專業(yè)實踐能力2017全練習(xí)

1、崗位技能 第五節(jié) 醫(yī)院藥品的檢驗一、A11、容量瓶的使用錯誤的是A、容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液B、若長期不用，磨口塞處應(yīng)涂以凡士林密封保存C、溶液定量稀釋時，用移液管或吸量管準(zhǔn)確移取一定體積的濃溶液，直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可D、容量瓶只能用來配制溶液，不能用來 E、容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水2、滴定管使用錯誤的是溶液A、裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管 23 次B、平定幾份樣品時，每次滴定都應(yīng)從 0.00 開始C、滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)從滴定管的上端倒回原試劑瓶中D、若酸式滴定管活塞不滑潤、轉(zhuǎn)動不靈活或漏水，應(yīng)在活塞上涂凡士林E、滴定管處理完畢，即可將滴

2、定液倒入管內(nèi)，不能借助其他容器(如漏斗、燒杯等)3、滴定管使用操作錯誤的是A、滴定前檢漏和涂凡士林B、裝滴定液前需要滴定液蕩洗C、酸式滴定管應(yīng)該使橡皮管向上彎曲排氣 D、讀數(shù)前需要稍等 1-2 分鐘E、常量滴定管可估讀到小數(shù)點后 2 位4、酸式滴定管A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度 B、用于裝酸性或具有還原性的滴定液C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液D、下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃珠，用以堵住液流 E、均為棕色滴定管5、玻璃儀器保管方法正確的是A、滴定管洗凈后置于防塵的盒中 B、移液管洗凈后置于移液管架上C、長期不用的滴定管要用洗衣粉或去污

3、粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存D、需長期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封 E、移液管洗凈后置于防塵的盒中6、玻璃儀器的干燥方法錯誤的是A、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥 B、玻璃儀器可用電吹風(fēng)機吹干C、試管可以直接用火烤干D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存E、容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥7、玻璃儀器的洗滌方法錯誤的是A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗B、移液管和吸量管若無明顯油污，可先用自來水洗凈，或用肥皂水或洗滌劑潤洗C、無污物時，可直接用自來水后，再用純化水沖洗 3 次D、使用自來

4、水或純化水洗滌時，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率 E、滴定管如果無明顯油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗8、可用洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是A、玻璃垂熔漏斗 B、容量瓶C、移液管 D、燒杯E、滴定管9、玻璃儀器洗干凈的標(biāo)準(zhǔn)是A、透明B、不含異物 C、掛水珠D、不掛水珠 E、無色10、下列玻璃儀器需要使用待測溶液潤洗的是A、量瓶B、移液管 C、比色皿 D、滴定管 E、燒杯11、下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的是A、量瓶B、移液管 C、比色皿 D、滴定管 E、燒杯12、滴定液配制或使用錯誤的是A、鹽酸滴定液(0.1molL)配制時，先用移液管精密量取 9.0ml

5、濃鹽酸，移入 1000ml 容量瓶中B、氫氧化鈉滴定液(0.1molL)配制時，應(yīng)取澄清的飽和 NaOH 溶液 2.8ml，置于聚乙烯瓶中，加新煮沸的冷純化水至 500mlC、滴定液一般使用有效期為 6 個月，過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時的室溫之差超過 10，應(yīng)加溫度補正值，或重新標(biāo)定D、配制滴定液(0.1molL)1000ml，需要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑 16.987g，置燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為 169.87E、硝酸銀滴定液(0.1molL)配制時，應(yīng)用臺秤稱取分析純硝酸銀 4.4g，置于 500ml 棕色細(xì)口瓶中，加蒸餾水 250ml 溶解13、電子分析天平的使用方法錯誤的是A、稱量方

6、法包括直接稱量法、間接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法B、天平應(yīng)安放在室溫均勻的室內(nèi)，避免、潮濕、陽光直接照射C、稱重物必須干凈，過冷和過熱的物品都不能在天平上稱量 D、取放物品應(yīng)戴手套E、若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零14、關(guān)于分析天平敘述不正確的是A、分析天平的靈敏度是指在天平盤上增加 1mg 質(zhì)量所引起天平讀數(shù)變化的量B、實際工作中常用靈敏度的倒數(shù)-分度值(感量)來表示天平的靈敏程度 C、萬分之一分析天平的靈敏度為 10 分度mgD、十萬分之一分析天平分度值(感量)為 0.1mg分度E、使用前接通電源，按下歸零鍵使天平讀數(shù)為“0.0000”15、關(guān)于溶液配制正確的是A、易水解

7、的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度 B、配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的磨口試劑瓶中C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH 等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存D、配制好的溶液若要長期保存，以防止揮發(fā)、分解在容量瓶、錐形瓶等容器中時，應(yīng)用膜密封，于陰涼暗處E、一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、貯藏16、基準(zhǔn)試劑指的是A、參加反應(yīng)時，按反應(yīng)式定量地進(jìn)行，沒有副反應(yīng)的化學(xué)試劑B、是指具有專門用途的試劑，例如色譜分析用試劑(如高效液相色譜析用試劑、光譜純試劑等試劑)、核磁分C、中普遍使用的試劑D、常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)試劑 E、質(zhì)量分?jǐn)?shù)9

8、9.9的試劑17、藥品檢驗中化學(xué)分析法通常使用的試劑是A、化學(xué)純試劑 B、分析純試劑C、優(yōu)級純試劑D、試劑E、基準(zhǔn)試劑18、關(guān)于高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)和使用錯誤的是A、典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器-輸液泵-進(jìn)樣器-色譜柱-檢測器-作站)儀(工B、測定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子并將流速逐漸降為“0” 依次關(guān)閉泵、箱、檢測器和電腦開關(guān)關(guān)閉 ups 電源開關(guān)拔下電源插頭C、所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件D、相需經(jīng)脫氣、過濾后方可使用E、色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)19、根據(jù)下列實驗，判斷正確的是精密稱取對乙酰氨基酚

9、 42mg，置 250ml 量瓶中，加 0.4氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml，置 100ml 量瓶中，加 0.4氫氧化鈉溶液 10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在 257nm 的波長處測定吸光度為 0.594，按對乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為 715 計算，即得A、對乙酰氨基酚的含量是 100.7B、本實驗用的是紫外分光光度法中的吸光度法 C、對乙酰氨基酚的含量是 98.9D、本實驗用的是紫外分光光度法中的對照品比較法 E、對乙酰氨基酚的含量是 100.320、關(guān)于紫外分光光度法敘述錯誤的是A、紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法 B、紫

10、外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數(shù)法C、紫外分光光度計主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用 1cm 石英吸收池，紫外光區(qū)使用 1cm玻璃吸收池E、紫外分光光度計按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計和雙波長分光光度計21、關(guān)于滴定分析法敘述正確的是A、藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法B、維生素C 片劑和注射液的含量測定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行C、滴定分析法屬于制劑通則檢查項目D、利用維生素 C 具有很強的還原性，維生素 C 片劑和注射液可用 0.05molL 碘滴定液進(jìn)行滴定分析E、維生素C 注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可

11、導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾22、關(guān)于重(裝)量差異敘述錯誤的是 A、用于片劑、膠囊劑等制劑檢查 B、屬于制劑通則檢查項目C、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查D、是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項目E、系指按規(guī)定方法測定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度23、測定標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制及不正確的是A、將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好，上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、配制時間和配制B、緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置C、在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時，應(yīng)避免直射D、保存 1

12、周以上時，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(410)E、緩沖溶液的保存和使用時間不得超過 3 個月24、某供試品的 A、4.8，7.8 B、3.5，9.5 C、1.5，3.5 D、3.5，6.5E、4.5，6.5在 4.5 左右，要準(zhǔn)確測定其需要選用的校正儀器緩沖液正確的是25、下列測定項目不屬于藥品的檢查項目的是A、干燥失重 B、C、重(裝)量差異 D、無菌E、薄層色譜鑒別26、關(guān)于測定法敘述不正確的是A、測定電極目前常使用復(fù)合電極B、復(fù)合電極由兩個同心玻璃管，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極C、復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或玻璃電極與電極組合而成D、是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的 E、屬于一

13、般雜質(zhì)檢查項目27、對減壓干燥法敘述正確的是法A、壓力應(yīng)控制在 30mmHg 以下，溫度一般為 80B、干燥溫度一般為 105C、屬于一般雜質(zhì)檢查項下的檢測方法 D、適用于受熱較穩(wěn)定的藥物E、適用于低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物28、根據(jù)下列實驗數(shù)據(jù)計算本品的干燥失重應(yīng)為干燥至恒重的稱量瓶重：28.9232g干燥前總重(稱量瓶+藥品)：29.9493g干燥至恒重的總重(干燥至恒重的稱量瓶+藥品)：29.9464gA、0.27 B、0.28 C、0.29 D、1.00E、0.9929、取樣品與諾氟沙星對照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每 1ml 中含 2.5mg 的溶液。吸取上述兩種

14、溶液各 10l，分別點于同一硅膠 G 薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的熒光與位置應(yīng)與對照品溶液主斑點的熒光與位置相同。對下列檢測方法判斷不正確的是A、應(yīng)對樣品和對照品分離度的一致性，進(jìn)行判斷B、本檢測方法為薄層色譜鑒別法C、本檢測可用薄層板完成D、本檢測采用的是對照品法E、應(yīng)30、靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定薄層板的活化條件為A、110活化 30 分鐘B、105活化 30 分鐘C、120活化 20 分鐘D、120活化 50 分鐘E、110活化 60 分鐘31、常用硅膠板硅膠與

15、 CMC-Na（5%水溶液）的比例是A、1:1 B、1:2 C、1:3 D、2:1 E、3:132、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)B、-硫酸反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng) D、濾紙片反應(yīng)E、重氮化-偶合反應(yīng)33、比妥的鑒別反應(yīng)包括A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、中和反應(yīng)B、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、-硫酸反應(yīng)C、-硫酸反應(yīng)、中和反應(yīng)D、芳香第一胺反應(yīng)和水解反應(yīng)E、重氮化-偶合反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)34、某一批藥品的總件數(shù)是 225 件，藥品檢驗需要取樣數(shù)是A、每件取樣 B、16 件C、9 件D、18 件E、5 件35、檢查干燥失重的方法不包括A、常壓恒溫干燥法 B、干燥劑干燥法C、減壓

16、干燥法 D、熱分析法E、電吹風(fēng)干燥法36、用于標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的是A、鄰苯二甲酸氫鉀 B、鹽酸C、醋酸 D、硝酸 E、碳酸37、可以用火直接烤干的玻璃儀器是A、滴定管 B、試管C、砂心玻璃濾器 D、量筒E、容量瓶38、為提洗效率，使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應(yīng)遵守的原則是A、大量水 1 次沖洗 B、大量水多次沖洗 C、少量水 1 次沖洗 D、少量多次沖洗E、大量水反復(fù)沖洗39、洗滌被有機污染的比色皿適合用A、滌劑B、鉻酸洗液C、硝酸-乙醇洗滌液 D、鹽酸-乙醇洗滌液 E、氫氧化鈉溶液40、洗滌有油脂或其他有機物污物的酸式滴定管適合用A、滌劑B、鉻酸洗液C、硝酸-乙醇洗滌液 D、鹽酸-乙

17、醇洗滌液 E、氫氧化鈉溶液41、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是A、-硫酸反應(yīng)B、芳香第一胺反應(yīng)C、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng) D、薄層色譜鑒別反應(yīng) E、水解反應(yīng)42、下列關(guān)于玻璃儀器的洗滌方法不正確的是A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗 B、污染嚴(yán)重的儀器需使用鉻酸洗液C、無污物時，可直接用自來水后，再用純化水沖洗 3 次D、使用自來水或純化水洗滌時，應(yīng)遵守少量多次的原則E、量瓶的洗滌干凈標(biāo)準(zhǔn)是，玻璃面沒有污物，透明且掛有水珠43、標(biāo)示片重為 0.50g 的藥品其重量差異范圍為A、0.475-0.525g B、0.45-0.55gC、0.48-0.52g D、0.47-0.53gE、0

18、.49-0.51g44、藥典規(guī)定 10%葡萄糖注射液的A、3.2-5.5B、4.5-6.5C、4.2-5.8D、3.8-7.0E、4.8-6.845、常壓恒溫干燥法要求藥物的A、100以上 B、105以上 C、110以上 D、115以上E、120以上為在46、中國藥典（2010 版）規(guī)定諾氟沙星的鑒別用A、試管反應(yīng)B、濾紙片反應(yīng) C、薄層色譜D、氣相色譜E、高效液相色譜47、試管反應(yīng)是一種簡單而常用的鑒別反應(yīng)，下列不屬于試管反應(yīng)的現(xiàn)象是A、顏色變化 B、氣泡產(chǎn)生 C、沉淀產(chǎn)生D、液體量的變化E、氣味變化48、關(guān)于薄層色譜鑒別法錯誤的是A、在距離薄層板一端約 2.0cm 處的基線處點樣B、將適量

19、展開劑加入展開缸內(nèi)預(yù)先飽和C、點樣的一端浸入展開劑中，深度應(yīng)為距薄層板底邊 0.5-1.0cm D、可根據(jù)樣品與對照品比移值的一致性進(jìn)行鑒別E、硅膠G 薄層板有色斑點直接檢視，無色斑點可通過白熾燈照射檢視49、藥典規(guī)定稱取某藥粉 0.3g（減重稱量法），精密稱定，則稱量范圍是A、0.2-0.4gB、0.25-0.35g C、0.29-0.31g D、0.27-0.33gE、0.3-0.35g50、關(guān)于化學(xué)試劑的英文標(biāo)志及 A、優(yōu)級純試劑英文標(biāo)志為 GR B、分析純試劑英文標(biāo)志為 ARC、化學(xué)純試劑英文標(biāo)志為 CP顏色錯誤的是D、優(yōu)級純試劑E、分析純試劑為黃色為紅色51、關(guān)于滴定管的說法正確的是

20、A、滴定管按其容量大小分為常量和微量滴定管兩類 B、常量滴定管的最小刻度為 0.1mlC、常量滴定管的容量為 25ml 或 30mlD、常量滴定管的讀數(shù)可估計到小數(shù)點后第三位 E、10ml 滴定管用于微量分析52、關(guān)于移液管的洗滌，以下說法錯誤的是A、移液管無明顯油污，可先用自來水凈洗，或用皂水或洗滌劑潤洗 B、若有明顯油污，需用鉻酸洗液浸泡洗滌C、鉻酸洗液洗滌時，吸取洗液的量為全管的 1/2，轉(zhuǎn)動移液管，讓洗液布滿全管 D、移液管應(yīng)洗至整個內(nèi)壁和其下部的外壁不掛水珠E、移取溶液前，可用吸水紙將管中的尖端內(nèi)外的水除去，然后用待吸溶液潤洗 3 次53、藥品檢驗的取樣基本原則是A、真實、合理 B、

21、均勻、合理 C、大量、科學(xué) D、科學(xué)、少量E、真實、科學(xué)54、現(xiàn)有一瓶藥品，取約 0.1g，置試管中，加水 2ml 溶解后，加 10%氫氧化鈉溶液 1ml，即生成白色沉淀：加熱，變成油狀物，繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色;熱至油狀物加鹽酸酸化，即析出白色沉淀；此白色沉淀可溶于過量的鹽酸?？赏茢嗥恐兴幤窞锳、對乙酰氨基酚 B、阿托品C、鹽酸D、苯妥英鈉后，放冷，E、比妥55、關(guān)于溶液配制錯誤的是A、易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后再用水稀釋 B、配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的聚乙烯瓶中C、KMnO4、Na2S2O3、AgNO3 等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于

22、陰涼暗處保存D、配制好的溶液若要長期在燒杯等容器中時，應(yīng)用膜密封，于陰涼暗處保存E、一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、定量轉(zhuǎn)移、貯藏56、無需放在棕色瓶中密閉保存的溶液是A、KMnO4 B、I2C、Na2S2O3D、NaOH E、AgNO357、關(guān)于玻璃器皿的洗滌，錯誤的是A、不是任何玻璃器皿都需要用洗滌劑和鉻酸洗液進(jìn)行洗滌B、使用自來水或純化水洗滌時，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干、以提高效率C、對于不便用刷子刷洗的儀器，如滴定管、移液管等用自來水反復(fù)沖洗，瀝干、最后用純化水沖洗 3 次，晾干后備用D、洗滌容器瓶時，先用自來水洗 2-3 次，倒出水后，內(nèi)壁不掛水珠，即可用純化水蕩

23、洗 3 次后，備用E、移液管和吸量管都應(yīng)洗至整個內(nèi)壁和其下部的外壁不掛水珠二、B1、A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度 B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗C.用于裝堿性或具有還原性的滴定液 D.用于裝堿性或具有氧化性的滴定液 E.洗凈后置于防塵的盒中 、堿式滴定管A、 B、 C、 D、E、 、移液管A、 B、 C、 D、 E、 、錐形瓶A、 B、 C、 D、 E、0、A.BRB.AR C.CR D.CP E.GR 、優(yōu)級純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是A、 B、 C、 D、 E、 、分析純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是A、 B、 C、 D、 E、 、化學(xué)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是

24、A、 B、 C、 D、E、0、A.基準(zhǔn)氫氧化鈉 B.基準(zhǔn)無水碳酸鈉 C.基準(zhǔn)對氨基苯磺酸D.基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀 E.基準(zhǔn)氯化鈉 、硝酸銀滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為A、 B、 C、 D、 E、 、鹽酸滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為A、 B、 C、 D、 E、 、氫氧化鈉滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為A、 B、 C、 D、 E、0、A. 1 個月3 個月6 個月9 個月12 個月關(guān)于藥品檢驗后的留樣時間 、醫(yī)院制劑留樣保存A、 B、 C、 D、 E、 、進(jìn)口檢品留樣保存時間A、 B、 C、D、E、 、中藥材留樣保存時間A、 B、 C、 D、E、部分一、A11、【正確【塞子粘住。】 B】 容量瓶用完后，應(yīng)立即沖洗干凈，若長期不用，

25、磨口塞處應(yīng)墊上紙片，以防止【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑2、【正確【100412595】 C】 滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)棄去，不能倒回原試劑瓶中?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑3、【正確【100412596】 C】 如為酸式滴定管可轉(zhuǎn)動活塞，使溶液急速流下驅(qū)去氣泡。如為堿式滴定管，則把橡皮管向上彎曲，玻璃尖嘴斜向上方，用兩指擠壓玻璃珠，使溶液從出口管噴出，氣泡隨之逸出【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】100412597】【答疑4、【正確【】 A】 酸式滴定管用于裝酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度。堿式滴定管

26、用于裝堿性或具有還原性的滴定液。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色(棕色)滴定管?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑5、【正確【100412598】 E】 移液管洗凈后置于防塵的盒中。滴定管倒置夾在滴定管夾上。需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間磨口部位。砂粒不要用力轉(zhuǎn)動，以免損傷而漏液。同理，不要用去污粉擦洗【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】100412599】【答疑6、【正確【】 E】 容量瓶、移液管等要求容積

27、標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量自然晾干或低溫風(fēng)吹干，避免加熱干燥。【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑7、【正確【100412600】 E】 滴定管如果無明顯油污，可以用自來水沖洗，或用滴定管刷蘸肥皂水或洗滌劑刷洗(不能用去污粉)?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑8、【正確【100412601】 D】 對一般玻璃儀器，如錐形瓶、燒杯、試劑瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗，對于不便用刷子刷洗的儀器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凱氏燒瓶等特殊要求與特殊形狀的儀器等，先用自來水沖洗，瀝干，用合適的鉻酸洗液浸泡后，再用自來水沖洗干凈，最后用純化水沖洗 3

28、 次。【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】100412602】【答疑9、【正確【】 D】 對一般玻璃儀器，如錐形瓶、燒杯、試劑瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗，要先洗去污物，再用自來水【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】干凈（不掛水珠）。100412603】【答疑10、【正確【】 B】 移取溶液前，可用吸水紙將管尖端內(nèi)外的水除去，然后用待吸溶液潤洗 3 次?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑11、【正確【100412604】 C】 分光光度法中所用的比色皿，是光學(xué)玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免將光學(xué)窗面擦傷。【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑12、

29、【正確【100412605】 C】 滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在 3 個月內(nèi)應(yīng)用；過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時的室溫之差超過 10，應(yīng)加溫度補正值，或重新標(biāo)定。【該題針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑100412610】13、【正確【】 A】 稱量方法包括直接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法?！驹擃}針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑14、【正確【100412611】 D】 十萬分之一分析天平分度值(感量)為 0.01mg分度?！驹擃}針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑15、【正確【100412612】 A易

30、水解的固體試劑(如FeCl3、Na2S 等)須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加】水稀釋至所需刻度。配制好的溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的試劑瓶中，不能長期在量筒、燒杯、容量瓶等容器中。若為易侵蝕或腐蝕玻璃的溶液，如含氟的鹽類及苛性堿(如 NaOH)等應(yīng)保存在聚乙烯瓶中，磨口試劑瓶均為玻璃瓶，易揮發(fā)、分解的溶液，如 KMnO4、I2、Na2S2O2、AgNO3等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存，但 NaOH 溶液應(yīng)保存在聚乙烯瓶中，而不能保存于棕色瓶(一般為玻璃瓶)中。一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、定量轉(zhuǎn)移、貯藏?！驹擃}針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑16、【正確【1

31、00412613】 D】 藥品檢驗工作中常用的有一般試劑、基準(zhǔn)試劑和試劑。一般試劑是中普遍使用的試劑，以其所含雜質(zhì)的多少可劃分為優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純和生物試劑等，基準(zhǔn)試劑是常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。試劑是指具有專門用途的試劑，例如色譜分析用試劑(如高效液相色譜試劑)、核磁分析用試劑、光譜純試劑等。【該題針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑17、【正確【100412614】 B】 應(yīng)根據(jù)不同的工作要求和分析方法的靈敏度、選擇性，合理地選用相應(yīng)級別的試劑。藥品檢驗中化學(xué)分析法通常使用分析純試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定需用基準(zhǔn)試劑，儀器分析法一般使用優(yōu)級純、分析純或試劑?！?/p>

32、該題針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑18、【正確【100412615】 E】 色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子等 4 個指標(biāo)。吸收系數(shù)是利用紫外分光光度法測定藥物含量的參數(shù)。峰面積或峰高是高效液相色譜法中的測定值，是定量依據(jù)。【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑19、【正確100412624】 C【】 吸收系數(shù)法，按各品種項下的方法配制供試品溶液，在規(guī)定的波長處測定其吸光度，以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計算含量。按吸收系數(shù)法計算含量A 為供試品溶液的吸光度；E1%1cm 為百分吸光系數(shù)；V 為供試品溶液原始

33、體積(ml)；D 為稀釋倍數(shù)；W 為供試品的取樣量(g)?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100412625】【答疑20、【正確【】 D】 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用 1cm 玻璃吸收池，紫外光區(qū)使用 1cm 石英吸收池。【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100412626】【答疑21、【正確【】 D】 藥物的原料藥含量測定通常采用滴定分析法。而藥物制劑的含量測定多采用光譜分析法和色譜分析法。但是藥典中某些藥物的制劑目前仍采用滴定分析法，如：維生素 C片劑和注射液的含量測定均采用碘量法。利用維生素 C 具有很強的還原性，

34、在稀醋酸的酸性條件下，以淀粉為指示劑，用 0.05molL 碘滴定液直接滴定，滴定至溶液顯藍(lán)色為終點。由于維生素C 注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會與碘滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏高，可在滴定前加入適量排除其干擾?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】，使其生成加成產(chǎn)物，【答疑22、【正確【100412627】 D】 重(裝)量差異系指按規(guī)定方法測定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度。是藥典中片劑、膠囊劑等制劑通則檢查項目。【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100412628】【答疑23、【正確【

35、】 B】 將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好，上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、配制時間和配制。將標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液妥善保存，備用。緩沖溶液用帶蓋試劑瓶保存，瓶蓋。在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時，應(yīng)避免太陽直射。保存 1 周以上時，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(410)。緩沖溶液的保存和使用時間不得超過 3 個月?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑24、100412629】【正確【】 D】 按品種項下的規(guī)定，選擇兩種約相差 3 個的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的處于二者之間?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑25、【正確【10041

36、2630】 E】 干燥失重是檢查規(guī)定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的法，屬于一般法。重(裝)雜質(zhì)檢查項目。測定法屬于一般雜質(zhì)檢查項目，是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的量差異是藥典中片劑、膠囊劑等制劑通則檢查項目。中國藥典規(guī)定無菌制劑(如軟膏劑及眼用制劑等)必須進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查后才能用于臨床，此項檢查屬于無菌制劑的制劑通則檢查。薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100412631】【答疑26、【正確【】 B】 測定溶液常用的電極，目前常使用復(fù)合電極：將指示電極和參比電極組裝在一起就了復(fù)合電極。通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或

37、玻璃電極與電極組合而成。它是由兩個同心玻璃管，內(nèi)管為常規(guī)的玻璃電極，外管為參比電極，電極外套將玻璃電極和參比電極在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保護柵內(nèi)，參比電極的補充液由外套上端的小孔加入?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑27、【正確【100412632】 C】 干燥失重是檢查規(guī)定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的法。屬于一般雜質(zhì)檢查項目。干燥方法有：常壓恒溫干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法和熱分析法等。常壓恒溫干燥法適用于受熱較穩(wěn)定的藥物，干燥溫度一般為 105。減壓干燥法適用于低、受熱不穩(wěn)定及難去除水分的藥物，壓力應(yīng)控制在 2.67kPa(20mmHg

38、)以下，溫度一般為 60。【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100412633】【答疑28、【正確【】 B】 干燥失重-(供試品干燥至恒重后減失的重量供試品取樣量)100?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑29、【正確【100412634】 A】 薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法，由于通常采用對照品法，所以使該類方法的專屬性大大提高。鑒別時根據(jù)樣品和對照品比移值的一致性進(jìn)行判斷。按各品種項下要求對檢測方法進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗，使斑點的檢測靈敏度、比移值(Rf)和分離效能符合規(guī)定?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程

39、”知識點進(jìn)行考核】【答疑100412635】30、【正確【】 A】薄層板室溫下晾干，在 110活化 30 分鐘，置于有干燥劑的干燥器中備用?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑31、【正確【100412636】 C】 常用的硅膠G-CMC-Na 薄層板的為例：將 1 份硅膠 G 與 3 份 0.5羧甲基素鈉（CMC-Na）水溶液在研缽中按同一方向研磨混合，除去表面的氣泡后，倒入涂布器中進(jìn)行涂布；【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑32、【正確【100412637】 D】 芳香第一胺反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)；濾紙片反應(yīng)是將藥物配成一定溶

40、液，滴加到濾紙片上，再加入一種特效試劑，根據(jù)兩者(交集面)的反應(yīng)現(xiàn)象(顏色、熒光等)來判斷藥物的真?zhèn)巍！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑33、【正確【100412638】 B】比妥的鑒別反應(yīng)包括硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)和-硫酸反應(yīng)?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑100412639】34、】 B【正確【解析】【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑35、【正確【100412640】 E】 電吹風(fēng)干燥不能用于干燥失重的檢查，因為其不易于定量。【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑36

41、、【正確【100642405】 A】 一般用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定，選項中只有鄰苯二甲酸氫鉀符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求?！驹擃}針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑37、100642396】【正確【】 B】 只有試管可以用火直接加熱，其他選項的玻璃儀器均不可?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】100642392】【答疑38、【正確【】 D】 使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑39、【正確【管等。100642391】 D】 鹽酸-乙醇（1：1）洗滌液適合于洗滌被有機污染的比色皿、容量瓶和移液

42、【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑40、【正確【100642386】 C】 硝酸-乙醇（1：1）洗滌液適用于洗滌有油脂或其他有機物污物的酸式滴定管。洗滌時先在滴定管中加入 3ml 乙醇，沿管壁加入 4ml 濃硝酸，用小表面皿或小滴帽蓋住滴定管。讓溶液在管中保留一段時間，即可除去污垢?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑41、【正確【100642385】 D】 薄層色譜反應(yīng)是在色譜板上進(jìn)行的；不屬于試管反應(yīng)。【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑42、【正確【100436216】 E】 洗滌容量瓶時，先用自來水洗 23 次，倒出水后，內(nèi)壁不掛水珠，即

43、可用純化水蕩洗 3 次后，備用。若掛水珠，證明沒有洗凈，須用洗滌液或鉻酸洗液洗滌?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】100436208】【答疑43、【正確【】 A】 平均片重或標(biāo)示片重在 0.30g 或以上時，重量差異限度為5%，所以平均片重為 0.50g 的藥品其重量差異范圍是 0.475-0.525g?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100642411】【答疑44、【正確【】 A】 藥典規(guī)定各種注射液的酸堿雜質(zhì)檢查應(yīng)使用酸度計測量溶液的。藥典規(guī)定葡萄糖注射液的為 3.2-5.5?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑45、【正確【

44、 上。100642408】 C】 常壓恒溫干燥法的干燥溫度一般為 105，所以要求藥物的一般在 110以【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100642406】【答疑46、【正確【】 C】 中國藥典（2010 版）規(guī)定諾氟沙星的鑒別用薄層色譜法，取藥品及對照品適量分別在同一硅膠G 薄層板上點樣，置紫外燈（365nm）下檢視?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100642404】【答疑47、【正確【】 D】 根據(jù)液體量的變化不能進(jìn)行鑒別?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑48、【正確【檢視。100642403】 E

45、】 硅膠G 薄層板有色斑點直接檢視，無色斑點可通過噴適當(dāng)?shù)娘@色劑使斑點顯色【該題針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】【答疑49、【正確【100642402】 D】 藥典規(guī)定稱量范圍為10%，所以選擇D。【該題針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑50、【正確【100642397】 D】 優(yōu)級純試劑為深綠色，化學(xué)純試劑為中藍(lán)色，生物試劑為黃色?！驹擃}針對“化學(xué)試劑、常用溶液和分析天平”知識點進(jìn)行考核】【答疑51、【正確【100642395】 B】 滴定管按容量大小分為常量、半微量和微量滴定管三類。常量滴定管容量一般為 25ml 或 50ml，最小刻度為 0.

46、1ml，讀數(shù)可估計到小數(shù)后第二位。10ml 滴定管用于半微量分析。1-5ml 微量滴定管用于微量分析?！驹擃}針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑52、【正確100642387】 C【】 鉻酸洗液洗滌時，吸取洗液的量為全管的 1/4，轉(zhuǎn)動移液管，讓洗液布滿全管。【該題針對“玻璃儀器”知識點進(jìn)行考核】【答疑53、【正確【100642384】 B】 取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實性和代表性。取樣的基本原則應(yīng)該是均勻、合理?！驹擃}針對“鑒別；檢查；含量測定；檢驗流程”知識點進(jìn)行考核】100641859】【答疑54、【正確【】 C】 鹽酸的鑒別水解反應(yīng)：取本品約 0.1g，置試管中，加水 2ml 溶解后，加 10氫氧化鈉溶液 1ml，即生成白色沉淀；加熱，變成油狀物，繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色；熱至油狀物此沉淀可溶于過量的鹽酸。后，放