聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變

1、關(guān)于聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變第一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月15.2.3 玻璃化轉(zhuǎn)變理論The theories of glass transition等粘度理論等自由體積理論 (Fox & Flory)熱力學(xué)理論 (Aklonis & Kovacs)動力學(xué)理論 (Gibbs & Dimarzia)第二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2(1)玻璃化轉(zhuǎn)變的等粘態(tài)理論玻璃化轉(zhuǎn)變是這樣一個溫度，在這個溫度聚合物熔體的粘度是如此之大，以至于鏈段運動已變得不可能。 1013 泊適用于低聚物、無機(jī)玻璃第三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月3(2) 玻璃化轉(zhuǎn)變的等自由體積理論固體和

2、液體總的宏觀體積由兩部分組成: 占有體積和自由體積占有體積Occupied volume: 分子或原子實際占有的體積. 是指外推至0 K而不發(fā)生相變時分子實際占有的體積V0自由體積Free volume: 分子間的間隙Vf , 它以大小不等的空穴無規(guī)分散在基體中第四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月4體積隨溫度的變化趨勢自由體積理論認(rèn)為, 玻璃化溫度以下時, 鏈段運動被凍結(jié), 空穴的尺寸和分布基本不變. 即Tg以下, 聚合物的Vf幾乎是不變的. 高聚物體積隨溫度升高而發(fā)生的膨脹是由于固有體積的膨脹在Tg以上時, 鏈段運動被激發(fā), 高聚物體積隨溫度升高而發(fā)生的膨脹就包括兩部分: 固有體積

3、的膨脹和自由體積的膨脹. 因此, 體積膨脹率比Tg以下時要大第五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月5TV0V0V0+VfTgVgGlassy stateRubbery stateTrVr自由體積理論示意圖Tg以上膨脹率Tg以下膨脹率Vf第六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月6When T = TgVg The total volume in Tg temperatureVf The free volume below Tg temperatureWhen T TgVr The volume at temperature higher than Tg第七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作

4、于2022年6月7自由體積膨脹率在Tg上下, 體積膨脹率的變化是由于自由體積在Tg以上溫度時也發(fā)生了膨脹自由體積膨脹率因此在Tg以上某溫度時的自由體積Vhf為:第八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月8膨脹系數(shù)Coefficient of expansion膨脹系數(shù)a - 單位體積的膨脹率Tg以下的膨脹系數(shù)(玻璃態(tài))Tg以上的膨脹系數(shù)(高彈態(tài))Tg上下膨脹系數(shù)之差第九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月9自由體積分?jǐn)?shù) ff = Vf /V Tg 以下溫度的自由體積分?jǐn)?shù): Tg 以上溫度的自由體積分?jǐn)?shù): 第十張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月10 WLF方程定義自由體積WLF

5、方程：Williams, Landel和Ferry提出的一個半經(jīng)驗方程，可以定量描述時間和溫度對于聚合物松馳特性的等效影響。 WLF方程適用于非晶態(tài)聚合物的各種松馳特性, 利用WLF方程可以將某溫度下測定的力學(xué)性質(zhì)與時間的關(guān)系曲線, 沿時間軸平移一定距離lgaT，即可以得到在另一溫度下的關(guān)系曲線第十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月11WLF自由體積定義認(rèn)為發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時，聚合物的自由體積分?jǐn)?shù)都等于2.5%。WLF自由體積分?jǐn)?shù)值與聚合物的種類無關(guān)。WLF方程應(yīng)用的溫度范圍：Tg Tg+100K該式是經(jīng)嚴(yán)格推導(dǎo)，形式與WLF半經(jīng)驗方程極為相似。WLF定義自由體積：第十二張，PPT共四

6、十六頁，創(chuàng)作于2022年6月12等自由體積分?jǐn)?shù)狀態(tài)iso-(free volume) state 玻璃化溫度是這樣一個溫度，在這個溫度時聚合物的自由體積達(dá)到這樣一個大小，以使高分子鏈段運動剛好可以發(fā)生 這個自由體積對所有聚合物材料來說，都是相等的, 占總體積的2.5%fg = 0.025 或 fg = 2.5%第十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月13(3) 玻璃化轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)理論一級相轉(zhuǎn)變: 與自由能一階導(dǎo)數(shù)有關(guān)的性質(zhì)如體積、熵及焓等在相轉(zhuǎn)變過程中發(fā)生突變，則該相轉(zhuǎn)變稱為一級相轉(zhuǎn)變，如結(jié)晶的熔融過程、液體的蒸發(fā)過程都是一級相轉(zhuǎn)變過程第十四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1

7、4二級相轉(zhuǎn)變與自由能二階導(dǎo)數(shù)有關(guān)的性質(zhì)如壓縮系數(shù)k、膨脹系數(shù)a 及比熱容Cp等在相轉(zhuǎn)變過程中發(fā)生不連續(xù)變化，則該相轉(zhuǎn)變稱為二級相轉(zhuǎn)變第十五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月15TVTgTaTg玻璃化轉(zhuǎn)變是否為二級相轉(zhuǎn)變過程？第十六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月16T2構(gòu)象熵與溫度的關(guān)系Tg構(gòu)象熵0T0K在T2時，所有分子鏈都調(diào)整到能量最低的構(gòu)象隨著溫度的降低,分子運動速度越來越慢, 構(gòu)象調(diào)整需要的時間越來越長, 實驗過程不可能無限延長第十七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月17Tg與T2的關(guān)系熱力學(xué)二級相轉(zhuǎn)變溫度T2是存在的，但是在實驗中無法觀測到 (why?)Tg

8、不是二級相轉(zhuǎn)變溫度玻璃化轉(zhuǎn)變是一個松弛過程，它與實驗過程有關(guān)，如升降溫速率、外力作用速率等T2與Tg是相關(guān)的，理論上，影響T2的因素同樣影響到Tg第十八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月18T2的值為多少?可以用WLF方程估計: 在T = T2時此時構(gòu)象重排無限慢, 對應(yīng)于粘度趨于無窮大, 因此, 上式右邊分母必須為0T2 = Tg - 51.6也就是說, T2大約出現(xiàn)在Tg以下50oC附近第十九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月19升降溫速率對Tg的影響如果是降溫實驗，哪個降溫速率大？如果是升溫實驗，哪個升溫速率大？VT(1)(2)Tg1Tg2(1)(2)第二十張，PPT共四

9、十六頁，創(chuàng)作于2022年6月20玻璃化轉(zhuǎn)變(4) 玻璃化轉(zhuǎn)變動力學(xué)理論玻璃化轉(zhuǎn)變是一個速率過程松弛過程, 在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū), 試樣體積不能立即達(dá)到平衡態(tài)體積, 而是與平衡態(tài)體積有偏差, 偏差的大小與時間有關(guān)(推遲時間)外力作用時間分子運動時間尺度(實驗時間)(松弛時間)(實驗觀察時間)第二十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月215.2.4 影響Tg的因素結(jié)構(gòu)因素高分子鏈的柔順性高分子鏈的幾何結(jié)構(gòu)高分子鏈的相互作用實驗條件外力溫度第二十二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月22一、影響Tg的結(jié)構(gòu)因素 Tg是表征聚合物性能的一個重要指標(biāo)，從分子運動的角度看，它是鏈段開始“凍結(jié)”的溫度

10、，因此: 凡是導(dǎo)致鏈段的活動能力增加的因素均使Tg下降, 而導(dǎo)致鏈段活動能力下降的因素均使Tg上升。第二十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月23主鏈結(jié)構(gòu)為-C-C-、-C-N-、-Si-O-、-C-O-等單鍵的非晶態(tài)聚合物，由于分子鏈可以繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)，鏈的柔性大，所以Tg較低。當(dāng)主鏈中含有苯環(huán)、萘環(huán)等芳雜環(huán)時，使鏈中可內(nèi)旋轉(zhuǎn)的單鍵數(shù)目減少，鏈的柔順性下降，因而Tg升高。例如PET的Tg = 69，PC的Tg = 150。 主鏈結(jié)構(gòu)的影響第二十四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月24The flexibility of main chain-Si-O- -C-O- -C-C-T

11、g= -123oCTg= -83oCPE Tg= -68oC主鏈柔性TgIsolated double bond孤立雙鍵C-C Single bond單鍵Conjugated double bond 共軛雙鍵第二十五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月25 側(cè)基的影響當(dāng)側(cè)基-X為極性基團(tuán)時，由于使內(nèi)旋轉(zhuǎn)活化能及分子間作用力增加，因此Tg升高。若-X是非極性側(cè)基，其影響主要是空間阻礙效應(yīng)。側(cè)基體積愈大，對單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)阻礙愈大，鏈的柔性下降，所以Tg升高。第二十六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月26Side group (A) 極性取代基：極性越大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度及分子間相互作用越大

12、，Tg也隨之升高。PE Tg= -68oCPP Tg= -10oCPVC Tg= 87oCPVA Tg= 85oCPAN Tg=104oC-H-CH3-OH-Cl-CN取代基極性Tg第二十七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月27(B) 非極性取代基團(tuán)對Tg 的影響主要表現(xiàn)為空間位阻效應(yīng)，側(cè)基體積越大，位阻越明顯， Tg 升高。PE Tg= -68CPP Tg= -10CPS Tg= 100C-H-CH3-C6H5第二十八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月28(C) 對稱性取代基由于對稱性使極性部分相互抵消，柔性增加， Tg 下降。PVC Tg=87oC聚偏二氯乙烯PVDC Tg

13、= -19oCPP Tg= -10oC聚異丁烯 PIB Tg= -70oC 第二十九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月29 Conformation 構(gòu)型全同Tg 間同Tg 順式Tg 500C聚丙烯酸鈉，Tg280C第三十二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月32通過聚合物的Tm估計Tg對于鏈結(jié)構(gòu)對稱的聚合物:對于不對稱的聚合物：(使用絕對溫標(biāo))尼龍6 (鏈結(jié)構(gòu)不對稱型) ：Tm=225 聚異丁烯(鏈結(jié)構(gòu)對稱型)：Tm=128估計Tg=59，實測Tg=50估計Tg= -73實測Tg= -70第三十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月33二、影響Tg的其它結(jié)構(gòu)因素共聚物的T

14、g介于兩種(或幾種)均聚物的Tg之間，并隨其中某一組分的含量增加而呈線性或非線性變化。如果由于與第二組分共聚而使Tg下降，稱之為“內(nèi)增塑作用”例如：苯乙烯(聚苯乙烯的Tg100)與丁二烯共聚后，由于在主鏈中引入了柔性較大的丁二烯鏈，所以Tg下降。共聚物的Tg可用如下Fox方程計算： 共聚作用第三十四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月34 分子量對Tg的影響 分子量對Tg的影響可用下式表示:當(dāng)分子量較低時，Tg隨分子量增加而增加；當(dāng)分子量達(dá)到某 一臨界值時，TgTg()，不再隨分子量改變。TgMMc第三十五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月35 增塑劑或稀釋劑一般增塑劑分子與高分

15、子具有較強(qiáng)的親和力，會使鏈分子間作用減弱 (屏蔽效應(yīng)) ，同時，增塑劑分子小，活動能力強(qiáng)，可提供鏈段運動的空間，因此Tg下降，同時流動溫度Tf也會降低，因而加入增塑劑后可以降低成型溫度，并可改善制品的耐寒性。例如：純聚氯乙烯的Tg78，室溫下為硬塑性，可制成板材，但加入2040%DOP之后，Tg可降至-30，室溫下呈高彈態(tài)。第三十六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月36共聚和增塑對聚合物的Tm及Tg的影響比較通常，共聚作用在降低熔點方面比增塑作用更為有效，而增塑作用在降低玻璃化溫度方面比共聚作用更為有效。Tm%共聚 Copolymerization增塑 PlasticizationTg

16、%共聚 Copolymerization增塑 Plasticization第三十七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月37交聯(lián)作用當(dāng)分子間存在化學(xué)交聯(lián)時，鏈段活動能力下降，Tg升高。交聯(lián)點密度愈高，Tg增加愈甚。例如苯乙烯與二乙烯基苯共聚物的Tg隨后者的用量增加而增加。結(jié)晶作用的影響因為結(jié)晶聚合物中含有非結(jié)晶部分，因此仍有玻璃化溫度，但是由于微晶的存在，使非晶部分鏈段的活動能力受到牽制，一般結(jié)晶聚合物的Tg要高于非晶態(tài)同種聚合物的Tg。 例如：PET，對于無定形PET的Tg69，而結(jié)晶PET的Tg81(結(jié)晶度50%)，隨結(jié)晶度的增加Tg也增加.第三十八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022

17、年6月38三、外界條件對Tg的影響 升溫速率（降溫速率）：升溫（降溫）速率越快，測得的Tg越高。外力：單向外力促使鏈段運動，使Tg降低。圍壓力：圍壓力越大，鏈段運動越困難，Tg升高。測量的頻率：用動態(tài)方法測量的Tg通常比靜態(tài)方法大，而且Tg隨測量頻率的增加而升高。第三十九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月39幾個特殊情況下的玻璃化轉(zhuǎn)變高度交聯(lián)的聚合物: 交聯(lián)點之間分子鏈比鏈段還小, 沒有玻璃化轉(zhuǎn)變聚合物宏觀單晶體: 100結(jié)晶, 無非晶區(qū), 沒有玻璃化轉(zhuǎn)變超薄膜: 厚度很小時, 越薄Tg 越低改變Tg 的各種手段增塑 共聚改變分子量 交聯(lián)和支化結(jié)晶第四十張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月405.2.5 玻璃化轉(zhuǎn)變的多維性在固定壓力、測試頻率的條件下，改變溫度來觀察聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象，得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。如果保持溫度不變，而改變其它因素，也可以觀察到玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象，這就是玻璃化轉(zhuǎn)變的多維性。第四十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月41玻璃化轉(zhuǎn)變壓力：在等溫條件下，觀察聚合物體積或比容隨壓力的變化，可以觀察到玻璃化