- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1986-10-10 頒布
- 1987-03-01 實施
文檔簡介
GB6920-86水質(zhì)一PH值的測定一玻璃電極法
1適用范圍
本法適用于飲用水、地面水及工業(yè)廢水pH值的測定。
水的顏色、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及高含鹽量均不干擾測定;但在pHV1的強酸性溶液中,會有所謂“酸誤差”,可按酸度測定;在pH>10的堿性溶液中,因有大量鈉離子存在,產(chǎn)生誤差,使讀數(shù)偏低,通常稱為“鈉差”。消除“鈉差”的方法,除了使用特制的“低鈉差”電極外,還可似選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正。
溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調(diào)節(jié)儀器的補償裝置與溶液的溫度一致,并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1°C之內(nèi)。
2定義
pH是從操作上定義的。對于溶液x,測出伽伐尼電池參比電極1KC1濃溶液H溶液X|H2|pt的電動勢EX。將朱知pH(X)的溶液X換成標準pH溶液S,同樣測出電池的電動勢ES,則
pH(X)=pH(S)+(Es—Ex)F/(RTIn10)
pH二LoglO[C(H+)y/()]土
式中C((H+)代表氫離子H+的物質(zhì)的量濃度,y代表溶液中典型1,—1價電解質(zhì)的活度系數(shù)。
3原理
pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極,玻璃電極為指示電極所組成。在25C,溶液中每變化1個pH單位,電位差改變?yōu)楹练?,?jù)此在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。
4試劑
標準緩沖溶液(簡稱標準溶液)的配制方法
試劑和蒸餾水的質(zhì)量
在分析中,除非另作說明,均要求使用分析純或優(yōu)級純試劑,購買經(jīng)中國計量科學研究院檢定合格的袋裝pH標準物質(zhì)時,可參照說明書使用。
配制標準溶液所用的蒸餾水應(yīng)符合下列要求:煮沸并冷卻、電導率小于2X10-6S/cm的蒸餾水,其pH以?之間為宜。
測量pH時,按水樣呈酸性,中性和堿性三種可能,常配制以下三種標準溶液:
pH標準溶液用(C)
稱取先在110?130°C干燥2?3小時的鄰苯二甲醉氫鉀(KHC8H4O4)克,溶于水并在容量瓶中稀釋至1升。
pH標準溶濃乙(C)
分別稱取先在110?130C干燥2?3小時的磷酸二氫鉀(KH2PO4)克和磷酸氫二鈉(Na2HPO4)克,溶于水并在容量瓶中稀釋至1升。
pH標準溶液丙(C)
為了使晶體具有一定的組成,應(yīng)稱取與飽和溴化鈉(或氯化鈉加蔗糖溶濃(室溫)共同放置在干燥器中平衡兩晝夜的硼砂(),溶于水并在容量瓶中稀釋1L。
當被測樣品pH值過高或過低時,應(yīng)參考表1配制與其pH值相近似的標淮溶液校正儀器。
標準溶濃的保存
標準溶液要在聚乙稀瓶中密閉保存。
在室溫條件下標準溶濃一般以保存1?2個月為宜,當發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時,不能繼續(xù)使用。
在4C冰箱內(nèi)存放,且用過的標準溶濃不允許再倒回去,這樣可延長使用期限。
標準溶濃的pH值隨溫度孿化而稍有差異。一些常用標準溶液的pH(S)值見表2。
表1pH標準溶液的制備*
標準溶液
(溶質(zhì)的質(zhì)量mol濃度,
molkg—1)
25C的
pH
每1000ml25C水溶液
所需藥品重量
基本標準
酒石酸氫鉀(25C飽和)
檸檬酸二氫鉀
鄰苯二甲酸氫鉀
磷酸二氫鉀+
磷酸氫二鈉
磷酸二氫鉀+
磷酸氫二鈉
硼砂
+
②③
②③
①
③
+
碳酸氫鈉+
④
(0H)2①
碳酸鈉
輔助標準
四草酸鉀
氫氧化鈣(25°C飽和)
注①大約溶解度;
在110—130C烘2?3小時;
必須用新煮沸并冷卻的蒸餾水(不含CO2)配制。
④別名草酸三氫鉀,使用前在54±3C干燥4—5小時
90
95
這些標淮溶液的組成是:
A:酒石酸氫鉀(25°C飽和)
B:鄰苯二甲酸氫鉀,m=—1
C:磷酸二氫鉀,m=—1
D:磷酸氫二鈉,m=—I
D:磷酸二氫鉀,m=—1
磷酸氫二鈉,m=
E:硼砂,m=
這里m表示溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度,溶劑是水。
5儀器
酸度計或離子濃度計。常規(guī)檢驗使用的儀器,至少應(yīng)當精確到單位,pH范圍從0至14。如有特殊需要,應(yīng)使用精度更咼的儀器。
玻璃電極與廿汞電極。
6樣品保存
最好現(xiàn)場測定。否則,應(yīng)在采樣后把樣品保持在0?4C,并在采樣后6小時之內(nèi)進行測定。
7步驟
儀器校準:操作程序按儀器使用說明書進行。先將水樣與標準溶液調(diào)到同一溫度,記錄測定溫度,并將儀器溫渡補償旋紐調(diào)至該溫度上。
用標準溶液校正儀器,該標準溶液與水樣pH相差不超過2個pH單位。從標準溶液中取出電極,徹底沖洗并用濾紙吸干。再將電極浸入第二個標準溶液中,其pH大約與第一個標準溶液相差3個pH單位,如果儀器響應(yīng)的示值與第二個標準溶液的pH(S)值之差大于單位,就要檢查儀器、電極或標準溶液是否存在問題。當三者均正常時,方可用于測定樣品。
樣品測定
測定樣品時,先用蒸餾水認真沖洗電極,再用水樣沖洗,然后將電極浸入樣品中,小心搖動或進行攪拌使其均勻,靜置,待讀數(shù)穩(wěn)定時記下pH值。
8精密度
pH
允許差(pH單位)
重復性*
再現(xiàn)性*
<6
土
土
6—9
土
土
>9
土
土
*根據(jù)一個試驗室中對pH值在?范圍內(nèi)的生活飲用水,輕度、中度、重度污染的地面水及部分類型工業(yè)廢水樣品進行重復測定的結(jié)冪而定。
**根據(jù)北京地區(qū)10個試驗室共使用十種不同型號的酸度計,四種不同型號的電極用本法測定了pH值在?范圍內(nèi)的7個人工合成水樣及1個地面水樣的測定結(jié)果而定。
9注釋
玻璃電極在使用前先放入蒸餾水中浸泡24小時以上。
測定pH時,玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中,并使其稍高于甘汞電極的陶瓷芯端,以免攪拌時碰杯。
必須注意玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間甘汞電極的內(nèi)電極和陶瓷芯之間不得有氣泡,以防斷路。
甘汞電極中的飽和氯化鉀溶液的液面必須高出汞體,在室溫下應(yīng)有少許氯化鉀晶體存在,以保證氯化鉀溶液的飽和,但須注意氯化鉀晶體不可過多,以防止堵塞與被測熔液的通路。
測定pH時,為減少空氣和水樣中二氧化碳的溶入或、揮發(fā),在測水樣之前,不應(yīng)提前打開水樣瓶。
玻璃電極表面受到污染時,需進行處理。如果系附著無機鹽結(jié)垢,可用溫稀鹽酸溶解;對鈣鎂等難溶性結(jié)垢,可用EDTA二鈉溶液溶解,沾有油污時,可用丙酮清洗。電極按上述方法處理后,應(yīng)在蒸餾水中浸泡一晝夜再使用。注意忌用無水乙醇、脫水性洗滌劑處理
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