人教版高中化學(xué)選修五第二章-烴和鹵代烴單元練習(xí)題(含答案)

1、第二章燒和鹵代燒一、單選題-氯丙烷和2-氯丙烷分別在NaOH的乙醇溶液中加熱反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是（）A.生成的產(chǎn)物相同B.生成的產(chǎn)物不同CH鍵斷裂的位置相同C-CI鍵斷裂的位置相同2.“地溝油”是用飯店的淚水及垃圾豬肉等加工而成的“食用油。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是（）（A.“地溝油”的主要成分是蛋白質(zhì)，還含有較多的微量元素B.“地溝油”外觀與普通食用油一樣，經(jīng)過(guò)處理的“地溝油”具有固定的熔、沸點(diǎn)C.“地溝油”在加入消泡劑后，消除了其對(duì)人體健康的影響D.“地溝油”可用于生產(chǎn)生物柴油.已知：uh- ； 三。，如果要合成：所用的起始原料可以是（）2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁快1,3-戊二烯和2-

2、丁烘2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙煥A.B.C.D.最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）辛烯和3 -甲基一 1 一丁烯 苯和乙快 1 一氯丙烷和2氯丙烷 甲基環(huán)己烷和乙烯A.B.C.D.年4月，比利時(shí)查出污染雞的根源是生產(chǎn)雞飼料的油脂被二惡英所污染，二惡英是兩大芳香族化 合物的總稱。其中四氯代二苯并二惡英毒性最大，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法中正確的是（）A.分子式為Cl2H802cl4B,是一種可溶于水的氣體C.是最危險(xiǎn)的致癌物之一D.是一種多鹵代燒6.下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異

3、構(gòu)體的反 應(yīng)是（）Cll3A.異戊二烯（|）與等物質(zhì)的量的Brz發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CCH-CII2b. 2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HC1分子的反應(yīng)C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D.鄰羥基苯甲酸與NaHCO溶液反應(yīng).下列燒中苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（）A.鄰二甲苯.間二甲苯C.對(duì)二甲苯D.乙苯.下列有關(guān)乙煥的說(shuō)法不正確的是（）A.燃燒時(shí)有濃厚的黑煙B.實(shí)驗(yàn)室制乙塊時(shí)可用CuSCU除雜質(zhì)氣體C.為了減緩電石和水的反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水來(lái)代替D.乙煥的收集方法可用排空氣法收集某燒完全燃燒后，生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為n： （n-1）,此燒

4、可能是（）A.烷慌B.單烯是C.快燃（D.苯的同系物.下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnCU溶液褪色，屬于飽和危B.從苯的凱庫(kù)勒式（I ）看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯燃C.在催化劑作用下，苯與液澳反應(yīng)生成澳苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同1L下列用水就能鑒別的一組物質(zhì)是（）A,苯、正己烷、四氯化碳B.澳苯、乙醇、四氯化碳C,苯、乙醇、浪苯D.硝基苯、乙醇、乙酸.從營(yíng)養(yǎng)價(jià)值看，不飽和脂肪比飽和的脂肪對(duì)人體營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高，這是因?yàn)椋ǎ〢.不飽和脂肪是液體，飽和脂肪是固體B,不飽和脂肪是糖類，飽和脂肪是油C.不飽和

5、脂肪比飽和脂肪的含氫少D.不飽和脂肪比飽和脂肪的雙鍵少 二、雙選題.（多選）葉蟬散（isoprocard）對(duì)水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長(zhǎng)。 工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過(guò)程如下：OHA pCHCCHJ,OIOC-NXCH）J、/ ACH（CHpr鄰異內(nèi)基層前葉姊放下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.葉蟬散的分子式是CiiHi6NO2B.葉蟬散分子中含有酯基C.鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個(gè)峰D.鄰異丙基苯酚與CH2）H互為同系物.（多選）下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（雙選乂X. （：!1,：1CIIAC.CII： CH3CH2CH2OH

6、+ Br (NaBr)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：澳乙烷跟NaHS反應(yīng),(2)碘甲烷跟CH3coONa反應(yīng)由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙健(CH3-0-CH2cH3)o四、實(shí)驗(yàn)題.某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取澳苯。先向分液漏斗中加入苯和液澳，再將混合液慢慢滴入反 應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)觀察到A中的現(xiàn)象是。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是，寫出有關(guān)的化學(xué)方 程式:。(4)C中盛放C5的作用是。(5)要證明苯和液浜發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNCh溶液，若產(chǎn)生 淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證

7、的方法是向試管D中加入，現(xiàn)象是。.如圖中A是制取澳苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B, C是改進(jìn)后的裝置，清仔細(xì)分析，對(duì)比三個(gè)裝置，回答以 下問(wèn)題：漠和樂(lè)的漢合課(1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：:O寫出B中盛有AgN03溶液的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是。在按裝置B, C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開(kāi)始，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是：應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是。裝置B, C較好地解決了 A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn) 題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是。(5)B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是，反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（6）B裝置

8、也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行.這兩個(gè)缺點(diǎn)是.醉與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代燃的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備澳乙烷和1 -澳丁烷的反應(yīng)如下:NaBr+H2so產(chǎn)HBr + NaHSCU R-OH + HBrB R-Br+HzO 可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醛，Br被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù) 據(jù)列表如下：乙甑濱乙烷.正了呼.1澳丁烷”密度/gem.0.789L460 4，0.809 81.275 U沸點(diǎn)/C78.538a11721Q1.6-請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）澳乙烷和1-澳丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是（填字母）。a.圓底燒瓶b.量筒c.錐形瓶d.

9、布氏漏斗浪代燃的水溶性（填大于、等于或小于）相應(yīng)的醇，其原因是。將1-澳丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在（填“上層下層或不分 層”）。.制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是（填字母）。a.減少副產(chǎn)物烯和罐的生成b.減少B。的生成c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑（5）欲除去澳乙烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是（填字母）。a. Nai b. NaOHc. NaHSO3d. KCI在制備濾乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于:但在制備1-澳丁烷時(shí)卻不 能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是。五、推斷題25.氯乙烯是合成聚氯乙烯（PVC）的單體。乙烯氧氯化法是

10、生產(chǎn)氯乙烯的主要方法，分三步進(jìn)行（如圖 所示）：乙丁、5 71f C A”4氯乙闌下列關(guān)于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說(shuō)法中，正確的是(填字母)。A.都能在氧氣中燃燒B.都能發(fā)生加成反應(yīng)使澳水褪色C.都能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色D.氯乙烯分子中所有原子處于同一平面從環(huán)境保護(hù)的角度分析，氧氯化法的優(yōu)點(diǎn)是某學(xué)生設(shè)計(jì)了下列反應(yīng)：I.fi$) 請(qǐng)寫出的化學(xué)方程式. 已知二氯乙烷與NaOH溶液共熱可生成乙二醇 (HO-CH2cH20H),請(qǐng)寫出乙二醇與乙酸發(fā)生完全酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式六、計(jì)算題26.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5L乙烯和乙烘的混合氣體能與50g澳完全反應(yīng)，求混合氣體中乙烯和乙烘的體積 分?jǐn)?shù)。答案解析1 .【答

11、案】A【解析】鹵代嫌在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，依據(jù)斷鍵方式產(chǎn)物相同。故選A,.【答案】D【解析】地溝油是混合物，沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)，其主要成分是油脂，而且有一定的毒性，加入 消泡劑后，不能消除其對(duì)人體健康的影響,.【答案】A【解析】由信息：斷鍵后可得到,若按斷鍵可得到CH3c三CH（丙CH2-CCH 2C H2cCHH煥）和CH CH（23二甲基口3-丁二烯），若按斷鍵可得到3H（2-甲基1,3-T二烯）和 CH3-C三C-CH3（2-丁快）。.【答案】D【解析】同系物指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH?原子團(tuán)的物質(zhì)，同分異構(gòu)體指具有相 同分子式而分子結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)。是同系物

12、，是同分異構(gòu)體。.【答案】C【解析】該化舍物分子式是02H4。2。4,故A不正確：從結(jié)構(gòu)上看，該物質(zhì)為芳香族化舍物，應(yīng)不 溶于水，故B錯(cuò)；因結(jié)構(gòu)中還有氧原子，不符合鹵代嫌的概念，所以D也不正確。.【答案】D【解析】A項(xiàng)中1, 4加成產(chǎn)物與1, 2加成產(chǎn)物是同分異構(gòu)體關(guān)系：B項(xiàng)中消去產(chǎn)物有1-丁烯和2- 丁烯，二者是同分異構(gòu)體關(guān)系：C項(xiàng)中可生成鄰硝基甲苯，也可生成對(duì)硝基甲苯，二者是同分異構(gòu) 體關(guān)系；D項(xiàng)中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。.【答案】C【解析】四種物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)分別為2、3、1、3。分子的對(duì)稱性越強(qiáng)，其 一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目越少。.【答案】D【解析】A.乙烘含碳量很高，

13、故燃燒時(shí)有濃厚的黑煙，故A正確：B.硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成 硫化銅沉淀，故可以硫酸銅除去雜質(zhì)氣體，故B正確：C.電石與水反應(yīng)非常劇烈，通常用飽和食 鹽水代替水，減緩反應(yīng)的速率，故C正確：D,乙烘難溶于水，所以可以用排水法收集，乙烘密度 與空氣密度相差不大，一般不用排氣法收集，故D錯(cuò)誤。.【答案】C【解析】某嫌完全燃燒后，生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為n： (n-1),根據(jù)原子守恒，該是 的組成通式為gHzm,選項(xiàng)中只有快烽符合。.【答案】D【解析】從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和燒，而苯不能使酸性KMnO溶 液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨(dú)

14、特的鍵所致：苯的凱庫(kù)勒 式并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來(lái)認(rèn)定苯分子中含有碳碳雙鍵，因 而苯也不屬于烯燒：在催化劑的作用下，苯與液澳反應(yīng)生成了澳苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加 成反應(yīng)；苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同。.【答案】C【解析】A.苯、己烷、四氯化碳都不溶于水，但苯和己烷的密度都小于水，無(wú)法鑒別，故A錯(cuò) 誤：B.浪苯、四氯化碳都不溶于水，且密度均比水的大，無(wú)法鑒別，故B錯(cuò)誤：C.苯和澳苯都不溶于水，但苯的密度比水小，浪苯的密度比水大，乙醇與水混溶，可鑒別，故C 正確：D.乙酸、乙醇均與水混溶，不能鑒別，故D錯(cuò)誤。 /.【答案】C【解析

15、】脂肪是由甘油和脂肪酸所組成，其中脂肪酸因結(jié)構(gòu)的不同，可分為飽和脂肪酸和不飽和 脂肪酸：不飽和脂肪，當(dāng)脂肪酸失去一對(duì)以上的氫原子后，就變成多不飽和的形式，大多都是對(duì) 身體有益的。.【答案】BC【解析】葉蟬散的分子式是C】H】5NO2, A錯(cuò)：鄰異丙基苯酚屬于酚，而C6H5-CH20H屬于醇，雖然 組成上相差2個(gè)-CHz-，但不互為同系物，D錯(cuò)。.【答案】BDI X【解析】能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烽的鹵代烽的結(jié)構(gòu)特征為y ,符合此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的選項(xiàng)有II 、B,D,選項(xiàng)A,C不能發(fā)生消去反應(yīng)，而所有的鹵代嫌在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。.【答案】CD【解析】A.乙烯和乙快都含有不飽和鍵，都能與酸性高鋅酸

16、鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能鑒別，故 A錯(cuò)誤：B.苯、己烷與酸性高缽酸鉀都不反應(yīng)，不能鑒別，故B錯(cuò)誤：C.己烯含有碳碳雙鍵， 可與酸性高鎰酸鉀反應(yīng)，苯與酸性高鎰酸鉀不反應(yīng)，可鑒別，故C正確；D.甲苯能與酸性高鎰酸 鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使其褪色，苯與酸性高缽酸鉀都不反應(yīng)，現(xiàn)象不同，能鑒別，故D正確。.【答案】AD【解析】首先，烯是最少是兩個(gè)碳原子，而甲烷只有一個(gè)碳原子，因此不可能是烯燃加成的產(chǎn) 產(chǎn)物，而新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHjf-CH力中心碳原子已共價(jià)鍵已飽和，無(wú)法由對(duì)應(yīng)的烯燒加成得到。故選AD。.【答案】7單烯燒結(jié)構(gòu)以、=(：/為中心對(duì)稱/ (2)CH3cH2CH=CHCH2cH3、(CH3)2C

17、HCH=CHCH(CH3)2【解析】由該煌與HBr加成其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)即可推知該嫌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中含偶數(shù)個(gè)碳 原子：以c=c為中心的對(duì)稱結(jié)構(gòu)。然后可逐一寫出其結(jié)構(gòu)式并找出符合條件的結(jié)構(gòu)式。.【答案】abc C6H4 ad (3)D (4)D【解析】(1)感:和X都只含C、H兩種元素，有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且含有不飽和碳原子，故a、b、c均正 確。(2)由苯煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，可確定其分子式為C6H4,不溶于水，常溫常壓下/是氣體的燃其碳原子數(shù)不超過(guò)4,因苯煥分子內(nèi)含有 C-C 鍵、一C三C鍵，可以發(fā)生氧化反 /應(yīng)、加成反應(yīng)。(3)苯的同系物分子中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，滿足條件的只

18、有D項(xiàng)。(4) 同時(shí)滿足三個(gè)條件的只有D項(xiàng)。.【答案】(1)1 ： 1 (2)3 1 ： 3 (3)|aCH3CH2SH + NaBr (2)CH3l + CH3COONa-CH3COOCH3+Nal 2cH3cHzOH + 2Na-2CH3cHzONa + H?個(gè)，CH3I + CH3cH20Na-CH3OCH2CH3 + Nal【解析】本題旨在考查鹵代燃取代反應(yīng)的知識(shí)，著重培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題、類比推理和靈活運(yùn)用知 識(shí)的三種能力。從給出的示例結(jié)合鹵代燃的取代反應(yīng)等知識(shí)，可分析得：RX+Y 玲RY+X據(jù)題意可看出，RX 即 CH3cHzBr,而 Y 即 SH , CH3CH2Br+SH CH3C

19、H2SH + Br o()從題意可以看出RX為CH3I,而Y為CH3co0 一，CH3I+CH3co01。同理，在中RX顯然是CH3I,但題目中并未直接給出和Y有關(guān)的分子，而是給出了反應(yīng)的結(jié)果 CH30CH2cH3，從產(chǎn)物CH30CH2cH3可以推斷出Y應(yīng)該是CH3CH2O，它可以來(lái)自無(wú)水乙醇 和金屬鈉反應(yīng)生成的CH3CH20Nao2cH3cH2OH + 2Na-2CH3cHzONa + Hz 個(gè)CH3l + CH3CH2ONa-CH3OCH2CH3 + Nal.【答案】+Br?二4-HBr(2)反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿反應(yīng)器A除去溶于浪苯中的浪Br2+2NaOH=NaBr4-NaBrO

20、+ H2O除去澳化氫氣體中的浜蒸氣(5)石蕊試液溶液變紅色(其他合理答案也可)【解析】本題主要考查艱苯制備過(guò)程中的細(xì)日問(wèn)題。由于苯、液澳的沸點(diǎn)較低，且反應(yīng) 二二Br +HBr為放熱反應(yīng)，故A中觀察到的現(xiàn)象為反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣 體充滿反應(yīng)器A. HBr中混有的Brz在經(jīng)過(guò)CCL時(shí)被吸收：在制備的澳苯中常混有Br2, 一般加入 NaOH溶液中，Brz因發(fā)生反應(yīng)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO + H2。而被除去。若該反應(yīng)為取代反應(yīng) 則必有HBr生成，若為加成反應(yīng)則沒(méi)有HBr生成，故只需檢驗(yàn)D中是否含有大量H 或即即可。.【答案】(1) 2尼+ 漁二=2FeBrzHBr +儂叫=北位1

21、+月想(2)導(dǎo)出HBr,兼起冷凝回流的作用旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使澳和苯的混合液滴到鐵粉上托起軟橡膠袋使鐵粉落入澳和苯組成的 混合液中(4)Brz和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境(5)吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的Br2和苯蒸氣CCU由無(wú)色變成橙紅色隨HBr逸出的澳蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入AgNCh溶液 中而易產(chǎn)生倒吸【解析】苯在鐵粉作用下，可與液浪發(fā)生取代反應(yīng)生成Br,同時(shí)生成Br，故可用AgNCh溶液(HNO3酸化)來(lái)檢驗(yàn)反應(yīng)生成的HBr,進(jìn)而證明確實(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)，但該反應(yīng)放熱， Brz、苯又易揮發(fā)，Brz與H20反應(yīng)生成HBr、HBrO,會(huì)干擾有關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。此外，苯、Br2進(jìn)入 空氣中會(huì)造成污染，同時(shí)也使反應(yīng)物的利用率降低。.【答案】d小于醇分子可以與水分子形成氫鍵，澳代燃分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)a、b、c (5)c平衡向生成澳乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)向右移動(dòng))1-澳丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，若邊反應(yīng) 邊蒸儲(chǔ)，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出【解析】圓