神經(jīng)干細(xì)胞研究現(xiàn)狀和應(yīng)用前景_第1頁(yè)
神經(jīng)干細(xì)胞研究現(xiàn)狀和應(yīng)用前景_第2頁(yè)
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1、關(guān)于神經(jīng)干細(xì)胞的研究現(xiàn)狀與應(yīng)用前景第一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月主 要 內(nèi) 容基本知識(shí) 神經(jīng)干細(xì)胞的定義、特點(diǎn)、標(biāo)志、分布及分化因素等基本知識(shí)成年神經(jīng)干細(xì)胞的研究現(xiàn)狀研究方法 神經(jīng)干細(xì)胞的來(lái)源、分離、培養(yǎng)及鑒定方法應(yīng)用前景 神經(jīng)干細(xì)胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 神經(jīng)干細(xì)胞與神經(jīng)心理學(xué)第二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月基本知識(shí)第三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月干細(xì)胞(Stem cell,SC)是一類具有自我更新(self-renewing)能力的多潛能細(xì)胞,即干細(xì)胞保持未定向分化狀態(tài)和具有增殖能力,在合適的條件或給予合適的信號(hào),它可以分化成多種功能細(xì)胞

2、或組織器官,醫(yī)學(xué)界稱其為“萬(wàn)用細(xì)胞”,也有人通俗而形象地稱其為“干什么都行的細(xì)胞”。干細(xì)胞來(lái)源于胚胎、胎兒組織和成年組織如骨髓、臍帶等。干細(xì)胞技術(shù)最顯著的作用就是:能再造一種全新的、正常的甚至更年輕的細(xì)胞、組織或器官。干細(xì)胞技術(shù)是近年現(xiàn)代生物科技繼克隆技術(shù)、基因工程之后的第三大科學(xué)成就。它不僅促使人們重新熟悉細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的基本生命原理,也為多種難治性疾病的治療帶來(lái)了劃時(shí)代的革命。21世紀(jì)是生命科學(xué)的時(shí)代,也是為人類的健康長(zhǎng)壽創(chuàng)造世界奇跡的時(shí)代,干細(xì)胞的應(yīng)用將有廣闊前景。干細(xì)胞的概念第四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞的定義1989年,Temple等從13天大鼠胚胎腦隔區(qū)取

3、出細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞發(fā)育成神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。其后從成年鼠紋狀體、海馬齒狀回等處分離出能在體外不斷增殖,并具有向神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞分化潛能的細(xì)胞群。20世紀(jì)90年代后,許多實(shí)驗(yàn)都證實(shí),人腦內(nèi)也同樣存在神經(jīng)干細(xì)胞。目前得到普遍認(rèn)可的神經(jīng)干細(xì)胞的概念是由Mckay在1997年提出的:神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cell,NSC)是指具有分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力,能自我更新并能提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。第五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(Okano et al. 2002)第六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞的分化、增殖及其

4、影響因素1 生長(zhǎng)因子:FGF2(堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2)在胚胎早期維持神經(jīng)祖細(xì)胞的的生存,促進(jìn)其增殖。ECG(神經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子)在發(fā)育較晚期促使神經(jīng)祖細(xì)胞增殖和分化。BDNF(腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子)及IGF1(胰島素樣生長(zhǎng)因子1)主要促進(jìn)祖細(xì)胞向神經(jīng)元方向分化。2 細(xì)胞因子:紅細(xì)胞生成素、集落刺激因子、白介素家族等影響神經(jīng)元的發(fā)育;BMP(骨架多型性蛋白)促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向星形膠質(zhì)細(xì)胞方向分化。3 移植區(qū)域的信號(hào):一是選擇性調(diào)控,即信號(hào)只能調(diào)節(jié)干細(xì)胞的存活和增殖而不能影響其分化方向。二是指導(dǎo)性作用,指特異性指導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞、祖細(xì)胞向特定譜系分化。4神經(jīng)干細(xì)胞和神經(jīng)祖細(xì)胞自身產(chǎn)生多種調(diào)控信號(hào)。5 N

5、estin基因和Notch基因:人nestin基因第二個(gè)內(nèi)含子中存在一個(gè)(400bp區(qū)域?qū)ι窠?jīng)干細(xì)胞起增強(qiáng)作用。這個(gè)增強(qiáng)子也對(duì)早期神經(jīng)干細(xì)胞其他基因表達(dá)起作用,包括Notch基因。Notch基因是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中確定神經(jīng)元數(shù)量的重要調(diào)控基因。第七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞的形態(tài)第八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞的特征有增殖能力。有自我維持和自我更新能力,對(duì)稱分裂后形成的兩個(gè)子細(xì)胞為干細(xì)胞,不對(duì)稱分裂后形成的兩個(gè)子細(xì)胞中的一個(gè)為干細(xì)胞,另一個(gè)為祖細(xì)胞,祖細(xì)胞在特定條件下可分化為多種神經(jīng)細(xì)胞。具有多向分化潛能,在不同因子下,可以分化成不同類型

6、的神經(jīng)細(xì)胞,損傷或疾病可以刺激神經(jīng)干細(xì)胞分化。自我更新能力和多向分化潛能是神經(jīng)干細(xì)胞的兩個(gè)基本特征。第九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞的分類神經(jīng)管上皮細(xì)胞1.根據(jù)分化潛能及產(chǎn)生子細(xì)胞種類不同分為:放射狀膠質(zhì)神經(jīng)元神經(jīng)母細(xì)胞大腦中皮質(zhì)及神經(jīng)核等的基本神經(jīng)組織細(xì)胞神經(jīng)前體細(xì)胞各類神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)元各類神經(jīng)細(xì)胞的前體細(xì)胞胚胎期幼年期成年期第十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2.根據(jù)部位分類主要有兩類:神經(jīng)嵴干細(xì)胞(neuralcreststemcell,NC-SC)和中樞神經(jīng)干細(xì)胞(CNS-SC)。NCSC為外周神經(jīng)干細(xì)胞(PNS-SC),既可發(fā)育為外周神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)

7、內(nèi)分泌細(xì)胞和Schwann氏細(xì)胞,也能分化為色素細(xì)胞(pigmented cell)和平滑肌細(xì)胞等。NSC一般是指存在于腦部的中樞神經(jīng)干細(xì)胞(CNS-SC),其子代細(xì)胞能分化成為神經(jīng)系統(tǒng)的大部分細(xì)胞。第十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月胚胎期:神經(jīng)干細(xì)胞主要分布在大腦的皮層、紋狀體、海馬、室管膜下層和中腦等區(qū)域。成年期:中樞神經(jīng)系統(tǒng)仍有神經(jīng)干細(xì)胞存在,只不過(guò)這些細(xì)胞平時(shí)處于靜止?fàn)顟B(tài)。成年腦區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞主要局限在海馬齒狀回、紋狀體和環(huán)繞側(cè)腦室的室腦膜下層。神經(jīng)干細(xì)胞的分布第十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月海馬齒狀回第十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月側(cè)腦室的

8、室腦膜下層 第十四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月尾狀核豆?fàn)詈吮硞?cè)丘腦皮質(zhì)髓質(zhì)基底核側(cè)腦室尾狀核與豆?fàn)詈撕戏Q紋狀體第十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月成年神經(jīng)干細(xì)胞的研究現(xiàn)狀第十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 以前的觀點(diǎn)認(rèn)為成年大腦中的神經(jīng)元數(shù)量是穩(wěn)定不變的,由這些神經(jīng)元構(gòu)成的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是相對(duì)穩(wěn)定的,神經(jīng)結(jié)構(gòu)上的可塑性僅發(fā)生在樹(shù)突、軸突和突觸等部位。而目前對(duì)神經(jīng)再生和成年神經(jīng)干細(xì)胞的研究增加了新的認(rèn)識(shí)。成年神經(jīng)干細(xì)胞的功能第十七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第十八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第十九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于202

9、2年6月第二十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月小結(jié) 成年海馬的神經(jīng)再生與海馬功能有著密切關(guān)系。學(xué)習(xí)或奔跑可以改變動(dòng)物海馬細(xì)胞存活或細(xì)胞增殖水平,從而增加海馬的新生神經(jīng)元的數(shù)目。緊張、濫用鴉片和癲癇發(fā)作等都可以影響到成年海馬齒狀回新生神經(jīng)元的增殖和分化水平。人為減少海馬顆粒樣神經(jīng)元的數(shù)目,經(jīng)過(guò)處理后的動(dòng)物其海馬依賴的記憶功能受到損害。 成年海馬神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)生的新生神經(jīng)元不僅在形態(tài)上與成熟海馬神經(jīng)元相同,而且對(duì)突觸刺激有動(dòng)作電位反應(yīng),并且可

10、以有效地整合到神經(jīng)環(huán)路中去。 人們推測(cè),這些由神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)生的新生神經(jīng)元是參與其所在海馬區(qū)域的正常功能。神經(jīng)干細(xì)胞和學(xué)習(xí)記憶關(guān)系的研究是復(fù)雜的。盡管海馬具有記憶的存儲(chǔ)功能,但這種記憶的存儲(chǔ)是短暫的,只是為皮層區(qū)域的長(zhǎng)時(shí)程記憶做時(shí)空上的準(zhǔn)備。第二十四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月成年神經(jīng)干細(xì)胞對(duì)腦損傷的修復(fù)作用controlkindledExamples of BrdU positive nuclei in hippocampal sections from control第二十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 正常情況下

11、,成年嚙齒類動(dòng)物大腦中有大量的新生神經(jīng)元不斷產(chǎn)生,顯然這些細(xì)胞是來(lái)補(bǔ)充已經(jīng)缺失的神經(jīng)元,這樣成年大腦神經(jīng)元數(shù)目才能保持相對(duì)穩(wěn)定。研究表明在成年大腦神經(jīng)再生區(qū)域里存在著普遍的神經(jīng)元凋亡現(xiàn)象。神經(jīng)再生活躍區(qū)域的死亡細(xì)胞數(shù)倍于大腦其他部位,因而干細(xì)胞增殖、祖細(xì)胞遷徙并且分化成神經(jīng)元從而替代死亡的神經(jīng)元。有人推測(cè),中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病形成的原因就是由于內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞不能對(duì)這些疾病產(chǎn)生的信號(hào)起反應(yīng),內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞不能替代變性的神經(jīng)元,而最終導(dǎo)致老年性疾呆,癲癇,精神分裂癥等神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的發(fā)生。 成年神經(jīng)干細(xì)胞導(dǎo)常可能導(dǎo)致疾病發(fā)生第二十七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 1. 成年神經(jīng)

12、再生和早期發(fā)育中的神經(jīng)生成有哪些不同? 2. 為什么神經(jīng)再生只存在于成年大腦的某些特定的區(qū)域? 3. 這些區(qū)域的局部微環(huán)境對(duì)成年神經(jīng)干細(xì)胞的遷徙和分化有些什么影響? 4. 成年大腦的神經(jīng)可塑性的功能意義? 5. 神經(jīng)干細(xì)胞和認(rèn)知等高級(jí)功能神經(jīng)活動(dòng)的關(guān)系? 成年神經(jīng)干細(xì)胞研究面臨的問(wèn)題第二十八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月研究方法第二十九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月來(lái)源于神經(jīng)組織:目前從哺乳動(dòng)物胚胎期大部分腦區(qū)、成年期的腦室下區(qū)、海馬回的顆粒下層、脊髓等部位均成功分離出神經(jīng)干細(xì)胞來(lái)源于胚胎:胚胎干細(xì)胞( embryonic stem cells ,ESCs) 、胚胎生殖

13、細(xì)胞( embryonic germ cells ,EGCs) 等細(xì)胞的定向誘導(dǎo)分化而來(lái)。來(lái)源于血液系統(tǒng):骨髓間質(zhì)干細(xì)胞( bonemarrow mesenchymal stem cell s ,MSCs) 、成年多能祖細(xì)胞( multipotent adult progenitor cells ,MAPCs) 10 及臍血細(xì)胞(umbilical cord blood) 11 。來(lái)源于永生化細(xì)胞系:C17. 2 細(xì)胞系12 、MHP36 細(xì)胞系13 、N T2 細(xì)胞系。體核細(xì)胞轉(zhuǎn)移技術(shù)獲得神經(jīng)干細(xì)胞:將體細(xì)胞核植入去核的卵母細(xì)胞漿中,再程序化后形成治療性克隆,讓其發(fā)育到一定階段后在相應(yīng)部位獲

14、得神經(jīng)干細(xì)胞,可重建組織相容性。神經(jīng)干細(xì)胞的來(lái)源第三十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)反復(fù)傳代法:取34個(gè)月齡的人胚胎紋狀體或孕 1416天小鼠、大鼠胚胎大腦,機(jī)械分離制作單細(xì)胞懸液。在含多種神經(jīng)因子的無(wú)血清培養(yǎng)基中培養(yǎng),實(shí)現(xiàn)NSC的體外穩(wěn)定有效擴(kuò)增。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期培養(yǎng)反復(fù)傳代可使NSC得到純化。(2)流式細(xì)胞術(shù):Sasaki等采用流式細(xì)胞儀對(duì)約60種細(xì)胞表面抗原進(jìn)行篩選,結(jié)果發(fā)現(xiàn)分選出的具有CD133+/CE34+/CD45-(細(xì)胞表面抗原)的細(xì)胞為NSC。(3)基因轉(zhuǎn)導(dǎo):Keyoung 等利用腺病毒為載體,將置于歸巢素和Msi1增強(qiáng)子和啟動(dòng)子控制下的綠色熒光蛋白基因?qū)肴伺咛ゼ?xì)胞

15、,然后對(duì)胚胎細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),只有NSC能特異性地出現(xiàn)綠色熒光蛋白。再利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行熒光篩選,能進(jìn)一步將NSC收集起來(lái)。(4)免疫磁珠細(xì)胞分選法:利用磁珠表面的特異性抗體與NSC表面抗原結(jié)合,在磁場(chǎng)作用下使結(jié)合磁珠的NSC與其他細(xì)胞分離,從而得到較純化的NSC。神經(jīng)干細(xì)胞的分離與純化第三十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞的鑒定1990年,Lendahl的實(shí)驗(yàn)證實(shí),神經(jīng)干細(xì)胞的標(biāo)志蛋白是神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白(nestin)Nestin在神經(jīng)胚形成時(shí)開(kāi)始表達(dá),隨著神經(jīng)細(xì)胞的遷移和分化的完成,Nestin的表達(dá)量逐漸下降甚至完全停止。目前,Nestin已被用于神經(jīng)干細(xì)胞的鑒定

16、。 培養(yǎng)的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞胚胎小鼠腦側(cè)室胚胎小鼠紋狀體第三十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 Sakakibara等人鑒定出一種RNA結(jié)合蛋白即 Musashi ,可作為NSC的標(biāo)志物。(Sakakibara et al. 1996)E10E14Ventricular zone of spinal cord第三十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月m-Msi-1nestin(Sakakibara et al. 1996)對(duì)分離培養(yǎng)得到的NSC進(jìn)行標(biāo)記時(shí)發(fā)現(xiàn):Nestin和Musashi呈雙重陽(yáng)性,且隨著NSC分化成為神經(jīng)元,二者的標(biāo)記作用也消失,說(shuō)明Musashi具有與Nes

17、tin相似的特異性和種間保守性。Nestin和Musashi作為早期原始神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)志物已被廣泛地應(yīng)用于NSC的鑒定。第三十四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用前景第三十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NSC原位誘導(dǎo)內(nèi)源性NSC的自身激活理論依據(jù):大量體外和在體實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)成年腦中存在NSC。研究影響NSC增殖和分化的信號(hào)作用的實(shí)驗(yàn)證實(shí):腦室管膜下區(qū)等部位的NSC在腦損傷發(fā)生后能夠增殖,并遷移到受損部位并分化成新的神經(jīng)細(xì)胞,取代受損腦組織細(xì)胞。存在困難:在大多數(shù)情況下,僅由內(nèi)源性干細(xì)胞產(chǎn)生的神經(jīng)組織可能不足以替代損傷后缺失的神經(jīng)組織,尤其在脊髓、紋狀體等神經(jīng)組織發(fā)生很少

18、的部位??赡茉颍?(1)原位誘導(dǎo)出功能特異的神經(jīng)元可能需要多種刺激和特定細(xì)胞因子的作用。(2)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的干細(xì)胞缺陷或無(wú)法激活。第三十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月異體神經(jīng)干細(xì)胞移植依據(jù):臨床試驗(yàn)表明,移植胎兒腦組織治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病可以明顯改善癥狀;在體外培養(yǎng)擴(kuò)增的NSC移植到腦疾病動(dòng)物模型腦內(nèi)的實(shí)驗(yàn)表明,體外培養(yǎng)的NSC移植到腦內(nèi)后能夠遷移分化為特定部位的神經(jīng)細(xì)胞,其分化方向與所處的微環(huán)境密切相關(guān)。問(wèn)題:()但胎腦的來(lái)源有限,受倫理和法律上的束縛,限制研究的發(fā)展;()在研究細(xì)胞移植治療帕金森病時(shí)發(fā)現(xiàn),在體外實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有必需的因素干預(yù)下, NSC自然分化為多巴胺能神經(jīng)

19、元的比例只占細(xì)胞總數(shù)的0.5%5%。因此,誘導(dǎo)NSC向修復(fù)所需的神經(jīng)功能(目的)細(xì)胞分化成為研究的核心問(wèn)題。第三十七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 基因治療基因治療是通過(guò)特定載體相關(guān)外源基因?qū)塍w內(nèi),使其獲得表達(dá),達(dá)到治療由于某種基因缺陷或突變引起的疾病。目前神經(jīng)系統(tǒng)基因治療常用的靶細(xì)胞有:(1)成纖維細(xì)胞,來(lái)自間充質(zhì),能在體外分裂增殖,具有較高的病毒感染率但植入腦后不能與宿主整合;(2)永生化神經(jīng)祖細(xì)胞,體外容易進(jìn)行基因轉(zhuǎn)導(dǎo)和能與宿主整合等優(yōu)點(diǎn),但存在致癌的危險(xiǎn);(3)NSC來(lái)源于神經(jīng)組織,比永生化NSC更能保持原有的生物學(xué)特性,具有分化能力和更好的組織相容性,可以整合到宿主腦組

20、織并向周圍遷移,不形成腫瘤等。第三十八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NSC具有穩(wěn)定的生物學(xué)性狀,建系以后可以獲得均一的遺傳背景,具有組織和種屬特異性,可作為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物篩選平臺(tái)。利用NSC的多向分化潛能,可篩選出控制和促進(jìn)NSC向終末細(xì)胞分化的藥物。神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物篩選平臺(tái)第三十九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞用于治療的可能機(jī)理、患病部位組織損傷后釋放各種趨化因子,可以吸引神經(jīng)干細(xì)胞聚集到損傷部位,并在局部微環(huán)境的作用下分化為不同種類的細(xì)胞,修復(fù)及補(bǔ)充損傷的神經(jīng)細(xì)胞。由于缺血、缺氧導(dǎo)致的血管內(nèi)皮細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞的損傷,使局部通透性增加,另外在多種黏附分子

21、的作用下,神經(jīng)干細(xì)胞可以透過(guò)血腦屏障,高濃度的聚集在損傷部位。、神經(jīng)干細(xì)胞可以分泌多種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,促進(jìn)損傷細(xì)胞的修復(fù)。、神經(jīng)干細(xì)胞可以增強(qiáng)神經(jīng)突觸之間的聯(lián)系,建立新的神經(jīng)環(huán)路第四十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月傳統(tǒng)的藥物治療效果不令人滿意,吃藥只可暫時(shí)性的控制疾病,一旦停藥,病癥復(fù)現(xiàn)甚至更嚴(yán)重。常年服藥不僅讓患者痛苦不已,而且對(duì)身體造成極大的危害,導(dǎo)致 其他嚴(yán)重疾病的并發(fā)。藥物不具備激活腦神經(jīng)細(xì)胞的功能是根本原因,所以要想從根本上治療腦病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,借助外界移植神經(jīng)干細(xì)胞是唯一有效的方法。 科學(xué)研究證明了神經(jīng)干細(xì)胞的定向分化性,使修復(fù)和替代死亡的神經(jīng)細(xì)胞成為現(xiàn)實(shí)。為了減少神經(jīng)

22、損傷的后遺癥,延緩或抑止疾病的進(jìn)一步發(fā)展,取得更好的恢復(fù)效果,從根本上修復(fù)和激活死亡神經(jīng)細(xì)胞是十分必要的。神經(jīng)干細(xì)胞治療疾病的意義第四十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞移植后神經(jīng)是否存在有免疫反應(yīng)? 神經(jīng)干細(xì)胞移植是否有產(chǎn)生腫瘤的可能? 神經(jīng)干細(xì)胞腦內(nèi)移植的最佳時(shí)機(jī)是什么?雖然神經(jīng)干細(xì)胞在取得一定進(jìn)展,但大多是在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上,應(yīng)用于臨床還需一段時(shí)間。目前,神經(jīng)干細(xì)胞的增殖、分化及定向、遠(yuǎn)距離遷移的調(diào)控機(jī)制還不清楚。移植用細(xì)胞類型是選擇神經(jīng)干細(xì)胞還是定向誘導(dǎo)后的成熟細(xì)胞或介于兩者之間的祖細(xì)胞,還沒(méi)有系統(tǒng)的比較研究。神經(jīng)干細(xì)胞的建系及神經(jīng)干細(xì)胞作為轉(zhuǎn)基因載體治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的療效和安全性等問(wèn)題均有待解決。存在問(wèn)題第四十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)干細(xì)胞與神經(jīng)心理學(xué)第四十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 神經(jīng)心理學(xué)不象神經(jīng)生理學(xué)那樣單純地解釋腦本身的生理活動(dòng),也不象心理學(xué)那樣單純地分析行為或心理活動(dòng)本身。它是從神

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