一輪復(fù)習(xí) 蘇教版 　　DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 學(xué)案

1、第2講DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制課標(biāo) 要求.概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在 RNA分子上.概述DNA分子是由四種脫氧核昔酸構(gòu)成，通常由兩條堿基互補(bǔ)配 對(duì)的反向平行長(zhǎng)鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基的排列順序編碼了遺傳信息.概述DNA分子通過(guò)半保存方式進(jìn)行復(fù)制核心 素養(yǎng) （教師 用書 獨(dú)具）.通過(guò)構(gòu)建DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，從結(jié)構(gòu)和功能的視角說(shuō)明 DNA分子作為遺傳物質(zhì)所具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，說(shuō)明DNA分子通過(guò)復(fù)制 傳遞遺傳信息。（生命觀念）.分析DNA復(fù)制過(guò)程，歸納DNA復(fù)制過(guò)程中相關(guān)數(shù)量計(jì)算，提高 邏輯分析和計(jì)算能力；分析相關(guān)資料，得出基因通常是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段。（科學(xué)思維

2、）.運(yùn)用假說(shuō)一演繹法，探究DNA分子的復(fù)制方式為半保存復(fù)制。（科 學(xué)探究）考點(diǎn)1 DNA分子的結(jié)構(gòu)研讀教材，積累必備知識(shí)一、沃森和克里克解開(kāi)了 DNA分子結(jié)構(gòu)之謎1. 20世紀(jì)30年代后期，瑞典科學(xué)家證明了 DNA分子是不對(duì)稱的。2. 20世紀(jì)40年代后期，科學(xué)家又用蚯顯微鏡觀察，并通過(guò)計(jì)算得出DNA 分子的直徑約為2 nm。3.1951年，奧地利科學(xué)家查量去在定量分析幾種生物DNA分子的堿基組 成后，發(fā)現(xiàn)DNA分子中腺噂吟（A）的量總與胸腺令A(yù)（T）的量相當(dāng),鳥后吟發(fā)） 的量總與胞喀咤（C）的量相當(dāng)。4.1952年，英國(guó)科學(xué)家富蘭克林獲得了一張DNA分子X(jué)射線衍射圖片。 她通過(guò)解析，推斷DN

3、A分子可能由兩條鏈組成。5.1953年，兩位年輕科學(xué)家沃森和克里克,提出了 DNA分子的雙螺旋結(jié) 構(gòu)模型。二、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提示：依據(jù)DNA半保存復(fù)制特點(diǎn)，移到普通培養(yǎng)液中的被標(biāo)記的癌細(xì)胞， 隨著細(xì)胞增殖次數(shù)的增加，不被標(biāo)記的癌細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)并不斷增多，故被標(biāo)記 的癌細(xì)胞比例減少內(nèi)化知識(shí)“提升素養(yǎng)能力揭示聯(lián)系，深化理解圖解法分析DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算親代組制1次，$N/復(fù)制2次：/ 親代組制1次，$N/復(fù)制2次：/ I ,5N標(biāo)記：N未標(biāo)記”N 注：親代DNA標(biāo)記，原料、未標(biāo)記組制次一個(gè)親代DNA連續(xù)復(fù)制次后，那么:子代DNA分子數(shù)：2個(gè)無(wú)論復(fù)制多少次，含I5N的DNA分子始終是2個(gè)；

4、含,4N的DNA分子有2個(gè)，只含,4N的DNA分子有(2-2)個(gè)。(2)子代DNA分子總鏈數(shù)：2X2=2+i條無(wú)論復(fù)制多少次，含YN的鏈?zhǔn)冀K是2條;含14N的鏈數(shù)是(2+】-2)條。消耗的脫氧核甘酸數(shù)假設(shè)親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸m個(gè)，那么經(jīng)過(guò)次復(fù)制需要消耗 游離的該脫氧核昔酸數(shù)為mX(2-l)個(gè)；假設(shè)進(jìn)行第次復(fù)制，那么需消耗游離的該脫氧核昔酸數(shù)為機(jī)X2r個(gè)。素養(yǎng)提升規(guī)范表述，嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確Z科學(xué)探究對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的交流和討論勿胸腺嗑咤脫氧核糖核昔(簡(jiǎn)稱胸昔)，在細(xì)胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為胸腺嗑咤脫氧核糖 核昔酸，后者是合成DNA的原料，用含有3H胸昔的營(yíng)養(yǎng)液，處理活的小腸黏 膜層，半小時(shí)后洗去游離的3H胸

5、昔，連續(xù)48小時(shí)檢測(cè)小腸絨毛被標(biāo)記的部位,結(jié)果如圖(黑點(diǎn)表示放射性部位)。幾小時(shí)后檢測(cè) 24小時(shí)后檢測(cè) 48小時(shí)后檢測(cè)思考回答：(1)處理后開(kāi)始的幾小時(shí)，發(fā)現(xiàn)只有a處能夠檢測(cè)到放射性，這說(shuō)明什么？(2)處理后24小時(shí)左右，在b處可以檢測(cè)到放射性，48小時(shí)左右，在c處檢 測(cè)到放射性，為什么？(3)如果繼續(xù)跟蹤檢測(cè)，小腸黏膜層上的放射性將發(fā)生怎樣的變化？(4)上述實(shí)驗(yàn)假如選用含有3H尿嗑咤核糖核昔的營(yíng)養(yǎng)液，請(qǐng)推測(cè)：幾小時(shí) 內(nèi)小腸黏膜層上放射性出現(xiàn)的情況將會(huì)怎樣？為什么？提示：(1)小腸黏膜層只有a處的細(xì)胞能進(jìn)行DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。(2)a處的細(xì)胞連續(xù)分裂把帶有放射性標(biāo)記的細(xì)胞推向b處，直至c處。

6、(3)小腸黏膜細(xì)胞上的放射性將會(huì)因?yàn)榧?xì)胞的衰老、死亡、脫落而消失。(4)在小腸黏膜層的各處都可以檢測(cè)到放射性，因?yàn)樾∧c黏膜層上的細(xì)胞不 斷進(jìn)行mRNA的合成。細(xì)研考題，落實(shí)運(yùn)用導(dǎo)向突破考向1 考查DNA分子復(fù)制的過(guò)程和特點(diǎn)1.(2021 黃岡聯(lián)考)關(guān)于DNA分子復(fù)制機(jī)制，科學(xué)家用熒光染料給Rep(DNA 解旋酶中作為引擎的那局部結(jié)構(gòu)，驅(qū)動(dòng)復(fù)制叉的移動(dòng))加上了綠色熒光蛋白從而 獲知被標(biāo)記的分子相對(duì)于DNA分子的運(yùn)動(dòng)軌跡，結(jié)果如下圖。以下相關(guān)表達(dá) 錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()Rep可以破壞相鄰核昔酸之間的磷酸二酯鍵DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用C.根據(jù)材料推斷Rep推動(dòng)復(fù)制叉移動(dòng)是通過(guò)

7、水解ATP提供能量D. DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保存復(fù)制的特點(diǎn)A 根據(jù)Rep蛋白的功能可推斷出，Rep蛋白應(yīng)為解旋酶，該酶能破壞氫 鍵，A錯(cuò)誤；DNA結(jié)合蛋白纏繞在DNA單鏈上，可防止單鏈之間重新螺旋化， B正確；根據(jù)材料推斷Rep推動(dòng)復(fù)制叉移動(dòng)是通過(guò)水解ATP提供能量，C正確； 根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保存復(fù)制的特點(diǎn)， D正確。.（多項(xiàng)選擇）（2021 江蘇新高考適應(yīng)性測(cè)試）滾環(huán)復(fù)制是某些環(huán)狀DNA分子的一 種復(fù)制方式，新合成的鏈可沿環(huán)狀模板鏈滾動(dòng)而延伸，其過(guò)程如下圖。以下 相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）A.復(fù)制起始需要特異的內(nèi)切核酸酶在起始點(diǎn)切開(kāi)一條鏈B.新鏈

8、的合成通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證復(fù)制準(zhǔn)確性C.復(fù)制在3，OH端開(kāi)始以模板鏈為引物向前延伸D.滾環(huán)復(fù)制最終僅產(chǎn)生單鏈的子代DNAABC 據(jù)圖可知，該方式復(fù)制前需要先切開(kāi)一條單鏈，故需要破壞磷酸二 酯鍵，那么所需的酶可能是特異性的內(nèi)切核酸酶，A正確；DNA分子復(fù)制時(shí)遵循 堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么，該配對(duì)方式可以保證親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確 性，B正確；結(jié)合題圖可知：親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復(fù)制起點(diǎn)處被切 開(kāi)，其夕端游離出來(lái)，DNA聚合酶ID便可以將脫氧核昔酸聚合在3，-OH端，以 3 -OH端為引物的DNA鏈不斷地以另一條環(huán)狀DNA鏈為模板向前延伸，C正 確；DNA復(fù)制的結(jié)果是得到與親代一樣的D

9、NA,故滾環(huán)復(fù)制的最終結(jié)果仍可得 到環(huán)狀DNA分子（可能由延伸得到的單鏈再經(jīng)纏繞而成），D錯(cuò)誤?？枷?考查證明DNA半保存復(fù)制的實(shí)驗(yàn)及分析.（2021 鎮(zhèn)江百校聯(lián)考）以下圖為科學(xué)家設(shè)計(jì)的DNA合成的同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn), 利用大腸桿菌探究DNA的復(fù)制過(guò)程，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）含iNH Cl尸、繼續(xù)培養(yǎng)產(chǎn)O細(xì)胞分裂1次工 I提取DNA密度梯度離心I試懷2）。M培養(yǎng)5中A轉(zhuǎn)移到命NH,C1的， 生長(zhǎng)假設(shè)卜代培養(yǎng)液中,細(xì)胞分裂I次 I提取DNA定度梯度離心A.比擬試管和的結(jié)果可證明DNA復(fù)制為半保存復(fù)制B.實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有采用放射性同位素示蹤的研究方法C.可用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，且提取DNA更方

10、便D.大腸桿菌在含有，NH4a的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)假設(shè)干代，細(xì)胞中只有DNA含 ,5NB 比擬試管、和的結(jié)果可證明DNA復(fù)制為半保存復(fù)制，A項(xiàng)錯(cuò)誤; 本實(shí)驗(yàn)采用的是同住素標(biāo)記和密度梯度離心的研究方法，沒(méi)有采用放射性同位 素示蹤的研究方法，B項(xiàng)正確；噬菌體不能利用培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此不能用噬菌體 代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；大腸桿菌的蛋白質(zhì)、RNA等都含有氮, D項(xiàng)錯(cuò)誤。.（多項(xiàng)選擇）（2021 濰坊模擬）某研究小組進(jìn)行“探究DNA復(fù)制方式”的實(shí)驗(yàn), 結(jié)果如下圖。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是,4NH4C1或15NH4C1, a. b、c 表示離心管編號(hào)，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的位置

11、分布。以下 表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）a b cA.本實(shí)驗(yàn)所用的技術(shù)包括同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)B.大腸桿菌在,5NH4C1培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代后可得到a管所示結(jié)果C. c管的結(jié)果說(shuō)明該管中大腸桿菌的DNA包括,4N/,5N及,5N/,5ND.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可證明DNA分子的復(fù)制方式為半保存復(fù)制ABD a管中條帶為重帶（，N/i5N）, b管中條帶為中帶c管中條 帶為輕帶（I4N/4N）和中帶（14N/I5N）。A項(xiàng)正確：由題干信息“培養(yǎng)大腸桿菌的唯 一氮源是2NH4cl或，NH4C1”“DNA離心后在離心管中的位置分布”可知，本 實(shí)驗(yàn)所用技術(shù)包括同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)；B項(xiàng)正確：大腸桿菌

12、在 帶15N標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代后，根據(jù)DNA半保存復(fù)制的特點(diǎn)，絕大局部條 帶為i5n/，n,即重帶；C項(xiàng)錯(cuò)誤：c管中的條帶包括一條中帶和一條輕帶，即 DNA包括i4N/，N和14n，4n； D項(xiàng)正確：據(jù)圖可知，整個(gè)實(shí)驗(yàn)中的DNA經(jīng)離心 后，出現(xiàn)15n/，N、MN/15N和MN/14N三種條帶，可證明DNA的復(fù)制方式為半保存復(fù)制?？枷?考查DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算5. （2021山東等級(jí)考）利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA 插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子 單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞 M培育成植株N。以

13、下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有TDNAN自交，子一代中含TDNA的植株占3/4M經(jīng)次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為AU的細(xì)胞占1/2M經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為AT的細(xì)胞占1/2D N是由M細(xì)胞形成的，在形成過(guò)程中沒(méi)有DNA的喪失，由于TDNA 插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以M細(xì)胞含有TDNA,因此N的每一 個(gè)細(xì)胞中都含有TDNA, A正確；N植株的一條染色體中含有T-DNA,可以記 為+ ,因此N植株關(guān)于是否含有TDNA的基因型記為+ 一，如果自交，那么子代 中相關(guān)的基因型為+ + ： +- ： 一一 = 1 ： 2 ： 1,有3/4的植株含T-DNA, B正

14、 確；M中只有1個(gè)DNA分子上的單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁,所以復(fù)制 次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為AU的細(xì)胞的只有1個(gè)，所以 這種細(xì)胞的比例為1/2，C正確；如果M經(jīng)3次有絲分裂后，形成子細(xì)胞有8 個(gè)，由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁,所以是G和U配 對(duì)，所以復(fù)制三次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為CG, 3個(gè)細(xì)胞脫氧基位點(diǎn)為 AT, 1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為UA,因此含TDNA且脫氨基位點(diǎn)為AT的 細(xì)胞占3/8, D錯(cuò)誤。應(yīng)選D。6.（2021 衡水中學(xué)四調(diào)）一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組 成，其中腺噂吟占20%,將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。

15、以下表達(dá)不正 確的是（）A. DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程B.第三次復(fù)制需要2.1X104個(gè)游離的胞喀咤脫氧核昔酸C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含3甲的單鏈之比為1 ： 7D.子代DNA分子中含32P與含3iP的分子數(shù)之比為1 : 4B DNA分子中共有10 000個(gè)堿基，其中胞喀噫3 000個(gè)，DNA第三次復(fù)制需要游離的胞喀噫脫氧核甘酸數(shù)為Q3- 1)X3 00()-(22- 1)X3 000 =L2X10*個(gè))。法技巧準(zhǔn)確把握DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算問(wèn)題(1)復(fù)制次數(shù)：DNA復(fù)制了 次”和“第次復(fù)制”的區(qū)別：前者包括所 有的復(fù)制，后者只包括最后一次復(fù)制。(2)堿基數(shù)目：堿基的數(shù)目單

16、位是“對(duì)”還是“個(gè)”。(3)復(fù)制模板：在DNA復(fù)制過(guò)程中，無(wú)論復(fù)制了幾次，含有親代脫氧核昔酸 單鏈的DNA分子都只有兩個(gè)。(4)關(guān)鍵詞語(yǔ)：看清是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含” 等關(guān)鍵詞。1.核心概念愛(ài)語(yǔ)必背(1)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么：DNA分子中堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A與T配對(duì)， G與C配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，稱為堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么。(2)DNA分子的復(fù)制:指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。(3)DNA分子半保存復(fù)制:在新合成的每個(gè)DNA分子中，都保存了原來(lái)DNA 分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式被稱為DNA分子半保存復(fù)制。2.結(jié)論語(yǔ)句(DDNA分子

17、的立體結(jié)構(gòu)由兩條脫氧核昔酸鏈組成，這兩條鏈按照反向平行 的方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在雙 螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架；DNA分子兩條鏈上的堿基，通 過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)。(2)DNA分子能夠儲(chǔ)存大量的遺傳信息。特定堿基對(duì)的排列順序構(gòu)成了 DNA 分子的特異性，而堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化導(dǎo)致了 DNA分子的多樣性。(3)DNA分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，是以DNA分子的兩條脫 氧核甘酸鏈為模板，在細(xì)胞中四種脫氧核昔酸、能量和酶的參與下，通過(guò)堿基 互補(bǔ)配對(duì)合成子代DNA的過(guò)程。真題體驗(yàn)感悟高考 =0L (202卜廣東

18、選擇性考試)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué) 的偉大成就之一。以下研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是()赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn) 富蘭克林等拍攝的DNA 分子X(jué)射線衍射圖譜 查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嚓吟含量與嚅咤含量相等 沃 森和克里克提出的DNA半保存復(fù)制機(jī)制A. B. C. D.B 赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了 DNA是遺傳物 質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無(wú)關(guān)，不符合題意；沃森和克里克根據(jù)富蘭 克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，符 合題意；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中腺嚅吟(A)的量總是等于胸腺喀噫(T)的量，鳥嚅

19、吟(G)的量總是等于胞喀噫(C)的量，為沃森和克里克構(gòu)建正確的堿基配對(duì)方式提 供了依據(jù)，符合題意；沃森和克里克提出的DNA半保存復(fù)制機(jī)制未能為DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建提供依據(jù)，不符合題意。應(yīng)選B。(2021 福建選擇考適應(yīng)性測(cè)試)以下關(guān)于遺傳物質(zhì)的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.雙鏈DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成T2噬菌體侵染細(xì)菌后，利用自身攜帶的解旋酶催化DNA的復(fù)制C.利用DNA指紋技術(shù)鑒定身份的依據(jù)是個(gè)體的DNA具有特異性D.通過(guò)基因修飾或基因合成能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造新蛋白質(zhì)B 脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成雙鏈DNA分子的基本骨架，A正確；T2 噬菌體侵染細(xì)菌后，其DN

20、A復(fù)制所需要的解旋酶由宿主細(xì)胞提供，B錯(cuò)誤；DNA 分子具有多樣性和特異性，利用DNA指紋技術(shù)鑒定身份的依據(jù)是個(gè)體的DNA 具有特異性，C正確；基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，通過(guò)基因修飾或 基因合成可對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造新蛋白質(zhì)，D正確。（2021 浙江6月選考）含有100個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，其中一 條鏈的A+T占40%,它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%,如果連續(xù)復(fù) 制2次,那么需游離的胞嚏咤脫氧核糖核甘酸數(shù)量為（）A. 240 個(gè) B. 180 個(gè) C. 114 個(gè) D. 90 個(gè)B 100個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，每一條鏈上有100個(gè)堿基，其中 一條鏈上，A+T

21、共40個(gè)，C22個(gè)，G38個(gè)；另一條鏈上，C 38個(gè)，整個(gè)DNA 分子共有C 60個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，需要的胞喀噫脫氧核糖核普酸 數(shù)量為（22 1）X60=180 個(gè)。4.（2021山東等級(jí)考）我國(guó)考古學(xué)家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了 一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物 中的多種生物的DNA中識(shí)別并別離出來(lái)，用于研究人類起源及進(jìn)化。以下說(shuō)法 正確的選項(xiàng)是（）A. “引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種B.設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息只能來(lái)自核DNAC.設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類DNA序列D. 土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結(jié)合從而被

22、識(shí)別C 根據(jù)分析“引子”是一段DNA序列，徹底水解產(chǎn)物有磷酸、脫氧核糖 和四種含氮堿基，共6種產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；由于線粒體中也含有DNA,因此設(shè)計(jì) “引子”的DNA序列信息還可以來(lái)自線粒體DNA, B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“利 用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了引子“，說(shuō)明設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古 人類的DNA序列，C正確；土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA需要經(jīng)過(guò)提取， 且在體外經(jīng)過(guò)加熱解旋后，才能與“引子”結(jié)合，而不能直接與引子結(jié)合，D 錯(cuò)誤。應(yīng)選C。. （2020浙江7月選考）某DNA片段的結(jié)構(gòu)如下圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.表示胞啥咤B.表示腺嚓吟C.表示葡萄糖D.表示氫鍵D 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那

23、么可知，DNA結(jié)構(gòu)中與A配對(duì)的是T,表示胸 腺喀噫，A項(xiàng)錯(cuò)誤。與G配對(duì)的是C,表示胞喀噫，B項(xiàng)錯(cuò)誤。脫氧核普酸 中的單糖表示脫氧核糖，C項(xiàng)錯(cuò)誤。表示氫鍵，D項(xiàng)正確。.（2020北京等級(jí)考適應(yīng)性測(cè)試）大腸桿菌擬核DNA是環(huán)狀DNA分子。將 無(wú)放射性標(biāo)記的大腸桿菌，置于含3H標(biāo)記的dTTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使新合成 的DNA鏈中的脫氧核甘酸均被3H標(biāo)記。在第二次復(fù)制未完成時(shí)將DNA復(fù)制阻 斷，結(jié)果如下圖。以下對(duì)此實(shí)驗(yàn)的理解錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）O,無(wú)放射性標(biāo)記的DNA鏈港可第一次復(fù)制時(shí)& /第一次復(fù)制得到的DNA 第二次復(fù)制被阻斷后的DNADNA復(fù)制過(guò)程中，雙鏈會(huì)局部解旋I所示的DNA鏈被3H標(biāo)記C.雙鏈

24、DNA復(fù)制僅以一條鏈作為模板D. DNA復(fù)制方式是半保存復(fù)制C 雙鏈DNA復(fù)制是兩條鏈分別作為模板進(jìn)行的。.立體結(jié)構(gòu)(DDNA分子的立體結(jié)構(gòu)由兩條脫氧核昔酸鏈組成，這兩條鏈按照反向平行 的方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)，構(gòu) 成DNA分子的基本骨架。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基，通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，排列在雙螺旋結(jié)構(gòu) 的內(nèi)側(cè)。(4)DNA分子中堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。堿基之 間的這種一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，稱為堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么。(5)在堿基對(duì)中，A和T之間形成兩個(gè)氫鍵，G和C之間形成三個(gè)氫鍵。.特性(1)特異性：特定堿基對(duì)

25、的排列順序構(gòu)成了 DNA分子的特異性。(2)多樣性：堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化導(dǎo)致了 DNA分子的多樣性。?判斷正誤)1.沃森和克里克研究DNA分子的結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了構(gòu)建物理模型的方法。(V)磷酸與核糖交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成了 DNA的基本骨架。(X)提示：磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)。DNA中一條鏈的噂吟數(shù)或喑咤數(shù)一定等于另一條鏈的嚓吟數(shù)或喑咤數(shù)。(X)提示：DNA雙鏈中喋吟和喀噫互補(bǔ)配對(duì)，DNA中一條鏈的嗥吟數(shù)或喀噫數(shù) 一定等于另一條鏈中的喀噫數(shù)或嚅吟數(shù)。 TOC o 1-5 h z DNA分子的多樣性和特異性主要與它的空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。(X)提示：DNA的空間結(jié)構(gòu)都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，與多樣性

26、和特異性無(wú)關(guān)。DNA分子中G和C所占的比例越大，其穩(wěn)定性越低。(X)提示：G和C之間有三個(gè)氫鍵，A和T之間有兩個(gè)氫鍵，因此，DNA分子 中G和C所占的比例越大，穩(wěn)定性越高?；蜓芯孔钚掳l(fā)現(xiàn)說(shuō)明，人與小鼠的基因約80%相同，那么人與小鼠DNA 堿基序列相同的比例也是80%。(X)提示：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中還有大量的非基因序列， 故無(wú)法確定DNA堿基序列的相同比例是多少。?教材挖掘)坐落在北京中關(guān)村高新科技園區(qū)的DNA雕塑，以它簡(jiǎn)潔而獨(dú)特的造型吸引 著過(guò)往行人，它象征著中關(guān)村生生不息的精神，寓意創(chuàng)新的生命更加頑強(qiáng)。(必 修2 P52“邊做邊學(xué)”)(1)該雙螺旋模型代表的雙鏈之間通

27、過(guò)什么化學(xué)鍵連接？提示：氫鍵。(2)該雙螺旋模型代表的雙鏈長(zhǎng)度是否相等？為什么？提示：相等。兩條鏈之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以兩條鏈的脫氧核昔酸數(shù) 目相等。(3)DNA中的N、P分別存在于脫氧核甘酸的哪一組成成分中？提示：N存在于含氮堿基中，P存在于磷酸基團(tuán)中。(4)DNA假設(shè)進(jìn)行初步水解和徹底水解，那么產(chǎn)物分別是什么？提示：初步水解產(chǎn)物是脫氧核苔酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含 氮基。DNA只有4種脫氧核昔酸，能夠儲(chǔ)存足夠量遺傳信息的原因是提示：構(gòu)成DNA的4種脫氧核苔酸的數(shù)目成千上萬(wàn)，脫氧核苔酸的排列順 序千差萬(wàn)別DNA分子的結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性的原因是假設(shè)雙鏈DNA中的一條鏈上Ai+Ti=,

28、那么Ai=T2；=Ai+Ti=A2 + T2 = ，所以 A + T = (Ai + A2 + Ti+T2)/2 = ( Ti=A2J+ )/2=。結(jié)論：在同一 DNA中，單鏈中某互補(bǔ)堿基之和所占的比例與雙鏈中該互補(bǔ) 堿基之和所占的比例相等。假設(shè)1鏈中Ai所占比例為X” 2鏈中A?所占比例為X?,那么整個(gè)DNA中A 所占比例為(Xi+X2)/2。結(jié)論：某堿基占雙鏈DNA堿基總數(shù)的比例等于相應(yīng)堿基占相應(yīng)單鏈比例之和的一半。索并提升規(guī)范表述，嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確么科學(xué)思維模型芍建模根據(jù)DNA的以下兩模型思考回答:圖1-G A A T T C -(2* I II I IIC T T A A G(1)由圖1可知，

29、每個(gè)DNA分子片段中，游離磷酸基團(tuán)含有2個(gè)。單鏈中相 鄰堿基通過(guò)脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖連接?；パa(bǔ)鏈中相鄰堿基通過(guò)氫鍵連接。(2)圖2是圖1的簡(jiǎn)化形式，其中是磷酸二酯鍵,是氫鍵。解旋酶作用 于部位，限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶作用于部位。細(xì)研考題，落實(shí)運(yùn)用導(dǎo)向突破考向1，考查DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)1.以下圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.圖中是氫鍵，是脫氧核甘酸鏈的5,端，是3,端B. DNA分子中A+T含量高時(shí)穩(wěn)定性較高C.磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架D. a鏈、b鏈方向相同，a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)C 圖中是氫鍵，是脫氧核普酸鏈的3,端，是5,端

30、，A項(xiàng)錯(cuò)誤；堿 基A和T之間有兩個(gè)氫鍵，堿基G和C之間有三個(gè)氫鍵，因此G+C含量高時(shí) DNA分子的相對(duì)穩(wěn)定性較高，B項(xiàng)錯(cuò)誤；磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA 分子的基本骨架，C項(xiàng)正確；DNA分子的兩條鏈反向平行，a鏈與b鏈的堿基 互補(bǔ)配對(duì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.（2021 衡水中學(xué)檢測(cè)）以下關(guān)于DNA的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）A. DNA的基本骨架由C、H、O、N、P等元素組成B.復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)DNA的片段都有遺傳效應(yīng)，可控制生物的性狀DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)以及堿基間的氫鍵使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性B DNA的基本骨架是脫氧核糖和磷酸交替連接形成的，由C、H、O、P

31、元素組成，A錯(cuò)誤；DNA分子是由兩條鏈接反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)， 每一條鏈有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，所以復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有 4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，B正確；DNA上具有遺傳效應(yīng)的片段稱為基因，可以控 制生物的性狀。并非所有片段都有遺傳效應(yīng)，C錯(cuò)誤；DNA分子中堿基的特定 的排列順序，決定了每一個(gè)DNA分子的特異性，與氫鍵無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤?？枷?考查基因的概念及與DNA和染色體的關(guān)系.以下有關(guān)基因的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）A.真核細(xì)胞中的基因都以染色體為載體B.唾液淀粉酶基因在人體所有細(xì)胞中都能表達(dá)C.等位基因的根本區(qū)別是脫氧核甘酸的排列順序不同D.基因是由堿基對(duì)隨機(jī)排列成的DNA片段

32、C 真核細(xì)胞的細(xì)胞核基因以染色體為載體，細(xì)胞質(zhì)基因不是以染色體為 載體；唾液淀粉酶基因只在唾液腺細(xì)胞中表達(dá)；等位基因是基因突變產(chǎn)生的， 兩者的根本區(qū)別是脫氧核昔酸的排列順序不同；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段, 其中的堿基對(duì)具有特定的排列順序。.(多項(xiàng)選擇)如圖表示細(xì)胞內(nèi)與基因有關(guān)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，其中i是遺傳物質(zhì)的主 要載體。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()元素(a)- c -e 基因一g也i dA.堿基對(duì)數(shù)目的差異是不同f攜帶信息不同的主要原因B.f在i上呈線性排列，f與性狀不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系C e為脫氧核糖核甘酸，h為蛋白質(zhì)D.假設(shè)g中(G+C)/(A+T)=05那么A占g中總堿基數(shù)的比例為1

33、/2BC f為基因，不同基因攜帶信息不同的主要原因是堿基對(duì)的排列順序不 同，A錯(cuò)誤；i為染色體，基因在染色體上呈線性排列，基因與性狀不是簡(jiǎn)單的 一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，B正確；e為基因的基本組成單位 脫氧核糖核甘酸，h為組 成染色體的成分蛋白質(zhì)，C正確；假設(shè)g中(G+C)/(A+T)=0.5,假設(shè)G = C =，那么A=T=2，故A占g中總堿基數(shù)的比例為1/3, D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)2 DNA分子的復(fù)制研讀教材。積累必備知識(shí)一、對(duì)DNA分子復(fù)制的推測(cè)與驗(yàn)證1. DNA分子的復(fù)制以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。2.證明DNA分子半保存復(fù)制的實(shí)驗(yàn)(1)科學(xué)家：米西爾森和斯塔爾。(2)實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿

34、菌。(3)實(shí)驗(yàn)方法：運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)。(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程、培養(yǎng)基、培養(yǎng)基細(xì)薄捌隱場(chǎng)薄峽境界館限使內(nèi)條DNAfiUB含視生N培養(yǎng)基可培養(yǎng)落N培養(yǎng)茶N培界星放入盛彳i融化能溶液的試管中離心處理(5)結(jié)果分析離心處理后，子一代DNA分子為雜合鏈帶(含14N和15N),原因在于新合 成的每個(gè)DNA分子中，都含有原來(lái)DNA分子中的一條鏈1N)和以該鏈為模板 新合成的一條互補(bǔ)鏈(UN)。子二代DNA分子應(yīng)該為1/2輕鏈帶(含呱)和1/2雜合鏈帶(含,4N和,5N)O二、DNA分子的半保存復(fù)制.概念：在新合成的每個(gè)DNA分子中，都保存了原來(lái)DNA分子中的一條 鏈，因此，這種復(fù)制方式被稱為DNA分子半保存復(fù)制。.過(guò)程個(gè)新的DNA分子。個(gè)新的DNA分子。程稱為解旋。一條子集:復(fù)制開(kāi)始時(shí),DNA 分子首先利用細(xì)胞 提供的能量,在解旋 度作用F,斷開(kāi)堿基 對(duì)之間的乳魔，螺旋 的雙鏈解苑這個(gè)過(guò)(3)新合成的子鏈不 斷地理電同時(shí)，每 條子鏈寫對(duì)應(yīng)的母 鍵盤繞形成雙螺旋 結(jié)構(gòu)，各自形成h(2)分別以兩條解開(kāi) 的母鏈為模板，在 麗礴合薛等薛的 作用下，以細(xì)胞中游 肉的四種脫氧核昔 酸為原料,按照版 互補(bǔ)配對(duì)原那么，否百 合成與母鏈互補(bǔ)的.精確復(fù)制的原因：在DNA半保存