烴與鹵代烴無答案

1、教學(xué)內(nèi)容掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、了解烴類物質(zhì)的重要應(yīng)用。知識點(diǎn)一：烷烴、烯烴.炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【知識梳理】烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高：同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較J、烷烴烯烴炔烴活動性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代_-_._-_-一一一一加成反應(yīng)不能發(fā)生能與h2、x2、hx、h2o、HCN等加成（X

2、代表鹵素原子)氧化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙燃燒火焰明亮，有濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使漠水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使漠水、酸性高錳酸鉀溶液褪色注意 烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應(yīng)同時進(jìn)行，產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。I深度思考】按要求書寫方程式：乙烷和Cl2生成一氯乙烷CH3CH3 + Cl2-CH3CH2Cl + HCl。烷烴的燃燒通式3n + 1C + 2一點(diǎn)燃2nCOz + S + l)%。單烯鏈烴的燃燒通式CnH2n + 2n2-%nCO2 + nH2O。丙烯的主要化學(xué)性質(zhì)使

3、漠的CCl4溶液褪色CH,CH山 +B邛* CPbCHTHmI IBr &與h2o的加成反應(yīng)催化制 CH，=CHCH3 +H，。CHaCHCHs IOH加聚反應(yīng)HlCHCHs催化劑iH 。單塊鏈烴的燃燒通式C _ 2 +皿叫 + ( 一 岬0。乙塊的主要性質(zhì)乙塊和h2生成乙烷催化劑CH 三 CH + 2H2CH3CH3 ；乙塊和HCl生成氯乙烯CH 三 CH + HCl 堡理 CH2CHCl ；氯乙烯的加聚反應(yīng)tiCH=CHC1 催化也-FCH? YH士CH2=CHCH=CH2 與 Br2 1 : 1 加成可能的反應(yīng)：C H2=CHCH=CH2 + Br2-CH.CHCHI I TOC o 1

4、-5 h z I -；C H2=CHCH=CH2 + Br2-(H.CH=CHCH2 HYPERLINK l bookmark171 o Current Document III-I?！纠}精講1】題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.在1.013X105 Pa下，測得的某些烷烴的沸點(diǎn)見下表。據(jù)表分析，下列說法正確的是()物質(zhì)名稱沸點(diǎn)/c正丁烷 ch3(ch2)2ch30.5正戊烷 CH3(CH2)3CH336.0CHsCHiCHCHg 1 異戊烷。田27.8ch31CH；.CCHs新戊烷CHg9.5正己烷 CH3(CH2)4CH369.0在標(biāo)準(zhǔn)狀況時，新戊烷是氣體在 1.013X105 Pa、20 C

5、時，C5H12都是液體烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)降低C5H12隨支鏈的增加，沸點(diǎn)降低科學(xué)家在一100 C的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示（圖中的連線表示化學(xué)鍵）。下列說法正 確的是（）X既能使漠的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴X和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HC 三 CC 三 CC 三 CC 三 CC 三 CC 三 CH下列描述正確的是（）該有機(jī)物常溫常壓下呈氣態(tài)，且易溶于水該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色該有機(jī)物分子為直線形的極性分子該有機(jī)物可由乙炔和含氮化合物加聚制得題組二

6、烯烴、炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)律 玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為一1 mol苧烯最多可以跟 mol H2發(fā)生反應(yīng)。寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：(用鍵線式表示)。RnA有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)為(用鍵線式表示)。寫出 揆和Cl2發(fā)生1,4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：。某烴的分子式為C11H20,1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得CECCECHsII到丁酮(J)、琥珀酸IIOcC H K HlCOHII II()和丙酮CH3CCH3II()三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式：O練后反思

7、1結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響：碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);(3)碳碳三鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。R-CCJOH知識點(diǎn)二苯的同系物芳香烴【知識梳理】米及其M系物41.苯的同系物的同分異構(gòu)體其他占.香炷苯乙烯(以c8h10芳香烴為例2.烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解產(chǎn)通式：C,任,f&W)健的特點(diǎn):苯環(huán)中含彳介F碳碳料鍵和碳碳雙鍵之

8、的特殊的化學(xué)鍵特機(jī)反陳能取代，灘加成，惻鏈可被 l酸性KMn5溶液軻化CHl=RCH=R-C-OHco 3&氧化產(chǎn)物名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯結(jié)構(gòu)簡式CII2Clh6ch3AX/ CH3Cl IsA 1 1YCl h2.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較相同點(diǎn)取代（鹵化、硝化、磺化），加氫一環(huán)烷烴（反應(yīng)比烯、炔烴困難）1因都含有苯環(huán)、點(diǎn)燃：有濃煙（2）不同點(diǎn)烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：+ci?chq -ftri易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：酸性 KM9,飾.COOH【深度思考

9、】正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“X”（1）某烴的分子式為CH16，它不能與漠水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷 基，符合條件的烴有7種（）（2）甲苯與氯氣光照條件下，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯（）（3）苯的二氯代物有三種（）（4）己烯中混有少量甲苯，先加入足量漠水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲 苯（）（5）C2H2與的最簡式相同（）從基團(tuán)之間相互影響的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)的原因。甲苯的苯環(huán)和甲基上氫原子均能與氯發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生的條件有什么差異？【例題精講2】題組一芳香烴的同分異構(gòu)體下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確

10、的是（）甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種rvcH=cHi 與，互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種qQ菲的結(jié)構(gòu)簡式為L .L.，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物“PX ”即為對二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限1.1%7.0%（體積分?jǐn)?shù)）。是一種用途極廣的有機(jī)化工原料。下列關(guān)于“PX”的敘述不正確的 是（）“PX”的化學(xué)式為C8H101HNMR有2組吸收峰“PX ”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物“PX”二漠代物有3種同分異構(gòu)體“PX ”不溶于水，密度

11、比水小 題組二芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是（與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似可使漠的四氯化碳溶液褪色易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)該物質(zhì)極易溶于水。有機(jī)物X的鍵有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示，如CHCH=CHCH可簡寫為線式為, ，Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴。下列有關(guān)于Y的說法正確的是（）Y能使酸性KMnO4溶液褪色，所以是苯的同系物Y能使漠水褪色，且靜置后不分層Y不能發(fā)生取代反應(yīng)Y能發(fā)生加聚反應(yīng)生成苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下:MnO H（R、R表示烷基或氫原子）（1）現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都

12、是c10h14，甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為c8h6o4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有種。（2）有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一漠代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié) 構(gòu)簡式。練后反思苯環(huán)上位置異構(gòu)的書寫技巧一定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團(tuán)時，可固定一個移動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上 連有三個新的原子或原子團(tuán)時，可先固定兩個原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個原子或原子團(tuán)，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如：二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種(2 +

13、 3 + 1 = 6)。苯的同系物的兩條重要性質(zhì)與鹵素(X2)的取代反應(yīng)對位取代反應(yīng)；在光照條件下，與x2則發(fā)生苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、 烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。(2)被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上含氫)被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液褪色。知識點(diǎn)三鹵代烴【知識梳理】鹵代烴的概念 (1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為RX(其中R表示烴基)。官能團(tuán)是鹵素原子。鹵代烴的物理性質(zhì)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要意；溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大

14、。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較反應(yīng)類型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式c+又+hohCC反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中一X被水中的一OH所取代，生成醇；RCHX+NaOH-R 2CH2OH+NaX相鄰的兩個碳原子間脫去小分子HX；1 1C NaOH1X c =c十NaX+H2O產(chǎn)生特征引入一OH，生成含一OH的化 合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不 飽和鍵的化合物(2)消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不 飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。兩類鹵

15、代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位 碳原子上無氫原子CH3C1CHCl枝ACH3cCH2C1 .1zCHs有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：CHq CHCH?CH +Na()H IClCH2=CHCH2CH3(或 CH3CH=CHCH3)+NaCl+H2OR-CHT HRI I、型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成 RC=CR,如BrCH2CH2Br + 2NaOH ?一CH 三 CH f+2NaBr+2H2G4.鹵代烴的獲取方法（1）不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)如 CH

16、3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br, 催化制CH3CH= Clb +HBr *CHCH；IHrCH 三 CH+HCl 雎化迅 CH，=CHCl。2(2)取代反應(yīng)如乙烷與 Cl2： CH3CH3+Cl2-CH3CH2Cl+HCl；苯與Br,1-+HBrCHGH 與 HBr： CHGH+HBrCHBr+HG。【深度思考】正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“X”（1）CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高（）（2）漠乙烷與NaGH乙醇溶液共熱生成乙烯（）（3）在漠乙烷中加入AgNG3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀（）（4）取漠乙烷水解液，向其中加入AgNG3溶液，可觀察到淡黃色沉淀（）（

17、5）所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)（）證明漠乙烷中漠元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序 （填序號）。加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸餾水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液【例題精講3】1-漠丙烷與2-漠丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混合加熱；1-漠丙烷與2-漠丙烷分別和氫氧化鈉的水溶液混合加熱，則下列說法正確的是（）A和產(chǎn)物均不同B 和產(chǎn)物均相同產(chǎn)物相同，產(chǎn)物不同產(chǎn)物不同，產(chǎn)物相同CHCl_ 一_ Br一 Cfh 、，、，2.有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法中正確的是()二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3 : 2二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)

18、生消去反應(yīng)一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)Q的一氯代物只有1種，P的一漠代物有2種下列化合物在一定的條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的CH：i CH -CH：iC H3C1CHCH. C C 壓 Cl p jl微專題31肉代炷在有機(jī)合成中的應(yīng)用連接烴和烴的衍生物的橋梁烴通過與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴在堿性條件下可水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進(jìn)一步可 轉(zhuǎn)化為醛、酮、羧酸和酯等；醇在加熱條件下與氫鹵酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴通過消去反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為烯 烴或炔烴。/ci， yX1NaOH/水如.(,/111-.-ch2oh 醛和梭酸改變官能團(tuán)的個數(shù)如 CH3CH2Br

19、 2： CH2=CH2 2-CH2BrCH2Br。改變官能團(tuán)的位置CHrtCHCHiCThI如 CH2BrCH2CH2CH3 ：CH2=CHCH2CH3 ：m。對官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù)CHCHCHnOIIch2=chch2oh 心如在氧化ch2=chch2oh的羥基時，碳碳雙鍵易被氧化，常米用下列方法保護(hù):CHsCHCOOHI團(tuán)k CH2=CHCOOH?！緦ｎ}訓(xùn)練】聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:乙烯| 一日|1, 2-二氯乙烷148C氯乙烯|聚氯乙烯 反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)類型為；反應(yīng)的反應(yīng)類型為。鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)

20、電的原子團(tuán)(如OH-等 陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子，如：CH3CH2CH2Br+OH-(NaOH)-CH3CH2CH2OH+Br- (NaBr)，又知 RC三CH與NaNH2可反應(yīng)生成RC三CNa。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：漠乙烷跟醋酸鈉反應(yīng)：。碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2-丁炔： O由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(ch3och2ch3)： ，根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。C1A的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是o的反應(yīng)類型；的反應(yīng)類型是反應(yīng)的化學(xué)方程式練后反思1鹵代烴是有機(jī)合成的重要中間體，因此單獨(dú)考查鹵代烴的試題較少，大多融合在有機(jī)合成推斷中考查，主要涉及有機(jī)物的綜合推斷、鹵代烴水解（或

21、消去）反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫等。3棵堂檢測1.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/C13一25-476下列說法不正確的是（）該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)甲苯的沸點(diǎn)高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來2.福OH/乙醇旭KMM）、回國回濃 h,solITG已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8由B生成C的化學(xué)方程式為3.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Gla

22、ser反應(yīng)。2RC = CH 催化劑 RC = CC = CR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種 合成路線：A1C1 - - A*HioITCC12CH:1L)NaXH2亍CH孩 GIhmt 反應(yīng)-iI V ：答下列問題：B的結(jié)構(gòu)簡式為, D的化學(xué)名稱為。和的反應(yīng)類型分別為、。E的結(jié)構(gòu)簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣mol。IK T 廠、 C C11化合物(W)也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，

23、數(shù)目比為3 : 1,寫出其中3種 的結(jié)構(gòu)簡式。課堂錯題收集學(xué)霸筆記本：要求學(xué)生自主總結(jié)本次課內(nèi)容(利用思維導(dǎo)圖)【課后作業(yè)】1.環(huán)癸五烯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為 ” .，下列說法正確的是()O 根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8常溫常壓下環(huán)癸五烯是一種易溶于水的無色氣體環(huán)癸五烯既能使漠水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):催化劑C chcheCG +iy)下列說法中不正確的是（）乙苯的一氯代物共有3種不同結(jié)構(gòu)苯乙烯和氫氣生成乙苯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同以下判斷，結(jié)論正確

24、的是（）選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由漠丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使漠水褪色褪色的原理相同DC4H9C1的同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)）共有4種六苯乙烷為白色固體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法中正確的是（）A.它是一種苯的同系物，易溶于有機(jī)溶劑中它的分子式為C38H30，只含有非極性鍵它的一氯代物只有三種它的分子中所有原子共平面0-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子漠發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多 有（）A. 2種B. 3種C. 4種D. 6種6.由CH3CH2CH2Br制備CH3C

25、H（OH）CH2OH，依次（從左至右）發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是 （）選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱八、C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱八、CHTHfHTHgCl 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，：，下列敘述不正確的是（）A. 1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)B .該有機(jī)物能使漠水褪色，也能使酸性KMnO

26、4溶液褪色該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)有機(jī)物中碳和氫原子個數(shù)比為3： 4,不能與漠水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同 狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與漠反應(yīng)，能生成兩種一漠代物，該有機(jī)物可能是（）A. CHCCH3B.、/CH；AI /一H .ic. ch2chch3D. 從漠乙烷制取1,2-二漠乙烷，下列制備方案中最好的是（）CHCHBr水添CHCHQH濃烏CH=CH一CHBrCHBrCH3CH2BrCH2BrCH2BrCHCHBrCH=CH 1-CHCHBr B1CHBrCHBrCH3CH2Br一一液-CH2=CH2 CH2BrCH2Br某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。A的分子式為。A與漠的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，