5、獸醫(yī)藥理學歷年真題及練習題

1、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試網(wǎng)站 HYPERLINK 一、獸醫(yī)藥理學歷年真題2009年全國執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試試卷上午卷（其題號：為原真題的題號）68、給犬內(nèi)服磺胺類藥物時，同時使用 NaHCO3的目的是A、增加抗菌作用B、加快藥物的吸收 C、加快藥物的代謝D、防止結(jié)晶尿的形成 E、防止藥物排泄過快69、用治療劑量時，出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的不適反應是指藥物的P348）A、副作用B、變態(tài)反應 C、毒性作用 D、繼發(fā)性反應 E、特異質(zhì)反應70、四環(huán)素類藥物的抗菌作用機制是抑制（P373）A、細菌葉酸的合成B、細菌蛋白質(zhì)的合成C、細菌細胞壁的合成D、細菌細胞膜的通透性E、細菌DNA回旋酶的合成71、抗生素治療動物嚴重感染

2、時，輔助應用糖皮質(zhì)激素類藥物的目的是（P411倒數(shù)第7行）A、增強機體的免疫機能B、增強抗生素的抗菌作用C、延長抗生素的作用時間D、控制機體過度的炎癥反應E、拮抗抗生素的某些副作用72、腎上腺素適合于治療動物的（P396）A、心律失常B、心跳驟停 C、急性心力衰竭D、慢性心力衰竭 E、充血性心力衰竭73、適用于表面麻醉的藥物是（P398）A、丁卡因B、咖啡因C、戊巴比妥 D、普魯卡因E、硫噴妥鈉74、氟尼新葡甲胺的藥理作用不包括（P410）A、解熱 B、鎮(zhèn)靜C、抗炎D、鎮(zhèn)痛E、抗風濕75、通過松弛支氣管平滑肌產(chǎn)生平喘作用的藥物是（P417）A氨茶堿B、氯化鏤C、碘化鉀 D、可待因E、噴托維林7

3、6、臨床上常用的吸入性麻醉藥是（P406）A、丙泊酚B、異氟醛C、水合氯醛 D、硫噴妥鈉 E、普魯卡因77、具有抗球蟲作用的藥物是（P386）A、伊維菌素B、多西環(huán)素C、莫能菌素 D、大觀霉素 E、泰樂菌素 78、松節(jié)油內(nèi)服可用于A、止瀉B、鎮(zhèn)吐C、中和胃酸 D、止酵健胃E、解胃腸痙攣93、甲硝吵適用于治療 C （P364）94、頭抱曝味適用于治療E （P367）95、灰黃霉素適用于治療B （P376）A、雞球蟲病B、皮膚真菌病 C、厭氧菌感染 D、豬支原體性肺炎E、豬放線桿菌性胸膜肺3天，療效欠佳，經(jīng)實97、8月齡母豬，因懷疑患細菌性肺炎，用青霉素、鏈霉素肌注治療驗室診斷為支原體肺炎混合感染

4、胸膜肺炎放線桿菌，應改用的治療藥物是（P370）A、新霉素 B、頭抱曝味 C、泰妙菌素D、氟苯尼考 E、地美硝吵103、美藍作為特效解毒藥常用于治療（P435）A、棉籽餅中毒 B、菜籽餅中毒 C、氫氟酸中毒 D、有機磷中毒 E、亞硝酸鹽中毒194、如用伍氏燈檢查熒光陽性，最適合的治療藥物是（P376）A、制霉菌素B、伊維菌素C、頭抱曝味D、賽拉菌素E、泰樂菌素.青霉素類抗生素的抗菌作用機理是抑制細菌（P365）A.葉酸的合成 B.蛋白質(zhì)的合成 C.細胞壁的合成 D.細胞膜的合成 E. DNA回旋酶的合 成.適用于熏蒸消毒的藥是A.復合酚B.過氧化氫C.苯扎澳鏤 D.二氯異氧尿酸 E.甲醛溶液（

5、福爾馬林）.毛果蕓香堿的藥理作用是（P393）A.鎮(zhèn)靜B.鎮(zhèn)痛 C.縮小瞳孔 D.抑制腺體分泌 E.抑制胃腸平滑肌收縮.咖啡因的藥理作用不包括（P393）A.擴張血管B.抑制呼吸C,松弛平滑肌D.增強心肌收縮力 E.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng).動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是（P410）A.安乃近B.蔡普生C.阿司匹林 D.氨基比林E.氟尼新葡甲胺.具有增加腸內(nèi)容、軟化糞便、加速糞便排泄作用的藥物是（P415）A,稀鹽酸 B.硫酸鈉 C.魚石脂 D,鈉制劑 E.糅酸蛋白.用于治療動物充血性心力衰竭的藥物是（P419）A.樟腦 B.咖啡因 C.氨茶堿 D.腎上腺素 E.洋地黃毒昔.對動物鈣、磷代謝及幼畜骨骼生長

6、有重要影響的藥物是（P427）A.維生素 A B,維生素 B1 C.維生素 C D,維生素 D E,維生素 E.解磷定用于解救動物嚴重有機磷中毒時，必須聯(lián)合應用的藥物是（P435）A.亞甲藍B.阿托品C.亞硝酸鈉D.氨甲酰膽堿 E.毛果蕓香堿.犬，8月齡，患大腸桿菌病，獸醫(yī)采用肌內(nèi)注射復方磺胺喀咤鈉注射液，劑量為每千克體重20mg磺胺喀咤鈉和4mg甲氧芳咤的用藥方案，該聯(lián)合用藥最有 可能發(fā)生的相互作用是B （P357）A.配伍禁忌B.協(xié)同作用C.相加作用D.拮抗作用E.無關(guān)作用.豬，3月齡，患鏈球菌病并繼發(fā)肺炎支原體感染，獸醫(yī)采用肌內(nèi)注射青霉素鈉治療（每千克體重3萬單位），并同時肌內(nèi)注射鹽酸土

7、霉素（每千克體重 15mg）的治療方案，該聯(lián)合用藥最有可 能發(fā)生的相互作用是 D （P365第19行）A.配伍禁忌B.協(xié)同作用C.相加作用D.拮抗作用E.無關(guān)作用（9495題共用備選答案）A.耳毒性B.結(jié)晶尿C.致突變 D.免疫抑制E.軟骨變性喀咤94 .犬，2月齡，為預防外科手術(shù)后的細菌感染，獸醫(yī)在犬日糧中添加磺胺二甲（500mg/kg 日糧）10天，根據(jù)藥物的使用劑量、時間，最有可能發(fā)生的不良反應是BA.耳毒性B.結(jié)晶尿C.致突變 D.免疫抑制E.軟骨變性.犬，2月齡，患細菌性腹瀉，獸醫(yī)在犬日糧中添加恩諾沙星（ 200mg/kg日糧）10天，根據(jù)藥物的使用劑量、時間，最有可能發(fā)生的不良反應

8、是EA.耳毒性 B.結(jié)晶尿C.致突變 D.免疫抑制E.軟骨變性.犬，15月齡，初步診斷為感染性皮炎，用恩諾沙星肌注治療3天，療效差，經(jīng)試驗室確診為表皮癬菌感染，應改用的治療藥物是（P376）A,紅霉素 B, 土霉素C.酮康唾 D.左旋咪吵 E.慶大霉素.犬，4月齡，生長緩慢、嘔吐、腹瀉、貧血，經(jīng)糞便檢查確診為蛔蟲和復孔絳蟲混合感染，最佳的治療藥物是（P383）A. 口比唾酮 B,阿苯達哇 C.伊維菌素 D.地克珠利 E,三氯苯達哇二、獸醫(yī)藥理學練習題1.對于“藥物”的較全面的描述是（ D ）。（P340）A.是一種化學物質(zhì)B.能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.是用以治

9、療、預防或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用.大多數(shù)藥物在機體內(nèi)吸收和轉(zhuǎn)運，多用何種方式通過細胞膜（D ）。（P340）A.主動轉(zhuǎn)運 B.被動轉(zhuǎn)運 C.易化擴散 D.簡單擴散 E.胞飲作用.主動轉(zhuǎn)運的特點是 （D ）。（P341）A .順濃度差，不耗能，需載體B .順濃度差，耗能，需載體C.逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D.逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E.順濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.吸收是指藥物進入（C ）。（P341）A.胃腸道過程 B.靶器官過程 C.血液循環(huán)過程D.細胞內(nèi)過程 E.細胞外液過程. 一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是（E ）。（P341）A.外用 B.

10、 口服 C.肌內(nèi)注射 D.皮下注射 E.靜脈注射.藥物進入循環(huán)后首先（D ）。（P342）A.作用于靶器官B.在肝臟代謝 C.由腎臟排泄D.與血漿蛋白結(jié)合 E.與組織細胞結(jié)合.藥物的首過效應可能發(fā)生于（C ）。（P342）A.舌下給藥后B.吸入給藥后 C. 口服給藥后 D.靜脈注射后E.皮下給藥后.藥物與血漿蛋白結(jié)合 （C ）。（P342）A,是永久性的B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C.是可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.促進藥物排泄.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮（A ）。（P345） A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運 B,藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C.胃腸對藥物的吸收 D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的排泄.藥

11、物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（C ）。（P343）A.藥物的活化 B ,藥物的滅活 C.藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除 E .藥物的吸收.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會 （C ）。（P344）A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄 C.極性增高 D.脂/水分配系數(shù)增大E.分子量減小.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（ B ）。（P344）A.單胺氧化酶B.細胞色素P-450酶系統(tǒng) C.輔酶H D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶.藥物的排泄途徑不包括 （D ）。（P344）A.汗腺B.腎臟 C.膽汁D.肝臟E.乳汁.青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是（B ）. （P344）A.膽汁排泄 B.腎小管分泌C.被血漿酶破壞D.腎

12、小球濾過E.腎小管重吸收.丙磺舒增加青霉素療效的機制是（C ）。A.減慢其在肝臟代謝B.增加其對細菌細胞膜的通透性C.減少其在腎小管分泌排泄D.對細菌起雙重殺菌作用E.增加青霉素的血藥濃度16.弱酸性藥物在堿性尿液中（C ）。（P345）A,解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，再吸收少，排泄快E.解離少，再吸收多，排泄快.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（D ）。（P345）A.起效快慢 B .代謝快慢 C.分布 D.作用持續(xù)時間 E.與血漿蛋白結(jié)合.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（E ）。（P346）A.作用強弱 B.吸收快慢C.體內(nèi)分

13、布速度E.體內(nèi)消除速度.藥物的 t1/2 是指（A）。（P346）A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E.以上都不是.某藥按一級動力學消除，是指 （B ）。（P346）A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定C.機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變.按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期與K（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為（A ）。（P346）A. O. 693/K B , K/0. 693 C. 2. 3

14、03/K D , K/2. 303 E. K/2.屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（B ）。A. 23次 B, 56次 C. 79次 D. 1 O1 2次 E. 1 31 5次.藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（D ）。（P346）A.藥物作用最強B.藥物的消除過程已經(jīng)開始C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E,藥物在體內(nèi)的分布達到平衡，24.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是（E）。A.每4h給藥1次B.每6h給藥1次C.每8 h給藥1次D,每1 2h給藥1次E.據(jù)藥物的半衰期確定 25.藥物的生物利用度是指（

15、E ）。（P347）A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C.藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度26.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（B ）。（P344）A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度27.藥物作用是指（ E ）。（P347）A.藥理效應B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對機體細胞間的初始反應E.對機體器官興奮或抑制作用.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于（D ）。（P348）A.劑量過大 B.用藥時間過長C.機體對藥物敏感性高D.藥物作用的選擇性低E.藥物作用的方式.藥

16、物的不良反應不包括 （ D ）。（P348）A.副作用 B.毒性反應C.過敏反應 D.局部作用E.后遺效應.藥物的配伍禁忌是指（ B ）。（P349）A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化C.肝藥酶活性的抑制D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E.以上都不是.利用藥物協(xié)同作用的目的是（D ）。（P349）A .增加藥物在肝臟的代謝B.增加藥物在受體水平的拮抗C.增加藥物的吸收D.增加藥物的療效E.增加藥物的生物轉(zhuǎn)化.聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做 （C ）。（P349）A.增強作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補作用E.拮抗作用.藥物的極量

17、是指（E ）。（P349）A. 一次用藥量 B. 一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時間內(nèi)注入總量 E.以上都不是.半數(shù)有效量是指（C ）。（P349）A.臨床有效量的一半B. LD50 C.引起50%動物產(chǎn)生反應的劑量D.效應強度E.以上都不是.藥物半數(shù)致死量 LD50是指（E ）。（P350）A.致死量的一半B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量.治療指數(shù)為（ A）。（P350）A. LD50/ED50 B . LD5/ED95 C.LDl /ED99D. LD1ED99之間的距離 E.最小有效量和最小中毒量之間的距離37.安全

18、范圍為（ E ）。（P350）A. lDso/ED50 B . LD5 / ED95 C. LD1/ED99D. LD1ED99之間的距離 E.最小有效量和最小中毒量之間的距離.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（E ）。A.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性.下列關(guān)于受體的敘述，正確的 是（A ）。（P350）A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應的細胞成分B.受體都是細胞膜上的多糖度是固定不變的 興奮性效應 而發(fā)揮作用的C.受體是遺傳基因生成的，其分布密 D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起 E.藥物都

19、是通過激動或阻斷相應受體.硫酸鎂的臨床療效應取決于（A ）。（P351）A.給藥途徑B.給藥速度 C.給藥劑量D.療程 E.以上都不是.化療指數(shù)最大的抗菌藥物是（C ）。（P355）A.紅霉素 B,氯霉素 C.青霉素D.慶大霉素E.四環(huán)素.下列藥物屬速效抑菌藥的是（C ）。（P357）A,青霉素G B.頭抱氨芳 C.強力霉素D.慶大霉素 E.磺胺喀咤.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是（ A ）。（P357）A.增強B.相加C.無關(guān)D.拮抗E.毒性增強.青霉素G與四環(huán)素合用的效果是（D ）。（P357）A.增強B.相加C.無關(guān)D.拮抗E.毒性增強.抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的不包括（D ）。（P

20、357）A.擴大抗菌譜B.增強抗菌力 C.減少耐藥菌的出現(xiàn) D.延長作用時間E.降低或避免毒副作用46.磺胺藥抗菌機制是（C）。（P359）A.抑制細胞壁合成 B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氫葉酸合成酶 D.改變膜通透性 E.阻 斷轉(zhuǎn)肽作用服碳酸氫鈉的原因（C ）。C.減少尿中磺胺結(jié)晶析出D.減少磺胺藥代謝.新諾明（SMZ） 口服用于全身感染時需加A.增強抗菌作用B.減少口服時的刺激E.減少副作用.服用磺胺類藥物時，加服小蘇打的目的 是（E ）。A.增強抗菌療效B.加快藥物吸收C.防止過敏反應D.防止藥物排泄過快E,使尿偏堿性，增加藥物的溶解度.磺胺類藥物與一一結(jié)構(gòu)相似，競爭抑制一一而發(fā)揮作用

21、（B ）。PABA;二氫葉酸還原酶PABA;二氫葉酸合成酶EDTA ;二氫葉酸還原酶EDTA;二氫葉酸合成酶E,以上都不是.適用于燒傷引起的綠膿桿菌感染的藥物是（B ）。（P359）A. SD B. SD-Ag C.氯霉素 D.鏈霉素E.以上都不是.主要作用于腸道感染的磺胺類藥物有（B ）。（P359）A. SD B. SG C. SD Ag D . ST E. SMT.唯諾酮類藥物的抗菌機制（A ）。（P361）A .抑制脫氧核糖核酸回旋酶B .抑制細胞壁 C.抑制蛋白質(zhì)的合成D.影響葉酸代謝E.影響RNA的合成.可用于治療禽霍亂的藥有（C ）。（P362）A,青霉素G B.林可霉素 C.環(huán)

22、丙沙星D.味喃坦咤E.唯乙醇.可用于動物治療滴蟲與厭氧菌混合感染藥是（A ）。（P364）A.甲硝吵B,環(huán)丙沙星C.灰黃霉素D.克霉詠E,氨芳西林.耐藥金葡菌感染選用（D ）。（P366）A,竣芳西林 B,氨芳西林 C,磺胺喀咤D,苯哇西林 E.甲硝吵.治療鉤端螺旋體病的首選藥物是（D ）。（P365）A.紅霉素 B.四環(huán)素 C.氯霉素 D.青霉素E.甲硝睫.搶救青霉素過敏性休克的首選藥物（B ）。（P365）A.去甲腎上腺素B.腎上腺素 C.多巴胺 D.腎上腺皮質(zhì)激素E.抗組胺藥.普魯卡因青霉素 G作用維持時間長是因 為（C ）。（P365）A.改變了青霉素的化學結(jié)構(gòu)B .排泄減少 C.吸收

23、減慢 D.破壞減少E.增加肝腸循環(huán)59.治療豬丹毒的首選藥是A.硫酸鎂 B .水合氯醛（C ）。 （P365）C.青霉素G D .痢特靈E.氨芳青霉素是（ C ）。（P365）G D.多西環(huán)素 E.乙酰甲唾.對仔豬破傷風桿菌感染有效的藥物A.多黏菌素 B.桿菌肽 C.青霉素.影響細菌蛋白質(zhì)合成的藥物是（ B ）。（P368）A.阿莫西林B.紅霉素 C.多黏菌素D.氨芳西林 E.頭抱吵咻.氨基糖昔類藥物的抗菌作用機制是（A ）。（P371）A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成B .增加胞漿膜通透性C.抑制胞壁黏肽合成酶D.抑制二氫葉酸合成酶E.抑制DNA回旋酶.氨基糖昔類抗生素消除的主要途徑是（D ）。（P3

24、45）A.經(jīng)腎小管主動分泌B.在肝內(nèi)氧化C.在腸內(nèi)乙?；疍.以原形經(jīng)腎小球過濾排出E.以上都不是.氨基糖昔類抗生素主要用于一一引起的疾?。?B ）。（P371）A.革蘭氏陽性菌 B.革蘭氏陰性菌 C.病毒D.真菌E.支原體.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于（ A ）。（P371）A.毒性反應B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用.治療綠膿桿菌有效藥是（ A ）。（P372）A.慶大霉素 B.青霉素G鉀C.四環(huán)素D.苯氧唾青霉素 E. 土霉素.耳、腎毒性最大的氨基糖昔類抗生素是（ C ）。（P372）A.卡那霉素B.慶大霉素 C.新霉素D.替米考星E.鏈霉素.對豬血痢有效藥物是 （C ）。（P3

25、75）A.青霉素B.痢特靈C.甲碉霉素 D.痢菌凈E.林可霉素.多黏菌素的抗菌譜包括 （C ）。（P375）A. G+及G-細菌B, G-細菌C. G-桿菌，特別是綠膿桿菌D. G+菌，特別是耐藥金黃色葡萄球菌 E.結(jié)核桿菌.僅對淺表真菌感染有效的藥物是（A ）. （P376）A.灰黃霉素B.酮康唾 C.兩性霉素 B Do制霉菌素 E,克霉唾.對真菌有效的抗生素是 （C ）。（P376）A.四環(huán)素 B.強力霉素 C.制霉菌素D。慶大霉素E.紅霉素.可用于殺滅芽抱菌及寄生蟲卵的消毒藥是（A ）。（P379）A.甲醛 B ,苯酚 C.新潔爾滅D.乙醇 E,甲酚.可用于草食動物制酵的藥是（C ）。（

26、P379）A.二甲聚硅B.蔗麻油 C.甲醛溶液 D.菜籽油 E,乙醇.可用于痿管消毒的藥是（B ）。（P381）A.過氧乙酸 B.過氧化氫 C.氧化鈣水溶液D.磺酊E.氫氧化鈉.可用創(chuàng)傷面消毒藥是（C ）。（P381）A.碘酊 B.乙醇 C.過氧化氫 D.復合酚 E.過氧乙酸.最適用于驅(qū)除肺線蟲的藥物是（C ）。（P384）A.敵百蟲 B.哌嗪 C.左旋咪吵 D. 口比唾酮 E,氯硝柳胺77、殺滅畜體內(nèi)線蟲及外寄生蟲的有效藥物是（C ）。（P384）A.澳氟菊酯 B.左旋咪吵C.伊維菌素D.強力霉素 E。硝氯酚.可用于驅(qū)除動物體內(nèi)線蟲和體外蛾、虱等寄生蟲的抗生素是（A ）。（P384）A.伊維

27、菌素 B.潮霉素 C.安普霉素D.強力霉素 E.硝氯酚.可用于驅(qū)腸道吸蟲藥是 （C ）。（P385）A.哌嗪B.伊維菌素C.硝氯酚D.鹽霉素E. 口比唾酮.可用于抗血吸蟲病的藥是（C ）。（P386）A.氯硝柳胺B.丁蔡 C. 口比唾酮 D.別丁 E.硝氯酚.治療絳蟲病的首選藥是（A ）。（P386）A. 口比唾酮B.氯唾C.酒石酸睇鉀 D,乙胺嗪E.甲硝吵.可用于雛雞球蟲防治的藥物是（A ）。（P388）A.氨丙咻B.克霉唾C.味喃妥因D.越霉素E.伊維菌素.可用于蜜蜂蛾蟲防治的藥物是 （C ）。（P391）A.辛硫磷 B.澳氟菊酯 C.雙甲瞇 D.敵敵畏 E.環(huán)丙氨嗪.可直接激動 M、N-

28、受體的藥物 是（B ）。（P392）A.琥珀酰膽堿 B.氨甲酰膽堿 C.毛果蕓香堿 D.毒扁豆堿E.煙堿.促進唾液、胃腸消化腺分泌的藥是（B ）。（P393）A.阿托品 B.毛果蕓香堿 C. 士的寧 D.麻黃堿 E.新斯的明.毛果蕓香堿對眼睛的作用是 （B）。（P393）A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B .瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹.毛果蕓香堿的縮瞳機制是 （D ）。（P393）A.阻斷虹膜M受體，開大肌松弛B.阻斷虹膜 M膽堿受體，括約肌松弛C.激動虹膜 M受體，開大肌收縮D.激動虹

29、膜 M膽堿受體，括約肌收縮E .抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多.治療重癥肌無力，應首選 （E ）。（P394）A.毛果蕓香堿P B.阿托品C.琥珀膽堿 D.毒扁豆堿 E.新斯的明.新斯的明用于重癥肌無力，是因 為（C ）。（P394）A.對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用B.增強運動神經(jīng)乙酰膽堿合成C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N2膽堿受體D.興奮骨骼肌中 M膽堿受體E.促進骨骼肌細胞 Ca2+內(nèi)流.新斯的明對下列效應器興奮作用最強的是（D ）。（P394）A.心血管B.腺體 C.眼D.骨骼肌 E.支氣管平滑?。ˋ ）。（ P394）C.解磷定D.阿托品E.毛果蕓香堿.解救筒箭毒堿中毒的藥物是 A.新斯的

30、明B.氨甲酰膽堿.新斯的明的禁忌癥是（ D ）。（P394）A.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力 D.機械性腸梗阻E.尿潴留.阿托品對膽堿受體的作用是（ D ）。（P394）A.阻斷M、N膽堿受體B.阻斷N,、N2膽堿受體C.阻斷M、N2膽堿受體D.對M受體有較高的選擇性E.以上都不對94.關(guān)于阿托品作用的敘述中，錯誤的 是（ B ）。（P394）A.治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B. 口服不易吸收，必須注射給藥C.可以升高血壓D.可以加快心率E.解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān).阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是（C）。（P394）A.支氣管平滑肌 B.膽道平滑肌 C.胃腸道平滑肌D.胃

31、幽門括約肌E.子宮平滑肌.阿托品對眼睛的作用是 （A ）。（P394）A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣.阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是（D ）。（P394）A.增強麻醉效果B.鎮(zhèn)靜 C.預防心動過緩 D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛.治療阿托品中毒可用（A ）。（P393）A.毛果蕓香堿 B .酚妥拉明 C.東葭苦堿 D.后馬托品E.山葭苦堿.東葭苦堿的作用特點是 （C ）。（P395）A.興奮中樞，增加腺體分泌B.興奮中樞，減少腺體分泌C.有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌D

32、.有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E .抑制心臟，減慢傳導.溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用（B ）。（P396）A.去甲腎上腺素B.腎上腺素 c麻黃堿 D.多巴胺 E.地高辛.救治過敏性休克首選的藥物是（A ） （P396）A.腎上腺素B.多巴胺C.異丙腎上腺素 D.去氧腎上腺素 E.多巴酚丁胺.微量腎上腺素與局麻藥配伍的目的主要是（D ）。（P396）A.防止過敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C.局部血管收縮，促進止血D.延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E.防止出現(xiàn)低血壓.控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（B ）. （P396）A.麻黃堿 B.異丙腎上腺素C.多巴胺 D.間羥胺 E.地高辛.下列屬競爭性 a

33、受體阻斷藥的是（B ）. （P396）A.間羥胺 B.酚妥拉明C.酚芳明 D.甲氧明 E.新斯的明L05.普秦洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是（A ）。（P397）A.抑制心肌收縮力，減慢心率B.擴張冠脈C.減低心臟前負荷D.降低左室壁張力E.以上都不是.對局麻藥最敏感的是 （D ）。（P397）A.觸、壓覺纖維 B.運動神經(jīng)C.自主神經(jīng) D.痛覺纖維 E.以上都不是.表面麻醉是（A） o （P397）A.將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B.將局麻藥注人手術(shù)部位使神經(jīng)末梢被麻醉.C.將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D.將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻痹E.將局麻藥注入患部周圍或神經(jīng)通路，使神經(jīng)

34、沖動被麻醉.適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是（B ）。（P397）A.表面麻醉B.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）C.浸潤麻醉D.傳導麻醉E.封閉療法.比普魯卡因作用強且毒性大的常用局麻藥是（D ）。（P398）A.利多卡因 B.普魯卡因C.布比卡因 D. 丁卡因 E.羅哌卡因.選擇興奮大腦皮層的藥物為 （A ）。（P399）A.咖啡因B. 土的寧C.尼可剎米 D.嗎啡E.戊四氮.選擇性興奮脊髓的藥物為 （B ）。（ P400）A.咖啡因B. 土的寧 C.尼可剎米 D.樟腦E.戊四氮.麻醉藥中毒催醒解救藥是（ D ）。（P399）A. 土的寧 B,鹽酸哌替咤 C.氨茶堿 D.咖啡因E,尼可剎米.窒息時的

35、呼吸興奮藥是 （A ）。（P399）A.尼可剎米 B.撲爾敏 C.地塞米松 D.腎上腺素 E.咖啡因. 一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應使用的中樞神經(jīng)興奮藥為 （D）。（P400）A.尼可剎米B.回蘇靈C.咖啡因 D. 土的寧 E.戊四氮.可用于中樞鎮(zhèn)靜的藥物是（C ）。（P401）A.甘露醇 B.安體舒通 C.氯丙嗪 D.阿托品 E.地西泮.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（D ）。（P401） A.嘔吐中樞B.結(jié)節(jié)一漏斗通路C.黑質(zhì)一紋狀體通路D.延髓催吐化學感受區(qū)E.中腦邊緣系統(tǒng)117,可用于強化麻醉的藥物是（B ）。（P401）A.阿托品 B.氯丙嗪C.、硫噴妥鈉D.普魯卡因E.地西泮.下

36、述何藥中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素（ B ）。（P402）A.苯巴比妥 B,氯丙嗪C.嗎啡D.安定E.水合氯醛.氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選 用（B ）。（P402）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺E.阿托品120,硫酸鎂抗驚厥白作用機制是 （ A ）。（P402）A.特異性地競爭 Ca2+受點，拮抗Ca2+的作用B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道C.作用同苯二氮革類D .抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制E.以上都不是121.硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是（C ）。（P403）A.靜脈輸注NaHC03,加快排泄B.靜脈滴注毒扁豆堿C.靜脈緩慢注射氯化

37、鈣D.靜脈注射味塞米，加速藥物排泄E.高鎰酸鉀洗胃.對驚厥治療無效的藥物是（D ）。（P403）A.苯巴比妥B.地西泮C.氯硝西泮 D. 口服硫酸鎂 E.注射硫酸鎂.嗎啡呼吸抑制彳用的機制為 （D ）。（P404）A.激動N受體B.激動a受體C.激動M受體D.降低呼吸中樞對 C02的敏感性E.提高呼吸中樞對 C02的敏感性124.下列關(guān)于全麻藥的敘述中正確的是（D ）。（P405）A.麻醉乙醛局部刺激性較弱B.因氟烷麻醉作用快而強，故在麻醉中肌肉松弛較完全C.吸人麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現(xiàn)興奮期征象D,硫噴妥鈉可用于誘導麻醉和基礎(chǔ)麻醉E.與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制.可產(chǎn)生分

38、離麻醉效果的全麻藥是（C ）。（P406）A.氧化亞氮 B.氟烷C.氯胺酮 D.丙泊酚 E.硫噴妥鈉.琥珀月旦堿是（B ）。 （P407）A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥 B .除極化型肌松藥 C.競爭型肌松藥 D.膽堿酯酶復活藥 E.膽堿酯酶抑 制藥.解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是 （A ）。A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.抑制外周PG釋放128.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是（C ）。（P408）A.阻斷傳人神經(jīng)的沖動傳導B.降低感覺纖維感受器的敏感性C.阻止外周PG的合成D.激動阿片受體E.抑制抑黃喋吟氧化酶129.解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是（B ）。（P40

39、8）A.激活黃喋吟氧化酶B.抑制炎癥時PG的合成C.抑制抑黃喋吟氧化酶D.促進PG從腎臟排泄E.激動阿片受體.治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是（B ）。（P408）A.水楊酸鈉 B.阿司匹林 C.保泰松 D.對乙酰氨基酚 E.安替比林.下列藥物中，不具有抗炎作用的是（A ）。（P409）A.撲熱息痛B.安乃近C.水楊酸鈉D.保泰松E.替泊沙林.安乃近是（B ）。（P409）A.殺錐蟲藥B.解熱鎮(zhèn)痛藥 C.健胃藥D.抗過敏藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥.主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是（ C ）。（P410）A.垂體前葉B.網(wǎng)狀帶 C.束狀帶 D.球狀帶 E.垂體后葉.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機制是（ D ）。

40、（P411）A.減輕滲出、水腫、毛細血管擴張等炎癥反應B.抑制毛細血管和纖維母細胞的增生C.穩(wěn)定溶酶體膜D.影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄E.以上都不是.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（C ）。（P411）A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗毒素.有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用的描述，錯 誤的是（E ）。（P411）A.有退熱作用B.能提高機體對內(nèi)毒素的耐受力C.緩解毒血癥D.緩解機體對內(nèi)毒素的反應E.能中和內(nèi)毒素137.糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是（A ）。（P411）A.對各種刺激所致炎癥有強大的特異性抑制作用B.對免疫反應的許多環(huán)節(jié)有抑制作用C.有刺激骨髓作用D.超大劑量有抗休克作用E.能緩

41、和機體對細菌內(nèi)毒素的反應138.糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的在于（A ）。（P411）A.利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，度過危險期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和抗毒作用，提高機體對毒素的耐受力D.由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期E.消除危害機體的炎癥和過敏反應139.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（B ）。（P411）A.用量不足，無法控制癥狀而造成B.抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御能力C.促使許多病原微生物繁殖所致D.病人對激素不敏感而未反映出相應的療效E.抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放.長期大量應用糖皮質(zhì)激素的副作用是（A ）。（P412）A.骨質(zhì)疏松B.粒細胞減少癥

42、 C.血小板減少癥 D.過敏性紫瘢E.以上都是.抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是（ D ）。（P413）A,氫化可的松 B,可的松C.曲安西龍D.地塞米松 E,潑尼松是（E ）。（P413）D.潑尼松龍E.地塞米松.水、鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素A,可的松B.潑尼松C.氫化可的松.使胃蛋白酶活性增強的藥物是（B ）。（P414）A.胰酶B.稀鹽酸C.乳酶生D.抗酸藥E.氯化鈉.孚L酶生是（C ）。（P414）A.胃腸解痙藥B.抗酸藥 C.干燥活乳酸桿菌制劑D.生乳劑 E.瘤胃興奮藥.不屬于瘤胃興奮藥的是 （C ）。（P414）A.酒石酸睇鉀B.濃氯化鈉液 C.魚石脂 D.毛果云香堿 E.新斯的明

43、.可與驅(qū)蟲藥配伍的瀉下藥是（A ）。（P416）A.硫酸鎂B.蔗麻油C.植物油D.食用油E,以上都是. 口服硫酸鎂溶液可用于 （B ）。（P416）A.止瀉B.瀉下C.鎮(zhèn)靜D.利尿脫水E.止嘔.氨茶堿具有（C ）。（P417）A.祛痰作用B.鎮(zhèn)咳作用C.平喘作用D.止吐作用E.止瀉作用.氨茶堿的平喘機制是 （D ）。（P417）A.促使兒茶酚胺釋放及阻斷腺昔受體B .抑制腺甘酸環(huán)化酶C.激活磷酸二酯酶D .抑制磷酸二酯酶E.激活鳥甘酸環(huán)化酶.下列關(guān)于祛痰藥的敘述，不正確的 是（E ）。（P417）A.祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B.祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C.祛痰藥促進痰液

44、的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D.祛痰藥促進支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E.祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是 （ A ）。（P417）A.可待因B,右美沙芬 C.噴托維林D.苯丙哌林E.碘化鉀.氯化鏤具有（A ）。（P417）A.祛痰作用B.鎮(zhèn)咳作用C.平喘作用D.降體溫作用E.降壓作用.強心昔主要用于治療 （A ）。（P418）A.充血性心力哀竭B.完全性心臟傳導阻滯C.心室纖維顫動D.心包炎E.二尖瓣重度狹窄154.心力衰竭病畜應用強心昔利尿作用，主要是由于（A ）。（P418）A.改善腎血流動力學B.繼發(fā)性醛固酮增多

45、C.抑制腎小管膜ATP酶D.抑制抗利尿素的分泌E.抑制腎小球的濾過率155.治療劑量的強心音增強心月JL收縮力的作用機理為（D ）。（P418）A.增強心肌收縮力B.促使兒茶酚胺釋放C.促進鈣離子內(nèi)流D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性E.促進鈣離子外流156.下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的（B ）。（P420）A,可用于體內(nèi)抗凝B.不能用于體外抗凝C.為帶正電荷的大分子物質(zhì)D.可靜脈注射E. 口服無效.肝素最常見的不良反應是（D ）。（P420）A.變態(tài)反應 B,消化性潰瘍 C.血壓升高 D.自發(fā)性出血 E.貧血.肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是（ C ）。（P420）A.右旋糖B.阿司匹林C.魚精蛋白D.垂體后葉素E.維生素K.體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是（C ）. （P420）A.尿激酶B.華法林 C.肝素D.雙香豆素E.鏈激酶.維生素 K屬于（B ）。（P420）A.抗凝血藥B.促凝血藥C.抗高血壓藥 D.纖維蛋白溶解