現(xiàn)代巖礦考試資料

1、一、名詞解釋1、主礦物：圈閉包裹體的礦物，它幾乎與包裹體同時(shí)形成，即為含包裹體的礦物2、流體包裹體：流體包裹體是礦物形成過(guò)程中被捕獲的成礦介質(zhì)3、原生包裹體：與主礦物同時(shí)形成的，包括巖漿包裹體和流體包裹體，其中包裹的流體可代表主礦物形成時(shí)流體的物理化學(xué)條件。4、次生包裹體：主礦物形成之后沿著主礦物的裂隙進(jìn)入的熱液在重結(jié)晶過(guò)程中捕獲的包裹體，它與礦物不是同時(shí)形成的，其中包裹的流體也與形成主礦物的流體不同， 并且常沿愈合的裂隙分布5、假次生包裹體：在原生包裹體中有一種貌似次生的包裹體.這種包裹體是在礦物生成過(guò)程中.由于某種原因，晶體發(fā)生破裂，或形成蝕坑，成礦母液進(jìn)入其中，經(jīng) 封存愈合形成的包裹體6

2、、激活劑：那些使礦物發(fā)光的雜質(zhì)元素或微量元素即叫激活劑7、猝滅劑：能抑制礦物發(fā)光的物質(zhì)稱(chēng)為猝滅劑，猝滅劑與激活劑相對(duì)抗。8、敏化劑：發(fā)光物質(zhì)中除激活劑外，尚有一些自身不發(fā)光，而是將其能量再傳輸給激活劑使激活劑發(fā)生輻射（發(fā)光）的物質(zhì)，稱(chēng)為敏化劑。9、同位素豐度：在穩(wěn)定同位素地球化學(xué)研究中的同位素豐度是指相對(duì)豐度，即指同一元素 各同位素的相對(duì)含量。10、同位素效應(yīng)：質(zhì)量數(shù)不同的同位素取代造成元素在物理和化學(xué)性質(zhì)上的差異，稱(chēng)為同位 素效應(yīng)。11、同位素分餾：同位素在不同物質(zhì)或不同物相間分配比例不同的現(xiàn)象稱(chēng)之為同位素分餡。12、同位素的3值：樣品的同位素比值相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)樣品同位素比值的千分偏差。6 （%

3、o） = （R 樣-R 標(biāo)）/ R 標(biāo)X1000= （R 樣/R 標(biāo)）-1 X10006 0 （正值）表明樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)富集重同位素6 0 （負(fù)值）表明樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)虧損重同位素6 = 0表明樣品與標(biāo)準(zhǔn)同位素比值相同13、黏土礦物：高度分散、含水的層狀硅酸鹽和含水的非晶質(zhì)硅酸鹽礦物的總稱(chēng)。14、1:1型黏土：由硅氧四面體和鋁氧八面體按1:1的比例疊合而成的黏土礦物，如高嶺石。14.2:1型黏土：由硅氧四面體和鋁氧八面體按2:1的比例疊合而成的黏土礦物，如蒙脫石、 伊利石。1、礦物的陰極發(fā)光機(jī)理，礦物的發(fā)光強(qiáng)度與什么因素有關(guān)，礦物的發(fā)光顏色與什么因素有 關(guān)，來(lái)自火成巖、變質(zhì)巖和沉積巖的石英發(fā)光顏色有

4、什么不同？為什么？發(fā)光機(jī)理：陰極發(fā)光是由陰極射線(xiàn)管發(fā)出的加速電子對(duì)樣品（固體）進(jìn)行轟擊，使電能轉(zhuǎn)化 為光幅射而產(chǎn)生發(fā)光。發(fā)光強(qiáng)度與激活劑及猝滅劑的相對(duì)含量有關(guān)，激活劑所占的比例愈大，發(fā)光強(qiáng)度也愈大。發(fā)光顏色與微量元素的種類(lèi)、價(jià)態(tài)、含量及附存的固體材料有關(guān)；火山巖、深成巖、接觸變質(zhì)巖中的石英一一紫色藍(lán)色光為主；高級(jí)區(qū)域變質(zhì)巖、低級(jí)變質(zhì)巖 中的石英一一棕色光為主；沉積巖中的自生石英一一不發(fā)光。顏色不同原因：石英陰極發(fā)光的主要特征表現(xiàn)為兩個(gè)發(fā)射極大值：波長(zhǎng)為350450nm，在 藍(lán)色范圍內(nèi)；波長(zhǎng)為600650nm，在紅色范圍內(nèi)。不同石英其光譜組成中，上述兩個(gè)發(fā)射極大 值強(qiáng)度不同，因而有三種不同的發(fā)光

5、類(lèi)型?！八{(lán)紫色”發(fā)光石英：這類(lèi)石英藍(lán)色范圍的發(fā)射強(qiáng)度 大于或者相等于紅色范圍的強(qiáng)度；“褐色或棕色”發(fā)光石英：這類(lèi)石英紅色范圍的發(fā)射強(qiáng)度大于 藍(lán)色范圍；“不發(fā)光石英”：無(wú)發(fā)射光譜。對(duì)于不同成因的石英具有不同的發(fā)光效應(yīng)解釋有多種：A.晶格有序度不同所致?？焖倮鋮s的 高溫火成巖石英的晶格有序度較低，在電子束轟擊下而激發(fā)出藍(lán)紫色光，在成巖過(guò)程中形成的自 生石英由于其結(jié)晶溫度低，結(jié)晶速度緩慢，晶格排列整齊而無(wú)缺陷，因而不發(fā)光；區(qū)域變質(zhì)的石 英的有序度介于兩者之間而呈褐色光B.也有人認(rèn)為石英不同發(fā)光效應(yīng)是因?yàn)楹煌せ顒┧?成，如紅色陰極發(fā)光是Mn2+的激活作用，而自生石英因缺少這些雜質(zhì)而不發(fā)光。3、流

6、體包裹體的主要形成機(jī)制，流體包裹體均一溫度及測(cè)量原理，流體包裹體鹽度測(cè)量原 理，流體包裹體測(cè)溫時(shí)應(yīng)描述那些主要內(nèi)容，流體包裹體研究可獲取那些主要參數(shù)，獲取 這些參數(shù)有那些主要方法。包裹體形成的主要機(jī)制：晶體生長(zhǎng)速度的變化；生長(zhǎng)機(jī)制的改變；溶液中某些組分濃度 的變化；固、液或氣相微粒與晶面生長(zhǎng)作用之間的相互影響。流體包裹體均一溫度及測(cè)量原理：根據(jù)包裹體的基本假設(shè)和前提，包裹體所捕獲的流 體為原始均勻的單一相流體，它們充滿(mǎn)著整個(gè)包裹體空間。隨著溫度的下降，流體（氣體或 液體）的收縮系數(shù)大于固體（主礦物）的收縮系數(shù)，從而形成一個(gè)空間，導(dǎo)致流體的相分離， 形成氣、液兩相包裹體。將具有氣、液兩相包裹體的

7、光薄片放在熱臺(tái)上升溫，可以相繼看到一些可逆的相變化的 現(xiàn)象。隨著溫度的升高，氣、液相的比例發(fā)生變化，當(dāng)升高到一定程度時(shí)，氣、液兩相就轉(zhuǎn) 變成一個(gè)相，也即到達(dá)了相的均一，這時(shí)的溫度即為均一溫度。代表了這個(gè)主礦物形成時(shí)的 最低溫度。流體包裹體鹽度測(cè)量原理：冷凍法一一稀溶液冰點(diǎn)的下降與溶液的克分子濃度成正比。 濃度越大，冰點(diǎn)越低。如測(cè)得氣一液包裹體中溶液的冰點(diǎn)，既可在已知鹽度和冰點(diǎn)的關(guān)系表 上求得鹽度。流體包裹體測(cè)溫時(shí)應(yīng)描述那些主要內(nèi)容：初相態(tài)、充填度、隨溫度改變相態(tài)變化程度、 均一溫度、臨界值等。包裹體研究可以獲得下列主要參數(shù)：溫度、壓力、鹽度、成分、密度、流體體系、PH、 Eh、穩(wěn)定同位素組成、

8、流體捕獲時(shí)間、巖漿冷卻史、流體流動(dòng)速率以及找礦暈等。獲取這些參數(shù)有那些主要方法：均一法、爆裂法、淬火法、冷凍法、壓碎臺(tái)法、各種成 分分析方法（氣相色譜、液相色譜、顯微激光拉曼光譜、顯微傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜、中子活 化分析、激光消融電感偶合等離子光譜質(zhì)譜ICP-MS、電子探針、掃描電鏡、穩(wěn)定同位素和 放射性同位素測(cè)定等）以及顯微鏡和電子顯微鏡鑒定等方法4、陰極發(fā)光顯微鏡在油氣地質(zhì)研究中的應(yīng)用，流體包裹體在油氣勘探中的應(yīng)用 陰極發(fā)光顯微鏡在油氣地質(zhì)研究中的應(yīng)用：在成巖作用研究中的應(yīng)用：對(duì)于硅質(zhì)膠結(jié)物，當(dāng)石英呈無(wú)痕加大時(shí)，在一般顯微鏡下就 難以分辨出石英的碎屑部分與自生加大部分。在陰極發(fā)光顯微鏡下，碎

9、屑石英與自生石英發(fā) 光顏色截然不同，可以很容易把它們區(qū)分開(kāi)。關(guān)于碎屑顆粒的壓碎和愈合作用：有些石英顆粒在單偏光下為單個(gè)顆粒，但在陰極發(fā)光 下有裂隙，這是因?yàn)轭w粒被壓碎后又被膠結(jié)起來(lái)。在偏光下很難發(fā)現(xiàn)這些裂隙，在陰極發(fā)光 下這些壓碎及愈合現(xiàn)象可看得很清楚。對(duì)晶體生成環(huán)帶及膠結(jié)物世代的研究：應(yīng)用陰極發(fā)光顯微鏡可以解決碳酸鹽膠結(jié)世代， 研究其環(huán)帶結(jié)構(gòu)。在陰極發(fā)光下可以看到不同的發(fā)光環(huán)帶，根據(jù)其形成的先后就可以區(qū)分不 同世代。同時(shí)也反映不同階段孔隙水的化學(xué)性質(zhì)的變化。對(duì)于晶體內(nèi)生長(zhǎng)帶的詳細(xì)觀察，如 晶體環(huán)帶不連續(xù)或受破壞的情況，可了解溶蝕作用的時(shí)期和程度。陰極發(fā)光顯微鏡還可以應(yīng)用于研究礦物的交代與轉(zhuǎn)化

10、及研究碳酸鹽膠結(jié)物的形成次序 與成巖階段等。一、在成巖作用研究中的應(yīng)用：1、判斷硅質(zhì)膠結(jié)2、碎屑顆粒的壓碎和愈合作用3、推斷成巖順序4、對(duì)晶體生成環(huán)帶及膠結(jié)物世代的研究 5、研究礦物的交代與轉(zhuǎn)化6、研究碳酸鹽膠結(jié)物的形成次序與成巖階段二、在沉積學(xué)研究中的應(yīng)用1、研究砂巖物源區(qū)2、恢復(fù)原巖結(jié)構(gòu)三、在儲(chǔ)層研究中的應(yīng)用1、判斷孔隙成因2、對(duì)微裂縫的研究流體包裹體在油氣勘探中的應(yīng)用：油氣成藏期的確定、判斷有利成藏區(qū)、烴類(lèi)包裹體紫外熒光光譜技術(shù)判斷油氣成熟度、包裹體顯微傅立葉變換紅外光譜技術(shù)判斷油氣成熟度、包裹體拉曼光譜特征判斷油氣成熟度、儲(chǔ)層油氣運(yùn)移方向研究、構(gòu)造運(yùn)動(dòng)研究。2、斜長(zhǎng)石、正長(zhǎng)石一般發(fā)什么

11、顏色的光，方解石、白云石、鐵方解石、鐵白云石一般發(fā)什 么顏色的光。斜長(zhǎng)石：紅色、黃色、暗藍(lán)色、綠色、白-灰色正長(zhǎng)石：紅色為主方解石：橘黃一橙紅為主白云石：橙黃一橙紅色一紅色為主，少量藍(lán)色鐵方解石：不發(fā)光為主鐵白云石：不發(fā)光為主6、穩(wěn)定同位素標(biāo)準(zhǔn)：樣品的0值的計(jì)算需要引入一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。在對(duì)于樣品的同位素組成進(jìn)行比較時(shí)， 必須采用同一的標(biāo)準(zhǔn)。目前國(guó)際上采用的標(biāo)準(zhǔn)如下：2D/1HSMOW： Standard Mean Ocean Water （標(biāo)準(zhǔn)平均大洋水）180 /16OSMOW： Standard Mean Ocean Water （標(biāo)準(zhǔn)平均大洋水）PDB： Belemnitella Americ

12、anaC美國(guó)北卡羅來(lái)納州白堊系Pee Dee建造美洲似箭石）13C/12CPDB： Belemnitella Americana （美國(guó)北卡羅來(lái)納州白堊系Pee Dee建造美洲似箭石）34S/32SCDT：美國(guó)亞利桑那州Canyon Diablo鐵隕石中的隕硫鐵（Troilite）10、氫、氧同位素在自然界的分布特征：1、海水（現(xiàn)代）均為0%0或0%0附近。如以海水值為參照，氧同位素自然界分布呈兩側(cè)分布；而氫同位素明顯偏向負(fù)值一側(cè)。大氣降水基本上都是小于海水值，向負(fù)的方向偏離。2、地幔、月巖和相當(dāng)一部分隕石的氫、氧同位素組成分布窄6 18O為5.5 5.7%。，0D 為-40-80%。）。3、

13、火成巖由超基性至酸性巖逐漸偏離地幔值，向富18O和貧D的方向發(fā)展。巖漿水的618O 大致在 510%0，6 D 在-40-80%0。4、沉積巖的氧同位素變化范圍大，普遍比火成巖更富集18O；5、變質(zhì)巖的氧同位素組成及變化范圍都介于火成巖與沉積巖之間。7、平衡分餾:不同物質(zhì)或物相間的同位素比值達(dá)到恒定不變時(shí)，即達(dá)到了同位素平衡狀態(tài)，這種狀態(tài)的分餡稱(chēng)為同位素平衡分餡。平衡分餾的特點(diǎn)：一旦同位素平衡狀態(tài)建立后，只要體系的物理化學(xué)性質(zhì)不變化，則在不同 礦物或物相中同位素組成就維持不變。同位素平衡分餡與路徑、同位素交換速率、壓力等都 無(wú)關(guān)，而僅與溫度有關(guān)。同位素平衡分餡的研究只考慮過(guò)程的始態(tài)與終態(tài)，對(duì)其

14、演化過(guò)程及 時(shí)間不予考慮。瑞利分餾：在兩相共存體系A(chǔ)和B中，A不斷地離開(kāi)體系使B在體系中量不斷減少的過(guò)程。 注意：1.每瞬間產(chǎn)生的A脫離體系，對(duì)A來(lái)講體系是開(kāi)放的；B轉(zhuǎn)變?yōu)锳，B得不到補(bǔ)充而不斷減少，對(duì)B來(lái)講體系是封閉；在兩相分離的瞬間，A與B達(dá)到同位素平衡或分餡系數(shù)為常數(shù)。自然界如海水蒸發(fā)、雨滴不斷從云中凝聚、巖漿去氣、礦物從溶液中晶出和沉淀，等等。8、動(dòng)力學(xué)分餾：一些物理-化學(xué)（如蒸發(fā)、擴(kuò)散、化學(xué)反應(yīng)等）過(guò)程和生物（如光合作用、呼吸作用和細(xì)菌硫酸鹽還原等）過(guò)程，達(dá)不到反應(yīng)物與產(chǎn)物之間的同位素 交換的平衡，稱(chēng)之為同位素動(dòng)力學(xué)分餡。這些過(guò)程往往受速度控制，其造 成的同位素分餡受擴(kuò)散速度或化學(xué)反

15、應(yīng)速度控制，依賴(lài)于路徑、時(shí)間與速 度。9、非質(zhì)量相關(guān)分餾：地球上物質(zhì)，如大氣、海洋、生物、地殼和地幔的礦物相普遍遵守同位素分餡的質(zhì)量相關(guān)關(guān)系，即同位素分餡程度與同位素質(zhì)量差成正比。11、碳、硫同位素分布規(guī)律1、現(xiàn)代海水的碳（碳酸鹽）、硫（硫酸鹽）的同位素組成均勻，分別為0%。（相對(duì)PDB） 和+20%（相對(duì) CDT）；2、地幔的碳和硫同位素范圍分別估計(jì)為-5%。一-7%。之間和0%。附近；有機(jī)碳平均的碳 同位素組成為-25%。，大氣CO2同位素組成為-7%。；3、地質(zhì)歷史上海水的碳、硫同位素都發(fā)生過(guò)變化，不過(guò)碳同位素基本在0 3%。，硫同 位素則在+10%。一+35%。之間；它們隨地質(zhì)年代變化

16、的曲線(xiàn)稱(chēng)為年齡曲線(xiàn)；4、沉積巖中黃鐵礦或硫化物的硫同位素變化可從很負(fù)到很正，這是由于細(xì)菌還原硫酸 鹽過(guò)程的生物參與的動(dòng)力學(xué)分餾造成的。12、碳和硫在自然界中分布的共同點(diǎn)碳和硫的高價(jià)態(tài)化合物相對(duì)于低價(jià)態(tài)的普遍富集重同位素；生物參與的同位素動(dòng)力分 餾會(huì)造成大的分餾作用；海水具有基本恒定的硫酸鹽和碳酸鹽的同位素組成。1、粘土礦物類(lèi)型及識(shí)別高嶺石：六邊形鱗片狀晶體，重結(jié)晶后呈蠕蟲(chóng)狀和手風(fēng)琴狀集晶蒙脫石：偏光顯微鏡下呈細(xì)鱗片狀，電子顯微鏡下成細(xì)鱗片狀、鵝毛狀、絨狀伊利石：偏光顯微鏡下是彎曲的葉片狀輪廓，電子顯微鏡下呈細(xì)鱗片狀或帶有尖角和直 邊的片狀綠泥石：細(xì)鱗片狀集合體或葉片狀集合體（此題答案參考第四版

17、沉積巖石學(xué)P129）13、恒速壓汞和高壓壓汞測(cè)試原理與測(cè)試結(jié)果異同？恒速壓汞原理：在準(zhǔn)靜態(tài)進(jìn)汞條件下，根據(jù)進(jìn)汞端彎液面在經(jīng)過(guò)不同的微觀孔隙形狀時(shí) 發(fā)生的自然壓力漲落來(lái)確定孔隙的微觀結(jié)構(gòu)。高壓壓汞測(cè)試原理：汞不潤(rùn)濕巖石，在高壓下把汞壓入巖樣中，求出與之平衡的毛細(xì)管 壓力？2口壓入汞的體積，從而得到毛細(xì)管壓力與巖樣含汞飽和度的關(guān)系。相同點(diǎn)：都可以測(cè)量喉道半徑、孔隙體積。不同點(diǎn)：恒速壓汞進(jìn)汞速度接近準(zhǔn)靜態(tài)過(guò)程，測(cè)得孔喉半徑接近真實(shí)孔喉半徑，但測(cè)試 時(shí)間較長(zhǎng)，故適合低孔低滲巖樣，而高壓壓汞進(jìn)汞速度較快，彎液面也會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化，這 時(shí)的毛細(xì)管壓力就會(huì)變大，即高壓壓汞測(cè)得的壓力值要大于恒速壓汞所測(cè)得的壓力

18、值，且測(cè) 量，所以得到的孔喉半徑要比恒速壓汞的半徑小，進(jìn)而需要對(duì)接觸角。校正。2、電子束與固體樣品相互作用時(shí)產(chǎn)生的物理信號(hào)有哪些？在分析測(cè)試中有哪些具體應(yīng) 用？二次電子、背散射電子、透射電子：形貌觀察特征x射線(xiàn)、俄歇電子、背散射電子：元素分析背散射電子、二次電子、透射電子、陰極熒光：結(jié)晶分析俄歇電子、特征X射線(xiàn)、陰極熒光：化學(xué)態(tài)背散射電子、吸收電子、透射電子、二次電子：電磁性質(zhì)X射線(xiàn)譜儀式電子探針的信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)，分為能量分散譜儀（EDS）和波長(zhǎng)分散譜儀（WDS）,試論述能譜儀與波譜儀的特征以及它們的區(qū)別1、波譜儀優(yōu)點(diǎn)：（1）峰值分辨率好，峰背比高；（2）對(duì)于塊狀試樣，最好情況下最小探測(cè)限度可達(dá)

19、到0.005wt%；（3）定量分析精度高，能作“痕量”元素、輕元素及有重疊峰存在時(shí)的分析。（4）擅長(zhǎng)作“線(xiàn)分析”“面分析”圖。缺點(diǎn)：（1）探測(cè)效率低，需要大束流；（2）分析速度慢，耗時(shí)一般為1-20分鐘，不適合定性分析；（3）對(duì)于膜層試樣，檢出效率低，靈敏度低；（4）分析范圍?。ㄗ畲罂?00m2），不宜作大面積內(nèi)的平均成分分析。（5）操作麻煩，售價(jià)貴。2、能譜儀優(yōu)點(diǎn)：（1）探測(cè)器可以靠近試樣放置，可用小束流獲得較多的X射線(xiàn)，探測(cè)效率高;（2）同時(shí)顯示所有譜線(xiàn)，定性分析速度快，幾十秒時(shí)間可完成；（3）對(duì)膜層試樣，靈敏度高；（4）分析范圍大，最大可至5mm2；（5）作點(diǎn)分析方便；（6）操作簡(jiǎn)單，售

20、價(jià)便宜。缺點(diǎn)：（1）峰背分辨率低，峰背比低；（2）對(duì)“痕量”元素、輕元素及由重疊峰存在時(shí)的分析，精度不高。（3）作“線(xiàn)分析”、“面分析圖”不太好。WDS和EDS的區(qū)別VTDSEDS爰胡效率需要大束噩，探瀾效率展。常用電流MuA以上（EP51AKOO）不受翌焦圓的限制，探測(cè)普可Elt近試峰放, 可用，卜束流兼將敦苗的菟射妹，探測(cè)敦率0 常 用日廠電流丁虬也左右（EPMA1W）峰值分辯率好，在能分離.峰背比 高不好，在MnKo重W 崢背比此爰潮較元素最低到鍛B(tài)e Z-4最低可到被夏測(cè)靈敏度時(shí)城狀試祥，由干娜背比高，最好情職下最小測(cè)限度iqjso.oajwt.%!對(duì)膜層試祥.由于 榆出效率低，艮敏度

21、較低.的墳狀試樣，由于峰背比低，最好情況下最小探 囊限度可達(dá)對(duì)膜Jg試樣，由于粒出效 率高，麟對(duì)靈也度劾為1G瑜漕統(tǒng)顯示可同時(shí)使用4道波諳愧，顯示所有諾城，定性 分析時(shí)間拒，1吩鐘時(shí)間才憲成.同時(shí)顯示所有諧線(xiàn)，定性分析速度快，凡十秒時(shí) 間可完成,St析范ffil分析他圖華t最大可1帥，不宜作大面 機(jī)內(nèi)的平均成分分析。分析范圖夫撬大可至5min:左右）定量妙析定性&鑿精度戒能作唯量“元索.轉(zhuǎn)元素既有重誓Irt 存在時(shí)的分析*H隹作“巍分析“初“面分析“圖，因成譜速度 慢，對(duì)未如成分的點(diǎn)分析不太時(shí)中等弟度的元素可得到原好的分析梢度，怛?qū)?痕置.元寮、姓元素隊(duì)有函#峭存在酎的分析， 精度不高匚獲得全

22、滑的速度快，作點(diǎn)分析方便-彳乍-線(xiàn)分析” 和,面分折圖不太好.It他有亶雜的機(jī)械系統(tǒng)“操作麻煩復(fù)雜，不粽掌 強(qiáng)，嘗分償，基本充可的部忤操m單is操作，首價(jià)便宜l3、低磁場(chǎng)核磁共振巖心分析技術(shù)是近幾年新興的快速測(cè)量巖石物性參數(shù)的一種新技術(shù)。試 述核磁共振在石油勘探開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用該技術(shù)利用油氣或者水中的氫原子核在磁場(chǎng)中具有共振并能產(chǎn)生信號(hào)的特性來(lái)探測(cè)油、 氣、水及其分布和巖石物性參數(shù)。常規(guī)應(yīng)用：孔隙度、滲透率、可動(dòng)流體飽和度（FFI）、束縛流體飽和度（BVI）、粘土束 縛水（CBW）、含油飽和度、孔隙流體分布、孔徑分布分析等。最新應(yīng)用：多維磁共振技術(shù)；巖心、巖屑核磁共振成像；可視化定向驅(qū)替實(shí)驗(yàn)分析；

23、低溫納米孔隙分析；天然氣水合物開(kāi)發(fā)研究；潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)；稠油降稠；泥巖、頁(yè)巖測(cè)試分析。巖石中元素測(cè)試方法有哪些手段？闡述微量元素在石油勘探開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用在原油及巖石有機(jī)質(zhì)中廣泛存在著以金屬元素為主的微量元素，它們與成油母質(zhì)、成油環(huán) 境及油氣演化過(guò)程有著密切的關(guān)系。微量元素測(cè)定可確定沉積環(huán)境的還原程度、計(jì)算古鹽度、 恢復(fù)古油藏等。利用微量元素在沉積環(huán)境中的分異與聚集，研究其古沉積環(huán)境、古鹽度、古水動(dòng)力條件； 確定還原程度：確定含油巖系還原程度常用微量元素指標(biāo)為：還原硫（S2+）、三價(jià)鐵離子 （Fe3+）、以及 Fe2+/ Fe3+的比值和鐵的還原系數(shù)（k= Fe2+ Hcl * 0.236+ Fe2+ FeS2/FeO）。計(jì)