8.魚類學類和軟骨魚類

1、魚類分類鮑寶龍上海海洋大學分類的目的把不同的物種進行歸類，類群的階元有：門、綱、目、科、屬、種，必要時還可以補充一些等級，如亞門、總綱、亞綱、總目、亞目、總科、亞科、亞屬等 。歸類時，盡量要符合各階元之間的親緣關系。譬如，最好能按家譜一樣分類。各種魚類分類系統(tǒng)在魚類學不同的發(fā)展階段，不同的魚類學家根據(jù)自己的見解，提出不同的魚類分類系統(tǒng)。由于早期對魚類親緣關系的研究比較缺乏，所以早期的魚類分類系統(tǒng)不能很好地反映魚類的親緣關系，如貝爾格魚類分類系統(tǒng)、拉斯魚類分類系統(tǒng)等現(xiàn)均不在采用?，F(xiàn)代的魚類分類系統(tǒng)是在魚類系統(tǒng)發(fā)育研究成果的基礎上建立起來的，相對比較真實地反映魚類的親緣關系。目前，世界上普遍接受的

2、魚類分類系統(tǒng)是納爾遜魚類分類系統(tǒng)（Nelson,2006).我們也采用這個系統(tǒng)進行講課。值得注意的是，隨著魚類系統(tǒng)發(fā)育研究的進一步深入，魚類分類系統(tǒng)也要隨之進行調(diào)整。所以，深入研究魚類的系統(tǒng)發(fā)育關系，是建立正確的魚類分類系統(tǒng)的基礎。分支系統(tǒng)學cladistic systematics譜系分類：以建立進化譜系為目的分類。需要對特征進行必要的選擇。代表：分支系統(tǒng)學（cladistic systematics)Henning1965創(chuàng)立的要點：1）單系類群。2）對分類對象的各種特征的比較分析來確定譜系分支。3）根據(jù)各分類單元之間的共同特征來確定譜系關系。4）簡約性原則。5）譜系是分類的唯一依據(jù)。分支

3、系統(tǒng)學的幾個重要概念單系類群（monophyletic group)：是由一個祖先種及它的全部后裔組成。分支系統(tǒng)學只接受單系類群。由于采用形態(tài)特征，很有可能把同功特征作為分類依據(jù)而出現(xiàn)多系類群。如何來驗證某一類群是單系類群呢？1，2，4是否是單系類群？外類群：是供研究者參考的一個類群，籍以決定兩個（或更多）同源性狀中哪一個近祖的（原始的），哪一個是近裔的（衍生的）。主要確定進化的極性。選擇不同的類群作為外類群，對于確定你所研究的類群內(nèi)部個小類群的關系是有所不同的。如何開展系統(tǒng)發(fā)育的研究呢？要選擇單系類群作研究對象。要選擇合適的外類群。要考慮特征分析選擇何種構建系統(tǒng)樹的方法特征分析形態(tài)特征的分析

4、 同源特征（homologies):即不同物種具有它們共同祖先相同的特征。 同功特征（analogies):不同物種的同功特征是各自獨立進化的結果。（沒有譜系意義）如何區(qū)分：分析該特征的發(fā)生分子特征的分析 分子特征比較難區(qū)分同源與同功，從這一點講，選擇具有明確功能的基因容易區(qū)分。如何構建進化樹1.利用特征值:如形態(tài)特征,發(fā)育過程中出現(xiàn)的特征,生理方面的特征等. 例:有鱗片的,我們把它記為1,沒有鱗片的,記為0.2.分子特征:DNA序列,由不同的A,G,C,T核苷酸組成,一個核苷酸為一個特征值.整合生物學（integrative biology)形態(tài)特征：數(shù)據(jù)少，有限分子特征：數(shù)據(jù)龐大，但實質(zhì)上

5、是反映的分子的進化。整合：同時采用形態(tài)特征和分子特征來進行構建進化樹。常用的構建進化樹的方法鄰接法(NJ, neighbor joining)最大簡約法(MP, maximum parsimony)最大似然法（ML, maximum likelihood)常用軟件：Phylip(免費軟件）可從下列網(wǎng)址下載： PAUP商業(yè)軟件MEGA 4.0免費軟件 樹和進化樹樹根-祖先樹枝-親緣關系樹葉-現(xiàn)存物種魚類化石在構建和修正魚類的進化譜系中起重要作用廣西澄江魚類化石群: 表明魚類是爆發(fā)性出現(xiàn)的。在云南曲靖早泥盆世地層中發(fā)現(xiàn)的無孔魚新屬，填補了斑鱗魚及其它更進步的肉鰭魚類之間的缺環(huán) （見下圖）?；臄?shù)

6、量是有限的,而且化石只保留了骨骼特征，但化石可以確定地質(zhì)年代。綜合進化分類背景：分支系統(tǒng)學強調(diào)的是進化譜系，而這與分類學得實用要求發(fā)生沖突。如依據(jù)分支系統(tǒng)學，鳥類僅僅是爬行類的一個分支。而且，分支系統(tǒng)學往往被指責“只考慮適應進化而忽視了前進進化”在譜系進化中有兩種性質(zhì)不同的進化改變。一是形態(tài)結構及其功能由簡單、相對不完善到復雜和相對完善的前進性（進步的）改變，稱之為前進進化；前進進化的結 果是造成生物的等級從低級到高級。另一種進化改變是線系分枝，叫做分枝進化（適應進化）；分枝進化的結果是產(chǎn)生新的分類單元和生物歧異度的增長。 綜合進化分類：生物的分類系統(tǒng)不僅應表現(xiàn)生物的譜系關系，也應表現(xiàn)生物的進

7、化階段和進化水平，如生態(tài)適應性、進化速率、形態(tài)距離等。進化系統(tǒng)學派的主要缺點是沒有明確 的、行之有效的工作方法和程序，對于系統(tǒng)發(fā)育關系的判斷及分類系統(tǒng)的建立常常依賴研究者個人的經(jīng)驗及特征加權，研究結果難以檢驗。 參考書生物進化，張昀，北大出版社，1998生物信息學-基因和蛋白質(zhì)分析的實用指南，李衍達等譯，1999隔離分化生物地理學譯文集，周明鎮(zhèn)等譯，1996生物多樣性譯叢（三），中國科學院生物多樣性委員會，1997生態(tài)與進化研究中的分子方法，何田華等譯，科學出版社，2001分類的基本單位 種種是分類最基本、也是最重要的階元，同種不僅具有相同的形態(tài)特征，而且有著共同的生理特征，同種在自然狀況下是

8、能夠相互配育的自然類群，這些類群與其它類群在生殖上是隔離的，同種個體產(chǎn)生的后代是有繁殖力的。 幾個容易混淆的概念亞種是種以下分類階元，又是種類繁殖單位，同一種生物由于地理分布上的不同，形成了一些地方性種群，它們在形態(tài)結構上有一些差異，但它們相鄰的亞種可以相互交配，產(chǎn)生有繁殖力的后代。種群是生活在同一地點，同一物種所有個體的總和，不同地點的種群在形態(tài)、生理、生態(tài)特征方面都可能存在著差異，特別在產(chǎn)卵習性上有所差異。 品種是具有一定的經(jīng)濟價值，遺傳性比較一致的一種栽培植物或家養(yǎng)動物的群體。品種是經(jīng)人類選擇培育而成的。 種的命名法 -“雙名法” 每一種生物的學名都有一個“屬名”+“種名”組成 。如鯉魚

9、 Cyprinus carpio linnaeus屬名第一個字母大寫，單數(shù)，拉丁化的第一格(主格）名詞。種名小寫，為形容詞或名詞，若出自人名，則可以小寫或大寫。定名者的名字或姓。括號，加以訂正（屬名有誤，加以更正）2. 三名法 亞種：鯽：Carassius auratus auratus（亞種）(bloch)優(yōu)先率以最早訂立的一個種名為準，其余后訂的都是同物異名牙鲆：Hippoglossus（小庸鰈屬） olivaceus Temminck et Schlegel,1846Platessa （海鰈屬）percocephala Basilewsky,1855Pseudorhomus （斑鲆屬）s

10、winhonis Gnther,1873現(xiàn)修改為：牙鲆：Paralichthy （牙鲆屬）olivaceus (Temminck et Schlegel)Cyprinus sp.表明是鯉屬的，但不能確定到具體的種。模式標本1） 正模標本或稱模式標本：在原始描述發(fā)表時，由命名者于若干標本中所選定的一個標本，或記載時所根據(jù)的單一標本。2）副模標本：正模標本以外的標本，曾經(jīng)命名者在寫原始描記時查看過。3）統(tǒng)模標本：原記載者所依據(jù)的若干標本中未曾選出一個為正模標本，則每個標本均稱統(tǒng)模標本。4）選模標本：當新種的原始描記發(fā)表后，從一系列的統(tǒng)模標本中選出一個標本，作為該種的確定模式標本。 魚類分類研究的步

11、驟（一）一、標本的采集和保存 1. 采集一定數(shù)量的標本，25-50尾，有不同大小、不同性別 2. 選擇各器官無破損，鱗片完整及發(fā)育正常的個體 3. 清洗體表、口腔、鰓腔 4. 系上標簽，作上標記 5. 記錄各尾的魚名、編號、采集地點、采集方法、日期、漁場概況、體色等 6. 10%甲醛溶液浸泡，個體較大的腹腔內(nèi)注射甲醛溶液 （95%酒精）魚類分類學研究的步驟（二）二、特征數(shù)據(jù)的采集1.可數(shù)性狀：側(cè)線鱗51-542.可量性狀：眼徑4厘米3.可比性狀：第一背鰭小于尾鰭長魚類分類學研究的步驟（三）三、標本鑒定的步驟1. 目、科的初步檢索2. 屬和種的檢索3. 文獻查閱 查閱一些分類專著，核對自己鑒定結

12、果。中國魚類系統(tǒng)檢索4. 根據(jù)以上步驟仍無法鑒定時，則可查閱鄰近我國的日本、朝鮮、印度、越南、泰國、菲律賓、蒙古、蘇聯(lián)等國的魚類文獻。 納爾遜魚類分類系統(tǒng)無頜上綱：盲鰻綱、頭甲綱有頜上綱軟骨魚綱：板鰓亞綱：鯊形總目、鰩形總目全頭亞綱：銀鮫目硬骨魚綱：肺魚亞綱: 雙鰭魚總目，角齒魚總目總鰭亞綱: 骨鱗總目，腔棘魚總目腕鰭亞綱: 多鰭魚目輻鰭亞綱 軟骨硬鱗下綱：鱘形目（鱘類） 硬骨硬鱗下綱：雀鱔、弓鰭魚 真骨魚下綱：骨舌魚總目、海鰱總目、鯡形總目、骨鰾總目、原鰭棘總目、巨口魚總目、燈籠魚總目、副鰭棘總目、棘鰭總目魚類分類系統(tǒng)曾經(jīng)有許多魚類學家提出各自的魚類分類系統(tǒng).拉斯魚類分類系統(tǒng)(拉斯和林德貝爾

13、格,1971) 一直被我國絕大多數(shù)的教材和魚類志所采用.納爾遜魚類分類系統(tǒng)(Nelson, 2006)此分類系統(tǒng)總結了魚類系統(tǒng)發(fā)育研究的最新成果, 反映了魚類之間的親緣關系,是目前國際上普遍接受的魚類分類系統(tǒng).Fishes of the World, 4th Edition. Joseph S. Nelson, PhD, is Professor Emeritus of Biological Sciences in the Department of Biological Sciences at the University of Alberta in Edmonton, Canada. 納爾

14、遜魚類分類系統(tǒng)本教程采用此系統(tǒng).無頜上綱：盲鰻綱、頭甲綱有頜上綱：軟骨魚綱、硬骨魚綱無頜上綱（Hyperoartia）與有頜上綱（Gnathostomata）的系統(tǒng)發(fā)育關系無頜上綱特征現(xiàn)存最古老的脊椎動物。 在5.4億年前出現(xiàn)。(寒武紀早期)沒有上下頜，那其如何捕食？利用吸盤營寄生生活。 體外寄生 體內(nèi)寄生故又稱圓口類體外寄生無偶鰭和帶骨 即沒有陸生脊椎動物的附肢骨胳為軟骨呼吸器官: 5-15對鰓囊(內(nèi)胚層形成的)，由鰓裂中間擴張而成為鰓囊。 沒有鱗片無頜上綱分類1.盲鰻綱： 盲鰻目,盲鰻科 2.頭甲綱： 七鰓鰻目,七鰓鰻科 盲鰻綱、盲鰻目主要特征：1、眼睛退化2、沒有背鰭3、具口須4、外鰓孔

15、115對5、體內(nèi)寄生6、生活史中沒有變態(tài)現(xiàn)象盲鰻綱hagfish盲鰻目:全世界有33種.大西洋盲鰻（Myxine glutinosa）最為常見。6對外鰓孔。吸附于其他魚類的鰓上，也可由鰓部咬穿體壁，進入魚體內(nèi)，食魚的內(nèi)臟及肌肉，僅留皮骨。懷卵量2030粒，外包角質(zhì)囊，附著在海底發(fā)育。盲鰻目我國有5種.蒲氏粘盲鰻Eptatretus burgeri 6對鰓孔,體茶褐色,分布于黃海和東海.深海粘盲鰻Eptatretus okinoseanus 8對鰓孔,體紫黑色,分布于南海北部.另外，臺灣有3種。蒲氏粘盲鰻深海粘盲鰻七鰓鰻綱、七鰓鰻目特征1、眼睛發(fā)達2、有背鰭3、沒有口須4、外鰓孔7對（故又稱八目

16、鰻）5、體外寄生6、生活史階段有變態(tài)現(xiàn)象七鰓鰻目(lamprey)全世界近50種.我國有3種,均產(chǎn)于黑龍江等東北水域.日本七鰓鰻最為常見.個體較大，呈圓柱形，尾部側(cè)扁,兩背鰭分離。 含脂量高，為名貴食用魚類。七鰓鰻魚體可入藥。有滋補強身的功效。日本七鰓鰻Arctic lamprey （Lampertra japonica）生活史繁殖洄游：秋季由海進入江河下游越冬，轉(zhuǎn)年5-6月，當水溫達15左右時溯至上游繁殖。挖坑筑巢產(chǎn)卵，雄魚以吸盤吸著雌魚頭部，同時排卵、授精。每次產(chǎn)粘性卵8-10萬粒。產(chǎn)卵后七鰓鰻親體全部死亡。日本七鰓鰻生活史（續(xù)）仔鰻營泥砂中生活，故稱為沙隱幼魚（Ammocetes）。沙隱

17、幼魚與成魚很不相象，口吸盤不發(fā) 達，呈三角形，在江河里自由生活4年。第5年變態(tài)下海，在海中生活2年后又溯江產(chǎn)卵洄游。七鰓鰻的壽命約為7年。沙隱幼魚頭部觀有頜上綱軟骨魚綱： 板鰓亞綱：鯊形總目、鰩形總目 全頭亞綱：銀鮫目硬骨魚綱軟骨魚綱（Chondrichthyes）與硬骨魚綱（Osteichthye）的系統(tǒng)發(fā)育關系軟骨魚綱的特征1. 有上下頜，歪型尾2. 骨胳為軟骨3. 具偶鰭和帶骨 有陸生脊椎動物一樣的附肢4. 5-7對鰓(內(nèi)胚層和外胚層共同形成的)5. 雄性腹鰭內(nèi)側(cè)有鰭腳6. 無鰾。 鰭腳clasper-交配器軟骨魚類體內(nèi)受精。卵受精后，有的產(chǎn)出體外，有些在母體內(nèi)發(fā)育。卵生oviparou

18、s：體外發(fā)育胎生Viviparous ：子宮里發(fā)育 卵胎生（aplacental）：依靠卵中的卵黃提供營養(yǎng) 胎生（placental）：依靠母體提供營養(yǎng).胎生雙髻鯊一次可產(chǎn)17胎。隸屬于鼠鯊目中的一種鯊魚 (Carcharias taurus),在懷胎時，子宮內(nèi)中最大的2只小鯊魚,要吃其余的胚胎.鯊魚為何游個不停?軟骨魚類沒有鰾.可依靠肝臟中高含量的脂肪,提高魚體的浮力.但不足以保持其在海水中的浮力.軟骨魚類只有保持不斷的游泳,才能維持其在水層中的位置.否則,將沉入海底.軟骨魚綱板鰓亞綱(鰓間隔發(fā)達,呈板狀) 鯊形總目(側(cè)孔總目) 鰩形總目(下孔總目)全頭亞綱(上頜與腦顱愈合)銀鮫目 板鰓亞綱

19、Chondrichthyes鯊形總目shark375種鰩形總目ray約400種鯊形總目的特征1. 鰓孔位于頭兩側(cè)2. 體通常呈紡綞形3.背鰭背位，歪尾型 鯊魚起源和壽命 鯊魚起源:牙齒的化石表明鯊魚在4億年前的海洋出現(xiàn).鯊魚牙齒化石最大的鯊魚-鯨鯊壽命超過100歲.一般的鯊魚壽命在十幾歲以上.鯊魚骨骼化石鯨鯊超過20m 寬尾擬角鯊dogfish shark,22cm大小相差倍！最大的鯊魚?最小的鯊魚?鯊魚的生活環(huán)境絕大多數(shù)的鯊魚生活在海洋中.發(fā)現(xiàn)只有兩種鯊魚可以進入江河中生活.公牛白眼鯊 (Carcharhinus leucas)(真鯊目）矛齒鯊 (Glyphis sp.)公牛白眼鯊鯊魚攻擊人

20、類在總共375種鯊魚中，約種有攻擊人類的記錄有種是特別危險的大白鯊 (Carcharodon carcharias),居氏鼬鯊 (Galeocerdo cuvier), 公牛白眼鯊(Carcharhinus leucas)常常在河口和海港附近流連，人們更容易與它們遭遇。而公牛鯊因此被世界上的很多地方當作是最嚴重的危脅。 公牛白眼鯊每年全世界大約有50-70 件鯊魚襲擊人類的事件鯊魚可怕嗎？可怕：鯊魚力量強大大白鯊的瞬時咬力超過公斤（可以咬斷牛的小腿）游泳速度很快灰鯖鯊(Isurus oxyrinchus)的游泳速度可達到 32 km/h，可以追上金槍魚和箭魚等游泳速度很快的魚類感覺器官非常靈敏

21、靈敏的感覺器官鯊魚的感覺器有:嗅覺（主要的）聽覺(1000 Hertz )側(cè)線系統(tǒng)：水流電感受器（羅倫甕）視覺（次要的）鯊魚可怕嗎？不可怕：人類生活在陸地 只有種鯊魚對人有較大危險通過更多的了解這些鯊魚的習性，可以防止鯊魚襲擊鯊魚不可怕！魚翅每年有億尾鯊魚被人類殺害！鯊魚需要保護鯊魚是海洋食物鏈中的頂層捕食者“Apex predators” 頂層捕食者在維持海洋生態(tài)平衡中起著非常重要的作用大量捕掠的后果，人類難以預測金槍魚鯊形總目分類檢索1 (2) 鰓裂6-7對，背鰭1個-六鰓鯊目(cow sharks) 2 (1) 鰓裂5對，背鰭2個3 (10) 具臀鰭4 (5) 背鰭前方具一硬棘-虎鯊目(

22、Bullhead sharks) 5 (4) 背鰭前方無硬棘6 (9) 口裂超過眼睛7 (8) 眼無瞬膜或瞬褶-鼠鯊目(Mackerel sharks) 8 (7) 眼具瞬膜或瞬褶-真鯊目(hammerheads) 9 (6) 口裂不超過眼睛-須鯊目(Carpet sharks) 10 (3) 無臀鰭11 (14) 體亞圓筒形；胸鰭正常12 (13) 吻短或中長，不突出呈鋸狀-角鯊目(Dogfish sharks) 13 (12) 吻很長，突出呈鋸狀，兩側(cè)具鋸齒-鋸鯊目(Sawsharks) 14 (11) 體平扁，胸鰭擴大向頭側(cè)伸延-扁鯊目(Angelsharks) 六鰓鯊目(Hexanch

23、iformes；cow sharks)鰓孔67對卵胎生。共2科，我國1科3屬4種。扁頭哈那鯊(Notorychus platycephalus)7對鰓裂牙齒扁頭哈那鯊特征：.鰓裂7對,背鰭1個.頭寬扁, 體表散布不規(guī)則之黑色斑點.3.尾鰭很長生物學和分布:底棲, 主食中小型魚類和甲殼類。黃海、渤海產(chǎn)量較大?；Ⅴ從縞at shark背鰭2個，各具一硬棘具臀鰭鰓裂5對全世界有1科8種.我國產(chǎn)2種寬紋虎鯊Heterodontus japonicus寬紋虎鯊特征:1.體前部粗大，頭短，近方形，吻鈍2.具深褐色橫紋10余條生物學和分布:棲息底層，食貝類及甲殼類動物。每次產(chǎn)卵2枚。分布于黃海、渤海及東海.

24、寬紋虎鯊鼠鯊目特征: 背鰭2個，無硬棘；口裂超過眼睛眼無瞬膜或瞬褶全世界約14種，我國約8種。大白鯊Carcharodon carcharias姥鯊(Cetorhinus maximus )大白鯊 great white shark特征：1. 個體大,大者可達12米，重1800余公斤。2.尾鰭寬短，叉形。3.牙銳利，三角形，邊緣具細鋸齒。生物學和分布: 性兇猛，游泳迅速; 吞食魚類和頭足類等。胎生.廣泛分布于熱帶、 亞熱帶和溫帶海洋。我國分布在南海和黃海.大白鯊大白鯊世界性分布圖姥鯊basking shark特征:1.體紡錘形，體長可達10余米以上。2.鰓裂很大生物學和分布:每小時可過濾200

25、0噸的海水,主食浮游性無脊椎動物及小型魚類。廣泛分布于世界各大洋。我國沿海有分布.須鯊目主要特征:1.具鼻口溝2.口裂不超過眼睛全世界有32種，我國12種。條紋斑竹鯊Chiloscyllium plagioum 鯨鯊 Rhincodon typus 護士鯊Ginglymostoma cirratum 條紋斑竹鯊bamboo shark特征:1.體具美麗條紋.2.小型魚類,體長達1M左右生物學和分布:底棲，行動不活潑。主食小魚和無脊椎動物。卵生.我國分布于南海，東海.最近,福建地區(qū)正在試養(yǎng).條紋斑竹鯊鯨鯊Whale sharks 特征:1.最大的魚類,長達20M 2.體側(cè)具2皮嵴，3.口巨大，前

26、位。生物學和分布:大洋性魚類，常成群在海面游泳，攝食浮游甲殼動物、小型魚類等。胎生。初次性成熟約30齡.在我國各海區(qū)均有發(fā)現(xiàn)。鯨鯊護士鯊nurse shark 特征:1.口小、下位2.具口鼻溝和鼻瓣生物學和分布：白天通常躺在沙質(zhì)海底或躲進洞里休息，夜間出來捕食.卵胎生主要分布在美洲的東、西海岸.我國水族館有引進真鯊目特征:1.眼具瞬膜或瞬褶。2.口裂超過眼睛全世界210種，我國有62種。陰影絨毛鯊Cephalosoyllium umbratile 白斑星鯊Mustelus manazo 黑印真鯊Carcharhinus menisorrah 路氏雙髻鯊Sphyrna lewini 2.瞬膜1.

27、瞬褶陰影絨毛鯊特征: 1.齒細小作帶狀或鋪石狀排列2.瞬褶3.體上具有斑點和暗色橫紋生物學和分布:小型魚類,卵生分布于南海及東海南部。尖頭斜齒鯊 特征:體呈紡錘型，軀干略修長。頭寬而縱扁。下頜齒同型，寬扁三角形，外緣凹入，邊緣平滑，齒尖向外傾斜。 體背側(cè)灰褐色；腹側(cè)白色。背及臀鰭具暗色緣。生物學和分布:棲息于大陸棚沿、近海中小型鯊魚。通?；顒佑谏碁┧颍汲霈F(xiàn)于河口域。主要以小型大洋性或底棲性硬骨魚類、頭足類及其它小型無脊椎動物為食。胎生，一胎可產(chǎn)下1-8 尾幼鯊，剛出生之幼鯊體長可達30-35公分。 白斑星鯊特征:1.眼具瞬褶2.體背為灰褐色，具白色斑點3.牙細小且多，排列成鋪石狀生物學和分

28、布:小型魚類,卵胎生。我國黃海和渤海常見種類 黑印真鯊特征:1.瞬膜發(fā)達2.第二背鰭上半部黑色3.體長l-4米左右。生物學和分布:暖水性中小型鯊魚，卵胎生。我國廣東沿海常見種.路氏雙髻鯊hammerhead特征1.頭呈T型2.吻端中間凹入生物學和分布:外海性大型兇猛魚類，體長一般在1-4m左右. 會對人進行襲擊.我國沿海都有產(chǎn)。為什么頭長成“T”型？可能的理由：可以增加鼻、眼睛的感覺距離。和胸鰭配合，提高游泳速度。窄頭雙髻鯊只有一個父親雌性曾被認為與多個雄性交配，貯存它們的精子以備后用，因此，科學家由此假設，一窩小鯊魚可能有幾個不同的父親。但研究結果表明：大多數(shù)小鯊魚都擁有同一個父親。此發(fā)現(xiàn)表

29、明，雌鯊魚要么只與一個雄性交配，要么與多個雄性交配，但只有一個雄性的精子勝過了其他對手。角鯊目 特征：無臀鰭體呈紡錘形或卵圓形全世界約種我國多種長吻角鯊Squalus mitsukurii 長吻角鯊特征：背鰭有硬棘。吻尖突，口前吻長大于口寬。生物學和分布：暖溫性小型鯊魚，體長lm左右。卵胎生。我國沿海較習見。鋸鯊目 特征: 1.吻極為延長，呈劍狀，兩側(cè)有齒狀結構2. 具1對須3.無臀鰭。全世界5種，我國種 日本鋸鯊Pristiophorus Japonicus 體長達m，底棲，食甲殼類，沿海都有分布，但數(shù)量很少。帶鋸齒的長吻，是收藏對象 日本鋸鯊扁鯊目angelshark 特征：體平扁，眼位于

30、背側(cè)。鰓裂寬大。無臀鰭。全世界種，我國種日本扁鯊 ：特征: 噴水孔間隔大于眼間隔生物學和分布：常淺埋于泥沙中。身體常分泌大量粘液，以去除泥沙。行動滯緩，不善游泳。食魚類、甲殼類和軟體動物。卵胎生。分布在黃海、渤海和東海，朝鮮和日本沿海Squatina.japonica鰩形總目(下孔總目)體平扁，常呈菱形或盤狀，胸鰭前緣連于體側(cè)或頭側(cè)，鰓裂5對，位于腹面。無臀鰭，背鰭如存在，亦無棘，位于腹鰭上方或后方，尾鰭存在或不存在。分類的主要外部特征： 尾的粗細；背鰭的變化；尾鰭變化。鰩形總目分類檢索1（6）頭側(cè)與胸鰭間無大型發(fā)電器2（3）吻特別延長，作劍狀突出，兩側(cè)具堅大吻齒- -鋸鰩目3（2）吻正常，邊

31、緣無堅大吻齒4（5）尾部粗大，無尾刺，具尾鰭-鰩形目5（4）尾部細小呈鞭狀，尾鰭退化或消失；如尾部稍粗短， 則具尾刺或尾鰭-鲼形目6（1）頭側(cè)與胸鰭間具大型發(fā)電器-電鰩目鋸鰩目Pristiformes 特征 體呈紡錘形，頭與軀干很平扁；吻窄，平扁，兩側(cè)綴以強齒形附屬物，使吻呈鋸狀。背鰭2個，無棘，尾鰭發(fā)達。尖齒鋸鰩Pristis cuspidatus Latham特征 第一背鰭起點對著腹鰭基底后端上方，尾鰭下葉前部顯著三角形突出，吻齒21-35對。 棲息于熱帶和亞熱帶沿岸淺海區(qū)，我國在東海南部及南海近岸海區(qū)均有分布。卵胎生，每胎約產(chǎn)10余仔，剛生下的仔魚體長約600mm左右，成魚體長可達5.5

32、m左右。為我國東海和南海次要經(jīng)濟魚類。 鰩形目Rajiformes 尾部粗大，無尾刺，具尾鰭。犁頭鰩亞目：腹鰭正常，前部不分化為足趾狀構造；鰩亞目：腹鰭前部分化為足趾狀構造。許氏犁頭鰩（犁頭鰩科 ） 特征 口前吻長比口寬大3.3-3.6倍,背面純褐色無斑點。 中國團扇鰩 （團扇鰩科 ）體背部中央自頭后至第二背鰭前方有一縱行結刺，每側(cè)肩區(qū)有2對結刺。第一背鰭起點距腹鰭基底較距尾基為近。暖溫性小型鰩類，一般體長在半米以內(nèi)。喜棲息于泥沙海底，游泳緩慢，食小型甲殼類和貝類。為我國沿海習見種。分布于北太平洋西部。我國產(chǎn)于南海、東海、黃海和渤海。 團扇鰩幼體孔鰩 （鰩科 ）尾背部結刺多行，雌魚為5縱行，雄

33、魚為3縱行。體背面結刺前方正中具粘液孔一縱群，腹面腹腔兩側(cè)各具粘液孔一橫群。溫水性小型鰩，一般體長300、500毫米。棲息于淺海沙質(zhì)底海域，常將身體半埋于沙中，白天潛伏，夜間活動覓食。卵生， 卵殼四角形，每角有一絲狀粘液線，用以附著于海藻或巖石上。分布于北太平洋西部。我國產(chǎn)于東海、黃海和渤海。 鲼形目Myliobatiformes 特征：尾部細小呈鞭狀，尾鰭退化或消失；如尾部稍粗短，則具尾刺或尾鰭本目我國有4亞目、8科。赤魟D.akajei （魟科 ）體盤寬約為體盤長的1.1-1.2倍，尾細長如鞭，尾的上下方均具皮膜，尾前部背面有鋸齒狀硬棘1枚，棘基部有毒腺；尾刺前方無寬大盾形結刺；口底有明顯

34、乳突3個；體背正中具1行結刺，在肩區(qū)兩側(cè)（鰓弓后方）各具1-2行結刺。為暖水性底層魟類，冬季生活在深水處，夏季移棲于近海內(nèi)灣沙質(zhì)的海底，食底棲貝類與甲殼類等，大者可達5kg左右，小的僅1-1.5kg；卵胎生，每胎產(chǎn)10仔。我國分布于東海和南海，亦可生活于淡水，見于廣西龍州、桂平。光魟:身體光滑，無結刺。日本蝠鲼 Manta Ray （蝠鲼科 ）口下位，上下頜各具一齒帶；具尾刺，尾長約為體盤長的3倍，分布于我國沿海。 電鰩目Torpediniformes 特征 體平扁，體盤圓或卵圓形，前部不尖。頭與胸鰭之間每側(cè)有一大發(fā)電器官。體之尾部短，基部寬，向后漸窄。背鰭2或1個或全無，尾鰭存在。日本單鰭電鰩（單鰭電鰩科 ）特征 ：背鰭1個，齒細小，齒面不翻出口外。 全頭亞綱 特征： 鰓裂4對，外被一膜狀假鰓蓋，后具一總鰓孔。成魚體光滑，無盾鱗。上頜與頭顱愈合。無椎體，脊索不分節(jié)地縊縮。背鰭棘能豎立。無泄殖腔，肛門與泄殖孔分別開口于體外，現(xiàn)存僅銀鮫目。 銀鮫目Chimaeriformes