2013化學選修有機化學基礎(chǔ)第1章2節(jié)知能優(yōu)化訓(xùn)練

1、1下列說法正確的是()所有有機物分子中都含有碳碳單鍵乙烷分子中含有一個碳碳單鍵、乙烯分子中含有兩個碳碳單鍵只有碳原子在形成化合物時可以形成單鍵、雙鍵或叁鍵，其他元素的原子無此能力 D在所有的有機物中碳原子都形成四個價鍵：選 D。只含有一個碳原子的有機物分子中不含碳碳鍵，A 錯。乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵，不叫兩個碳碳單鍵，B 錯。氮原子形成化合物時可以形成單鍵、雙鍵或叁鍵，C 錯。2 (分子中最多可能有多少個原子共處于同一平面)A18 C20B19 D21：選 C。CH3 和CF3 為飽和結(jié)構(gòu)和 CH4 結(jié)構(gòu)類似；苯環(huán)、上所有原子共平面；CC上原子共線，展開結(jié)構(gòu)為：CH3、CF3 上各最多有

2、2 個原子和原平面共面。，因碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以3(2011 年山東濟南高二質(zhì)檢)進行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的有機產(chǎn)物的烷烴是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3：選D。4甲苯是由苯環(huán)和甲基結(jié)合而成的，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，這是因為( A烷烴能使酸性高錳酸鉀溶液退色B苯環(huán)能使酸性高錳酸鉀溶液退色 C苯環(huán)使甲基的活性增強而導(dǎo)致的 D甲基使苯環(huán)的活性增強而導(dǎo)致的：選 C。有機化合物分子中的基團之間存在著相互影響，會使有機化合物)些特殊的性質(zhì)。甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色就是

3、由于苯環(huán)的影響使甲基的活性增強，能夠被酸性高錳酸鉀溶化。5下圖均是由 4 個碳原子結(jié)的 6 種有機物(氫原子沒有畫出)。(1)有機物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式。 (2)上述有機物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是(填代號)。(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結(jié)構(gòu)簡式。(4)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質(zhì)中，4 個碳原子一定處于同一平面的有(填代號)。：(a)(f)6 種有機物的結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別為：(2-甲基丙烷)、(2-甲基-1-丙烯)、CH3CH=CHCH3(2-丁烯)、CH2=CHCH=CH2(1,3-)、HCCCH2CH3(1-丁炔)、（環(huán)丁烷），再根據(jù)相關(guān)知識

4、得出相應(yīng)的。：(1)CH3CH2CH2CH3(2)(b)(f)(3)CHCH(其它合理即可)(4)(b)(c)(d)1下列共價鍵中，屬于極性鍵且極性最強的是()：選 B。A、D 兩項的共價鍵是由同種元素(碳元素)的原子形成的，其電負性之差為零，屬于非極性鍵。B、C 兩項的共價鍵是由不同種元素(B 為碳氧兩元素、C 為碳氮兩元素)的原子形成的，屬于極性共價鍵，并且碳氧兩元素的電負性差值大于碳氮兩元素的電負性差值，故極性最強的共價鍵是 CO。2下列說法正確的是()A各類有機化合物都有其相應(yīng)的官能團B凡是含有的有機物都屬于烯烴C凡是含有的有機物都能發(fā)生加成反應(yīng)D凡是含有“OH”結(jié)構(gòu)的物質(zhì)都可看做醇類

5、，具有醇類物質(zhì)的性質(zhì)：選 C。從結(jié)構(gòu)上看，有機物大都有其對應(yīng)的官能團，但烷烴類物質(zhì)沒有官能團，故 A選。含有的物質(zhì)具有烯烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，但該物質(zhì)所含元素卻不一定只有 C、H 兩種元素，故 B 錯，C 對。醇類物質(zhì)含有OH，但并非含有OH 的物質(zhì)一定屬于醇類物質(zhì)，如苯酚()、乙酸(CH3COOH)中都含有OH，它們分別屬于酚類和羧酸類物質(zhì)，其性質(zhì)也與醇類物質(zhì)有很大差別，故D。3下列不能使酸性 KMnO4 溶液退色的物質(zhì)是()A二氧化硫 C苯B乙苯 D苯乙烯：選C。SO2 有還原性能使酸性 KMnO4 溶液退色。乙苯是苯的同系物能被酸性 KMnO4鍵也能被酸性KMn

6、O4 溶溶化。苯乙烯中的化。4下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是( A乙烯是不飽和烴，乙烷是飽和烴B乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，乙烷則不能)C乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍，因此乙烯比乙烷穩(wěn)定D乙烯分子為“平面形”結(jié)構(gòu)，乙烷分子為結(jié)構(gòu)：選 C。碳碳雙鍵的鍵能并不是碳碳單鍵的鍵能的兩倍，而是比其兩倍略小，因此，只需要較少的能量，就能使碳碳雙鍵中的一個鍵斷裂，所以乙烯比乙烷性質(zhì)活潑。5下列物質(zhì)中，所有的原子不可能處于同一平面的是( ACH=CH2CNBCH=CH2CH=CH2)：選 D。本題主要考查乙烯(6 原子共面)和苯(6 個碳原子和 6 個氫原子共

7、面)結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。CH=CH2CN 分子看成CN 取代了乙烯分子中的氫原子，而 CCN 在同一直線上，所以 CH=CH2CN 所有原子在同一平面上。CH=CH2CH=CH2 和分別可看做由 CH2=CH和取代乙烯分子中的氫原子，而它們各自組成中所有的原子都在同一平面上，而且相互間連接的原子都可在另一部分的平面上，所以這兩部分都可能在同一平面上。D 中含CH3，其中 3 個氫原子與碳原子一定不都在同一平面上。6互稱為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能( A具有相同的相對分子質(zhì)量 B具有相同的熔、沸點和密度 C具有相同的分子式)D具有相同的組成元素：選 B。同分異構(gòu)體，即分子式相同(相對分子質(zhì)量相同、通式也

8、相同)但結(jié)構(gòu)不同，因此，其物理性質(zhì)不同。7(2011 年鄭州一中高二競賽選拔)分子式為C5H7Cl 的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是()A只含有一個雙鍵的直鏈有機物 B含有兩個雙鍵的直鏈有機物 C含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物 D含有一個叁鍵的直鏈有機物：選 A。與同碳原子數(shù)的烷烴相比，該物質(zhì)相當于少了 4 個氫原子，其結(jié)構(gòu)可以是一個雙鍵和一個環(huán)，一個叁鍵或兩個雙鍵。8已知蒽(A2 種C4 種)是一種稠環(huán)芳香烴，則其一氯取代物同分異構(gòu)體有(B3 種D6 種)：選 B。在分子中根據(jù)對稱性可知 1、5、6、10 是等效氫；2、4、7、9 是等效氫；3、8 是等效氫。所以苯環(huán)上共 3 種氫，其一氯代物有 3 種同

9、分異構(gòu)體。9下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是()CuSO45H2O和CuSO43H2OO與CO(NH2)2CH3CH2NO2和A CB D：選 B。中分子式不同，均互為同分異構(gòu)體。10CH3COOH 是一種弱酸，而氯乙酸 ClCH2COOH 的酸性強于乙酸，這是因為Cl 是一種強吸電子的基團，能使OH 上的氫原子具有更大的活動性。有的基團屬于推電子基團，能減弱OH 上氫原子的活動性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”，根據(jù)以上判斷下列敘述不正確的是()AHCOOH 顯酸性，而 H2O 呈中性，這是由于 HCOOH 分子中存在吸電子基團 BCH3COOH 的酸性弱于HCOOH，這是由于 CH3CO

10、OH 分子中存在甲基，它是推電子基團 C苯基(C6H5)屬于吸電子基團，所以 C6H5COOH 的酸性比 CH3COOH 的弱D根據(jù)乙醇的性質(zhì)推斷，乙基是推電子基團：選 C。抓住題干中的關(guān)鍵信息 XOH(X 代表原子或原子團)中 X 為吸電子基團時，氫氧鍵的極性增強，酸性增強；X 為推電子基團時，氫氧鍵的極性減弱，酸性減弱，反之也成立。則推出、C6H5 為吸電子基，而CH3、CH2CH3 為推電子基。11. 某物質(zhì)只含 C、H、O 三種元素，其分子模型球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等)。，分子有 12 個原子(圖中球與(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。 (2)該物質(zhì)中所含官能團的名稱為。(3)下

11、列物質(zhì)中，與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是(填序號)。與該產(chǎn)品互為同系物的是(填序號)。CH3CH=CHCOOHCH2=CHCOOCH3CH3CH2CH=CHCOOHCH3CH(CH3)COOH：由碳原子成鍵規(guī)律可推出其結(jié)構(gòu)簡式為，所以所含官能團為羧基和碳碳雙鍵；由同分異構(gòu)體的概念：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同可知互為同分異構(gòu)體的為；由同系物的概念：結(jié)構(gòu)相似，相差 n 個 CH2 可知互為同系物的為。：(1)(2)碳碳雙鍵、羧基 (3) 122000 年，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺(英文縮寫 PPA)結(jié)構(gòu)簡式為：，其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是(1

12、)PPA 的分子式是。(2)它的取代基中有兩種官能團，名稱是基和(均填漢字)基。(3)將種的結(jié)構(gòu)簡式是、H2N、HO在碳鏈上的位置做變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中5請寫出另外 4 種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不要寫出OH 和NH2 連在同一個碳原子上的異構(gòu)體)：、。代表苯基(即C6H5)，且苯基所連的位置不同，所得到的有機物不同。(2)：首先抓住注意題目要求寫出取代基中的官能團，苯丙醇胺中的苯環(huán)寫出。(3)首先把碳鏈編上號：123CCC，同時仔細觀察給出的同分異構(gòu)體的規(guī)律：先把苯基、羥基固定在 1 號碳，移動 H2N，2 種；苯基仍固定在 1 號碳，羥基固定在 2 號碳，移動 H2N，2 種；

13、苯基仍固定在 1 號碳，羥基固定在 3 號碳，移動 H2N，2 種(以上五種都已經(jīng)給出)，有一種沒有給出：；把苯基固定在 2 號碳(此時 1、3 號碳原子對稱)，羥基固定在 1 號碳，移動 H2N，2 種：；把苯基固定在 2號碳，羥基也固定在 2 號碳，注意此時結(jié)構(gòu)對稱，只有一種結(jié)構(gòu)：。：(1)C9H13NO(2)羥 氨13乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為，其二氯取代產(chǎn)物有種。 (2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是。a能使酸性 KMnO4 溶液退色b1 摩爾乙烯基乙炔能與 3 摩爾 Br2 發(fā)生加成反應(yīng)

14、c乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團d等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式。：(1)據(jù)碳的四價原則，推知分子中每個碳原子只結(jié)合一個氫原子。由于其為正四面體結(jié)構(gòu)，所以二氯代物只有 1 種。(2)因為分子中含有“CC”和“”，所以 a、b、c 正確，d 項，兩者最簡式相同，等質(zhì)量完全燃燒時，耗氧量相同。(3)由于環(huán)辛四烯的分子式為 C8H8，所以其屬于芳香烴的同分異構(gòu)體除苯環(huán)外還應(yīng)含碳碳雙鍵。：(1)C4H41(2)d(3)14(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)時的相對速率(以乙烯為標準)。據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物與溴加成時，反應(yīng)速率與上取代基的種類、個數(shù)間的關(guān)系：。(2)下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是(填字母代號)。A(CH3)2C=C(CH3)2 BCH3CH=CHCH3