物化實(shí)驗(yàn)考前必備思考題答案

1、試驗(yàn)四飽和蒸汽壓的測定1）為什么AB彎管中的空氣要干凈？怎樣操作？怎樣防止空氣倒灌？答:AB彎管空間內(nèi)的壓力包括兩部分：一是待測液的蒸氣壓；另一部分是空氣的壓力。測定時(shí)， 必須將其中的空氣排除后，才能保證B管液面上的壓力為液體的蒸氣壓；將水浴溫度升高到85 C沸騰3分鐘即可；檢漏之后要關(guān)閉閥1，防止外界空氣進(jìn)入緩沖氣體罐內(nèi)。（2）本實(shí)驗(yàn)方法能否用于測定溶液的飽和蒸氣壓？為什么？答：溶液不是純凈物，其沸點(diǎn)不穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)操作過程中很難判斷是否已達(dá)到其沸點(diǎn)。（3）為什么實(shí)驗(yàn)完畢以后必須使系統(tǒng)和真空泵與大氣相通才能關(guān)閉 真空泵？答：如果不與大氣相通，球管內(nèi)的液體可能會(huì)被吸入到緩沖儲(chǔ)氣罐。（4）如果用升溫

2、法測定乙醇的飽和蒸汽壓，用該實(shí)驗(yàn)裝置是否可行？ 若行，如何操作？答：升溫法可行。先打開閥2，關(guān)閉閥1，使儲(chǔ)氣管內(nèi)壓強(qiáng)達(dá)-50kPa左右，關(guān)閉閥2，溫度每升高3-5 C，打開閥1，增大壓強(qiáng)使球形管內(nèi)液面相平。（5）將所測摩爾汽化熱與文獻(xiàn)值相比較，結(jié)果如何？WWW*iaWHaWW*iaWM*WWhrtrHmW*H_MiaTW*WlUWWW*iimWVhrWMWhi_itfWWWWWWWVHaWHWW_iriB*Wiaia*WHIWWlHWWWWHimria_inMWH*WWWta答：由于當(dāng)?shù)卮髿鈮杭皩?shí)驗(yàn)誤差，結(jié)果將偏小。（6）產(chǎn)生誤差的原因有哪些？答：當(dāng)?shù)卮髿鈮?、判斷液面是否相平的?biāo)準(zhǔn)、液面相平時(shí)

3、數(shù)據(jù)的采集都會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影 響。如果等壓計(jì)的A,B管內(nèi)空氣未被驅(qū)除干凈，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？答：把等壓計(jì)中的空氣驅(qū)除干凈是為了使AB上方充滿異丙醇，若有空氣存在則所測的飽和蒸氣壓不是所求壓力。當(dāng)觀察到冷凝管壁上有液體回流時(shí)則證明空氣已排凈。當(dāng)體系的氣體部分含有空氣等惰性氣體時(shí)，飽和蒸氣壓有以下公式：公式中pg*為沒有惰性氣體存在時(shí)液體的飽和蒸氣壓，pg為有惰性氣體存在且總壓為pe時(shí)液體的飽和蒸氣壓。本實(shí)驗(yàn)的方法能否用于測定溶液的蒸氣壓？為什么？B*iMWW*irfWM*aM*iAiii*W*ii*W*iamWWWia_iaWWW*iMHWiiTii*WWWWWWWWiaiWWWWmW*Mr

4、ir*iAMi1WWHIWWWiariaiaiWWiWVWWia_iAa_ia_irWWWWWiWriiii*WWW1WWaWWWWW*irtWta答：分情況，測定過程中若溶液的濃度發(fā)生變化，則不能測；但是對于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測定。U型管B中封閉液體所起到的作用是什么？答：有以下三點(diǎn)作用：起到一個(gè)液體活塞（或液封）的作用，用于分隔體系與環(huán)境；同時(shí)通過該液體活塞，可將體系中的空氣排除到環(huán)境中去）起到檢測壓力的作用。（當(dāng)A,B管中的液面等高時(shí)，說明體系的壓力等于環(huán)境的壓力，可以通過測量環(huán)境的壓力來代表體系的壓力）當(dāng)A,B管中的液面等高時(shí)既可測定溫度和壓力的數(shù)據(jù)，也可保持多

5、次測量數(shù)測定液測量體飽和蒸氣壓的方法有哪些？我院物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用的是什 么方法？答：（1）靜態(tài)法：在某一溫度下直接飽和蒸汽壓。（2）動(dòng)態(tài)法：在不同外界壓力下測定沸點(diǎn)。(3)飽和氣流法：使干燥的惰性氣體通過被測物質(zhì)，并使其為被測物質(zhì)所飽和，然后測定所 通過的氣體中被測物質(zhì)蒸汽的含量，就可根據(jù)道爾頓分壓定律算出此被測物質(zhì)的飽和蒸汽 壓。采用靜態(tài)法測定乙醇的飽和壓。2等壓計(jì)U型管中的液體起什么作用？冷凝器起什么作用？為什么可用液體 本身作U型管封閉液？答：(1)U型管作用：封閉氣體，防止空氣進(jìn)行AB彎管內(nèi)；作等壓計(jì)用，以顯示 U型管兩端液面上的壓力是否相等。將U型管內(nèi)封閉液蒸氣冷凝，防止其“蒸干”

6、封閉液作用是封閉和作等壓計(jì)用，可用液體本身作封閉液。若用其它液體作封閉液，則 平衡時(shí)a球上方的氣體為封閉液蒸氣和乙醇蒸氣的混合氣體，測定結(jié)果偏高。開啟旋塞放空氣入體系內(nèi)時(shí)，放得過多應(yīng)如何辦？實(shí)驗(yàn)過程中為為什么要 防止空氣倒灌？答：(1)必須重新排除凈AB彎管內(nèi)的空氣。(2)AB彎管空間內(nèi)的壓力包括兩部分：一是待測液的蒸氣壓；另一部分是空氣的壓力。測定時(shí)，必須將其中的空氣排除后，才能保證B管液面上的壓力為液體的蒸氣壓。據(jù)時(shí)體系的體積幾乎相等本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差的因素有哪些？答：當(dāng)?shù)卮髿鈮?，判斷液面是否相平的?biāo)準(zhǔn)，液面相平時(shí)數(shù)據(jù)的采集都會(huì)對實(shí) 驗(yàn)結(jié)果造成影響。數(shù)字壓力計(jì)中所讀的壓差數(shù)值是否就是純液體的飽

7、和蒸氣壓？答：不是，壓差值是外壓減去內(nèi)壓，即飽和蒸氣壓。為什么實(shí)驗(yàn)完畢后必須使體系和真空泵與大氣相通才能關(guān)閉真空泵？答：如果不 與大氣相通，球管內(nèi)的液體可能會(huì)被吸入到緩沖儲(chǔ)氣罐。為什么等壓中的U型管內(nèi)要用樣品本身做液封？答：等壓計(jì)中的U形管用樣品本身作液封，使得系統(tǒng)中液體所受壓力只與大氣 壓有關(guān)。5 .開啟旋塞將空氣放入系統(tǒng)時(shí)，放的過多應(yīng)如何辦？答：放的過多可以打開減壓閥，進(jìn)行減壓。穩(wěn)壓包的作用是什么？答：穩(wěn)壓包的作用是穩(wěn)定蒸氣壓力，緩沖作用。氣化熱與溫度有無關(guān)系？答：使物體氣化，沒氣化1克材料所需的熱量叫該材料的氣化熱，所以跟物體 的初溫度有關(guān)。等壓計(jì)的原理是什么？為什么要等到等壓計(jì)倆端液面

8、平齊時(shí)，才能記錄此時(shí)溫度及壓差值？答：等壓計(jì)原理是等壓原理。等到等壓計(jì)倆端液面平齊時(shí)，代表倆側(cè)的壓力相 等，此時(shí)液面?zhèn)z側(cè)的壓力才相等?？?克方程在什么條件下才應(yīng)用(即由克拉佩龍方程導(dǎo)出克-克方程的條件)答：可由克拉佩龍方程導(dǎo)出克-克方程，克-克方程是在克拉佩龍方程基礎(chǔ)上作了近似處理而得 到的，只適用于凝聚相(液相或固相)與氣相兩相平衡思考題設(shè)明飽和蒸氣壓、正常沸點(diǎn)，滑騰溫誑的含義?他和蒸氣壓是一定島實(shí)下純液休及其蒸氣的汽化液化過程平薇時(shí)詼然氣的分壓, 當(dāng)飽何蒸氣壓等卜p色時(shí)的溫度稱為該液體的正常沸點(diǎn)/餛和蒸氣壓等十分界壓 時(shí)的溫度稱為該液體左該王強(qiáng)下的沸膀溫度克勞修斯-克拉貝龍方程在什么條懺卜

9、才能應(yīng)用？為什么本實(shí)驗(yàn)湖帶的只是平均蒸 發(fā)嬉？純物質(zhì)忽略凝聚柑缽枳.且T相視為坦坦氣體學(xué)蒸發(fā)嬉塵際與亂度有關(guān).而實(shí)驗(yàn)中 把蒸發(fā)您猊為常數(shù)趨壓瘢.負(fù)壓瓶的作用是什么？什么時(shí)蚊需用旋也H與Gf負(fù)壓瓶可以梏壓脫可以保持C管上方壓力平捻變化，不會(huì)出現(xiàn)大的波動(dòng)或躍變甲 提供低于穩(wěn)底瓶的魚壓,珥于減小右管1方壓強(qiáng)日當(dāng)C液面高j B液此時(shí)或者液體即將劇烈沸騰時(shí)需要貧開旋塞H增大CM 如 當(dāng)B液面高于液而.或者匚中氣體即將進(jìn)入AB之間時(shí).需要旋開旌塞G 減小C上壓強(qiáng)寸計(jì)算證明；趕氣泡3卜Miin后AB空間的空氣確己除凈實(shí)驗(yàn)中觀察氣泡直徑大約。5皿 這杼降個(gè)氣泡體積為0.065皿.每秒技照排出】 個(gè)氣泡計(jì)算5皿

10、內(nèi)一共排出氣體39 mL.已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過AB間氣體的體積。所 以即使每個(gè)氣泡中都不全是空氣/。udi! 之內(nèi)AB間的空/也可以推村.對比靜態(tài)法和動(dòng)態(tài)法的憂映點(diǎn)和適用對香、答=靜態(tài)法為控制溫度，測定液體在相應(yīng)溫度下的飽和媯氣壓值；動(dòng)態(tài)法為控制樂力/測定液體在相成壓方下的沸點(diǎn).靜態(tài)法測量時(shí)更能接近系統(tǒng)內(nèi)氣、液兩相的平衡但靜態(tài)法測量時(shí)雄度更大1）要確保刪量系統(tǒng)在測量前抽氣干凈，系統(tǒng)內(nèi)只有液體的蒸氣！ 2）測量訓(xùn)抽氣時(shí)要l_JJ控制好抽氣速度，避免液體塊沸：3）壓力測量時(shí)要控制好故氣速座，至等壓計(jì)兩邊液【機(jī)等高匚度歆口若放氣過快，發(fā)生空氣倒灌,胴要重新抽氣十4）恨溫槽控溫精確。靜態(tài)法一般適用于測定中，血

11、壓蒸氣壓,剽壓下眼為1蚌明 動(dòng)態(tài)法可用于相對低些的蒸氣斥測定，但最好不低于。.SkP試驗(yàn)五二組分金屬相圖的繪制有一失去標(biāo)簽的Pb-Sn合金樣品，用什么方法可以確定其組成?答：將其熔融、冷卻的同時(shí)記錄溫度，作出步冷曲線，根據(jù)步冷曲線上拐點(diǎn)或 平臺(tái)的溫度，與溫度組成圖加以對照，可以粗略確定其組成。總質(zhì)量相同但組成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲線，其水平段的長度有什么 不同？為什么？答：（1）混合物中含Sn越多，其步冷曲線水平段長度越長，反之，亦然。（2） 因?yàn)镻b和Sn的熔化熱分別為23.0和59.4jg-1，熔化熱越大放熱越多，隨時(shí) 間增長溫度降低的越遲緩，故熔化熱越大，樣品的步冷曲線水平段長度

12、越長。有一失去標(biāo)簽的Pb-Sn合金樣品，用什么方法可以確定其組成？總質(zhì)量相同但組成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲線，其水平段的長度有什么 不同？為什么？（查表：Pb 熔點(diǎn) 327 C,熔化熱 23.0jg-1 , Sn 熔點(diǎn) 232 C ,熔化熱 59.4jg-1 ） 5、 何謂熱分析法？用熱分析法繪制相圖時(shí)應(yīng)注意些什么？熱分析法是相圖繪制工作中的一種常用的實(shí)驗(yàn)方法，按一定比例配制均勻的液 相體系，讓他們緩慢冷卻，以體系溫度對時(shí)間作圖，則為步冷曲線。曲線的轉(zhuǎn) 折點(diǎn)表征了某一溫度下發(fā)生的相變的信息。為什么要控制冷卻速度，不能使其迅速冷卻？答：使溫度變化均勻，接近平衡態(tài)，必須緩慢降低溫度，一般每分

13、鐘降低5度。如何防止樣品發(fā)生氧化變質(zhì)？答：溫度不可過高，空氣不能過多和樣品接觸。用相律分析在各條步冷曲線上出現(xiàn)平臺(tái)的原因。答：因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，由于金屬凝固放熱對體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償， 因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。當(dāng)溫度達(dá)到了兩種金屬的最低共熔點(diǎn)，會(huì)出現(xiàn)平 臺(tái)。為什么在不同組成融熔液的步冷曲線上，最低共熔點(diǎn)的水平線段長度不 同？答：不同組成，各組成的熔點(diǎn)差值不同，凝固放熱對體系散熱的補(bǔ)償時(shí)間 也不同。樣品融熔后為什么要保溫一段時(shí)間再冷卻？答：使混合液充分混融，減小測定誤差。對于不同成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在

14、共熔溫度時(shí)出現(xiàn)水平 段。而平臺(tái)長短也不同。作相圖還有哪些方法？答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。通常認(rèn)為，體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難測得準(zhǔn)確相 圖，為什么？在含Bi30%和80%的二個(gè)樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)哪個(gè)明 顯？為什么？答：因?yàn)闊岱治龇ㄊ峭ㄟ^步冷曲線來繪制相圖的，主要是通過步冷曲線上的拐 點(diǎn)和水平段（斜率的改變）來判斷新相的出現(xiàn)。如果體系發(fā)生相變的熱效應(yīng)很小， 則用熱分析法很難產(chǎn)生拐點(diǎn)和水平段。30%樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)明 顯，熔化熱大的Sn先析出，所以當(dāng)發(fā)生相變時(shí)可以提供更多的溫度補(bǔ)償，使曲線 斜率改變較大。有時(shí)在出現(xiàn)固相的冷卻記錄曲線轉(zhuǎn)折處出現(xiàn)凹

15、陷的小彎，是什么原因造成 的？此時(shí)應(yīng)如何讀相圖轉(zhuǎn)折溫度？答：這是由于出現(xiàn)過冷現(xiàn)象造成的，遇到這種情況可以通過做延長線的方式確 定相圖的轉(zhuǎn)折溫度。金屬熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)，冷卻曲線為什么出現(xiàn)折點(diǎn)？純金屬、低共熔金屬、 及合金等轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀為何不同？答：因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，由于金屬凝固放熱對體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償， 因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。純金屬、低共熔金屬各出現(xiàn) 一個(gè)水平段，合金出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)水平段。由于曲線的形狀與樣品熔點(diǎn)溫 度和環(huán)境溫度、樣品相變熱的多少、保溫加熱爐的保溫性能和樣品的數(shù)量均有 關(guān)系，所以樣品的步冷曲線是不一樣的。對于純金屬和低共熔金屬來說只有一

16、 個(gè)熔點(diǎn)，所以只出現(xiàn)平臺(tái)。而對于合金來說，先有一種金屬析出，然后2種再同時(shí) 析出，所以會(huì)出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)平臺(tái)。有一失去標(biāo)簽的Sn Bi合金樣品，用什么方法可以確定其組成？答：可以通過熱分析法來確定其組成。首先通過熱分析法繪制Sn Bi的二組分相圖，然后再繪制該合金樣品的步冷曲線，與Sn Bi的二組分相圖對照即可得出 該合金的組成。試驗(yàn)九電動(dòng)勢的測定及其應(yīng)用1、電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)及工作電池各有什么作用？如何保護(hù)及正確使 用？答：電位差計(jì)：對消法（補(bǔ)償法）測定電池電動(dòng)勢；標(biāo)準(zhǔn)電池：標(biāo)定工作電 池的工作電流；檢流計(jì)：檢測線路中電流的大小和方向；工作電池：提供工作電 流。保護(hù)：（1）電位差計(jì)

17、：旋動(dòng)調(diào)節(jié)按鈕時(shí)應(yīng)避免過快或過于用力而損壞儀器； 不用時(shí)將（N、X1、X2）轉(zhuǎn)換開關(guān)放在“斷”的位置上。（2）標(biāo)準(zhǔn)電池：使用 溫度4- 40 C；不要振蕩、倒置，攜取要平穩(wěn)；不可用萬用電表直接測量；不可暴露于日光下；不可做電池用；按規(guī)定時(shí)間對其進(jìn)行校正。（3 ）檢流計(jì)：不用時(shí)置于“調(diào)零”檔。2、參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用？答：具備條件：高穩(wěn)定性、可逆性、重現(xiàn)性。功用：用作標(biāo)準(zhǔn)電極與待測電極構(gòu)成電池。刪杭電動(dòng)勢時(shí)為和要用琵橋？如何選用鹽新以適應(yīng)不同的系統(tǒng)？答.若電池中有液 液界而，為了消除液 液界面電勢爰，必紋使用鹽橋。對鹽橋的要求：】）導(dǎo)電性好 一杖皺用強(qiáng)電解質(zhì)的飽利溶液；2）電郵質(zhì)

18、隅、陽離 子的電任移率接近，能墟港除液體接界電勢;3）不會(huì)與測試恭統(tǒng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng) 如KC1鹽僑不能在含A/離子的溶液中使用4）為了避免鹽橋使用過程中電解成 的潘漏.通常將電解質(zhì)固定在球脂攝膠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中.4、UJ 25型電位差計(jì)測定電動(dòng)勢過程中，有時(shí)檢流計(jì)向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，分析 原因。答：可能原因有電池正負(fù)極接反、線路接觸不良、導(dǎo)線有短路、工作電源電壓 不足等。表面張力L名細(xì)管尖端為扣要?jiǎng)偤糜|及濯而？答獸若毛細(xì)管尖端不勺液而相接觸/則實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)與大氣相通，沒有氣泡產(chǎn)生也 就無法完成測量, 著毛細(xì)管伸入液仙以下.液體奔壓是引入額外的壓力氣泡產(chǎn)生所需要的壓生為 曲面附加壓力和液體靜壓爰之卸，導(dǎo)致洌量

19、測量值偏大.2為何毛細(xì)管尖蝴要平整*逸耿時(shí)概注意什么？答t毛細(xì)管尖端不平整則無法做到尖端與液向正好相切/而旦產(chǎn)生的起海不能夠 為規(guī)整的半球狀曲率半役禹尹“這樣導(dǎo)致測柄不準(zhǔn)阻雁取毛細(xì)管時(shí)宜役不宜過大否則A已太小，測量的相對謖差偏大；著毛細(xì)管 直徑太小，最大氣泡對應(yīng)的最大壓蓮過大以至于滴定管中的液體靜壓差不足,毛細(xì)管不能H1泡.毛繼管直徑太小也容場引起尖雅堵塞的現(xiàn)象。因此適取毛 細(xì)管的肖徑太小要話中。如果氣泡出得很快對結(jié)果有何寒響？答：氣洵出得過快,則測壓儀讀數(shù)變化也變快，但受限亍壓差計(jì)的靈敏度|可能 無法橘插最大球差途數(shù)從而引起蜜驗(yàn)斑美4用最大氣泡注測表洵張方時(shí).為什么要選取一標(biāo)準(zhǔn)物成？最大氣漁

20、法的適用 范闈莒樣？答：毛細(xì)笛的曾徑維以授接測定，因此通過測毓實(shí)驗(yàn)溫度下標(biāo)禳物質(zhì)（表而張力 V n值已知）的最大壓差 m及待測溶液的最大壓差 P，并由下式汁算待測液體 的表而強(qiáng)力v值: T ”XA p/A 伽本實(shí)險(xiǎn)中也可以采用其官已知和原實(shí)驗(yàn)溫度下的表面頁力值的液體作為標(biāo)祺物 質(zhì)透行實(shí)驗(yàn),但因本實(shí)瞼中待測溶液以水為溶劑,因此以純水為標(biāo)準(zhǔn)物最為奢適. 最大氣淹法不適用于較高濃度溶液表面弘力的刪定,因?yàn)槊?xì)管口金堵塞.同樣 也不透用粘股較大液體衷而張力的測定在本實(shí)驗(yàn)中，那些因素將會(huì)褂響測定絆果的錐施性？條 本肄的主要謖差因素包痢1）恒沮槽控溫不推或試樣恒溫不夠?qū)е碌恼`差; 2）液面沒有調(diào)整至恰好與

21、毛細(xì)晉端而相制字致的感 3）游透配制時(shí)濃度不準(zhǔn)確 導(dǎo)致的誤差；4）是細(xì)腎內(nèi)屈表底再K力”內(nèi)匿潤洗不繾特亶時(shí)摸釜；5）毛細(xì)瞥端而 不干凈或不平整，綃果導(dǎo)致出湛不煽整引起的誤是：句壓差計(jì)靈敏度疏測最精度 不夠引起的誤差：7）表向張力儀卜端活塞密封性不夠靖果發(fā)生餛溫糟中的水潘入 表而張為儀內(nèi)引起的誤差句試驗(yàn)十五 乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù)的測定為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件進(jìn)行，而CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要 預(yù)先恒溫？答：因?yàn)榉磻?yīng)速率k受溫度的影響大，(kT+10)/kT=24，若反應(yīng)過程中溫度 變化比較大，則測定的結(jié)果產(chǎn)生的誤差較大；反應(yīng)物在混合前就預(yù)先恒溫是為 了保證兩者進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)

22、候是相同溫度的，防止兩者溫差帶來溫度的變化影響 測定結(jié)果。為什么CH3COOC2H5和NaOH起始濃度必須相同，如果不同，試問怎樣計(jì)算 k值？如何從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來驗(yàn)證乙酸乙酯反應(yīng)為二級反應(yīng)？答：因?yàn)橐宜嵋阴サ脑砘磻?yīng)是二級反應(yīng)，為了簡化計(jì)算，采用反應(yīng)物起始濃度 相同。如果不同，則k=1/t(a- b) - lnb(a -x)/a(b-x)。選擇不同濃度的CH3COOC2H5和NaOH溶液，測定不同濃度的反應(yīng)物在相同反應(yīng)條件下的反應(yīng) 速率。有人提出采用pH法測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)，此法可行嗎？為什 么？答：可以。CH3COOC2H5 +OH=CH3COO +C2H5OH，反應(yīng)速率方程為： v=

23、dx/dt=k(a-x)(b-x)，當(dāng)起始濃度相同(a=b ),對該式積分簡化得：k=x/ta(a-x)。設(shè)t時(shí)刻溶液的pH值為( t )，則此時(shí)溶液OH-的濃度為ct(OH-) =10 (pH-14 ),即 a-x=10 (pH-14 ), ka=a-10 ( pH-14 )/t - 10 ( pH-14 )，用 a-10 (pH-14 )對t - 10 ( pH-14 )作圖，可得一條直 線，該直線的斜率m=ka，即k=m/a。為什么要將電導(dǎo)率儀的溫度旋鈕選為“ 25 ”？答：測量值就是待測液在實(shí)際溫度下未經(jīng)補(bǔ)償?shù)脑茧妼?dǎo)率值。I十一、匕酸乙函皇化反應(yīng)速率系數(shù)的測定為什么乙酸乙歐與氫氧化物

24、溶液必弧足夠?。看鸨就或?yàn)中通過測定反應(yīng)系統(tǒng)在反即過程中的電導(dǎo)率值獲得反應(yīng)過程中反應(yīng)物 坦分濃度隨時(shí)間變化的信息。而在推導(dǎo)反腕系統(tǒng)的電導(dǎo)率和反四物沫度之同的關(guān)系時(shí)，曾作了電導(dǎo)率值與反應(yīng)物濃度成正比的假設(shè)心而這一近似雌理方法只對稀 溶液成立.因此要求什么乙酸匕酩勺敏氧化鈉溶液必須足敏稀日被測溶液的電導(dǎo)工要是哪些點(diǎn)子的頁獻(xiàn)？笞：被測溶液的電導(dǎo)主要是鈉離于.寶I氧根離子利乙酸根作的諷獻(xiàn).反應(yīng)過程中 鈉離予的汝J安保持不變，因此銷離子對反應(yīng)過程中反應(yīng)系統(tǒng)電導(dǎo)率的變化沒有近 ，反應(yīng)過程中氧氧根高子不斷被消蓋產(chǎn)生乙酸根高子.并引起反應(yīng)系統(tǒng)電導(dǎo)， 讀楚逐漸下降.I為什么用洗耳球壓溶液混合要反復(fù)兩次，而且動(dòng)作要

25、迅速？答七實(shí)騷要求反應(yīng):成要混合均勻國此要反復(fù)地壓兩次來使溶液混合均勻.動(dòng)作 迅速是為了避龜已時(shí)的漠差-為什么可以用記錄派的格子數(shù)代替電字率計(jì)算反應(yīng)速度常數(shù)？答二出于電導(dǎo)率的大小與實(shí)驗(yàn)中的謳菜位的格子數(shù)目成正比，H x-a（K J/ （K -K 0,即轉(zhuǎn)化率值與電導(dǎo)率的單位無關(guān).因此叮以用記錄儀的幡于數(shù)來代 替電導(dǎo)肇儀的該數(shù)a5 Wl5t單獨(dú)WftNaQfl W 的電導(dǎo)率有何作用？I答：本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理時(shí)要以k閔（匕*），1作留得劇宜線并由直線的斜率確定反.應(yīng)速率搭數(shù)K ,因此需要有反應(yīng)初始時(shí)反應(yīng)系統(tǒng)的電停率數(shù)It的值成而在實(shí)驗(yàn)過程中，反應(yīng)開始時(shí)要多次來回將溶滴擠壓/吸出反成大管中.不能保證 一

26、開始就能將反應(yīng)系統(tǒng)混合均勻。因此不能從反虛過程中的虹-1記錄曲線中的 最初點(diǎn)或最高點(diǎn)瀆職K尋值而在反應(yīng)初始反應(yīng)系統(tǒng)為乙酸乙脂溶液屈NaOH溶液混合液/幺酸乙脂耐電導(dǎo)沒有頁獻(xiàn)*它的存在僅起到稀釋際皿常瓶的效應(yīng),因此可以預(yù)先測必經(jīng)曾-最稀釋后的W0H溶液的電導(dǎo)率作為k ?的值41另外，通過測定經(jīng)等量稀釋后的NM11溶液的電導(dǎo)率低 可以做完焰定恐守率儀的適宜量程。&要確定K 可采用哪些方法？答：可以采用以下方法之一確迪C B俏:1）由公式耕）可知，由K閔（KK t）A作圖得到一條宜線.我即為K2）測花相同濃度碧酸鈉的電導(dǎo)率3測花乙酸反應(yīng)溶液在空氣中放置時(shí)間太長對靖果有什么影響?答:會(huì)影響反的物初始濃

27、度的推褓性。著乙酸乙酯溶液在空氣中放置時(shí)間太長女 使乙酸乙殖揮發(fā)，另外機(jī)氧化鈉溶液則有可僥吸收窒氣中的二氧化碳浙變成，十三,黏度法測定高聚物的相對分子質(zhì)量烏氏粘度計(jì)中的吏皆的作用是什么？能酉去除C管改為雙管粘度計(jì)便用?為什么?答I粘度測量過程中液體通過毛細(xì)管的流速（流過時(shí)間）與下落過程中的液體靜壓 差也有關(guān)系口為了保征在實(shí)驗(yàn)測定一建體稅標(biāo)港樣和待測試樣流過時(shí)間時(shí)的液體 靜樂差相等（或接近相等n在烏氏粘度計(jì)中設(shè)計(jì)了側(cè)管c.闋的洗按住側(cè)管g 用洗兀球?qū)⒃囅槲隑管至小球G上端刻度以匕放開洗兒球并迅速放JI：伽管& 使得毛細(xì)管內(nèi)液體下端懸空.即可保證試樣也恒定的液體靜壓差下流對毛絕管七 在烏氐粘度計(jì)

28、中不能沒有側(cè)管4但可以去除棚管C改為奧氏粘度計(jì)也奧氐粘度 計(jì)的使用方法不同2烏氏粕度計(jì)操作使用時(shí)液體加入量不甫要說量而只需要加入 液體量能夠在大球F的兩條刻度線之間，井能夠保證在放開側(cè)管C后毛細(xì)管內(nèi)的 液體下端姓于懸空狀態(tài)即可而在操作使用奧氏粘度計(jì)時(shí)，要保證每次定睇加入 液體,使得試樣在恒定（成費(fèi)近恒定）的液體靜壓是下流過毛細(xì)管-耕度計(jì)的毛期管粗細(xì)對實(shí)驗(yàn)有代么域響？答：測定不同裁度值的液體粘度.要選用不同毛細(xì)管管役的粘度計(jì)若液體粘度 較小 酣毛細(xì)管管役太大，則流過肋間過短，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)謹(jǐn)差偏大；若液體粘度較 太，而毛細(xì)管普花過細(xì)，則流過肘間過長，實(shí)驗(yàn)耗貴甘間過多，如果毛細(xì)管管徑 太縱 并至可能發(fā)生

29、液體無法下落，電細(xì)管也容雄堵塞報(bào)瓏。粘度法測定聚合物的相對分子質(zhì)量有何局限性？該法搪用的寨存物分子質(zhì)量 范圍大致是務(wù)少？ 答】1）粘班法測得的為粘均摩爾頂量！ 2）粘度法只住割定成定聚合物的特性粘度值而由脖性粘度值進(jìn)一步確運(yùn)聚會(huì)物的摩爾質(zhì)量.需暨預(yù)先知道該聚合物在相 對實(shí)驗(yàn)條件（如溶劑實(shí)驗(yàn)溫應(yīng)等）下特粘度度和和平均摩米質(zhì)量之間的定最關(guān)茶式占- * 異，% 常.粘度法測量聚合物平均摩爾質(zhì)量的范用丸1 X 10*1 X10風(fēng) 盜;列出影響本實(shí)驗(yàn)測睛準(zhǔn)械舊的因素、扁!腎影響本實(shí)驗(yàn)測定推確度的主景因素包括；。試劑純J監(jiān)2）捏溫精皮（恒溫槽 控溫，試樣及粘度計(jì)恒溫）：3）計(jì)時(shí)精度；4）溶液配制箱度* 5

30、）每次測量前粘度計(jì)內(nèi)潤洗是否充分；G）每次測量時(shí)毛細(xì)管是否能夠保持為垂苴狀態(tài).實(shí)驗(yàn)十四 蔗糖水解速率系數(shù)的測定1、寫出蔗糖水解的速率方程（濃度）形式，為什么可以這樣寫？由于水是大量存在的，盡管有部分水參與了反應(yīng)，仍可近似的認(rèn)為整個(gè)反應(yīng)過 程中水的濃度是恒定的；而且氫離子是催化劑，其濃度也保持不變。所以，蔗 糖水解反應(yīng)可以看作一級反應(yīng)，其速率方程式可寫為：2、蔗糖水解過程中，濃度與旋光度有什么關(guān)系？為什么可以把旋光度代入速率方程？由于蔗糖的水解能進(jìn)行到底，并且果糖的左旋遠(yuǎn)大于葡萄糖的右旋性，因此在 反應(yīng)進(jìn)程中，隨著蔗糖濃度的減小旋光度將逐漸從右旋變向左旋。因?yàn)樾舛?與反應(yīng)物和產(chǎn)物濃度成正比，所

31、以可以把旋光度帶入速率方程。3、測定反應(yīng)結(jié)束后的旋光度有什么方法？比較優(yōu)缺點(diǎn)。通常有兩種方法測定8，一是將反應(yīng)液放置48小時(shí)以上，讓其反應(yīng)完全后測定 a8； 一是將反應(yīng)液在50-60oC水浴加熱半小時(shí)以上再冷卻到實(shí)驗(yàn)溫度測a8。 前一種方法時(shí)間太長，而后一種方法容易產(chǎn)生副反應(yīng)，使溶液顏色變黃。5、寫出自動(dòng)旋光儀開機(jī)預(yù)熱、零點(diǎn)校正的方法步驟。1 .儀器開機(jī)預(yù)熱：打開旋光儀電源開關(guān)（power ），5分鐘后再將光源開關(guān)（light） 扳向直流電（DC；向上），儀器預(yù)熱20min （若光源開關(guān)扳上后，鈉光燈熄滅，則 再將光源開關(guān)上下重復(fù)扳動(dòng)1到2次，使鈉光燈在直流下點(diǎn)亮，為正常）。2 .儀 器零點(diǎn)校

32、正：將裝滿蒸餾水的旋光管置于樣品室內(nèi)，蓋上蓋箱，按“測量”， 待數(shù)字穩(wěn)定后，按“消零”鍵。旋光管中若有氣泡，應(yīng)先讓氣泡浮在凸頸處； 通光面兩端的霧狀水滴，應(yīng)用軟布揩干；旋光管螺帽不宜旋得過緊，以免產(chǎn)生 應(yīng)力，影響讀數(shù)。旋光管安放時(shí)應(yīng)注意標(biāo)記的位置和方向。（此時(shí)，不要操作旋光 儀）6、為什么用純水進(jìn)行零點(diǎn)校正？在蔗糖轉(zhuǎn)化過程中，是否還要進(jìn)行零點(diǎn)校 正？蔗糖溶液以純水作溶劑，故用純純水作零點(diǎn)校正，可以防止溶劑帶來的誤 差。蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)過程中，無須再作零點(diǎn)校正，因都以蒸餾水作校正，只需校 正一次。7、蔗糖溶液為什么可以粗略配制？蔗糖的轉(zhuǎn)化速率與哪些因素有關(guān)？因?yàn)槲覀儨y的蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)與試驗(yàn)溫度

33、和催化劑也就是鹽酸的濃度有 關(guān)，而蔗糖的的濃度只會(huì)決定某個(gè)時(shí)刻的反應(yīng)速率但是并不會(huì)影響反應(yīng)速率常 數(shù)故配制蔗糖溶液并不要求特別精確。溫度、催化劑種類、濃度。8、在混合溶液時(shí)，我們是把鹽酸倒入蔗糖溶液，這個(gè)順序可以交換嗎？為什么？ 不可以，如果將蔗糖加入鹽酸中，蔗糖的起始濃度就是一個(gè)變化的值，而且先 加入的蔗糖會(huì)先水解，影響起始濃度和反應(yīng)速率。只有將鹽酸加入到蔗糖溶液中，所有實(shí)驗(yàn)才是在相同條件下進(jìn)行的。10、在動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中，什么是混合時(shí)間？對此有什么要求？在均相反應(yīng)中，參與反應(yīng)的作用物的混合是一個(gè)物理過程，從混合開始到混合 均勻無疑需要一定的時(shí)間，這個(gè)時(shí)間稱為混合（均勻）時(shí)間t混。11、簡述實(shí)驗(yàn)

34、過程，并說明關(guān)鍵步驟（操作）是什么？用自動(dòng)旋光儀測定混合溶液的旋光度，再將旋光度帶入速率方程中進(jìn)行計(jì)算。 關(guān)鍵步驟：1 .混合溶液，計(jì)時(shí)。2 .將混合溶液裝入旋光管。12、討論本實(shí)驗(yàn)的誤差因素。1光波波長必須恒定。2測量時(shí)溫度必須恒定。3、操作誤差，玻璃片未擦干凈， 旋光管內(nèi)有氣泡。實(shí)驗(yàn)一 燃燒熱的測定1、開機(jī)的順序是什么？答案：打開電源-熱量計(jì)數(shù)據(jù)處理儀一計(jì)算機(jī)。（關(guān)機(jī)則相反）2、攪拌太慢或太快對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？答案：攪拌的太慢，會(huì)使體系的溫度不均勻，體系測出的溫度不準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果 不準(zhǔn)，攪拌的太快，會(huì)使體系與環(huán)境的熱交換增多，也使實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。3、萘的燃燒熱測定是如何操作的？燃燒樣品萘?xí)r，內(nèi)筒水是否要更換和重新調(diào) 溫？答案：用臺(tái)秤粗稱萘0.7克，壓模后用分析天平準(zhǔn)確稱量其重量。在實(shí)驗(yàn)界面上，分別輸入實(shí)驗(yàn)編號、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（發(fā)熱值）、測試公式（國標(biāo)）、 試樣重量、點(diǎn)火絲熱值（80J），按開始實(shí)驗(yàn)鍵。其他同熱容量的測定。內(nèi)筒水 當(dāng)然要更換和重新調(diào)溫。4、燃燒皿和氧彈每次使用后，應(yīng)如何操作？答案：應(yīng)清洗干凈并檫干。5、氧彈準(zhǔn)備部分，引火絲和電極需注意什么？答案：引火絲與藥片這間的距離要小于5mm或接