吉大復(fù)試題有機化學(xué)1答案

1、有機化學(xué)實驗試卷 1參考一、選擇題（每題 2 分，共 30 分）1611AA A2712BD A3813DA D4914CB B51015AC C二、簡答題（每題 3 分，共 30 分）1稱量固體:準(zhǔn)備好稱量紙或稱量瓶；取用藥品要用藥勺；灑落的藥品要及時；秤量完畢天平要歸零；秤量臺。液體試劑: 選擇合適的量筒；防止液體流到量筒外；灑落的藥品要及時；秤量完畢好藥品臺；及時量筒。2玻璃管的切割是用三角銼刀的邊棱或用小砂輪在需要割斷的地方朝一個方向銼一稍深的痕，不可來回亂銼。然后用兩手捂住玻璃管，以大拇指頂住銼痕背面的兩邊輕輕向前推同時朝兩邊拉，玻璃管即平整的斷開。應(yīng)注意：（1）根據(jù)反應(yīng)瓶的大小選擇

2、合適加熱套。（2）所加電壓不可過大。（3）注意別把水或其他的腐蝕性試劑灑在加熱套內(nèi)。干燥方法主要分為物理方法和化學(xué)方法。應(yīng)注意：干燥劑的選擇：所用干燥劑不與所干燥物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)或催化作34用；不溶于該液體；在使用時還要考慮干燥劑的吸水量和干燥效能。干燥劑的用量：一般干燥劑的用量為 10ml 液體約 0.5-1g。5 重結(jié)晶時，理想的溶劑必須具備的條件是：（1）不與被提純物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)。（2）在較高溫度時能溶解多量的被提純物質(zhì);而在室溫時或更低溫度時，只能溶解很少量的該種物質(zhì)。（3）對雜質(zhì)的溶解度非常大或非常小。（4）容易揮發(fā)，易與結(jié)晶分離除去。（5）能給出較好的結(jié)晶。無毒或毒性很小，便于操作。6

3、 （1）塞子的選用原則：塞子的大小應(yīng)與所塞儀器頸口相適合；塞子進入頸口的部分不少于塞子本身高度的 1/3，也不能多于 2/3；（2）打孔方法：首先要選擇合適的打孔器，打孔時將塞子放在小木板上，小的一端向上，打孔器下面先蘸些水或甘油以增加潤滑，然后左手握住塞子右手持打孔器，一面向下施加壓力，一面作順時針方向旋轉(zhuǎn)，從塞子小的一端垂直均勻的鉆入，切不可強行推入，并且不要使打孔器左右搖擺也不要傾斜。為防止孔打斜，應(yīng)時時注意打孔器是否保持垂直。當(dāng)鉆至塞子的 1/3-2/3 時，將打孔器一面逆時針方向旋轉(zhuǎn)，一面向上拔出。用細的金屬棒捅掉打孔器內(nèi)的橡皮碎屑。然后再從塞子另一端對準(zhǔn)原來的鉆孔位置把孔鉆通，良好

4、的孔洞。7 用水蒸氣蒸餾進行分離時，被提純物質(zhì)應(yīng)具備的條件是：（1）在水中的溶解度小。（2）在沸騰下與水長時間共存而不發(fā)生化學(xué)變化.（3）在100左右是的蒸汽壓10mmHg。8 比移值（Rf）是指樣品與溶劑展開的距離之比。按極性從小到大排列：正己烷苯氯仿乙酸乙酯乙醇。9 萃取時破除現(xiàn)象常用的方法有：（1）較長時間的靜置。（2）加入少量的電解質(zhì)（如氯化鈉），利用鹽析作用加以破壞。（3）若因堿性而產(chǎn)生，常加入少量稀硫酸或采用過濾等方法除去。（4）還可以根據(jù)不同情況加入乙醇，磺化蓖麻油等。10 將含有少量聚合物的乙酰水楊酸粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到燒杯中，在攪拌下加入一定體積的飽和碳酸鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌幾分鐘

5、，直至無氣泡產(chǎn)生。抽濾，聚合物應(yīng)被濾出，用少量的水沖洗漏斗合并濾液，倒入盛有預(yù)先配好的一定濃度的鹽酸溶液的燒杯中，攪拌均勻，即有乙酰水楊酸沉淀析出。冷卻使其結(jié)晶，抽濾干燥。三、簡單分餾時要得到很好的分餾效果應(yīng)注意以下三點：（1）分流一定要緩慢進行，要控制好恒定的蒸流速度；（2）要是有相當(dāng)量的液體自柱流回?zé)恐校匆x擇合適的回流比；（3）必須盡量減少餾柱的熱量散失和波動。四、在攪拌下向反應(yīng)混合物中加入適量的水，使沉淀恰好完全溶解。然后將溶液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，每次用一定體積的乙醚萃取四次。合并醚萃取液，用無水碳酸鉀干燥后，先在水浴上蒸去乙醚，然后在石棉網(wǎng)上加熱蒸餾呋喃甲醇，收集 169-172餾分

6、。得呋喃甲醇。乙醚提取后的水溶液在攪拌下慢慢加入濃鹽酸，至剛果紅試紙變藍，冷卻結(jié)晶，抽濾，產(chǎn)物用少量冷水洗滌，抽干收集產(chǎn)品，并用水重結(jié)晶的白色針狀呋喃甲酸。五、減壓蒸餾的原理：液體的沸點隨著外界的壓力減小而降低，在低于一個大氣壓下進行蒸餾。減壓蒸餾適用于沸點很高的液體有機物的分離，特別適用于在常壓下蒸餾時未達到沸點即已受熱分解，氧化或聚合的物質(zhì)。減壓蒸餾裝置圖：（4）減壓操作過程：在燒瓶放置待蒸餾的液體，如圖組裝儀器，打開泵抽氣觀察系統(tǒng)的真空度，檢查是否漏氣。如果可以達到所需真空度，開啟冷凝水，選擇合適的熱浴加熱蒸餾，每秒鐘餾出 1-2 滴為宜，在整個過程中，都要密切注意瓶頸上的溫度計和壓力的

7、讀數(shù)。純物質(zhì)的沸點范圍不超過 1-2。在調(diào)換接受器時，此時應(yīng)移去熱源，取下熱浴，移去水泵，與大氣相通。換另一潔凈的接受瓶再重復(fù)上述操作：開水泵，加熱收集所需產(chǎn)物。六、（1）蒸餾乙醚的裝置圖：（2）蒸餾時的注意事項：a 溫度計水銀球的上限應(yīng)和蒸餾頭側(cè)管的下限在同一水平線上;b 冷凝水應(yīng)從冷凝管的下口流入，上口流出。C 用不帶支管的接液管時，接液管與接受瓶之間不可用塞子連接。D 避免用明火加熱。七、兩個實驗均采用的是加入過量的乙醇及不斷把生成的酯和水蒸出的方法促進反應(yīng)正向進行的。八、寫出由正溴丁烷2-甲基-2-己醇的反應(yīng)方程式，簡單裝置圖，簡單的實驗步驟，并說明該實驗中應(yīng)注意（1）反應(yīng)方程式：有哪些？（本題 10 分）無水乙醚+Mgn-C4H9Brn-C4H9MgBrn-C4H9C(CH3)2OMgBr無水乙醚H3CCCH3n-C4H9MgBr+OH2OH+n-C4H9-C(CH3)2OHn-C4H9C(CH3)2OMgBr裝置圖略。此實驗所需注意：a 本實驗所需儀器及試劑必須干燥；b 裝置攪拌器時應(yīng)注意：攪拌棒應(yīng)保持垂直，其末端不要觸及瓶底；裝好后應(yīng)先用手旋