睡、神萎、發(fā)熱。先發(fā)熱、厭食，40-41C；母豬60%間歇性厭食，持續(xù)1-7天；部分公豬性欲下降。50%的雙耳、外陰、尾部、腹部、口部青紫發(fā)紺，持續(xù)幾小時(shí)-幾天

12、，個(gè)別口腔壞死。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀初期 呼吸道癥狀 呼吸困難、急迫，多發(fā)于仔豬(zi zh)，大豬少發(fā)，為快速的腹式呼吸或深度呼吸。不常流產(chǎn)（1%-3%），致死率3%，偶有神經(jīng)癥狀癱瘓、平衡障礙、躁動(dòng)、嘔吐等共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀高峰期 母豬群年產(chǎn)量降低5%-20%。早產(chǎn)、死胎、木乃伊胎、弱胎增多，斷奶前死亡率增高。持續(xù)3周。死產(chǎn)達(dá)高峰35%以上，死亡率0-100%，可見(jiàn)大體尺木乃伊，達(dá)17%，17cm以上，窩平存活率減少4頭以上，所產(chǎn)仔豬非常虛弱，尤其(yuq)早產(chǎn)豬，因并發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病死亡大增。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀高峰

13、期 繼發(fā)病原豬副嗜血(sh xu)桿菌 豬鏈球菌霍亂沙門氏菌 多殺性巴氏桿菌胸膜肺炎放線桿菌 豬流感病毒腦心肌炎病毒 偽狂犬病病毒豬巨細(xì)胞病毒 豬呼吸道冠狀病毒豬副粘病毒共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀末期 主要特點(diǎn)：繁殖性能指標(biāo)恢復(fù)，逐漸達(dá)到或接近(jijn)病前水平。在仔豬或生長(zhǎng)豬中存在不同程度呼吸癥狀。 末期是完全康復(fù)的前奏，也可能是慢性PRRS的開始。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀慢性型： 其繁殖性能可恢復(fù)到正常水平，但活產(chǎn)仔數(shù)下降，同時(shí)產(chǎn)仔率長(zhǎng)時(shí)間下降（10%-15%）。繁殖失敗母豬(m zh)可產(chǎn)正常仔豬。如引進(jìn)血清學(xué)陰性仔豬可再次流行。配種后不久感染，受

14、孕率和產(chǎn)仔率都降，感染過(guò)的母豬(m zh)不出現(xiàn)此現(xiàn)象。6周后均能恢復(fù)感染前水平。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀慢性型： 首次繁殖失敗后2.5年在保育舍可分離出病毒，爆發(fā)后1-2.5年待出欄肥豬有病毒抗體，表面持續(xù)存在PRRS病毒。保育至育肥豬主要集中于繼發(fā)感染，出現(xiàn)鼻炎和肺炎，生長(zhǎng)緩慢，報(bào)酬增加，斷奶(dun ni)后死亡率增加。日增重降15%，斷奶(dun ni)死亡15%。通常平均患病率和死亡率月月循環(huán)，每月1個(gè)高峰。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀亞臨床型 血清學(xué)檢測(cè)10%出現(xiàn)臨床癥狀，而陽(yáng)性率達(dá)40-50%，顯然存在PRRS亞臨床感染。有些感染PRRSV豬群

15、不發(fā)病，與毒株致病性有關(guān)。 毒株差異(chy)、豬群健康狀況、飼養(yǎng)管理不同、臨床癥狀識(shí)別能力不同等都是亞臨床感染增多的原因。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀繁殖型和呼吸(hx)型 前者是急性型，主要影響成年易感豬，后者存在于慢性群，影響敏感的哺乳仔豬。呼吸型斷奶2周后癥狀最明顯。 呼吸型毒株的毒力標(biāo)志是噬斑大小，小噬斑毒株對(duì)懷孕母豬的致病力明顯低于大噬斑毒株，在NARC 145細(xì)胞上增殖也較慢。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀非典型PRRS 也叫“嚴(yán)重型PRRS”或“母豬流產(chǎn)-死亡綜合癥”。母豬流產(chǎn)超15%，死亡超5%，頭胎和三胎母豬最重。接種過(guò)MLV疫苗的豬群也發(fā)生。

16、繁殖(fnzh)障礙爆發(fā)持續(xù)時(shí)間段（2-4周），不影響哺乳、架子、育肥豬。發(fā)生率15.6%，調(diào)查發(fā)現(xiàn)非典型PRRS豬群陽(yáng)性率和抗體滴度均高于對(duì)照組，也未分離出其他病毒。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀反復(fù)感染 PRRS的新特點(diǎn)是陰性豬間隔不同時(shí)間（不是相同）可變成陽(yáng)性豬，并不斷爆發(fā)。有些急性爆發(fā)于感染過(guò)的豬場(chǎng)。 自然狀況下，一些可免疫應(yīng)答產(chǎn)生保護(hù)，而一些則由于接觸病毒數(shù)量不足以使其產(chǎn)生免疫反應(yīng)，所以PRRS病毒在豬群中循環(huán)(xnhun)傳播。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀影響疾病嚴(yán)重性的因素 病毒(bngd)株毒力 毒力差異不表現(xiàn)臨床差異，同一毒株癥狀差異大。日齡 無(wú)

17、差異共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀影響疾病嚴(yán)重性的因素合并感染 繼發(fā)感染豬霍亂沙門氏菌、鏈球菌、副嗜血桿菌并存時(shí)，哺乳豬死亡率比PRRSV單獨(dú)感染高25%。免疫狀況 ADE效應(yīng)(xioyng)，不僅不能保護(hù)，有助于病毒復(fù)制共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀影響疾病嚴(yán)重性的因素(yn s)品種 漢普夏肺病變嚴(yán)重，梅山豬多表現(xiàn)心肌炎和腦炎，杜洛克對(duì)PRRSV反應(yīng)弱，表明有一定影響。應(yīng)激霉菌毒素、豬群密度、引進(jìn)豬只、豬舍條件、衛(wèi)生狀況等共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀經(jīng)濟(jì)損失 年生產(chǎn)力減少5%-20%，每頭每年少產(chǎn)1-3.8頭，年產(chǎn)量減少8%-20%。 養(yǎng)豬成本大

18、增。繁殖障礙死胎和木乃伊高達(dá)70%，斷奶前死亡率50-70%；呼吸障礙可致斷奶后增加飼料報(bào)酬、推遲上市時(shí)間14-30天，出口(ch ku)限制。共七十四頁(yè)病理(bngl)發(fā)生與變化妊娠母豬 食欲喪失、嗜睡、一過(guò)性發(fā)熱（39-40C）耳為半透明紅蘭色，早產(chǎn)（107-112天）或完產(chǎn)（117天），1/3-1/2胎兒死亡(swng)。存活豬瘦弱、發(fā)育不良、后肢外張。胸腔、腹腔草黃色積液。腫大的死胎。木乃伊胎棕色、褐色或黑色，水腫、自溶，血色積液。死胎-延遲分娩；胎盤炎-流產(chǎn)。共七十四頁(yè)病理(bngl)發(fā)生與變化公豬 暫時(shí)性嗜睡、沉郁、食欲不振、低燒（39-40C），性欲喪失。臨癥后4周精液量下降，7

19、周后恢復(fù)。臨癥后2周，活力降低，畸形精子增加，2%增至12%，13周恢復(fù)正常。精液需求量增，返情率高。精液可傳播病毒，是精液被血中病毒污染，或病毒在生殖道繁殖(fnzh)所致，無(wú)定論共七十四頁(yè)病理(bngl)發(fā)生與變化 架子豬 厭食、抑郁、嗜睡，41C，持續(xù)1-3天，眼瞼水腫(shuzhng)、結(jié)膜炎、打噴嚏，呼吸癥狀輕。多灶性或局灶性間質(zhì)性肺炎。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS臨床(ln chun)癥狀共七十四頁(yè)病理(bngl)發(fā)生與變化胎兒 所有毒株都可引起病毒血癥和胎盤感染，使胎兒死亡。最獨(dú)特的并有診斷意義的是臍帶病變。流產(chǎn)(li chn) 和死胎豬臍帶出現(xiàn)水腫性或出血性腫大，同時(shí)豬群有典型PRRS病

20、史，可確診。肺泡內(nèi)出現(xiàn)壞死性巨噬細(xì)胞聚集并伴有淋巴組織細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎是PRRS特有病變。共七十四頁(yè)病理(bngl)發(fā)生與變化眼觀變化 不明顯，肺前葉部分硬化，伴淋巴結(jié)輕度、中度水腫(shuzhng)。如繼發(fā)鏈球菌、副嗜血桿菌出現(xiàn)化膿性結(jié)膜炎、心包炎、胸膜炎、腹膜炎等。感染鼠傷寒沙門氏菌則肺前葉和中葉紫紅色硬塊。產(chǎn)弱仔喉腔有清亮液體，偶見(jiàn)肺實(shí)變。仔豬和肥育豬眼瞼水腫(shuzhng)、皮下水腫(shuzhng)、淋巴結(jié)腫大、心包積液、水腫(shuzhng)。間質(zhì)性、卡他性肺炎，鼻炎共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)自然感染后免疫保護(hù)率最強(qiáng)。 PRRS產(chǎn)生的免疫反應(yīng)可引起病理過(guò)程，激發(fā)繼發(fā)感染

21、，又可誘發(fā)免疫力，保護(hù)肌體免受再次感染，因此有人(yu rn)稱為“雙刃劍”（Molitor等，1997）共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)抗體依賴性增強(qiáng)作用（ADE) 在體內(nèi)，病毒中加入PRRS抗體，使病毒在妊娠中期胎兒體內(nèi)的復(fù)制比單獨(dú)注射病毒顯著增強(qiáng)。臨床(ln chun)上可見(jiàn)接種疫苗會(huì)加重PRRS的癥狀。疫苗病毒誘導(dǎo)的抗體能增強(qiáng)野毒株在豬體內(nèi)的復(fù)制，而疫苗病毒的復(fù)制也能被野毒株產(chǎn)生的母源抗體所增強(qiáng)共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)抗體依賴性增強(qiáng)作用（ADE) 通過(guò)母源抗體獲得被動(dòng)免疫的仔豬，一旦(ydn)抗體水平下降至保護(hù)性水平以下（亞中和水平），PRRS病毒就會(huì)表現(xiàn)ADE活性，從

22、而增加動(dòng)物感染和發(fā)病的危險(xiǎn)性。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)免疫抑制 PRRSV 對(duì)豬巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的某些亞群等有嚴(yán)格的限制性嗜性，這些細(xì)胞的分化和活化狀態(tài)顯著影響其易感性。病毒在其中的復(fù)制可導(dǎo)致免疫抑制，造成(zo chn)多系統(tǒng)多器官疾病，如病毒血癥、間質(zhì)性肺炎、血管炎、淋巴結(jié)病、心肌炎和腦炎等，并造成(zo chn)嚴(yán)重繼發(fā)感染，如鏈球菌（Ss), App, Ca ,Hps, SIV, Mhp等。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)體液免疫 同源保護(hù)性免疫力至少持續(xù)604天，異源保護(hù)時(shí)間有限。Mengeling等（1998）證實(shí)妊娠母豬接種弱毒苗后引起先天性感染，感

23、染胎兒出生后可傳染非感染同窩仔豬，表明妊娠期間使用疫苗(ymio)有問(wèn)題。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)細(xì)胞免疫 產(chǎn)生以病毒CD4+T細(xì)胞增殖和DTH為特征的細(xì)胞免疫。接種疫苗后對(duì)以淋巴細(xì)胞增生(zngshng)為特征的細(xì)胞免疫檢測(cè)結(jié)果表明，免疫后第7天即產(chǎn)生免疫應(yīng)答，第21-28天，與血清中和試驗(yàn)相關(guān)的致敏淋巴細(xì)胞迅速增多，高水平致敏淋巴細(xì)胞可持續(xù)80-90天，然后下降共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(miny)被動(dòng)免疫 出生后4天可檢出抗體，3周時(shí)消失。仔豬被動(dòng)給予抗體對(duì)強(qiáng)毒不能保護(hù)，并且PRRSV感染和復(fù)制反而得到增強(qiáng)，但免疫(miny)母豬的仔豬則可保護(hù)。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的免疫(min

24、y)主動(dòng)免疫 接種疫苗對(duì)繁殖障礙是有效的，不過(guò)減毒疫苗（MLV疫苗）可通過(guò)公豬精液排毒，并可傳播(chunb)給同群的易感豬和其它豬群。對(duì)控制呼吸道疾病有較多問(wèn)題，美國(guó)普遍限制使用疫苗控制臨床爆發(fā)和引進(jìn)豬接種。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的診斷(zhndun)組織(zzh)病理學(xué) 間質(zhì)性肺炎：肺泡壁增厚，單核細(xì)胞浸潤(rùn)（主要是巨噬細(xì)胞），肺泡間隙含有蛋白碎片及變性細(xì)胞。可見(jiàn)于所以肺葉。繼發(fā)感染致化膿性支氣管炎。其它相關(guān)病變：鼻炎，非化膿性腦炎共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的診斷(zhndun)臨床癥狀 在14天期間內(nèi)出現(xiàn)以下情況： -死產(chǎn)率20%以上(yshng) -流產(chǎn)或早產(chǎn)率8%以上 -出生后1周死亡率25%以上 以上兩項(xiàng)成立則可初步診斷。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的診斷(zhndun)抗原檢測(cè)1、病原分離(fnl) 首選材料是肺、扁桃體、脾、淋巴結(jié)和血清，死產(chǎn)和流產(chǎn)胎兒的肺、脾、血清和胸水是適宜的檢驗(yàn)材料，弱胎豬和有呼吸道癥狀的急性感染豬檢出率最高。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的診斷(zhndun)2、熒光抗體技術(shù)和免疫(miny)酶技術(shù) 可直接用于檢測(cè)組織中的PRRS抗原。能快速檢測(cè)出組織樣品中的病毒抗原，有一定應(yīng)用前景。共七十四頁(yè)P(yáng)RRS的診斷(zhndun)抗體檢測(cè) 1、免疫過(guò)氧化物酶細(xì)胞單層試驗(yàn)(shyn)（IPMA) 試驗(yàn)結(jié)果的判讀主要靠主觀判斷，不能自動(dòng)顯示，不適于大規(guī)模檢測(cè)。是歐洲最常用的檢測(cè)方法