黑龍江雙鴨山一中2012016學(xué)年高二下月考化學(xué)試卷4月份解析版

1、2015-2016學(xué)年黑龍江省雙鴨山一中高二 （下）月考化學(xué)試卷（4月份）一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)，每題 2分共計(jì)50分）（可能用到的原子量Cl35.5Ag108C12H1 ）.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（）A. OH B, - Br C. NO2D.某工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含 C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間 的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）.下列對該產(chǎn)品的描述不正確的是（）A.官能團(tuán)為碳碳雙鍵、竣基B,與CH2=CHCOOCH 3互為同分異構(gòu)體C.能發(fā)生氧化反應(yīng)D.分子中所有原子可能在同一平面.下列說法中錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)院里可以用 75%的乙醇溶液殺菌消

2、毒B.甲烷在空氣中燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，同時(shí)放出大量的熱C.乙酸乙酯是具有特殊香味、難溶于水的油狀液體D.無論乙烯還是甲苯，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，這與它們分子內(nèi)含有碳碳雙鍵有關(guān)CH3I I4.有機(jī)物CH3-C - CH-C三CH的系統(tǒng)名稱為（A. 2, 2, 3 一三甲基一 1-戊快 B, 3, 4, 4三甲基一 l 一戊快C. 3, 4, 4三甲基-2戊快 D. 2, 2, 3一三甲基一 4 一戊快.下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）A,苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560c反應(yīng)生成硝基苯B .苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1, 2-二澳乙烷D.甲苯與

3、氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2-氯甲苯 TOC o 1-5 h z . C6H14的烷燒一氯代物種類有（）A. 17 種 B. 15 種 C. 12 種 D. 8 種.由丙烷、乙烯、乙快組成的混合氣體，完全燃燒后生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量相同，原混合氣體中三種煌的體積比可能是（）A. 1 ： 2： 2 B, 3： 2： 2 C, 2： 5： 2 D, 1 ： 2： 3.有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙烯；苯乙烯；丁快；環(huán)己烷；鄰二甲 苯；環(huán)己烯.既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的有（）A. 4種B. 3種C. 2種D. 1種25c和101kPa時(shí)，乙烷、乙快和丙烯組成的混合燒 32m

4、L,與過量氧氣混合并完全燃燒， 除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL,原混合徑中乙快的體積分?jǐn)?shù)為（）A. 12.5% B , 25% C , 50% D , 75%II JI H （1 / / 、 /.由于碳碳雙鍵（c- C ）不能自由旋轉(zhuǎn)，因此i 和 CC 是兩種 TOC o 1-5 h z ciH不同的化合物，互為順反異構(gòu)體，則分子式為C4H7C1的烯煌的異構(gòu)體有（）A. 12 種 B . 11 種 C. 9 種 D. 10 種.某煌1mo1最多能和2mol HC1加成，生成氯代燒，此氯代煌1 mol能和6mo1 Cl 2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物中只有碳氯兩種元素，此煌

5、為（）A. C2H2B. C2H4C. C3H4D, C6H6CH.C.HsI 1 r12.烷煌CH CHCHCCH是烯燃R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則 R可 II I CH】 Cl. Cl能的結(jié)構(gòu)簡式有（）A. 4種B. 5種C. 6種D. 7種13,有機(jī)物甲的分子式為 C7H14。2,在酸性條件下，甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有（）A. 4 種 B. 6 種 C. 8 種 D. 10種14.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.將苯滴入濱水中，振蕩后水層接近無色C.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色

6、D.甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失.有機(jī)物CH2=CH - CH2 - CH2C1能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使濱水褪色 使酸性KMnO 4溶液褪色 與AgNO 3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng).A .以上反應(yīng)均可發(fā)生B .只有 不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生 D.只有不能發(fā)生.上海作為2010年世博會的舉辦城市，公共交通的綠色”也已經(jīng)在進(jìn)行，以二甲醛（簡稱甲醛）為燃料的公交車作為綠色”花園中的一點(diǎn)鮮艷的綠色已經(jīng)正式登臺”.下列敘述正確的是（）A.甲醛作燃料會產(chǎn)生氮的氧化物和碳?xì)浠衔锏任廴疚顱.甲醛可由甲醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)而制得C.甲醛與乙醇是同分異構(gòu)體D. 1

7、mol甲醛完全燃燒消耗的氧氣與1 mol甲醇完全燃燒消耗的氧氣相同17.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用濱水可區(qū)分乙烯和乙快B.用高鎰酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C.用水可區(qū)分苯和澳苯D.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醛18.以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是（A.甲苯分子中的所有原子可能共平面B.苯乙烯分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)D. 丁烷分子中的所有碳原子不可能都在同一平面內(nèi).綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了 原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想的原子 經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放.下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是 TOC o

8、 1-5 h z 取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)（）A. B. C. D. 1.下列化合物的 H - NMR譜圖中吸收峰數(shù)目正確的是（）A. CH3CH2CH2CH3 （3 個(gè)） B. c 孫工 THr-YH,（2 個(gè)）C. CH2=CH - CH2CH3 （3 個(gè)）Hf小D. CHCCCEL （1 個(gè)）I IW Elf.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命.二甘醇 的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH 2CH2OCH2CH20H.下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是（）A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式CnH2n0

9、3.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物只有一種的是（）A. CH3CHICH 2CH3B. CH30HC. （CH3） 3COH D . （CH3） 3C-CH2C1CHj-C=CHH.某煌的結(jié)構(gòu)簡式為I分子中飽和碳原子數(shù)為 a,可能在同G也一直線上的碳原子數(shù)為 b, 一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別為（）A. 4、3、7 B, 4、3、6 C, 2、5、4 D, 4、6、4.維生素C又名抗壞血酸，具有酸性和強(qiáng)還原性，也是一種常見的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖.下列有關(guān)說法中正確的是（）A.維生素C與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣是維生素C物質(zhì)的量的4倍B.維生素C因?yàn)楹絮セy溶于水C.維生素

10、C中含有醛鍵D.維生素C的酸性可能是、兩個(gè)羥基引起的. CH2=C (CH3) - CH=CH 3,叫做異戊二烯.已知維生素 A的結(jié)構(gòu)簡式可寫為,式中以線示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià)，但 C、H原子未標(biāo)記出來，關(guān)于它的敘述正確的是()A.能被氧化為酮B.維生素A是一種易溶于水的不飽和醇C.維生素A的分子式為C20H32OD.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)二、非選擇題(共計(jì) 50分)II浦=31 + H LH.已知： HA、B、C、D、E有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中A、B分別是化學(xué)式C3H7C1的兩種同分異構(gòu)體.根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫下列空白：A、B、C、D、E的結(jié)

11、構(gòu)簡式為：A :, B :, C:, D:, E: (2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：A _E: ;B _D： ；C_ E: .E_ D: .某液態(tài)鹵代烷 RX (R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是 a g/cm3.,該RX可以跟 稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成 ROH (能跟水互溶)和 HX.為了測定RX的相對分子質(zhì)量，擬定的 實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確量取該鹵代烷 b mL ,放入錐形瓶中；在錐形瓶中加入過量稀 NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)；反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀 HNO3酸化，滴加過量 AgNO3溶液，得白色沉淀； 過濾，洗滌，干燥后稱重，得到 c g固體.回答下面問題：(1)

12、裝置中長玻璃管的作用是 ;(2)步驟中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的 離子；(3)該鹵代燃中所含鹵素的名稱是 ,判斷依據(jù)是 ;(4)該鹵代煌的相對分子質(zhì)量是 (列出算式)；(5)如果在步驟 中加HNO3的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟 中測得的c值(填選項(xiàng)代碼)A .偏大 B .偏小 C .不變.28.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品.例如：(1) HX (X為鹵素原子)與丙烯加成時(shí) H加在含H多的碳原子上，若有 H2O2存在時(shí)則H 加在含H少的碳原子上(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代

13、.工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為口的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料.出一= CH；CH,(一氯代物)里氨化反應(yīng)r1CHCHO7 Cll3請根據(jù)上述路線，回答下列問題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 .(2)反應(yīng)、 的反應(yīng)類型分別為 、.(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件) ：.(4)工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物 A須經(jīng)反應(yīng) 得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為 D的方法，其原因是(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：含有酚羥基 苯環(huán)上的一澳代物有兩種.寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫三種)：(1)現(xiàn)有三組混合液： 乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇 澳化鈉和單質(zhì)

14、澳的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是 . 分液、萃取、蒸儲 萃取、蒸儲、分液 分液、蒸儲、萃取 蒸儲、萃取、 分液(2)鑒別己烷、己烯、甲苯、澳乙烷、乙酸溶液和乙醇6種無色液體，可選用的最佳試劑組合是A,酸性KMnO4溶液、濱水B.金屬鈉、濱水、石蕊試液C.石蕊試液、澳水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液(3)分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況.第一種情況峰給出的強(qiáng)度為1:1;第二種情況峰給出的強(qiáng)度為 3： 2： 1.由此推斷混合物的組成可能是 (寫結(jié)構(gòu)簡式).如圖是一種分子式為 C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜譜圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式

15、為： (4)經(jīng)測定，某有機(jī)物含碳 77.8%、氫7.4%、氧14.8%；又測得此有機(jī)物的蒸氣對相同條 件下同體積的氫氣質(zhì)量比為54： 1,求此有機(jī)物的分子式.若此有機(jī)物苯環(huán)上的一澳代物只有二種，試寫出它的可能結(jié)構(gòu)簡式.2015-2016學(xué)年黑龍江省雙鴨山一中高二（下）月考化學(xué)試卷（4月份）參考答案與試題解析一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)，每題 2分共計(jì)50分）（可能用到的原子量Cl35.5Ag108C12H1 ）.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（）A . OH B, - Br C , - NO 2D, C = C / X【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu).【分析】決定有機(jī)物性質(zhì)的原子或原

16、子團(tuán)為官能團(tuán)，為中性基團(tuán)，以此來解答.【解答】解：A. OH為氫氧根離子，帶1個(gè)單位的負(fù)電荷，不屬于官能團(tuán)，故 A選;B. - Br為鹵素原子，為官能團(tuán)，故 B不選；C.為硝基，是官能團(tuán)，故 C不選；D.為碳碳雙鍵，是烯煌的官能團(tuán)，故 D不選；故選A .某工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含 C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間 的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）.下列對該產(chǎn)品的描述不正確的是（）A.官能團(tuán)為碳碳雙鍵、竣基B,與 CH2=CHCOOCH 3互為同分異構(gòu)體C.能發(fā)生氧化反應(yīng)D.分子中所有原子可能在同一平面【考點(diǎn)】球棍模型與比例模型；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】先根據(jù)C原子可以成

17、4個(gè)鍵、H原子可以成1個(gè)鍵、O原子可以成2個(gè)鍵，由結(jié) 構(gòu)可知，黑色球?yàn)?C原子，白色球?yàn)?H原子，灰球?yàn)镺原子，寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式； A、根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式來解答；B、根據(jù)同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物；C、根據(jù)碳碳雙鍵能被高鎰酸鉀氧化；D、根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)來判斷原子是否共面.【解答】 解：黑色球?yàn)镃原子，白色球?yàn)?H原子，灰球?yàn)?O原子，由結(jié)構(gòu)可知，該產(chǎn)品的 結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=C （CH3） cooh,A、該有機(jī)物中的官能團(tuán)為：碳碳雙鍵、竣基，故 A正確；B、該有機(jī)物與CH2=CHCOOCH 3的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，屬于同分異構(gòu)體，故B正確;C、該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，

18、能被高鎰酸鉀氧化，故 C正確；D、甲烷為正四面體，甲基中 4個(gè)原子不在同一平面，所以該有機(jī)物分子中所有原子不可能在同一平面，故D錯(cuò)誤;.下列說法中錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)院里可以用 75%的乙醇溶液殺菌消毒B.甲烷在空氣中燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，同時(shí)放出大量的熱C.乙酸乙酯是具有特殊香味、難溶于水的油狀液體D.無論乙烯還是甲苯，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，這與它們分子內(nèi)含有碳碳雙鍵有關(guān) 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.75%的乙醇溶液能使蛋白質(zhì)變性；B.所有的燃放都是放熱反應(yīng)；C.乙酸乙酯中沒有親水基，難溶于水，但有特殊香味，為油狀液體；D.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵.【解

19、答】 解：A.75%的乙醇溶液能使蛋白質(zhì)變性而殺菌消毒，故A正確；B.所有的燃放都是放熱反應(yīng)，甲烷能燃燒，且產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，同時(shí)在燃燒過程中產(chǎn)生大 量熱，故B正確；C.乙酸乙酯中沒有親水基只有憎水基，所以難溶于水，因?yàn)轷セ拇嬖趯?dǎo)致乙酸乙酯有特殊香味，為油狀液體，故 C正確；D .苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，苯環(huán)對甲基的影響導(dǎo)致甲基較 活潑，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，乙烯中碳碳雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選D.CHiCHs4.有機(jī)物CHlC - CH-C三CH的系統(tǒng)名稱為（CHjA. 2, 2, 3 一三甲基一 1-戊快 B

20、. 3, 4, 4三甲基一 l 一戊快C. 3, 4, 4三甲基-2戊快 D. 2, 2, 3一三甲基一 4 一戊快 【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名.C 風(fēng) CH：【分析】含有的官能團(tuán)為碳碳三鍵， 選取含有碳碳三鍵的最長的碳鏈為主鏈，編號也是從離官能團(tuán)碳碳三鍵最近的一端開始，在主鏈上有三個(gè)甲基， 在取代基前面加入三，即三甲基，其位置以：”隔開，一起列于取代基前面，據(jù)此完成命名.CHCH.【解答】解：該有機(jī)物C-1一mCH中含有官能團(tuán)碳碳三鍵，含有碳碳三鍵最長的碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊快，編號從距離三鍵最近的一端右邊開始編號， 官能團(tuán)碳碳三鍵在 1號C,表示為：”1-戊快 取代基甲基在3、4、4號C上，

21、共有三個(gè)甲基，稱為 3, 4, 4 -三甲基”，該煥燒的正確命名為：3, 4, 4-三甲基-1-戊快，故選B .5.下列敘述中，錯(cuò)誤的是（A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560c反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1, 2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2-氯甲苯【考點(diǎn)】 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.【分析】A.苯中的H易發(fā)生取代反應(yīng)；B.苯乙烯中苯環(huán)、碳碳雙鍵均可發(fā)生加成反應(yīng)；C.乙烯中含碳碳雙鍵；D.光照下甲基上的 H被取代.【解答】解：A.苯中的H易發(fā)生取代反應(yīng)，則苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560

22、C,發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，故 A正確；B.苯乙烯中苯環(huán)、碳碳雙鍵均可發(fā)生加成反應(yīng)，則苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙 基環(huán)己烷，故B正確；C.乙烯中含碳碳雙鍵，則乙烯與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1, 2-二澳乙烷，故C正確；D.光照下甲基上的 H被取代，則甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成氯甲苯，苯環(huán)上的H在催化劑作用下可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D.6. C6H14的烷燒一氯代物種類有()A. 17 種 B. 15 種 C. 12 種 D. 8 種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.【分析】先根據(jù)減碳法作取代基，利用碳鏈異構(gòu)書寫 C6H14的所有同分異構(gòu)體， 再根據(jù)等效氫原子的判斷方法確定

23、其其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目.【解答】解：C6H14屬于烷燒，主鏈為 6個(gè)碳原子有：CH3 (CH2)4CH3,含有3種等效氫原子，一氯代物的同分異構(gòu)體有3種，主鏈為 5 個(gè)碳原子有：CH3CH2CH2CH (CH3)2, CH3CH2CH (CH3)CH2CH3,前者含有 5種等效氫原子，一氯代物的同分異構(gòu)體有 5種，后者含有4種等效氫原子，一氯代物的同分 異構(gòu)體有4種，主鏈為 4 個(gè)碳原子有：CH3CH2c (CH3)3, CH3CH (CH3)CH (CH3) CH3,前者含 3 種等效氫原子，一氯代物的同分異構(gòu)體有 3種，后者含有2種等效氫原子，一氯代物的同分異 構(gòu)體有2種，則C6H1

24、4的烷燒一氯代物種類有 3+5+4+3+2=17種， 故選A .由丙烷、乙烯、乙快組成的混合氣體，完全燃燒后生成的CO2和電0的物質(zhì)的量相同，原混合氣體中三種煌的體積比可能是()A. 1 : 2: 2 B, 3: 2: 2 C. 2: 5: 2 D, 1 : 2: 3【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算.【分析】丙烷、乙烯、乙快的分子式分別為C3H8、C2H4、C2H2,混合氣體完全燃燒后生成C02和H20的物質(zhì)的量相同，說明混合燒平均分子式的最簡式為CH2,乙烯的最簡式為 CH2,滿足丙烷和乙快的平均分子式的最簡式為CH 2即可，與乙烯的含量無關(guān).【解答】解：混合燒完全燃燒后生成 C02和H2

25、0的物質(zhì)的量相同，則混合煌的平均分子式 的最簡式為：CH2,乙烯的最簡式為 CH2,其含量不影響結(jié)果，則丙烷和乙快的平均分子式的最簡式為CH2,即當(dāng)C3H8、C2H2的體積比為1： 1時(shí)滿足條件，選項(xiàng)中只有 C符合，故 選：C.有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙烯；苯乙烯；丁快；環(huán)己烷；鄰二甲 苯；環(huán)己烯.既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的有（）A. 4種B. 3種C. 2種D. 1種【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的應(yīng)含有C=C或C-C鍵,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，另外，雖然苯、甲苯等有機(jī)物也能使濱水褪色，但原因是萃取，不是發(fā)生的 化學(xué)反應(yīng).【

26、解答】 解：甲烷；苯； 聚乙烯； 環(huán)己烷等不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色；丁煥；環(huán)己烷；鄰二甲苯； 環(huán)己烯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色； 苯乙烯；丁快； 環(huán)己烯中都含有不飽和鍵，與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而導(dǎo)致濱水褪色； 鄰二甲苯能使濱水褪色，但原因是萃取，不是發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，則既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的是 ，故選B.25C和101kPa時(shí)，乙烷、乙快和丙烯組成的混合燒 32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒， 除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL,原混合徑中乙快的體積分?jǐn)?shù)為（）A. 12.5% B . 25% C . 50% D . 75%【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子

27、式確定的計(jì)算.【分析】根據(jù)有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式，分析反應(yīng)前后氣體體積的變化，利用氣體體積縮小了 72mL及混合氣體的體積來列等式計(jì)算出乙快的體積，最后計(jì)算乙快的體積分?jǐn)?shù).【解答】解：由乙烷、乙快和丙烯燃燒的方程式可知，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓 強(qiáng)，C2H6+-rO2=2CO2+3H2OAV271 22.5：C2H2+7O2=2CO2+H2O AV51 ,.21.5C3H6+ 一 O2=3CO2+3H2O V2.591：3則C2H6和C3H 6反應(yīng)后體積縮小的量是相同的，故可將兩者看成是一種物質(zhì)即可,設(shè) C2H6 和 C3H 6 一共為 xmL, C2H2 為 ymL ,則有,52

28、. 5x+l. 5尸72,解得 y=8mL ,混合燃中乙快的體積分?jǐn)?shù)為 含 X 100乳二2 5%,故選B.II II H Cl TOC o 1-5 h z Xu/、/.由于碳碳雙鍵（V- C ）不能自由旋轉(zhuǎn)，因此 C 和CC是兩種/T Cl Cl H不同的化合物，互為順反異構(gòu)體，則分子式為C4H7C1的烯煌的異構(gòu)體有（）A. 12 種 B. 11 種 C. 9 種 D. 10 種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.【分析】據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)首先寫出C3H4c12的同分異構(gòu)體，然后確定哪些同分異構(gòu)體還存在順反異構(gòu)，據(jù)此判斷即可.【解答】 解：c4H7C1的同分異構(gòu)體存在 5種，即：CHC1=CH -

29、CH2-CH3、CH2=CC1 - CH2 一CH3、CH2=CH CH2C1 CH3、CH2=CH CH2CH2C1、CH2C1 CH=CH CH3、CH3 -CHC1=CH - CH3、CHC1=C （CH3）、CH2=C （CH2C1）CH3,共 8 種，其中只有雙鍵碳中 同碳上連接的基團(tuán)不同時(shí)才具有順反異構(gòu)，故CHC1=CH - CH2 - CH3、CH2C1 - CH=CH -CH3、CH3- CHC1=CH -CH3均存在順反異構(gòu)體，增加 3種，即8+3=11種，故選B.某煌1mo1最多能和2mo1 HC1加成，生成氯代燒，此氯代煌 1 mo1能和6mo1 C12發(fā)生取 代反應(yīng)，生

30、成物中只有碳氯兩種元素，此煌為（）A. C2H2B. C2H4C. C3H4D. C6H6【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.【分析】1mo1最多能和2mo1HC1加成，生成氯代煌，說明煌中含有 2個(gè)C=C或1個(gè)C-C, 此氯代燃1mo1能和6mo1C12發(fā)生取代反應(yīng)，說明氯代燃中含有 6個(gè)H原子，其中有2個(gè)H 為加成反應(yīng)生成，則煌中應(yīng)含有 4個(gè)H,以此進(jìn)行判斷.【解答】解：1mo1最多能和2mo1HC1加成，生成氯代煌，說明煌中含有2個(gè)C=C或1個(gè)CW, 此氯代燃1mo1能和6mo1C12發(fā)生取代反應(yīng)，說明氯代燃中含有6個(gè)H原子，其中有2個(gè)H為加成反應(yīng)生成，則煌中應(yīng)含有4個(gè)H,并含有2個(gè)C=C或1個(gè)C是，

31、只有符合C3H4,故選C.12.烷煌是烯燃R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則CHt CHt CH,能的結(jié)構(gòu)簡式有（）A. 4種B. 5種C. 6種D. 7種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.【分析】加成反應(yīng)指有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng).根據(jù)加成反應(yīng)的原理還原 C=C雙鍵，該烷燒分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯煌存在碳碳雙鍵的位置， 先判斷該煌結(jié)構(gòu)是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的 結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可； 如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的 一個(gè)氫原子形成雙鍵.【解答】 解：根據(jù)烯煌與 H2加成反應(yīng)的

32、原理，推知該烷燒分子中相鄰碳原子上均帶氫原子 的碳原子間是對應(yīng)烯煌存在碳碳雙鍵的位置，碳碳雙鍵有如圖：cij (.JI ciinic一(標(biāo)號處為碳碳雙鍵的位置)所示6種，故符合I I I I( th t H. (1b 門【】條件的烯燒分子有 6種，故選C.13,有機(jī)物甲的分子式為 C7H14O2,在酸性條件下，甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有()A. 4 種 B. 6 種 C. 8 種 D. 10種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.【分析】有機(jī)物甲的分子式應(yīng)為 C7H14O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，則有機(jī)物甲為酯.由

33、于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè) C原子，說明水解后得到的竣酸含有 3個(gè)C原子，而得到的醇含有 4個(gè) C原子，判斷4碳醇屬于醇的同分異構(gòu)體，3碳竣酸屬于竣酸的異構(gòu)體數(shù)目.據(jù)此判斷有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目.【解答】 解：有機(jī)物甲的分子式應(yīng)為 C7H14O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物， 則有機(jī)物甲為酯.由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè) C原子，說明水解后得到的竣酸含有3個(gè)C原子，而得到的醇含有4個(gè)C原子.含有3個(gè)C原子的竣酸有1種同分異構(gòu)體：CH3CH2COOH ,含有4個(gè)C原子的醇的

34、同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2OH , CH3CH2CH (OH) CH3, CH3CH(CH3) CH2OH, CH3c (OH) (CH3) CH3,所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有1 4=4 .故選A .14.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是()A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.將苯滴入濱水中，振蕩后水層接近無色C.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失【考點(diǎn)】取代反應(yīng)與加成反應(yīng).【分析】有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化 合物的反應(yīng)叫取

35、代反應(yīng)，根據(jù)定義分析解答.【解答】解：A、乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，是高鎰酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果，故A錯(cuò)誤；B、苯能萃取濱水中的澳，所以水層顏色變淺，不是加成反應(yīng)，故 B錯(cuò)誤；C、乙烯中的雙鍵斷裂，每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)澳原子生成1, 2-二澳乙烯，所以屬于加成反應(yīng)，故C正確；D、甲烷和氯氣混合光照一段時(shí)間后，甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物，所以屬 于取代反應(yīng)，故 D錯(cuò)誤； 故選C.有機(jī)物CH2=CH - CH2 - CH2CI能發(fā)生的反應(yīng)有(取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使濱水褪色 使酸性KMnO 4溶液褪色 與AgNO 3溶液生成白色沉淀加聚反應(yīng).A .以上反應(yīng)均可發(fā)生 B

36、 .只有 不能發(fā)生C.只有 不能發(fā)生 D.只有 不能發(fā)生【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含碳碳雙鍵、- Cl,結(jié)合烯煌、鹵代煌的性質(zhì)來解答.【解答】解：含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，與濱水發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色，與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子；含-Cl,可發(fā)生取代反應(yīng)，消去反應(yīng)；只有不能發(fā)生，故選C.上海作為2010年世博會的舉辦城市，公共交通的綠色”也已經(jīng)在進(jìn)行，以二甲醛（簡稱甲醛）為燃料的公交車作為綠色”花園中的一點(diǎn)鮮艷的綠色已經(jīng)正式登臺”.下列敘述正確的是（）A.甲醛作燃料會產(chǎn)生氮的氧化物和碳?xì)浠衔锏任廴疚顱.甲醛可由甲醇在一定條件下發(fā)生消

37、去反應(yīng)而制得C.甲醛與乙醇是同分異構(gòu)體D. 1 mol甲醛完全燃燒消耗的氧氣與1 mol甲醇完全燃燒消耗的氧氣相同【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算.【分析】A.二甲醛中含有 C、H、O元素，其完全燃燒生成二氧化碳和水；B .甲醛在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成二甲醛；C.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體；D.甲醛的分子式為 C2H6O,1mol甲醛耗氧3mol,甲醇分子式為 CH40,1mol甲醇耗氧1.5mol. 【解答】 解：A.二甲醛中含有 C、H、O元素，其完全燃燒生成二氧化碳和水，不產(chǎn)生氮氧化物，故A錯(cuò)誤；B.甲醛在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成二甲醛，該反應(yīng)是取代

38、反應(yīng)而不是消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，甲醍、乙醇結(jié)構(gòu)簡式分別為 CH3OCH3、CH3CH2OH,甲醛與乙醇是同分異構(gòu)體，故 C正確；D.甲醛的分子式為 C2H6O,1mol甲醛耗氧3mol,甲醇分子式為 CH40,1mol甲醇耗氧1.5mol, 所以耗氧量不同，故 D錯(cuò)誤；故選C.17.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用濱水可區(qū)分乙烯和乙快B.用高鎰酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C.用水可區(qū)分苯和澳苯D.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醛【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別.【分析】A.二者均與濱水發(fā)生加成反應(yīng)；B.3-己烯能被高鎰酸鉀氧化，己烷不能；C.苯的密度比水小，澳苯密度比水

39、大，均不溶于水;D.乙醇與Na反應(yīng)生成氫氣，乙醛不能.【解答】 解：A.二者均與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故 A錯(cuò)誤；B.3-己烯能被高鎰酸鉀氧化，己烷不能，則高鎰酸鉀酸性溶液可區(qū)分，故 B正確；C.苯的密度比水小，澳苯密度比水大，均不溶于水，則加水可鑒別，故 C正確；D.乙醇與Na反應(yīng)生成氫氣，乙醛不能，則利用Na可鑒別，故D正確；故選A .18.以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是（）A.甲苯分子中的所有原子可能共平面B.苯乙烯分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)D. 丁烷分子中的所有碳原子不可能都在同一平面內(nèi) 【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).【分析】A.根據(jù)甲烷為

40、正四面體結(jié)構(gòu)分析甲苯中所有氫原子能否共平面；B.根據(jù)乙烯和苯分子都是平面機(jī)構(gòu)進(jìn)行分析；C.由于甲烷中兩個(gè)氫原子被氯原子取代，C- Cl鍵與C-H的鍵長不同，則不屬于正四面體結(jié)構(gòu)；D.根據(jù)甲烷正四面體結(jié)構(gòu)判斷丁烷分子的空間結(jié)構(gòu).【解答】解：A.由于甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，甲苯可以看作甲烷中1個(gè)H被苯基取代，所以甲苯中所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B.苯和乙烯都是平面機(jī)構(gòu)，所有原子共平面，則苯乙烯分子中所有原子可以共平面，故B正確；C.二氯甲烷中存在兩個(gè) C-Cl鍵和2個(gè)C-H鍵，由于它們的鍵長不同，所以二氯甲烷不 可能為正四面體結(jié)構(gòu)，故 C錯(cuò)誤；D. 丁烷中含有甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子

41、不可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤；故選B.19.綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了 原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想的原子 經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放.下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)（）A. B. C. D.【考點(diǎn)】綠色化學(xué).【分析】根據(jù) 理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放下列反應(yīng)類型 ”及各選項(xiàng)中有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn)進(jìn)行解答.【解答】 解： 取代反應(yīng)過程中，有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所取代，反應(yīng)產(chǎn)物不是一種，原子利用率不是100

42、%,不符合原子經(jīng)濟(jì)的概念，故 錯(cuò)誤；加成反應(yīng)中，反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化成生成物， 實(shí)現(xiàn)了零排放，符號綠色化學(xué)理念， 故正確；消去反應(yīng)中生成了小分子，反應(yīng)物中的原子沒有完全轉(zhuǎn)化成生成物，不明顯原子經(jīng)濟(jì)性 概念，故錯(cuò)誤；水解反應(yīng)中生成產(chǎn)物不是一種，原料分子中的原子沒有全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不滿 足原子經(jīng)濟(jì)性理念，故 錯(cuò)誤；加聚反應(yīng)中原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，滿足原子經(jīng)濟(jì)性理念，故正確；縮聚反應(yīng)中有小分子生成， 原料分子中的原子沒有全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，故 錯(cuò)誤;酯化反應(yīng)中有水分子生成， 原料分子中的原子沒有全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，故 錯(cuò)誤;故選D.120.下列化合物的 H - NMR譜圖

43、中吸收峰數(shù)目正確的是（）折A. CH3CH2CH2CH3 （3 個(gè)） B.（2 個(gè)）加改C. CH2=CH - CH2CH3 （3 個(gè)）D. ch-HyEL （1 個(gè)）I I【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).【分析】A.正丁烷中氫原子有兩種；B.該有機(jī)物中氫原子有三種；C. 1-丁烯中氫原子有四種；D.該有機(jī)物中氫原子有一種.【解答】 解：A.正丁烷中1H- NMR譜圖中吸收峰數(shù)目有兩種，故 A錯(cuò)誤；B.該有機(jī)物中1H- NMR譜圖中吸收峰數(shù)目有三種，故 B錯(cuò)誤；C. 1-丁烯1H-NMR譜圖中吸收峰數(shù)目有四種，故 C錯(cuò)誤；D.該有機(jī)物中1H-NMR譜圖中吸收峰數(shù)目只有一種，故 D正確； 故選D.

44、21.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命.二甘醇 的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH 2CH2OCH2CH 20H.下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是（）A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式CnH2n。3【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】 二甘醇屬于二元醇，結(jié)構(gòu)簡式是 HOCH 2CH2OCH2CH2OH ,含有-0H,可發(fā)生酯 化反應(yīng)、取代反應(yīng)，羥基碳的鄰位碳上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，能與水形成氫鍵，則能溶 于水和乙醇.【解答】 解：A.羥基碳的鄰位碳上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故 A錯(cuò)誤；B.二甘醇屬于二元醇，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，也能發(fā)生

45、取代反應(yīng)，故 B正確；C.二甘醇屬于有機(jī)物，且題干中匕甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇，故 C錯(cuò)誤；D,二甘醇的分子式 C4H10。3,不符合通式CnH2nO3,故D錯(cuò)誤.故選B.22.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物只有一種的是（）A. CH3CHICH 2CH3B. CH30HC. （CH3） 3COH D . （CH3） 3C-CH2C1【考點(diǎn)】消去反應(yīng)與水解反應(yīng).【分析】鹵代煌能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生消去 反應(yīng)，形成不飽和鍵；而分子中只含有 1個(gè)C原子或與-X相連碳相鄰碳上沒有氫原子的 化合物一定不能發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此進(jìn)行解答.【解答】 解：A、

46、CH3CHICH2CH3中-I所在的碳原子的兩邊相鄰的碳原子上均有H原子，故消去產(chǎn)物有兩種： CH3CH=CHCH 3和CH2=CHCH 2CH3,故A錯(cuò)誤； B、CH3OH只有一個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故 B錯(cuò)誤；C、（CH3） 3COH發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物只有一種即（CH3） 2C=CH2,故C正確；CHa ID、CH“一CCH? 與-Cl相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)， JI,/CHa故D錯(cuò)誤.故選C.T=CHCM H.某煌的結(jié)構(gòu)簡式為|分子中飽和碳原子數(shù)為 a,可能在同一直線上的碳原子數(shù)為 b, 一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別為（）A. 4、3

47、、7 B, 4、3、6 C, 2、5、4 D, 4、6、4【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).【分析】根據(jù)連接四個(gè)基團(tuán)（或原子）的碳原子為飽和碳原子，在常見的有機(jī)化合物中甲烷 是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)， 乙快是直線型結(jié)構(gòu)， 其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn) 行共線、共面分析判斷.注意單鍵可以旋轉(zhuǎn).【解答】解：連接四個(gè)基團(tuán)（或原子）的碳原子為分子中乙基中的碳原子，分子中有2個(gè)乙基，故分子中飽和碳原子數(shù)為 4；分子中存在C-C的直線結(jié)構(gòu)，與 C-C相連的C=C中的碳 原子處于乙快的 H原子位置，在同一直線上的碳原子數(shù)為3,分子中存在C=C的平面型結(jié) TOC o 1-5 h z 構(gòu)，與C=C直接相連的

48、碳原子都在同一平面上，同時(shí) C=C中的1個(gè)碳原子與C-C上的2 個(gè)碳原子共線，所以一定在同一平面上的碳原子數(shù)為6;故選B.維生素C又名抗壞血酸，具有酸性和強(qiáng)還原性，也是一種常見的食品添加劑，其結(jié)構(gòu) 如圖.下列有關(guān)說法中正確的是（）I I A /OH OH 七二6/ 一 OH0HA.維生素C與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣是維生素C物質(zhì)的量的4倍B.維生素C因?yàn)楹絮セy溶于水C.維生素C中含有醛鍵D.維生素C的酸性可能是、兩個(gè)羥基引起的【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含- OH、碳碳雙鍵、-COOC -,結(jié)合醇、烯燒、酯的性質(zhì) 來解答.【解答】 解：A.含4個(gè)-OH與Na反應(yīng)，

49、則維生素 C與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣是維生 素C物質(zhì)的量的2倍，故A錯(cuò)誤；B.含多個(gè)羥基，易與水形成氫鍵，可溶于水，故 B錯(cuò)誤；C.不含醛鍵，故C錯(cuò)誤；D.與雙鍵相連的-OH不穩(wěn)定，則維生素 C的酸性可能是、兩個(gè)羥基引起的，故 D 正確； 故選D.25. CH2=C (CH3)- CH=CH 3,叫做異戊二烯.已知維生素 A的結(jié)構(gòu)簡式可寫為,式中以線示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià)，但 C、H原子未標(biāo)記出來，關(guān)于它的敘述正確的是()A.能被氧化為酮B.維生素A是一種易溶于水的不飽和醇C.維生素A的分子式為C20H32OD.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)【考點(diǎn)】有機(jī)物的

50、結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】該物質(zhì)中含有醇羥基、碳碳雙鍵，具有醇和烯煌的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，據(jù)此分析解答.【解答】解：A .醇羥基位于邊上， 所以不能被氧化生成酮， 可以被氧化生成醛， 故A錯(cuò)誤;B.該分子中憎水基對其溶解性影響能力大于親水基，所以不易溶于水，且含有碳碳雙鍵, 屬于不飽和醇，故 B錯(cuò)誤；C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C20H 30。，故C錯(cuò)誤；D.該分子中環(huán)的側(cè)鏈上含有兩個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)為異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)，故 D正確;故選D.二、非選擇題(共計(jì) 50分)1(-Cll llh + H - B ：l| CH26.已知： il其中A、B分別是化學(xué)式C3H7Cl的

51、兩種同分異構(gòu)體.根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫下列空白：(1) A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式為：CHj-CH-CHjA：CH3CH2CH2CI , B：, I .一 C：CH3CH2CH2OH , D： _CH： _,E： CH3CH=CH2(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: AfE：CH3CH2CH2Cl+NaOH-4LCH3CH=CH 2 T +NaCl+H 20 ； B-D:CHjCH CH；+NaOH水 CU-CH-CH：F 3+NaCl ; CfE：CH3CH2CH20H 二”史 CH3CH=CH 2 +H2O E-D:CH3CH=CH 2+H2O 在 - ICH3CH2CH20H【考

52、點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.CHjYH-CR【分析】C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為 CH3CH2CH2C1和|, A不論是二者a中的哪一種結(jié)構(gòu)，在 NaOH醇溶液中發(fā)生反應(yīng)時(shí)只生成一種結(jié)構(gòu)：CH3CH=CH 2,即E為CH3CH=CH2,由題目信息可知，不對稱的烯煌與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含氫較一一一一，一.C凡 r-CH i ,一多的碳原子上，故 B為 |，則A為CH3CH2CH2Cl, A發(fā)生水解反應(yīng)生成 C為CH 3CH 2CH 2OH , E為CH 3CH=CH 2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成 D,且B發(fā)生水解反應(yīng)也生成 D,一 ,CHt-CH-CH： 3-八故D為 |,據(jù)此解答.0H【解

53、答】解：(1) C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為 CH3CH2CH2Cl和|, A不a論是二者中的哪一種結(jié)構(gòu)，在 NaOH醇溶液中發(fā)生反應(yīng)時(shí)只生成一種結(jié)構(gòu)： CH3cH=CH2, 即E為CH3CH=CH 2,由題目信息可知，不對稱的烯煌與 HCl發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含氫較多的碳原子上，故 B為 |，則A為CH3CH2CH2Cl, A發(fā)生水解反應(yīng)生a成C為CH3CH2CH20H , E為CH3CH=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成 D,且B發(fā)生水解反應(yīng)也生成D,故D為CB-CH-CHt I 0H故答案為：CH 3CH 2CH 2Cl ；CHCH-CHj；CH3CH2CH2OH；CK-CH-CK

54、OH ，CH3CH=CH 2；So(2) AfE 的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Cl+NaOH 裳CH3CH=CH2f+NaCl+H 20,B-D的化學(xué)方程式為:+NaOH令 T - +NaCl , OHC-E的化學(xué)方程式為:E-D的化學(xué)方程式為:八八八八 濃硫酸八八八 A 八 CH3CH2CH20H - CH3CH=CH 2T+H2O,CH3CH=CH 2+H 2O JCH 3CH2CH2OH ,故答案為：CH 3CH 2CH 2Cl+NaOH 晝CH 3CH=CH 2 T +NaCl+H 2O;CRYH-CH,+NaOH水 CH三一 qH-CROH+NaCl ；c - 濃硫酸c c A

55、- CH3CH2CH2OH 五CH3CH=CH 2 T +H2O;CH3CH=CH 2+H2OjfittCH3CH2CH20H .27.某液態(tài)鹵代烷 RX (R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是a g/cm3.,該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成 ROH (能跟水互溶)和 HX.為了測定RX的相對分子質(zhì)量，擬定的 實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確量取該鹵代烷 b mL ,放入錐形瓶中；在錐形瓶中加入過量稀 NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)；反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過量 AgNO3溶液，得白色沉淀；過濾，洗滌，干燥后稱重，得到c g固體.回答下面問題：(1)裝置中長玻璃管

56、的作用是冷凝回流，提高原料利用率；(2)步驟中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的Ag +、Na+、NO3一 離子;(3)該鹵代燃中所含鹵素的名稱是氯，判斷依據(jù)是 滴加過量AgNO3溶液，得白色沉淀;(4)該鹵代煌的相對分子質(zhì)量是 J加。_ (列出算式)；C(5)如果在步驟 中加HNO3的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟中測得的c值 A (填 選項(xiàng)代碼)A.偏大 B.偏小C.不變.【考點(diǎn)】相對分子質(zhì)量的測定.【分析】 本題涉及的實(shí)驗(yàn)原理是：RX+NaOH -ROH+NaX , NaX+AgNO 3=AgX J+NaNO 3.RX熔沸點(diǎn)較低，加熱時(shí)易揮發(fā)，據(jù)此確定長導(dǎo)管的作用；(2)根據(jù)沉淀AgX吸

57、附的離子是 Na+、NO3和過量的Ag+來回答；(3)含有鹵素原子的離子中，能和硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀的只能是氯離子，據(jù)此來回答 判斷；(4)根據(jù)Cl元素守恒，結(jié)合關(guān)系式 RClAgCl J來計(jì)算回答；(5)在溶液中，AgOH會轉(zhuǎn)化為Ag2O沉淀，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系來計(jì)算回答.【解答】解：(1)因RX熔沸點(diǎn)較低，加熱時(shí)易揮發(fā)，所以裝置中長導(dǎo)管的作用是防止鹵代 燃揮發(fā)或冷凝回流，故答案為：冷凝回流，提高原料利用率；(2)醇ROH雖然與水互溶，但不能電離，所以沉淀 AgX吸附的離子只能是 Na+、NO3和 過量的Ag + ,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的這些離子，故答案為：Ag Na+、NO3 ;Ag

58、NO3溶液，得白色沉淀;(3)因?yàn)樗肁gX沉淀為白色，能和硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀的只能是氯化銀沉淀，所以 鹵代燃中含有氯元素，故答案為：氯；滴加過量(4)根據(jù)Cl元素守恒RClAgCl JM 143.5 TOC o 1-5 h z abc5 所以m=-3.四,故答案為:abcc(5)若加HNO3的量不足，未將溶液酸化，則沉淀中還有 AgOH轉(zhuǎn)化為Ag2O沉淀，由于 氫氧化銀和氧化銀的影響，故測得的c值將偏大，故答案為：A.28.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品.例如：(1) HX (X為鹵素原子)與丙烯加成時(shí) H加在含H多的碳原子上，若有 H2O2存在時(shí)則H 加在含H少的碳原

59、子上(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為Lj廠的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料.請根據(jù)上述路線，回答下列問題：(1 ) A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 _尸廣卜,(2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為 解反應(yīng) .5kM加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)或水(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)：,11- CH-CHC+2H2O_.(4)工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為 D的方法，其原因是0H中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定，若直接由 A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物七%生成(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：含有酚羥基 苯環(huán)上的一澳代物有兩種.寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫三種)：_=CH y -=CH L.【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.【分析】在光照條件下:r/二可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成佻,C1A,B能發(fā)生加成反應(yīng)，則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，B為根據(jù)產(chǎn)物可知D為Q則C為0廠皆一 CHQ,以此解答該題. CHCH*【解答】解：在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成電?則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，B為-CHiClC1C上作上或廣皆-B能發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)產(chǎn)物可知D為Q胃一0HQH,則C為。4。不皿H-CHjCl,故答案為:(1)由以上分析可知 A為(2