園林植物基礎(chǔ)和分類特征

1、園林植物基礎(chǔ)和分類特征園林植物基礎(chǔ)知識-種子植物的器官根 莖葉花 果 植物的主吸收器官根吸收土壤中的水分和溶解于水中的無機鹽固定植物于土壤中，使整個植株維持重力平衡繁殖作用，有些植物和根可以形成不定芽根的功能根的來源 種子萌發(fā)時，胚根首先突破種皮，向地生長形成主根。主根由胚根發(fā)育而來稱初生根。主根產(chǎn)生側(cè)根，側(cè)根由初生根產(chǎn)生又稱次生根。根的種類定根:不論是主根和側(cè)根，它們都有一定的發(fā)生位置，都來源于胚根，稱為定根。 不定根:有些植物可以從莖上產(chǎn)生根，這種不是由根部發(fā)生，位置也不一定的根稱為不定根。 根系的類型:直根系 須根系根系:植物個體全部根的總和 直根系:主根發(fā)達，較各級側(cè)根粗壯而長，能明顯

2、地區(qū)分主根和側(cè)根。大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物的根系都屬此類型。須根系:主根不發(fā)達或早期停止生長，由莖的基部形成許多粗細相似的不定根，呈叢生狀態(tài)。如竹、棕櫚。根系在土壤中的分布及與環(huán)境的關(guān)系深根系:主根發(fā)達，垂直向下生長，深入土層可達35米。 深根性樹種:具有深根系的樹種淺根系:主根不發(fā)達，側(cè)根或不定根向四面擴張，長度遠遠超過主根，根系大部分分布在土壤表層。淺根性樹種:具有淺根性根系的樹種植物的運輸通道莖莖的功能: 運輸作用 支撐作用 繁殖作用莖的形態(tài):植物的地上部分，具主莖和反復(fù)分枝的側(cè)枝，在當(dāng)年生的枝條上長有葉子。 節(jié) :枝條上著生葉的部位。 節(jié)間 :相鄰兩節(jié)之間的無葉部分。 葉腋:葉片與枝

3、條之間所形成的夾角。 葉痕 :葉片脫落后在枝條上留下的痕跡。 芽鱗痕:枝芽開放后芽鱗脫落留下的痕跡。芽的概念:植物體上所有的枝條和花都由芽發(fā)育而來，芽是枝條和花的原始體。由生長錐、葉原基和幼芽 和腋芽原基所組成。芽的類型按著生的位置分：定芽 、不定芽 柄下芽:植物的腋芽為葉柄基部所覆蓋，直到葉落后芽才露出稱柄下芽，如懸鈴木、刺槐。頂芽:生長在主干或分枝頂端的芽腋芽:也稱側(cè)芽， 生長在葉腋的芽定芽不定芽：不是生長在枝頂或葉腋內(nèi)的芽。如海桐、榆等的根生芽，落地生根、秋海棠的葉生芽。按性質(zhì)分：葉芽 、花芽、混合芽 葉芽：在植物的營養(yǎng)生長階段，發(fā)育成枝、葉，既開展后成為帶葉枝條的芽。 花芽：在植物的生

4、殖發(fā)育階段，分化形成花，開展后形成花或花序的芽的芽。 混合芽：既形成花又形成葉的芽 按芽鱗有無分：鱗芽 、裸芽 鱗芽：在芽的外面有鱗片包被。 裸芽：在芽的外面沒有鱗片包被，只被子幼葉包裹。 芽的類型與分枝關(guān)系單軸分枝從幼苗形成開始，主莖的頂芽不斷向上生長，形成直立而明顯的主干，主莖上的腋芽形成側(cè)枝，側(cè)枝再形成各級分枝，但它們的生長均不超過主莖，主莖的頂芽活動始終占優(yōu)勢，這種分枝方式稱為單軸分枝，又稱總狀分枝。大多數(shù)裸子植物和部分被子植物具有這種分枝方式，如松、杉、白楊、柳等。這種分枝方式能獲得粗壯通直的木材。合軸分枝主干和側(cè)枝的頂芽經(jīng)過一段時間的生長以后,停止生長或分化成花芽,由靠近的腋芽代替

5、頂芽,發(fā)育成新枝,繼續(xù)主干的生長.經(jīng)過一段時間,新枝和頂芽又依次為下部的腋芽所代替而向上生長, 分枝的主干和側(cè)枝均由每年形成的新枝相繼接替而成.主干實際上是由短的主莖和各級側(cè)枝相繼接替聯(lián)合而成，因此，稱為合軸分枝。這種分枝在幼時呈顯著曲折的形狀，在老枝上由于加粗生長，不易分辯。二叉分枝由頂端生長點一分為二,形成二個相同的新枝,經(jīng)過一定的時期的生長,每一新枝的生長點又一分為二,這樣不斷進行,整個系統(tǒng)都是二叉的.石松假二叉分枝：常見于具有對生葉序的植物中，主莖頂芽活動到一定的時間就停止生長或死亡，由頂芽下面的一對腋芽同時生長形成兩個分枝。每個分枝的頂芽活動到一定時候又停止生長，再由其下面的一對腋芽

6、同時生長，如此繼續(xù)發(fā)育，形成許多二叉狀的分枝。因不是由頂端分生組織形成的分枝，故稱為假二叉分枝如梓樹,泡桐.莖的性質(zhì)木本植物植物的莖含有大量的木質(zhì),一般比較堅硬。這類植物壽命長，為多年生的。喬木植株高大，分枝位置距地面較高，主干明顯。如木棉、芒果。灌木植株較小，分枝靠近地面，主桿不明顯。如米蘭、九里香。根據(jù)植物莖的性質(zhì)，植物分為木本植物和草本植物植物有機物的主要制造器官葉葉的構(gòu)造葉序葉先端葉緣葉脈及脈序單葉與復(fù)葉葉的構(gòu)造葉的形態(tài):葉可分為葉片, 葉柄 和托葉三部分完全葉-葉片.葉柄.托葉三部分都有的葉.葉序葉序：葉在莖上排列的方式葉互生: 每節(jié)上只著生一片葉。葉對生:每節(jié)上相對著二片葉。蒲桃（

7、桃金娘科）、連香樹（連香樹科）、紅厚殼（山竹子科）、秋茄樹（紅樹科）、白蠟樹、女貞、紫丁香、桂花、油橄欖、流蘇樹（均為木犀科）、黃梁木、咖啡（均為茜草科）貓尾木、菜豆樹（紫葳科）、柚木、海南石梓、黃荊（均為馬鞭草科）、白梭梭、梭梭（均為藜科）、泡桐（玄參科） 常見的植物有：香樟、海桐、楓香、蚊母樹、金縷梅、紫荊等葉輪生:每節(jié)上著生3片或3片以上的葉。葉簇生:2片或2片以上的葉著在極度縮短的枝條上。指葉片的形狀，由葉片的長寬比和葉片的最寬處的位置決定葉形葉形鱗葉：葉細小成鱗片狀錐形：葉短而先端尖條形：葉扁平狹長，兩側(cè)邊緣近平行葉先端尖(急尖)： 先端形成一銳角芒尖：尖延長成芒狀尾尖：先端逐漸成長

8、尾狀驟尖：先端逐漸削成一個堅硬的尖頭微裂：先端缺稍深二裂：先端具二淺裂葉基下延：葉基自著生處起貼生于枝上。漸狹：葉基兩側(cè)向內(nèi)漸縮形成具翅狀葉柄的葉基楔形：葉基兩側(cè)漸狹成楔子形截形：葉基部平截園形耳形心形偏斜：基部兩側(cè)不對稱合生穿莖：兩對生無柄的基部合生一體盾形：葉柄著生于葉背部的一點葉緣全緣：葉緣不具鋸齒或缺刻玉蘭香樟鋸齒：邊緣有尖銳的鋸齒，齒端向前，齒兩邊不等 桑波狀：邊緣起伏呈波浪狀報春花葉裂羽狀淺裂：缺裂深度不超過葉片寬度的四分之一。羽狀深裂：缺裂深度超過葉片寬度的四分之一的羽狀分裂。羽狀全裂：缺裂深度幾乎達到中脈的羽狀分裂。羽狀分裂掌狀分裂：葉近園形，裂片成掌狀排列掌狀淺裂掌狀全裂掌狀

9、深裂葉脈及脈序葉脈:分布在葉肉中,是葉中的維管束。脈序：指葉脈在葉片上排列的方式按脈序的不同可以分為：叉狀脈、網(wǎng)狀脈和平行脈掌狀網(wǎng)脈：葉脈頂端同時有數(shù)條大脈成掌狀射出，細脈則連接成網(wǎng)狀。平行脈：中脈明顯，其余葉脈彼此平行排列。羽狀網(wǎng)脈：中脈明顯，側(cè)脈由中脈兩側(cè)分出，細脈連接成網(wǎng)狀。葉的類型：單葉與復(fù)葉單葉：一個葉柄上只生有一個葉片。復(fù)葉：一個葉柄上生有兩至多個葉片。復(fù)葉的葉柄稱總?cè)~柄，葉柄以上的軸叫葉軸，小葉的柄叫小葉柄。偶數(shù)羽狀復(fù)葉：沒有頂生小葉，小葉數(shù)目為雙數(shù)。奇數(shù)羽狀復(fù)葉：頂生小葉存在，小葉為單數(shù)的羽狀復(fù)葉。羽狀復(fù)葉：小葉排列在葉軸的兩側(cè)呈羽毛狀。根據(jù)葉軸是否分枝又可分為：一回羽狀復(fù)葉：

10、葉軸不分枝，小葉直接生在葉軸兩側(cè)。二回羽狀復(fù)葉：葉軸分枝一次，分枝上生小葉片。三回羽狀復(fù)葉：葉軸分枝二次，再在分枝上長小掌狀復(fù)葉：小葉著生總?cè)~柄的頂端成掌狀排列。三出復(fù)葉：只有三個小葉著生在總?cè)~柄的頂端掌狀三出復(fù)葉羽狀三出復(fù)葉七葉樹單身復(fù)葉：兩個側(cè)生小葉退化，總?cè)~柄的頂端只生有一個小葉，總?cè)~柄的頂端與小葉連接處有關(guān)節(jié)。植物的生殖器官-花花的組成：花由花梗、花托、花萼、花冠、雄蕊、雌蕊六部分組成。完全花、不完全花：在一朵花中，花萼、花冠、雄蕊、雌蕊四部分都具備的稱完全花。缺少任何一部分的為不完全花。完全花花柄 花托 花被花梗（花柄）：是連接莖與花的部分，起支持和輸?shù)雷饔谩；ㄍ校夯üｍ敹伺虼蟮牟糠?/p>

11、，花的其它各部分按一定的方式排列在它上面。花被：著生在花托的外圍或邊緣，是花萼和花冠的總稱。單被花:僅有花萼而無花冠的花雙被花:花萼和花冠都具備的花。如花萼和花冠相似，則叫同被花，花被的各片叫花被片，如玉蘭、樟樹。花冠:位于花萼的上方或內(nèi)層。由若干花瓣組成.花萼:由若干萼片組成，位于花的最外輪，一般為綠色葉狀溥片花冠類型花冠按花瓣離合可分為：離瓣花冠（離瓣花） 合瓣花冠（合瓣花）離瓣花冠：花瓣彼此分離合瓣花冠：花瓣下部或全部合生薔薇花冠：花瓣五片或更多，分離、成輻射狀對稱排列。十字花冠：花冠四片，離生、排列成十字形諸葛菜（二月蘭），十字花科諸葛菜屬，一年或二年生草本。因農(nóng)歷二月前后開始開藍紫色

12、花，故稱二月藍。生長于平原、山地、路旁、地邊。對土壤光照等條件要求較低，耐寒旱，生命力頑強。蝶形花冠：花瓣五片離生成兩側(cè)對稱排列，最上的一片花瓣最大，稱旗瓣；側(cè)面兩片較小稱翼瓣；最下兩片合生并彎曲成龍骨狀稱龍骨瓣唇形花冠：花瓣五片，基部合生為筒狀，花冠稍呈請二唇形，上部二進制裂片合生為上唇，下部三裂片合生為下唇，左右對稱夏堇夏堇（Toreniafournieri）為玄參科藍豬耳屬一年生草本，原產(chǎn)印度支那半島。株高1530厘米，株形整齊而緊密。花腋生或頂生總狀花序，花色有紫青色、桃紅色、蘭紫、深桃紅色及紫色等，種子細小。方莖，分枝多，呈披散狀。葉對生，卵形或卵狀披針形，邊緣有鋸齒，葉柄長為葉長之

13、半，秋季葉色變紅。花在莖上部頂生或腋生（2-3朵不成花序），唇形花冠，花萼膨大，萼筒上有5條棱狀翼?；ㄋ{色，花冠雜色（上唇淡雪青，下唇堇紫色，喉部有黃色。）花期610月。金魚草屬多年生草本植物。拉丁學(xué)名：（Antirrhinum majus L.）株高2070厘米，葉片長圓狀披針形?？偁罨ㄐ颍ü谕矤畲叫危颗虼蟪赡覡?，上唇直立，2裂，下唇3裂，開展外曲。有白、淡紅、深紅、肉色、深黃、淺黃、黃橙等色。一串紅，又稱爆仗紅、象牙紅，為唇形科鼠尾草屬植物。花冠紅色，長厘米，外被微柔毛，內(nèi)面無毛，冠筒筒狀，直伸，在喉部略增大，冠檐二唇形，上唇直伸，略內(nèi)彎，長圓形，長8-9毫米，寬約4毫米，先端微缺，

14、下唇比上唇短，3裂，中裂片半圓形，側(cè)裂片長卵圓形，比中裂片長。鼠尾草（學(xué)名：Salvia japonicaThunb.）又名藥用鼠尾草、撒爾維亞、日本紫花鼠尾草、南丹參，又名石見穿，是唇形科鼠尾草屬的一種芳香性植物。漏斗形花冠：花瓣五片全部合生為漏斗形管狀花瓣（筒狀花冠）：花瓣全部合生成管狀舌狀花瓣：花瓣基部連合成短筒狀，上部連生并向一邊開張成扁平狀桔梗（Platycodon grandiflorus），別名包袱花、鈴鐺花、僧帽花，是多年生草本植物，葉全部輪生，部分輪生至全部互生，無柄或有極短的柄，葉片卵形，卵狀橢圓形至披針形，葉子卵形或卵狀披針形，花暗藍色或暗紫白色，可作觀賞花卉；其根可入藥

15、，有止咳祛痰、宣肺、排膿等作用，中醫(yī)常用藥。在中國東北地區(qū)常被腌制為咸菜，在朝鮮半島被用來制作泡菜鐘狀花冠：花冠筒寬而短，上部擴大成鐘狀鈴蘭：又名風(fēng)鈴草，是鈴蘭屬中唯一的種。味甜，有毒。鈴蘭多年生草本。植株矮小，全株無毛，地下有多分枝而匍匐平展的根狀莖。具光澤。呈鞘狀互相抱著，基部有數(shù)枚鞘狀的膜質(zhì)鱗片。葉橢圓形或卵狀披針形，花鐘狀，下垂，總狀花序，苞片披針形，膜質(zhì)，花柱比花被短。入秋結(jié)圓球形暗紅色漿果，有毒，內(nèi)有橢圓形種子，扁平?；ü?7月。雄蕊的類型雄蕊：由花藥和花絲構(gòu)成雄蕊群：一朵花內(nèi)的全部雄蕊的總稱根據(jù)花絲的離合分為：離生雄蕊：花中雄蕊的花絲、花藥全部分離。二體雄蕊：花中雄蕊的花絲相互

16、連合并分成二束。聚藥雄蕊：花中雄蕊的花絲分離，花藥合生二強雄蕊：花中雄蕊四枚，2長2短冠生雄蕊：雄蕊著生在花冠上單體雄蕊：花中雄蕊的花絲相互連成一體。雌蕊的類型雌蕊：由柱頭、花柱、子房三部分組成合生心皮:由兩個以上心皮構(gòu)成的雌蕊離生心皮:由若干個彼此分離的心皮組成的雌蕊胎座胎座:胚珠在子房室內(nèi)著生的位置叫胎座，胎座一般都發(fā)生在心皮邊緣相結(jié)合的部分，即腹縫線上，但有的也發(fā)生在心皮基部。 中軸胎座:在合生心皮的多室子房,各心皮的邊緣在中央聯(lián)合形成中軸,胎珠著生在中軸上側(cè)膜胎座:在合生心皮一室的子房內(nèi),胚珠著生于每一心皮的邊緣 特立中央胎座：多心皮構(gòu)成的一室子房子房基部與花托愈合向上突起形成短柱，或

17、多室子房的隔膜和中軸上部消失，但中軸下部仍然存在，胚珠著生在其四周，如石竹科、馬齒莧、報春花科植物等。 邊緣胎座：雌蕊由單心皮構(gòu)成，子房一室，胚珠著生在心皮的腹縫線上，如桃、豆科植物等。胚珠類型 胚珠在珠柄上的著生方位，也就有著不同的類型。直生胚珠：胚珠各部分能平均生長，胚珠正直地著生在珠柄上，因而珠柄、珠心和珠孔的位置列于同一直線上，珠孔在珠柄相對的一端，這類胚珠稱為直生胚珠。 倒生胚珠：胚珠的珠柄細長，在珠柄處整個胚珠作180扭轉(zhuǎn)，呈倒懸狀，珠心并不彎曲，珠孔的位置在珠柄基部一側(cè)。靠近珠柄的外珠被常與珠柄相貼合，形成一條向外突出的隆起，稱為珠脊。大多數(shù)被子植物的胚珠屬于這一類型。 彎生胚珠

18、：胚珠下部保持直立，而上部扭轉(zhuǎn)，使胚珠上半部彎曲，珠孔朝下，向著基部，但珠心并不彎曲，稱彎生胚珠。如蕓苔、豌豆、禾本科植物。 橫生胚珠：胚珠的一側(cè)增長較快，使胚珠在珠柄上形成90的扭曲，胚珠和珠柄的位置成為直角，珠孔偏向一側(cè)，這類胚珠稱為橫生胚珠。如錦葵、毛茛屬植物。子房的位置 子房上位花下位 ：子房僅以底部與花托相連，花的其余部分著生位置低于子房，如油萊、棉花等。子房上位花周位： ：子房僅以底部與花托相連，花托或花筒凹陷，花的其余部分著生在凹陷花托或花筒邊緣，如桃、 月季等。子房半下位：子房下半部與花托或花筒愈合，子房上半部、花柱和柱頭仍獨立露出，花的其余部分著生在子房周圍，如太平花，馬齒莧

19、等。子房下位：整個子房埋于花托或花筒中，且與花托愈合，花的其余部分著生在子房上部，如蘋果、黃瓜等。 花序類型花序：花排列于花枝上的情況。按花開放順序的先后分為：無限花序、有限花序、混合花序。無限花序：指花序下部的花先開，依次向上開放，或由花序外圍向中心開放。有限花序：指花序頂點或最中心的花先開，外側(cè)或下部的花后開。混合花序：有限花序和無限花序混生的花序，即主軸可無限伸長，而側(cè)枝為有限花序，或相反。常見的花序:穗狀花序：花多數(shù)，無梗，排列在不分枝的主軸上。柔荑花序：由單性花組成的穗狀花序，通?；ㄝS細軟下垂，開花后（雄花序）或果熟后（果序）整個脫落。鼠尾草蛇鞭菊葇荑花序：楊柳科胡桃科楊梅科樺木科殼

20、斗科木麻黃科頭狀花序：花軸縮短,頂端膨大,上面著生許多無?；?全面呈圓球形。如楓香、懸鈴木。肉穗花序：為一種穗狀花序，無限花序的一種，但花軸是肥厚肉質(zhì)的，其上生多數(shù)單性無柄小花大花蔥有些屬、種的頭狀花序中，各小花之間有了明確的分工，如向日葵，花序邊緣的舌狀花是不能結(jié)實的無性花，中間的管狀花既能產(chǎn)生花粉，又能結(jié)果實，是兩性花，而金盞菊與之不同，邊緣的舌狀花是能結(jié)實的雌花，而中間的管狀花全是只能產(chǎn)花粉而不能結(jié)實的雄花。如玉米、香蒲的雌花序，有的植物在肉穗花序外面包有一個大的苞片，稱為佛焰苞，如馬蹄蓮、半夏等。這類花序又可稱佛焰花序。隱頭花序：花聚生于凹陷，中空、肉質(zhì)的總花托內(nèi)。如無花果、榕樹。總狀

21、花序：花互生排列在不分枝的花軸上，花柄幾乎等長。如刺槐、銀樺。我們所吃的無花果，并不是無花果的真正果實，而是其花序托膨大形成的肉球，無花果的花和果實統(tǒng)統(tǒng)隱藏在那個肉球里面，所以從外表上看不見無花果的花，這種花植物學(xué)上謂之“隱頭花序”。金魚草屬多年生草本植物。拉丁學(xué)名：（Antirrhinum majus L.）株高2070厘米，葉片長圓狀披針形?？偁罨ㄐ颍ü谕矤畲叫?，基部膨大成囊狀，上唇直立，2裂，下唇3裂，開展外曲。有白、淡紅、深紅、肉色、深黃、淺黃、黃橙等色。毛地黃傘房花序：與總狀花序相似，但花梗不等長，最下的花梗最長，漸上遞短，使整個花序成一平頭狀。如梨、蘋果。傘形花序：花集生于花軸的

22、頂端，花梗近等長。如隆緣桉。八仙花（學(xué)名：Hydrangea macrophylla）又名繡球、紫陽花，為虎耳草科八仙花屬植物。八仙花為落葉灌木，小枝粗壯，皮孔明顯。葉大而稍厚，對生，倒卵形，邊緣有粗鋸齒，葉面鮮綠色，葉背黃綠色，葉柄粗壯。花大型，由許多不孕花組成頂生傘房花序?；ㄉ嘧儯鯐r白色，漸轉(zhuǎn)藍色或粉紅色。葉紙質(zhì)或近革質(zhì)，近圓形或闊卵形，長厘米，寬厘米，粉紅色、淡藍色或白色；孕性花極少數(shù)，具2-4毫米長的花梗；萼筒倒圓錐狀，長毫米，與花梗疏被卷曲短柔毛，萼齒卵狀三角形，長約1毫米；花瓣長圓形，長毫米；曼珠沙華，又名彼岸花（Lycorisradiata），多年生草本植物。地下有球形鱗莖，

23、外包暗褐色膜質(zhì)鱗被。葉帶狀較窄，色深綠，自基部抽生，發(fā)于秋初，落于夏末。花期夏末秋初，約從7月至9月?；ㄇo長3060厘米，通常46朵排成傘形，著生在花莖頂端，花瓣倒披針形，花被紅色、白色。向后開展卷曲，邊緣呈皺波狀，花被管極短；雄蕊和花柱突出，花型較小，周長在6厘米以上。這種花經(jīng)常長在野外的石縫里、墳頭上，所以有人說它是“黃泉路上的花”。佛經(jīng)里說“彼岸花，開一千年，落一千年，花葉永不相見。情不為因果，緣注定生死。”百子蓮（學(xué)名：Agapanthus africanusHoffmgg.）是石蒜科百子蓮屬植物。宿根植物，盛夏至初秋開花，花色深藍色或白色。葉線狀披針形，近革質(zhì)；花莖直立，高可達60厘

24、米；傘形花序，有花10朵50朵，花漏斗狀，深藍色或白色，花藥最初為黃色，后變成黑色；花期7月8月。喜溫暖、濕潤和充足的陽光。相對休眠期的冬季盆土應(yīng)保持稍干燥；越冬溫度不低于8。北方需溫室越冬。溫暖地區(qū)可庭園種植。有白花和花葉品種。復(fù)花序：花序的花軸分枝，每一分枝上又著生同一種的花序。如復(fù)傘形花序、復(fù)總狀花序。圓錐花序：花軸上每一個分枝是一個總狀花序，又稱復(fù)總狀花序。有時花軸分枝，分枝上著生二花以上，外形呈圓錐狀的花叢。如荔枝。繡線菊（Spiraea salicifolia L.），又名馬尿騷、螞蝗草、螞蝗梢等，屬薔薇目、薔薇科直立灌木，高達2米。嫩枝被柔毛，老時脫落；冬芽有數(shù)枚褐色外露鱗片，疏

25、被柔毛葉長圓狀披針形或披針形，葉片長圓披針形至披針形，花序為長圓形或金字塔形的圓錐花序，花瓣粉紅色，花期6-8月，果期8-9月。聚傘花序：為一有限花序，最內(nèi)或最中央的花先開，兩側(cè)后開。單歧聚傘花序：花序成合軸分枝，花序的頂端形成一花之后，在頂花下面的苞片腋內(nèi)僅發(fā)生一側(cè)枝，枝頂同樣形成一花，此花開放較前一朵晚，同樣在它的基部又形成側(cè)枝及花，依次類推，如紫草科植物。二歧聚傘花序：花序呈假二叉分枝，花軸頂端形成頂花之后，在其下伸出兩個對生的側(cè)軸，側(cè)軸，側(cè)軸頂端又生頂花，依次類推，如聚縷、龍膽的花序。瓊花Viburnum macrocephalumFort. f. keteleeri (Carr.)

26、Rehd.，又稱木繡球。忍冬科莢蒾屬，落葉的半常綠灌木。4、5月間開花，花大如盤，潔白如玉。聚傘花序生于枝端，周邊八朵為萼片發(fā)育成的不孕花，中間為兩性小花。果實果實的來源和構(gòu)造果實是植物開花受精后的子房發(fā)育形成的,包圍果實的壁叫果皮,一般可分為三層,最外的一層叫外果皮,中間的一層叫中果皮,最內(nèi)的一層叫內(nèi)果皮。單性結(jié)實：子房不經(jīng)過受精，子房也能長大發(fā)育成果實。單性結(jié)實形成的果實不含種子，又稱無子果實。果實的類型根據(jù)果實來源，可分為三類：單果、聚合果和復(fù)果單果：由一花中的一個子房式一個心皮形成的單個果實根據(jù)果皮成熟時的質(zhì)地結(jié)構(gòu)分為：干果和肉質(zhì)果干果干果 :成熟時果皮干燥。根據(jù)果皮開裂與否又分為下列

27、幾種裂果：成熟時后果皮開裂骨突果：由單雌蕊（一心皮）子房發(fā)育而成，成熟時沿背縫線或腹縫線一邊開裂。如飛燕草、梧桐等果實。莢果：由單心皮上位子房形成的干果，成熟后果皮沿背縫線和腹縫線兩邊開裂。如蝶形花科、含羞草科植物。蒴果：由兩個或兩個以上心皮的復(fù)雌蕊子房形成。蚊母樹小葉黃楊翅果；瘦果狀，帶翅的干果（果皮沿一側(cè)、兩側(cè)或周圍延伸成翅狀）以適應(yīng)風(fēng)力傳播，如榆樹、槭樹的果實。堅果：果皮堅硬，內(nèi)含一粒種子元寶槭大果榆樹閉果：果實成熟后果皮不開裂。瘦果：為一小而僅具有一心皮，一種子的干果。即：由單雌蕊或一到二或三個心皮的合生的復(fù)雌蕊而僅有一室的子房發(fā)育而成，內(nèi)含一粒種子，果皮與種皮分離，如向日葵果實穎果：

28、與瘦果相似，也是一室，內(nèi)含有一粒種子，但果皮與種皮愈合不易分離，有時還包有穎片。如水稻、竹類。肉質(zhì)果肉質(zhì)果:果實成熟后，肉質(zhì)多汁槳果：由合生心皮的子房形成，外果皮溥，中果皮和內(nèi)果皮肉質(zhì)，含槳汁，如葡萄、荔枝核果：外果皮溥，中果皮肉質(zhì)或纖維質(zhì)，內(nèi)果皮堅硬通常包圍一粒種子形成堅硬的核，如桃、杏、棗。梨果：由下位子房的復(fù)雌蕊形成花托強烈增大和肉質(zhì)化并與果皮愈合，外果皮、中果皮肉質(zhì)化而無明顯界線，內(nèi)果皮革質(zhì)，如梨、蘋果。瓠果：為瓜類植物所專有。由下位子房的復(fù)雌蕊形成，花托與果皮愈合，無明顯的外、中、內(nèi)果皮之分，果皮與胎座肉質(zhì)化，如西瓜、黃瓜等葫蘆科植物。聚合果聚合果：是由一朵花中若干個離生心皮發(fā)育而形

29、成的果實，每一離生心皮形成一獨立的小果，集生在膨大的花托上。因小果的不同分為聚合骨突果（如八角）、聚合核果（如茅莓）、聚合瘦果（如草莓）、聚合堅果（如蓮）柑果：由多心皮中軸胎座的復(fù)雌蕊子房發(fā)育而成的果實。 外果皮革質(zhì)有油囊，外果皮與中果皮無明顯的分界，或中果皮較疏松并有很多維管束。內(nèi)果皮形成若干室，向內(nèi)生有許多肉質(zhì)的表皮毛，如柚、柑桔。聚花果聚花果：又稱復(fù)果，是由整個花序發(fā)育而成的果實，如桑椹、風(fēng)梨、無花果等園林植物的分類知識植物分類學(xué)方法分類系統(tǒng)：自然系統(tǒng)、人為系統(tǒng)人為分類系統(tǒng)：著眼于應(yīng)用上的方便，如本草學(xué)是為了醫(yī)藥目的自然分類系統(tǒng)：著眼于反映植物界的親緣關(guān)系和由低級到高級的系統(tǒng)演化關(guān)系又稱

30、為植物系統(tǒng)學(xué)。自然分類系統(tǒng)的基本原則物種的概念：物種又簡稱為“種”（Species)它是分類的根據(jù)“種”是在自然界中客觀存在的一種類群，這個類群中的所有個體都有著極其近似的形態(tài)特征和生理、生態(tài)特性，個體間可以自然交配產(chǎn)生正常的后代而使種族延續(xù)，它們在自然界中又占有一定的分布區(qū)域。“種”作為分類上的基本單位，種是具有相對穩(wěn)定性的特征，但它又不是絕對固定永遠一成不變的，它在長期的種族延續(xù)中是不斷地產(chǎn)生變化變種：也是種內(nèi)的變異類型，雖然在形態(tài)構(gòu)造上有顯著變化，但沒有的地帶性分布區(qū)域。變型：是指在形態(tài)特征上變異比較小的類型，例如花色不同，花的重瓣或單瓣，毛的有無，葉片上有無色斑，等等。亞種：是種內(nèi)的變

31、異類型，這個類型除了在形態(tài)構(gòu)造上有顯著的變化特點外，在地理分布上也有一定較大范圍的地帶性分布區(qū)域 （中國人vs外國人）分類系統(tǒng)上的等級界、門、綱、目、科、屬、種等級次，各級又可根據(jù)情況再分為亞級，即在級次單位前用“亞”來表示?，F(xiàn)以桃樹為例：界植物界 門種子植物門 亞門被子植物亞門 綱雙子葉植物綱 亞綱離瓣花亞 目薔薇目 亞目薔薇亞目 科薔薇科 亞科李亞科 屬梅屬 亞屬桃亞屬 種桃在園林、園藝等應(yīng)用科學(xué)及生產(chǎn)實踐中，尚存在大量由人工培育而成的植物，這類植物原來并不存在于自然界中而純屬人為創(chuàng)造出來的，所以植物分類學(xué)家均不以之作為自然分類系統(tǒng)的對象，但是這類植物對人類的生活是非常重要的，是園林、園藝

32、等應(yīng)用科學(xué)的研究對象，這類人工培育的植物，當(dāng)達到一定的數(shù)量成為生產(chǎn)資料時即可稱為該種植物的“品種”植物命名法規(guī)定用兩個拉丁字或拉丁化的字作為植物的學(xué)名。頭一個字是屬名，第一個字母應(yīng)大寫，多為名詞；第二個字是種名，多為形容詞。以二名作為一種植物的學(xué)名。完整的學(xué)名需要在雙名之后附上命名人的姓氏縮寫（第一個字母應(yīng)大寫）和命名年份，但是一般使用時均將年份略去。由兩人命名的，應(yīng)將兩人的縮寫名字均附上而在其間加上連詞“et”或“” 符號。雙名法：在拉丁學(xué)名之后經(jīng)?？梢钥吹接衧yn的縮寫，這是因為任何植物只許有一個拉丁學(xué)名，但實際上有的有幾個學(xué)名，所以就將符合命名法規(guī)的作為正式學(xué)名而將其余作為異名（Syno

33、nymus)。由于有些異名在某些地區(qū)或國家用得較普遍，在正式學(xué)名之后，附上縮寫字syn.,再將其余的異名附上。例如：銀杏的學(xué)名為： Ginkgo biloba L.，其屬名為中國廣東話的拉丁文拼音；種名為形容詞，意為二裂的。種以下的變種，在種名之后加上縮寫字var.后，再加上拉丁變種名；對變型加以則加縮寫字f.后，再寫變型名，最后寫縮寫的命名人。如紅玖瑰的學(xué)名應(yīng)寫為Rosa rugosa Thunb.var.rose Rehd.栽培品種在種名后加寫cv.，然后將品種名用大寫或正體字寫出；或不寫cv.而僅大寫或正體寫于單引號內(nèi)，首字母均要大寫，其后不必附命名人。如：日本花柏一個栽培品種絨柏的學(xué)名

34、為Chamaecyparis pisifera Endl.cv.Squrrosa,或?qū)憺镃hamaecyparis pisifera Squarrosa。中名的命名原則中名的命名原則（中國植物志編委對植物中文命名原則的意見）1、一種植物只應(yīng)有一個全國通用的中文名稱；至于全國各地的地方名稱，可任其存在而稱為地方名。2、一種植物的通用中文名稱，應(yīng)以屬為基礎(chǔ)，再加上說明其形態(tài)、生境、分布等的形容詞，例如衛(wèi)矛、華北衛(wèi)矛。但已經(jīng)廣泛使用的正確名稱就不必強求一致，仍應(yīng)保留原名，如絲棉木。3、中文屬名是植物中名的核心，在擬定屬名時，除查閱中外文獻外，應(yīng)到群眾中收集地方名稱，經(jīng)反復(fù)比較研究，最后采用通俗易懂、

35、形象生動、使用廣泛與形態(tài)、生態(tài)、用途有聯(lián)系而又不致引起混亂的中名作為屬名。4、 集中分布于少數(shù)民族地區(qū)的植物，宜采用少數(shù)民族所慣用的原來名稱。5、凡名稱中有古僻字或顯著迷信色彩帶來不良影響的可不用，如“王”、“仙”、“鬼”等字，對已廣泛應(yīng)用，如廢棄時會引起混淆者仍可酌情保留。6、凡紀念中外古人、今人的名稱盡量取消，但已廣泛通用的經(jīng)濟植物名稱，可酌情保留自然分類系統(tǒng)中幾個主要系統(tǒng)的特點簡介植物界分：孢子植物（隱花植物）亞界藻類植物門菌類植物門地衣門以上均為低等植物（原植體植物、無胚植物），它們在形態(tài)沒有根、莖、葉的分化，生殖器官為單細胞，合子發(fā)育時不形成胚苔蘚植物門蕨類植物門種子植物（顯花植物）

36、亞界裸子植物門被子植物門以上自苔蘚、蕨類到種子植物均屬高等植物（莖葉體植物、有胚植物），它們在形態(tài)上均有根、莖、葉的分化，生殖器官為多細胞，合子在母體上形成胚。 常用的兩個系統(tǒng)的特點簡介恩格勒(Engler)系統(tǒng)主要特點是：認為單性而又無被花（柔荑花序）是較原始的特征，所以將木麻黃科、胡椒科、楊柳科、樺木科、山毛櫸科、蕁麻科等放在木蘭科和毛茛科之前。認為單子葉植物較雙子葉植物較為原始。目與科的范圍較大。1964年，本系統(tǒng)根據(jù)多數(shù)植物學(xué)家的研究，將錯誤的部分加以更正，即認為單子葉植物是較高級植物而放在雙子葉植物之后，目、科的范圍亦有些調(diào)整。我國北方多采用，中國樹木分類學(xué)和中國高等植物圖鑒等書均采

37、用該系統(tǒng)。 哈欽松（J.Hutchinson)系統(tǒng)英國的哈欽松在其著稱有花植物志科（1926和1934年）中公布了這個系統(tǒng)。它是繼承了十九世紀英國植物學(xué)家邊沁與虎克的系統(tǒng)，并以美國植物學(xué)家柏施的植物進化學(xué)說為基礎(chǔ)加以改革而建立的，主要特點是：認為單子植物比較進化，故排在雙子葉植物之后。在雙子葉植物中，將木本與草本分開，并認為喬木為原始性狀，草本為進化性狀。認為花的各部分離生、呈螺旋狀排列、具有多數(shù)離生雄蕊、兩性花等性狀較為原始；而花的各部分合生或附生、呈輪狀排列、具有少數(shù)合生雄蕊、單性花等均屬于較進化的性狀。認為具有萼片或花瓣的植物中，如果它的雄蕊和雌蕊在解剖上屬于原始性狀時，則比無花萼片與花瓣的植物為較原始。例如木麻黃科、楊柳科等的無花被特征單葉和葉呈互生排列現(xiàn)象屬原始性狀，復(fù)葉或葉呈對生排列現(xiàn)象屬于較進化的現(xiàn)象。目和科的范圍比較小植物分類檢索表定距檢索表在本檢索表中，對某一種性狀的描述是從書頁左邊的一定距離處開始，而與其相對的性的性狀描述亦是從書頁左邊同一距離處開始；其下一級的兩個相對性狀的描述又均在更大一些的距離開始；如此逐級下去，距書頁左方越來越遠，直至檢索出所需要的名稱為止。