2022版化學(xué)檢驗(yàn)工高級工考核題庫（含各題型）

1、PAGE PAGE 1222022版化學(xué)檢驗(yàn)工高級工考核題庫（含各題型）一、單選題1.3.廢的鉻酸洗液可在110.130.溫度下除去水份冷卻后加入.后能使廢鉻酸洗液恢復(fù)仍作洗液A、高錳酸鉀B、雙氧水C、三氯化鐵D、四氯化鈦答案：A2.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測定時(shí)需使用()A、皂膜流量計(jì)B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)C、氣壓計(jì)D、電膜流量計(jì)和秒表答案：D3.可在其他陽離子存在下不經(jīng)分離就能檢出的離子是.。A、用硫酸檢出Ba2.+B、用氣室法檢出NH4.+C、玫瑰紅酸鈉檢出Sr2.+D、用鹽酸檢出Ag+答案：B4.7.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是.。A、一般吸附溫度較低在該物的沸點(diǎn)左右B、吸附多為可逆反應(yīng)可通過加熱達(dá)到解吸作

2、用C、一般吸附溫度較高有一定的選擇性要求D、分子間的作用力一般較小無選擇性要求答案：C5.配制硫酸亞鐵銨(MH4)2Fe(S04)26H20標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),須加數(shù)滴()以防硫酸亞鐵銨水解。A、HCIB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4答案：B6.標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí),平行實(shí)驗(yàn)不得少于()次,兩人各作4次平行測定,每人4次平行測定兩人測定結(jié)果的重復(fù)性臨界極差CrR95(8)相對值不得大于0.18%。A、2B、3C、8D、4答案：C7.在氣相色譜分析法中,填充色譜柱的制備過程為()。A、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填B、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處

3、理、載體的涂漬、色譜柱的老化C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱的老化D、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、固定液的涂漬、色譜柱的裝填、色譜柱的老化答案：D8.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有()、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和鉻酸鉀溶液。A、氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C、氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。D、氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B9.對氣相色譜常用擔(dān)體的要求敘述中不正確的是.。A、要有較大的比表面積有宜于形成更多的液膜B、顆粒規(guī)則均勻熱穩(wěn)定性好C、選用耐腐蝕的氟擔(dān)體D、固定液與擔(dān)體間有較好的濕潤性答案：C10.現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。

4、A、.棱鏡+凹面鏡+狹縫B、.棱鏡透鏡狹縫C、.光柵+凹面鏡+狹縫D、.光研透鏡維答案：C11.在測定水中微量的鈣時(shí),加入EDTA的目的是避免()的干擾。A、.MgB、.PO43-C、.S042-D、.Fe3+答案：B12.Na2.CO3.水解后直接滴定時(shí)可以有清晰的.個突躍。A、0.B、1.C、2.D、4.答案：C13.)是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管B、恒電流源C、玻璃電極D、電位差計(jì)答案：D14.5.固相微萃取技術(shù)適用于.分析方法。A、庫侖B、質(zhì)譜C、分光光度D、氣相色譜答案：D15.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點(diǎn)下降(Kt=1.85、M丙三醇=92g/mol

5、)()。A、0.27B、0.54C、0.14D、1.4答案：A16.使用溴酸鉀法時(shí)被測溶液必須是.性。A、堿B、弱堿C、中D、酸答案：D17.可見分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為()%。A、0.5B、1.0C、2.0D、5.0答案：B18.防止碘揮發(fā)的描施是.A、加熱B、加KIC、溶液酸性D、溶液堿性答案：B19.6.在下列項(xiàng)目中.是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢測項(xiàng)目所用方法C、樣品的采取方案D、留樣方案答案：D20.5.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平.使用校準(zhǔn)功能時(shí)標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、配

6、備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼C、外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼答案：D21.7.由人們經(jīng)過分析和評定得到與人們對被測量、影響量及測量過程的認(rèn)識有關(guān)的為.A、測量不確定度B、測量誤差C、系統(tǒng)誤差D、偶然誤差答案：A22.某堿在18.時(shí)的平衡常數(shù)為1.84.錯10.-8.在25.時(shí)的平衡常數(shù)為1.87.錯10.-8.則下列選項(xiàng)中錯誤的是.。A、在18.時(shí)溶解度比25.時(shí)小B、的電離是一個吸熱過程C、溫度高時(shí)電離度變大D、溫度越低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變得越大答案：D23.某堿在18.時(shí)的平衡常數(shù)為1.84.錯10.-5.在25.時(shí)的平衡常數(shù)為1.87.錯10.-5.則說明該堿.A、在18.時(shí)溶解度比25.時(shí)小

7、B、的電離是一個放熱過程C、溫度高時(shí)電離度變大D、溫度低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變大答案：C24.測定平板玻璃中微量的鐵,應(yīng)選擇的指示劑是()。A、二甲酚格B、各黑TC、磺基水楊酸D、PAN答案：C25.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線面選擇次靈敏線作分析線。(1)試樣濃度較高2)共振線受其他譜線的干:(3)有吸收線重疊:(4)共振吸收線的穩(wěn)定度小A、.2、3B、.2、4C、.2、3、4D、.1、2、3、4答案：D26.1.化學(xué)灼傷時(shí)應(yīng)迅速.清除皮膚上的化學(xué)藥品并用大量干凈的水沖洗。A、200.8./L的硼酸溶液淋洗B、30.g/L碳酸氫鈉溶液淋洗C、20.g/L醋酸溶液淋洗D、

8、解脫衣服答案：D27.2.計(jì)量器具的校準(zhǔn)是自愿的其歸屬為.。A、量值傳遞B、量值準(zhǔn)確C、量值溯源D、法制性答案：C28.0.下列選項(xiàng)中不屬于pH計(jì)檢定的項(xiàng)目為.。A、電位示值誤差B、pH值誤差C、示值穩(wěn)定性D、高阻器答案：D29.H2.S系統(tǒng)分析法中具有4.S至6.S的最外層電子數(shù)為2.的元素屬于.。A、第一組B、第二組C、第三組D、第四組答案：C30.0.下列檢測器中屬于手性檢測器的是.檢測器。A、電子捕獲B、火焰光度C、圓二色D、氨離子化答案：C31.某溫度下,在50mLCC14溶液中含有0.568gI2,若在500mL水含碘0.00133mo1/L,則CC14溶液中含碘的濃度是(MI2=

9、253.8g/mo1)()。A、0.0315mol/LB、0.115mol/LC、1.15mol/LD、0.315mol/L答案：A32.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.278,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、2.04B、18.4C、62.0D、92.0答案：D33.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因.A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠B、光閘沒打開C、樣品室避光性不好D、工作環(huán)境不好答案：A34.下面樣品中采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲

10、苯C、聚合級丙烯D、混合碳四答案：A35.1.下列選項(xiàng)中不屬于實(shí)驗(yàn)原始記錄管理內(nèi)容的是.A、發(fā)放領(lǐng)用登記B、填寫規(guī)定C、保存期規(guī)定D、實(shí)驗(yàn)室原始記錄必須有主任簽字答案：D36.5.對于流轉(zhuǎn)試樣處理的敘述正確的是.A、測定雜質(zhì)含量經(jīng)確認(rèn)測定雜質(zhì)含量結(jié)果符合要求后留樣即可處理B、測定主含量經(jīng)確認(rèn)測定主含量結(jié)果符合要求后留樣即可處理C、開完報(bào)告單留樣一般需保留三個月后經(jīng)確認(rèn)無問題后留樣即可處理D、開完報(bào)告單留樣超過保留期的經(jīng)確認(rèn)無問題后留樣即可處理答案：D37.現(xiàn)代企業(yè)員工最基本的心理素質(zhì)要求有.、情緒調(diào)控要求、工作態(tài)度要求。A、換位思考B、自我反省C、生存意志D、團(tuán)隊(duì)合作答案：C38.對于高氯酸、

11、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是.。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C39.對于非水滴定中溶劑的選擇下列說法不正確的是.。A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物C、溶劑應(yīng)有一定的純度D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小答案：A40.間接碘量法中,有關(guān)注意事項(xiàng)下列說法不正確的是()。A、.氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行,并注意暗置避光B、.滴定時(shí),溶液酸度控制為堿性,避免酸性條件下工被空氣中的氧所氧化C、.滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失,應(yīng)輕搖快滴D、.淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入,避免較多地I2被淀粉吸附,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度答案：B41.7.稱取含有As2.O3.

12、和As205.的試樣0.500.0.g溶解后在.溶液中用c1./2.I2.=0.100.0.mol/LI2.溶液滴定至終點(diǎn)消耗30.00.mL。將此溶液調(diào)制.加入過量KI析出的I2.用cNa2.S203.=0.300.0.m01./幾L的NaS30.溶液滴定至終點(diǎn)。A、弱酸性、堿性B、弱堿性、酸性C、弱酸性、酸性D、弱堿性、堿性答案：B42.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)指示劑是.。A、甲基橙B、酚酞C、高錳酸鉀D、試亞鐵靈答案：C43.3.在列出的四個項(xiàng)目中.不是紫外光分光光度計(jì)的項(xiàng)目。A、基本儀器功能B、擴(kuò)展功能C、光學(xué)性能D、光度性能答案：D44.2.下列標(biāo)準(zhǔn)中屬于強(qiáng)制執(zhí)行的.標(biāo)準(zhǔn)。A、G

13、B/TB、HG/TC、QD、ISO答案：C45.在卡爾費(fèi)體法測定微量的水分時(shí),常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：D46.9.不屬于劇毒品“五雙”管理制度的是.。A、雙人保管B、雙人收發(fā)C、雙人領(lǐng)用D、雙人使用答案：D47.在電位滴定分析過程中下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用二階微商插入法計(jì)算終點(diǎn)的體積D、正確選擇電極答案：C48.5.庫侖分析法的基本原理是.。A、歐姆定律B、法拉第電解定律C、能斯特方程D、比耳定律答案：B49.配位滴定中,在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時(shí),下列注意事項(xiàng)中說法不正確的是(A、掩蔽劑不

14、與待測離子配合,或形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子與掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比與EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在,應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無色或淺色的,不影響終點(diǎn)的判斷答案：C50.三價(jià)鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是.。A、1.gK穩(wěn)=10.69.B、1.gK穩(wěn)=16.3.C、1.gK穩(wěn)=16.5.D、1.gK穩(wěn)=25.1.答案：D51.非水滴定測定醋酸鈉含量中,關(guān)于試樣的溶解下列說法錯誤的是()。A、在通風(fēng)柜中進(jìn)行溶解B、在沸水浴中溶解C、用冰醋酸進(jìn)行溶解D、在溫水浴中

15、溶解答案：B52.8.屬于液相色譜實(shí)驗(yàn)方法移植時(shí)注意事項(xiàng)為.。A、進(jìn)樣量B、儀器型號C、流動相脫氣方法D、檢測器種類答案：D53.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、油度計(jì)D、電位差計(jì)答案：C54.4.蒸發(fā)光散射檢測器檢測的物質(zhì)是對光的.。A、折射B、反射C、吸收D、散射答案：D55.4.對新購置的空心陰極燈應(yīng)進(jìn)行.。A、破壞實(shí)驗(yàn)B、掃描測試C、耐熱試驗(yàn)D、耐冷試驗(yàn)答案：B56.稱取含磷樣品0.200.0.g溶解后把磷沉淀為MgNH4.PO4.此沉淀過濾洗滌再溶解最后用0.020.00.mo1./L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定消耗30.00.mL樣品中P2.O5.的百分含量為.

16、%。已知M(MgNH4.PO4.=137.32.g/molM(P203.=141.95.g/mol。A、42.59.B、41.20.C、21.29.D、20.60.答案：C57.7.當(dāng)儀器驗(yàn)收不合格時(shí)應(yīng).A、調(diào)換另部件B、再進(jìn)行調(diào)試C、堅(jiān)決更換整臺儀器D、協(xié)商解決答案：C58.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。A、試樣編號與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C、接到試樣任務(wù)單上的檢測項(xiàng)目與口述檢測項(xiàng)目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符答案：B59.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時(shí),發(fā)現(xiàn)火焰躁動很大,這可能的原因是()。A、.高壓電子元件受潮B、.燃?xì)饧兌炔?/p>

17、夠C、.外光路位置不正D、.儀器周圍有強(qiáng)的電磁場答案：B60.0.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是.A、鎢燈和氘燈B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈答案：D61.6.實(shí)驗(yàn)室可用水磨石或防靜電地板不推薦使用地毯因?yàn)?。A、不利于清潔B、地毯易積聚灰塵還會產(chǎn)生靜電C、價(jià)格太貴D、摩擦系數(shù)太大答案：B62.在以下沉淀滴定法中被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。A、法揚(yáng)斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：A63.0.下列規(guī)程中.屬于恒溫水浴裝置日常維護(hù)保養(yǎng)操作A、要定期檢查和保養(yǎng)控溫設(shè)備B、要定期校準(zhǔn)電攪拌轉(zhuǎn)數(shù)C、不需要給水浴槽補(bǔ)水D、要定期

18、校準(zhǔn)毛細(xì)管答案：A64.氣相色譜中與熱導(dǎo)池檢測器靈敏度無關(guān)的因素是()A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長答案：D65.滴定管玻璃活塞的密合性檢查要求是當(dāng)水注至最高標(biāo)線時(shí)活塞在關(guān)閉情況下停留.min后滲漏量應(yīng)不大于最小分度值。A、10.B、15.C、20.D、30.答案：C66.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、“直接讀數(shù)”功能、()和操作簡便等特點(diǎn)A、稱量速度快B、不用加砝碼C、不用減砝碼D、不用“計(jì)算”答案：A67.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水,適用于一般化學(xué)分析工作,屬于()。A、三級水B、二級水C、一級水D、等外水答案：A68.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí)

19、色譜速率理論中的()項(xiàng)可以忽略不計(jì)。A、渦流擴(kuò)散B、分子擴(kuò)散C、傳質(zhì)阻力D、氣液交換答案：A69.原子吸收光譜儀空心陰極燈的故障但發(fā)光強(qiáng)度無法調(diào)節(jié)其故障的主要原因是()A、空心陰極燈壞B、空心陰極燈極性接反C、空心陰極燈安錯了D、空心陰極燈電流開關(guān)環(huán)了答案：A70.下5.列物質(zhì)中.可在非水酸性溶液中直接滴定。A、苯甲酸已知在水中的Ka=6.2.錯10.-5.B、NaAc已知在水中的KHAc=1.8.錯10.-5.C、苯酚已知在水中的Ka=1.1.錯10.-10.D、NH4.+已知在水中的Kb=1.8.錯10.-10.答案：B71.在原子吸收分光光度計(jì)中的火焰原子化器的氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料

20、管,則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。A、檢查是否漏電B、撿查是否漏氣C、檢査乙炔壓力表D、檢查乙炔流量表答案：B72.0.10.mol/L的某堿溶液其溶液的pH值為Kb=4.2.錯10.-4.。A、2.19.B、11.81.C、4.38.D、9.62.答案：B73.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是.。A、水B、冰醋酸C、甲酸D、醋酐答案：A74.氟離子選擇電極具有較高的選擇性,唯一的干擾離子是()A、.NO3-B、.SO42-C、.O.H-D、.Cl-答案：C75.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要是試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指示劑。A、乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、

21、乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、乙二胺四丙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、乙二胺四丙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B76.0.國家對企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量采用.A、審批B、許可證C、抽檢D、申報(bào)答案：C77.4.質(zhì)量管理的一部分它致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任指的是.。A、質(zhì)量改進(jìn)B、質(zhì)量控制C、質(zhì)量突破D、質(zhì)量保證答案：D78.8.每個過程是可以測量其.A、有效性B、效率C、顧客的滿意度D、有效性和效率答案：D79.對于臨界點(diǎn)的敘述正確的是()A、在臨界溫度時(shí),不施加壓力也會使物質(zhì)液化B、由于氣體間距離均大,則在臨界溫度以下時(shí),施加壓力會使物質(zhì)液化C、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān),分子間力較大的氣體,臨界溫度值

22、就較高D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān),分子間力較小的氣體,臨界溫度值就較高答案：C80.在0.15mol/LFeS04,溶液中,鐵的電極電位應(yīng)是(=-0.440V)()。A、0.489VB、-0.489VC、0.391VD、-0.391V答案：B81.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液,需要0.250moI/LHCI溶液()mL.A、125B、100C、75.0D、50.0答案：B82.6.下列規(guī)程中.不屬于馬弗爐的日常維護(hù)保養(yǎng)操作。A、定期檢查和清掃馬弗爐爐膛B、定期檢查馬弗爐膛內(nèi)瓷板的完好性C、定期檢查校驗(yàn)熱電偶D、定期檢査爐膛內(nèi)的電熱絲答案：D83.用配有熱導(dǎo)池檢測

23、器氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣分析時(shí)若待測組分的保留時(shí)間不變而峰高降低這可能的原因是()。A、進(jìn)樣口漏氣B、在氣流速過高C、固定液嚴(yán)重流失D、儀器接地不良答案：A84.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用主要試劑其中苯、甲苯、二甲苯均應(yīng)是()試劑.A、優(yōu)級純B、分析純C、化學(xué)純D、色譜純答案：D85.原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是()和吸光度的測定.A、光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘朆、光信號的放大C、信號的對數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增答案：A86.在測定含氰根的鋅溶液時(shí)若加甲醛量不夠造成的以EDTA法測定結(jié)果偏低的主要原因是.A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解對被測離子配位平衡的影響

24、C、酸度變化對配位劑的作用引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑對被測離子配位平衡的影響答案：D87.0.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是.。A、對于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)盡可能全地反映產(chǎn)品質(zhì)量和特性B、對檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、為保密所有信息都不能問因此只能使用最好儀器檢測D、留下送檢方的聯(lián)系方式在檢驗(yàn)遇到問題時(shí)及時(shí)相互溝通答案：D88.當(dāng)pH=5.0.時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是Ka1.=1.3.錯10.-1.、Ka2.=2.5.錯10.-2.、Ka3.=1.0.錯10.-2.、Ka4.=2.2.錯10.-3.、Ks=6.9.10.-7.、Kas=5.5.錯10.-11.。A、l

25、gY(H.=6.45.B、lgY(H.=6.44.C、lgY(H.=6.01.D、lgY(H.=5.26.答案：A89.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過濾器一般每()個月更換一次活性炭。A、1B、2C、3D、4答案：C90.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長是()m。A、430B、510C、630D、697.5答案：C91.7.用于防止對測量儀器進(jìn)行任何未經(jīng)授權(quán)的修改、再調(diào)整或拆除部件等的標(biāo)記是.。A、檢定B、封印C、禁用D、停用答案：B92.對二級反應(yīng)的敘述中正確的是()。A、反應(yīng)速度與某一反應(yīng)物濃度的二次方成正比的反應(yīng)為二級反應(yīng)B、符合=kC2的反應(yīng)為二級反應(yīng)C、符合質(zhì)量作用定律

26、的反應(yīng)為二級反應(yīng)D、氧化還原反應(yīng)是常見的二級反應(yīng)答案：A93.欲測Cu324.8nm的吸收值,為防止Cu327.4nm的干擾,并獲得較高的信噪比,應(yīng)選擇的光譜通帶為()nm。A、.0.2B、.0.5C、.1.0D、.5.0答案：C94.在擬定酸堿滴定操作中不屬于指示劑選擇應(yīng)注意的問題是.。A、要從滴定程序上考慮指示劑顏色變化的敏銳性B、要從反應(yīng)環(huán)境上考慮共存物對指示劑顏色變化的干擾C、要從觀察者對某些顏色的敏感性考慮確定指示劑的用量D、要從反應(yīng)物溶液溫度考慮確定指示劑變化區(qū)間的變化影響答案：D95.用EDTA法測定銅合金(CU.ZN.Pb)中PB.Zn的含量時(shí),一般將制成的銅合金試液先用KCN

27、在()條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性答案：C96.1.原子吸收分光光度計(jì)測定同一樣品時(shí)重復(fù)進(jìn)樣吸光度值逐漸增大原因是.。A、電源不穩(wěn)B、空心陰極燈電流下降C、石墨管產(chǎn)生記憶效應(yīng)D、原子化器污染答案：C97.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.542,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、18.02B、37.64C、60.17D、91.98答案：C98.一般而言選擇硅藻土做載體則液擔(dān)比一般為.。A、50.:100.B、1.:100.C、

28、(5.30.:100.D、5.:50.答案：C99.對某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品可以進(jìn)行()處理。A、重新檢驗(yàn)B、有利用價(jià)值的讓利銷售C、沒有回收意義的作讓步銷售D、作廢品處置答案：B100.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情,與普通職工無關(guān)B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時(shí)代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證答案：A101.某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為130.g/mol用它來標(biāo)定0.02.mol/L的B溶液設(shè)反應(yīng)為5.A+2.B=2.P則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為.g。A、0.02.0.03.B、0.06.0.07.C、0.1.0.2.D、0.2.0.4.答案：

29、C102.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)會出現(xiàn).個突躍己知醋酸的K。=1.8.錯10.-5.硼酸的K5.7.錯10.-10.。A、1.B、2.C、3.D、0.答案：A103.9.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時(shí)載氣流量一般為.mL/min。A、20.40.B、100.120.C、40.80.D、80.-100.答案：C104.在沸程測定過程中使用大氣壓力計(jì)的作用是()。A、對測定結(jié)果進(jìn)行校正B、對溫度計(jì)進(jìn)行校正C、對測定體積進(jìn)行校正D、對測定環(huán)境進(jìn)行校正答案：A105.4.在下列選項(xiàng)中.是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。A、樣品合成時(shí)的工藝條件和參數(shù)B、樣品合成的反應(yīng)時(shí)間和各

30、種原料的用量C、樣品檢測項(xiàng)目D、合成后的精制操作工藝答案：C106.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中錯誤的是()。A、基線漂移指基線隨時(shí)間定向的緩慢變化B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為校正保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩調(diào)整保留值之比為相對保留值答案：B107.在氣相色譜定量分析中在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)米進(jìn)行定量分析的方法屬于()A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法一比較法D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：B108.鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。A、1gK穩(wěn)=10.69B、1gK穩(wěn)=16.3C、1gK穩(wěn)=16.5D、1g

31、K穩(wěn)=25.1答案：D109.1.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是.A、對檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視B、為保密所有信息都不能問因此只能使用最好儀器檢測C、根據(jù)送檢方樣品和要求找出適宜的變通檢驗(yàn)方法D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息因此只能不接收此檢驗(yàn)答案：C110.5.不屬于樣品交接中需要協(xié)商的問題是.。A、測定項(xiàng)目B、檢測方法C、采樣方法D、測定誤差答案：C111.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測定弱酸時(shí),常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：B112.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有()、顯色劑、硫酸及磷酸溶液。A、

32、鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鉻酸鉀溶液C、鉻酸鈉溶液D、重鉻酸鉀溶液答案：A113.7.蒸發(fā)光散射檢測器中霧化器的作用是.。A、將流動相與試樣粉碎成均勻的霧滴B、蒸發(fā)流動相C、使被測組分成顆粒D、使被測組分成霧滴答案：A114.0.10mo1/L三氯乙酸溶液的pH值為(已知Ka=0.23)()A、0.82B、1.12C、0.10D、1.00答案：B115.在非水滴定中以二甲基甲酰胺為溶劑測定弱酸時(shí)常采用.作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：B116.校準(zhǔn)滴定管時(shí),由在27時(shí)由滴定管放出10.05mL水,已知27時(shí)水的密度為0.99569g/mL,在20度時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其

33、質(zhì)量為()g。A、10.05B、10.06C、10.0D10.02答案：B117.非水滴定測定苯的含量時(shí)可選用的溶劑是.A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C118.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后,放在干燥器中保存24小時(shí)以上。A、1+3HC1、乙醇、水B、1+3HC1、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HC1D、乙醇、水、1+3HC1答案：B119.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇摩爾法,則指示劑為酸鉀,終點(diǎn)頂色為(A、磚紅色溶液出現(xiàn)B、磚紅色沉淀出現(xiàn)C、磚紅色沉淀到乳白色沉淀D、磚紅色溶液到乳白色溶液答案：B120.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,反應(yīng)的平衡常數(shù)應(yīng)是(=1.51V,=0.771V)()A

34、、3.4錯1012B、4.6錯1038C、4.2錯1062D、1.8錯10125答案：C121.非水滴定中,在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中,下列說法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)4.2mL,在攪拌下注入200mL冰醋酸中,混勻B、在室溫下,滴加10mL醋酸酐,攪拌至浴液均勻C、冷卻后,將溶液轉(zhuǎn)移至干燥的500配容量瓶,再用冰醋酸稀釋至刻度D、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定答案：C122.用二甲酚橙作指示劑,EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式,原因不是(A、不易直接滴定到終點(diǎn)B、AI3+易水解C、AI3+對指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)10

35、8答案：D123.溴酸鉀用前應(yīng)在()干燥。A、120B、105110C、130D、270300答案：C124.1.原子吸收分光光度法測定試樣中.最適合A、無機(jī)化合物B、含金屬元素的試樣C、己知金屬元素的化合物D、己知二金屬元素的化合物低含量測定答案：D125.在pH=13.時(shí)用鉻黑T作指示劑用0.010.mo1./L的EDTA滴定同濃度的鈣離子終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7.則終點(diǎn)誤差為.%。已知gA、-0.1.B、-0.2.C、-0.3.D、-0.4.答案：D126.1.微庫倉分析中形成基線噪音不當(dāng)?shù)奶幚硎?。A、更換電解液B、接好地線C、增大增益D、使氯滴定池避光答案：C127.用PHS-3C型數(shù)字

36、式pH計(jì)測定溶液中的pH的方式稱為()A、電容量法B、直接電位法C、庫倉法D、電位滴定法答案：C128.對彎曲液面附加壓力概念的敘述中不正確的是()。A、彎曲液面的附加壓力,與表面張力成正比B、若液面為凸形,曲率半徑為正,則彎曲液面的附加壓力為正值C、若液面為回形,曲率半徑為負(fù),則彎曲液面的附加壓力為負(fù)值D、若液面為平面,因r為無窮大,則彎曲液面的附加壓力也為無窮大答案：D129.7.利用現(xiàn)有文獻(xiàn)資料后面所附的參考文獻(xiàn)逐一追査原文再從這些原文后所附的參考文獻(xiàn)繼續(xù)逐一檢索最終獲得一批相關(guān)文獻(xiàn)的方法被稱為.法。A、順查B、追溯C、抽查D、瀏覽答案：B130.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)

37、分效應(yīng)的溶劑是().A、水B、吡啶C、冰酸D乙二胺答案：C131.7.汞低溫原子化法是在常溫下用.還原汞鹽中的二價(jià)汞成金屬汞A、Mgcl2.B、Sncl2.C、NaclD、Kcl答案：B132.溶于酸的陽離子試樣應(yīng)選用.溶解。A、稀鹽酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、三種酸都可以答案：C133.0.土壤樣品中含有汞、有機(jī)汞、鉛、有機(jī)硫化物、種、鉻等物質(zhì)正確的處理方法是.。A、自然風(fēng)干B、冷凍真空干燥C、加熱干燥D、真空干燥答案：A134.6.在制定質(zhì)量方針制定程序文件制定質(zhì)量目標(biāo)制訂組織機(jī)構(gòu)體系編制作業(yè)指導(dǎo)書等工作中最高管理層在質(zhì)量管理體系中應(yīng).。A、B、C、D、答案：C135.各種酸的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)

38、滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、6C、2D、3答案：D136.7.下列選項(xiàng)中屬于大型儀器設(shè)備的檢定記錄中的內(nèi)容.。A、儀器型號和出廠編號B、被檢單位的陪同人員C、載氣名稱D、室內(nèi)無易燃物品答案：A137.稱取含磷樣品0.100.0.g溶解后把磷沉淀為MgNH4.PO4.此沉淀過濾洗滌再溶解最后用0.010.00.mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定消耗20.00.mL樣品中P205.的百分含量為.%。已知MMgNH4.PO4.=137.32.g/mo1.MP205.=141.95.g/mol。A、13.73.B、14.20.C、27.46.D、28.39.答案：B138.下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系

39、的論述中錯誤的是()。A、職業(yè)只是人的謀生手段,并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事一定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件答案：A139.測定無機(jī)鹽中的S022-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00ml加熱沉淀后,0.0200mo1/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中SO42-的百分含量為()%A、2.90B、2.904C、2.9042D、2.9答案：A140.0.用氣相色譜法測定02.、N2.、C0.和CH4.等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測器是.。A、熱導(dǎo)池檢測器B、

40、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：A141.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段自我修養(yǎng)不應(yīng).。A、體驗(yàn)生活經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學(xué)習(xí)榜樣努力做到“慎獨(dú)”答案：B142.吡啶偶氮間苯二酚在溶液.條件下不能作為發(fā)色劑使用。A、酸性B、中性C、PH4.-7.D、PH10.答案：D143.下列物質(zhì)中不具有兩性的是.。A、Al(OH.3.B、Pb(OH.2.C、Bi(OH.3.D、Zn(OH.2.答案：D144.9.下列屬于總不確定度的是.。A、U=KUcB、RSD=C、D、S=答案：A145.在濃度近似相等的Bi3.+、Fe3.+、Hg2

41、.+的溶液中滴加NH3.H2.O時(shí)出現(xiàn)氧氧化物沉淀的順序是KSPBi(OH.3.=4.0.錯10.-31.、KSPFeOH.3.=4.0.錯10.-38.、KSPHgOH.3.=3.0.錯10.-28.。A、Bi3.+Fe3.+Hg2.+B、Hg2.+Bi3.+Fe3.+C、Fe3.+Bi3.+Hg2.+D、Fe3.+Hg2.+Bi3.+答案：D146.FID的靈敏度單位是()。A、mVs/mgB、mVmL/mgC、mAs/mgD、mAmg/mg答案：A147.3.液相色譜儀工作一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)色譜峰拖尾的原因是.。A、進(jìn)樣最過小B、進(jìn)樣速度變化C、柱前后的篩板有堵塞D、檢測響應(yīng)遲后答案：C14

42、8.已知在25.時(shí)鉻酸銀的溶解度為6.5.錯10.-5.mo1./L則鉻酸銀的溶度積為.。A、6.5.錯10.-5.B、4.2.錯10.-9.C、1.1.錯10.-12.D、2.7.錯10.-13.答案：C149.重蒸餾水在制備時(shí)應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水加入少量()的堿性溶液用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。A、K.IO4B、.KIO3C、KClO3D、K.MnO4答案：D150.配位滴定中在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時(shí)下列注意事項(xiàng)中說法不正確的是.。A、掩蔽劑不與待測離子配合或與干擾離子形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子和掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比

43、待測離子和EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無色或淺色的不影響終點(diǎn)的判斷答案：C151.氣相色譜儀()故障的處理方法是用泡沫水檢查。A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、柱箱系統(tǒng)C、檢測器系統(tǒng)D、氣路系統(tǒng)漏氣答案：D152.在陽極溶出伏安法中當(dāng)測定大量樣品時(shí)常用的定量方法是()。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、示差法答案：A153.標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A、K2.Cr2.O7.B、Cac204.C、Na2.S203.D、I2.答案：B154.用EDTA法測定銅合金CU.ZN.PB.中Pb

44、的含量時(shí)以KCN作掩蔽劑下列說法正確的是.A、在酸性溶液中加入KCN掩蔽去除Cu2.+、Zn2.+B、在酸性溶液中加入KCN掩蔽去除Cu2.+C、在堿性溶液中加入KCN掩蔽去除Cu2.+、Zn2.+D、在堿性溶液中加入KCN掩蔽去除Cu2.+答案：C155.9.造成峰分離效果變差的原因不包括.。A、載氣流速過高B、衰減設(shè)置過高C、柱溫設(shè)定過高D、固定液流失答案：B156.在氣相色譜分析法中,填充色譜柱的制備中,固定液的涂漬正確的是()A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中,再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中,再加入一定量的載體D、把有機(jī)溶劑和

45、載體一起溶解在固定液中答案：C157.8.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管并形成.隔絕燃燒室和大氣。A、密封B、雙水封C、液封D、油封答案：C158.三種二甲苯的同分異構(gòu)體沸點(diǎn)的情況是.。A、三種二甲苯沸點(diǎn)相同B、間二甲苯最高C、鄰二甲苯最高D、對二甲苯最高答案：C159.原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī),這樣做的目的不是為了()。A、保護(hù)儀器,防止著火B(yǎng)、測量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器,防止中毒D、保護(hù)儀器答案：B160.水的pH測定步驟是在酸度計(jì)熱和電極安裝后要進(jìn)行零點(diǎn)調(diào)節(jié)”、()、“定位”、“斜率”調(diào)正和“測量”等操作。A、校正B、溫度調(diào)節(jié)C、滿

46、度調(diào)節(jié)D、清潔度檢查答案：B161.重蒸餾水在制備時(shí)應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水加入少量高錳酸鉀的()用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾.A、中性溶液B、酸性溶液C、堿性溶液D、蒸餾水溶液答案：C162.間接碘量法測定COD時(shí)K2.Cr207.氧化反應(yīng)后用Na2.S203.滴定前加水稀釋是為了.。A、防止碘揮發(fā)B、防止淀粉聚集C、降低溶液酸度D、減少Cr3.+對終點(diǎn)的影響答案：C163.用氣相色譜法測定02、N2、C0和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測器是()A、熱導(dǎo)池檢測器B、氯火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：A164.在擬定酸堿滴定操作中屬于稱樣量確定時(shí)應(yīng)注意的問題是.A、

47、稱量多少所引起的稱量誤差B、滴定過程中體積測量所引起的體積誤差C、指示劑選擇不好所引起的終點(diǎn)誤差D、滴定劑的種類答案：A165.4.與測量結(jié)果相聯(lián)的參數(shù)表征合理地賦予被測量值的分散性被定義為.。A、誤差B、不確定度C、再現(xiàn)性D、精密度答案：B166.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí)加少量碳酸鈉的作用是()。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原答案：C167.0.原子吸收分光光度計(jì)使用的乙炔氣管路只能用.管。A、高壓橡膠B、銅C、連接處用銀焊接的不銹鋼D、紫銅答案：A168.3.更新儀器必須是.。A、廠商生

48、產(chǎn)了更高端的儀器B、國家級檢測中心員負(fù)責(zé)該儀器分析人員離職C、某產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對檢測提出了新要求D、為提高國家級檢測中心可信度答案：C169.在擬定用莫爾法測定可溶性氯化物時(shí)不屬于測定條件控制應(yīng)注意的問題是.。A、被測溶液濃度的控制B、被測溶液用什么酸去調(diào)節(jié)溶液的酸度C、錐形瓶和滴定管材質(zhì)的選擇D、被測溶液中銨根含量的確定答案：C170.在電位滴定分析過程中下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇合適的電壓B、充分活化電極C、擴(kuò)大測量范圍D、改變?nèi)芤旱乃釅A性答案：B171.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPa時(shí)氣瓶()。A、可繼續(xù)使用B、不可使用C、停止使用D、及時(shí)更換答案：C172.碘

49、-淀粉-稀硫酸溶液遇.離子藍(lán)色消失。A、弱還原性B、強(qiáng)還原性C、強(qiáng)氧化性D、弱氧化性答案：B173.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要是試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、()、和鉻黑T指示劑。A、緩沖溶液B、硫化鈉溶液C、鹽酸羚胺溶液D、氰化鉀溶液答案：A174.韋氏天平法重錘浸入樣品中稱量時(shí)重錘上有氣泡會使測定值.。A、偏大B、偏小C、沒影響D、有時(shí)大有時(shí)小答案：A175.鋅離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是.。A、1.gK穩(wěn)=10.69.B、1.gK穩(wěn)=16.3.C、1.gK穩(wěn)=16.5.D、1.gK穩(wěn)=25.1.答案：C176.用過的色譜柱需要更換固定相時(shí),洗滌順序?yàn)?)A、堿、水、酸、

50、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮?dú)獯蹈蒀、堿、水、蒸餾水、乙D酸、水、蒸餾水、乙醇答案：B177.3.用5.A分子篩提純含0.5.%以下水的苯的方法屬于.。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C178.氣相色譜法測定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的()。A、毛細(xì)管柱B、填充柱C、空心柱D、玻璃管柱答案：B179.8.用原子吸收光度法測定鎘含量稱含鎘試樣0.250.08.經(jīng)處理溶解后移入250.m容量瓶稀釋全刻度取10.00.mL定容至25.0.mL測得吸光度值為0.30.已知取10.00.mL濃度為0.5.ug/mL的鉻標(biāo)液定容至25.00.mL后測得

51、其吸光度為0.25.則待測樣品中的鉻含量為.%。A、0.05.B、0.06.C、0.15.D、0.20.答案：C180.關(guān)于電位溶出分析方法下列說法不正確的是()A、操作主要分為電析與溶出兩步B、首先在恒電位下將待洲物質(zhì)電解集在工作電極上C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測物質(zhì)富集在電極上D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量峰值所對應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性答案：C181.6.液相微萃取中的萃取溶劑應(yīng)選擇.溶劑.A、強(qiáng)極性B、非極性C、高沸點(diǎn)D、低沸點(diǎn)答案：C182.將0.002mol/LFeCl2洛液與0.10mol/LNH3H20溶液等體積混合后,()沉淀出現(xiàn)(已知KbNH3H20

52、=1.8錯10-5,KspFe(OH)2=1.8錯10-16)。A、有B、無C、無法確定D、條件不夠,無法計(jì)算出是否有答案：A183.高效液相色譜法分析結(jié)束后對于常用的C18烷基鍵合硅膠柱應(yīng)以()繼續(xù)走柱20min以保護(hù)色譜柱A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲醇-水(83/17)答案：B184.可見光度計(jì)由()、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組成。A、光源B、放大器C、穩(wěn)壓器D、棱鏡答案：A185.4.欲測Co240.72.nm的吸收值為防止Co240.62.nm的干擾應(yīng)選擇的光譜通帶為.nm。A、0.1.B、0.2.C、0.5.D、1.答案：A186.對氣相色譜常用擔(dān)體的要求敘述中不正確

53、的是.。A、顆粒規(guī)則均勻B、熱穩(wěn)定性好C、要與被測物之間有弱的相互作用D、固定液與擔(dān)體間有較好的濕潤性答案：C187.7.可以作為傅里葉變換紅外分析儀檢測器的是.。A、測熱輻射計(jì)B、光電檢測器TGS.PbSE.C、高菜盒氣體檢測器D、高真空熱電偶答案：B188.0.10mo1/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8.5錯10-5、Kb2=7.1錯10-8)()。A、11.46B、10.46C、11.52D、10.52答案：A189.對于臨界點(diǎn)的敘述不正確的是()。A、臨界點(diǎn)是一普通物理學(xué)指標(biāo)B、任何氣態(tài)物質(zhì),只有冷卻到臨界溫度后,加壓才能使該氣態(tài)液化C、高于臨界溫度時(shí),無論給該物質(zhì)的氣態(tài)施加多大的

54、壓力也不會使之液化D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān),分子間力較大的氣體,臨界溫度值就較高答案：A190.在下列吸附中,屬于化學(xué)吸附的是()。A、人身上附著的煙味(本人不吸煙)B、往人身上噴的香水C、用氫氧化鉀分析CO.C0混合氣D、用活性碳在-195提純液氮答案：C191.進(jìn)行色譜樣品前處理時(shí)處理的轉(zhuǎn)化率()。A、按100%計(jì)算B、不需要考慮C、必須用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定好D、根據(jù)處理方法和結(jié)果計(jì)算方法不同而有差異答案：D192.在酸性介質(zhì)中用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí)應(yīng)注意.A、滴定速度每分鐘7.8.mLB、在開始時(shí)緩慢滴定以后逐步加快近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度C、始終緩慢進(jìn)行滴定D、滴定速度應(yīng)先快后慢答

55、案：B193.在0.50mol/LFeCl2溶液中,鐵的電極電位應(yīng)是(=-0.440V)()。A、-0.458VB、0.458VC、-0.422D、0.422V答案：A194.9.用高效液相色譜法分析環(huán)境中有機(jī)污染物時(shí)常選擇.作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、C18.烷基鍵合D、硅膠柱答案：C195.3.關(guān)于電流效率下列說法不正確的是.。A、因?yàn)榭倳懈狈磻?yīng)發(fā)生所以電流效率總是小于100.%B、控制電位電解時(shí)選擇適當(dāng)?shù)碾娢痪涂梢缘玫捷^高的電流效率C、控制電流電解時(shí)因?yàn)楹罄m(xù)的干擾反應(yīng)總是在一定電解時(shí)間后發(fā)生所以選擇適當(dāng)?shù)碾娊鈺r(shí)間就可以得到較高的電流效率D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)

56、生滴定劑就可以得到較高的電流效率答案：A196.4.取得國家計(jì)量認(rèn)證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)的檢測報(bào)告不可用作的是.。A、產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)B、產(chǎn)品壽命檢測C、成果鑒定D、貿(mào)易出證答案：B197.8.當(dāng)超臨界流體的溫度略高于.溫度時(shí)超臨界流體的壓縮系數(shù)最大。A、沸點(diǎn)B、熔點(diǎn)C、臨界D、凝固點(diǎn)答案：C198.稱取軟錳礦樣品0.321.6.g分析純的Na2.C204.0.368.5.g置于同一燒杯中加入硫酸并加熱待反應(yīng)完全后用c1./5.KMnO4.=0.120.0.mol/LKMnO4.溶液滴定消耗11.26.mL則樣品中MnO2.的含量為.%M(Na2.C204.=134.0.g/molM(Mn0

57、2.86.94.g/molA、28.04.B、42.06.C、56.08.D、84.11.答案：C199.改進(jìn)的S.altzman法測定大氣中的二氧化氮所用的試劑需要有吸收液、顯色液和()。A、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液B、二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、N-(1-茶基)乙二胺鹽酸儲備液D、對氨基苯磺酸答案：A200.0.040mo1/L碳酸溶液的pH值為(Ka1=4.2錯10-7、Ka2=5.6錯10-11)()。A、3.89B、4.01C、3.87D、6.77答案：A201.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí),常采用的原子化方法是()。A、.火焰原子化法B、.石墨爐原子化法C、.氫化物原子化法D、.低

58、溫原子化法答案：C202.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液,近終點(diǎn)時(shí)液溫不低于65的原因是()的影響。A、反應(yīng)物濃度B、溫度C、催化劑D、誘導(dǎo)反應(yīng)答案：B203.3.計(jì)量器具的校準(zhǔn)是以保證.確定計(jì)量特征為目的A、量值準(zhǔn)確B、滿足規(guī)程要求C、出具合格與否證書D、量值統(tǒng)答案：D204.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用稀釋水的下列說法不正確的是()A、此溶液的溶解氧濃度不低于8mg/LB、此流量的BOD不得超過0.2mg/LC、此溶液應(yīng)在8h以內(nèi)使用D、此溶液的pH值在6.59之間答案：D205.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括:()、基線噪聲、基線漂移、檢測限等指標(biāo)。A、柱箱溫度穩(wěn)定性B、載氣流速穩(wěn)定

59、性C、助燃比D、響應(yīng)值答案：A206.氟離子述擇性電極需要控制被測溶液的pH在5.05.5之間,目的是為消除()的干擾。A、.Fe3+B、.O.H-C、.A.l3+D、.B.e2+答案：A207.5.高效液相色譜法分析結(jié)束后對于常用的C18.烷基鍵合硅膠柱應(yīng)以.繼續(xù)走柱20.min以保護(hù)色譜柱。A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲醇-水83./17.答案：B208.1.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項(xiàng)的敘述中不正確的是.。A、在接外協(xié)樣品時(shí)必須與協(xié)作方商討檢測項(xiàng)目既要完成檢測項(xiàng)目又應(yīng)根據(jù)自身的條件量力而行B、在接外協(xié)樣品時(shí)應(yīng)認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)協(xié)商好測量允差C、拿到樣品后應(yīng)認(rèn)直查驗(yàn)試樣查外包裝、提供量

60、等D、在檢驗(yàn)過程中應(yīng)對所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn)答案：A209.在下列項(xiàng)目中,()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢驗(yàn)的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)C、樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定D、檢驗(yàn)過程中的允差答案：D210.pHS-2型酸度計(jì)測水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定至少要預(yù)熱()minA、5B、10C、20D、30答案：D211.俄國植物學(xué)家獲維特用石油為淋洗液分離植物葉子的色素的方法屬于()A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、凝膠滲透色譜答案：A212.7.當(dāng)原子分光光度計(jì)著火時(shí)可用.滅火器進(jìn)行滅火。A、干粉B、水型C、泡沫D、煙霧答案：A213.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有.。A、二