人教版高考化學(xué)烴和鹵代烴大一輪考點(diǎn)復(fù)習(xí)教學(xué)ppt

1、人教版高考化學(xué)烴和鹵代烴大一輪考點(diǎn)復(fù)(Fu)習(xí)第一頁，共一百二十九頁?？季V要求1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。3.了(Liao)解烴類物質(zhì)的重要應(yīng)用。第二頁，共一百二十九頁?？键c(diǎn)一烷(Wan)烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)三鹵代(Dai)烴考點(diǎn)二苯的同系物芳香烴內(nèi)容索引微專題鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用考能提升 探究高考明確考向課時作業(yè)第三頁，共一百二十九頁?？键c(diǎn)一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)(Jie)構(gòu)與性質(zhì)第四頁，共一百二十九頁。1.烷烴、烯(Xi)烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式知(Zhi)識梳理單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵CnH2n+2(n1)CnH2n (n2)CnH2

2、n-2 (n2)第五頁，共一百二十九頁。2.脂肪(Fang)烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有 個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到 、_ 沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸 ；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)_ 相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水14液(Ye)態(tài)固態(tài)升高越低第六頁，共一百二十九頁。3.脂肪(Fang)烴的化學(xué)性質(zhì)比較烷烴烯烴炔烴活動性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙燃燒火焰明亮，有濃煙第七頁，共一百二

3、十九頁。氧化反應(yīng)不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色注意烷烴與(Yu)鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應(yīng)同時進(jìn)行，產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。第八頁，共一百二十九頁。按要求書寫方程式：(1)乙烷(Wan)和Cl2生成一氯乙_。(2)烷烴的燃燒通式_。(3)單烯鏈烴的燃燒通式_。深度思考CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHClCnH2n2 nCO2(n1)H2OCnH2n nO2 nCO2nH2O第九頁，共一百二十九頁。(4)丙烯的主(Zhu)要化學(xué)性質(zhì)使溴的

4、CCl4溶液褪色_；與H2O的加成反應(yīng)_；加聚反應(yīng)_。第十頁，共一百二十九頁。(5)單炔鏈烴的(De)燃燒通式_。(6)乙炔的主要性質(zhì)乙炔和H2生成乙烷_；乙炔和HCl生成氯乙烯_；氯乙烯的加聚反應(yīng)_。CnH2n2 nCO2(n1)H2OCHCH2H2 CH3CH3CHCHHCl CH2=CHCl第十一頁，共一百二十九頁。(7)CH2=CHCH=CH2與(Yu)Br2 11加成可能的反應(yīng)：_ ；_。CH2=CHCH=CH2Br2CH2=CHCH=CH2Br2 第十二頁，共一百二十九頁。解題探(Tan)究題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(安徽無為中(Zhong)學(xué)月考)在1.013105 Pa下，測

5、得的某些烷烴的沸點(diǎn)見右表。據(jù)表分析，下列說法正確的是物質(zhì)名稱沸點(diǎn)/正丁烷CH3(CH2)2CH30.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0 異戊烷27.8 9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0新戊烷第十三頁，共一百二十九頁。 A.在標(biāo)準(zhǔn)(Zhun)狀況時，新戊烷是氣體B.在1.013105 Pa、20 時，C5H12都是液體C.烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)降低D.C5H12隨支鏈的增加，沸點(diǎn)降低 答(Da)案 解析新戊烷的沸點(diǎn)是9.5 ，標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體，20 時是氣體，A、B均錯誤；烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)升高，C錯誤；C5H12的三種同分異構(gòu)體中，隨支鏈數(shù)增加，沸點(diǎn)逐漸降低，D正

6、確。第十四頁，共一百二十九頁。 2.科學(xué)家在100 的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(Shi)(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C.X和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多 答(Da)案 解析第十五頁，共一百二十九頁。觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡式為 ，該烴分子中含有碳碳雙鍵(Jian)，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時，C

7、H4的耗氧量較多，D錯誤。第十六頁，共一百二十九頁。 3.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HCCCCCCCCCCCCH下列描述正確的是A.該有機(jī)物常溫常壓下呈氣態(tài)，且易溶于水B.該有機(jī)物能使(Shi)酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該有機(jī)物分子為直線形的極性分子D.該有機(jī)物可由乙炔和含氮化合物加聚制得 答(Da)案 解析第十七頁，共一百二十九頁。該有機(jī)(Ji)物分子的相對分子質(zhì)量較大，分子間作用力較強(qiáng)，常溫常壓下不可能呈氣態(tài)；該有機(jī)(Ji)物分子中有較長的炔烴鏈，且是非極性分子，與水分子間引力作用很微弱，不能有效分散在水中，即難以溶解，A項(xiàng)錯誤。該有機(jī)物分子中含有碳碳三鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確。

8、該有機(jī)物分子為直線形分子，且分子是對稱結(jié)構(gòu)，故整個分子是非極性分子，C項(xiàng)錯誤。該物質(zhì)不是高分子化合物，不可能是加聚產(chǎn)物，D項(xiàng)錯誤。第十八頁，共一百二十九頁。題組二烯烴、炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)(Gui)律4.(沈鐵實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為 。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2發(fā)生反應(yīng)。2 答(Da)案 解析苧烯分子中含有2個 ,1 mol苧烯最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。第十九頁，共一百二十九頁。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：_(用鍵(Jian)線式表示)。 答(Da)案 解析苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成，其中的某

9、一個雙鍵發(fā)生加成。第二十頁，共一百二十九頁。(3)有機(jī)物(Wu)A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“ ”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)為_(用鍵線式表示)。 答(Da)案 解析、A分子中含有 ，則R為C4H9(丁基)，丁基有4種結(jié)構(gòu)。第二十一頁，共一百二十九頁。(4)寫(Xie)出 和Cl2發(fā)生1,4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。 答(Da)案第二十二頁，共一百二十九頁。5.某烴的分子式為C11H20，1 mol該烴在催化(Hua)劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮 、琥珀酸 和丙酮三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式：_。 答(Da)案第二十三頁，共一百二十九頁。練后反思1.結(jié)

10、構(gòu)決(Jue)定性質(zhì)不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響：(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(3)碳碳三鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。第二十四頁，共一百二十九頁。2.烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖(Tu)解第二十五頁，共一百二十九頁?？键c(diǎn)二苯(Ben)的同系物芳香烴第二十六頁，共一百二十九頁。芳香(Xiang)烴知(Zhi)識梳理 通式：CnH2n6(n6

11、)鍵的特點(diǎn)：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳碳 雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵特征反應(yīng)：能取代，難加成，側(cè)鏈可被酸性 KMnO4溶液氧化苯及其同系物其他芳香烴苯乙烯( )，萘 ( )、 蒽( )等第二十七頁，共一百二十九頁。1.苯的同系物(Wu)的同分異構(gòu)體以C8H10芳香烴為例名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯結(jié)構(gòu)簡式_第二十八頁，共一百二十九頁。2.苯的同(Tong)系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)取代(鹵化、硝化、磺化)加氫環(huán)烷烴(反應(yīng)比烯(Xi)、炔烴困難)點(diǎn)燃：有濃煙因都含有苯環(huán)第二十九頁，共一百二十九頁。(2)不同點(diǎn)烷基對苯(Ben)環(huán)有影響，所以苯(Ben)的同系物比苯(Ben)易發(fā)生取代反應(yīng)；苯

12、(Ben)環(huán)對烷基也有影響，所以苯(Ben)環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：硝化： _。第三十頁，共一百二十九頁。鹵(Lu)代： _。_。_。易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪(Tui)色：第三十一頁，共一百二十九頁。1.正誤(Wu)判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種()深度思考解析C11H16滿足(Zu)CnH2n6，屬于苯的同系物，只含一個烷基，因而其結(jié)構(gòu)為 ，戊基有7種，其中 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因而符合條件的同分異構(gòu)體有6

13、種。第三十二頁，共一百二十九頁。(2)甲苯與氯氣光照條件下，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯()(3)苯的二氯代物有三種()(4)己烯中混有少量甲苯，先(Xian)加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯()解析 Cl2與甲苯光照條件下，主要取(Qu)代甲基上的氫原子。解析 苯的二氯取代物有鄰、間、對三種。解析 己烯與足量溴加成反應(yīng)后，碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I，只有甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。第三十三頁，共一百二十九頁。(5)C2H2與(Yu) 的最簡式相同()解析 的化學(xué)(Xue)式C8H8，最簡式為“CH”。第三十四頁，共一百二十九頁。2.從基團(tuán)之間相互影(Ying)響

14、的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)的原因。甲苯的苯環(huán)和甲基上氫原子均能與氯發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生的條件有什么差異？因?yàn)榧谆鶎Ρ江h(huán)有影響，所以甲苯比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；因?yàn)楸江h(huán)對甲基有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸(Suan)性高錳酸(Suan)鉀溶液氧化。苯環(huán)上氫原子氯代反應(yīng)條件是FeCl3作催化劑、液氯反應(yīng)；甲苯上的甲基氫發(fā)生氯代反應(yīng)的條件是與氯氣在光照下進(jìn)行。 答案第三十五頁，共一百二十九頁。 解題探(Tan)究題組一芳香烴的同分異構(gòu)體1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所(Suo)得產(chǎn)物有6種B.與 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有

15、6種C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為 ，它與硝酸反應(yīng)，可生成 5種一硝基取代物 答案 解析第三十六頁，共一百二十九頁。含3個碳原子的烷基有兩種，甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種，故(Gu)產(chǎn)物有6種，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有1種醇(苯甲醇)、1種醚(苯甲醚)、3種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚)，總共有5種，B項(xiàng)錯誤；含有5個碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物分別為3、4、1種，C項(xiàng)正確；由菲的結(jié)構(gòu)可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子，可生成5種一硝基取代物，D項(xiàng)正確。第三十七

16、頁，共一百二十九頁。 2.“PX”即為對二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限1.1%7.0%(體積分(Fen)數(shù))。是一種用途極廣的有機(jī)化工原料。下列關(guān)于“PX”的敘述不正確的是A.“PX”的化學(xué)式為C8H10，1HNMR有2組吸收峰B.“PX”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物C.“PX”二溴代物有3種同分異構(gòu)體D.“PX”不溶于水，密度比水小 答(Da)案 解析第三十八頁，共一百二十九頁。A項(xiàng)，對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為 ，據(jù)此分析；B項(xiàng)，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C項(xiàng)，根據(jù)對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式分析，對二甲苯的二溴代物共有7種同分

17、異構(gòu)體；D項(xiàng)，苯的同系物與苯的性質(zhì)相似，根據(jù)苯的性質(zhì)分析。第三十九頁，共一百二十九頁。 題組二芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用3.柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為(Wei) ，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是A.與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)極易溶于水 答(Da)案 解析根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于芳香烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。第四十頁，共一百二十九頁。 4.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示，如CH3CH=CHCH3可簡寫為 。有機(jī)物X的鍵線式為 ，Y是X的同分異構(gòu)體，且屬

18、于(Yu)芳香烴。下列有關(guān)于(Yu)Y的說法正確的是A.Y能使酸性KMnO4溶液褪色，所以是苯的同系物B.Y能使溴水褪色，且靜置后不分層C.Y不能發(fā)生取代反應(yīng)D.Y能發(fā)生加聚反應(yīng)生成 答(Da)案 解析第四十一頁，共一百二十九頁。根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu)，可得其分子式為C8H8，Y是X的同分異構(gòu)體，并且屬于芳香烴，分子中含有苯環(huán)，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為 ，Y的支鏈不是烷基，不屬苯的同系物，A項(xiàng)錯誤；苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng)，并且生成的有機(jī)物不易溶于水，反應(yīng)后溶液會分為兩層，B項(xiàng)錯誤；苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤。第四十二頁，共一百二十九頁。5.苯的(De)同系物中，有的(De)

19、側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：(R、R表示烷基(Ji)或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是_；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。9 答案 解析第四十三頁，共一百二十九頁。能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個共同點(diǎn)：側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(CH

20、2CH2CH3和 )，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對位3種可能，故分子式為C10H14，有兩個側(cè)鏈的苯的同系物有339種結(jié)構(gòu)，分子式為C10H14的苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同側(cè)鏈且位于對位，或4個相同的側(cè)鏈。第四十四頁，共一百二十九頁。(2)有機(jī)(Ji)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。、 答(Da)案第四十五頁，共一百二十九頁。1.苯環(huán)上位置異構(gòu)的書寫技巧定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團(tuán)時，可固定一個移動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個新

21、的原子或原子團(tuán)時，可先固定兩個原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個原子或原子團(tuán)，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例(Li)如：二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種(2316)。練后反思第四十六頁，共一百二十九頁。2.苯的同系物的兩條重要性質(zhì)(1)與鹵素(X2)的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則(Ze)發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。(2)被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上含氫)被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液褪色。第四十七頁，共一百二十九頁。考點(diǎn)三鹵代(Dai)烴第四十八頁

22、，共一百二十九頁。知識梳(Shu)理1.鹵代烴的概(Gai)念(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被 取代后生成的化合物。通式可表示為RX(其中R表示烴基)。(2)官能團(tuán)是 。2.鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要 ；(2)溶解性：水中 溶，有機(jī)溶劑中 溶；(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。鹵素原子鹵素原子高難易第四十九頁，共一百二十九頁。3.鹵代烴的(De)化學(xué)性質(zhì)(1)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較反應(yīng)類型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式第五十頁，共一百二十九頁。反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中X被水中 的OH所取代，生

23、成醇；RCH2XNaOH RCH2OHNaX相鄰的兩個碳原子間脫去小分子HX； 產(chǎn)生特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和鍵的化合物NaXH2O第五十一頁，共一百二十九頁。(2)消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HBr等)，而生成 (如雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。兩(Liang)類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子含不飽和(He)鍵第五十二頁，共一百二十九頁。有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時

24、，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的(De)產(chǎn)物。例如：(或(Huo)CH3CH=CHCH3)NaClH2OCH2=CHCH2CH3 型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOH CHCH2NaBr2H2O第五十三頁，共一百二十九頁。4.鹵代烴的獲取方法(1)不(Bu)飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)如CH3CH=CH2Br2 _ CH3CH=CH2HBr2CHCHHCl CH2=CHCl。CH3CHBrCH2Br；第五十四頁，共一百二十九頁。(2)取代反應(yīng)如乙烷與(Yu)Cl2：_；苯與Br2：_；C2H5OH與HBr：_。CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHClC2

25、H5OHHBr C2H5BrH2O第五十五頁，共一百二十九頁。1.正誤判斷，正確(Que)的打“”，錯誤的打“”(1)CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高( )(2)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯( )(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀( )(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到淡黃色沉淀( )(5)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)( )深度思考第五十六頁，共一百二十九頁。2.證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列(Lie)幾步，其正確的操作順序是_(填序號)。加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸餾水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶

26、液或(Huo)由于溴乙烷不能電離出Br，可使溴乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根據(jù)生成的淡黃色沉淀，可以確定溴乙烷中含有溴原子。需要說明的是溴乙烷水解需在堿性條件下進(jìn)行 ，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否則溶液中的OH會干擾Br的檢驗(yàn)。 答案 解析第五十七頁，共一百二十九頁。 解(Jie)題探究1.1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混合(He)加熱；1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的水溶液混合加熱，則下列說法正確的是A.和產(chǎn)物均不同B.和產(chǎn)物均相同C.產(chǎn)物相同，產(chǎn)物不同D.產(chǎn)物不同，產(chǎn)物相同 答案 解析1-溴丙烷與2-溴丙烷分別

27、和氫氧化鈉的醇溶液混合加熱，都生成丙烯，1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，前者生成1-丙醇，后者生成2-丙醇。第五十八頁，共一百二十九頁。 2.(大(Da)連二十四中月考)有兩種有機(jī)物Q( )與P( )，下列有關(guān)它們的說法中正確的是A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種 答(Da)案 解析第五十九頁，共一百二十九頁。Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為31，A項(xiàng)錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無

28、法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被OH取(Qu)代，C項(xiàng)正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項(xiàng)錯誤。第六十頁，共一百二十九頁。3.(安慶期中)下列化合物在一定的(De)條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的(De)是_。 答(Da)案 解析CH3Cl第六十一頁，共一百二十九頁。CH3Cl只含有1個碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不符合；能發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，發(fā)生水解反應(yīng)生成2-丙醇，故符合；與Cl原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所(Suo)以不能發(fā)生消

29、去反應(yīng)，故不符合；與Br原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不符合。第六十二頁，共一百二十九頁。微專題鹵代烴在有機(jī)合成中(Zhong)的應(yīng)用第六十三頁，共一百二十九頁。1.連接烴和烴的衍生物的橋梁烴通過與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴在堿(Jian)性條件下可水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進(jìn)一步可轉(zhuǎn)化為醛、酮、羧酸和酯等；醇在加熱條件下與氫鹵酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴通過消去反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為烯烴或炔烴。如(Ru)：第六十四頁，共一百二十九頁。2.改變官能團(tuán)的(De)個數(shù)如CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br。3.改變官能團(tuán)的位置如CH2BrCH2

30、CH2CH3 CH2 =CHCH2CH3 。第六十五頁，共一百二十九頁。4.對官能團(tuán)進(jìn)行(Xing)保護(hù)如在氧化CH2=CHCH2OH的羥基時，碳碳雙鍵易被氧化，常采用下列方法保護(hù)：CH2=CHCH2OH CH2=CHCOOH。第六十六頁，共一百二十九頁。1.聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路(Lu)線如下：專題訓(xùn)練反應(yīng)(Ying)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。H2C=CH2Cl2 CH2ClCH2Cl消去反應(yīng)加成反應(yīng) 答案 解析由1,2-二氯乙烷與氯乙烯的組成差異可推知，1,2-二氯乙烷通過消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯乙烯。第六十七頁，共一百二十九頁。2.(信

31、陽校級月考)鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(Tuan)(如OH等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子，如：CH3CH2CH2BrOH(NaOH) CH3CH2CH2OHBr(NaBr)，又知RCCH與NaNH2可反應(yīng)生成RCCNa。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)溴乙烷跟醋酸鈉反應(yīng)： _。CH3CH2BrCH3COONa NaBrCH3CH2OOCCH3 答(Da)案 解析由題干信息可知，帶負(fù)電的原子團(tuán)CH3COO取代了鹵代烴中的鹵原子。第六十八頁，共一百二十九頁。(2)碘甲烷、丙炔和NaNH2合成(Cheng)2-丁炔： _ _。 CH3CCNaN

32、H3、CH3ICH3CCNa CH3CCCH3NaICH3CCHNaNH2 答(Da)案 解析CH3CCH先和NaNH2反應(yīng)生成CH3CCNa，然后CH3CCNa和CH3I反應(yīng)，CH3CC取代了碘甲烷中的I原子。第六十九頁，共一百二十九頁。(3)由碘甲(Jia)烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲(Jia)乙醚(CH3OCH2CH3)： _，_。 答(Da)案 解析CH3CH2OH先和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成CH3CH2ONa，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O取代了碘甲烷中的I原子，據(jù)此分析。CH3ICH3CH2ONa CH3OCH2CH3NaI2CH3CH2OH2Na 2CH3CH2ONaH2第七十

33、頁，共一百二十九頁。3.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及(Ji)所給信息填空。 答(Da)案 解析(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。環(huán)己烷取代反應(yīng)加成反應(yīng)第七十一頁，共一百二十九頁。由反應(yīng)：Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得 ，可推知A為 。 在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得 在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)得B： 。 的轉(zhuǎn)化應(yīng)是在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)。第七十二頁，共一百二十九頁。鹵(Lu)代烴是有機(jī)合成的重要中間體，因此單獨(dú)考查鹵(Lu)代烴的試題較少，大多融合在有機(jī)合成推斷中考查，主要涉及有機(jī)

34、物的綜合推斷、鹵(Lu)代烴水解(或消去)反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫等。練后反思第七十三頁，共一百二十九頁?？?Kao)能提升探究(Jiu)高考 明確考向第七十四頁，共一百二十九頁。1.(北京理綜，9)在一定條件下，甲苯可生成(Cheng)二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)點(diǎn)/1325476123第七十五頁，共一百二十九頁。 答(Da)案 解(Jie)析下列說法不正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點(diǎn)高于144 C.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來123第七

35、十六頁，共一百二十九頁。A項(xiàng)，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，甲苯的相對分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點(diǎn)也介于二甲苯和苯的沸點(diǎn)之間即介于80 和144 之間，錯誤；C項(xiàng)，苯的沸點(diǎn)和二甲苯的沸點(diǎn)相差很大(大于30 )，可用蒸餾的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離(Li)出來，正確；D項(xiàng)，因?qū)Χ妆降娜埸c(diǎn)較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分離出來，正確。123第七十七頁，共一百二十九頁。2.全國(Guo)卷，38(2) 答(Da)案 解析烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H

36、8由B生成C的化學(xué)方程式為_。123已知：第七十八頁，共一百二十九頁。合成路線中環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成單氯代烴B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；根據(jù)合成路線中BC的反應(yīng)條件(NaOH的乙醇溶液，加熱)可知，該反應(yīng)是 的消去反應(yīng)，化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。123第七十九頁，共一百二十九頁。3.全國卷，38(1)(2)(3)(4)(5)端炔(Que)烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCH RCCCCRH2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：123第八十頁，共一百二十九頁?；卮鹣铝袉栴}：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式

37、為(Wei)_，D的化學(xué)名稱為_。 答(Da)案 解析對比B、C的結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件及B的分子式可知B為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡式為 ，逆推可知A為苯；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。苯乙炔123第八十一頁，共一百二十九頁。(2)和的反應(yīng)類(Lei)型分別為_、_。 答(Da)案 解析是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，對比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。消去反應(yīng)取代反應(yīng)123第八十二頁，共一百二十九頁。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為(Wei)_。用1mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol。 答(Da)案 解析4結(jié)合題給信息，由D的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為 。

38、1 mol碳碳三鍵能與2 mol氫氣完全加成，用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4 mol。123第八十三頁，共一百二十九頁。(4)化合物( )也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式(Shi)為_。 答(Da)案 解析123第八十四頁，共一百二十九頁。根據(jù)題干信息可知化合物( )發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為 。123第八十五頁，共一百二十九頁。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不(Bu)同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。(任(Ren)寫三種)、 解析123 答案第八十六頁，共一百二十九頁

39、。芳香化合物F是C的同分(Fen)異構(gòu)體，其分(Fen)子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，123數(shù)目比為31，符合條(Tiao)件的結(jié)構(gòu)簡式有。第八十七頁，共一百二十九頁。課時作(Zuo)業(yè)第八十八頁，共一百二十九頁。1.環(huán)癸五烯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為 ，下列說法正確的是A.根據(jù) 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8B.常溫常壓下環(huán)癸五烯是一種易溶于(Yu)水的無色氣體C.環(huán)癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色D.乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物 答(Da)案 解析環(huán)癸五烯的分子式應(yīng)為C10H10，A項(xiàng)錯誤；當(dāng)N(C)5時，所有的烴類在常溫常壓下均為非氣態(tài)，且難溶于水，B項(xiàng)錯誤；乙烯和環(huán)癸

40、五烯結(jié)構(gòu)不相似，不符合同系物的概念，D項(xiàng)錯誤。12345678910111213第八十九頁，共一百二十九頁。2.(邯鄲期中)乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)：下列說法中不正確的是A.乙苯的一氯代物共有3種不同結(jié)構(gòu)B.苯乙烯和氫氣生成乙苯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.苯乙烯分子中所(Suo)有原子有可能位于同一平面上D.等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同 答(Da)案 解析12345678910111213第九十頁，共一百二十九頁。A項(xiàng)，乙苯苯環(huán)上的一氯代物共有鄰、間、對3種，側(cè)鏈上的一氯代物共有2種，故乙苯一共有5種一氯代物，錯誤；B項(xiàng)，苯乙烯和氫氣的反應(yīng)中碳碳雙鍵被破壞，屬于加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)、

41、乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與乙烯基相連的碳碳單鍵可以旋(Xuan)轉(zhuǎn)，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正確；D項(xiàng)，苯乙烯和聚苯乙烯的最簡式都是CH，故等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同，正確。12345678910111213第九十一頁，共一百二十九頁。3.(銀(Yin)川九中月考)以下判斷，結(jié)論正確的是 答(Da)案 解析選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種12345678910111213第九

42、十二頁，共一百二十九頁。A項(xiàng)，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯誤；B項(xiàng)，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，錯誤；C項(xiàng)，乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，苯使溴水層褪色，原理是萃取，二者原理不同；D項(xiàng)， 、 氯原子的位置有4種，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，正確。12345678910111213第九十三頁，共一百二十九頁。4.六苯乙烷為白色固體(Ti)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法中正確的是A.它是一種苯的同系物，易溶于有機(jī)溶劑

43、中B.它的分子式為C38H30，只含有非極性鍵C.它的一氯代物只有三種D.它的分子中所有原子共平面 答(Da)案 解析12345678910111213第九十四頁，共一百二十九頁。A項(xiàng)，六苯乙烷分子中含有6個苯環(huán)，不是苯的同系物，錯誤；B項(xiàng)，六苯乙烷的分子式為C38H30，含有CC 非極性鍵和CH極性鍵，錯誤；C項(xiàng)，六苯乙烷分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則一氯代物只有三種，正確；D項(xiàng)，由(You)于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，甲烷分子中所有原子不可能共平面，則甲烷中的H原子被其他取代基取代后的產(chǎn)物中也不可能所有原子共平面，錯誤。12345678910111213第九十五頁，共一百二十九頁。5.-月

44、桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位(Wei)置異構(gòu))理論上最多有A.2種 B.3種C.4種 D.6種 答(Da)案 解析根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。12345678910111213第九十六頁，共一百二十九頁。6.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正(Zheng)確的是 答(Da)案 解析選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/ 加熱C氧化反應(yīng)、

45、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng) NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/ 加熱12345678910111213解題方法設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖，再看反應(yīng)類型。第九十七頁，共一百二十九頁。CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)(Xiang)正確。12345678910111213第九十八頁，共一百二十九頁。7.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列敘

46、述不正確的(De)是A.1 mol 該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 答(Da)案 解析12345678910111213第九十九頁，共一百二十九頁。該有機(jī)物中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，1 mol 該有機(jī)物能與4 mol H2加成，A項(xiàng)正確；與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl

47、原子相連的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH的醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消(Xiao)去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。12345678910111213第一百頁，共一百二十九頁。8.有機(jī)物中碳和氫原子個數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物，該(Gai)有機(jī)物可能是A.CHCCH3 B.C.CH2=CHCH3 D. 答(Da)案 解析12345678910111213第一百零一頁，共一百二十九頁。有機(jī)物中碳和氫原子個數(shù)比為34，可排除C，其蒸氣密度是相同狀況下甲(Jia)烷密度的7.5倍，則其相對分子質(zhì)量為120，

48、只有B和D符合，D在鐵存在時與溴反應(yīng)，能生成四種一溴代物，B在鐵存在時與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物(注意：鐵存在時苯與溴反應(yīng)取代苯環(huán)上的氫原子)。12345678910111213第一百零二頁，共一百二十九頁。9.從溴乙烷制取1,2-二(Er)溴乙烷，下列制備方案中最好的是 答(Da)案 解析12345678910111213第一百零三頁，共一百二十九頁。本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì)。在有機(jī)合成中，理想合成方案有以下特點(diǎn)：盡量少的步驟；選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理；試劑價廉；實(shí)驗(yàn)安全；符合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入(Ru)鹵原子或引入(Ru)鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因?yàn)楣?/p>

49、照下鹵代反應(yīng)產(chǎn)物無法控制，得到產(chǎn)品純度低。A項(xiàng)，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B項(xiàng)，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；項(xiàng)，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D項(xiàng)，步驟少，產(chǎn)物純度高。12345678910111213第一百零四頁，共一百二十九頁。10.某含苯環(huán)的化合物A，其相對(Dui)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_。 答(Da)案 解析M(C)92.3%10496(8個C)，則M(余)8，故A中不可能含除C原子和H原子外的其他原子，所以A的分子式為C8H8。C8H812345678910111213第一百零五頁，共一百二十九頁

50、。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方(Fang)程式為_，反應(yīng)類型是_。 答(Da)案 解析該分子中含苯環(huán)，且能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，所以A應(yīng)為苯乙烯，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。加成反應(yīng)12345678910111213第一百零六頁，共一百二十九頁。(3)已知： 。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性(Xing)條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。 答(Da)案 解析分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息中反應(yīng)可得反應(yīng)方程式。12345678910111213第一百零七頁，共一百二十九頁。(4)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的(De)化合物中碳的(De)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_。 答

51、(Da)案 解析若只有碳碳雙鍵加氫，則含H為9.43%，若苯環(huán)也加氫，則含H為14.3%，后者符合題意。12345678910111213第一百零八頁，共一百二十九頁。(5)在一定條件下，由A聚合得(De)到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。 答(Da)案 解析按碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)書寫即可。12345678910111213第一百零九頁，共一百二十九頁。11.現(xiàn)通過以下具體步(Bu)驟由 制取 ， (1)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所(Suo)屬的反應(yīng)類型(只填字母)：a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。_；_；_；_；_；_。abcbcb 答案12345678910111213第一百一十頁，共一百二十九頁。(2)寫出、三步(Bu)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；_； 答(Da)案12345678910111213第一百一十一頁，共一百二十九頁。_。 答(Da)案12345678910111213第一百一十二頁，共一百二十九頁。12.已知：CH3CH=CH2HBr CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)。1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。該(Gai)烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所