病毒基本特性

1、關(guān)于病毒的基本特性第一張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、 病毒的大小、形態(tài)與組成（一）病毒的大小與形態(tài) 1. 病毒大?。阂约{米表示, 根據(jù)大小分為大、中、小三型 大型病毒：200300nm 如痘病毒 中型病毒：80160nm 又分為中小型與中大型： 中小型病毒：80120nm 如流行性感冒病毒和腺病毒等 中大型病毒：120160nm 如副流感病毒與皰疹病毒等 小型病毒：1830nm 如鼻病毒與脊髓灰質(zhì)炎病毒等 2. 形態(tài)：呈多樣性，大致分5種類型 球形、桿形（絲形）、彈性、磚形、蝌蚪狀 3. 觀察及測(cè)量：電鏡、濾過(guò)、超速離心、X線衍射第二張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第

2、三張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒的結(jié)構(gòu) 基本結(jié)構(gòu)核衣殼（nucleocapsid）（病毒體）病毒核心（core）衣殼（capsid）輔助結(jié)構(gòu)包膜（envelope）第四張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒核心（viral core） 是病毒的中心結(jié)構(gòu)，其內(nèi)充滿DNA或RNA一種核酸，構(gòu)成病毒的基因組。2. 病毒衣殼：包繞在核酸外面的蛋白質(zhì)外殼 衣殼由殼粒（capsomere）組成形態(tài)亞單位殼粒由多肽分子組成結(jié)構(gòu)亞單位 根據(jù)殼粒排列方式不同，病毒有三種對(duì)稱型 螺旋對(duì)稱 二十面體立體對(duì)稱 復(fù)合對(duì)稱核衣殼病毒體基本功能單位感染單位第五張，PPT共二

3、十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3. 輔助結(jié)構(gòu) 某些病毒在核衣殼外包被有包膜，是病毒以出芽方式從細(xì)胞內(nèi)釋放時(shí)穿過(guò)核膜、胞質(zhì)膜、空泡膜等，在核衣殼外獲得了宿主細(xì)胞的膜成分。 包膜有無(wú)：裸病毒（naked virus） 包膜病毒（ enveloped virus） 有的包膜上有刺突(spike)或包膜子粒包膜表面表達(dá)病毒基因編碼的病毒特異抗原因包膜的基質(zhì)是脂類，故對(duì)脂溶劑敏感，乙醚因能破壞包膜而滅活病毒，故常用來(lái)鑒定病毒有無(wú)包膜。 第六張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月核酸（DNA/RNA) 蛋白質(zhì) 保護(hù)核酸 結(jié)構(gòu)蛋白： 參與感染 具有抗原性 非結(jié)構(gòu)蛋白：病毒酶類（病毒復(fù)制， 抑制宿主相應(yīng)功能

4、）脂類和糖：主要存在于包膜中維護(hù)病毒體結(jié)構(gòu)完整性與宿主細(xì)胞有親和及融合的性能表現(xiàn)病毒種、型抗原性與病毒引起機(jī)體中毒癥狀有關(guān)第七張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）病毒的復(fù)制周期（replication cycle）吸附 穿入 脫殼 生物合成 組裝成熟 釋放 1.吸附（adsorption） 親嗜性 病毒表面吸附位點(diǎn) 宿主細(xì)胞表面受體 易感性 特異性、不可逆的結(jié)合二、病毒的增殖第八張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.穿入（penetration）吸附后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)3.脫殼（uncoat

5、ing）脫去衣殼、核酸裸露 穿入脫殼第十一張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 4. 生物合成 （biosynthesis ） 合成大量病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白（1）DNA病毒早期mRNA轉(zhuǎn)錄早期蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯（功能蛋白）復(fù)制子代核酸晚期mRNA轉(zhuǎn)錄晚期蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯（結(jié)構(gòu)蛋白）第十四張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）RNA病毒合成: 遺傳信息存在于RNA分子上單正鏈(ssRNA+)RNA病毒是按“ssRNAprotein”方式進(jìn)行 單負(fù)鏈(ss

6、RNA)RNA病毒（如流感病毒等）按“ssRNAssRNAprotein”方式進(jìn)行 雙鏈RNA病毒復(fù)制：是先由雙鏈中的負(fù)鏈RNA復(fù)制出新正鏈RNA，再由新正鏈RNA復(fù)制出新的負(fù)鏈RNA,子代病毒RNA全部為新合成的雙鏈RNA。正鏈RNA又翻譯出子代病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。第十六張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶RNA：DNA雜交中間體RNA酶H水解負(fù)單鏈DNADNA聚合酶雙鏈DNA整合酶整合到細(xì)胞染色體上（前病毒）轉(zhuǎn)錄子代RNAmRNA翻譯結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒釋放（3）逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus）非結(jié)構(gòu)蛋白裝配第十七張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5.

7、 組裝（assembly）與釋放（release） （1）破胞釋放：無(wú)包膜病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)經(jīng)復(fù)制周期可增殖數(shù)百至數(shù)千個(gè)子代病毒，致使細(xì)胞破裂而一次性將病毒全部釋放至細(xì)胞外。（2）芽生釋放：包膜病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時(shí)，胞質(zhì)膜上會(huì)出現(xiàn)病毒基因編碼的抗原物質(zhì)，這些部位也是核衣殼出芽的位置。 第十八張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十九張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）病毒的生長(zhǎng)曲線一步法生長(zhǎng)曲線或單峰實(shí)驗(yàn)分析： 隱蔽期：也稱黑暗期，當(dāng)接種病毒后數(shù)小時(shí)內(nèi)找不到任何病毒顆粒 潛伏期(latent period)：是病毒成熟階段，為細(xì)

8、胞外新的病毒第一次出現(xiàn)之前的時(shí)間； 對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期(logarithmic period)：病毒數(shù)量的對(duì)數(shù)與時(shí)間成比例增加，產(chǎn)生大量子代病毒，釋放到細(xì)胞外的病毒出現(xiàn)波峰(burst)。第二十一張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、病毒的遺傳和變異（一）病毒的基因組病毒核酸僅含一種類型，DNA或RNA形態(tài)多樣性（單一線形、雙股環(huán)狀）完整性不同（完整的、分節(jié)段的）還有攜帶反轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒可突變，并決定其表型第二十二張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）遺傳物質(zhì)變異的類型1. 基因突變突變株指病毒基因堿基序列改變，導(dǎo)致表型性狀改變的毒株條件致死性突變株（conditional-le

9、thal mutant） 溫度敏感突變株（temperature sensitive mutant,ts株 ） 為條件致死性突變株中應(yīng)用最廣泛的缺陷型干擾突變株（defective inhibition mutant，DIM）宿主范圍突變株（host range mutant,hr突變株）耐藥突變株（drug-resistant mutant）第二十三張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2. 基因重組與重配 兩種不同病毒感染同一細(xì)胞時(shí)，可發(fā)生基因交換而形成新性狀的重組體。 基因重組（recombination）不分節(jié)段基因組病毒 基因重配（reassortment）分節(jié)段基因組的病毒類

10、型：活病毒之間：N0H0 + N1H1N0H1活病毒與滅活病毒之間（交叉復(fù)活）滅活病毒 之間（多重復(fù)活）第二十四張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月活病毒與滅活病毒之間（交叉復(fù)活）A3株（流行株）新A3抗原雞胚中增殖不良A1株（非流行株）舊A1抗原雞胚中生長(zhǎng)良好雞胚中共同培養(yǎng)重組體（理想疫苗）有A3抗原雞胚中生長(zhǎng)良好UV滅活第二十五張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3. 基因整合（gene integration） 病毒基因組（DNA病毒與逆轉(zhuǎn)錄病毒）與細(xì)胞細(xì)胞基因組的重組過(guò)程。 整合可引起宿主細(xì)胞基因改變細(xì)胞遺傳性改變細(xì)胞轉(zhuǎn)化個(gè)別可發(fā)生細(xì)胞惡化腫瘤第二十六張，PPT共二十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 互補(bǔ)：一種病毒為另一種病毒提供本身不能合成，但又是必需的 基因產(chǎn)物，而使其在混合感染的細(xì)胞內(nèi)得以繁殖。 輔助病毒與缺陷病毒之間 活病毒與死病毒之間 兩個(gè)不同的缺陷病毒之間（三）病毒非遺傳物質(zhì)變異的類型加強(qiáng)：一種病毒與另一種非殺細(xì)胞病毒同時(shí)感染細(xì)胞，后者能增 加前一種病毒復(fù)制產(chǎn)量的現(xiàn)象（極個(gè)別病