2019年高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題:第11章選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(二)含答案_第1頁
2019年高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題:第11章選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(二)含答案_第2頁
2019年高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題:第11章選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(二)含答案_第3頁
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1、2019年高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題:第11章選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(2)含答案(2019石家莊調(diào)研)銅及其化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。(1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1 ,其晶體的堆積方式為面心立方最密堆積 _,其中銅原子的配位數(shù)為_12_。(2)向硫酸銅溶液中滴加氨水,首先形成藍(lán)色沉淀;繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液;繼續(xù)向溶液中加入乙醇,會析出深藍(lán)色晶體 Cu(NH 3)4s04 H2O。氨水中各元素原子的電負(fù)性由大到小的順序為_0NH(用元素符號表示)。NH3中N原子的雜化軌道類型為 sp3_,與其互為等電子體的陽離子為H。

2、一向藍(lán)色沉淀中繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解是因為生成了四氨合銅配離子,四氨合銅配離 2+H.N-CnNH, 子的結(jié)構(gòu)式為_ L 但 降低溶劑極性,使Cu(NH4SO420析出(答案合理即可) 。(3)CuCl2和CuCl是銅的兩種常見的氯化物。如圖表示的是CuCl (填“CuC2”或“CuCl)的晶胞。A 為(0。0),原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,圖中各原子坐標(biāo)參數(shù):B為(0,1,1), C為(1,1,0),則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為晶胞中C、D兩原子核間距為298 pm,阿伏加德羅常數(shù)為Na,則該晶體密度為99.5X4=g3X Na X 10 30-3cm (列出計算式即可)。解析(1)在

3、銅氨配離子中,NH3中的N提供孤電子對、Cu2+提供空軌道形成配位鍵, 2+HR 一口 一同1故銅氨配離子的結(jié)構(gòu)式為 L*也;加入乙醇后析出晶體是因為降低溶劑極性,使Cu(NH3)4SO4 H2O析出。(3)利用“均攤法”知,每個晶胞中含有 Cu、Cl的數(shù)目均為4, 因此圖示晶胞為 CuCl;晶胞可認(rèn)為由8個等體積小晶胞組成,D原子恰好處于小晶胞的體心,因此D原子的坐標(biāo)為4, 4 I;連接晶胞中A、C兩原子,過D原子作AC的垂線,交AC于E點,設(shè)晶胞的邊長為 x cm,則依據(jù)CD的長度和D原子的坐標(biāo)和直角三角第1頁形CDE可得4 J +則可求出晶胞的體積為= (298X 10 10)2,解得

4、x=2981 4* 10 10,3%)x 10 30 cm3,故該晶胞的密度為99.5X44:3X NAX 10 30cm2019年諾貝爾化學(xué)獎授予在“分子機(jī)器設(shè)計和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學(xué) TOC o 1-5 h z 家,其研究對象之一 “分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳燒、硫或氮雜環(huán)杯芳煌等有關(guān)。回答下列問題:2+- 2+(1)對叔丁基杯4芳煌(如圖I所不)可用于mB族兀素對應(yīng)的離子萃取,如 La 、Sc。 寫出基態(tài)二價銃離子(ScT)的核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d1或Ar3d 1 一 其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為 10個。(2)對叔丁基杯4芳煌由4個羥基構(gòu)成杯底,其中

5、羥基氧原子的雜化方式為sp3 。羥基間的相互作用力為 氫鍵_。不同大小的杯芳煌能識別某些離子,如 N3、SCN一等。根據(jù)等電子體原理判斷 N3的 空間構(gòu)型為 一直線形 ; 一定條件下,SCV與MnO2反應(yīng)可得到(SCN%。試寫出(SCN%的 結(jié)構(gòu)式: N 三 C S- S C N o(4)已知C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶胞示意圖如下所示:則一個C60分子中含有的b鍵個數(shù)為 90 ,與每個C60分子距離最近且相等的C60分子有_!2個,C60晶體的密度為_167_g/cm3(計算結(jié)果保留兩位小數(shù) )。解析(2)羥基氧原子有2個b鍵,2對孤電子對,價層電子對數(shù)是4,因此雜化方式是 sp3雜化;4個羥基

6、之間無共價鍵相連,但符合形成氫鍵的條件,因此羥基間的相互作用力是氫鍵。(3)N3與CO2互為等電子體,因此 N3的空間構(gòu)型為直線形;SCN-與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2,說明SCN-的性質(zhì)與Cl-類似,則(SCN)2也應(yīng)具有類似Cl2的結(jié)構(gòu),結(jié)合(SCN)2 中N是一3價,C是+4價,S是一1價可知(SCN)2的結(jié)構(gòu)式是 N三C S SC三N。(4)從圖H可以看出,C60分子中每個C原子與其他3個C原子形成2個碳碳單鍵和1個碳碳雙鍵,3共3個。鍵,根據(jù)均攤法,一個 C原子實際含有的。鍵個數(shù)為,所以一個C60分子中含有3的b鍵個數(shù)為60X3=90; C60的晶胞是面心立方結(jié)構(gòu),所以與每個C6

7、0分子距離最近且相等11-,一一的C60分子有12個;1個C60晶胞中含有的C60分子個數(shù)是8X- + 6X2=4,晶胞的質(zhì)量 m=/ 仔g(shù) ,而晶胞的體積V = (1.42 X 10 7)3 cm3,所以 C60晶體的密度p=弋=6.02 A |0V720 2 46.02 X 1023 g3(1.42X10,麗57 g/cm。.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素 (原子序數(shù)均小于 30)。A的基態(tài) 原子2P能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2P能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電 子,其次外層有3個能級且均排滿電子; D與E同周期,價電子數(shù)為 2。則:(1)B元素的氫化物的沸點是

8、同族元素氫化物中最高的,原因是H2O分子間存在氫鍵(2)A、B、C三種元素的氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序為_HFH nONHj(用化學(xué)式表示)。(3)A的最簡單氫化物分子的空間構(gòu)型為三角錐形,其中A原子的雜化類型是sp3 雜化。(4)A的單質(zhì)中b鍵的個數(shù)為 1 ,兀鍵的個數(shù)為2。(5)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式: 3d104s1 。(6)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶體的密度為p g cm 3,阿伏加德羅常數(shù)為Na,則晶胞邊長a=j箕_5(用含6 Na的計算式表示)。解析由題干信息可推出 A、B、C、D、E五種元素分別是 N、O、F、Ca、Cu。(6)C和.,,78 X 4D形成

9、的化合物是 CaF2, 一個晶胞中有4個CaF2 ,所以一個晶胞的質(zhì)量是 g, 一個A一 I 33, m 78X 43,3 /312晶胞的體積是 a cm ,根據(jù)p= V= NAa3 g cm ,則a = l cm . (2019湖南三湘名校第三次聯(lián)考)已知A、B、C、D都是周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。 A原子、C原子的L能層中都有兩個未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F(xiàn)原子除最外能層只有 1個電子 外,其余各能層均為全充滿。根據(jù)以上信息填空:(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_M_,該能層具有的原子軌道數(shù)為(2)E2+

10、的價層電子排布圖是,F原子的電子排布式是_1s22s22p63s23p63d104s1 或Ar3d 104s1 _oOII(3)A的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分子結(jié)構(gòu)式為_HO C OH_,其中心原子采取的軌道雜化方式為 sp2雜化 ,B的氣態(tài)氫化物的 VSEPR模型為四面體?;衔顰C2、B2c和陰離子DAB互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,DAB的電子式為:S : : C: : N :。(5)配合物甲的焰色反應(yīng)呈紫色, 其內(nèi)界由中心離子 E3+與配位體AB構(gòu)成,配位數(shù)為6。 甲的水溶液可以用于實驗室中E”的定性檢驗,檢驗 E2+的離子方程式為 _3Fe2 + +2Fe(CN) 63 =FegFe(

11、CN) 62 J _。(6)某種化合物由D、E、F三種元素組成,其晶胞如圖所示,則其化學(xué)式為 CuFeS2_o 該晶胞上下底面為正方形,側(cè)面與底面垂直,根據(jù)圖中所示的數(shù)據(jù)列式計算該晶體的密度:184X4 23 g6.02X 10 g3P= 524X10T0 2X 1 030X 10 10 cm33遂一g/cm。解析 由題中信息可推出 A是C元素,B是N兀素,C是O兀素,D是S兀素,E是Fe元素,F(xiàn)是Cu元素。(4)CO2的結(jié)構(gòu)式是O=C=O, SCN-與CO2是等電子體,結(jié)構(gòu)相1似。(6)晶胞中F(Cu)原子的數(shù)目是8X -+4111X2+1=4, E(Fe)原子的數(shù)目是 4X4+6X-=4,

12、D(S)原子全部位于晶胞內(nèi)部,數(shù)目是 8,所以Cu、Fe、S原子的數(shù)目之比是 4: 4: 8=1: 1:2,故其化學(xué)式為 CuFeS2; 一個晶胞中有4個CuFeS2 ,晶胞質(zhì)量184X4m= 6.02X 1023 g 晶胞體積 V = (524X 1010)2X 1 030X 1010cm3,所以晶體的密度p=m184X46.02 X 1023 g 3524X 10 10 2X 1 030X 10 10 cm3 4.32 g/Cm .已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。其中基態(tài)A原子價電子排布式為 nsnnpn+1;化合物B2E為離子化合物,E原子核

13、外的M層 中只有兩對成對電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)常用于制作太陽能電池和集成電路芯片;F原子最外層電子數(shù)與 B的相同,其余各內(nèi)層軌道均充滿電子。請根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)A、B、E的第一電離能由小到大的順序為_NaSN_。(2)B的氯化物的熔點比 D的氯化物的熔點高_(dá)(填“高”或“低”)。氫化物A2H4分子中A原子采取 sp3_雜化。(4)按原子的外圍電子排布分區(qū),元素F在_ds_區(qū),二價陽離子f型與過量的A的簡單氫化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式為_Cu2+4NH 3 H2O=Cu(NH 3)42 +4HjO_。(5)元素A和C可形成一種新型化合物,其晶體具有很高的

14、硬度和熔點,其化合物中所 含的化學(xué)4t類型為共價鍵。(6)A、F形成某種化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示 (其中A顯3價,每個球均表示 1 個原子),則其化學(xué)式為_Cu3N o設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為 Na,距離最近的兩個F原子的 核間距為a cm,則該化合物的晶胞密度為 _2普_g/cm3(用含a和Na的代數(shù)式表示)。解析由題意可知,A、B、C、D、E、F分別為N、Na、Al、Si、S、Cu元素。(1)N元 素2P能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,同周期元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,故第一電離能:NaSSiCl 40氫化物

15、N2H4分子中N原子形成2個NH鍵、1個N N鍵, 還含有1對孤電子對,故 N原子采取sp3雜化。(4)按原子的外圍電子排布分區(qū),元素 Cu在 ds區(qū),Cu2+與過量的氨水反應(yīng)的離子方程式為Cu2+ + 4NH3 H2O=Cu(NH 3)42+ + 4H2O。(5)元素N和Al可形成具有很高的硬度和熔點的AlN ,該化合物屬于原子晶體,其化合物中所含的化學(xué)鍵為共價鍵。小球數(shù)目為8X1=1,大球數(shù)目為12X1=3,其中N顯3價,則8464 X 3+ 14小球為N原子,大球為Cu原子,則其化學(xué)式為 Cu3No晶胞質(zhì)量為 一N g,距離最近A2的兩個Cu原子的核間距為a cm,則晶胞梭長為2 a c

16、m x 2 = yf2a cm,則該化合物的晶胞皆64 X 3+ 14Na g 103 .2 /3度為(業(yè) cm3 =2a3NA g/cm 06.硫元素價態(tài)眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜的化合物,在科學(xué)技術(shù)和 生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。其分子中有_6對完全相T 1“r工:U,其中S原子軌道(1)六氟化硫(SF6)具有良好的電絕緣性能及優(yōu)異的滅火性能。同的成鍵電子對?;鶓B(tài) S原子有 2個未成對電子。)分子。種重要的金屬有機(jī)化學(xué)反(2)二氯化二硫是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,分子結(jié)構(gòu)為 的雜化類型是_sp3_,它是_極也_(填“極性”或“非極性”(3)S4N4是亮橙色固體,不溶于水,溶于苯等有

17、機(jī)溶劑,是一應(yīng)物。S4N4與Ag在一定條件下反應(yīng),失去N2而縮合成(SN)xo (SN)x合成于1910年,過了五十年,才發(fā)現(xiàn)它在 0.26 K的低溫下,可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體。(SN)x的結(jié)構(gòu)式如圖所示:已知1.20X 105 mol S4N4與Ag發(fā)生縮合,生成了 1.20X 105 mol N2,生成二百聚物(SN)2oo和三百聚物(SN)300。若測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.50,則:S4N4的晶體類型是分子_(填“分子” “原子”或“離子”)晶體??s合產(chǎn)物中三百聚物的物質(zhì)的量為 _400_mol_;若Ag的實際使用量為8.64 kg,則 Ag的循環(huán)使用次數(shù)(縮合時生成Ag2s需要消

18、耗Ag的物質(zhì)的量與實際使用 Ag的物質(zhì)的量的 比值)為_6_000_。(4)Ag單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a = 4.08X10 1m,晶胞中Ag原子的配位數(shù)為一 、,、4X 1083、,一一12。列式計算 Ag單質(zhì)的留度: 6 02X 1。23(4 08X 10 83一g cm(不必計算出結(jié)果)。 .解析(3)設(shè)(SN/00、(SN)300 的物質(zhì)的量分別為 x mol、y mol ,則 46X 200 x 46X200 x + 46X300y)=0.5,根據(jù)氮原子守恒,200 x+300y= 1.20X 105X 4 1.20X 105x 2,解得 x = 600 mol, y = 400 mol,即(SN)200 為 600 mol, (SN”。為 400 mol。根據(jù)硫原子守恒, 生成 600 mol (SN) 200和 400 mol (SN) 3

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