2017衛(wèi)生初級藥師專業(yè)知識(shí)習(xí)題

1、藥理學(xué)第六節(jié)一、A11、阿托品不會(huì)引起 A、視物模糊B、皮膚干燥 C、心動(dòng)過速 D、口舌干燥E、眼壓降低2、山堿可用于A、防止暈動(dòng)癥 B、治療青光眼C、抗帕金森病D、抗性休克E、做中藥麻醉3、對治療量阿托品反應(yīng)最敏感的腺體是 A、胃腺與唾液腺B、淚腺與唾液腺C、呼吸道腺體與淚腺 D、唾液腺與汗腺E、汗腺與呼吸道腺體 4、阿托品可用于治療 A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 C、虹膜睫狀體炎D、重癥肌無力 E、筒箭毒堿5、阿托品引起的短暫性心率減慢是由于A、激動(dòng)突觸前膜 M1 受體 B、阻斷突觸前膜 1 受體 C、激動(dòng)突觸前膜 1 受體 D、阻斷突觸前膜 M1 受體 E、阻斷神經(jīng)節(jié) N1 受體6

2、、治療量阿托品對下列平滑肌作用最弱的是A、胃腸道平滑肌B、平滑肌C、膽道平滑肌D、平滑肌E、輸尿管平滑肌7、阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類 A、緩解支氣管痙攣B、減少支氣管腺體和唾液，不出現(xiàn)的作用是C、降低胃腸道平滑肌的興奮性D、膽堿酯酶E、心率加快8、阿托品的不良反應(yīng)不包括 A、口干，視物模糊B、心率加快，瞳孔擴(kuò)大C、皮膚D、排尿，過大劑量出現(xiàn)幻覺，說話和吞咽等E、，汗腺增多9、阿托品不具有的作用是 A、松弛睫狀肌B、松弛瞳孔括約肌C、調(diào)節(jié)麻痹、視近物不清 D、降低眼壓E、瞳孔散大10、能引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是 A、腎上腺素B、筒箭毒堿C、酚妥拉明D、E、阿托品堿11、阿托品最先出現(xiàn)的副作用是 A、

3、眼矇B、心悸 C、口干 D、失眠 E、腹脹12、阿托品適用于A、抑制胃酸，提高胃液，治療消化性潰瘍B、抑制胃腸消化酶C、抑制支氣管，治療慢性胰腺炎，用于祛痰D、抑制汗腺E、抑制膽汁，可治療夜間嚴(yán)重盜汗，治療膽絞痛13、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是A、平滑肌B、膽道、輸尿管平滑肌 C、支氣管平滑肌D、胃腸道括約肌E、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌14、有機(jī)磷酸酯類急性時(shí)，下列癥狀中阿托品不能緩解的是A、瞳孔縮小 B、出汗C、D、呼吸E、肌肉顫動(dòng)15、與阿托品相比，山堿的特點(diǎn)是A、毒性較大B、可用于C、抑制唾液肥大患者作用較強(qiáng)D、易透過血腦屏障E、對痙攣 16、A、阿托品和的解痙作用選擇性較高有機(jī)

4、磷酸酯類堿合用可用B、氯解磷定和堿合用C、阿托品和毒扁豆堿合用D、氯解磷定和毒扁豆堿合用 E、氯解磷定和阿托品合用 17、治療暈動(dòng)病可選用A、阿托品B、山 C、東 D、E、后堿堿西平18、不具有縮瞳作用的是A、堿B、毒扁豆堿C、山堿D、新斯的明E、有機(jī)磷酸酯類19、具有中樞抑制作用的 M 膽堿受體阻斷藥是A、阿托品B、東 C、山 D、E、后堿堿西平20、阿托品對眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清 C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清 E、散瞳、降低眼壓、視近物不清 21、阿托品可用于A、室性心動(dòng)過速B、室上性心動(dòng)過速 C、心房纖顫D、

5、竇性心動(dòng)過緩 E、竇性心動(dòng)過速22、有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是A、抑制腺體B、擴(kuò)張改善微循環(huán)C、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹 D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、中樞抑制作用23、下列藥物易誘發(fā)青光眼的是A、堿B、新斯的明 C、阿托品D、毒扁豆堿 E、噻嗎24、不屬于東茛菪堿臨床用途的是A、放射病B、暈車或暈船 C、肌肉疼痛 D、麻醉前給藥E、性休克25、阿托品類藥物制成季銨鹽的目的中，錯(cuò)誤的是 A、使其易透過血腦屏障，加強(qiáng)中樞興奮作用B、減少吸收C、局部給藥靶位藥物濃度高 D、減少機(jī)體的不良反應(yīng)E、加強(qiáng)外周作用 26、阿托品禁用于 A、潰瘍病B、腸痙攣 C、膽絞痛 D、青光眼E、虹膜睫狀體炎27、下列屬于

6、季銨類解痙藥的是A、貝那替秦B、溴丙胺太林 C、后D、山堿E、西平28、下列敘述不屬于阿托品的性質(zhì)的是 A、可抑制腺體的B、可通過胎盤但不能透過血-腦脊液屏障C、藥用消旋堿D、阻斷 M 膽堿受體發(fā)揮作用E、臨床可以用于驗(yàn)光和檢查眼底29、下列屬于 M 抗膽堿藥且具有中樞抑制作用的是A、毒扁豆堿B、山 C、東D、堿堿西平E、筒箭毒堿30、下列作用與阿托品阻斷 M 膽堿受體無關(guān)的是A、擴(kuò)張B、加快心率 C、升高眼內(nèi)壓 D、抑制腺體E、松弛內(nèi)臟平滑肌31、阿托品抗休克的主要機(jī)制是A、加快心率，增加心輸出量B、解除痙攣，改善微循環(huán)C、擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力D、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E、收縮，升高血壓

7、32、與阿托品的作用相比較，東 A、松弛支氣管平滑肌B、松弛胃腸平滑肌 C、抑制腺體D、中樞抑制作用E、擴(kuò)瞳、升高眼壓堿最顯著的差異是33、山堿抗性休克，主要是它能A、擴(kuò)張小，改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣 C、解除胃腸平滑肌痙攣D、興奮中樞E、降走神經(jīng)張力，使心率加快34、下列阿托品的作用與其阻斷 M 受體無關(guān)的是A、擴(kuò)大瞳孔B、松弛內(nèi)臟平滑肌 C、加快心率D、擴(kuò)張E、抑制腺體35、下列藥物中具有抗暈動(dòng)病及抗帕金森病的藥物是A、西平B、東堿C、阿托品D、后E、山堿36、阿托品治療虹膜炎的機(jī)制是 A、抑制細(xì)菌繁殖B、抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生 C、抑制炎性細(xì)胞浸潤 D、松弛虹膜括約肌E、抑制細(xì)胞因

8、子產(chǎn)生37、關(guān)于西平的敘述，錯(cuò)誤的是A、對 M1 和 M4 受體均有較強(qiáng)的親和力B、化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗪相似C、中樞興奮作用較強(qiáng) D、用于治療消化性潰瘍E、視力模糊等不良反應(yīng)較少見38、阿托品對下列腺體 A、唾液腺B、呼吸道腺體 C、淚腺D、汗腺E、胃腺抑制作用最弱的是39、選擇性 M1 膽堿受體阻斷藥是A、山B、后堿C、托吡卡胺D、阿托品E、西平40、阿托品用于眼底檢查的藥理機(jī)制是 A、擴(kuò)瞳作用B、升高眼壓作用C、調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔肈、調(diào)節(jié)麻痹作用E、松弛眼外肌作用 41、下列治療阿托品的措施中錯(cuò)誤的是A、口服藥物時(shí)，應(yīng)盡快洗胃B、用乙醇擦浴降低患者體溫C、有機(jī)磷酸酯類而用阿托品過量時(shí)，不能用毒扁豆堿D、

9、用新斯的明對抗中樞癥狀E、用控制患者躁動(dòng)情緒42、阿托品不會(huì)引起A、B、視力模糊 C、口干D、排尿 E、心悸43、阿托品松弛平滑肌作用強(qiáng)度順序是A、膽管、支氣管胃腸B、胃腸膽管、支氣管C、胃腸膽管、支氣管D、胃腸膽管、支氣管E、膽管、支氣管44、阿托品主要用于胃腸A、性休克B、神經(jīng)源性休克 C、心源性休克D、低血容量性休克 E、過敏性休克45、阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是A、解除胃腸平滑肌痙攣 B、防止休克C、抑制呼吸道腺體 D、抑制排便、排尿 E、防止心律失常46、阿托品對眼睛的作用是A、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹 B、散瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹 C、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣 D、縮瞳、

10、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣E、縮瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣47、阿托品用藥過量急性時(shí)，正確的治療藥是A、山堿B、C、東堿堿D、氯解磷定E、去甲腎上腺素48、琥珀膽堿松弛骨骼肌的主要機(jī)制是 A、抑制中樞多突觸反射B、抑制脊髓 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元C、與 ACh 競爭運(yùn)動(dòng)終板膜上的 NM 受體D、使運(yùn)動(dòng)終板膜產(chǎn)生持久的去極化 E、減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢 ACh 的49、以下有關(guān)琥珀膽堿的敘述，錯(cuò)誤的是A、用藥后常見短暫的肌束顫動(dòng)B、可被血漿假性膽堿酯酶水解破壞 C、連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性D、有神經(jīng)節(jié)阻斷作用E、肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時(shí)間短50、與氨基苷類抗生素或多黏菌素合用時(shí)易致呼吸麻痹的藥物是 A、新斯的明B、毒扁豆堿C、

11、琥珀膽堿D、E、后堿51、筒箭毒堿過量 A、碘解磷定B、阿托品的藥是C、山堿D、多庫溴銨 E、新斯的明52、屬于代表性的 N1 受體阻斷藥的是A、琥珀膽堿 B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿D、堿E、美卡拉明二、B1、A.琥珀膽堿B.西平C.酚妥拉明 D.E.美卡拉明 、阻斷 受體的藥物是A AABCDE、阻斷N2 受體的藥物是BCDE、阻斷M 受體的藥物是BCDE堿2、A.東B.西平C.山D.后堿(6542)E.阿托品 A AA、緩慢型心律失?？蛇xBCDE、胃及十二指腸潰瘍可用BCDE、暈動(dòng)癥宜選BCDE3、A.毒扁豆堿B.溴丙胺太林C.東堿D.阿托品E.后 A AA、用于治療暈動(dòng)病的藥物是BCDE、

12、用于治療青光眼的藥物是BCDE、用于擴(kuò)瞳、查眼底的藥物是BCDE4、A.新斯的明B.尼古丁C.東D.山E. A AA堿堿堿、用于治療暈動(dòng)病的藥物是BCDE、用于治療青光眼的藥物是BCDE、用于治療重癥肌無力的藥物是BCDE三、C1、患者，42 歲。誤服敵百蟲后大汗淋漓，瞳孔縮小，肌肉，血壓 110/82mmHg，為有機(jī)磷 、有機(jī)磷的機(jī)制為A、抑制 Na+-K+-ATP 酶B、抑制膽堿酯酶 C、激動(dòng)膽堿酯酶D、激動(dòng) Na+-K+-ATP 酶E、抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶 、該患者不能用來洗胃的溶液是A、高錳酸鉀 B、淀粉C、牛奶D、生理鹽水 E、碳酸氫鈉 、該患者的最佳藥物選擇為A、阿托品+哌替啶 B、阿

13、托品C、阿托品+碘解磷定 D、碘解磷定E、哌替啶2、患者，53 歲。給蘋果園噴灑后，出現(xiàn)頭暈、出汗、腹痛以及呼吸，并伴有神志模糊，臨床 、臨床可能的A、腦 B、鉛C、酮癥酸 D、有機(jī)磷E、一氧化碳為有機(jī)磷為 、可用于 A、毒扁豆堿 B、新斯的明C、碘解磷定的藥物是D、E、尼古丁堿部分一、A1 1、【正確【答疑2、【正確【答疑3、【正確】 E】 阿托品可使眼壓升高，而不是降低。故選 E。 101129941,點(diǎn)擊提問】 D】 山堿臨床可用于胃腸絞痛及性休克。101129940,點(diǎn)擊提問】 D【】 阿托品能抑制腺體，其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌，但對胃酸的影響較小，

14、因胃酸的還受組胺、促胃液素等多種體液的影響。阿托品對胰液、腸液【答疑4、【正確【答疑5、【正確【答疑6、【正確【基本無作用。101129939,點(diǎn)擊提問】 C】 阿托品在眼科可用于虹膜睫狀體炎，也可用于驗(yàn)光和檢查眼底。101129938,點(diǎn)擊提問】 D】阿托品引起的短暫性心率減慢是由于阻斷突觸前膜 M1 受體。101129937,點(diǎn)擊提問】 B】 阿托品可松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯。其中，對胃腸道平滑肌的解痙作用最為明顯，降低腸蠕動(dòng)的幅度和頻率，能迅速解除胃腸平滑肌痙攣痛。阿托品對尿肌與痙攣的輸尿管有一定松弛作用，但對膽管、平滑肌和支氣管影響較小

15、。【答疑7、【正確【 酯酶【答疑8、【正確【答疑9、【正確【101129936,點(diǎn)擊提問】 D】 阿托品有機(jī)磷主要是針對 M 樣癥狀，它不是膽堿酯酶劑，所以臨床要合用膽堿劑（解磷定）來一起有機(jī)磷。101129935,點(diǎn)擊提問】 E】 阿托品不良反應(yīng)沒有101129934,點(diǎn)擊提問】，對汗腺的影響是減少，故正確為 E?！?D】 阿托品因阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的 M 受體，可使睫狀肌和瞳孔括約肌松弛，瞳孔散大，眼壓升高，調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清?！敬鹨?0、【正確【101129933,點(diǎn)擊提問】 E】 阿托品應(yīng)阻斷睫狀肌上的M 受體，使睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶體屈光度降低，適于看遠(yuǎn)物，視近物不清，

16、這一作用叫調(diào)節(jié)麻痹?！敬鹨?1、【正確【答疑12、【正確【101129932,點(diǎn)擊提問】 C】 阿托品應(yīng)用后最先出現(xiàn)的副作用是輕微心率減慢，略有口干及乏汗。101129931,點(diǎn)擊提問】 D】 阿托品阻斷 M 受體，抑制汗腺，可治療夜間嚴(yán)重盜汗；抑制支氣管粘液，使痰液粘稠，不易咳出，不能用于祛痰，大劑量時(shí)可減少胃液，但對胃酸濃度影響較小，無抑制胃腸消化酶和膽汁的作用?！敬鹨?3、【正確【101129930,點(diǎn)擊提問】 E】 阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強(qiáng)烈痙攣，降低蠕動(dòng)幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括約肌、平滑肌也有解痙作用，但較弱?！敬?/p>

17、疑14、【正確【101129929,點(diǎn)擊提問】 E】 阿托品不能緩解N 樣癥狀，它是 M 受體阻斷劑。肌肉顫動(dòng)是 N 受體被激動(dòng)后產(chǎn)生的效應(yīng)，不能被 M 受體阻斷劑所拮抗?！敬鹨?5、【正確【101129928,點(diǎn)擊提問】 E】 山堿具有與阿托品類似的藥理作用，其對性休克，也可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛。痙攣的解痙作用的選擇性相對阿托品而言較高。主要用于【答疑16、【正確【101129927,點(diǎn)擊提問】 E】 中度有機(jī)磷酸酯類的患者既有 M 樣癥狀，又有 N 樣癥狀，阿托品接觸的 M 樣癥狀，對 N 樣癥狀無效。氯解磷定為乙酰膽堿酯酶患者，必須采用阿托品與膽堿酯酶劑，可對抗有機(jī)磷酸酯類引起的 N 樣癥

18、狀，對中度或重度藥合用治療的措施?！敬鹨?7、【正確【答疑18、【正確【101129926,點(diǎn)擊提問】 C】 東堿脂溶性高，可進(jìn)入中樞，抑制皮質(zhì)及功能，因此可抗暈動(dòng)病。101129925,點(diǎn)擊提問】 C】 山堿為 M 受體阻斷劑，可阻斷瞳孔括約肌的M 膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。而其他幾個(gè)藥均為 M 受體激動(dòng)藥。故選 C。【答疑19、【正確【101129924,點(diǎn)擊提問】 B】 東堿能通過血-腦屏障，小劑量，大劑量，更大劑量甚至引起意識(shí)，進(jìn)入淺麻醉狀態(tài)。故選 B?！敬鹨?0、【正確【101129923,點(diǎn)擊提問】 A】 阿托品為 M 受體阻斷

19、藥，可阻斷瞳孔括約肌的 M 膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓升高。阻斷睫狀肌的 M 膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，是近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故選 A?！敬鹨?1、【正確101129922,點(diǎn)擊提問】 D【】 治療量阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對遞質(zhì)的負(fù)反饋抑制作用，使乙酰膽堿哦釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，因此一般不用于快速性心律失常。大劑量阿托品則可阻斷M 受體，拮抗迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走

20、神經(jīng)滯、竇性心動(dòng)過緩等緩慢型心律失常。故選 D。所致的傳導(dǎo)阻【答疑22、【正確【101129921,點(diǎn)擊提問】 E】 阿托品為 M 膽堿受體阻斷藥，治療量對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑量（12mg）可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量（25mg）則能興奮大腦，引起煩躁不安等反應(yīng)。故選 E。【答疑23、【正確【答疑24、【正確【101129920,點(diǎn)擊提問】 C】 阿托品具有擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高作用，青光眼患者禁用。101129919,點(diǎn)擊提問】 C】 東堿外周作用與阿托品相似，比阿托品強(qiáng)的作用是中樞抑制及抑制腺體，還可抑制性休克。神經(jīng)內(nèi)耳功能或大腦皮質(zhì)及胃腸道蠕動(dòng)，主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止

21、吐和【答疑25、【正確【101129918,點(diǎn)擊提問】 A】 阿托品類藥物制成季銨鹽的目的是因季銨結(jié)構(gòu)，極性大，口服吸收差，不易透過血-腦屏障，無中樞作用，外周作用增強(qiáng)?！敬鹨?6、【正確【101129917,點(diǎn)擊提問】 D】 阿托品可阻斷 M 受體，使睫狀肌松弛，虹膜退向邊緣，前房角間隙變窄，房水循環(huán)受阻，導(dǎo)致眼壓升高?！敬鹨?7、【正確【101129916,點(diǎn)擊提問】 B】 季銨類解痙藥：溴丙胺太林(普)，具有與阿托品相似的 M 受體阻斷作用，且對胃腸道的 M 受體選擇性較高，而貝那替秦屬于叔胺類解痙藥?！敬鹨?8、【正確【101129915,點(diǎn)擊提問】 B】 阿托品吸收后體內(nèi)分布廣泛，可

22、通過胎盤及血-腦脊液屏障。阿托品是從茄科植物顛茄等中分離出的一種生物堿為左旋堿阿托品，經(jīng)提取處理后，得到穩(wěn)定的消旋堿，即阿托品?！敬鹨?9、【正確【101129914,點(diǎn)擊提問】 C】 東堿作用特點(diǎn)有：外周作用與阿托品相似；比阿托品強(qiáng)的作用是中樞抑制及抑制腺體；主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐和性休克?！敬鹨?0、【正確101129913,點(diǎn)擊提問】 A【答疑31、【正確【答疑32、【正確【】 阿托品擴(kuò)張的機(jī)制不明，但是與其抗 M 受體作用無關(guān)；可能與其抑制汗腺有關(guān)。101129912,點(diǎn)擊提問】 B101129911,點(diǎn)擊提問】 D】 東堿，外周作用與阿托品作用相似，也能阻斷 M 受體

23、而呈現(xiàn)抗膽堿作用，并能擴(kuò)張而呈現(xiàn)抗休克作用，僅作用強(qiáng)弱有所差異，其中抑制腺體、擴(kuò)瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品強(qiáng)，對胃腸平滑肌及心系統(tǒng)的作用較阿托品弱。中樞作用與阿托品不同，中樞抑制作用較強(qiáng)，一般治療量即有明顯的作用，較大劑量可產(chǎn)生作用，劑量更大甚至可引起意識(shí)，進(jìn)人淺麻醉狀態(tài)，但可興奮呼吸中樞?！敬鹨?3、【正確【品少?！敬鹨?4、【正確【答疑35、【正確【答疑36、【正確【答疑37、【正確【答疑38、【正確【答疑39、【正確【答疑40、【正確【答疑41、【正確【答疑42、【正確【答疑43、101129910,點(diǎn)擊提問】 A】 山堿由于胃腸道平滑肌解痙作用和改善微循環(huán)作用的選擇性相對較高，不良反應(yīng)較

24、阿托101129909,點(diǎn)擊提問】 D101129896,點(diǎn)擊提問】 B101129895,點(diǎn)擊提問】 D101129894,點(diǎn)擊提問】 C101129893,點(diǎn)擊提問】 E101129892,點(diǎn)擊提問】 E101129891,點(diǎn)擊提問】 A101129890,點(diǎn)擊提問】 D101129889,點(diǎn)擊提問】 A101129888,點(diǎn)擊提問】【正確【答疑44、【正確【答疑45、【正確【答疑46、【正確【答疑47、【正確【扁豆堿或【答疑48、【正確【】 C101129887,點(diǎn)擊提問】 A101129886,點(diǎn)擊提問】 C101129885,點(diǎn)擊提問】 A101129884,點(diǎn)擊提問】B阿托品主要為

25、對癥治療。除洗胃、導(dǎo)瀉等措施外，可注射擬膽堿藥如新斯的明、毒堿等，毒扁豆堿可透過血腦屏障對抗其中樞癥狀。101129883,點(diǎn)擊提問】 D】 琥珀膽堿可與運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2 受體結(jié)合，產(chǎn)生 ACh 相似的激動(dòng) N2 膽堿受體的作用。由于不易被突出間隙膽堿酯酶破壞，因此產(chǎn)生持久的除極化作用，使終板膜失去對 ACh 的反應(yīng)性而致骨骼肌松弛?！敬鹨?9、【正確【答疑50、【正確【答疑51、【正確【答疑52、【正確【 節(jié)前101129953,點(diǎn)擊提問】 D101129952,點(diǎn)擊提問】 C】 琥珀膽堿與氨基糖苷類抗生素合用可增強(qiáng)肌松作用，易引起肌肉麻痹，應(yīng)予注意。101129951,點(diǎn)擊提問】 E10

26、1129950,點(diǎn)擊提問】末梢E能選擇性地與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的。N1 膽堿受體結(jié)合，競爭性阻斷乙酰膽堿與 N1 膽堿受體結(jié)合，使的 ACh 不能引起節(jié)后神經(jīng)細(xì)胞除極化，從而阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)節(jié)的傳遞，故又稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥。代表性韻神經(jīng)節(jié)阻斷藥有：六甲雙銨(hexamethonium)、美卡拉明(mecamylamine，美加明)和樟磺咪芬(【答疑二、B1、那特，trimean，arfonad)等。101129949,點(diǎn)擊提問】【正確】 C【答疑101129906,點(diǎn)擊提問】【正確】 A【答疑101129907,點(diǎn)擊提問】【正確】 B【答疑2、101129908,點(diǎn)擊提問】【正確】 E【答疑101129902,點(diǎn)擊提問】【正確】 B【答疑101129903,點(diǎn)擊提問】【正確】 A【答疑3、101129904,點(diǎn)擊提問】【正確】 C【答疑101129898,點(diǎn)擊提問】【正確】 A【答疑101129899,點(diǎn)擊提問】【正確】 E【答疑4、101129900,點(diǎn)擊提問】【正確】 C【】 東堿產(chǎn)生的及抑制胃腸蠕動(dòng)等作用，均有利于緩解運(yùn)動(dòng)癥患者的頭暈、等癥狀?！敬鹨?01129955,點(diǎn)擊提問】【正確】 E【】堿是 M 膽堿受體激動(dòng)劑，通過縮瞳作用，使虹膜向中心拉動(dòng)，虹膜根部變薄，從而使前房角間隙變大，房水易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓降低，青光眼的癥狀得意緩解。【答疑101129956,點(diǎn)擊提問】【正確